二維Ti3C2修飾WO3/SrTiO3異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料及其光電化學(xué)陰極保護(hù)性能

蘇新悅, 王建省, 趙英娜*,2, 慶達(dá), 曾雄豐

（1.華北理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，河北省無(wú)機(jī)非金屬材料實(shí)驗(yàn)室，唐山 063210；2.河北省(唐山)陶瓷產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院，唐山 063007）

隨著科學(xué)進(jìn)步和社會(huì)發(fā)展，保護(hù)環(huán)境和節(jié)約能源變得越來(lái)越重要。金屬腐蝕不僅浪費(fèi)資源，還會(huì)造成環(huán)境污染和安全隱患[1]。國(guó)內(nèi)外公認(rèn)，如果采取有效的腐蝕防護(hù)措施，25%～40%的腐蝕損失可以避免[2]。陰極保護(hù)法廣泛用于金屬防腐，主要包括犧牲陽(yáng)極保護(hù)法和外加電流陰極保護(hù)法，雖然這些方法相對(duì)成熟且經(jīng)濟(jì)成本較低，但它們也存在資源浪費(fèi)和環(huán)境污染等缺點(diǎn)[3]。因此，一種無(wú)金屬污染的新型綠色陰極保護(hù)技術(shù)-光電化學(xué)陰極保護(hù)技術(shù)，在推動(dòng)綠色低碳技術(shù)的研究、開(kāi)發(fā)和應(yīng)用方面受到高度關(guān)注。

自從Yuan等[4]提出了光電化學(xué)陰極保護(hù)的概念后，相關(guān)研究迅速展開(kāi)，二氧化鈦(TiO2)是光電化學(xué)陰極保護(hù)技術(shù)提出后被研究最多的半導(dǎo)體材料[5-8]。在光化學(xué)陰極保護(hù)領(lǐng)域，TiO2已被證明對(duì)多種金屬具有保護(hù)作用[9-10]，但TiO2的缺點(diǎn)也限制了其進(jìn)一步的發(fā)展。后續(xù)研究發(fā)現(xiàn)，具有相似能帶結(jié)構(gòu)的鈦酸鍶(SrTiO3)也具有很大的應(yīng)用潛力。SrTiO3是一種常見(jiàn)的鈣鈦礦半導(dǎo)體材料，具有良好的穩(wěn)定性和無(wú)毒害性[11-12]。然而，SrTiO3具有3.2 eV的大帶隙，僅在紫外條件下發(fā)生響應(yīng)，并且光生載流子分離率低，限制了其光電化學(xué)陰極保護(hù)性能。為了克服這些限制，研究人員采取了構(gòu)建半導(dǎo)體/SrTiO3納米復(fù)合材料[13-15]、將貴金屬納米顆粒負(fù)載到SrTiO3表面上[16]及對(duì)SrTiO3進(jìn)行離子摻雜[17-19]等手段，優(yōu)化改善其性能。其中，構(gòu)建半導(dǎo)體/SrTiO3納米復(fù)合材料研究較廣泛[20-21]，由于不同的半導(dǎo)體具有不同的能帶結(jié)構(gòu)，兩種或多種半導(dǎo)體構(gòu)建復(fù)合材料，會(huì)改變界面處的電子傳遞路徑，可有效促進(jìn)光生電子-空穴對(duì)的分離[22]。三氧化鎢(WO3)作為窄帶隙半導(dǎo)體材料(Eg=2.5～2.8 eV)[23-25]，與SrTiO3能級(jí)相互匹配，構(gòu)建WO3/SrTiO3納米復(fù)合材料有望提高半導(dǎo)體材料的光電化學(xué)陰極保護(hù)性能[26-27]。

另外，對(duì)SrTiO3表面添加輔助催化劑也可提高SrTiO3光生電子遷移率[28-29]。貴金屬(Au、Ag、Pt等)作為助催化劑不僅價(jià)格昂貴，而且會(huì)造成二次金屬污染，導(dǎo)致一系列環(huán)境問(wèn)題。MXenes材料，其層狀結(jié)構(gòu)和活性化學(xué)組分使其有著良好的親水性、導(dǎo)電性和較大的比表面積等特點(diǎn)[30-33]。到目前為止，研究最多的Ti3C2MXene，因其良好的導(dǎo)電性，可以代替貴金屬作為助催化劑用于光催化、分解水制氫等領(lǐng)域[34]。

本文將SrTiO3與WO3復(fù)合并選擇導(dǎo)電性良好的Ti3C2作為助催化劑制備了Ti3C2-WO3/SrTiO3三元復(fù)合材料，表征和測(cè)試了其對(duì)304不銹鋼(304 SS)的光電化學(xué)陰極保護(hù)性能，探索半導(dǎo)體復(fù)合和負(fù)載助催化劑兩者對(duì)提高半導(dǎo)體材料的光電化學(xué)陰極保護(hù)性能的協(xié)同作用，這在提升SrTiO3半導(dǎo)體材料光電化學(xué)陰極保護(hù)性能方面具有一定的意義。

1 實(shí)驗(yàn)材料及方法

1.1 原材料

鈦酸四丁酯(C16H36O4Ti，AR)、硝酸鍶(Sr(NO3)2，AR)、仲鎢酸銨水合物((NH4)10H2(W2O7)6·xH2O，99.95%)、鈦碳化鋁(Ti3AlC2，98%，0.0740 mm)、氫氟酸(HF，AR，40%)、無(wú)水乙醇(C2H5OH，AR)、甲醇(CH3OH，AR)、聚乙烯醇縮丁醛(C8nH14n+2O2n，簡(jiǎn)稱PVB)、氯化鈉(NaCl，AR)、無(wú)水亞硫酸鈉(Na2SO3，AR)和九水硫化鈉(Na2S·9H2O，AR)均購(gòu)于上海麥克林生化科技有限公司。

1.2 SrTiO3和WO3的制備

以C16H36O4Ti與Sr(NO3)2為原料，本實(shí)驗(yàn)采用了工藝簡(jiǎn)單、形貌可控的溶劑熱法，在180℃保溫24 h條件下制備了花球狀SrTiO3材料[35]。WO3通過(guò)煅燒法獲得，將(NH4)10H2(W2O7)6·xH2O放入氧化鋁坩堝中，在空氣氣氛下以5℃/min的升溫速率加熱至500℃并保溫4 h，冷卻至室溫后所得產(chǎn)物為WO3。

1.3 Ti3C2的制備

根據(jù)Ti3C2/SrTiO3復(fù)合材料的制備[34]中利用HF從MAX相Ti3AlC2中選擇性刻蝕Al制備了Ti3C2二維材料。

1.4 Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料的制備

將1 g SrTiO3納米顆粒分散到20 mL的無(wú)水乙醇中，均勻混合后，在磁力攪拌下，向SrTiO3懸浮液中加入0.25 g WO3和0.18 g Ti3C2粉末，將混合物攪拌12 h后，真空干燥，最后在上海矩晶精密儀器制造有限公司生產(chǎn)的SKGL-1200-II石英管式爐中300℃下真空煅燒2 h，得到Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料。具體制備流程如圖1所示。

圖1 Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料制備流程圖Fig.1 Flowchart of preparation of Ti3C2-WO3/SrTiO3 composites

1.5 Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料的表征

利用日本理學(xué)株式會(huì)社D/MAX 2500PC X射線衍射儀(XRD)對(duì)材料物相進(jìn)行分析(Cu靶，Kα射線)；采用美國(guó)Thermo ESCALAB 250XI X射線光電子能譜儀(XPS)對(duì)樣品的元素組成和化學(xué)鍵進(jìn)行分析；采用捷克TESCAN MIRA LMS掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)材料的形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析；采用美國(guó)PerkinElmer Lambda750紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)試樣品的紫外-可見(jiàn)漫反射光譜(UV-vis DRS)；采用美國(guó)PE公司LS-S5型光致發(fā)光光譜儀(PL)測(cè)試光生電子空穴對(duì)的分離，激發(fā)波長(zhǎng)設(shè)為383 nm。

1.6 光電化學(xué)陰極保護(hù)性能測(cè)試

采用三電極系統(tǒng)和CHI660 D電化學(xué)工作站(上海晨華儀器有限公司)對(duì)SrTiO3、WO3/SrTiO3和Ti3C2-WO3/SrTiO3的光電化學(xué)陰極保護(hù)性能進(jìn)行了測(cè)試。采用氙燈加AM 1.5 G濾波片模擬太陽(yáng)光作為光源、光源為100 mW/cm2，Pt片為對(duì)電極，Ag/AgCl為參比電極。半導(dǎo)體的光電化學(xué)陰極保護(hù)性能在由腐蝕池和光電化學(xué)池組成的電解池中測(cè)試，腐蝕池含有NaCl溶液(3.5wt%)，光電化學(xué)池含有Na2SO3(0.35 mol/L)和Na2S (0.25 mol/L)，在腐蝕池和光電化學(xué)池之間安裝了質(zhì)子交換膜。

2 結(jié)果與討論

2.1 Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料的物相結(jié)構(gòu)

首先，通過(guò)XRD分析了樣品的物相結(jié)構(gòu)。圖2(a)所示為SrTiO3、WO3/SrTiO3復(fù)合材料和Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料的XRD圖譜。通過(guò)(100)、(110)、(111)、(211)、(220)和(200)衍射峰鑒定了立方鈣鈦礦相的SrTiO3，與SrTiO3的標(biāo)準(zhǔn)卡片(PDF No.35-0735)一致[36]。WO3/SrTiO3復(fù)合材料的XRD中除了有SrTiO3的特征峰之外，還有WO3標(biāo)準(zhǔn)卡片(PDF No.83-0951)中的特征峰，證明SrTiO3和WO3兩者共存。根據(jù)Ti3C2/SrTiO3復(fù)合材料的制備[34]中Ti3C2的XRD衍射圖譜可以看出Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料中出現(xiàn)了Ti3C2的特征峰，Ti3C2、WO3和SrTiO3三者成功復(fù)合。此外通過(guò)3種樣品的對(duì)比也驗(yàn)證了Ti3C2和WO3的加入沒(méi)有改變SrTiO3的晶體結(jié)構(gòu)這一點(diǎn)。

圖2 SrTiO3、WO3/SrTiO3和Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料的XRD圖譜(a)、XPS全譜圖(b)、Sr3d圖譜(c)、Ti2p圖譜(d)和W4f圖譜(e)Fig.2 XRD patterns (a), XPS full spectrum (b), Sr3d spectra (c), Ti2p spectra (d) and W4f spectra (e) of SrTiO3, WO3/SrTiO3 and Ti3C2-WO3/SrTiO3 composites

通過(guò)XPS分析研究Ti3C2-WO3/SrTiO3的化學(xué)成分，如圖2(b)所示?？梢钥闯?，在樣品中可以檢測(cè)到SrTiO3的Sr3d、Ti2p、O1s峰、WO3的W4f、O1s峰及Ti3C2的Ti2p和F1s峰。復(fù)合材料的Sr3d圖譜顯示的132.55 eV和134.28 eV峰(圖2(c))，分別對(duì)應(yīng)于Sr2+的Sr3d5/2和Sr3d3/2[37]，而且結(jié)合能高于SrTiO3。這表明SrTiO3和WO3在Ti3C2-WO3/SrTiO3中存在相互作用[38]。同樣，如圖2(d)所示，Ti3C2-WO3/SrTiO3的Ti2p的XPS峰與原來(lái)的SrTiO3相比具有更高的結(jié)合能，這再次說(shuō)明了SrTiO3、WO3和Ti3C2在Ti3C2-WO3/SrTiO3中存在電子轉(zhuǎn)移。W4f的高分辨率XPS圖譜(圖2(e))顯示了W4f7/2在35.16 eV、W4f5/2在37.29 eV時(shí)的特征峰和W5p3/2在41.03 eV時(shí)的自旋軌道雙峰，表明Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料中存在W6+的氧化態(tài)[39-41]。通過(guò)XRD和XPS表征確定了Ti3C2、WO3和SrTiO3三者成功復(fù)合。

2.2 Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料的微觀形貌

利用掃描電鏡表征了所制備材料的形貌結(jié)構(gòu)，如圖3所示。圖3(a)顯示純SrTiO3樣品呈花球形，表面呈花瓣?duì)铟[片結(jié)構(gòu)，平均尺寸為1 μm。圖3(b)顯示了WO3/SrTiO3復(fù)合材料的SEM圖像，揭示了WO3片狀結(jié)構(gòu)穿插在SrTiO3的花狀球形結(jié)構(gòu)中。Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料的SEM圖像(圖3(c))表明WO3和SrTiO3穿插在Ti3C2的表面與層間。SrTiO3結(jié)構(gòu)的變化是由混合過(guò)程中的機(jī)械力引起的。從微觀形貌上說(shuō)明了3種材料之間的結(jié)合。另外，圖3(d)為Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料的EDS元素譜圖?？梢钥闯觯琒r、Ti、O、W、C這5種元素在選定區(qū)域分布均勻，說(shuō)明SrTiO3、WO3和Ti3C2復(fù)合均勻。

圖3 SrTiO3 (a)、WO3/SrTiO3 (b)、Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料(c)的SEM圖像和Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料的EDS元素分布圖(d)Fig.3 SEM images of SrTiO3 (a), WO3/SrTiO3 (b), Ti3C2-WO3/SrTiO3 composites (c) and EDS mapping of Ti3C2-WO3/SrTiO3 composites (d)

2.3 Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料的光學(xué)性能

通過(guò)UV-vis DRS圖譜和光致發(fā)光(PL)圖譜分析表征了SrTiO3、WO3/SrTiO3和Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料的光學(xué)性能，如圖4所示。SrTiO3的帶隙較寬，主要吸收紫外線(< 380 nm)[42]，如圖4(a)所示。與SrTiO3相比，WO3/SrTiO3復(fù)合材料的UVvis DRS光譜紅移，其光響應(yīng)范圍擴(kuò)展到500 nm。此外，Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料的光吸收閾值高于SrTiO3和WO3/SrTiO3復(fù)合材料，表明SrTiO3、WO3和Ti3C2的復(fù)合增強(qiáng)了復(fù)合材料的可見(jiàn)光吸收能力。這些結(jié)果表明，復(fù)合材料不僅表現(xiàn)出更好的光吸收性能，而且比SrTiO3具有更寬的可見(jiàn)光吸收范圍。

圖4 SrTiO3、WO3/SrTiO3和Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料的UV-vis DRS 圖譜(a)和光致發(fā)光(PL)圖譜(b)Fig.4 UV-vis DRS diagram (a) and photoluminescent (PL) spectra (b) of SrTiO3, WO3/SrTiO3 and Ti3C2-WO3/SrTiO3 composites

為了研究光生載流子的分離效率，通過(guò)PL圖譜對(duì)材料進(jìn)行分析。如圖4(b)所示，與純SrTiO3相比，WO3/SrTiO3和Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料的PL強(qiáng)度顯著下降，這有效地說(shuō)明了SrTiO3、WO3和Ti3C2三者結(jié)合后光生電子-空穴對(duì)的分離率提高，其中Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料的分離效率最高。為了進(jìn)一步說(shuō)明復(fù)合材料的光生電子-空穴對(duì)的分離效率，之后結(jié)合電化學(xué)阻抗譜進(jìn)行分析。

2.4 Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料的電化學(xué)阻抗

為了研究樣品中光生載流子的遷移速率，分析了電化學(xué)阻抗譜(EIS)。圖5為樣品的奈奎斯特(Nyquist)曲線，插圖為擬合電路圖，其中Rs、Q、R1和R2分別代表電解液電阻、電化學(xué)電容、半導(dǎo)體耗盡層電阻和電荷轉(zhuǎn)移電阻。Nyquist曲線的半徑與樣品的光生載流子遷移能力成反比，半徑越小，遷移能力越強(qiáng)[43-44]。阻抗電弧尺寸遵循趨勢(shì)SrTiO3> WO3/SrTiO3> Ti3C2-WO3/SrTiO3，這與圖4(b)的PL圖譜結(jié)果一致。這表明在SrTiO3中摻入適量的WO3和Ti3C2可以有效降低光生載流子的轉(zhuǎn)移電阻，提高光生載流子遷移效率，從而提高光電化學(xué)陰極保護(hù)性能[45-46]。

圖5 SrTiO3、WO3/SrTiO3和Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料的Nyquist圖Fig.5 Nyquist spectra of SrTiO3, WO3/SrTiO3 and Ti3C2-WO3/SrTiO3 composites

2.5 Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料的光電化學(xué)陰極保護(hù)性能

圖6為所制備材料的光電化學(xué)陰極保護(hù)性能分析，其性能由圖6(c)所示的光電化學(xué)陰極保護(hù)測(cè)試裝置進(jìn)行測(cè)試。通過(guò)間歇可見(jiàn)光下304不銹鋼(304 SS)與SrTiO3、WO3/SrTiO3和Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料耦合的光電流密度變化，進(jìn)一步分析了光電化學(xué)陰極保護(hù)體系中光生電子-空穴對(duì)的分離和電子轉(zhuǎn)移。如圖6(a)所示，在光照條件下，正光電流密度表示隨著時(shí)間的推移產(chǎn)生的電子從光陽(yáng)極流向304 SS，導(dǎo)致金屬的陰極保護(hù)。在光照條件下，SrTiO3的光電流密度達(dá)到0.75 μA·cm–2，WO3/SrTiO3光陽(yáng)極光電流密度達(dá)到3.4 μA·cm–2，而Ti3C2-WO3/SrTiO3光陽(yáng)極表現(xiàn)出最高的光電流密度，為5.23 μA·cm–2。

圖6 SrTiO3、WO3/SrTiO3和Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料的光電流密度-時(shí)間曲線(a)和開(kāi)路電位-時(shí)間曲線(b)；(c) 光電化學(xué)陰極保護(hù)測(cè)試裝置圖；(d) 光電化學(xué)陰極保護(hù)機(jī)制圖Fig.6 Photocurrent density-time curves (a) and open-circuit potential-time curves (b) of SrTiO3, WO3/SrTiO3 and Ti3C2-WO3/SrTiO3 composites;(c) Test device diagram for photoelectrochemical cathodic protection; (d) Diagram of the photoelectrochemical cathodic protection mechanism

觀察到的Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料光電流密度的增加歸因于光生電子-空穴對(duì)的有效電荷分離和復(fù)合材料結(jié)構(gòu)中涉及的電子轉(zhuǎn)移現(xiàn)象[47]。光電流密度的變化趨勢(shì)(Ti3C2-WO3/SrTiO3> WO3/SrTiO3> SrTiO3)與先前的測(cè)試結(jié)果一致。花瓣?duì)铟[片結(jié)構(gòu)SrTiO3、片狀結(jié)構(gòu)WO3和手風(fēng)琴狀Ti3C2的結(jié)合有利于增強(qiáng)光的散射和利用。此外，形成的異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)和助催化劑的加入兩者協(xié)同提高了光生電子的遷移率，從而提高了材料的光電化學(xué)陰極保護(hù)性能。

為了進(jìn)一步證明WO3/SrTiO3異質(zhì)結(jié)構(gòu)建和助催化劑Ti3C2的加入對(duì)提高半導(dǎo)體材料光電化學(xué)陰極保護(hù)性能的協(xié)同作用，評(píng)估了所制備樣品的開(kāi)路電位-時(shí)間曲線。圖6(b)為SrTiO3、WO3/SrTiO3和Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料在間歇可見(jiàn)光照下的開(kāi)路電位-時(shí)間曲線。3.5wt%NaCl溶液中304 SS的自腐蝕電位約為–0.13 V。與暗態(tài)條件下相比，光照下，所有試樣的開(kāi)路電位均表現(xiàn)出明顯的負(fù)偏移，與SrTiO3和WO3/SrTiO3復(fù)合材料耦合的304 SS的開(kāi)路電位分別為–0.32 V和–0.34 V，Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料在光照條件下的開(kāi)路電位為–0.42 V，與304 SS的自腐蝕電位(–0.13 V)相比負(fù)偏移290 mV，開(kāi)路電位的這種負(fù)偏移歸因于光生電子從光陽(yáng)極轉(zhuǎn)移到304 SS的表面，使304 SS極化，從而達(dá)到光電化學(xué)陰極保護(hù)的效果。該結(jié)果與光電流密度測(cè)試結(jié)果一致。

2.6 Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料的光電化學(xué)陰極保護(hù)機(jī)制分析

如圖6(d)所示，提出了可能的Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料的光電化學(xué)陰極保護(hù)機(jī)制。XPS分析表明，在WO3/SrTiO3和Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料中的SrTiO3和WO3之間的界面處形成了S型異質(zhì)結(jié)[48]。光照下，SrTiO3和WO3中產(chǎn)生光生電子-空穴對(duì)，激發(fā)的電子從價(jià)帶(VB)移動(dòng)到導(dǎo)帶(CB)[49-50]。WO3的CB中的光生電子將通過(guò)密切界面遷移到SrTiO3的VB，與空穴復(fù)合。該過(guò)程加速了SrTiO3的CB中的電子和WO3的VB中的空穴的分離，并分別保持了它們的高還原和氧化能力[51-52]。此外，在SrTiO3的CB中的電子很容易通過(guò)肖特基結(jié)轉(zhuǎn)移到Ti3C2上，電子通過(guò)Ti3C2轉(zhuǎn)移到304 SS，導(dǎo)致304 SS的電位降低，304 SS得到有效的陰極保護(hù)。該過(guò)程進(jìn)一步促進(jìn)了電子的遷移，避免了SrTiO3的CB中積累的電子阻礙S型異質(zhì)結(jié)中SrTiO3中光生電子的連續(xù)激發(fā)。對(duì)于Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料的Ti2p和Sr3d的結(jié)合能相對(duì)于SrTiO3的結(jié)合能略有偏移，這是S型異質(zhì)結(jié)和肖特基結(jié)中電子從WO3經(jīng)過(guò)SrTiO3遷移到Ti3C2的結(jié)果。WO3/SrTiO3復(fù)合材料的異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)和助催化劑Ti3C2的加入兩者協(xié)同提高了光生載流子的分離效率，并為快速電荷轉(zhuǎn)移提供了途徑。

3 結(jié) 論

(1) 分別利用水熱法、煅燒法和HF刻蝕法制備了SrTiO3、WO3和Ti3C2，并在此基礎(chǔ)上，機(jī)械法混合成功制備了Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料，并應(yīng)用于304不銹鋼(304 SS)的光電化學(xué)陰極保護(hù)。

(2) 構(gòu)建WO3/SrTiO3異質(zhì)結(jié)及加入助催化劑Ti3C2兩種改性方法協(xié)同作用增強(qiáng)SrTiO3光吸收，提高電子空穴對(duì)的分離效率和電子轉(zhuǎn)移速率，從而獲得更高的光電流密度(5.23 μA·cm–2)，提高光電化學(xué)陰極保護(hù)性能。

(3) 光電化學(xué)陰極保護(hù)性能測(cè)試結(jié)果表明：在3.5wt%NaCl溶液中，光照下，與Ti3C2-WO3/SrTiO3復(fù)合材料耦合后的304 SS的電勢(shì)電位為-0.42 V，比304 SS的自腐蝕電位(-0.13 V)負(fù)移了290 mV，具有很好的光電化學(xué)陰極保護(hù)性能。