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    腦小血管病認(rèn)知障礙患者與MRI總負(fù)荷及不同部位腦白質(zhì)高信號(hào)的關(guān)系

    2024-04-23 05:43:10王紅旭高延倫王苗苗
    安徽醫(yī)學(xué) 2024年3期
    關(guān)鍵詞:數(shù)目白質(zhì)認(rèn)知障礙

    王紅旭 高延倫 王苗苗

    腦小血管?。╟erebralsmall vessel disease,CSVD)是指腦部微動(dòng)脈血管的異常[1-2],主要影響供應(yīng)大腦白質(zhì)以及穿支小動(dòng)靜脈、毛細(xì)血管等深層結(jié)構(gòu)血管,是較為常見(jiàn)的慢性進(jìn)行性血管疾病。腦小血管具有調(diào)節(jié)腦部血流量和血腦屏障的重要作用,其發(fā)生障礙會(huì)導(dǎo)致腦組織出現(xiàn)不同程度的損傷[3-4],最終對(duì)患者認(rèn)知功能產(chǎn)生影響。CSVD初期的臨床較為隱蔽,難以引起患者的足夠重視。MRI已廣泛應(yīng)用在神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病中的診斷,臨床診斷CSVD常采用MRI[5],其表現(xiàn)為高信號(hào)或者血管源性腔隙。針對(duì)CSVD認(rèn)知障礙患者與MRI總負(fù)荷及不同部位腦白質(zhì)高信號(hào)的關(guān)系研究相對(duì)較少,基于此,本研究旨在探討CSVD認(rèn)知障礙患者與MRI總負(fù)荷及不同部位腦白質(zhì)高信號(hào)的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2020年1月至2021年12月在平頂山市第一人民醫(yī)院確診的80例CSVD患者,根據(jù)蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表(MoCA)[7]檢查結(jié)果分為認(rèn)知功能損害組(MoCA≤26分,n=28)和認(rèn)知功能正常組(MoCA>26分,n=52)。兩組患者性別、年齡、身體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者一般資料比較

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①參考中國(guó)腦小血管病診治共識(shí)中的CSVD診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],認(rèn)知功能損害組存在輕度或中重度認(rèn)知損害,且認(rèn)知障礙是由CSVD所引起者;②均接受MRI檢查,結(jié)果提示為白質(zhì)高信號(hào)、腦微出血、血管周圍間隙擴(kuò)大或腔隙性梗死中的一種或幾種合并存在,未合并腦萎縮者;③入院時(shí)生命體征穩(wěn)定,接受MRI檢查者;④臨床資料完整者;⑤經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)通過(guò)(20191110),所有CSVD患者及家屬均在了解方案后,同意并簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①體位性低血壓或繼發(fā)性高血壓者;②心肺功能異常者;③既往大面積腦梗死或腦出血史者;④確診為混合性癡呆者。

    1.3 影像學(xué)檢查方法 囑患者平躺,采用飛利浦Achieva 3.0T磁共振行多模頭顱MRI掃描,掃描序列包括T1 加權(quán)成像(T1WI)、T2加權(quán)成像(T2WI)、T2液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列(T2Flair)、磁敏感加權(quán)成像(SWI)圖像及數(shù)據(jù)。掃描參數(shù):T1WI(TR-8.2 ms,TE-3.2 ms,層厚1 mm,矩陣256×256)、T2WI(TR-9 568 ms,TE-84 ms,層厚1.5 mm,矩陣512×512);T2Flair(TR-9 000 ms,TE-140 ms,層厚5 mm,矩陣356×248)。

    1.4 評(píng)估方法 根據(jù)《中國(guó)腦小血管病診治共識(shí)2021》[8],由科內(nèi)2名醫(yī)師對(duì)兩組患者的MRI圖像進(jìn)行分析和評(píng)估,評(píng)估方法:①近期皮質(zhì)下小梗死,T1WI呈低信號(hào),T2WI、T2Flair、DWI呈高信號(hào),分布內(nèi)囊后肢、豆?fàn)詈?、丘腦前外側(cè)等。②腔隙:T1WI呈低信號(hào),T2WI序列呈高信號(hào),T2Flair、SWI為中心低、外周包繞高信號(hào)環(huán)。③腦微出血:SWI呈小圓形或卵圓形、邊界清楚、均質(zhì)性病灶,在T1WI、T2WI、T2Flair序列未見(jiàn)。④腦白質(zhì)高信號(hào):T2WI、T2Flair呈高信號(hào),內(nèi)無(wú)低信號(hào)空腔。⑤血管周圍間隙:T1WI、FLAIR呈低信號(hào),T2WI呈高信號(hào)。

    不同部位腦白質(zhì)高信號(hào)分級(jí)[9]:①腦室旁,無(wú)病變?yōu)?分,腦室旁帽狀為1分,暈圈狀病灶為2分,腦室旁信號(hào)延伸為3分(延向深部白質(zhì))。②深部:無(wú)病變?yōu)?分,斑點(diǎn)狀病灶為1分,病變?nèi)诤蠟?分,大面積融合為3分。總評(píng)分=腦室旁得分+深部得分。在分級(jí)中若存在爭(zhēng)議,通過(guò)共同協(xié)商方式取得一致結(jié)果。

    MRI總負(fù)荷評(píng)分[10]:腔隙≥1個(gè)為1分;基底節(jié)區(qū)周圍血管間隙≥10個(gè)為1分;深部腦微出血≥1個(gè)為1分;腦白質(zhì)高信號(hào)分級(jí)量表得分≥2分為1分。根據(jù)MRI總負(fù)荷評(píng)分,<2分為輕度、2分為中度、>2分為重度。

    1.5 觀察指標(biāo) ①M(fèi)RI總負(fù)荷評(píng)分;②不同部位腦白質(zhì)高信號(hào);③認(rèn)知功能MoCA評(píng)分和MRI總負(fù)荷評(píng)分、不同部位腦白質(zhì)高信號(hào)的相關(guān)性。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,符合正態(tài)分布計(jì)量資料以表示,兩組間均數(shù)比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗(yàn),采用Pearson相關(guān)性分析認(rèn)知功能MoCA評(píng)分和MRI總負(fù)荷評(píng)分、不同部位腦白質(zhì)高信號(hào)的相關(guān)性,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 MRI總負(fù)荷評(píng)分比較 認(rèn)知功能損害組患者的MRI總負(fù)荷評(píng)分為(1.72±0.39)分,認(rèn)知功能正常組為(0.81±0.24)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=12.918,P<0.001)。

    2.2 兩組患者不同部位腦白質(zhì)高信號(hào)比較 認(rèn)知功能損害組患者的腦白質(zhì)高信號(hào)總數(shù)目、皮層下白質(zhì)高信號(hào)數(shù)目均高于認(rèn)知功能正常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組患者不同部位腦白質(zhì)高信號(hào)比較(,個(gè))

    表2 兩組患者不同部位腦白質(zhì)高信號(hào)比較(,個(gè))

    組別認(rèn)知功能損害組認(rèn)知功能正常組t值P值例數(shù)28 52腦白質(zhì)高信號(hào)總數(shù)目150.26±30.85 67.89±15.64 15.885<0.001皮層下白質(zhì)高信號(hào)數(shù)目108.46±29.72 40.15±12.41 14.455<0.001深部白質(zhì)高信號(hào)數(shù)目7.65±1.92 6.89±1.60 1.888 0.063腦室周圍白質(zhì)高信號(hào)數(shù)目26.58±6.61 26.31±6.49 0.176 0.861

    2.3 認(rèn)知功能MoCA評(píng)分和MRI總負(fù)荷評(píng)分、不同部位腦白質(zhì)高信號(hào)的相關(guān)性分析 Pearson相關(guān)性分析顯示,CSVD患者的認(rèn)知功能MoCA評(píng)分與MRI總負(fù)荷評(píng)分、腦白質(zhì)高信號(hào)總數(shù)目、皮層下白質(zhì)高信號(hào)數(shù)目均呈負(fù)相關(guān)(r=-0.485,P<0.001;r=-0.472,P<0.001;r=-0.357,P<0.001)。

    3 討論

    CSVD患者發(fā)生腦小血管損傷,不僅會(huì)降低機(jī)體腦組織的血流量,而且會(huì)使腦組織血流灌注異常,腦組織缺氧壞死,對(duì)患者生命存在嚴(yán)重威脅。因CSVD疾病初期臨床表現(xiàn)為頭痛和運(yùn)動(dòng)障礙,難以引起患者的足夠重視[11]。因此,本研究旨在探討CSVD認(rèn)知障礙患者與MRI總負(fù)荷及不同部位腦白質(zhì)高信號(hào)的關(guān)系。

    本研究結(jié)果顯示,認(rèn)知功能損害組CSVD患者的MRI總負(fù)荷評(píng)分高于認(rèn)知功能正常組,腦白質(zhì)高信號(hào)總數(shù)目、皮層下白質(zhì)高信號(hào)數(shù)目均高于認(rèn)知功能正常組,可能是因?yàn)镃SVD患者皮質(zhì)下U型纖維胞增生[12],軸突丟失和擴(kuò)大血管周圍的間隙,MRI檢測(cè)顯示腦室旁或深部腦白質(zhì)呈延伸或大面積融合。MRI可根據(jù)掃描圖像的不同征象進(jìn)行分類診斷,其中CSVD患者近期皮質(zhì)下小梗死表現(xiàn)為穿通動(dòng)脈分布的小梗死區(qū)域[13],T2WI、T2Flair、DWI呈高信號(hào);腔隙是由于繼發(fā)腦灌注不足或血管狹窄導(dǎo)致的腦內(nèi)多發(fā)梗死病灶,當(dāng)病灶被清除后變形成為腔隙;腦微出血在SWI序列中呈小圓形,邊界清楚[14]。腦白質(zhì)病變是以白質(zhì)發(fā)生不同程度病理變化的動(dòng)態(tài)過(guò)程[15],MRI多序列掃描后可利用能較為準(zhǔn)確和敏捷識(shí)別不同部位腦白質(zhì)高信號(hào)的數(shù)量,從而分析腦白質(zhì)病變情況。段朋倉(cāng)等[16]研究發(fā)現(xiàn),不同CSVD患者的MRI總負(fù)荷得分與認(rèn)知障礙評(píng)分有明顯相關(guān)性,與本研究結(jié)果類似,進(jìn)一步表明認(rèn)知功能損害CSVD患者的MRI總負(fù)荷評(píng)分高于認(rèn)知功能正常CSVD患者,可通過(guò)MRI總負(fù)荷進(jìn)行評(píng)估。

    本研究中,CSVD患者的認(rèn)知功能MoCA評(píng)分與磁共振總負(fù)荷評(píng)分、腦白質(zhì)高信號(hào)總數(shù)目、皮層下白質(zhì)高信號(hào)數(shù)目均呈負(fù)相關(guān)。腦白質(zhì)高信號(hào)是以脈絡(luò)膜動(dòng)脈終末分支和長(zhǎng)穿支動(dòng)脈為主要供血來(lái)源[17],由于2支血管分支較少可使腦室周圍腦白質(zhì)受到損傷;另一方面,CSVD患者腦血管自身調(diào)節(jié)出現(xiàn)異常從而導(dǎo)致腦組織水腫和白質(zhì)纖維束脫髓鞘改變。SWI可根據(jù)磁敏感的差異性進(jìn)行診斷,并利用三維高分辨率采集數(shù)據(jù)和疊加處理數(shù)據(jù),增強(qiáng)其的磁敏感性。T2Flair序列可抑制腦脊液的高信號(hào),使具有高信號(hào)的T2WI病變得以顯示的更清楚。T2Flair上顯示的腦白質(zhì)高信號(hào)與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞激活有關(guān)[18-19]。研究顯示,MRI影像學(xué)參數(shù)的改變可能有助于CSVD患者認(rèn)知損害的早期診斷[20],與本研究結(jié)果部分相似,表明MRI掃描后磁共振總負(fù)荷及不同部位腦白質(zhì)高信號(hào)可較好評(píng)估早期CSVD患者的認(rèn)知功能。

    綜上所述,MRI總負(fù)荷可較好評(píng)估CSVD患者的認(rèn)知障礙程度,與MRI總負(fù)荷及不同部位腦白質(zhì)高信號(hào)均呈負(fù)相關(guān)。臨床可采用MRI影像學(xué)檢查磁共振總負(fù)荷及不同部位腦白質(zhì)高信號(hào)評(píng)估CSVD患者認(rèn)知功能。因本研究樣本量較少,且僅探討磁共振總負(fù)荷及不同部位腦白質(zhì)高信號(hào)與CSVD患者認(rèn)知障礙的關(guān)系,需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量和研究方法。

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