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    納米銀對無脊椎動物毒性效應(yīng)的研究進(jìn)展*

    2024-03-01 10:45:24孔祥云侍崇敬徐冰潔張文超秦粉菊劉恒蔚袁紅霞
    環(huán)境化學(xué) 2024年1期
    關(guān)鍵詞:氧化應(yīng)激生物環(huán)境

    陸 浩 孔祥云 侍崇敬 徐冰潔 張文超 秦粉菊 劉恒蔚 袁紅霞

    (蘇州科技大學(xué),蘇州,215009)

    納米銀(AgNPs)由于優(yōu)良的物理、化學(xué)和生物特性,被廣泛應(yīng)用到航空、醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)、工業(yè)等領(lǐng)域,是目前使用量最多的納米材料.其產(chǎn)量巨大,據(jù)估計(jì)目前全球AgNPs年產(chǎn)量在500—1000 t 之間[1].隨著AgNPs 產(chǎn)品的大量使用,其在生產(chǎn)、運(yùn)輸、使用及后期處理中不可避免地會流入環(huán)境中,導(dǎo)致環(huán)境中AgNPs 含量不斷增加[2].現(xiàn)有分析技術(shù)還很難檢測AgNPs 在環(huán)境中的真實(shí)濃度,Giese 通過建模估算了AgNPs 流入到不同環(huán)境中的范圍值(表1)[1],發(fā)現(xiàn)AgNPs 含量在環(huán)境中不斷增加.土壤和水體是AgNPs 匯集的主要場所[3?4].Sun 等預(yù)計(jì)歐盟污水處理廠污泥中AgNPs 含量在(0.008—0.01)mg·kg?1之間,自然和城市土壤中AgNPs 每年增加量為(0.91—1.8)ng·kg?1[5].Deycard 等報(bào)道污水中可能檢測出的AgNPs 含量在(6.9±2.0)mg·kg?1[6].環(huán)境中的AgNPs 會通過食物鏈進(jìn)入生物體產(chǎn)生毒害作用,已經(jīng)在許多動物體中廣泛研究,包括軟體、甲殼、魚類、鳥類和哺乳類動物等.同時(shí)如本文中所討論的AgNPs 理化性質(zhì)、環(huán)境、涂層等因素都會影響其毒性作用.

    表1 AgNPs 在不同環(huán)境中的濃度范圍[1]Table 1 Concentration range of AgNPs in different environments[1]

    目前國內(nèi)外文獻(xiàn)關(guān)于AgNPs 毒性的研究進(jìn)展主要從生物種類(如微生物、植物、動物等)、生物個(gè)體(如小鼠、斑馬魚、水蚤、昆蟲等)或者特定環(huán)境(如水、土壤等)等角度總結(jié),其中涉及到對無脊椎和脊椎動物的毒性[7?9].而無脊椎動物種類數(shù)占動物總種類數(shù)的95%,是生態(tài)系統(tǒng)的重要組成.由此,AgNPs 的擴(kuò)大生產(chǎn)和廣泛應(yīng)用更易對無脊椎動物構(gòu)成嚴(yán)重危害.相較于脊椎動物,蚯蚓、秀麗隱桿線蟲、貽貝、水蚤等無脊椎動物具有生理特征代表性、便于獲取和培養(yǎng)、繁殖周期短、飼養(yǎng)成本低、無倫理限制等特點(diǎn)[10?14],已被廣泛應(yīng)用于AgNPs 生態(tài)毒性測試.研究性文獻(xiàn)中因?qū)嶒?yàn)對象、暴露時(shí)間、毒性指標(biāo)、AgNPs 的理化性質(zhì)、暴露濃度等差異,對這些研究結(jié)果很難進(jìn)行比較分析,AgNPs 的毒性機(jī)制也仍不清晰.

    本文主要從累積效應(yīng)、急性毒性、生長發(fā)育毒性、組織病癥、生殖毒性、遺傳毒性和回避行為等方面總結(jié)了AgNPs 對無脊椎動物的影響.除此之外,AgNPs 的理化特性、表面涂層、暴露途徑、環(huán)境[15?18]等因素都可以影響AgNPs 對無脊椎動物的毒性.從無脊椎動物所獲得的AgNPs 毒性效應(yīng),可用于推測AgNPs 對生態(tài)系統(tǒng)的影響以及對脊椎等其他動物體可能產(chǎn)生的毒性.但迄今還未見AgNPs 對無脊椎動物毒性效應(yīng)的研究綜述.本文通過閱讀大量國內(nèi)外文獻(xiàn),較為系統(tǒng)地總結(jié)了AgNPs 對無脊椎動物的影響,并對未來研究方向及重點(diǎn)做了進(jìn)一步展望.

    1 AgNPs 對無脊椎動物的影響(Effects of AgNPs on invertebrates)

    1.1 累積效應(yīng)

    生物累積是納米材料致毒的前期行為,是對生物產(chǎn)生危害的一種機(jī)制[19].AgNPs 在環(huán)境和生物之間可以進(jìn)行遷移轉(zhuǎn)化,使其在無脊椎動物體內(nèi)的累積作用研究尤為必要[20?21].由于研究所用的受試生物、培養(yǎng)環(huán)境、粒徑、表面涂層、暴露時(shí)間以及濃度不同,很難通過生物累積量來判斷各類無脊椎動物對AgNPs 生物累積能力高低.但可以看出,不同無脊椎動物對AgNPs 都具有一定程度的生物累積能力.通常,消化系統(tǒng)是無脊椎動物積累AgNPs 最高的部位.Li 等研究顯示AgNPs 暴露組威廉環(huán)毛蚓體內(nèi)的Ag 主要分布在消化系統(tǒng),且消化系統(tǒng)中的Ag 含量占整個(gè)威廉環(huán)毛蚓中總Ag 的68.9%,AgNPs在消化系統(tǒng)中的高積累可能是土壤中釋放的高濃度AgNPs 被腸道上皮細(xì)胞吸收所造成,腸粘膜中的一些關(guān)鍵受體(如Na+、K+、ATP 酶)、與腸道及其微生物群落相關(guān)的特定氧化還原和溶質(zhì)條件可能會促進(jìn)AgNPs 的攝??;此外,Ag 在消化系統(tǒng)中的高積累可能還與無脊椎動物的解毒策略有關(guān),AgNPs 在腸細(xì)胞中可以與金屬硫蛋白(MT)結(jié)合,產(chǎn)生的Ag-MT 復(fù)合物被隔離在溶酶體中,阻礙了AgNPs 向機(jī)體其他部位的轉(zhuǎn)移[22].

    Cozzari 等研究表明,沙蠶從水溶性銀中累積Ag 的效率高于AgNPs[23].同樣,Bao 等研究了AgNPs及硝酸銀對淡水蝸牛不同組織的銀負(fù)荷,結(jié)果發(fā)現(xiàn),蝸牛從硝酸銀中累積的銀含量高于AgNPs[24].造成這種現(xiàn)象的原因,可能是由于攝取途徑的不同,硝酸銀主要通過質(zhì)子耦合通道、質(zhì)子泵、吞噬和胞飲作用等非特異性攝取途徑大量積累,AgNPs 則主要是通過內(nèi)吞途徑來積累[25](圖1),并且由于AgNPs 容易聚集并形成生物電暈,也降低了其生物累積量[26].但是Cong 等研究了硝酸銀和AgNPs 對沙蠶的生物累積,發(fā)現(xiàn)沙蠶對于兩種形式的銀負(fù)荷沒有差異[27].這表明不同的無脊椎動物,對于兩種形式銀的累積差異,至今仍沒有統(tǒng)一的定論.表2 集中列出了AgNPS 對無脊椎動物的生物累積.

    圖1 AgNPs 對無脊椎動物毒性機(jī)制Fig.1 Toxicity mechanism of AgNPs in invertebrates

    表2 AgNPs 對無脊椎動物的生物累積Table 2 Bioaccumulation of AgNPs in invertebrates

    1.2 毒性效應(yīng)

    (1)急性毒性和生長發(fā)育毒性

    AgNPs 對無脊椎動物的急性毒性結(jié)果,可以用來直接快速、直觀的判斷AgNPs 毒性的強(qiáng)弱.急性毒性測試指標(biāo)主要為半數(shù)有效濃度(50% effect concentration,EC50)和半數(shù)致死濃度(50% lethal concentration,LC50)(表3).有研究表明,AgNPs 對無脊椎動物的急性毒性在很大程度上是因?yàn)锳gNPs 顆粒的溶解[38].Ivask 等將大型溞的EC50標(biāo)準(zhǔn)化為溶解的Ag+,發(fā)現(xiàn)AgNPs 的溶解校正EC50值與AgNO3相似,這就表明AgNPs 的急性毒性是由釋放的Ag+引起的,但10 nm 的AgNPs 急性毒性卻高于Ag+,原因可能是由于10 nm 及更小的AgNPs 顆粒與細(xì)胞相互作用后在細(xì)胞外表面或細(xì)胞內(nèi)部溶解,從而更具生物利用度[39].

    表3 AgNPs 對無脊椎動物急性毒性數(shù)據(jù)Table 3 Acute toxicity data of AgNPs to invertebrates

    急性毒性試驗(yàn)只是初步了解AgNPs 對無脊椎動物的毒性高低.在自然環(huán)境中,無脊椎動物會長期暴露在含有AgNPs 的環(huán)境中.有研究報(bào)道,在長期接觸下,AgNPs 會影響無脊椎動物的生長發(fā)育[40].Zhao 等發(fā)現(xiàn),AgNPs 可以顯著抑制大型溞的體長,造成抑制的原因可能是因?yàn)槭澄镔|(zhì)量的下降,水中AgNPs 和藻類在大型溞腸道結(jié)合,導(dǎo)致大型溞對食物吸收率下降,從而影響大型溞的生長發(fā)育[41].Mehennaoui 等研究了不同粒徑AgNPs 對淡水鉤蝦生長發(fā)育的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)10 nm AgNPs 比60 nm AgNPs 更具有抑制效果,可能因?yàn)樾×降腁gNPs 在動物內(nèi)部溶解,并釋放出更有抑制效果的Ag+,研究指出對于生長發(fā)育的抑制,可能是因?yàn)榈^蝦甲殼上有關(guān)吸附的感官被破壞;另一種假設(shè)是生物體運(yùn)動量的減少,更加有利于防御機(jī)制的能量再分配[30].但AgNPs 并非只對無脊椎動物的生長發(fā)育產(chǎn)生抑制效果,Mackevica 等發(fā)現(xiàn),大型溞在低濃度(10 μg·L?1)AgNPs 暴露下,反而促進(jìn)了其生長發(fā)育[42].

    (2)組織病癥

    組織病癥相較于死亡率和體重的變化對低水平AgNPs 暴露更敏感[22].有研究發(fā)現(xiàn),蝸牛經(jīng)AgNPs 食物相暴露14 d 后,其胃腸道、腎臟、消化腺以及足出現(xiàn)不同程度組織學(xué)形態(tài)變化.蝸牛胃腸道出現(xiàn)明顯的黏膜損傷與細(xì)胞死亡脫落,腎臟組織細(xì)胞出現(xiàn)不規(guī)則排列、部分細(xì)胞脫落,消化小管排列疏松、細(xì)胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)較多圓形空泡、部分基底破損、組織細(xì)胞部分糜爛脫落,足組織膠原蛋白原纖維排列疏松、細(xì)胞間隙增寬并出現(xiàn)較多嗜堿性顆粒團(tuán)塊[17].AgNPs 對消化腺的損害,會使蝸牛消化食物的能力下降,從而對蝸牛的生長發(fā)育產(chǎn)生影響[55].Chen 等也發(fā)現(xiàn),400 mg·L?1AgNPs 對家蠶組織結(jié)構(gòu)的損害,家蠶的基底膜被破壞,杯狀細(xì)胞擴(kuò)張,柱狀細(xì)胞變形,此外還觀察到異常的細(xì)胞結(jié)構(gòu)和許多片狀結(jié)構(gòu)的出現(xiàn),這表明AgNPs 會對組織產(chǎn)生不良影響,并可能對主要靶器官,例如對家蠶的消化器官產(chǎn)生有害影響[56].

    (3)生殖毒性

    AgNPs 會誘導(dǎo)無脊椎動物生殖細(xì)胞的凋亡,從而抑制其繁殖.Luo 等發(fā)現(xiàn)秀麗隱桿線蟲捕食暴露于1、5、10 μg·mL?1AgNPs 的大腸桿菌后,其性腺細(xì)胞凋亡的數(shù)量顯著增加,性腺減數(shù)分裂區(qū)的生殖細(xì)胞死亡率顯著增加[57].但也有研究發(fā)現(xiàn),在低濃度AgNPs 暴露下,大型溞的繁殖得到了促進(jìn),推測可能是因?yàn)锳gNPs 具有優(yōu)良的滅菌性能;而隨著AgNPs 濃度的提高,大型溞的產(chǎn)溞數(shù)顯著減少,則是因?yàn)楦邼舛葧r(shí)AgNPs 毒性較大,對大型溞的機(jī)體造成了不可逆的損傷,從而對大型溞的繁殖產(chǎn)生了不良影響[28];另一種推測是因?yàn)锳gNPs 抑制了大型溞的攝食,導(dǎo)致其能量儲備減少,進(jìn)一步影響了大型溞的繁殖[58].氧化應(yīng)激是AgNPs 誘導(dǎo)生殖毒性的主要機(jī)制,Lim 等對秀麗隱桿線蟲中氧化應(yīng)激及其信號通路進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)AgNPs 會導(dǎo)致野生型(N2)秀麗隱桿線蟲中活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)增加,低氧誘導(dǎo)結(jié)合蛋白(HIF-1)、谷胱甘肽S 轉(zhuǎn)移酶(glutathione s-transferase,GST)的激活以及繁殖潛力下降,其中PMK-1 p38 絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)在AgNPs 誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激中起重要作用[59].

    (4)遺傳毒性

    遺傳毒性是化學(xué)毒性測試和風(fēng)險(xiǎn)評估中重要的毒性終點(diǎn)之一[60].AgNPs 的遺傳毒性機(jī)制,目前認(rèn)為主要是以下兩種:第一種是通過誘導(dǎo)ROS 增加,干擾DNA 復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、抑制相關(guān)蛋白質(zhì),還會導(dǎo)致嘧啶和嘌呤衍生的氧化損傷;第二種是AgNPs 直接進(jìn)入細(xì)胞作用于細(xì)胞器(例如,紡錘體、著絲粒等)[61],抑制復(fù)制、轉(zhuǎn)錄,導(dǎo)致染色體丟失,斷裂[62],見圖1.Choi 等研究了AgNPs 對赤子愛勝蚓的遺傳毒性,發(fā)現(xiàn)AgNPs 會引起赤子愛勝蚓DNA 損傷,AgNPs 暴露可以使細(xì)胞內(nèi)ROS 增加,引起細(xì)胞氧化應(yīng)激,最終導(dǎo)致DNA 損傷[63].同樣,Alaraby 等通過彗星實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),AgNPs 對果蠅產(chǎn)生遺傳毒性是因?yàn)檠趸瘧?yīng)激所引起的DNA 損傷[64].Botelho 等研究發(fā)現(xiàn),不同濃度和不同時(shí)間AgNPs 暴露增加了片腳甲殼動物Parhyalehawaiensis的微核、核芽和核異常的比例[65].AgNPs 不僅會對親代產(chǎn)生毒性效應(yīng),對其子代也會造成損害.目前已有研究觀察到AgNPs 對土壤線蟲繁殖的多代效應(yīng),Wamucho 等發(fā)現(xiàn)秀麗隱桿線蟲多代暴露于AgNPs 會誘導(dǎo)未暴露子代的表觀遺傳變化[66].同樣,Pakrashi 發(fā)現(xiàn),AgNPs 不僅對大型溞母體產(chǎn)生毒害,而且使母體中AgNPs 約1%—2%的總累積Ag 轉(zhuǎn)移到新生水蚤中,這就表明AgNPs 可能會對水蚤的繁殖產(chǎn)生更持久的不利影響[67].

    (5)回避行為

    回避行為是動物遇到不利環(huán)境的逃避反應(yīng),它是一個(gè)生態(tài)相關(guān)的測量結(jié)點(diǎn),用來快速判斷污染物的毒性強(qiáng)弱.回避試驗(yàn)裝置簡單,操作便捷,反應(yīng)快速,周期短,是一種很好地檢測AgNPs 毒性的方法.目前,人們已經(jīng)做過蚯蚓、秀麗隱桿線蟲、土鱉蟲等無脊椎動物的回避試驗(yàn),通過測定一定濃度AgNPs 對無脊椎動物個(gè)體行為的影響程度來判定其毒性大小[68].Brami 等研究了蚯蚓對AgNPs 的回避試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)蚯蚓對AgNPs 回避行為比繁殖等傳統(tǒng)終點(diǎn)更為敏感,在最低濃度(12.5 mg·kg?1)時(shí)就可以觀察到回避現(xiàn)象,但目前還不清楚回避行為是由AgNPs 釋放的Ag+觸發(fā),還是AgNPs 觸發(fā)[10].在現(xiàn)有文獻(xiàn)中主要用以下3 種機(jī)制來解釋土壤無脊椎動物的回避行為:第一種是污染物使土壤中微生物群發(fā)生變化,導(dǎo)致土壤無脊椎動物適口性的改變(如:AgNPs 以及Ag+會改變微生物群落結(jié)構(gòu));第二種是土壤無脊椎動物具有化學(xué)和機(jī)械感受器,金屬顆粒的神經(jīng)毒性作用或生物化學(xué)感覺器敏感性可以使它們主動避開有害環(huán)境或移動到更有利的環(huán)境;第三種是由于污染物進(jìn)入到土壤無脊椎動物體內(nèi),引起土壤無脊椎動物的不適,從而引起回避行為[69?71].

    2 AgNPs 對無脊椎動物毒性的主要機(jī)制(Main mechanism of AgNPs toxicity to invertebrates)

    目前,關(guān)于AgNPs 對無脊椎動物的毒性機(jī)制仍不是十分清晰.根據(jù)現(xiàn)有研究總結(jié)其可能的機(jī)制如圖1 所示.AgNPs 暴露后,釋放Ag+,離子與顆粒通過內(nèi)吞等方式進(jìn)入細(xì)胞,在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生大量ROS,ROS 與細(xì)胞膜表面蛋白結(jié)合,破壞細(xì)胞膜的完整性,從而導(dǎo)致細(xì)胞膜損傷[72].線粒體是AgNPs 誘導(dǎo)氧化應(yīng)激的主要靶細(xì)胞器之一,線粒體中高水平的ROS 導(dǎo)致線粒體損傷,最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡[73].細(xì)胞內(nèi)ROS 的增加,會導(dǎo)致氧化應(yīng)激并破壞細(xì)胞成分,造成氧化型DNA 損傷,鏈斷裂,核酸修飾,脂質(zhì)過氧化,蛋白質(zhì)變性,抗氧化酶的激活以及抗氧化分子的消耗;此外,AgNPs 誘導(dǎo)的ROS 通過激活細(xì)胞信號傳遞,觸發(fā)炎癥反應(yīng)[72?73].

    Bao 等發(fā)現(xiàn),蝸牛暴露于AgNPs 后,足部和消化道在Ag 濃度很低的情況下也會誘發(fā)顯著的氧化應(yīng)激,其中過氧化氫酶(catalase,CAT)和過氧化物酶(peroxidase,POD)活性較對照組酶活顯著增加,這些氧化應(yīng)激可能是由于AgNPs 與生物體細(xì)胞的接觸觸發(fā)的[24].Pan 等研究發(fā)現(xiàn),AgNPs 對原生動物嗜熱四膜蟲的毒性是由于高活性氧水平引起的,從而導(dǎo)致了脂質(zhì)過氧化和線粒體功能障礙,為了對抗氧化脅迫,嗜熱四膜蟲激活了抗氧化系統(tǒng),增加了谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)和其他抗氧化劑的活性[74].Chen 研究了家蠶中AgNPs 的毒性機(jī)制,表明ROS 的增加誘導(dǎo)了肌醇加氧酶(MIOX)基因表達(dá)下調(diào),影響線粒體形態(tài)并導(dǎo)致氧化損傷,且AgNPs 也會抑制超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性,引起持續(xù)的氧化應(yīng)激,從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[56].Ahamde 等研究了AgNPs 在果蠅中的毒性機(jī)制,發(fā)現(xiàn)經(jīng)AgNPs 暴露后,細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生大量ROS,導(dǎo)致膜損傷、氧化應(yīng)激以及線粒體損傷,最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡;此外,還發(fā)現(xiàn)氧化應(yīng)激導(dǎo)致細(xì)胞周期檢查點(diǎn)蛋白p53 和細(xì)胞信號蛋白p38 上調(diào),這兩種蛋白參與DNA 損傷和凋亡等多種過程,是評估遺傳毒性的分子標(biāo)記,說明氧化應(yīng)激誘導(dǎo)了DNA 損傷[75].

    3 影響AgNPs 對無脊椎動物毒性效應(yīng)的因素(Factors influencing the toxic effects of AgNPs on invertebrates)

    AgNPs 的理化性質(zhì)、表面涂層、環(huán)境、暴露途徑等因素都可以影響AgNPs 對無脊椎動物的毒性(圖2).表4 集中匯總了部分AgNPs 對無脊椎動物毒性的影響因素.

    圖2 AgNPs 對無脊椎動物毒性的主要影響因素Fig.2 Main influencing factors of AgNPs toxicity to invertebrates

    表4 AgNPs 對無脊椎動物毒性的主要影響因素Table 4 Main influencing factors of AgNPs toxicity to invertebrates

    3.1 理化性質(zhì)

    AgNPs 的理化性質(zhì),包括AgNPs 的尺寸、形貌、晶型、表面特性等[84].AgNPs 的理化性質(zhì)對無脊椎動物的毒性有很大影響.目前普遍認(rèn)為AgNPs 粒徑越小其毒性越強(qiáng),AgNPs 粒徑在20—80 nm 的毒性效應(yīng)主要由其溶解釋放的Ag+引起,而粒徑較小的AgNPs 顆粒(10 nm)更容易被生物體利用,毒性效應(yīng)更大[39].Hou 等使用40 nm 和110 nm AgNPs 對大型溞做了毒性研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn),40 nm AgNPs 比110 nm AgNPs 的LC50值更低,這可能是由于40 nm AgNPs 的溶解速率比110 nm AgNPs 快,小粒徑AgNPs 顆粒比表面積更高,生成焓更高[44].Moon 等使用AgNPs 顆粒、納米銀線、納米銀板分別對秀麗隱桿線蟲進(jìn)行毒性測試,結(jié)果發(fā)現(xiàn)AgNPs 顆粒和納米銀板對秀麗隱桿線蟲的生長和繁殖具有抑制現(xiàn)象,而納米銀線的影響卻微乎其微,其中AgNPs 顆粒毒性最大,從側(cè)面也說明AgNPs 顆粒在毒性水平上起著重要作用,AgNPs 顆粒毒性大于納米銀線及納米銀板可能是因?yàn)榍蛐胃菀自谙乐腥芙鈁79].

    3.2 表面涂層

    為了提高AgNPs 的性能,可以使用不同的表面涂層.目前比較常用的表面涂層有PVP、CIT、聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)[85?87]等.使用PEG 可以降低AgNPs 顆粒表面能,從而增加其膠體穩(wěn)定性[88];CIT 具有低分子量,并通過靜電斥力保護(hù)AgNPs;親水性的PVP 具有空間穩(wěn)定性[89].不同表面涂層AgNPs 對無脊椎動物毒性大小也不一樣.Hou 等通過大型溞的急性毒性實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)CIT-AgNPs 的LC50比PVP-AgNPs 的LC50更低,說明CIT 包覆的AgNPs 毒性更大,這可能是因?yàn)镻VP 涂層的穩(wěn)定性使Ag 能夠被完整的封裝,減少了Ag+的釋放,因而AgNPs 毒性降低[44].

    3.3 環(huán)境

    由于生態(tài)系統(tǒng)中物理化學(xué)等變量的變化,生物體對AgNPs 的可變敏感性正受到越來越多的關(guān)注[43].例如環(huán)境中不同的光照、鹽度、pH、溫度、暴露介質(zhì)等,都可能影響AgNPs 對無脊椎動物的毒性.Lish 等研究了AgNPs 在不同環(huán)境條件下對鹵蟲無節(jié)幼體的急性毒性效應(yīng),發(fā)現(xiàn)環(huán)境條件可以改變AgNPs 的穩(wěn)定性,使其穩(wěn)定性下降,導(dǎo)致更多的Ag+釋放,從而導(dǎo)致其毒性的改變[83].Conine 等則是研究了不同湖泊水中AgNPs 對水蚤的毒性效應(yīng),發(fā)現(xiàn)顆粒物C:N 和C:P 比率、總?cè)芙庥袡C(jī)碳(dissolved organic carbon,DOC)、總?cè)芙饬祝╰otal dissolved phosphate,TDP),都會影響AgNPs 的濃度,從而對水蚤產(chǎn)生毒性影響,C:N 是影響水蚤存活率的最大因素[43].在土壤暴露中,通過活性污泥的加入,可以使部分AgNPs 轉(zhuǎn)變成AgS,而AgS 具有高的化學(xué)穩(wěn)定性,從而降低了AgNPs 的毒性;并且由于活性污泥中含有豐富的食物,導(dǎo)致蚯蚓的體重增加了34%—176%[90].

    3.4 暴露途徑

    AgNPs 不同的暴露途徑對無脊椎動物的毒性也不同.Wang 研究了水體暴露和飲食暴露兩種途徑下AgNPs 對大型溞生長、繁殖、生物累積等指標(biāo)的影響.發(fā)現(xiàn)在生長和繁殖實(shí)驗(yàn)中,水體暴露下的AgNPs 會刺激大型溞的繁殖和蛻皮,在高濃度下會顯著抑制大型溞的繁殖和蛻皮,而飲食暴露下的AgNPs 在所有濃度下都會顯著抑制大型溞的繁殖和生長;在生物累積實(shí)驗(yàn)中,水體暴露下AgNPs 在最低濃度時(shí),在大型溞體內(nèi)累積量達(dá)到最高,之后隨AgNPs 暴露濃度增加而累積量減少;飲食暴露下,大型溞體內(nèi)Ag+量隨著AgNPs 暴露濃度增加而增加[28].同樣,Qing 研究了土壤相暴露和食物相暴露下AgNPs 對蝸牛毒性的影響,發(fā)現(xiàn)食物相中AgNPs 的毒性大于土壤相中AgNPs 的毒性;在相同AgNPs 濃度下,食物相導(dǎo)致蝸牛消化腺中脂質(zhì)過氧化物(lipid hydroperoxide,LPO)含量,CAT 和SOD 活性極顯著增加,分別是土壤相的1.5、1.7、2.5 倍[17].

    4 總結(jié)與展望(Conclusions and prospects)

    由于AgNPs 材料的優(yōu)良特性,使其被廣泛應(yīng)用到農(nóng)、工、醫(yī)等各種領(lǐng)域,而AgNPs 的毒性問題,一直是人們關(guān)心的重點(diǎn).到目前為止,國內(nèi)外已有很多關(guān)于AgNPs 毒性的文獻(xiàn),相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并不一致甚至自相矛盾.本文結(jié)合文獻(xiàn)中的相關(guān)研究結(jié)果,總結(jié)了AgNPs 對無脊椎動物的毒性效應(yīng)及其影響因素.AgNPs 可以在環(huán)境和生物鏈中遷移轉(zhuǎn)化,最終累積到無脊椎動物體內(nèi),對無脊椎動物造成毒性損害,影響無脊椎動物的生長發(fā)育、破壞無脊椎動物的組織結(jié)構(gòu)以及損害其系統(tǒng)功能.AgNPs 引起細(xì)胞氧化應(yīng)激,會造成無脊椎動物DNA 損傷、線粒體損壞、染色體畸變以及細(xì)胞凋亡.此外,AgNPs 的理化性質(zhì)、表面涂層、環(huán)境、暴露途徑等因素,都會影響AgNPs 對無脊椎動物的毒性大小.最后基于目前的研究提出一些展望,為AgNPs 對無脊椎動物毒性的研究提供新的思路.

    (1)AgNPs 與AgNPs 溶解Ag+之間的毒性沒有研究清楚,是AgNPs 溶解Ag+所引起的毒性,還是AgNPs 與Ag+共同引起的毒性,這方面在無脊椎動物毒性機(jī)制中需要更深層的研究.

    (2)生物制備AgNPs 具有反應(yīng)條件溫和,綠色環(huán)保,成本低等優(yōu)點(diǎn),已經(jīng)成為近些年研究的熱點(diǎn).隨著生物合成法技術(shù)的成熟與完善,環(huán)境中生物AgNPs日益增多.無脊椎動物是生物類群和生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分,后續(xù)應(yīng)加強(qiáng)生物AgNPs 對無脊椎動物的毒性效應(yīng)研究.

    (3)隨著AgNPs 被釋放到環(huán)境中,會與環(huán)境中其他污染物相互作用.可能會影響AgNPs 在環(huán)境中的理化性質(zhì)和生物學(xué)活性.因此有必要加強(qiáng)AgNPs 與其他污染物的聯(lián)合效應(yīng)及其共存特性研究.

    (4)盡管目前關(guān)于AgNPs 對無脊椎動物毒性的研究在逐漸增多,但大多數(shù)研究只考慮了對無脊椎動物的急性毒性試驗(yàn).因此,需要更多的研究來確定無脊椎動物體內(nèi)低濃度AgNPs 顆粒的長期影響,隔代影響,以便進(jìn)行適當(dāng)?shù)陌踩u估和識別生物標(biāo)志物.

    (5)目前AgNPs 的試驗(yàn)生物以水生無脊椎動物為主,如:水蚤、大型溞、貽貝等,后續(xù)應(yīng)加深對陸生無脊椎動物的影響研究,為AgNPs 在土壤中的評價(jià)提供依據(jù).

    (6)需要建立評價(jià)AgNPs 對無脊椎動物單一和復(fù)合污染毒性的標(biāo)準(zhǔn)方法,以完善AgNPs 的生態(tài)毒性安全評價(jià)系統(tǒng),進(jìn)而便于政府規(guī)范AgNPs 的生產(chǎn)和使用.

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