諸葛宇征
南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬南京鼓樓醫(yī)院消化內(nèi)科,南京 210008
內(nèi)臟靜脈血栓(splanchnic vein thrombosis,SVT)包括門靜脈血栓(portal vein thrombosis,PVT)、脾靜脈血栓、腸系膜上靜脈血栓和布加綜合征(Budd-Chiari syndrome,BCS)[1]。非肝硬化SVT(NC-SVT)既往被認(rèn)為是臨床罕見(jiàn)病,未引起廣泛關(guān)注。近年來(lái),隨著越來(lái)越多的NC-SVT患者被明確診斷,特別是部分重癥患者發(fā)展為腸壞死并最終因繼發(fā)感染性休克死亡,部分患者因反復(fù)發(fā)生消化道出血和頑固性腹水導(dǎo)致不良臨床結(jié)局,NC-SVT 已成為當(dāng)前一項(xiàng)不容忽視的臨床課題。
值得注意的是,約70%的NC-SVT 患者合并與血栓發(fā)生密切相關(guān)的系統(tǒng)性/局部性疾病,包括系統(tǒng)性、獲得性促進(jìn)血栓形成的疾病和遺傳性血栓形成傾向性疾病。此外,有研究[2]發(fā)現(xiàn),20%的PVT 和5%的BCS(肝靜脈型)患者可發(fā)現(xiàn)與之相關(guān)的局部性疾病。令人遺憾的是,相當(dāng)一部分患者被診斷NC-SVT 時(shí)并未進(jìn)一步明確發(fā)生血栓的原因或基礎(chǔ)疾病,僅單純接受抗凝、介入或手術(shù)治療,導(dǎo)致以下不良結(jié)果:(1)部分患者抗凝治療效果不佳,血栓進(jìn)展;(2)部分患者基礎(chǔ)疾病未得到及時(shí)診斷和治療,最終因基礎(chǔ)疾病死亡。因此,積極篩查與NC-SVT 相關(guān)的基礎(chǔ)疾病并及時(shí)診治,可以有效提高NC-SVT 治療效果,并對(duì)患者總體生存率有重要意義。本文重點(diǎn)介紹與NC-SVT 形成相關(guān)的系統(tǒng)性/局部性疾病,旨在提升對(duì)導(dǎo)致NC-SVT的基礎(chǔ)疾病的臨床診斷和主動(dòng)篩查意識(shí)。
1.1 骨髓增生性腫瘤(myeloproliferative neoplasm,MPN)在歐洲和亞洲,MPN 是NC-SVT 最常見(jiàn)的危險(xiǎn)因素或基礎(chǔ)疾病。在歐洲,BCS 和PVT 患者M(jìn)PN 患病率分別為30%~57%和21%~25%。費(fèi)城染色體陰性的MPN主要包括真性紅細(xì)胞增多癥、特發(fā)性血小板增多癥和骨髓纖維化,是臨床最常見(jiàn)的與SVT 形成相關(guān)的疾?。?]。部分患者確診NC-SVT 時(shí),可見(jiàn)明顯的MPN 臨床表現(xiàn)和外周血或骨髓檢查陽(yáng)性,但也有相當(dāng)一部分患者在NC-SVT發(fā)生時(shí),MPN 相關(guān)臨床表現(xiàn)和常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查無(wú)明顯異常。因此,最新版門靜脈高壓全球共識(shí)(BAVENO Ⅶ)[4]強(qiáng)調(diào),NC-SVT 患者均應(yīng)篩查外周血JAK2V617F 基因突變,如果結(jié)果陰性,應(yīng)進(jìn)一步篩查鈣網(wǎng)織蛋白(calreticulin,CALR)、骨髓增生性白血病病毒原癌基因(myeloproliferative leukemia virus oncogene,MPL)和Janus 激酶2 基因第12 外顯子(Janus kinase 2-exon12,JAK2-exon12)基因突變。上述基因的突變均可導(dǎo)致JAK-信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子通路的激活,進(jìn)而激活炎癥通路,最終促進(jìn)血栓形成。需要強(qiáng)調(diào)的是,JAK2與SVT的相關(guān)性比CALR和MPL更強(qiáng),應(yīng)首先篩查JAK2 基因突變。如果JAK2、CALR 和MPL 基因突變均呈陰性,可考慮采用下一代基因測(cè)序和骨髓活檢進(jìn)一步篩查MPN。
1.2 其他獲得性促血栓性疾病 抗磷脂抗體可見(jiàn)于5%~30%的SVT患者中,但也可見(jiàn)于多達(dá)5%的無(wú)抗磷脂綜合征的健康人群。除抗心磷脂抗體IgG 外,抗磷脂抗體與BCS 或PVT 未見(jiàn)相關(guān)性[5-6]。自身免疫性疾病是SVT 的危險(xiǎn)因素,如白塞病和炎癥性腸病與血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)升高相關(guān)。白塞病相關(guān)靜脈血栓除了最常見(jiàn)的下肢靜脈血栓形成,還與少見(jiàn)部位血栓形成有關(guān),如上、下腔靜脈栓塞綜合征和NC-SVT。陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿是另一種易導(dǎo)致SVT的血液疾病,特別是在BCS患者中,其患病率高達(dá)10%,但在SVT 患者中的患病率<1%[7]。其他如BCS 患者合并乳糜瀉,巨細(xì)胞病毒、新型冠狀病毒感染,以及接種新型冠狀病毒疫苗均可能與SVT 相關(guān),患病率約為11%。
1.3 遺傳性血栓形成傾向 年輕患者發(fā)生靜脈血栓具有家族性聚集和復(fù)發(fā)傾向,其發(fā)病原因與人體內(nèi)天然抗凝因子(如抗凝血酶、蛋白C 和蛋白S)的缺乏有關(guān)??鼓甘怪饕福?、活化因子Ⅹ、活化因子Ⅸ和活化因子Ⅺ)失活[8]。然而,絕大多數(shù)遺傳缺陷的純合子可導(dǎo)致嚴(yán)重的抗凝血酶缺乏,使患者無(wú)法存活。但在雜合子中,可見(jiàn)血漿抗凝血酶降低至正常水平的一半。蛋白C和蛋白S缺乏是深靜脈血栓形成的罕見(jiàn)遺傳危險(xiǎn)因素,合計(jì)占下肢靜脈血栓首次發(fā)作的約0.5%。蛋白C 的活性酶形式(活化蛋白C)及其輔助因子蛋白S使凝血因子Ⅴ和Ⅷ的激活形式失活[9]。蛋白質(zhì)C 和/或蛋白S 的缺乏導(dǎo)致這些因子的失活減少,并最終達(dá)到高凝狀態(tài)。蛋白質(zhì)C 和蛋白S 降低至正常血漿水平的一半,通常見(jiàn)于基因缺陷的雜合子中,增加靜脈血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)。因此,天然抗凝因子不應(yīng)被視為SVT 的主要危險(xiǎn)因素。
在BCS 患者中,凝血因子Ⅴ雷登突變和凝血酶原基因G20210A 突變檢出率分別是12%和4%,而在NC-SVT患者中的檢出率分別為5%和8%[10-11]。高同型半胱氨酸血癥和/或純合子C677T 亞甲基四氫葉酸還原酶基因多態(tài)性可在22%的BCS 患者和11%的PVT 患者中被檢出[12]。需要強(qiáng)調(diào)的是,血同型半胱氨酸受飲食和維生素B6、B12或B9缺乏的影響。上述流行病學(xué)研究主要基于歐美人群開(kāi)展,我國(guó)尚缺乏可靠數(shù)據(jù)。
1.4 局部因素和全身性炎癥性疾病 實(shí)體腫瘤患者具有較高的SVT 患病率,其中肝癌患者SVT 的檢出率高達(dá)40%(其中部分患者是在合并肝硬化或門靜脈癌栓的基礎(chǔ)上發(fā)生門靜脈血栓)。研究[13]發(fā)現(xiàn),8%的SVT患者在最初3個(gè)月的隨訪中發(fā)現(xiàn)有腫瘤。腫瘤患者易發(fā)生血栓可能與癌細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞外微囊泡有關(guān),這些微囊泡帶負(fù)電荷胞質(zhì)膜為維生素K 依賴的凝血因子(因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ和凝血酶原)提供催化表面。此外,微囊泡內(nèi)容物也包含促凝內(nèi)容物,如組織因子和炎癥分子[14]。其他局部風(fēng)險(xiǎn)因素包括近期腹部手術(shù)和腹部感染或炎癥(如胰腺炎、膽囊炎、闌尾炎、憩室炎、肝膿腫、炎癥性腸?。?5]。SVT 診斷時(shí)的增強(qiáng)CT 掃描可以確定某些實(shí)體腫瘤等局部因素,消化道內(nèi)窺鏡檢查有助于發(fā)現(xiàn)腸道腫瘤和炎癥性腸病、白塞氏病等促進(jìn)SVT發(fā)生的基礎(chǔ)性疾病。
1.5 藥物和SVT 藥物與SVT的關(guān)系可能被低估。作為口服避孕藥、激素替代療法、妊娠/產(chǎn)褥期等情況下較常使用的雌激素,多年來(lái)均有報(bào)道與BCS的發(fā)病相關(guān)[16]。
1.6 特發(fā)性SVT 即使接受過(guò)比較充分的SVT 病因篩查,仍有30%~40%的患者仍無(wú)法確定與SVT 發(fā)生相關(guān)的危險(xiǎn)因素,此類患者被定義為特發(fā)性SVT。
低分子肝素、維生素K 拮抗劑和直接口服抗凝藥是目前NC-SVT標(biāo)準(zhǔn)治療方案的推薦藥物。最近研究[17]也初步證實(shí),即使是特發(fā)性或局部因素相關(guān)的NC-SVT 患者,抗凝治療也可以降低血栓復(fù)發(fā)。因此,無(wú)論NC-SVT患者是否有癥狀,目前相關(guān)指南均推薦給予積極的抗凝治療。盡管如此,仍有相當(dāng)一部分患者可能發(fā)生血栓范圍擴(kuò)展或血栓復(fù)發(fā)。此外,一部分患者通過(guò)抗凝治療,血栓獲得控制,但與血栓發(fā)生相關(guān)的上述基礎(chǔ)疾病進(jìn)展仍可導(dǎo)致患者死亡。因此,對(duì)于NC-SVT 的患者管理,既要堅(jiān)持長(zhǎng)期的抗凝治療,還要開(kāi)展完整的病因篩查,努力尋找有效的病因治療方法,做到“兩手抓,兩手都要硬”,才能達(dá)到最好的治療效果。
利益沖突聲明:本文不存在任何利益沖突。