• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    碘難治性分化型甲狀腺癌的醫(yī)學(xué)影像學(xué)研究進(jìn)展

    2024-05-28 00:41:00許海瑞石野寬黃曉紅楊凡慧游金輝
    安徽醫(yī)學(xué) 2024年3期
    關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)移性結(jié)果表明甲狀腺癌

    許海瑞 石野寬 黃曉紅 楊凡慧 游金輝

    甲狀腺癌(thyroid carcinoma,TC)是最常見(jiàn)的內(nèi)分泌惡性腫瘤,在近幾年里呈增長(zhǎng)趨勢(shì)。2020年甲狀腺癌占全球惡性腫瘤的3%,占國(guó)內(nèi)惡性腫瘤的4.8%[1]。而分化型甲狀腺癌(differentiated thyroid carcinoma,DTC)占甲狀腺癌的90%以上,預(yù)后通常較好[2-3]。大多數(shù)DTC經(jīng)過(guò)相關(guān)治療后效果良好,10年生存率達(dá)到90%以上[4]。然而少數(shù)患者可能會(huì)出現(xiàn)進(jìn)展,導(dǎo)致局部復(fù)發(fā)或者遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,使得其10年生存率低于10%[5]。有研究表明,由于腫瘤細(xì)胞的失分化,鈉碘同向轉(zhuǎn)運(yùn)體(sodium-iodine isotropic transporter,NIS)基因定位障礙和NIS蛋白表達(dá)水平降低,使腫瘤細(xì)胞攝取碘的能力降低甚至完全喪失,導(dǎo)致其對(duì)131I治療不敏感,最終發(fā)展為放射性碘難治性分化型甲狀腺癌(radioactive iodine refractory differentiated thyroid carcinoma,RAIRDTC)[6]。

    為了更好地管理這一亞型的甲狀腺癌,2015年美國(guó)甲狀腺協(xié)會(huì)(American Thyroid Association, ATA)對(duì)RAIR-DTC進(jìn)行了分類(lèi)[7]。然而,至今對(duì)于RAIR-DTC的診斷標(biāo)準(zhǔn)以及是否應(yīng)該放棄131I治療仍存在爭(zhēng)議[8]。RAIR-DTC的早期診斷可使患者減少不必要的131I治療,并且及早選用有效治療方案以改善患者的生存質(zhì)量是臨床工作的重點(diǎn)。本文簡(jiǎn)要綜述RAIR-DTC的影像學(xué)研究進(jìn)展,為優(yōu)化其診療方案,盡早選擇相關(guān)有效治療方法提供參考。

    1 核醫(yī)學(xué)相關(guān)研究

    1.1131I 全身顯像 通過(guò)小劑量診斷性131I全身顯像(131I-whole body scan,131I-WBS)來(lái)辨別RAIR-DTC是最具特異性的診斷方法。131I-WBS可以判斷殘留甲狀腺組織、局部或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶是否具有攝碘功能,從而判斷是否需要繼續(xù)進(jìn)行131I治療或者選擇其他有效的治療方法,避免患者遭受不必要的輻射。當(dāng)131I-WBS診斷陰性時(shí),應(yīng)該考慮RAIR-DTC的可能。2015版ATA成人分化型甲狀腺癌管理指南[7]指出,對(duì)于中高風(fēng)險(xiǎn)的DTC患者隨訪應(yīng)進(jìn)行低劑量診斷性131I-WBS檢查,并可以通過(guò)SPECT/CT進(jìn)行解剖定位放射性131碘攝取病灶,并區(qū)別是腫瘤轉(zhuǎn)移還是非特異性攝取可能。Spanu 等[9]對(duì)224例經(jīng)131I-SPECT/CT長(zhǎng)期隨訪確定有頸部攝碘病灶的DTC患者進(jìn)行評(píng)價(jià),SPECT/CT確定頸部攝碘病灶449個(gè),131I-WBS 頸部攝碘病灶322個(gè),結(jié)果表明131I-SPECT/CT可正確檢測(cè)和描述DTC患者的頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,SPECT/CT能夠發(fā)現(xiàn)更多的攝碘的頸部病灶,并從殘余甲狀腺組織或良性或生理性攝取區(qū)域鑒別淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,從而減少不明確性和假陽(yáng)性結(jié)果,提高平面131I-WBS的診斷效能,因此建議常規(guī)使用SPECT/CT。有研究表明,繼發(fā)非甲狀腺疾?。ㄖ夤軘U(kuò)張、肺部感染、皮下注射到臀部脂肪組織、主動(dòng)脈鈣化、良性骨囊腫、椎骨血管瘤、近期非甲狀腺手術(shù)部位、肩袖損傷、成熟囊性畸胎瘤和卵巢濾泡囊腫等)的DTC患者在進(jìn)行治療后131I-WBS成像時(shí)可出現(xiàn)假陽(yáng)性放射性碘攝取灶,但可以通過(guò)SPECT/CT和放射學(xué)手段來(lái)解釋?zhuān)?0]。有研究表明,診斷劑量131I-WBS可能會(huì)使部分患者產(chǎn)生甲狀腺組織頓抑效應(yīng)(thyroid stunning),從而出現(xiàn)假陰性可能[11]。所以在使用131I-WBS來(lái)診斷RAIR-DTC時(shí)可以利用SPECT/CT進(jìn)一步排除假陽(yáng)性/假陰性病灶,但131I-WBS仍是辨別RAIR-DTC最具特異性的診斷方法。

    1.218F-FDG PET/CT顯像18F-氟脫氧葡萄糖(18F-fluorodeoxyglucose,18F-FDG)正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層成像/計(jì)算機(jī)斷層成像(positron emission computed tomography/computed tomography,PET/CT)被2015版ATA成人分化型甲狀腺癌管理指南[7]推薦用于RAIR-DTC患者,即血清甲狀腺球蛋白(thyro-globulin,Tg)升高(通常>10 ng/mL)且放射性碘(radioactive iodine,RAI)成像陰性的高危DTC患者。Wan等[12]對(duì)包括1195例患者的17項(xiàng)研究進(jìn)行meta分析,結(jié)果顯示18FDG-PET/CT對(duì)無(wú)131I攝取能力的DTC的診斷靈敏度為86%(95%CI:79%~91%),特異度為84%(95%CI:72%~91%)。唐瀟偉等[13]在排除了碘治療、近期手術(shù)對(duì)病灶攝取FDG水平的影響后,篩選出18F-FDG PET/CT檢查時(shí)間在碘治療前半年內(nèi)、術(shù)后3個(gè)月以上的28例患者進(jìn)行18F-FDG PET/CT顯像,其中15例根據(jù)2015版ATA成人分化型甲狀腺癌管理指南標(biāo)準(zhǔn)確定為RAIR-DTC,13例為非RAIR-DTC,RAIR-DTC組SUVmax/SUV肝臟本底比值高于非RAIR-DTC組(5.79比1.82,P<0.01),并得出SUVmax/SUV肝臟本底比值鑒別RAIR-DTC的最佳截?cái)嘀禐?.01;當(dāng)SUV-max/SUV肝臟本底=3.01時(shí),18F-FDG PET/CT的診斷效能最大,敏感度、特異度分別為86.7%和92.3%,其結(jié)果表明,18F-FDG PET/CT有望用于鑒別RAIR-DTC。Roy等[14]對(duì)37例RAIR-DTC患者的18F-FDG PET/CT參數(shù)進(jìn)行回顧性研究,收集的參數(shù)包括每個(gè)轉(zhuǎn)移部位(頸部、縱隔、肺、肝臟、骨骼)和總轉(zhuǎn)移部位的MTV、SUVmax和進(jìn)展情況,發(fā)現(xiàn)在RAIR-DTC中,縱隔、肝臟和總體腫瘤負(fù)荷(overall tumor burden)的18F-FDG PET/CT參數(shù)是提示1年和5年總生存期(overall survival,OS)較差的預(yù)后因素。Ha等[15]對(duì)63例接受過(guò)FDG PET/CT顯像的疑似復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的放射性碘顯像陰性并且進(jìn)行過(guò)BRAFV600E基因突變檢測(cè)的DTC患者進(jìn)行回顧性分析,發(fā)現(xiàn)89%的患者(55/63)具有BRAFV600E突變,F(xiàn)DG PET在92.1%的患者(58/63)中檢測(cè)出高代謝復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性病灶,結(jié)果表明大多數(shù)復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性碘掃陰性的DTC患者具有BRAFV600E基因突變,并且在FDG PET/CT上可檢測(cè)到病灶。Wang等[16]對(duì)20例接受阿帕替尼治療的RAIR-DTC患者進(jìn)行3次18F-FDG PET/CT檢查,其中11例還進(jìn)行了2次68Ga-NOTA-PRGD2 PET/CT檢查,結(jié)果表明18F-FDG和68Ga-NOTAPRGD2 PET/CT早期評(píng)估對(duì)阿帕替尼治療RAIR-DTC的療效預(yù)測(cè)和評(píng)估是有效的。另有研究表明,18F-FDG PET/CT顯像在多發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的RAIR-DTC患者使用靶向藥物治療的過(guò)程中具有良好的應(yīng)用前景,可以輔助選取靶病灶,并通過(guò)病灶的SUVmax來(lái)預(yù)測(cè)靶向藥物的治療效果[17]。Ahmaddy等[18]對(duì)22例接受樂(lè)伐替尼(Lenvatinib) 治療的晚期、放射性碘難治性PTC、FTC和低分化甲狀腺癌(poorly differentiated thyroid carcinoma,PDTC)患者的18F-FDG PET/CT進(jìn)行回顧性研究,結(jié)果表明FDG PET/CT對(duì)腫瘤反應(yīng)的評(píng)估優(yōu)于CT的形態(tài)學(xué)反應(yīng)評(píng)估,并似乎與結(jié)果分析的相關(guān)性更強(qiáng)。因此通過(guò)18F-FDG PET/CT顯像診斷、評(píng)估RAIR-DTC患者腫瘤反應(yīng)是一種非常有前景的方法,可以提高這些患者的診斷準(zhǔn)確性,值得進(jìn)一步研究。

    1.3 FAPI PET/CT顯像 成纖維細(xì)胞活化蛋白(fibroblast activation protein,F(xiàn)AP)屬于一種非典型絲氨酸蛋白酶,同時(shí)具有二肽基肽酶(dipeptidyl peptidase,DDP)和內(nèi)肽酶(endopeptidase,EP)活性;它在腫瘤相關(guān)成纖維細(xì)胞中高表達(dá),并參與多種促腫瘤活動(dòng),如基質(zhì)重塑、血管生成、化療耐藥和免疫抑制等;同時(shí)由于FAP在大多數(shù)正常器官中低表達(dá),因此它是近些年來(lái)靶向成像和內(nèi)照射治療中獨(dú)特的靶點(diǎn)[19-20]。有研究表明,一種放射性碘標(biāo)記的 FAP 特異性酶抑制劑(fibroblast activation protein inhibitors,F(xiàn)API)FAPI-02能在FAP高表達(dá)的腫瘤組織中迅速聚集,以非常高的對(duì)比度進(jìn)行快速成像,其具有靶點(diǎn)親和力高、腫瘤內(nèi)化快、體內(nèi)清除快的能力,非常適合腫瘤成像[21]。Lindner等[22]在基于喹啉的 FAP 靶向放射性藥物研究的基礎(chǔ)上,成功開(kāi)發(fā)了FAPI-04作為治療診斷工具,不僅可用于診斷成像,也可以用于靶向治療具有高含量活化成纖維細(xì)胞的惡性腫瘤。研究表明,68Ga-FAPI PET/CT作為一種新興的診斷方法,可用于各種癌癥顯像,其腫瘤與背景的對(duì)比度等于甚至優(yōu)于18F-FDG[23]。Fu等[24]對(duì)35例臨床疑似或確診轉(zhuǎn)移性DTC患者進(jìn)行68Ga-FAPI和18F-FDG PET/CT檢查,35例患者的68Ga-FAPI顯像的最大標(biāo)準(zhǔn)化攝取值(SUVmax)比18F-FDG顯像的SUVmax在頸外側(cè)區(qū)(6.0比3.5,P=0.001)、腋窩(8.5比4.3,P=0.01)、縱隔(9.1比5.0,P=0.001)淋巴結(jié)和肺轉(zhuǎn)移(1.7比1.1,P=0.004)均更高;68Ga-FAPI PET/CT比18F-FDG PET/CT識(shí)別頸部病變的靈敏度[分別83%(65/78),95%CI:73%~90%;65%(51/78),95%CI:54%~75%;P=0.01]以及識(shí)別遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的靈敏度[分別79%(87/110),95%CI:71%~86%;59%(65/110),95%CI:50%~68%;P<0.001]均更高;結(jié)果表明68Ga-FAPI PET/CT在識(shí)別轉(zhuǎn)移性DTC,尤其是淋巴結(jié)和肺轉(zhuǎn)移灶方面優(yōu)于18F-FDG PET/CT。Chen等[25]對(duì)24例RAIR-DTC患者進(jìn)行68Ga-DOTA FAPI-04 PET/CT成像,87.5%(21/24)的患者被檢測(cè)出共有118個(gè)明確的轉(zhuǎn)移病灶,包括11個(gè)淋巴結(jié)病灶、80個(gè)肺部病灶和27個(gè)骨病灶,其中3例有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者淋巴結(jié)無(wú)FAPI異常攝取,6例有肺轉(zhuǎn)移的患者無(wú)FAPI異常攝取,其余大部分病灶均在68Ga-DOTA-FAPI-04 PET/CT圖像上呈陽(yáng)性,包括淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;得到33個(gè)靶病灶(target lesion),包括30個(gè)肺轉(zhuǎn)移和3個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,并用于檢測(cè)平均生長(zhǎng)率,靶病灶的平均SUVmax為4.25,平均生長(zhǎng)率為6.51%,SUVmax與靶病灶的生長(zhǎng)率在統(tǒng)計(jì)學(xué)上有相關(guān)性(P=0.047);結(jié)果顯示,在RAIR-DTC患者病灶中可觀察到68Ga-DOTA FAPI-04的中高程度攝取,并可以清晰檢測(cè)到淋巴結(jié)和肺、骨等遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶,表明68Ga-DOTA FAPI-04 PET/CT對(duì)RAIR-DTC轉(zhuǎn)移灶具有良好的檢出效果。

    與目前廣泛使用的68Ga標(biāo)記配體相比,18F標(biāo)記的配體具有一些顯著的優(yōu)點(diǎn),能產(chǎn)生更高的圖像分辨率[26]。此外,國(guó)內(nèi)加速器使用目前較為普及,氟標(biāo)的占用率較高,有利于此類(lèi)示蹤劑的進(jìn)一步普及和發(fā)展[27]。Mu等[28]對(duì)42例Tg生化水平升高或Tg抗體陽(yáng)性的DTC患者行18F-FAPI-42 PET/CT檢查,其中11例在7天內(nèi)同時(shí)行18F-FDG PET/CT檢查,結(jié)果18F-FAPI-42 PET/CT共檢出27例(64%)患者161個(gè)病灶;FAPI在腫瘤局部復(fù)發(fā)的區(qū)域攝取強(qiáng)度最高,其次是淋巴結(jié)、其他部位(骨和胸膜)和肺部病變(平均SUVmax分別為4.7、3.7、3.0、2.2;P<0.001);使用這2種方法的7例患者共檢測(cè)到90個(gè)陽(yáng)性病變,18F-FAPI陽(yáng)性病變中30%(27/90)的SUVmax高于18F-FDG,23%(21/90)病變的SUVmin相等,47%(42/90)病變中18F-FAPI的SUVmax低于18F-FDG,而所有陽(yáng)性病灶在18F-FDG上的SUVmax均高于18F-FAPI (2.6比2.1;P=0.026);然而在局部復(fù)發(fā)和淋巴結(jié)病變中,18F-FAPI的SUVmax高于18F-FDG (4.2比2.9、3.9比3.4;P>0.05);結(jié)果表明18F-FAPI-42可在Tg或Tg抗體生化水平升高的DTC患者局部復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移過(guò)程中檢出病灶和反映FAP表達(dá);同時(shí)表明18F-FAPI-42 PET/CT的診斷性能與18F-FDG PET/CT相當(dāng)。目前FAPI PET/CT在RAIR-DTC患者診斷方面的相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道有限,需要在未來(lái)的研究中繼續(xù)探索FAPI PET/CT對(duì)RAIR-DTC患者的診療作用。

    1.4 其他PET/CT相關(guān)研究 Parihar等[29]采用前瞻性研究共納入44例治療后131I全身掃描陰性的RAIR-DTC患者,分別進(jìn)行18F-FDG PET/CT和68Ga-DOTA-RGD2 PET/CT顯像并通過(guò)組織病理學(xué)證實(shí),68Ga-DOTA-RGD2 PET/CT共檢出123個(gè)病灶,其敏感性、特異性和準(zhǔn)確性分別為82.3%、100%和86.4%;18FFDG PET/CT共檢出144個(gè)病灶,其敏感性、特異性和準(zhǔn)確性分別為82.3%、50%和75%;最常見(jiàn)的病變部位是淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(82.9%),其次是甲狀腺床病變(10.5%);結(jié)果表明68Ga-DOTARGD2 PET/CT在檢測(cè)RAIR-DTC患者的病灶方面表現(xiàn)出與18F-FDG PET/CT相似的敏感性,但特異性和總體準(zhǔn)確度更高;這種血管生成成像模式的新應(yīng)用可以證明在RAIR-DTC診斷中有用,尤其是在18F-FDG PET/CT陰性/可疑的患者中。

    Lengana等[30]報(bào)道了1例考慮轉(zhuǎn)移性甲狀腺乳頭狀癌的47歲RAIR-DTC女性患者,進(jìn)行18F-FDG和68Ga-PSMA PET/CT顯像,結(jié)果表明,68Ga-PSMA成像不僅顯示了在18F-FDG PET/CT上可見(jiàn)的病變,而且強(qiáng)度更高,提示177Lu-PSMA靶向治療可能適用于RAIR-DTC。De Vries[31]等對(duì)5例RAIR-DTC患者進(jìn)行68Ga-PSMA PET/CT顯像并結(jié)合Tg值評(píng)估對(duì)177Lu-PSMA-617治療的反應(yīng),結(jié)果表明68Ga-PSMA PET/CT似乎對(duì)RAIRDTC患者具有附加價(jià)值,因?yàn)樗軌驒z測(cè)各種類(lèi)型的病灶,其中一些病灶未被18FDG PET/CT檢測(cè)到;此外,68Ga-PSMA PET/CT可用于識(shí)別符合177Lu-PSMA-617治療條件的患者。但68Ga-PSMA PET/CT顯像在RAIR-DTC患者的相關(guān)研究報(bào)道也較少,68Ga-PSMA PET/CT顯像的診療效果仍需繼續(xù)探索。

    2 其他影像學(xué)研究

    超聲檢測(cè)在RAIR-DTC患者頸部病灶復(fù)發(fā)的診斷中有較高的準(zhǔn)確率。Gao等[32]前瞻性納入了17例(術(shù)后病理結(jié)果15例甲狀腺乳頭狀癌,2例低分化甲狀腺癌)經(jīng)組織學(xué)證實(shí)為局部晚期或轉(zhuǎn)移性RAIR-DTC的成年患者,并將RAIR-DTC患者頸部病變的超聲(ultrasound,US)特征與對(duì)照組59例非RAIR-DTC患者的頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移US特征進(jìn)行比較,17例RAIR-DTC患者中,15例(88.3%)出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;RAIR-DTC組的頸部淋巴結(jié)大?。?.0±0.9) cm大于非RAIR-DTC組(1.3±0.7) cm;RAIR-DTC組的頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈現(xiàn)多發(fā)性病灶和較多的有血流信號(hào)病灶,而高回聲點(diǎn)狀病灶少的特點(diǎn)(與對(duì)照組的前述病灶相比較P<0.05);除此之外,在隨訪過(guò)程中發(fā)現(xiàn)17例RAIRDTC患者的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率(100%)遠(yuǎn)大于對(duì)照組患者的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率(3/59,5.1%),提示對(duì)于RAIR-DTC患者應(yīng)進(jìn)行長(zhǎng)期的超聲評(píng)估。高璐瀅等[33]對(duì)9例使用阿帕替尼治療的RAIR-DTC患者進(jìn)行超聲檢查及血清Tg檢測(cè),結(jié)果顯示經(jīng)過(guò)阿帕替尼治療后,超聲提示頸部轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的最大徑線縮小,平均同比下降達(dá)31.3%,頸部可疑淋巴結(jié)的最小徑線縮小,平均同比下降達(dá)10.2%;同時(shí),阿帕替尼治療前RAIR-DTC患者的Tg顯著升高,治療后Tg明顯下降。超聲還可以用于引導(dǎo)125I粒子植入治療RAIR-DTC。陳為等[34]對(duì)15例分化型甲狀腺癌術(shù)后頸部復(fù)發(fā)患者共31個(gè)頸部病灶進(jìn)行超聲引導(dǎo)下125I粒子植入治療,結(jié)果顯示超聲引導(dǎo)植入125I粒子治療RAIR-DTC操作簡(jiǎn)便、安全、可靠,可成為甲狀腺癌綜合治療方法的有效補(bǔ)充。

    胸部CT在診斷RAIR-DTC肺轉(zhuǎn)移中具有一定的價(jià)值。2015版ATA成人分化型甲狀腺癌管理指南[7]推薦對(duì)于血清Tg升高(一般為>10 ng/ mL)或Tg抗體升高,伴或不伴放射性碘顯像陰性的高危DTC患者,應(yīng)考慮進(jìn)行胸部常規(guī)CT或增強(qiáng)CT。有研究報(bào)道,105例經(jīng)過(guò)病理組織診斷或者影像學(xué)方法診斷為肺轉(zhuǎn)移的DTC患者(88例乳頭狀癌,17例濾泡狀癌),其中41例患者在131I治療前進(jìn)行了胸部CT檢查,38例患者顯示肺結(jié)節(jié),靈敏度為92.7%[35]。但常規(guī)CT較難發(fā)現(xiàn)微小結(jié)節(jié)和彌漫間質(zhì)型的肺轉(zhuǎn)移灶,當(dāng)肺轉(zhuǎn)移灶直徑<2 mm時(shí),CT即表現(xiàn)為假陰性。金從軍等[36]對(duì)118例伴有肺結(jié)節(jié)的RAIR-DTC患者,其中明確診斷為甲狀腺癌肺轉(zhuǎn)移者55例,甲狀腺癌伴良性結(jié)節(jié)者63例,進(jìn)行胸部CT檢查并聯(lián)合BRAFV600E基因檢測(cè),結(jié)果顯示胸部CT 的靈敏度、特異度及準(zhǔn)確度分別為81.8%(45/55)、76.2%(48/63)和78.8%(93/118);聯(lián)合BRAFV600E診斷的靈敏度、特異度及準(zhǔn)確度分別為94.5%(52/55)、63.5%(40/63)和78.0%(92/118);結(jié)果表明,胸部CT聯(lián)合BRAFV600E基因檢測(cè)可應(yīng)用于肺轉(zhuǎn)移的RAIR-DTC患者,有助于增加診斷效能,為早期肺轉(zhuǎn)移RAIR-DTC患者提供診斷依據(jù),有利于臨床治療。

    MRI目前用于RAIR-DTC患者的相關(guān)報(bào)道較少。Samanci等[37]對(duì)32例DTC(26例乳頭狀甲狀腺癌和6例濾泡性甲狀腺癌)術(shù)后血清Tg水平升高但131I-WBS為陰性的患者進(jìn)行頸部和上縱隔MRI檢查和18F-FDG PET-CT顯像,評(píng)估了32例患者的44個(gè)病灶(其中病理證實(shí)26個(gè)為轉(zhuǎn)移病灶),頸部和上縱隔MRI檢查中22個(gè)(84.6%)病灶被評(píng)估為真陽(yáng)性(true positive,TP),4個(gè)(15.3%)被評(píng)估為假陽(yáng)性(false positive,F(xiàn)P)。18FFDG PET-CT成像在23個(gè)(88.4%)病灶被評(píng)估為T(mén)P,3個(gè)(11.5%)被評(píng)估為假陰性(false negative,F(xiàn)N)中未檢測(cè)到病灶;MRI的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值(positive predictive value,PPV)、陰性預(yù)測(cè)值(negative predictive value,NPV)、靈敏度、特異度和準(zhǔn)確性分別為81.4%、76.4%、84.6%、72.2%和79.5%,而18F FDG PET-CT的PPV、NPV、靈敏度、特異度和準(zhǔn)確性分別為100.0%、85.7%、88.4%、100.0%和93.1%;結(jié)果表明,雖然MRI不能替代18FFDG PET-CT,但MRI可作為18F-FDG PET-CT的輔助手段用于評(píng)估復(fù)發(fā)性或頸部和上縱隔轉(zhuǎn)移性甲狀腺癌;然而,MRI不足以檢測(cè)小淋巴結(jié)中的轉(zhuǎn)移。另有研究表明,對(duì)30例經(jīng)病理證實(shí)的DTC患者(其中4例為早期淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,26例臨床實(shí)驗(yàn)室懷疑淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,血清Tg水平升高,131I-WBS陰性)進(jìn)行頸部淋巴結(jié)的彌散加權(quán)磁共振成像(DW-MRI),并且通過(guò)組織病理學(xué)、術(shù)后臨床影像學(xué)數(shù)據(jù)資料和隨訪調(diào)查等手段得出30例患者中有25例頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽(yáng)性(23例轉(zhuǎn)移性乳頭狀癌,2例轉(zhuǎn)移性濾泡癌),其余5例為良性增生、炎癥改變或原發(fā)疾病等非淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,從而得到DW-MRI的真陽(yáng)性、假陽(yáng)性、真陰性及假陰性分別為21例(70%)、2例(6.7%)、3例(10%)及4例(13.3%),DWMRI靈敏度、特異度、NPV、PPV和準(zhǔn)確度分別為84%、60%、42.8%、91.3%和80%[38]。所以MRI在RAIR-DTC診斷中的效果有待進(jìn)一步探討。

    3 展望

    近些年,甲狀腺癌的發(fā)病率呈上升趨勢(shì),碘難治性甲狀腺癌的患者也在逐漸增多。而RAIR-DTC患者的預(yù)后差,生存率低下,所以早期確診RAIR-DTC可為臨床治療提供及時(shí)有效的依據(jù)。上述多種醫(yī)學(xué)影像學(xué)診斷方法中核醫(yī)學(xué)相關(guān)的顯像方法對(duì)于早期診斷RAIR-DTC患者有很大幫助,超聲、CT、MRI在形態(tài)學(xué)診斷方面具有各自的優(yōu)勢(shì),但缺乏功能性診斷方面的相關(guān)信息,有待進(jìn)一步探討和優(yōu)化。核醫(yī)學(xué)方法中診斷性131I-WBS顯像雖然可能出現(xiàn)假陰性/假陽(yáng)性的情況,但仍不失為一種有效的診斷方法;18F-FDG PET/CT顯像因?yàn)槠錂C(jī)制能將功能顯像及解剖顯像有效的融合,可大大提高RAIR-DTC的檢出率,并通過(guò)結(jié)合相應(yīng)參數(shù)評(píng)價(jià)療效和預(yù)測(cè)預(yù)后;FAPI PET/CT顯像近些年來(lái)成為了一種熱門(mén)的腫瘤病灶顯像方法,不僅可以用于診斷顯像,還可以提供潛在的治療靶點(diǎn)。但是FAPI PET/CT及其他PET/CT方法對(duì)于RAIR-DTC的診斷價(jià)值尚未得到充分證實(shí),F(xiàn)API PET/CT在識(shí)別轉(zhuǎn)移性DTC,尤其是淋巴結(jié)和肺轉(zhuǎn)移灶方面是否優(yōu)于18F-FDG PET/CT尚未能達(dá)成共識(shí),值得進(jìn)一步探索及研究。

    猜你喜歡
    轉(zhuǎn)移性結(jié)果表明甲狀腺癌
    SPECT/CT顯像用于診斷轉(zhuǎn)移性骨腫瘤的臨床價(jià)值
    分化型甲狀腺癌切除術(shù)后多發(fā)骨轉(zhuǎn)移一例
    分化型甲狀腺癌肺轉(zhuǎn)移的研究進(jìn)展
    多西他賽對(duì)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌免疫功能的影響
    全甲狀腺切除術(shù)治療甲狀腺癌適應(yīng)證選擇及并發(fā)癥防治
    非遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移性高危分化型甲狀腺癌的低劑量碘-131治療
    伊立替康二線治療晚期轉(zhuǎn)移性胃癌臨床觀察
    精細(xì)解剖保護(hù)甲狀旁腺技術(shù)在甲狀腺癌Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù)中的應(yīng)用
    體育鍛煉也重要
    闊世瑪與世瑪用于不同冬小麥品種的安全性試驗(yàn)
    亚洲精品在线美女| 日韩av在线大香蕉| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国内精品美女久久久久久| 不卡一级毛片| 久久国产精品影院| 国产色爽女视频免费观看| a在线观看视频网站| 免费人成视频x8x8入口观看| 国模一区二区三区四区视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 成人特级av手机在线观看| 久久久久久久午夜电影| 日韩欧美免费精品| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 99久国产av精品| 亚洲男人的天堂狠狠| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久草成人影院| 免费人成视频x8x8入口观看| 丰满乱子伦码专区| 国产精品av视频在线免费观看| 国产一区在线观看成人免费| 欧美午夜高清在线| 男女午夜视频在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 看片在线看免费视频| 欧美极品一区二区三区四区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 波多野结衣高清作品| 免费高清视频大片| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美成人a在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 婷婷亚洲欧美| 免费在线观看日本一区| 国产av麻豆久久久久久久| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产av麻豆久久久久久久| 又黄又爽又免费观看的视频| 91九色精品人成在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 欧美日韩精品网址| 在线视频色国产色| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产激情欧美一区二区| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 观看免费一级毛片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 在线免费观看的www视频| 老鸭窝网址在线观看| 午夜激情欧美在线| 欧美3d第一页| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 一个人免费在线观看的高清视频| 成人特级av手机在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲av不卡在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久久久久久久久黄片| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品精品国产色婷婷| 男人和女人高潮做爰伦理| 午夜福利成人在线免费观看| 中文字幕久久专区| 91麻豆av在线| 免费在线观看亚洲国产| 午夜激情福利司机影院| 欧美成人免费av一区二区三区| 色av中文字幕| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲成人久久性| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产av一区在线观看免费| 性欧美人与动物交配| www国产在线视频色| 91麻豆av在线| 又黄又粗又硬又大视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲在线观看片| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产免费一级a男人的天堂| 香蕉久久夜色| 亚洲人成网站高清观看| 最新在线观看一区二区三区| 日本黄色片子视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 成人一区二区视频在线观看| 国产探花极品一区二区| 小说图片视频综合网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 狠狠狠狠99中文字幕| 在线观看午夜福利视频| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产精品久久久人人做人人爽| 久久精品综合一区二区三区| 免费看美女性在线毛片视频| 一本久久中文字幕| 99久久成人亚洲精品观看| av天堂中文字幕网| 国产精品日韩av在线免费观看| 99热6这里只有精品| 无限看片的www在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| www.999成人在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 欧美在线一区亚洲| 亚洲无线在线观看| 90打野战视频偷拍视频| av在线天堂中文字幕| 亚洲精品影视一区二区三区av| 成年免费大片在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 黄片小视频在线播放| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品电影一区二区三区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲男人的天堂狠狠| 国内精品久久久久久久电影| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲欧美日韩高清专用| 色视频www国产| 亚洲在线自拍视频| 在线观看免费视频日本深夜| 国产一区二区在线观看日韩 | 一夜夜www| 欧美色视频一区免费| 午夜精品一区二区三区免费看| 两个人的视频大全免费| 我要搜黄色片| 中文在线观看免费www的网站| 精品国产亚洲在线| 99热只有精品国产| 性色avwww在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| aaaaa片日本免费| 一级黄片播放器| 色视频www国产| 久久伊人香网站| 香蕉久久夜色| 国产极品精品免费视频能看的| 午夜a级毛片| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲在线自拍视频| 精华霜和精华液先用哪个| 在线观看午夜福利视频| 观看免费一级毛片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 最好的美女福利视频网| 久久99热这里只有精品18| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 精品乱码久久久久久99久播| 九九热线精品视视频播放| 亚洲五月天丁香| 欧美3d第一页| 9191精品国产免费久久| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久99久视频精品免费| 内射极品少妇av片p| 91麻豆精品激情在线观看国产| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品一区二区三区四区久久| 桃色一区二区三区在线观看| 国产99白浆流出| 国产成人福利小说| 精品一区二区三区视频在线 | 真人做人爱边吃奶动态| 观看免费一级毛片| 日日夜夜操网爽| 国产精品99久久久久久久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 成年人黄色毛片网站| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| av黄色大香蕉| 国产精品野战在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 丝袜美腿在线中文| 婷婷丁香在线五月| 在线国产一区二区在线| 老司机在亚洲福利影院| 一区二区三区高清视频在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 男女之事视频高清在线观看| 午夜激情欧美在线| 国产成人av激情在线播放| 在线天堂最新版资源| 亚洲,欧美精品.| 亚洲黑人精品在线| 性欧美人与动物交配| 特级一级黄色大片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产亚洲精品久久久com| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 亚洲中文日韩欧美视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲无线观看免费| 波野结衣二区三区在线 | 国产精品,欧美在线| 超碰av人人做人人爽久久 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲av熟女| 免费观看的影片在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产毛片a区久久久久| 九色成人免费人妻av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国内精品久久久久精免费| 小说图片视频综合网站| 美女免费视频网站| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 精品久久久久久成人av| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美激情在线99| 午夜激情欧美在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 91久久精品电影网| 午夜免费激情av| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 午夜福利欧美成人| 又爽又黄无遮挡网站| av在线蜜桃| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品98久久久久久宅男小说| 精华霜和精华液先用哪个| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲五月天丁香| 在线看三级毛片| 国产亚洲精品av在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| 乱人视频在线观看| 久久草成人影院| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美成人a在线观看| 91九色精品人成在线观看| 深夜精品福利| 中文在线观看免费www的网站| 此物有八面人人有两片| 国产黄色小视频在线观看| 黄色丝袜av网址大全| av天堂在线播放| 国模一区二区三区四区视频| 99精品在免费线老司机午夜| 久久久久久人人人人人| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产私拍福利视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产成人aa在线观看| 看免费av毛片| 午夜福利高清视频| 黄色视频,在线免费观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产欧美日韩一区二区精品| 成年女人毛片免费观看观看9| 日本一二三区视频观看| 欧美中文日本在线观看视频| 天堂网av新在线| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产真人三级小视频在线观看| 免费看十八禁软件| 免费人成在线观看视频色| 最好的美女福利视频网| 亚洲黑人精品在线| 亚洲av成人精品一区久久| 麻豆成人av在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 观看美女的网站| 免费在线观看亚洲国产| 9191精品国产免费久久| 男人舔女人下体高潮全视频| 十八禁人妻一区二区| 中文在线观看免费www的网站| 国产一区二区三区视频了| 18禁在线播放成人免费| 制服人妻中文乱码| 亚洲精品在线观看二区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 色av中文字幕| 亚洲一区二区三区不卡视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产老妇女一区| www.色视频.com| 成年人黄色毛片网站| 久久精品国产综合久久久| 香蕉av资源在线| 国产视频内射| 熟女电影av网| 黄片小视频在线播放| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品乱码一区二三区的特点| 男女午夜视频在线观看| 一个人免费在线观看电影| 国产单亲对白刺激| 少妇高潮的动态图| 97超视频在线观看视频| 黄色丝袜av网址大全| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产高清激情床上av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产探花在线观看一区二区| 免费在线观看影片大全网站| 久久99热这里只有精品18| 日本免费a在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩中文字幕欧美一区二区| 九九热线精品视视频播放| 亚洲avbb在线观看| 久久国产精品影院| 在线免费观看的www视频| 三级毛片av免费| 欧美不卡视频在线免费观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 成人鲁丝片一二三区免费| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产真人三级小视频在线观看| av在线天堂中文字幕| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲国产精品合色在线| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲国产色片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 综合色av麻豆| 久久久久免费精品人妻一区二区| 欧美日韩乱码在线| 亚洲最大成人中文| 极品教师在线免费播放| 国产 一区 欧美 日韩| 日韩欧美精品v在线| 国产真实乱freesex| 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一级黄片播放器| 日本成人三级电影网站| 黄片大片在线免费观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 成年人黄色毛片网站| 精品国产亚洲在线| 一级作爱视频免费观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 女人被狂操c到高潮| 少妇人妻一区二区三区视频| 精品久久久久久成人av| 午夜免费观看网址| 淫妇啪啪啪对白视频| 午夜免费观看网址| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 高潮久久久久久久久久久不卡| 长腿黑丝高跟| 一级毛片高清免费大全| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 69av精品久久久久久| 国产精品野战在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲avbb在线观看| 久久99热这里只有精品18| 在线播放国产精品三级| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产激情偷乱视频一区二区| 深爱激情五月婷婷| www日本在线高清视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲av五月六月丁香网| 嫁个100分男人电影在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 免费看日本二区| 一级a爱片免费观看的视频| 特大巨黑吊av在线直播| 精品国产美女av久久久久小说| 精品久久久久久久久久久久久| 丰满人妻一区二区三区视频av | 久久这里只有精品中国| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美成人性av电影在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 午夜免费激情av| 1000部很黄的大片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 午夜免费成人在线视频| 99在线视频只有这里精品首页| 日本成人三级电影网站| 十八禁人妻一区二区| av在线蜜桃| 此物有八面人人有两片| 又爽又黄无遮挡网站| 在线观看一区二区三区| 亚洲一区高清亚洲精品| 中文字幕av成人在线电影| 男人的好看免费观看在线视频| 真人做人爱边吃奶动态| 在线观看一区二区三区| 亚洲国产色片| 国产精品野战在线观看| 美女大奶头视频| 久久九九热精品免费| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品日韩av在线免费观看| 一本综合久久免费| 国产精品国产高清国产av| 国产黄a三级三级三级人| 久久久久精品国产欧美久久久| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 丁香欧美五月| 99精品久久久久人妻精品| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久人人精品亚洲av| 欧美黑人巨大hd| 天堂av国产一区二区熟女人妻| av国产免费在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲中文字幕日韩| 91在线精品国自产拍蜜月 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 成人鲁丝片一二三区免费| 嫩草影视91久久| www国产在线视频色| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美黄色淫秽网站| 波多野结衣高清无吗| 色精品久久人妻99蜜桃| 看片在线看免费视频| 久久亚洲精品不卡| 午夜福利视频1000在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| xxxwww97欧美| 九九在线视频观看精品| 中亚洲国语对白在线视频| 无限看片的www在线观看| 天天添夜夜摸| 欧美高清成人免费视频www| 国产一区二区三区视频了| 一区福利在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲最大成人中文| 午夜亚洲福利在线播放| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品av视频在线免费观看| 成人亚洲精品av一区二区| 国产真人三级小视频在线观看| aaaaa片日本免费| 国内精品美女久久久久久| 一区二区三区免费毛片| 免费无遮挡裸体视频| 欧美激情在线99| 日韩欧美在线乱码| 亚洲精品粉嫩美女一区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 深夜精品福利| 国产熟女xx| 观看美女的网站| 免费看光身美女| 男女之事视频高清在线观看| 国产熟女xx| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品三级大全| 国产亚洲精品av在线| 国产精品精品国产色婷婷| 香蕉久久夜色| 男女之事视频高清在线观看| 一个人看视频在线观看www免费 | 内地一区二区视频在线| 国产野战对白在线观看| 青草久久国产| 国产黄片美女视频| 亚洲av熟女| 国产探花极品一区二区| 久久久久久国产a免费观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲美女视频黄频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 色在线成人网| 国产69精品久久久久777片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美丝袜亚洲另类 | 青草久久国产| 手机成人av网站| 免费大片18禁| 午夜日韩欧美国产| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲人成网站高清观看| 99久久精品热视频| 内地一区二区视频在线| 一a级毛片在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲真实伦在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 在线视频色国产色| 国产成人欧美在线观看| 波多野结衣高清无吗| 日韩亚洲欧美综合| 一区二区三区激情视频| 超碰av人人做人人爽久久 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 嫩草影院入口| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国语自产精品视频在线第100页| 国产高清有码在线观看视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲av成人精品一区久久| 我要搜黄色片| 精品一区二区三区人妻视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 成人三级黄色视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 日韩有码中文字幕| 欧美又色又爽又黄视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 美女免费视频网站| 亚洲男人的天堂狠狠| 日韩欧美一区二区三区在线观看| av黄色大香蕉| 宅男免费午夜| 色尼玛亚洲综合影院| 久久99热这里只有精品18| 校园春色视频在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 少妇人妻一区二区三区视频| 人妻久久中文字幕网| 国内揄拍国产精品人妻在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 欧美日本视频| 中国美女看黄片| 欧美又色又爽又黄视频| 久久久国产成人精品二区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久精品综合一区二区三区| 免费av不卡在线播放| aaaaa片日本免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产色婷婷99| 国产av不卡久久| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品亚洲一级av第二区| 最近在线观看免费完整版| 中文字幕av成人在线电影| 热99re8久久精品国产| 国产av在哪里看| 日本黄色片子视频| av国产免费在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 草草在线视频免费看| 国产高清videossex| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲无线在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲最大成人手机在线| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产色婷婷99| 叶爱在线成人免费视频播放| 天天一区二区日本电影三级| 精品久久久久久久末码| 成年女人看的毛片在线观看| 国产真实乱freesex| 波多野结衣高清无吗| 免费看日本二区| 男人舔女人下体高潮全视频| 一本精品99久久精品77| 国产成年人精品一区二区| 波多野结衣巨乳人妻| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲国产精品合色在线|