• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    二維斑點追蹤成像技術(shù)評價苓桂氣化方改善射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰竭早期患者左室心肌運動的臨床研究

    2024-04-18 13:18:08李知軒石玉姣劉春秋楊晨光喬文博董國菊
    環(huán)球中醫(yī)藥 2024年4期
    關(guān)鍵詞:氣化左室心衰

    李知軒 石玉姣 劉春秋 楊晨光 喬文博 董國菊

    心力衰竭(heart failure)是各種心臟結(jié)構(gòu)或功能異常導(dǎo)致心室收縮和(或)舒張功能發(fā)生障礙引起的臨床綜合征[1]。目前射血分?jǐn)?shù)保留型心衰(heart failure with preserved ejection fraction,HFpEF)占心力衰竭患者的一半以上,隨著人口老齡化加劇以及肥胖、糖尿病和高血壓的患病率上升,心力衰竭發(fā)病率和患病率正在迅速增長[2-4]。由于HFpEF發(fā)病異質(zhì)性很大,目前針對HFpEF有效的治療方法仍十分有限,因此HFpEF防治前線前移顯得尤為重要。如果能在HFpEF早期即進(jìn)行干預(yù),減少或逆轉(zhuǎn)患者進(jìn)一步發(fā)展的趨勢,對于HFpEF的遠(yuǎn)期防控具有重要意義[5]。2022年AHA/ACC/HFSA心衰管理指南提出把心衰A、B、C、D期用心衰風(fēng)險期、心衰前期、心衰癥狀期和心衰晚期來表述,其目的旨在強(qiáng)調(diào)心衰發(fā)病的進(jìn)展性和不可逆性,以引起臨床醫(yī)生對心衰早期防治的重視和關(guān)注[6]。

    治未病是中醫(yī)防病治病的核心思想,也是中醫(yī)藥的優(yōu)勢。為了加強(qiáng)對HFpEF早期的干預(yù)和管理,2023年發(fā)布的《射血分?jǐn)?shù)保留心力衰竭中西醫(yī)病證結(jié)合的分期診斷專家共識》[7]提出HFpEF早期相當(dāng)于HFpEF的B期,并指出該期的核心病機(jī)為心肺氣化不利。本課題組正是基于這一病機(jī),提出用祛飲通陽的苓桂氣化方干預(yù)早期HFpEF[8]。該方是在溫陽化飲的經(jīng)方苓桂術(shù)甘湯基礎(chǔ)上去甘草加赤芍,旨在祛飲活血以通陽,前期基礎(chǔ)研究顯示該方可以改善HFpEF大鼠糖脂代謝和心臟舒張功能[9]。本研究擬通過二維斑點追蹤超聲心動圖(two dimensional speckle tracking echocardiography,2D-STE)技術(shù)評價苓桂氣化方對HFpEF早期患者心臟功能的改善。

    HFpEF早期患者心臟結(jié)構(gòu)和功能已有改變,但尚不明顯,尤其對于干預(yù)性研究,需要用敏感的技術(shù)和方法檢測治療前后的心臟功能變化。2D-STE通過專用計算機(jī)圖形處理軟件逐幀對高斑點在整個心動周期內(nèi)進(jìn)行矢量跟蹤,對心肌速度、位移、應(yīng)變等參數(shù)可以定量、客觀、準(zhǔn)確測定,是評價HFpEF早期左室心肌力學(xué)改變的有效手段[10]。本研究借助2D-STE評價苓桂氣化方改善HFpEF早期心臟功能的療效,以期借助現(xiàn)代技術(shù)客觀精準(zhǔn)評價中醫(yī)藥干預(yù)HFpEF的療效,為中醫(yī)藥防治HFpEF提供循證依據(jù)。

    1 對象與方法

    1.1 對象

    參考《射血分?jǐn)?shù)保留心力衰竭中西醫(yī)病證結(jié)合的分期診斷專家共識》[7]中推薦的HFpEF早期診斷標(biāo)準(zhǔn),納入2022年3月~2023年3月,于中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院確診為HFpEF早期,且中醫(yī)辨證為氣化不利證見水飲內(nèi)停的患者60例。應(yīng)用隨機(jī)數(shù)字表法按1:1將患者分為試驗組和對照組。兩組患者在性別、年齡、體質(zhì)指數(shù)(body mass index, BMI)、基礎(chǔ)疾病差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。研究方案經(jīng)中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院倫理委員會審核通過(2022XLA003)。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

    (1)符合指南早期的診斷標(biāo)準(zhǔn)。西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):①患者無心力衰竭癥狀和體征;②左心室射血分?jǐn)?shù)≥50%,加至少一條相關(guān)心臟超聲指標(biāo)(左室壁厚度≥12 mm,三尖瓣反流速度>2.8 m/s等)即可診斷。中醫(yī)水飲內(nèi)停的診斷標(biāo)準(zhǔn)為:具備主癥2項,或主癥1項加典型舌象,或主癥1項加次癥2項,并參考脈象。其中主癥包括:喘促不得臥;隱性水鈉潴留;浮腫;聽診肺部濕啰音;舌淡、胖大有齒痕或苔滑;胸片或肺CT提示肺水腫或肺淤血;胸水或腹水或心包積液。次癥包括:咳吐清稀痰涎,或喉中痰鳴;頭重如裹,或眩暈;口淡不渴,或口中黏膩,或口渴喜熱飲,飲入不多,或口干不欲飲,或口渴水入即吐;周身困重;小便短少或小便不利;脘痞,或嘔惡。脈象為沉或弦、滑。(2)導(dǎo)致HFpEF的基礎(chǔ)病為高血壓和/或冠心病、冠脈微循環(huán)障礙者;(3)年齡40~85周歲;(4)自愿參加并簽署知情同意書。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

    (1)對于本研究藥物過敏的患者;(2)其他類型導(dǎo)致HFpEF的疾病(如浸潤型、限制型或肥厚型心肌病、嚴(yán)重的先天性或瓣膜性心臟病、心包疾病、右心和肺動脈高壓相關(guān)的疾病)患者;(3)妊娠或者哺乳期婦女;(4)存在精神疾病患者或依從性差的患者;(5)嚴(yán)重的心律失常。

    1.4 治療方法

    對照組:按照2021年歐洲心臟病學(xué)會年會發(fā)布的心力衰竭指南給予西藥治療,主要包括降壓藥物和冠心病二級預(yù)防的基本用藥,如血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑或者血管緊張素受體拮抗劑或者血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑、β受體阻滯劑;以及口服阿司匹林腸溶片0.1 g每日1次,他汀類藥物(以阿托伐他汀鈣片20 mg或瑞舒伐他汀10 mg為主)。其他藥物如鈣離子拮抗劑、利尿類降壓藥物等根據(jù)患者病情適當(dāng)選擇應(yīng)用。療程為4周。

    試驗組:在對照組基礎(chǔ)上加用苓桂氣化方顆粒。處方:茯苓20 g、桂枝15 g、白術(shù)10 g、赤芍10 g,規(guī)格為27.5 g/袋;餐后1小時服用,每日2次,每次1袋,溫水沖服,藥品由廣東一方制藥有限公司提供,服用4周。治療前1周及治療期間不可服用其他中藥制劑。

    1.5 觀察指標(biāo)

    1.5.1 運動耐力比較 使用6分鐘步行試驗(6-minute walk test,6MWT)評估患者的運動耐力,向患者詳細(xì)解釋測試的目的和方法,并鼓勵他們在測試中盡量保持迅速的步行速度?;颊呖梢愿鶕?jù)自身情況調(diào)整步伐的速度。然而,如果出現(xiàn)明顯的胸痛、呼吸困難或其他嚴(yán)重不適,患者需要立即停下來休息。在測試過程中,醫(yī)生不會暗示或催促患者,而是在6分鐘時間到達(dá)后喊停,并記錄患者行走的距離。

    1.5.2 常規(guī)超聲心臟結(jié)構(gòu)、功能指標(biāo)比較 受檢者于左側(cè)臥位,同步連心電圖。儀器:美國GE Vivid E95彩色多普勒超聲診斷儀,探頭M5Sc-D(頻率1.5-4.6 MHz,幀頻50~80幀/s),參照中國成年人超聲心動圖檢查測量指南[11],測量左房內(nèi)徑(left atrial diameter,LAd )、室間隔厚度(interventricular septum thickness,IVS)、左室舒張末期內(nèi)徑(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDd)、舒張早期二尖瓣口峰值流速(E)、二尖瓣環(huán)室間隔側(cè)運動速度e′、側(cè)壁e′,計算平均E/e′。

    1.5.3 左室分層心肌應(yīng)變指標(biāo)比較 囑受檢者呼氣末屏住呼吸,連續(xù)存儲3個心動周期的心尖三腔心、四腔心、兩腔心切面觀的二維動態(tài)圖,三個切面的心率差<5/min,心房顫動或頻發(fā)期前收縮時,連續(xù)采集5個心動周期圖像。圖像存于硬盤,導(dǎo)入EchoPAC 204 version工作站脫機(jī)分析。進(jìn)入Q analysis分析模式,選擇2Dstrain功能。然后,依次手動描繪收縮末期的三腔心、四腔心和兩腔心的每個切面的心內(nèi)膜邊界,在描繪過程中,調(diào)整感興趣區(qū)域以覆蓋整層心肌。系統(tǒng)自動得出左室心內(nèi)膜下層(endocardium,endo)、中層(midmyocardium,mid)和心外膜下層(epicardium,epi)的整體縱向應(yīng)變(global longitudinal strain,GLS),計算心內(nèi)膜下層與外膜下層GLS的跨壁階差(△GLS = |GLSendo-GLSepi|)。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 6MWT結(jié)果

    與治療前比較,兩組患者在治療后6MWT距離均明顯增加(P<0.01);治療后,與對照組比較,試驗組6MWT距離增加的更多,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組HFpEF早期患者6MWT試驗結(jié)果

    2.2 常規(guī)超聲心臟結(jié)構(gòu)、功能指標(biāo)

    與治療前比較,試驗組及對照組患者治療后的E、間隔側(cè)e′、側(cè)壁側(cè)e′均明顯改善(P<0.01),LVEDd、LAd、IVS、E/e′無顯著差異(P>0.05)。治療后,與對照組比較,試驗組患者的E、間隔側(cè)e′有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),LVEDd、LAd、IVS、側(cè)壁e′、E/e′差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2,圖1。

    A B C D

    表2 兩組HFpEF早期患者運動后常規(guī)心臟超聲相關(guān)指標(biāo)比較例)

    2.3 分層應(yīng)變參數(shù)比較

    對照組的兩名患者中由于心尖部肺氣遮擋的原因,未能成功測量到心肌應(yīng)變參數(shù)。試驗組和對照組治療前后GLSendo、GLSmid、GLSepi的絕對值由內(nèi)向外遞減低的跨壁梯度存在。與治療前比較,試驗組GLSendo、△GLS有顯著差異(P<0.01),GLSmid、GLSepi差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),對照組GLSendo、GLSmid差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),GLSepi差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,與對照組比較,試驗組GLSendo有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),△GLS有顯著差異(P<0.01),GLSmid、GLSepi差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3,圖2。

    注:A 試驗組治療前;B 對照組治療前;C 試驗組治療后;D 對照組治療后。

    表3 兩組HFpEF早期患者左室分層整體縱向應(yīng)變及跨壁階差比較例)

    3 討論

    HFpEF是以心臟舒張功能減退為主,伴或者不伴收縮功能受損,合并多種基礎(chǔ)疾病的一組異質(zhì)性很大的臨床綜合征。這種復(fù)雜性和異質(zhì)性給疾病的診斷和治療方式的開發(fā)帶來了挑戰(zhàn),因此,2022年AHA/ACC/HFSA心衰管理指南強(qiáng)調(diào)了“心力衰竭前期”的重要性,旨在把HFpEF防治前線前移,防止心力衰竭的進(jìn)展。雖然“治未病”是中醫(yī)的優(yōu)勢,但是中醫(yī)學(xué)對HFpEF早期的概念不清晰,限制了相關(guān)研究的進(jìn)展。2023年發(fā)布的《射血分?jǐn)?shù)保留心力衰竭中西醫(yī)病證結(jié)合的分期診斷專家共識》[7]提出HFpEF早期相當(dāng)于HFpEF的B期,并指出早期的核心病機(jī)為心肺氣化不利,治療上應(yīng)以祛飲通陽為主。

    在此基礎(chǔ)上,本課題組基于張仲景的經(jīng)方苓桂術(shù)甘湯,結(jié)合HFpEF早期核心病機(jī),加減而成苓桂氣化方。方中茯苓為君,利水滲濕;桂枝溫陽化氣,通陽以利水;白術(shù)健脾益氣,助茯苓行水之功;血水同源,加赤芍活血化瘀以利水。四藥合用,標(biāo)本兼顧,以達(dá)宣暢上焦、活血利水之功[12-14]。本研究基于中醫(yī)治未病思想,首次納入HFpEF早期患者,探討苓桂氣化方對其心臟結(jié)構(gòu)和功能的影響??紤]到HFpEF早期患者心臟功能變化不明顯,特引入二維斑點追蹤技術(shù)以捕捉干預(yù)前后的細(xì)微變化。HFpEF早期患者核心病理為左心室順應(yīng)性下降引起的舒張功能障礙[15-16],心臟超聲上以E和e'為主反映心臟舒張功能的變化[17],本研究利用現(xiàn)代二維斑點追蹤技術(shù)對HFpEF早期患者運動負(fù)荷下心臟功能的改變進(jìn)行測定,為中醫(yī)藥干預(yù)HFpEF早期提供客觀依據(jù)。

    研究結(jié)果表明,HFpEF早期患者運動負(fù)荷下的E和e'值較靜息時明顯改變,與其他研究的結(jié)論相符[18-19]。經(jīng)苓桂氣化方連續(xù)治療4周后,與對照組比較,試驗組患者運動負(fù)荷狀態(tài)下E和e'明顯改善,左室舒張末和左心房內(nèi)徑呈減小趨勢,表明苓桂氣化方能明顯降低HFpEF早期患者運動后的左心室充盈壓,從而改善舒張功能,這與課題組既往基礎(chǔ)研究結(jié)果一致[20]。與對照組相比,試驗組患者的6分鐘步行距離增加,表明苓桂氣化方可改善HFpEF早期患者的運動耐量。本研究創(chuàng)新性地在患者6分鐘步行試驗結(jié)束后直接進(jìn)行心臟負(fù)荷狀態(tài)下的舒張功能檢測,主要是利用患者運動時的心動過速進(jìn)一步促發(fā)左室舒張減退[21-22];此外,左室舒張功能減退進(jìn)而加重了心肌內(nèi)冠狀動脈的壓迫,限制了舒張早期冠狀動脈血流,加重了心肌缺血,導(dǎo)致運動耐受力進(jìn)一步下降[23-24]。本研究雖然納入了血管相關(guān)的HFpEF分型[25],但并未進(jìn)行冠脈缺血相關(guān)指標(biāo)的評定;另外,治療后HFpEF早期患者的左心室和心房內(nèi)徑?jīng)]有呈現(xiàn)出有統(tǒng)計學(xué)意義的改變,考慮與用藥療程較短有關(guān)。未來將在本次探索性研究基礎(chǔ)上,增加樣本量和給藥時程,進(jìn)一步探討苓桂氣化方對HFpEF早期患者心臟舒張功能和心肌缺血的改善作用。

    利用二維斑點追蹤成像技術(shù)進(jìn)行HFpEF早期心臟功能檢測是本研究又一特點。HFpEF患者或多或少存在心肌收縮功能障礙,常規(guī)超聲心動圖很難捕捉這些細(xì)微變化,二維斑點追蹤成像可敏感、準(zhǔn)確地發(fā)現(xiàn)早期心肌功能受損[26-28]。該技術(shù)無角度依賴性,不受鄰近心肌節(jié)段及心臟整體運動的影響,可定量研究心肌的形變及心室扭轉(zhuǎn)。本研究結(jié)果表明,兩組HFpEF早期患者治療前左室整體縱向心肌應(yīng)變均低于正常參考值(<-20%)[29],提示HFpEF早期患者左室收縮功能已有損傷;此外,兩組患者心臟左室心內(nèi)膜下層、中層、和心外膜下層的全縱向應(yīng)變呈內(nèi)向外遞減的跨壁梯度,與蘭津等[30]與Tsugu等[31]研究一致。HFpEF早期心臟收縮功能下降的原因考慮與納入的患者合并冠脈微循環(huán)功能障礙,引起心肌收縮功能損害有關(guān)[32]。治療后,試驗組各層心肌應(yīng)變均有所提高,對照組僅有GLSendo及GLSmid有所改善。對照組相比,試驗組GLSendo及GLSepi間跨壁階差△GLS的提高更為顯著,GLSmid及GLSepi之間統(tǒng)計無差異,提示苓桂氣化方聯(lián)合西醫(yī)較單純西醫(yī)治療能更有效改善左室心肌收縮運動,延緩疾病進(jìn)程,也充分印證了中醫(yī)藥多靶點干預(yù)的優(yōu)勢。

    綜上所述,苓桂氣化方可有效提高HFpEF早期患者的運動耐量,與改善患者左室舒張功能和局部心肌收縮功能有關(guān),為苓桂氣化方在HFpEF早期患者中的臨床運用提供了臨床依據(jù)。但鑒于本研究樣本量較小,給藥療程短,未來需要進(jìn)一步大樣本隨機(jī)對照試驗驗證,并探討其具體的作用機(jī)制,為中醫(yī)藥早期防治HFpEF提供循證證據(jù)。

    猜你喜歡
    氣化左室心衰
    國外心衰患者二元關(guān)系的研究進(jìn)展
    心臟超聲配合BNP水平測定在高血壓左室肥厚伴心力衰竭診斷中的應(yīng)用
    睡眠質(zhì)量與心衰風(fēng)險密切相關(guān)
    中老年保健(2021年2期)2021-12-02 00:50:10
    小型垃圾熱解氣化焚燒廠碳排放計算
    討論每天短時連續(xù)透析治療慢性腎臟病合并心衰
    血漿corin、NEP、BNP與心功能衰竭及左室收縮功能的相關(guān)性
    益腎活血法治療左室射血分?jǐn)?shù)正常心力衰竭的療效觀察
    氣化裝置在線倒?fàn)t及優(yōu)化改進(jìn)
    粉煤加壓氣化新局難破
    能源(2015年8期)2015-05-26 09:15:44
    穩(wěn)心顆粒聯(lián)合胺碘酮治療心衰合并心律失常39例
    久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产精品成人在线| 午夜福利欧美成人| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久亚洲精品不卡| 97人妻天天添夜夜摸| 国产精品久久电影中文字幕 | 久久人妻熟女aⅴ| 天堂√8在线中文| 在线国产一区二区在线| 日本wwww免费看| 在线看a的网站| 国产精品一区二区在线观看99| 久久精品国产清高在天天线| 精品卡一卡二卡四卡免费| 操美女的视频在线观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲中文av在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 波多野结衣一区麻豆| 免费少妇av软件| 国产亚洲av高清不卡| 91精品国产国语对白视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 久久亚洲真实| 一本大道久久a久久精品| 露出奶头的视频| 午夜福利,免费看| 1024香蕉在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲全国av大片| 精品第一国产精品| 无人区码免费观看不卡| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产野战对白在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 一区二区三区国产精品乱码| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产单亲对白刺激| 99热国产这里只有精品6| 欧美在线一区亚洲| 欧美午夜高清在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 日日摸夜夜添夜夜添小说| aaaaa片日本免费| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲欧美一区二区三区久久| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 中出人妻视频一区二区| 大陆偷拍与自拍| 国产精品二区激情视频| 精品电影一区二区在线| 91在线观看av| 免费观看精品视频网站| xxx96com| 日本vs欧美在线观看视频| 超色免费av| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品久久视频播放| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 最新美女视频免费是黄的| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 香蕉国产在线看| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美日本中文国产一区发布| 精品乱码久久久久久99久播| 91成人精品电影| 99国产极品粉嫩在线观看| 999久久久国产精品视频| 亚洲精品在线美女| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产色视频综合| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 新久久久久国产一级毛片| 色播在线永久视频| 久久人妻av系列| 久久久国产成人精品二区 | 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲av日韩在线播放| 岛国毛片在线播放| 啦啦啦免费观看视频1| 啦啦啦免费观看视频1| 不卡一级毛片| 日韩免费高清中文字幕av| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲精品乱久久久久久| 女警被强在线播放| 桃红色精品国产亚洲av| 满18在线观看网站| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲av成人av| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲人成电影观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 女人久久www免费人成看片| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产欧美亚洲国产| 亚洲视频免费观看视频| 丰满的人妻完整版| 久久人人97超碰香蕉20202| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 99精品久久久久人妻精品| 99热网站在线观看| 1024视频免费在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 人妻一区二区av| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲三区欧美一区| 国产精品亚洲一级av第二区| 不卡一级毛片| 午夜视频精品福利| 大型黄色视频在线免费观看| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品成人av观看孕妇| 精品第一国产精品| 正在播放国产对白刺激| 色综合欧美亚洲国产小说| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 搡老乐熟女国产| 亚洲免费av在线视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 操出白浆在线播放| 制服诱惑二区| 嫁个100分男人电影在线观看| 免费观看a级毛片全部| 极品人妻少妇av视频| 很黄的视频免费| 人成视频在线观看免费观看| 热99久久久久精品小说推荐| 精品视频人人做人人爽| 人妻一区二区av| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产男靠女视频免费网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 午夜精品国产一区二区电影| 韩国精品一区二区三区| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品福利观看| 国产在视频线精品| 最近最新中文字幕大全电影3 | 久久中文看片网| 欧美在线黄色| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 桃红色精品国产亚洲av| 中国美女看黄片| 国产成人影院久久av| 中亚洲国语对白在线视频| 大型av网站在线播放| 91av网站免费观看| videosex国产| av有码第一页| 国产精品九九99| 国产精品九九99| 亚洲中文av在线| 成在线人永久免费视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产精品二区激情视频| 国产欧美亚洲国产| 精品免费久久久久久久清纯 | x7x7x7水蜜桃| av福利片在线| 欧美色视频一区免费| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品免费大片| 久久ye,这里只有精品| 久久热在线av| 757午夜福利合集在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲伊人色综图| 搡老岳熟女国产| 超碰成人久久| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品少妇久久久久久888优播| 高清欧美精品videossex| 午夜激情av网站| 水蜜桃什么品种好| 女同久久另类99精品国产91| 国产高清视频在线播放一区| 村上凉子中文字幕在线| 久热这里只有精品99| 久久久国产精品麻豆| 精品福利永久在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 69av精品久久久久久| 视频区欧美日本亚洲| 午夜亚洲福利在线播放| 麻豆av在线久日| 69精品国产乱码久久久| 99久久国产精品久久久| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久久国产一区二区| 少妇的丰满在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美中文综合在线视频| 精品第一国产精品| 91精品国产国语对白视频| 国产在视频线精品| 婷婷成人精品国产| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美色视频一区免费| 国产成人精品久久二区二区免费| 午夜影院日韩av| 黄频高清免费视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美软件| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 成年人午夜在线观看视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 自线自在国产av| 国产真人三级小视频在线观看| 黄色女人牲交| 亚洲成人国产一区在线观看| 天堂动漫精品| 成在线人永久免费视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 免费人成视频x8x8入口观看| 黄片大片在线免费观看| 国产av又大| 亚洲成a人片在线一区二区| 成熟少妇高潮喷水视频| www.熟女人妻精品国产| 黄色a级毛片大全视频| 色综合婷婷激情| 又黄又爽又免费观看的视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久久久久人人人人人| 亚洲美女黄片视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 日本vs欧美在线观看视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产熟女午夜一区二区三区| 精品久久蜜臀av无| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 午夜精品国产一区二区电影| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产不卡一卡二| 大香蕉久久网| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 亚洲三区欧美一区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| av欧美777| 极品教师在线免费播放| 久久午夜亚洲精品久久| 99久久综合精品五月天人人| 成年女人毛片免费观看观看9 | 一本综合久久免费| 老司机在亚洲福利影院| 国产在线一区二区三区精| www.999成人在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 男人的好看免费观看在线视频 | 欧美日韩黄片免| 黄色女人牲交| 亚洲av熟女| 日本wwww免费看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 91老司机精品| 咕卡用的链子| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产真人三级小视频在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 性少妇av在线| 两个人看的免费小视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 不卡一级毛片| 另类亚洲欧美激情| 大陆偷拍与自拍| 制服诱惑二区| 国产激情久久老熟女| 久久精品国产综合久久久| 下体分泌物呈黄色| 国产深夜福利视频在线观看| 另类亚洲欧美激情| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲五月婷婷丁香| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 最新在线观看一区二区三区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 老司机午夜福利在线观看视频| 两个人看的免费小视频| 国产精品久久久久成人av| 999精品在线视频| 亚洲国产看品久久| 俄罗斯特黄特色一大片| 露出奶头的视频| 午夜福利在线观看吧| 亚洲成国产人片在线观看| 看免费av毛片| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久久中文看片网| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲成a人片在线一区二区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 中文字幕最新亚洲高清| 在线国产一区二区在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 91在线观看av| 欧美精品啪啪一区二区三区| 丝袜在线中文字幕| 国产不卡av网站在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 黄色片一级片一级黄色片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 91九色精品人成在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费 | 久久国产精品影院| 老汉色∧v一级毛片| 精品电影一区二区在线| 在线免费观看的www视频| 中亚洲国语对白在线视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美不卡视频在线免费观看 | 99热国产这里只有精品6| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 色老头精品视频在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲国产欧美网| 亚洲五月色婷婷综合| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| а√天堂www在线а√下载 | 一二三四在线观看免费中文在| 国产99白浆流出| avwww免费| 欧美日韩乱码在线| 操出白浆在线播放| 欧美最黄视频在线播放免费 | 国产精品永久免费网站| 国产乱人伦免费视频| 一a级毛片在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 在线观看免费高清a一片| av线在线观看网站| 亚洲第一青青草原| 久久中文字幕人妻熟女| 99久久国产精品久久久| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产主播在线观看一区二区| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲人成伊人成综合网2020| xxxhd国产人妻xxx| 婷婷成人精品国产| 久久久国产精品麻豆| 两人在一起打扑克的视频| 免费日韩欧美在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产欧美日韩一区二区三| 最近最新免费中文字幕在线| 午夜成年电影在线免费观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 免费在线观看完整版高清| 后天国语完整版免费观看| 亚洲情色 制服丝袜| 美女视频免费永久观看网站| 在线天堂中文资源库| 色婷婷av一区二区三区视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩欧美一区视频在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 久久久久久人人人人人| 亚洲视频免费观看视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一级片'在线观看视频| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 日本wwww免费看| 91在线观看av| 午夜免费成人在线视频| 大陆偷拍与自拍| 大码成人一级视频| 岛国在线观看网站| 国产高清激情床上av| 色精品久久人妻99蜜桃| 黄色怎么调成土黄色| 久久精品国产a三级三级三级| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 一级作爱视频免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产精品永久免费网站| 国产精品99久久99久久久不卡| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久精品91无色码中文字幕| 搡老乐熟女国产| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲男人天堂网一区| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲av成人一区二区三| 色在线成人网| 亚洲一区二区三区欧美精品| 最近最新中文字幕大全电影3 | av天堂久久9| 国产视频一区二区在线看| 精品人妻在线不人妻| 男女免费视频国产| 校园春色视频在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | av网站在线播放免费| 精品福利观看| 亚洲精品一二三| 久久九九热精品免费| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日日爽夜夜爽网站| 成人国产一区最新在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 少妇的丰满在线观看| 精品福利观看| 高清视频免费观看一区二区| 日韩有码中文字幕| 韩国av一区二区三区四区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 热re99久久精品国产66热6| 老汉色av国产亚洲站长工具| 无人区码免费观看不卡| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 99re在线观看精品视频| 久久精品91无色码中文字幕| 免费在线观看日本一区| 精品亚洲成国产av| 免费观看a级毛片全部| 黑人操中国人逼视频| 国产xxxxx性猛交| 国产av又大| 9191精品国产免费久久| 啦啦啦免费观看视频1| 久久性视频一级片| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 老鸭窝网址在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲少妇的诱惑av| 国产黄色免费在线视频| 久久 成人 亚洲| 午夜福利视频在线观看免费| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 大码成人一级视频| 日本黄色视频三级网站网址 | 精品久久久久久电影网| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲av日韩在线播放| 欧美精品av麻豆av| 亚洲 国产 在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 精品久久久久久久久久免费视频 | 一级毛片高清免费大全| 精品视频人人做人人爽| 欧美色视频一区免费| av不卡在线播放| 亚洲av成人av| 欧美国产精品一级二级三级| 少妇粗大呻吟视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 免费观看精品视频网站| 精品久久久久久,| 18在线观看网站| 亚洲av成人一区二区三| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久香蕉激情| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产一卡二卡三卡精品| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲色图av天堂| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲成国产人片在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 大陆偷拍与自拍| 黑人欧美特级aaaaaa片| 波多野结衣av一区二区av| 超色免费av| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲,欧美精品.| 免费不卡黄色视频| 午夜两性在线视频| 午夜福利在线免费观看网站| 国产成人啪精品午夜网站| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲成人手机| 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美日本中文国产一区发布| √禁漫天堂资源中文www| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 久久久久久久久免费视频了| 免费少妇av软件| 久久久国产成人免费| 色婷婷久久久亚洲欧美| 女性生殖器流出的白浆| 久久ye,这里只有精品| 波多野结衣av一区二区av| 69精品国产乱码久久久| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 国产1区2区3区精品| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产av又大| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产不卡一卡二| 一进一出抽搐动态| 欧美成人午夜精品| 大型av网站在线播放| 色综合婷婷激情| 久久香蕉国产精品| 精品少妇久久久久久888优播| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产极品粉嫩免费观看在线| 天堂俺去俺来也www色官网| 日韩大码丰满熟妇| 色老头精品视频在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 中文字幕高清在线视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 成人影院久久| 成年动漫av网址| 中出人妻视频一区二区| 涩涩av久久男人的天堂| 国产欧美日韩一区二区精品| 一级黄色大片毛片| 啪啪无遮挡十八禁网站| 又黄又粗又硬又大视频| 成人免费观看视频高清| 亚洲一码二码三码区别大吗| 99国产精品99久久久久| 99re6热这里在线精品视频| 中文字幕最新亚洲高清| 两个人免费观看高清视频| 少妇的丰满在线观看| av线在线观看网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美精品亚洲一区二区| 天堂中文最新版在线下载| 看片在线看免费视频| 久久香蕉国产精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲综合色网址| 男女午夜视频在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 午夜91福利影院| 免费高清在线观看日韩| 国精品久久久久久国模美| 一本一本久久a久久精品综合妖精| av天堂久久9| 久久精品国产清高在天天线| 国产片内射在线| 另类亚洲欧美激情| 伦理电影免费视频| 午夜福利一区二区在线看| 免费av中文字幕在线| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 在线播放国产精品三级| 人妻 亚洲 视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲片人在线观看| 欧美中文综合在线视频| 久热这里只有精品99| 色尼玛亚洲综合影院| 午夜福利一区二区在线看| 欧美中文综合在线视频| 久久亚洲精品不卡| 老司机福利观看| 天天影视国产精品| 777米奇影视久久| 天天影视国产精品| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久国产乱子伦精品免费另类| aaaaa片日本免费| 免费看a级黄色片| 在线av久久热| 色在线成人网| 精品久久蜜臀av无| 国产又爽黄色视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲片人在线观看| 国产男女内射视频| 国产av一区二区精品久久| 国产精品永久免费网站| 欧美午夜高清在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一二三四社区在线视频社区8| 免费观看精品视频网站| 久久香蕉国产精品| 亚洲午夜理论影院| 99国产综合亚洲精品| 国产在视频线精品| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲色图av天堂| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 午夜精品在线福利| 久久久久久久国产电影|