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    氨基酸表面活性劑及多元醇對(duì)月桂醇聚醚-6羧酸鈉泡沫性能的影響

    2024-02-20 03:11:18宋冬冬董朝春
    中國(guó)洗滌用品工業(yè) 2024年1期
    關(guān)鍵詞:甘氨酸聚醚羧酸

    宋冬冬 董朝春

    舒蕾生物科技股份有限公司研發(fā)中心,江西南昌,330000

    隨著生活水平的提高,潔面產(chǎn)品逐漸成為人們生活中不可缺少的一部分。潔面產(chǎn)品的類型也日益增多,包括潔面膏、潔面乳、潔面泡泡、潔面粉等,其中潔面泡泡因其豐富細(xì)膩的泡沫、便捷的使用感而深受消費(fèi)者喜愛(ài)。皂基體系產(chǎn)品具有起泡性好、清潔力強(qiáng)、洗后清爽的特點(diǎn),然而較強(qiáng)的脫脂力帶來(lái)的洗后緊繃感導(dǎo)致了應(yīng)用的局限性。氨基酸體系潔面產(chǎn)品因其低刺激性、洗后不緊繃等優(yōu)點(diǎn)深受消費(fèi)者歡迎[1-2],但其清潔能力較弱,特別對(duì)于油性皮膚無(wú)法達(dá)到清除油脂的效果。何廣文等[3]對(duì)皂基/氨基酸復(fù)配型潔面產(chǎn)品的性能進(jìn)行了研究,表明皂氨型潔面產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)了洗凈力、溫和性和使用感的良好平衡。

    脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鈉是一種新型陰離子表面活性劑產(chǎn)品,從其化學(xué)結(jié)構(gòu)上看既有皂基的羧酸結(jié)構(gòu),又嵌有聚氧乙烯醚,使其具有非離子表面活性劑和陰離子表面活性劑的雙重表面化學(xué)性能[4-5]。李芳芳等[6]將月桂醇聚醚-6羧酸鈉與皂基復(fù)配,結(jié)果表明月桂醇聚醚-6羧酸能夠明顯改善皂基潔面泡沫洗后的干澀膚感,促進(jìn)了皂基潔面泡沫的應(yīng)用。冷新建等[7]研究了常用多元醇對(duì)氨基酸潔面泡沫體系的泡沫性能的影響,結(jié)果表明不同的多元醇對(duì)氨基酸潔面的泡沫有不同影響。本文以月桂醇聚醚-6羧酸鈉為主,通過(guò)復(fù)配不同的氨基酸表面活性劑及多元醇,研究對(duì)其泡沫的影響,為選擇合適的搭配提供基礎(chǔ)支持。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 主要試劑與儀器

    月桂醇聚醚-6羧酸鈉,w=24%,上?;ㄍ趸瘜W(xué)有限公司;椰油酰甘氨酸鉀,w=30%,上海中獅科技發(fā)展有限公司;月桂酰肌氨酸鈉,w=30%,廣州天賜高新材料股份有限公司;椰油酰氨基丙酸鈉,w=30%,南京華獅新材料有限公司;椰油酰谷氨酸二鈉,w=30%,上海中獅科技發(fā)展有限公司;甘油,w=100%,P.T.Musim Mas;丙二醇,w=100%,陶氏化學(xué)(上海)有限公司;麥芽糖醇,w=100%,羅蓋特(中國(guó))營(yíng)養(yǎng)食品有限公司;聚乙二醇-8,w=100%,陶氏化學(xué)(上海)有限公司;甲基丙二醇,w=100%,stearinerie dubois;YZ-PM型超級(jí)恒溫水浴鍋,上海銀澤儀器設(shè)備有限公司;2151型羅氏泡沫儀,上海銀澤儀器設(shè)備有限公司;C-MAG HS 7型攪拌機(jī),德國(guó)IKA公司。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 樣品的制備

    將適量水和甘油混合溶解后,根據(jù)表1中的配方比例,將月桂醇聚醚-6羧酸鈉分別與不同類型的氨基酸表面活性劑復(fù)配加入,攪拌均勻,制備出不同的基礎(chǔ)配方。

    表1 復(fù)配不同氨基酸表面活性劑對(duì)泡沫影響的配方

    1.2.2 發(fā)泡力測(cè)試

    使用羅氏泡沫儀進(jìn)行泡沫高度測(cè)試。測(cè)試過(guò)程包括硬水的制備和測(cè)試。

    硬水的制備:取在105 ℃烘箱中恒重4 h的無(wú)水氯化鈣5 g和無(wú)水硫酸鎂3.7 g,用蒸餾水溶解并定容至5 L。

    測(cè)試:參考GB/T 29679—2013《洗發(fā)液、洗發(fā)膏》[8]測(cè)試方法,稱取2.5 g樣品,加蒸餾水900 mL溶解,再加入1 500 mg/kg硬水100 mL。用漏斗吸取部分試液,潤(rùn)洗泡沫儀管壁,然后移取適量試液至泡沫儀,使泡沫儀底部液面對(duì)標(biāo)準(zhǔn)刻度50 mL處,然后用200 mL定量漏斗,準(zhǔn)確吸取200 mL試液,固定漏斗中心位置,在標(biāo)準(zhǔn)刻度位置打開漏斗旋鈕,使試液流入泡沫儀底部,待試液全部流入底部,開始計(jì)時(shí)。記錄試液在0 s、2 min、5 min時(shí)的泡沫高度。

    1.2.3 泡沫穩(wěn)定性測(cè)試

    將等量的樣品用相同的泡沫泵頭泵出泡沫,置于同一桌面,觀察不同配方的泡沫狀態(tài)及變化情況,主要觀察泡沫綿密程度和泡沫體積,觀察時(shí)間點(diǎn)為0 s、2 h。

    1.2.4 配方穩(wěn)定性測(cè)試

    配方穩(wěn)定性測(cè)試是在高溫(45±1)℃、常溫(25±1)℃、低溫(4±1)℃三種存儲(chǔ)條件下測(cè)試樣品在1個(gè)月的穩(wěn)定狀態(tài)。測(cè)試過(guò)程中,分別將樣品置于3種條件的恒溫箱中,分別存儲(chǔ)4周,在第1天、第7天及第28天時(shí)觀察樣品在3種不同條件下的配方穩(wěn)定狀態(tài)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 不同氨基酸表面活性劑對(duì)月桂醇聚醚-6羧酸鈉性能的影響

    本實(shí)驗(yàn)配方中月桂醇聚醚-6羧酸鈉與氨基酸表面活性劑的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%,考察月桂醇聚醚-6羧酸鈉與不同類型的氨基酸表面活性劑在不同復(fù)配比例下對(duì)泡沫高度和泡沫穩(wěn)定性等性能的影響。

    2.1.1 不同基酸基酸表面活性劑復(fù)配月桂醇聚醚-6羧酸鈉對(duì)發(fā)泡力的影響

    通過(guò)復(fù)配不同比例的氨基酸表面活性劑,研究其對(duì)發(fā)泡力的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖1~圖4。

    圖1 不同比例椰油酰甘氨酸鉀對(duì)發(fā)泡力的影響

    圖2 不同比例椰油酰谷氨酸二鈉對(duì)發(fā)泡力的影響

    圖3 不同比例月桂酰肌氨酸鈉對(duì)發(fā)泡力的影響

    圖4 不同比例椰油酰氨基丙酸鈉對(duì)發(fā)泡力的影響

    從圖中可以看出,隨著椰油酰甘氨酸鉀含量的增加,配方泡沫高度呈明顯下降趨勢(shì),并且泡沫在5 min內(nèi)變大破裂消失的速度也越快,泡沫持久性較差。椰油酰谷氨酸二鈉含量增加到20%時(shí),發(fā)泡力開始明顯減弱,但相比椰油酰甘氨酸鉀,5 min中內(nèi)泡沫量沒(méi)有明顯改變,只有當(dāng)含量增加至40%時(shí),泡沫持久性會(huì)明顯減弱。這可能與它們抗硬水能力較差有關(guān)[9],硬水中的鈣鎂離子促使椰油酰谷氨酸二鈉及椰油酰甘氨酸鉀質(zhì)子化,從而減弱其發(fā)泡能力。月桂酰肌氨酸鈉和椰油酰氨基丙酸鈉分別與月桂醇聚醚-6羧酸鈉復(fù)配時(shí),對(duì)其發(fā)泡力影響不大,并且5 min內(nèi)泡沫持久性表現(xiàn)也較好。綜上所述,月桂酰肌氨酸鈉、椰油酰氨基丙酸鈉與月桂醇聚醚-6羧酸鈉復(fù)配優(yōu)于椰油酰谷氨酸二鈉、椰油酰甘氨酸鉀。

    2.1.2 不同氨基酸基酸表面活性劑復(fù)配月桂醇聚醚-6羧酸鈉對(duì)泡沫穩(wěn)定性的影響

    通過(guò)使用同一泡沫泵,在相同條件下泵出同等量的泡沫,分別比較泵出泡沫的起始狀態(tài)及放置2 h后泡沫狀態(tài)。

    圖5為月桂醇聚醚-6羧酸鈉復(fù)配不同比例椰油酰甘氨酸鉀的結(jié)果,其中A' ~E' 分別為A~E靜置2 h后的照片。由此可以看出,當(dāng)配方只有月桂醇聚醚-6羧酸鈉時(shí),泵出的泡沫比較松散且伴隨有大泡泡,椰油酰甘氨酸鉀的加入使得泵出的泡沫變得細(xì)膩堅(jiān)挺。但是隨著椰油酰甘氨酸鉀添加量的增多,泡沫穩(wěn)定性有所下降,2 h后泡沫量減少,這也與其發(fā)泡力測(cè)試結(jié)果相一致。

    圖5 復(fù)配不同比例椰油酰甘氨酸鉀的潔面泡沫2 h前后照片

    圖6為月桂醇聚醚-6羧酸鈉復(fù)配不同比例月桂酰肌氨酸鈉的結(jié)果,其中F' ~J' 分別為F~J靜置2 h后的照片。從圖中可以看出,月桂酰肌氨酸鈉的加入也可以改變泡沫泵出的質(zhì)地,使得泡沫細(xì)膩堅(jiān)挺。并且通過(guò)比較2 h后的泡沫狀態(tài)發(fā)現(xiàn),隨著添加量的增加,泡沫的穩(wěn)定性也有逐步提升。

    圖6 復(fù)配不同比例月桂酰肌氨酸鈉的潔面泡沫2 h前后照片

    圖7為月桂醇聚醚-6羧酸鈉復(fù)配不同比例椰油酰氨基丙酸鈉的結(jié)果,其中K' ~O' 分別為K~O靜置2 h后的照片。從圖中可以看出,椰油酰氨基丙酸鈉的加入可以改變泵出泡沫的質(zhì)地,使得泡沫細(xì)膩堅(jiān)挺。但是在泡沫穩(wěn)定性上沒(méi)有明顯改善,2 h后泡沫的變化程度基本相同。

    圖7 復(fù)配不同比例椰油酰氨基丙酸鈉的潔面泡沫2 h前后照片

    圖8為月桂醇聚醚-6羧酸鈉復(fù)配不同比例椰油酰谷氨酸二鈉的結(jié)果,其中P' ~T' 分別為P~T靜置2 h后的照片。從圖中可以看出,椰油酰谷氨酸二鈉的加入可以改變泵出泡沫的質(zhì)地,使得泡沫細(xì)膩堅(jiān)挺。隨著添加量的增加,泡沫的穩(wěn)定性也有所改善,當(dāng)添加量在30%時(shí),2 h后泡沫量雖有所減少但泡沫質(zhì)地仍為細(xì)密小泡。

    圖8 復(fù)配不同比例椰油酰谷氨酸二鈉的潔面泡沫2 h前后照片

    綜上所述,當(dāng)配方只有月桂醇聚醚-6羧酸鈉時(shí),泵出的泡沫比較松散且伴隨有大泡,加入氨基酸表面活性劑可以顯著改善泵出泡沫的質(zhì)地,使得泡沫細(xì)膩堅(jiān)挺。從泡沫穩(wěn)定性來(lái)看,復(fù)配不同氨基酸表面活性劑帶來(lái)的效果也有所差異,復(fù)配后的配方穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱依次為:椰油酰谷氨酸二鈉>月桂酰肌氨酸鈉>椰油酰氨基丙酸鈉>椰油酰甘氨酸鉀。目前普遍認(rèn)為泡沫的衰變機(jī)制有兩個(gè),一個(gè)是液膜的排液,另一個(gè)是氣體透過(guò)液膜的擴(kuò)散。決定泡沫穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素是液膜的強(qiáng)度,而液膜的強(qiáng)度主要取決于表面吸附膜的堅(jiān)固性[10-11]。氨基酸表面活性劑帶有含負(fù)電荷的羧酸根,羧酸根的加入使得氣泡膜兩側(cè)離子頭基間的電性排斥增強(qiáng),從而阻止膜變薄有利于氣泡的穩(wěn)定性。另外,氨基酸表面活性劑中的酰胺基團(tuán)具有較強(qiáng)的氫鍵作用,能夠與周圍的水分子形成水化層,水化層體積增大,液膜的排液速度降低,進(jìn)一步提高了泡沫的穩(wěn)定性[12]。從結(jié)構(gòu)上看,椰油酰谷氨酸二鈉相比其他三個(gè)氨基酸表面活性劑,其結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)羧酸根,具有較強(qiáng)的電荷排斥力和親水性,因此泡沫穩(wěn)定性更強(qiáng)。月桂酰肌氨酸鈉與椰油酰氨基丙酸鈉在結(jié)構(gòu)上相似,相比于椰油酰甘氨酸鉀在酰胺基團(tuán)上多了一個(gè)烷基取代,從而增大了疏水基團(tuán),疏水基團(tuán)越大,分子在氣液界面上的排列越緊密,小氣泡中的氣體穿過(guò)液膜向大氣泡中擴(kuò)散的越慢,從而有利于氣泡的穩(wěn)定性[13-14]。

    2.1.3 不同比例氨基酸基酸表面活性劑復(fù)配月桂醇聚醚-6羧酸鈉的配方穩(wěn)定性

    為了驗(yàn)證復(fù)配不同氨基酸表面活性劑對(duì)體系的穩(wěn)定性影響,將配方分別置于不同溫度條件下考察配方的穩(wěn)定性,實(shí)驗(yàn)中各配方的樣品在(25±1) ℃和(40±1) ℃條件下均為透明液體,沒(méi)有異常,而在低溫(5±1) ℃條件下穩(wěn)定性見(jiàn)表2。

    表2 復(fù)配不同氨基酸表面活性劑對(duì)配方低溫穩(wěn)定性影響

    從表2中可以看出,復(fù)配不同的氨基酸表面活性劑,樣品在低溫條件下穩(wěn)定性表現(xiàn)也不同。當(dāng)配方只有月桂醇聚醚-6羧酸鈉時(shí),低溫下樣品有白色不溶物析出,樣品為白色混濁狀態(tài)。而當(dāng)體系復(fù)配10%的月桂酰肌氨酸鈉時(shí),體系低溫穩(wěn)定性得到改善,低溫下仍為澄清透明液體。其他氨基酸表面活性劑的改善效果也有所差異,椰油酰氨基丙酸鈉需要添加至20%,椰油酰甘氨酸鉀和椰油酰谷氨酸二鈉則需要添加至30%才可提升低溫穩(wěn)定性。因此,月桂醇聚醚-6羧酸鈉復(fù)配少量的月桂酰肌氨酸鈉即可達(dá)到較好的低溫穩(wěn)定性。

    2.2 不同多元醇對(duì)月桂醇聚醚-6羧酸鈉泡沫的影響

    本實(shí)驗(yàn)以月桂醇聚醚-6羧酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%,多元醇的添加量為20%,考察不同種類的多元醇(甘油、丙二醇、甲基丙二醇、聚乙二醇-8、麥芽糖醇)在相同添加量下對(duì)體系發(fā)泡力的影響,實(shí)驗(yàn)配方見(jiàn)表3。

    表3 復(fù)配不同多元醇對(duì)泡沫影響的配方

    由圖9可以看出,多元醇的加入并不會(huì)顯著地改變體系的發(fā)泡力,在泡沫持久性上也沒(méi)有很大區(qū)別。而在泡沫穩(wěn)定性上,圖10為月桂醇聚醚-6羧酸鈉加入不同多元醇后的泵出泡沫結(jié)果,圖10中U'~Z' 分別為U~Z靜置2 h后的照片。從圖中可以看出,空白樣品及添加不同多元醇的樣品,泵出的泡沫起始狀態(tài)都較松散。經(jīng)過(guò)2 h的放置后,空白樣品的泡沫穩(wěn)定性最佳,其次為添加甘油、麥芽糖醇,而添加甲基丙二醇、聚乙二醇-8、丙二醇的穩(wěn)定性較差,放置后泡沫明顯減少。

    圖9 不同多元醇對(duì)月桂醇聚醚-6羧酸鈉發(fā)泡力的影響

    圖10 添加不同多元醇的泡沫2 h前后照片

    3 結(jié)論

    本文以月桂醇聚醚-6羧酸鈉為研究對(duì)象,考察了不同種類的氨基酸表面活性劑在不同含量下對(duì)該體系泡沫性能的影響,以及不同多元醇對(duì)其泡沫的影響。結(jié)果表明:

    (1)在體系發(fā)泡力上,月桂酰肌氨酸鈉、椰油酰氨基丙酸鈉與月桂醇聚醚-6羧酸鈉復(fù)配優(yōu)于椰油酰谷氨酸二鈉、椰油酰甘氨酸鉀,這可能與不同氨基酸表面活性劑的抗硬水能力有關(guān)。

    (2)在泡沫穩(wěn)定性上,氨基酸表面活性劑加入能夠提高月桂醇聚醚-6羧酸鈉的泡沫穩(wěn)定性,這可能是因?yàn)榘被岜砻婊钚詣в泻?fù)電荷的羧酸根,不僅增加了氣泡膜兩側(cè)離子頭基間的電性排斥,而且增加了水化層的體積,從而阻止膜變薄,有利于氣泡的穩(wěn)定性。復(fù)配后配方穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱依次為:椰油酰谷氨酸二鈉>月桂酰肌氨酸鈉>椰油酰氨基丙酸鈉>椰油酰甘氨酸鉀。

    (3)在配方穩(wěn)定性上,復(fù)配10%的月桂酰肌氨酸鈉即可改善月桂醇聚醚-6羧酸鈉的低溫穩(wěn)定性,使得樣品在低溫下仍為透明澄清液體,而其他氨基酸表面活性劑則需添加至20%以上。

    (4)不同多元醇的添加不會(huì)影響月桂醇聚醚-6羧酸鈉的發(fā)泡力,而在泡沫穩(wěn)定性上,添加甘油、麥芽糖醇則優(yōu)于甲基丙二醇、聚乙二醇-8、丙二醇。

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