林家福 余婷 張培林 劉雪濤 王麗恒
自發(fā)性細菌性腹膜炎(spontaneous bacterial peritonitis,SBP)與肝硬化失代償期患者的預(yù)后關(guān)系重大,而感染是導致肝硬化急性失代償?shù)闹饕騕1,2]。慢加急性肝衰竭(acute-on -chronic liver failure,ACLF)通常是指在慢性肝病或肝硬化基礎(chǔ)上發(fā)生的急性肝功能失代償。若患者沒有嚴重不良反應(yīng)、無需治療,屬于穩(wěn)定失代償期肝硬化(stable decompensated cirhosis,SDC);患者出現(xiàn)不良反應(yīng),但并未發(fā)展為ACLF,屬于不穩(wěn)定失代償期肝硬化(unstable decompensated cirrhosis,UDC)[1-4]。SBP的診斷主要基于腹水多形核白細胞(polymorphic nucleus,PMN)計數(shù)聯(lián)合腹水培養(yǎng)[5]。宏基因組二代測序(metagenomic next-generation sequencing,mNGS)是一種可同時檢測病毒、真菌、細菌、寄生蟲等的新技術(shù)。相比傳統(tǒng)的測序技術(shù),mNGS無需對序列進行特異性的擴增,目前已被用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、膿毒血癥、呼吸系統(tǒng)感染、胃腸道感染的診斷[6]。本研究通過比較mNGS技術(shù)和腹水培養(yǎng)結(jié)果,評估m(xù)NGS檢測技術(shù)在肝硬化SBP中的應(yīng)用價值,并探討其與患者預(yù)后的相關(guān)性。
納入2021年3月至2023年3月川北醫(yī)學院附屬醫(yī)院收治的肝硬化患者60例。納入標準:①年齡18~80歲;②肝硬化或肝衰竭合并腹水;③入院時腹水深度超過3 cm;④住院48 h內(nèi)行超聲引導下腹腔穿刺引流術(shù);⑤患者自愿參加并簽署知情同意書。排除標準:①病歷資料不全;②診斷為肝臟腫瘤以及肝外相關(guān)腫瘤;③妊娠期或哺乳期婦女;④繼發(fā)性腹膜炎;⑤結(jié)核性腹膜炎;⑥心源性腹腔積液;⑦腎源性腹腔積液;⑧艾滋病患者。本研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會審核批準。
記錄入組患者癥狀、體格檢查、實驗室檢查以及基線器官衰竭、抗菌藥物、預(yù)后等情況。根據(jù)病歷資料以及實驗室檢查結(jié)果,收集入組病例住院期間急性腎損傷發(fā)生情況、28 d病死率以及疾病進展情況。進行腹水mNGS檢測及腹水培養(yǎng)。計算APRI指數(shù)、FIB-4 指數(shù)、Child-Pugh 評分、MELD和MELD-Na評分。入院48 h采集腹水并培養(yǎng)。腹水樣本處理和核酸提取的方式:用60 mL注射器采集腹水,棄第1管腹水,后續(xù)抽取的腹水作為檢測樣本。腹水細菌培養(yǎng),常規(guī)消毒,取15 mL分別進行厭氧和需氧血液培養(yǎng)。另取10 mL腹水樣本進行mNGS檢測,將腹水注入無菌干燥管,放入-80℃冷凍箱保存。以患者住院當天為第1天計算,隨訪90 d,統(tǒng)計患者隨訪期內(nèi)的病死率和不良事件發(fā)生率。
采用SPSS23.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。符合正態(tài)分布的計量資料用均數(shù)±標準差描述,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗。計數(shù)資料以例數(shù)(%)表示,比較采用卡方檢驗。非正態(tài)分布的計量資料以中位數(shù)(四分位間距)表示,兩組間比較采用秩和檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
60例患者中,腹水mNGS陽性組24例,腹水mNGS陰性組36例。兩組患者一般資料比較差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。見表1。
表1 腹水mNGS陽性組和腹水mNGS陰性組患者的基本情況對比
腹水mNGS檢測陽性的24例患者中9例腹水培養(yǎng)結(jié)果陽性,15例腹水培養(yǎng)陰性。36例患者腹水mNGS檢測為陰性,其中2例腹水培養(yǎng)為陽性,34例為陰性。腹水mNGS陽性組中,有3例的腹水中PMN計數(shù)超過250個/mm3,而腹水mNGS陰性組中只有1人PMN計數(shù)超過250個/mm3。
腹水mNGS陽性組中有3例表現(xiàn)為典型SBP,21例為細菌性腹水。在腹水mNGS陰性組中,1例為非感染性腹水(CNNA),35例為無菌性腹水。腹水PMN計數(shù)聯(lián)合腹水mNGS診斷肝硬化SBP的陽性率為41.67%,明顯高于腹水PMN計數(shù)聯(lián)合腹水培養(yǎng)的25%,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=10.079,P=0.01)。
腹水PMN計數(shù)聯(lián)合腹水mNGS結(jié)果診斷肝硬化的靈敏度為86.67%,特異度為78.86%。
隨訪結(jié)果顯示,不論是第28天還是第90天,腹水mNGS陽性組的不良事件發(fā)生率和病死率均高于腹水mNGS陰性組(均P<0.05),見圖1。
圖1 腹水mNGS檢測結(jié)果分組的預(yù)后事件統(tǒng)計數(shù)據(jù)比較
隨訪28 d,腹水mNGS陽性的患者中,有12例屬于ACLF前期,5例屬于UDC,7例屬于SDC。而在腹水mNGS陰性的患者中,有2例屬于pre-ACLF,7例屬于UDC,27例屬于SDC。
隨訪90 d,腹水mNGS陽性的患者中,有13例屬于ACLF前期,5例屬于UDC,6例屬于SDC。而在腹水mNGS陰性的患者中,有4例屬于ACLF前期,13例屬于UDC,19例屬于SDC。
腹水mNGS陽性組與腹水mNGS陰性組中隨訪28 d和90d ACLF前期患者比較χ2值分別為15.901和13.146,均P<0.01;UDC患者比較χ2值分別為0.170和1.601,P值分別為0.895和0.206;SDC患者比較χ2值分別為12.319和4.571,P值分別為0.000和0.033。說明兩組之間在3種不同臨床過程患者的比例存在顯著差異。腹水mNGS陽性組中ACLF前期患者的比例顯著高于mNGS陰性組,而腹水mNGS陰性組中SDC患者的比例顯著高于腹水mNGS陽性組。
60例研究對象中,9例(15%)肝性腦病,10例(16.7%)腎功能不全,8例(13.3%)合并其他部位感染,6例(10%)并發(fā)上消化道出血。
腹水 mNGS 陽性組和腹水 mNGS 陰性組肝性腦病分別有6例、3例(χ2=3.137,P=0.077),腎功能不全各有5例(χ2=0.500,P=0.480)、其他部位感染各有4例(χ2=0.385,P=0.535),上消化道出血分別有4例、2例(χ2=1.945,P=0.160)。
對 mNGS陽性和 mNGS陰性兩組患者的APRI指數(shù)、FIB-4指數(shù)、MELD評分、MELD-Na評分和Child-Pugh評分進行比較,結(jié)果APRI指數(shù)和FIB-4指數(shù)差異無統(tǒng)計學意義,而其他評分差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表2。
表2 腹水mNGS陽性組和mNGS陰性組的相關(guān)評分比較
mNGS檢測與腹水培養(yǎng)的側(cè)重點不同。腹水培養(yǎng)側(cè)重于對病原體功能的檢測,對部分細菌和真菌的檢測效能高,但是有些病原體的培養(yǎng)有一定難度[7,8]。
mNGS檢測方法主要針對的是病原微生物的種類,覆蓋范圍廣。此外,腹水培養(yǎng)的結(jié)果會受到樣本采集的影響,而mNGS檢測對此沒有要求。細菌性腹水與典型SBP的發(fā)生率和病死率都很高,必須盡早處理[9-12]。肝硬化腹水mNGS檢測可提高腹腔感染病原體檢出率、指導經(jīng)驗性抗菌素治療無效患者的抗菌藥物調(diào)整。
本研究結(jié)果顯示,腹水PMN計數(shù)聯(lián)合腹水mNGS診斷肝硬化SBP的陽性率顯著高于腹水PMN計數(shù)聯(lián)合腹水培養(yǎng)。腹水PMN計數(shù)聯(lián)合腹水mNGS診斷肝硬化SBP的靈敏度為86.67%,特異度為78.86%。隨訪結(jié)果顯示,mNGS陽性組28 d及90 d的不良事件發(fā)生率和病死率更高。從統(tǒng)計結(jié)果可以發(fā)現(xiàn),ACLF前期mNGS陽性的患者占比高于其他兩組,且發(fā)生器官衰竭的比例更高。因此,mNGS檢測的結(jié)果可作為患者不良預(yù)后的觀察指標和預(yù)測要素之一,在臨床診治過程中,應(yīng)重視mNGS陽性患者的病情變化,及時治療,改善預(yù)后。肝硬化評分系統(tǒng)的相關(guān)指標結(jié)果顯示,mNGS陽性組患者的各項評分均高于陰性組患者,即陽性組患者發(fā)生不良預(yù)后的風險更大。
由于腹水mNGS檢測的費用較腹水培養(yǎng)高,臨床醫(yī)生對疑似感染早期患者進行該項檢測有所顧忌。但是綜合mNGS檢測的結(jié)果來看,對疑似腹水感染患者的早期診斷和治療具有臨床意義,有助于延緩病情進展、縮短住院時長和改善預(yù)后。腹水中病原體類型多種多樣,本研究僅對腹水進行了mNGS檢測,沒有分析病原體的來源,今后將進一步探索腹水中病原體的來源,深入探究SBP的發(fā)病機制。
利益沖突聲明:所有作者均聲明不存在利益沖突。