呂鵬 黨鵬 馬燕兵 田慶 黨仁賀
(新疆湘潤(rùn)新材料科技有限公司,新疆哈密 839000)
Ti-6Al-4V 合金也稱TC4 合金,是目前最常見(jiàn)的鈦合金,該合金具有良好的室溫強(qiáng)度、優(yōu)異的變形能力以及良好的耐腐蝕性等特點(diǎn)[1],在軍工、航海、航天、醫(yī)療等眾多領(lǐng)域都有十分廣泛的使用,因?yàn)槠涫褂梅秶鷱V,故該合金也被稱為萬(wàn)能鈦合金[2]。
雖然目前對(duì)Ti-6Al-4V 合金的研究較多[3-4],但大多數(shù)研究均是對(duì)Ti-6Al-4V 合金進(jìn)行固溶時(shí)效處理,隨后測(cè)試其拉伸性能,但對(duì)其它冷卻方法研究較少,故本試驗(yàn)對(duì)Ti-6Al-4V 合金進(jìn)行加熱處理后,分別采用三種不同的冷卻方式對(duì)其進(jìn)行冷卻,隨后進(jìn)行微觀組織分析與力學(xué)性能測(cè)試,得出相應(yīng)對(duì)關(guān)系,為該合金的工業(yè)應(yīng)用提供一定參考。
選用直徑為110 mm 的Ti-6Al-4V 合金棒材作為試驗(yàn)材料,該棒材原材料為Al-V 中間合金以及小顆粒海綿鈦,為保持棒材成分均勻性,經(jīng)真空自耗熔煉爐熔煉三次成鈦合金鑄錠,再由自由鍛造機(jī)鍛造而成棒坯,再經(jīng)校直、去黑皮、探傷等工藝制成直徑為110 mm 的成品棒材。試驗(yàn)用棒材的化學(xué)成分為:6.4%Al、4.3% V、0.12% O、0.145% Fe、Ti 余量。通過(guò)金相法測(cè)得該棒材相變點(diǎn)為980 ℃。試驗(yàn)用Ti-6Al-4V 合金棒材的原始鍛態(tài)微觀組織如圖1 所示,該組織為典型的雙態(tài)組織,該組織由初生α 相、次生α 相以及殘余β相構(gòu)成,是明顯的兩相區(qū)鍛造組織。
圖1 原始鍛態(tài)微觀組織
將Ti-6Al-4V合金棒材進(jìn)行線切割加工,隨后選取兩相區(qū)溫度940 ℃對(duì)該棒材進(jìn)行加熱并保溫1h,熱處理完后對(duì)棒材進(jìn)行水冷、空冷、爐冷三種方式冷卻,隨后觀察試樣微觀組織,并測(cè)試?yán)煨阅?,拉伸性能測(cè)試項(xiàng)目有抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度、斷后延伸率、斷面收縮率。采用高精度等級(jí)電阻爐對(duì)試樣進(jìn)行加熱處理,使用光學(xué)顯微鏡觀察試樣微觀組織,采用萬(wàn)能電子實(shí)驗(yàn)機(jī)測(cè)試?yán)煨阅堋?/p>
圖2為合金經(jīng)不同冷卻方式處理后的微觀組織,由圖2 可知,與原始微觀組織相比較,經(jīng)三種冷卻方式處理后,均存在大量初生α 相,其形貌以長(zhǎng)條狀和等軸狀為主,其中合金經(jīng)水冷(圖2a)與空冷(圖2b)處理后,組織中α 相形貌大體一致,合金經(jīng)爐冷(圖2c)處理后,組織中初生α相尺寸與形貌明顯增加,同時(shí)發(fā)現(xiàn),組織中次生α 相含量與尺寸增加明顯,并有少量殘余β相。
圖2 經(jīng)不同冷卻方式處理后的微觀組織
合金在加熱過(guò)程中,組織中α 相向β 相轉(zhuǎn)變,在保溫過(guò)程中,組織逐漸穩(wěn)定,在冷卻過(guò)程中,組織中β相向α 相轉(zhuǎn)變,形成次生α 相。當(dāng)冷卻方式為水冷時(shí),此時(shí)冷卻速度較快,形成過(guò)飽和固溶體,同時(shí)較快的冷卻速度以及較大的過(guò)冷度會(huì)使得組織中發(fā)生馬氏體相變,即形成α'相。當(dāng)冷卻方式為空冷時(shí),此時(shí)冷卻速度同樣較快,但過(guò)冷度較小,無(wú)法發(fā)生馬氏體相變,此處組織中只發(fā)生β 相→α 相轉(zhuǎn)變。當(dāng)冷卻方式為爐冷時(shí),因?yàn)槠淅鋮s速度十分緩慢,與空冷一致,組織中只發(fā)生β 相→α 相轉(zhuǎn)變,但較慢的冷卻速度會(huì)使組織中α相不斷粗化長(zhǎng)大。
對(duì)經(jīng)不同冷卻方式處理后的合金進(jìn)行拉伸性能測(cè)試,具體結(jié)果如圖3所示,可以發(fā)現(xiàn),三種冷卻方式中,合金經(jīng)水冷處理后的強(qiáng)度最大,其次是空冷,最后是爐冷。在塑性方面,其趨勢(shì)與強(qiáng)度相反,合金經(jīng)爐冷處理后,塑性最佳,其次是空冷、水冷。
圖3 經(jīng)不同冷卻方式處理后的力學(xué)性能
微觀組織是影響合金拉伸性能的主要因素,合金經(jīng)水冷處理后,組織中存在大量條狀與球狀α 相,且析出大量十分細(xì)小的α'相,當(dāng)合金進(jìn)行拉伸時(shí),大量α'相會(huì)導(dǎo)致位錯(cuò)發(fā)生聚集,從而形成位錯(cuò)塞積,使得合金難以發(fā)生變形,此時(shí)合金強(qiáng)度較高。當(dāng)合金經(jīng)空冷處理后,其微觀形貌與水冷接近,但此時(shí)組織并無(wú)α'相,只有細(xì)小的次生α 相,由于α'相強(qiáng)度較α相要高,導(dǎo)致合金強(qiáng)度下降。當(dāng)合金經(jīng)爐冷處理后,組織以大量等軸狀α相為主,因?yàn)榈容S狀α相對(duì)塑性變形起到促進(jìn)作用,進(jìn)而導(dǎo)致經(jīng)爐冷處理后的合金強(qiáng)度較低,塑性較高。
1)合金經(jīng)三種冷卻方式處理后,水冷與空冷的微觀組織較為接近,而爐冷的組織粗化明顯;
2)合金經(jīng)水冷處理后,組織中析出α'相,經(jīng)空冷與爐冷處理后,并無(wú)α'相析出;
3)合金經(jīng)水冷處理后,合金強(qiáng)度最大,其次為空冷、爐冷,塑性趨勢(shì)與強(qiáng)度相反。