• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    低成本硫摻雜多孔碳材料的制備及其超級(jí)電容性能

    2024-02-23 08:40:02李嘉欣鐘雯詩(shī)劉召妹胡庚申
    關(guān)鍵詞:介孔碳化電流密度

    李嘉欣 鐘雯詩(shī) 劉召妹 胡庚申

    (先進(jìn)催化劑材料教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江省固體表面反應(yīng)化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江師范大學(xué),金華 321004)

    0 引 言

    近年來(lái),風(fēng)能和太陽(yáng)能等綠色能源得到廣泛推廣,但由于其自然間歇性和不穩(wěn)定等特性,難以提供持續(xù)穩(wěn)定的發(fā)電功率,而儲(chǔ)能系統(tǒng)可有效調(diào)節(jié)供電不穩(wěn)定問題[1]。超級(jí)電容器具有功率密度高、循環(huán)穩(wěn)定性好、充放電速度快等優(yōu)點(diǎn),是具有潛力的儲(chǔ)能設(shè)備[2]。超級(jí)電容器根據(jù)儲(chǔ)能機(jī)理可分為雙電層電容器和贗電容器。雙電層電容器是通過電解質(zhì)離子在電極表面吸附和脫附的方式儲(chǔ)能,而贗電容器主要通過充放電過程中電化學(xué)活性物質(zhì)在電極表面上的可逆的電荷轉(zhuǎn)移反應(yīng)存儲(chǔ)電能[3]。

    碳基材料因其成本低廉、原料廣泛和易制備而被廣泛用作超級(jí)電容器電極材料[4]。多孔碳材料一般含有大孔、介孔和微孔,其中大孔可以儲(chǔ)存足夠多的電解質(zhì)離子;中孔可以通過減小電解質(zhì)離子的擴(kuò)散距離來(lái)促進(jìn)擴(kuò)散,而微孔可以增加材料表面的活性位點(diǎn)[5],提高電容性能。因此,具有分級(jí)多孔結(jié)構(gòu)的碳材料如果同時(shí)擁有大量的微孔和大量的介孔,可以獲得較高的比電容和良好倍率性能。目前大多數(shù)分級(jí)多孔碳可以通過模板法來(lái)合成,然而目前商業(yè)化的分級(jí)多孔碳材料價(jià)格較為昂貴,如最常用到的有序多孔碳材料CMK-3[6],由于其以成本較高的有序介孔氧化硅SBA-15[7]為硬模板,因此市售價(jià)格達(dá)到了每克600 元,這大大限制了其在超級(jí)電容器領(lǐng)域的應(yīng)用,因此開發(fā)低成本且具有良好超級(jí)電容性能的多孔碳材料尤為重要。此外多孔碳材料一般具有較差的親水性,這會(huì)影響其在水系電容器體系的超級(jí)電容性能[8],因此需要在多孔碳材料制備過程中摻入雜原子(如N[9]、P[10]等)來(lái)提高碳材料表面的親水性,增強(qiáng)電解質(zhì)離子與碳材料表面的接觸作用,提高雙電層電容(EDLC),并通過雜原子在表面的氧化還原反應(yīng)增加贗電容,提高多孔碳材料的總電容。

    本工作以在工業(yè)上廣泛應(yīng)用的廉價(jià)膠態(tài)二氧化硅為硬模板,蔗糖為碳源,硫酸作為預(yù)碳化試劑和硫源,通過硬模板法合成了一種成本相對(duì)低廉的硫摻雜多孔碳(SSC-T,T℃代表碳化溫度)。通過改變碳化溫度來(lái)調(diào)節(jié)碳材料的比表面積和孔結(jié)構(gòu),進(jìn)而對(duì)其超級(jí)電容性能進(jìn)行調(diào)變。研究結(jié)果表明在碳化溫度為900 ℃時(shí)樣品具有最高的比表面積、孔體積和最大的孔徑。此外,在制備過程中加入硫酸有助于前驅(qū)體發(fā)生熱解反應(yīng),大幅提高了多孔碳材料的比表面積和孔體積,進(jìn)而提高了電化學(xué)性能。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 主要試劑

    黏結(jié)劑聚四氟乙烯(PTFE)購(gòu)自Aldrich 公司,導(dǎo)電劑乙炔黑、有序介孔碳材料CMK-3 購(gòu)自南京先豐納米材料有限公司,氫氧化鉀(KOH,95%)、氫氟酸(HF)、硫酸(H2SO4)、蔗糖均購(gòu)自上海國(guó)藥有限公司,膠態(tài)二氧化硅(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%,平均粒徑約24 nm)購(gòu)自智泰化工有限公司。

    1.2 SSC-T材料的制備

    SSC-T材料的制備過程如圖1 所示。稱取1.0 g蔗糖放置于20 mL 小玻璃瓶中,先加入17 mL 去離子水?dāng)嚢枋蛊淙芙夂螅^續(xù)加入1.15 mL 膠態(tài)二氧化硅在室溫下攪拌1 h,最后加入10% 0.5 mL 硫酸水溶液,在室溫下繼續(xù)攪拌1 h 后,將小玻璃瓶轉(zhuǎn)移至120 ℃烘箱中加熱5 h 后升溫至180 ℃繼續(xù)加熱6 h,得到初步碳化產(chǎn)物。將初步碳化產(chǎn)物置于管式爐中在N2氣氛下分別在700、800、900、950 ℃(升溫速率為10 ℃·min-1)碳化2 h,然后用10% HF 溶液浸泡去除二氧化硅模板,用蒸餾水洗至中性,最后在烘箱中干燥得到最終產(chǎn)物SSC-T。為了探究制備過程中硫酸和模板劑對(duì)多孔碳材料孔結(jié)構(gòu)和比表面積的影響,在碳化溫度為900 ℃、其他條件不變時(shí)制備了不加硫酸的樣品,將其命名為SC-900,將未使用模板制備的樣品命名為SucC。

    將活性材料、乙炔黑和PTFE 以90∶5∶5 的質(zhì)量比混合成均勻的漿料,然后將其涂覆在2 cm×1 cm的泡沫鎳上,涂覆漿料質(zhì)量為2~3 mg,制得工作電極。電化學(xué)測(cè)試均在辰華電化學(xué)工作站(CHI600E)上進(jìn)行。在三電極體系中,以Hg/HgO 為參比電極,以鉑片為對(duì)電極。通過循環(huán)伏安(CV)法和恒電流充放電(GCD)法對(duì)多孔碳材料的電化學(xué)性能進(jìn)行表征。在兩電極體系中,在Swagelok 電化學(xué)池中以Celgard@3501 薄膜作為隔膜,將2 片相同的多孔碳材料電極以電極/隔膜/電極的結(jié)構(gòu)順序組成對(duì)稱超級(jí)電容器。電極材料的比電容值(C,F(xiàn)·g-1)、能量密度(E,Wh·kg-1)和功率密度(P,W·kg-1)的計(jì)算方法參考文獻(xiàn)[11]。

    圖1 硬模板法制備SSC-T的示意圖Fig.1 Schematic diagram of the preparation of SSC-T through the hard-template method

    1.3 材料的表征

    圖6a 為SC-900、CMK-3、SSC-700、SSC-800、SSC-900、SSC-950 在掃描速率為100 mV·s-1時(shí)的CV曲線,其中SSC-900 的CV 曲線的積分面積最大,表明其具有最佳的超級(jí)電容性能。如表1 所示,SSC-900 具有最大的比表面積以及最大的孔體積,因此其最佳的超級(jí)電容性能可能歸因于其最大的比表面積和最高的孔體積。而SC-900的CV 曲線的積分面積最小,這是因?yàn)槠浔缺砻娣e和孔體積最小,因此具有最低的比電容。圖6b 為SC-900、CMK-3、SSC-700、SSC-800、SSC-900 和SSC-950 在電流密度為0.5 A·g-1下的GCD 曲線,其中SSC-900 的放電時(shí)間最長(zhǎng),對(duì)應(yīng)的比電容最高,這與從CV 曲線得到的結(jié)論相一致。此外,從圖6a 和6b 可以看出,SSC-900的CV曲線比SC-900和CMK-3的CV曲線更接近矩形,SSC-900 的GCD 曲線比SC-900 和CMK-3的GCD 曲線更接近等腰三角形,表明SSC-900 比SC-900 和CMK-3 具有更好的電容性能。如表1 所示,SSC-900 和SC-900 孔徑雖然相似,但SSC-900 的比表面積遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于SC-900,并且SSC-900 的孔徑也大于CMK-3 的孔徑,因此更大的比表面積和更大的孔徑使得SSC-900 比SC-900 和CMK-3 具有更好的電容性能。由于SSC-900與昂貴的CMK-3相比具有明顯的成本優(yōu)勢(shì),而且SSC-900 表現(xiàn)出更好的電容性能,因此SSC-900 作為超級(jí)電容器材料具有更大的潛力。圖6c 是SC-900、CMK-3、SSC-700、SSC-800、SSC-900 和SSC-950 在不同電流密度下的比電容。可以看出隨著電流密度的增加,比電容呈下降趨勢(shì),這是由于電阻的存在和濃差極化的產(chǎn)生[18]。SC-900 在電流密度為0.5 A·g-1時(shí)的比電容僅為152 F·g-1,而SSC-900 的比電容最大,達(dá)到了357 F·g-1。如前文所述,這可能歸因于其最大的比表面積和最大的孔體積,大的比表面積增加了表面活性位點(diǎn),大的孔徑有利于電荷轉(zhuǎn)移,從而提高了比電容。此外,硫元素的摻雜有利于提高碳材料表面的親水性,提高碳材料表面與電解質(zhì)離子的相互作用,進(jìn)而提高碳材料的超級(jí)電容性能[19]。因此SC-900和SSC-900較大的比電容差異也進(jìn)一步說明了在制備過程中加入硫酸有助于提高碳材料的孔結(jié)構(gòu)和比表面積,進(jìn)而提高了電化學(xué)性能。圖6d為比電容、比表面積和硫含量之間的關(guān)系圖。隨著碳化溫度的升高,碳材料中的硫含量逐漸降低,而比表面積呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢(shì)。SSC-700 具有最高的硫含量(2.77%),但其比表面積最低,僅為598 m2·g-1,因此比電容最小。SSC-900 的硫含量為1.71%,但具有最高的比表面積、最大的孔體積和最大的孔徑,因此其具有最大的比電容。以上結(jié)果表明,大的比表面積創(chuàng)造了更多的表面吸附位,而多級(jí)孔結(jié)構(gòu)縮短了電解質(zhì)離子遷移的路徑,進(jìn)而提高碳材料的電容性能。此外,碳材料表面的硫元素可以增加電極表面的極化率,改善電解液的潤(rùn)濕性,并在表面進(jìn)行一定程度的氧化還原反應(yīng),從而增加碳材料的總電容。

    1.4 材料的電化學(xué)測(cè)試

    為貫徹中央領(lǐng)導(dǎo)同志重要批示精神,2018年9月23日,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部副部長(zhǎng)于康震一行赴河北省開展非洲豬瘟防控工作督查。于康震強(qiáng)調(diào),要堅(jiān)持疫病防控和生產(chǎn)供應(yīng)兩手抓,全面落實(shí)非洲豬瘟各項(xiàng)防控措施,嚴(yán)防疫情擴(kuò)散蔓延,確保北京豬肉產(chǎn)品有效供給和市場(chǎng)穩(wěn)定。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 形貌結(jié)構(gòu)表征

    3)構(gòu)建地與各大航空公司、機(jī)場(chǎng)集團(tuán)進(jìn)行戰(zhàn)略合作,參與旅游養(yǎng)老目的地旅游開發(fā)和經(jīng)營(yíng),為老年旅游者提供專線服務(wù),推出機(jī)票折扣方案,在保證安全的同時(shí)降低老年旅游者的交通費(fèi)用。

    在三電極體系中,以6.0 mol·L-1KOH 溶液為電解液,對(duì)多孔碳材料的超級(jí)電容性能進(jìn)行了測(cè)試。圖4a、4b、4c和4d分別為SSC-700、SSC-800、SSC-900和SSC-950 在不同掃描速率下的CV 曲線。從圖中可以看到當(dāng)掃描速度為100 mV·s-1時(shí),SSC-800、SSC-900和SSC-950的CV 曲線也保持了近似矩形的形狀,表明SSC-800、SSC-900 和SSC-950 的電容以EDLC 為主。而SSC-700 的CV 曲線略有扭曲,表明其EDLC 較低以及電化學(xué)可逆性較差,這是由其碳化程度較低、導(dǎo)電性較差引起的[18]。圖5a、5b、5c 和5d 分別是SSC-700、SSC-800、SSC-900 和SSC-950 在不同電流密度下的GCD 曲線。SSC-800、SSC-900 和SSC-950的GCD 曲線都保持了近似等腰三角形的形狀,進(jìn)一步證明其具有電化學(xué)可逆性和EDLC性質(zhì)。

    圖2a 為SucC、SC-900、CMK-3、SSC-700、SSC-800、SSC-900、SSC-950 的氮?dú)馕?脫附等溫線,所有吸附曲線均為典型的Ⅳ型吸附曲線。CMK-3、SSC-900 和SSC-950 在相對(duì)壓力(p/p0)接近0 時(shí)氮?dú)馕搅考眲∩仙?,表明樣品中都存在著微孔。SucC的氮?dú)馕搅孔钚?,表明SucC 含有最少量的微孔。在相對(duì)壓力0.40~0.70范圍內(nèi),CMK-3的吸脫附曲線有一個(gè)明顯的回滯環(huán),表明其具有豐富的介孔結(jié)構(gòu),而SC-900、SSC-700、SSC-800、SSC-900、SSC-950的等溫線的回滯環(huán)出現(xiàn)在相對(duì)壓力更大的區(qū)間(0.75~0.95),這表明它們具有比CMK-3 更大的介孔。而SucC的吸脫附曲線沒有回滯環(huán),表明其不含有介孔。圖2b 是根據(jù)NLDFT 方法計(jì)算得到的孔徑分布曲線,所有樣品均存在微孔-介孔的多級(jí)孔結(jié)構(gòu),其中微孔在0.59~0.71 nm 之間。在介孔區(qū)間,CMK-3的平均孔徑為3.42 nm,而SC-900、SSC-700、SSC-800、SSC-900 和SSC-950 具有更大的2 種介孔,平均孔徑為6.77~8.71 nm和18.31~20.76 nm,其中較大介孔的產(chǎn)生是由于SiO2模板劑被去除后留下的孔洞。二氧化硅膠體粒子的平均粒徑約為24 nm(圖未給出),略大于較大介孔的平均孔徑,表明膠體顆粒在高溫碳化過程中發(fā)生了收縮。而平均孔徑為6.77~8.71 nm 的較小介孔可能是去除SiO2模板劑后,在原來(lái)膠體粒子之間產(chǎn)生的縫隙造成的。

    圖2 SucC、SC-900、CMK-3、SSC-700、SSC-800、SSC-900、SSC-950的(a)氮?dú)馕?脫附等溫線和(b)孔徑分布曲線;(c)SC-900和(d)SSC-900的SEM圖;(e、g)SC-900和(f、h)SSC-900的TEM圖Fig.2 (a)Nitrogen adsorption-desorption isotherms and(b)pore size distributions of SucC,SC-900,CMK-3,SSC-700,SSC-800,SSC-900,and SSC-950;SEM images of(c)SC-900 and(d)SSC-900;TEM images of(e,g)SC-900 and(f,h)SSC-900

    清華大學(xué)法學(xué)院衛(wèi)生法研究中心主任、中國(guó)衛(wèi)生法學(xué)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)、原國(guó)家食藥監(jiān)總局法律顧問王晨光接受《中國(guó)新聞周刊》采訪時(shí)表示,最近這三年,藥品監(jiān)管體制改革的成果得到業(yè)內(nèi)肯定,這為提升藥品行業(yè)的生態(tài)環(huán)境打下了良好基礎(chǔ)。同時(shí)要看到,這些改革主要集中在藥品臨床試驗(yàn)和注冊(cè)上市的監(jiān)管方面。他說,改革應(yīng)當(dāng)進(jìn)一步擴(kuò)展到藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用方面的全生命周期監(jiān)管。

    表1 材料的比表面積和孔結(jié)構(gòu)Table 1 Surface areas and pore structures of materials

    圖3a為樣品的XRD圖。由圖中可以看出,所有樣品在2θ為23.4°和43.8°附近有2 個(gè)寬的衍射峰,分別對(duì)應(yīng)石墨層堆積產(chǎn)生的(002)晶面和石墨晶格的(100)晶面[14]。SC-900 的衍射峰最強(qiáng),表明其具有較高的有序結(jié)構(gòu),而SSC-900 的衍射峰強(qiáng)度最弱,表明其具有更高的結(jié)構(gòu)無(wú)序性。圖3b 為樣品的Raman譜圖。所有樣品在1 340和1 593 cm-1處均有2 個(gè)明顯的特征峰,分別對(duì)應(yīng)碳材料中碳原子的無(wú)序排列或缺陷引起的D帶和石墨結(jié)構(gòu)中sp2雜化碳原子平面振動(dòng)引起的G 帶[15]。其中D 帶和G 帶的強(qiáng)度比值(ID/IG)可以反映碳材料的石墨化程度和無(wú)序結(jié)構(gòu),比值越大,石墨化程度越低。從圖3b 中可以看出,SSC-900的比值是最大的,證明其石墨化程度低,而SC-900 的比值最小,表明其具有最高的碳骨架有序性,這與XRD 結(jié)論相一致(圖3a)。這進(jìn)一步證明在制備過程中加入硫酸有利于提高蔗糖前驅(qū)體的碳化,以及硫原子的摻雜增加了多孔碳材料的無(wú)序程度,優(yōu)化了碳材料中石墨/非晶結(jié)構(gòu)比例[15],從而提高了碳材料的比表面積,這可能有利于增加電解質(zhì)離子在碳材料表面的吸附位,進(jìn)而提高碳材料的比電容。圖3c~3f分別給出了SSC-700、SSC-800、SSC-900和SSC-950 的S2pXPS 譜圖,其可以擬合為S2p3/2(164.0 eV)和S2p1/2(165.2 eV)兩個(gè)峰[16],表明4 個(gè)樣品均有摻雜硫原子,而SC-900 中未觀察到S2p信號(hào)(圖未給出),表明其未摻有硫元素。表面硫原子可以增加碳材料表面的親水性,增強(qiáng)碳材料表面與電解液離子的相互作用,從而提高碳材料的EDLC 性能[17]。此外,表面硫原子有助于表面氧化還原反應(yīng)的發(fā)生,從而增強(qiáng)多孔碳材料的贗電容性能。

    圖3 SC-900、SSC-700、SSC-800、SSC-900、SSC-950的(a)XRD圖和(b)拉曼光譜圖;(c)SSC-700、(d)SSC-800、(e)SSC-900、(f)SSC-950的S2p XPS譜圖Fig.3 (a)XRD patterns and(b)Raman spectra of SC-900,SSC-700,SSC-800,SSC-900,and SSC-950;XPS spectra of S2p of(c)SSC-700,(d)SSC-800,(e)SSC-900,and(f)SSC-950

    2.2 碳材料的電化學(xué)性能

    40年的物流發(fā)展到今天,我國(guó)的現(xiàn)代物流體系基本建立。從改革開放初期,第一家現(xiàn)代意義物流企業(yè)成立至今,全國(guó)物流相關(guān)法人單位數(shù)已近40萬(wàn)家。按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)評(píng)審認(rèn)定的A級(jí)物流企業(yè)5355家,其中代表國(guó)內(nèi)最高水平的5 A物流企業(yè)293家,一批綜合實(shí)力強(qiáng)、引領(lǐng)作用大的龍頭骨干企業(yè)加速成長(zhǎng),在電商、快遞、汽車、鏈條等分類里面涌現(xiàn)了一批超過世界領(lǐng)先水平的企業(yè)。

    由表1 可知,SC-900、CMK-3、SSC-700、SSC-800、SSC-900、SSC-950 的孔體積分別為0.79、1.37、0.45、1.34、1.47 和1.29 cm3·g-1,比表面積分別為264、1 159、598、715、1 101 和1 055 m2·g-1。這表明隨著碳化溫度的升高,比表面積和孔體積均表現(xiàn)出先增大后減小的趨勢(shì)。SSC-900 具有最大的比表面積,其對(duì)應(yīng)的孔體積也達(dá)到了最大。因此提高碳化溫度有利于促進(jìn)環(huán)繞在氧化硅膠體粒子周圍的蔗糖前驅(qū)體發(fā)生熱解[12],從而促進(jìn)介孔結(jié)構(gòu)的形成,并增加了多孔碳的比表面積。如表1所示,SSC-950的介孔孔徑略小于SSC-900 的介孔孔徑,表明進(jìn)一步提高碳化溫度會(huì)導(dǎo)致部分孔結(jié)構(gòu)的收縮或塌陷[13],進(jìn)而降低了比表面積。CMK-3 的比表面積雖然略大于SSC-900的比表面積,但孔徑明顯小于SSC-900的孔徑。此外,從表1 中可以看出SC-900 的孔體積和比表面積都遠(yuǎn)小于SSC-900,說明在制備過程中加入硫酸對(duì)碳材料的孔結(jié)構(gòu)和比表面積有很大的促進(jìn)作用,這可能是由于硫酸對(duì)前驅(qū)體蔗糖具有脫水預(yù)碳化作用,使得前驅(qū)體在相同溫度下更容易發(fā)生熱解反應(yīng),從而提高了碳材料的孔體積和比表面積。圖2c 和2d 分別為SC-900 和SSC-900 的SEM圖,由圖可知,SC-900 和SSC-900 均非常疏松,具有介孔結(jié)構(gòu)。圖2e~2h 分別為SC-900 和SSC-900 的TEM 圖片,從圖中可以更清晰地觀察到介孔結(jié)構(gòu)以及蠕蟲狀的微孔結(jié)構(gòu),且SSC-900 的介孔結(jié)構(gòu)和微孔結(jié)構(gòu)更加發(fā)達(dá),這與圖2a 和表1 中的物理吸附結(jié)果相一致。因此,TEM 圖片進(jìn)一步證實(shí)通過硬模板法成功制備了微孔-介孔的分級(jí)多孔碳材料。此外,通過接觸角測(cè)量?jī)x測(cè)試了SC-900 和SSC-900 的水接觸角,結(jié)果如圖S1a 和圖S1b(Supporting information)所示。SC-900 和SSC-900 的水接觸角分別為109°和86°,表明SSC-900 有更好的親水性,說明硫元素的加入可以改善碳材料表面的親水性。

    圖4 在以6.0 mol·L-1 KOH為電解質(zhì)的三電極體系中的電化學(xué)性能:不同掃描速率下(a)SSC-700、(b)SSC-800、(c)SSC-900、(d)SSC-950的CV曲線Fig.4 Electrochemical performances in the three-electrode system in 6.0 mol·L-1 KOH aqueous electrolyte:CV curves of(a)SSC-700,(b)SSC-800,(c)SSC-900,and(d)SSC-950 at different scan rates

    圖5 在以6.0 mol·L-1 KOH為電解質(zhì)的三電極體系中的電化學(xué)性能:不同電流密度下(a)SSC-700、(b)SSC-800、(c)SSC-900、(d)SSC-950的GCD曲線Fig.5 Electrochemical performances in three-electrode system in 6.0 mol·L-1 KOH aqueous electrolyte:GCD curves of(a)SSC-700,(b)SSC-800,(c)SSC-900,and(d)SSC-950 at different current densities

    采用透射電子顯微鏡(TEM,JEM-2100F)在200 kV 的加速電壓下對(duì)樣品的微觀形貌進(jìn)行表征。通過水滴角測(cè)量?jī)x(SDC-100)對(duì)樣品的接觸角進(jìn)行測(cè)試。采用物理吸附儀(Autosorb-1)在77 K 下對(duì)樣品進(jìn)行氮?dú)馕?脫附測(cè)試,采用非定域密度泛函理論(NLDFT)對(duì)孔徑分布進(jìn)行分析。采用X 射線衍射儀(XRD,D8 Adance 型)采集樣品的XRD 圖,2θ為10°~90°,CuKα輻射源(λ=0.154 2 nm),工作電壓分別為40 kV 和40 mA。采用拉曼光譜儀(Renishaw RM 10000,532 nm)采集樣品的拉曼光譜。采用X射線光電子能譜(XPS,ESCALAB 250Xi)對(duì)樣品表面的硫物種進(jìn)行分析。

    圖6 SC-900、CMK-3、SSC-700、SSC-800、SSC-900、SSC-950在6.0 mol·L-1 KOH的三電極體系中的電化學(xué)性能:(a)掃描速率為100 mV·s-1時(shí)的CV曲線;(b)電流密度為0.5 A·g-1時(shí)的GCD曲線;(c)不同電流密度下的比電容;(d)比電容與比表面積之間的關(guān)系Fig.6 Electrochemical performances of SC-900,CMK-3,SSC-700,SSC-800,SSC-900,and SSC-950 in three-electrode system with 6.0 mol·L-1 KOH:(a)CV curves at a scan rate of 100 mV·s-1;(b)GCD curves at a current density of 0.5 A·g-1;(c)specific capacitances at different current densities;(d)relationship between specific capacitances and the specific surface area and the sulfur contents

    圖7a 和7b 分別為SC-900、SSC-900 在掃速為10 mV·s-1下的EDLC 和贗電容的貢獻(xiàn)??梢钥闯鯯C-900 和SSC-900 均以EDLC 為主,二者EDLC 貢獻(xiàn)分別為65.11%和78.06%。圖7c 為在不同掃速下的EDLC和贗電容的貢獻(xiàn)。SSC-900掃描速率從5 mV·s-1增加至100 mV·s-1時(shí),EDLC 的貢獻(xiàn)也隨之增加,在掃描速率為100 mV·s-1時(shí)增加到89.27%。圖7d為10 mV·s-1下SC-900 和SSC-900 的EDLC 和贗電容。SC-900 和SSC-900 的EDLC 分別為114 和274 F·g-1,這是由于兩者比表面積具有較大的差異。相較于SC-900,SSC-900 贗電容貢獻(xiàn)值從38 F·g-1增長(zhǎng)至83 F·g-1,這是由于硫原子的引入,增加了表面贗電容。

    圖7 (a)SC-900和(b)SSC-900在10 mV·s-1下的EDLC和贗電容貢獻(xiàn)比;(c)SC-900和SSC-900在不同掃速下的EDLC和贗電容貢獻(xiàn)比;(d)SC-900和SSC-900在10 mV·s-1下的EDLC和贗電容Fig.7 Contributions ratios of EDLC and pseudocapacitance of(a)SC-900 and(b)SSC-900 at 10 mV·s-1;(c)Contributions ratios of EDLC and pseudocapacitance of SC-900 and SSC-900 at different scanning rates;(d)EDLC and pseudocapacitance of SC-900 and SSC-900 at 10 mV·s-1

    為了進(jìn)一步對(duì)比SC-900和SSC-900在實(shí)際應(yīng)用中的超級(jí)電容性能,將二者組裝成對(duì)稱超級(jí)電容器并對(duì)其電化學(xué)性能進(jìn)行了測(cè)試。圖8a 為SC-900 和SSC-900 在掃描速率為100 mV·s-1的CV 曲線,可以看出SSC-900的CV 曲線具有更大的積分面積,且矩形形狀更加完美,而SC-900 的CV 曲線相對(duì)于矩形有一定程度的扭曲,表明SSC-900 具有比SC-900 更優(yōu)的超級(jí)電容性能。圖8b 是SC-900 和SSC-900 在電流密度為0.5 A·g-1時(shí)的GCD 曲線,SSC-900 的放電時(shí)長(zhǎng)也比SC-900 更長(zhǎng),且曲線的形狀保持近似等腰三角形,再次說明SSC-900 具有比SC-900 更優(yōu)的超級(jí)電容性能。圖8c 為SC-900 和SSC-900 在不同電流密度下的比電容曲線,隨著電流密度的增大,比電容均呈現(xiàn)降低的趨勢(shì),這是由于電解質(zhì)離子在高電流密度下,離子的擴(kuò)散受到限制,因此EDLC 減小,更容易出現(xiàn)極化現(xiàn)象[18]。當(dāng)電流密度為0.5 A·g-1,SSC-900 的比電容為312 F·g-1,而SC-900 的比電容僅為137 F·g-1。圖8d 為SC-900 和SSC-900 的Nyquist 圖,可以看到SSC-900 在高頻區(qū)有更小的半圓直徑且更接近原點(diǎn),在低頻區(qū)更接近Y軸,表明其具有更小的電荷轉(zhuǎn)移電阻和更小的離子擴(kuò)散電阻,以及更優(yōu)異的超級(jí)電容性能[20]。圖8e 為SC-900 和SSC-900 的Ragone 圖,兩者的能量密度都隨著功率密度增加而降低。SSC-900 的功率密度從251 W·kg-1增加到31 kW·kg-1,相應(yīng)的能量密度從10.8 Wh·kg-1降低到8.7 Wh·kg-1。相同條件下,SC-900 具有較低的能量密度,從4.8 Wh·kg-1降低到3.1 Wh·kg-1,也再次說明SSC-900具有比SC-900更優(yōu)的超級(jí)電容性能。此外,SSC-900 也展現(xiàn)出了比以往報(bào)道的碳材料更優(yōu)異的能量密度[21-24]。圖8f為SC-900和SSC-900 在電流密度為0.5 A·g-1時(shí)的循環(huán)穩(wěn)定性曲線,可以看出經(jīng)過10 000 次循環(huán)后SSC-900 的電容為初始比電容的98.4%,而SC-900 的僅為97.2%,這也表明SSC-900具有更為優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性能。

    圖8 SC-900和SSC-900在6.0 mol·L-1 KOH的兩電極體系中的電化學(xué)性能:(a)掃描速率為100 mV·s-1 時(shí)的CV曲線;(b)電流密度為0.5 A·g-1時(shí)的GCD曲線;(c)不同電流密度下的比電容;(d)Nyquist圖;(e)Ragone圖;(f)0.5 A·g-1時(shí)的循環(huán)穩(wěn)定性Fig.8 Electrochemical performances of SC-900 and SSC-900 in two-electrode system in 6.0 mol·L-1 KOH:(a)CV curves at a scanning rate of 100 mV·s-1;(b)GCD curves at a current density of 0.5 A·g-1;(c)specific capacitances at different current densities;(d)Nyquist plots;(e)Ragone plots;(f)cycling stability at 0.5 A·g-1

    3 結(jié) 論

    以廉價(jià)的膠態(tài)二氧化硅粒子為硬模板、蔗糖為碳源、硫酸為預(yù)碳化試劑和硫源,通過硬模板法制備了低成本的硫摻雜多孔碳材料。通過調(diào)整碳化溫度和引入硫酸,實(shí)現(xiàn)對(duì)碳材料的孔結(jié)構(gòu)和比表面積的調(diào)節(jié)。與昂貴的介孔碳CMK-3 相比,SSC-900表現(xiàn)出成本低、孔徑更大、孔容更大、電容性能更好的優(yōu)點(diǎn)。碳化溫度極大地影響了多孔碳材料的孔結(jié)構(gòu)和比表面積,而硫酸的加入可以進(jìn)一步提高碳材料的比表面積和孔體積,其中SSC-900 的比表面積最大,而制備過程中未加入硫酸制備的樣品SC-900 的比表面積最小,因此SSC-900 表現(xiàn)出遠(yuǎn)優(yōu)于SC-900 的超級(jí)電容性能。在以6.0 mol·L-1KOH為電解液的三電極體系中,當(dāng)電流密度為0.5 A·g-1時(shí),SSC-900 的電化學(xué)性能最好,比電容值達(dá)到了357 F·g-1,且具有良好的倍率性能,而SC-900 的比電容值僅為152 F·g-1。此外,SSC-900 在電流密度為0.5 A·g-1時(shí)經(jīng)過10 000次循環(huán)后比電容為初始比電容的98.4%,表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。

    以2018年興起的手機(jī)門店服務(wù)類APP為例,覆蓋基層3萬(wàn)余家手機(jī)銷售和服務(wù)門店(非正式統(tǒng)計(jì),中國(guó)有手機(jī)服務(wù)門店共300萬(wàn)家,含夫妻店),分為面向C端和B端的兩款A(yù)PP,C端幫助B端引流,走近廣大老鄉(xiāng)的生活,開展針對(duì)于中小城市的渠道鋪設(shè)。

    Supporting information is available at http://www.wjhxxb.cn

    猜你喜歡
    介孔碳化電流密度
    功能介孔碳納米球的合成與應(yīng)用研究進(jìn)展
    碳化對(duì)飛灰穩(wěn)定化加藥量測(cè)評(píng)的影響
    新型介孔碳對(duì)DMF吸脫附性能的研究
    基于WIA-PA 無(wú)線網(wǎng)絡(luò)的鍍鋅電流密度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)設(shè)計(jì)
    滾鍍過程中電流密度在線監(jiān)控系統(tǒng)的設(shè)計(jì)
    電流密度對(duì)鍍錳層結(jié)構(gòu)及性能的影響
    電流密度對(duì)Fe-Cr合金鍍層耐蝕性的影響
    有序介孔材料HMS的合成改性及應(yīng)用新發(fā)展
    介孔二氧化硅制備自修復(fù)的疏水棉織物
    9608聚合物防水防腐涂料在混凝土防碳化處理中的應(yīng)用
    亚洲人成网站高清观看| 亚洲精品乱久久久久久| 18禁在线播放成人免费| 麻豆av噜噜一区二区三区| 美女被艹到高潮喷水动态| av福利片在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 日韩欧美精品免费久久| 最近最新中文字幕大全电影3| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美又色又爽又黄视频| 国产av码专区亚洲av| 麻豆乱淫一区二区| 1024手机看黄色片| 午夜激情福利司机影院| 国产精品一二三区在线看| 久久久久九九精品影院| 亚洲av免费高清在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲国产成人一精品久久久| 精品久久久噜噜| 日韩国内少妇激情av| 久久精品91蜜桃| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲美女视频黄频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲av一区综合| 美女cb高潮喷水在线观看| 99久国产av精品国产电影| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 搞女人的毛片| 白带黄色成豆腐渣| av在线蜜桃| 91aial.com中文字幕在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 日韩欧美三级三区| 亚洲国产欧美人成| 久久6这里有精品| 2021少妇久久久久久久久久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产 一区 欧美 日韩| 一级爰片在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 白带黄色成豆腐渣| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美最新免费一区二区三区| 精品一区二区三区人妻视频| av天堂中文字幕网| 国产一级毛片七仙女欲春2| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲伊人久久精品综合 | 日韩亚洲欧美综合| 国产黄色视频一区二区在线观看 | av播播在线观看一区| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 一级爰片在线观看| 97超碰精品成人国产| 久久久久久久久久久免费av| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 日韩欧美 国产精品| 国产 一区精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久精品欧美日韩精品| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美色视频一区免费| 干丝袜人妻中文字幕| 成人亚洲精品av一区二区| 国产成人a区在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 色哟哟·www| 男人舔女人下体高潮全视频| 美女国产视频在线观看| 亚洲av成人av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 深爱激情五月婷婷| 毛片一级片免费看久久久久| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 麻豆成人午夜福利视频| 99久国产av精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 日本三级黄在线观看| 联通29元200g的流量卡| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美精品一区二区大全| 欧美又色又爽又黄视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久99热这里只频精品6学生 | 成人综合一区亚洲| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美人与善性xxx| .国产精品久久| 永久免费av网站大全| 欧美日韩在线观看h| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 18禁在线播放成人免费| 一级毛片我不卡| 欧美色视频一区免费| 亚洲欧美精品综合久久99| 真实男女啪啪啪动态图| 91狼人影院| 欧美区成人在线视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 精品久久国产蜜桃| 床上黄色一级片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | av黄色大香蕉| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲经典国产精华液单| 免费观看在线日韩| 亚洲av中文av极速乱| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 国产黄a三级三级三级人| av视频在线观看入口| 亚洲欧美日韩高清专用| 婷婷色av中文字幕| 国产精品永久免费网站| 日韩在线高清观看一区二区三区| 网址你懂的国产日韩在线| 日日啪夜夜撸| 久久久成人免费电影| 国产精品爽爽va在线观看网站| 好男人视频免费观看在线| 久久久久性生活片| videos熟女内射| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品综合久久久久久久免费| www日本黄色视频网| 国产黄a三级三级三级人| 欧美性感艳星| 97热精品久久久久久| 1024手机看黄色片| 18禁动态无遮挡网站| 成人综合一区亚洲| 黄色一级大片看看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲精品,欧美精品| 久久99热这里只有精品18| 黑人高潮一二区| 久久综合国产亚洲精品| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产成人aa在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产伦理片在线播放av一区| 人体艺术视频欧美日本| 国产av在哪里看| 七月丁香在线播放| av在线天堂中文字幕| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品人妻久久久久久| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久精品91蜜桃| 日本色播在线视频| 99在线人妻在线中文字幕| 嫩草影院新地址| 大香蕉97超碰在线| 免费看日本二区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 欧美日韩在线观看h| 美女国产视频在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 91久久精品国产一区二区三区| 日韩高清综合在线| 国产精品国产三级国产专区5o | 精品久久久久久电影网 | 久久久久久大精品| 欧美激情在线99| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产av一区在线观看免费| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久久久久伊人网av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 色视频www国产| 成人综合一区亚洲| 女人久久www免费人成看片 | 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲在线观看片| 久久久久久久久久久免费av| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 久久久精品欧美日韩精品| 99久久精品国产国产毛片| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 在线a可以看的网站| av国产免费在线观看| 亚洲av成人av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 中文字幕免费在线视频6| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲成色77777| 国产av在哪里看| 97在线视频观看| 亚洲高清免费不卡视频| 国产单亲对白刺激| 成人综合一区亚洲| 精品国产露脸久久av麻豆 | 夫妻性生交免费视频一级片| 国产极品天堂在线| 精品久久久久久久久av| 午夜免费激情av| av黄色大香蕉| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲av.av天堂| 亚洲av一区综合| a级毛色黄片| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 一区二区三区高清视频在线| 黑人高潮一二区| 久久国内精品自在自线图片| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品1区2区在线观看.| 色噜噜av男人的天堂激情| 91在线精品国自产拍蜜月| 日本黄色片子视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品三级大全| 成人性生交大片免费视频hd| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 女人久久www免费人成看片 | 99久国产av精品| 不卡视频在线观看欧美| 美女大奶头视频| 深爱激情五月婷婷| 超碰97精品在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 中文字幕av成人在线电影| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 黄色欧美视频在线观看| 在线天堂最新版资源| 亚洲国产精品专区欧美| 一区二区三区免费毛片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 看免费成人av毛片| 国产 一区精品| 一区二区三区四区激情视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲精品国产av成人精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| 边亲边吃奶的免费视频| 免费电影在线观看免费观看| 最近手机中文字幕大全| 如何舔出高潮| 国产毛片a区久久久久| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲国产精品成人综合色| 18禁动态无遮挡网站| 岛国毛片在线播放| 免费观看a级毛片全部| 国产黄片视频在线免费观看| 三级国产精品片| 亚洲最大成人中文| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲国产精品成人综合色| 国产在线一区二区三区精 | 婷婷六月久久综合丁香| av国产久精品久网站免费入址| 免费黄网站久久成人精品| 国内精品一区二区在线观看| 少妇丰满av| 一级毛片我不卡| 久久久精品大字幕| 日韩一本色道免费dvd| 18禁在线播放成人免费| 一级av片app| 黄色配什么色好看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美区成人在线视频| 高清av免费在线| 一级黄片播放器| 国产亚洲精品av在线| 亚洲自拍偷在线| 免费观看性生交大片5| 特大巨黑吊av在线直播| 99久久九九国产精品国产免费| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美色视频一区免费| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 视频中文字幕在线观看| 99久国产av精品| 亚洲av二区三区四区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 乱系列少妇在线播放| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 成人国产麻豆网| 99久国产av精品国产电影| 看片在线看免费视频| 国产精品福利在线免费观看| 久久99热这里只频精品6学生 | 看十八女毛片水多多多| 高清日韩中文字幕在线| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲性久久影院| 男人舔女人下体高潮全视频| 能在线免费看毛片的网站| 免费观看精品视频网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久人妻av系列| 日韩av不卡免费在线播放| 一级毛片久久久久久久久女| 久久久久久久久久久丰满| 欧美精品一区二区大全| 日本免费a在线| 久久久久久久国产电影| 伦理电影大哥的女人| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 水蜜桃什么品种好| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 麻豆av噜噜一区二区三区| 免费无遮挡裸体视频| 国产男人的电影天堂91| 国产乱来视频区| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 精品无人区乱码1区二区| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产成人91sexporn| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 尾随美女入室| 国产精品久久久久久精品电影| 熟女人妻精品中文字幕| 国产探花极品一区二区| 久久99热这里只有精品18| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲成av人片在线播放无| 久久这里只有精品中国| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美日本视频| 26uuu在线亚洲综合色| 99久久精品国产国产毛片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日韩中字成人| 2021少妇久久久久久久久久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲精品成人久久久久久| 一边摸一边抽搐一进一小说| 18+在线观看网站| www.色视频.com| 最近的中文字幕免费完整| 女人久久www免费人成看片 | 日韩欧美国产在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 日韩av在线大香蕉| 国产探花在线观看一区二区| 婷婷色综合大香蕉| 久久久久九九精品影院| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 午夜福利高清视频| 欧美zozozo另类| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲欧美精品自产自拍| 边亲边吃奶的免费视频| 日本与韩国留学比较| 午夜a级毛片| 日韩制服骚丝袜av| 国产成人91sexporn| 免费电影在线观看免费观看| 综合色av麻豆| 国产一区有黄有色的免费视频 | 久久久久久久久久成人| 国产不卡一卡二| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美人与善性xxx| 亚州av有码| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美三级亚洲精品| 免费大片18禁| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 中文天堂在线官网| 一级毛片久久久久久久久女| 国产综合懂色| 日本免费一区二区三区高清不卡| av视频在线观看入口| 亚洲在线观看片| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久久久久久久大av| 国产片特级美女逼逼视频| 久久久精品大字幕| 深夜a级毛片| 1024手机看黄色片| 看免费成人av毛片| 精品久久国产蜜桃| 亚洲av不卡在线观看| 我的老师免费观看完整版| 一区二区三区四区激情视频| 联通29元200g的流量卡| 国产一区二区在线观看日韩| 人妻少妇偷人精品九色| 网址你懂的国产日韩在线| 色哟哟·www| 国产91av在线免费观看| 欧美精品一区二区大全| 亚洲五月天丁香| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 草草在线视频免费看| 日韩一区二区三区影片| 在线天堂最新版资源| 日本免费a在线| 秋霞伦理黄片| 欧美bdsm另类| 国产成人aa在线观看| 黄色日韩在线| 久久久久久大精品| 在线播放国产精品三级| 国产真实伦视频高清在线观看| 日本欧美国产在线视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久久久久伊人网av| 国产69精品久久久久777片| 1000部很黄的大片| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲av免费在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 午夜老司机福利剧场| 国产成人freesex在线| 床上黄色一级片| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品久久久久久电影网 | av在线蜜桃| 岛国在线免费视频观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 免费av毛片视频| 干丝袜人妻中文字幕| 国产精品综合久久久久久久免费| 精品久久久久久久末码| 亚洲性久久影院| 一边亲一边摸免费视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产在线男女| 国产成年人精品一区二区| 别揉我奶头 嗯啊视频| 日韩欧美精品v在线| 久久精品夜色国产| 国产极品精品免费视频能看的| 卡戴珊不雅视频在线播放| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| videos熟女内射| 男女下面进入的视频免费午夜| 啦啦啦啦在线视频资源| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产真实乱freesex| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 亚洲最大成人中文| 听说在线观看完整版免费高清| 99久久精品一区二区三区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 久久99热这里只频精品6学生 | 波多野结衣高清无吗| 久久久国产成人免费| 国产熟女欧美一区二区| videossex国产| 国产毛片a区久久久久| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲三级黄色毛片| 色吧在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 国产 一区精品| 三级国产精品片| 日韩精品青青久久久久久| 简卡轻食公司| 日本-黄色视频高清免费观看| 成人午夜高清在线视频| 中文字幕av在线有码专区| 国产成人精品婷婷| 丝袜喷水一区| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲美女搞黄在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 干丝袜人妻中文字幕| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日韩一区二区三区影片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 男人和女人高潮做爰伦理| 日本免费在线观看一区| 天天躁日日操中文字幕| 搞女人的毛片| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 男女边吃奶边做爰视频| 成人综合一区亚洲| 亚洲av成人av| 亚洲在线观看片| 黑人高潮一二区| 最近最新中文字幕大全电影3| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产91av在线免费观看| 国产不卡一卡二| 精品久久久久久成人av| 欧美日韩精品成人综合77777| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日本与韩国留学比较| 三级国产精品片| 国产亚洲5aaaaa淫片| 久久精品国产亚洲网站| 欧美又色又爽又黄视频| 午夜激情福利司机影院| 久久精品人妻少妇| 1024手机看黄色片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99在线视频只有这里精品首页| 国产成人精品久久久久久| 欧美色视频一区免费| 国产高潮美女av| 成人性生交大片免费视频hd| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久久久九九精品影院| 国产熟女欧美一区二区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 插逼视频在线观看| 国产精华一区二区三区| 国内精品美女久久久久久| 久久久国产成人免费| 欧美精品一区二区大全| 国产精品美女特级片免费视频播放器| av在线蜜桃| 国产真实乱freesex| 国产精品一区二区性色av| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲精品aⅴ在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品一区二区性色av| 亚洲国产色片| 日韩一本色道免费dvd| 青春草国产在线视频| 亚洲欧美精品专区久久| 超碰97精品在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 成年av动漫网址| 国产精品久久久久久精品电影| 天堂影院成人在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲人成网站高清观看| 国产高清视频在线观看网站| av专区在线播放| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲成av人片在线播放无| 观看美女的网站| 内射极品少妇av片p| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲中文字幕日韩| 成人av在线播放网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 欧美激情在线99| 国产精品国产高清国产av| 丰满少妇做爰视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 熟女人妻精品中文字幕| av播播在线观看一区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品国产三级普通话版| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产精品人妻久久久影院| 午夜视频国产福利| 偷拍熟女少妇极品色| 成年版毛片免费区| 久久久久九九精品影院| 人妻夜夜爽99麻豆av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 只有这里有精品99| 老司机福利观看| 日韩制服骚丝袜av| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲18禁久久av| 午夜视频国产福利| 日本免费a在线| 在线观看66精品国产| 国产精品熟女久久久久浪| 中文字幕av成人在线电影| 久久精品久久久久久久性| 26uuu在线亚洲综合色| 天堂影院成人在线观看| 亚洲内射少妇av| av在线亚洲专区| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产 一区精品| 久久精品国产亚洲av天美| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 欧美潮喷喷水| 深爱激情五月婷婷| 亚洲成色77777| 亚洲欧美中文字幕日韩二区|