梨小食心蟲在桃樹和核桃間轉(zhuǎn)移規(guī)律初步研究

魏楊 陳國祥 李佩璇 阿地力·沙塔爾 圖爾迪麥麥提·努爾麥麥提

摘要

為了掌握梨小食心蟲Grapholita?molesta在新疆和田縣桃園和核桃園間的轉(zhuǎn)移為害和種群動態(tài)變化規(guī)律，以期確定核桃園內(nèi)梨小食心蟲的最佳防治時間，同時在桃園和核桃園設(shè)立監(jiān)測點，通過對梨小食心蟲在桃園和核桃園間的發(fā)生動態(tài)監(jiān)測以及在核桃園內(nèi)產(chǎn)卵情況和蛀果率調(diào)查，明確了梨小食心蟲在桃園和核桃園間的轉(zhuǎn)移規(guī)律。研究發(fā)現(xiàn)梨小食心蟲在和田縣桃園1年發(fā)生5代，越冬代成蟲于3月下旬開始出現(xiàn)，各代高峰期分別在4月上旬、5月中旬、6月下旬至7月上旬、7月下旬至8月上旬、9月上旬，以第1代和第2代發(fā)生為害嚴(yán)重，具有世代重疊現(xiàn)象。梨小食心蟲在核桃園1年發(fā)生2代，成蟲產(chǎn)卵于核桃果實和葉片，主要以幼蟲為害果實。于6月下旬開始從桃園向核桃園轉(zhuǎn)移，8月下旬又從核桃園轉(zhuǎn)移至桃園，具有明顯的寄主轉(zhuǎn)移規(guī)律。7月初為核桃園內(nèi)梨小食心蟲的防治關(guān)鍵期。

關(guān)鍵詞

梨小食心蟲;?發(fā)生動態(tài);?寄主轉(zhuǎn)移;?桃;?核桃

中圖分類號：

S?433.4

文獻(xiàn)標(biāo)識碼：?A

DOI：?10.16688/j.zwbh.2022664

Preliminary?study?on?the?transfer?pattern?of?Grapholita?molesta?between?peach?and?walnut?orchards

WEI?Yang1，?CHEN?Guoxiang1，?LI?Peixuan2，?ADIL·Sattar1*，?TULDIMEMETI·Nurmemeti3

（1.?School?of?Forestry?and?Landscape?Architecture，?Xinjiang?Agricultural?University，?Urumqi?830052，?China;?

2.?College?of?Horticulture，?Xinjiang?Agricultural?University，?Urumqi?830052，?China;?

3.?Forestry?Station，?Laika?Township，?Hotan?County，?Xinjiang，?Hotan?848000，?China）

Abstract

To?determine?the?best?time?window?for?G.molesta?control?in?walnut?orchards，

the?transfer?damage?and?population?dynamics?of?Grapholita?molesta?between?peach?and?walnut?orchards?in?Hotan?county?was?studied.

Monitoring?sites?were?set?up?in?both?peach?and?walnut?orchards.

Occurrence?dynamics?of?G.molesta?between?peach?and?walnut?orchards?were?monitored，?and?egglaying?situation?and?fruit?decay?rate?were?investigated?in?walnut?orchards.?The?results?indicated?that?there?were?five?generations?of?G.molesta?in?one?year?in?peach?orchards?in?Hotan?county.?Overwintering?adults?started?to?appear?in?late?March，?and?adults?of?each?generation?peaked?in?early?April，?midMay，?late?June?to?early?July，?late?July?to?early?August?and?early?September.?The?first?generation?and?the?second?generation?occurred?seriously，?with?the?phenomenon?of?overlapping.?Two?generations?occurred?in?walnut?orchards?in?one?year，?with?adults?laying?eggs?on?walnut?fruit?and?leaves，?mainly?with?larvae?harming?the?fruit.?In?late?June，?it?started?to?move?from?the?peach?orchard?to?the?walnut?orchard，?and?in?late?August?it?moved?from?the?walnut?orchard?to?the?peach?orchard，?with?an?obvious?pattern?of?host?transfer.?Early?July?is?the?critical?period?for?G.?molesta?control?in?the?walnut?orchard.

Key?words

Grapholita?molesta;?occurrence?dynamics;?host?transfer;?peach;?walnut

近年來，和田縣桃樹和核桃受梨小食心蟲Grapholita?molesta的為害逐年加劇。2018年首次發(fā)現(xiàn)梨小食心蟲為害核桃Juglans?regia，且出現(xiàn)從桃園向核桃園轉(zhuǎn)移為害的現(xiàn)象，目前國內(nèi)外尚未見梨小食心蟲為害核桃的報道。然而防治方法的不科學(xué)導(dǎo)致在核桃園內(nèi)梨小食心蟲為害逐年加重，造成桃和核桃嚴(yán)重減產(chǎn)，給當(dāng)?shù)剞r(nóng)戶帶來了巨大的經(jīng)濟損失，嚴(yán)重影響了和田地區(qū)的核桃產(chǎn)業(yè)發(fā)展。因此，亟須明確梨小食心蟲從桃園向核桃園的轉(zhuǎn)移規(guī)律，掌握其在核桃園內(nèi)的發(fā)生為害特性，為后期核桃園內(nèi)梨小食心蟲的綜合防控技術(shù)提供一定的理論依據(jù)。

梨小食心蟲在全國各地均有發(fā)生［13］，我國范圍內(nèi)一年可發(fā)生2～6代［410］，隨著緯度從北到南氣候條件的差異，梨小食心蟲的發(fā)生時間和發(fā)生量也隨之增加;其寄主范圍非常廣，不同寄主果園發(fā)生世代數(shù)也存在差異，蘋果園一年發(fā)生3代，梨園一年發(fā)生4～5代，桃園一年發(fā)生5代，枇杷園一年發(fā)生6代［912］;具有寄主轉(zhuǎn)移為害的習(xí)性，成蟲可在蘋果園與桃園間轉(zhuǎn)移為害［13］，主要以幼蟲蛀食果樹嫩梢和果實為害，對果樹的長勢和產(chǎn)量造成了嚴(yán)重的影響［14］。國內(nèi)外有關(guān)梨小食心蟲的研究較多，但對其在核桃園內(nèi)的生物學(xué)特性和發(fā)生為害尚不明確，針對其寄主轉(zhuǎn)移方面的研究較少，轉(zhuǎn)移規(guī)律尚不清楚，致使其最佳防治時間難以確定。本研究通過田間監(jiān)測梨小食心蟲在桃園和核桃園內(nèi)的發(fā)生動態(tài)，調(diào)查其在核桃園內(nèi)的產(chǎn)卵情況和蛀果率，從而掌握梨小食心蟲在桃園和核桃園間的轉(zhuǎn)移為害期，以期確定核桃園內(nèi)梨小食心蟲防治的最佳時間點。

1?材料與方法

1.1?試驗地概況

試驗地位于新疆和田地區(qū)和田縣拉依喀鄉(xiāng)恰喀村一小隊（37°03′N，79°44′E），主要樹種為桃樹和核桃樹。試驗地總面積3.34?hm2，兩個果園相隔距離50?m以上。桃園總面積1.34?hm2，株行距5?m×3?m，主要種植品種為早熟毛桃和油桃、晚熟品種白桃，樹齡10年左右;核桃園總面積2?hm2，株行距6?m×8?m，主要種植品種為‘新豐’‘扎343’‘新新2號’‘溫185’，樹齡20年左右;2個果園種植模式均屬混交，林間間作小麥，管理模式較粗放。5月5日、7月9日和8月5日分別進(jìn)行一次藥劑防治。

1.2?試驗材料

梨小食心蟲誘芯（有效含量為0.3～0.7?mg，持效期為60?d）、三角形誘捕器和配套的白色粘蟲板均購于北京中捷四方生物科技股份有限公司。

1.3?試驗方法

1.3.1?梨小食心蟲的發(fā)生動態(tài)監(jiān)測

試驗于2022年3月29日至9月13日進(jìn)行。在桃園內(nèi)設(shè)置7個梨小食心蟲監(jiān)測誘捕器，誘捕器間隔為20?m，懸掛高度為1.5?m左右。每3?d更換1次粘蟲板，每30?d更換?1次誘芯。從懸掛之日起，每隔3?d調(diào)查1次誘捕量并記錄數(shù)據(jù)，掌握其種群發(fā)生動態(tài)。

1.3.2?梨小食心蟲在桃園和核桃園間的轉(zhuǎn)移規(guī)律調(diào)查

試驗于2022年3月29日至9月13日進(jìn)行，在桃園內(nèi)設(shè)置7個梨小食心蟲監(jiān)測誘捕器，核桃園內(nèi)設(shè)置10個梨小食心蟲監(jiān)測誘捕器，方法同1.3.1。

1.3.3?梨小食心蟲在核桃園內(nèi)產(chǎn)卵情況調(diào)查

試驗于2022年7月2日至8月16日進(jìn)行。在3片核桃園內(nèi)，以五點取樣法隨機選取5株核桃樹，每株按東、南、西、北4個方位，每方位隨機調(diào)查3個有果枝條，每5?d調(diào)查1次，記錄卵的數(shù)量。

1.3.4?梨小食心蟲在核桃園內(nèi)的蛀果率調(diào)查

試驗于2022年7月3日至8月17日進(jìn)行。在核桃園內(nèi)，以五點取樣法隨機選取10株核桃樹，每株按東、西、南、北4個方位隨機調(diào)查50個果實，共計200個果實，定點定株每5?d調(diào)查1次，記錄蟲果數(shù)并計算蛀果率，調(diào)查時將蛀果摘除，下次調(diào)查不計入。

2?結(jié)果與分析

2.1?梨小食心蟲的發(fā)生動態(tài)

由圖1可知，梨小食心蟲在和田縣桃園一年發(fā)生5代，以老熟幼蟲在主干分叉處的老翹皮、樹洞、附近表土和落葉雜草等部位越冬。越冬代成蟲于3月底開始大量羽化，全年呈現(xiàn)5次高峰，各代高峰期分別在4月上旬、5月下旬、7月上旬、8月上旬和9月上旬。各個世代發(fā)育歷期和發(fā)生量存在一定的差異，越冬代至第3代發(fā)育歷期分別為43、41、25?d和41?d，各代高峰期最高誘捕量平均分別為145.22、254.14、287.71頭/誘捕器和232.29頭/誘捕器，隨著5月中旬氣溫逐漸升高，梨小食心蟲的發(fā)育歷期逐漸縮短，6月下旬開始夏季酷暑的到來，第2代發(fā)生歷期顯著縮短為25?d，相比其他世代縮短了15?d左右，至7月下旬氣溫逐漸下降，田間果實采收開始，梨小食心蟲的發(fā)育歷期延長，發(fā)生量降低。

綜上所述，隨著氣溫的上升和物候的變化，梨小食心蟲的發(fā)生量呈上升趨勢，主要以第1代和第2代的發(fā)生為害嚴(yán)重，世代重疊非常明顯。

2.2?梨小食心蟲在桃園和核桃園間的轉(zhuǎn)移

桃園和核桃園的梨小食心蟲發(fā)生量存在明顯差異（圖1）。越冬代成蟲于3月底開始大量羽化，4月上旬進(jìn)入高峰期，桃園發(fā)生量遠(yuǎn)高于核桃園，4月下旬至5月上旬，桃園內(nèi)梨小食心蟲誘捕量呈現(xiàn)下降趨勢，核桃園內(nèi)監(jiān)測到的成蟲數(shù)量幾乎為零;5月中旬開始桃園內(nèi)第1代成蟲大量羽化，幼蟲開始蛀食嫩梢，進(jìn)入為害盛期。至6月中旬核桃園內(nèi)監(jiān)測到少量成蟲，未發(fā)現(xiàn)為害核桃果實的現(xiàn)象。6月下旬桃園內(nèi)第2代成蟲開始羽化，7月上旬呈現(xiàn)最高峰，同時核桃園內(nèi)成蟲數(shù)量開始驟升，出現(xiàn)第1代成蟲高峰期，發(fā)生趨勢與桃園一致，7月中旬桃園、核桃園內(nèi)成蟲數(shù)量均開始上升，8月上旬到達(dá)盛期，呈現(xiàn)第2代成蟲高峰期，桃園出現(xiàn)第3代成蟲高峰期，8月中旬過后桃園和核桃園成蟲數(shù)量均呈下降趨勢，9月上旬桃園內(nèi)第4代成蟲開始羽化，數(shù)量開始上升，此時核桃園內(nèi)成蟲數(shù)量持續(xù)下降，數(shù)量波動不大。

從圖1可見，梨小食心蟲在桃園內(nèi)一年發(fā)生5代，核桃園內(nèi)一年發(fā)生2代。主要在桃園內(nèi)越冬，越冬成蟲發(fā)生量為核桃園內(nèi)的7.42倍，5月中旬至6月上旬梨小食心蟲主要在桃園為害，發(fā)生量為核桃園內(nèi)的14.52倍。第1代幼蟲喜于蛀食嫩梢，第2代開始為害果實，6月中旬桃果進(jìn)入成熟期，開始采收?？赡芤蚬麑嵰巡墒?，桃樹嫩梢不適合幼蟲繼續(xù)蛀食的原因，成蟲向核桃園轉(zhuǎn)移并開始產(chǎn)卵。6月下旬幼蟲開始為害果實，此時核桃核仁不斷發(fā)育，營養(yǎng)物質(zhì)大量積累，利于幼蟲的發(fā)育。至8月中旬核桃果實進(jìn)入硬核期，逐漸成熟，不利于幼蟲鉆入啃食。9月上旬核桃果實采收完畢，梨小食心蟲又轉(zhuǎn)移至晚熟桃園，核桃園內(nèi)成蟲發(fā)生量大大降低。

2.3?核桃園內(nèi)梨小食心蟲卵的發(fā)生

6月下旬開始在核桃園內(nèi)監(jiān)測到梨小食心蟲，成蟲多產(chǎn)卵于葉片背面和果實上，少部分在葉柄和果梗處。7月上旬至7月中旬田間卵量逐步上升，達(dá)到產(chǎn)卵高峰，果實上卵量占比增大;7月下旬至8月上旬第2代成蟲羽化后產(chǎn)卵，田間卵量有所上升，但波動不大;8月中旬隨著果實開始采收，成蟲轉(zhuǎn)移至晚熟桃園。綜合田間成蟲發(fā)生動態(tài)與卵的發(fā)生情況可得出，6月底梨小食心蟲開始在核桃園內(nèi)產(chǎn)卵，田間卵量逐漸增多，至8月上旬田間卵量開始逐漸減少（圖2）。

2.4?梨小食心蟲對核桃果實的為害狀

成蟲將卵產(chǎn)于核桃葉片和果實上（圖3）。卵為橢圓形，形似蠟滴，乳白色近透明，從兩頭向中間逐漸隆起，直徑0.5?mm左右。葉片上的卵主要產(chǎn)在靠近葉片主脈處，幼蟲孵化后，啃食葉片不吞食，吐出碎屑堆積在受害部位附近。初孵幼蟲先啃食葉片主脈，后向四周不規(guī)則爬行啃食葉肉，被啃食葉片呈半透明白色網(wǎng)狀，邊緣逐漸變黑（圖3a～c）。果實上的卵主要產(chǎn)在果梗、萼洼處及中部，其他部位較少。卵孵化后，

初孵幼蟲在果面爬行數(shù)分鐘后蛀入果內(nèi)，先蛀食外果皮，前期表面蛀孔不明顯，后期蛀孔處有少量蟲糞;蛀入核桃內(nèi)后，核桃殼表面有明顯蛀孔，核桃殼與外果皮之間有少量蟲糞，核桃殼向內(nèi)至果仁，蟲糞逐漸增多（圖3d～f）。

2.5?核桃園內(nèi)梨小食心蟲的蛀果率

由圖4可知，7月蛀果率整體呈上升趨勢，7月下旬達(dá)到高峰。進(jìn)入8月后，受害嚴(yán)重的果實開始掉落，連續(xù)多天的低溫大風(fēng)天氣，導(dǎo)致田間落果數(shù)量增多，8月中旬開始采收果實，蛀果率持續(xù)下降。結(jié)合田間成蟲發(fā)生動態(tài)，7月上旬和8月上旬成蟲大量發(fā)生，與蛀果率的發(fā)生趨勢相一致。

3?結(jié)論與討論

植食性昆蟲對寄主的選擇有一套特殊的行為機制，在一定范圍內(nèi)，通過嗅覺和視覺來完成對寄主植物的選擇行為。植物所散發(fā)的揮發(fā)性物質(zhì)刺激昆蟲的視覺、嗅覺、味覺和觸覺等多種感覺器官，引誘其向植物方向遷移，直到找到寄主植物［1516］。本試驗地周邊多為桃核桃混栽區(qū)，桃是梨小食心蟲的最適寄主，而核桃是非主要寄主植物。5月下旬開始，核桃園內(nèi)出現(xiàn)少量成蟲，未發(fā)現(xiàn)對果實造成危害。于6月下旬早熟桃樹果實結(jié)束采收后，開始轉(zhuǎn)移至核桃園。

早期國外學(xué)者對梨小食心蟲的寄主轉(zhuǎn)移進(jìn)行了相關(guān)研究，Allen等觀察發(fā)現(xiàn)在蘋果園內(nèi)的桃樹比蘋果園附近桃樹受梨小食心蟲為害嚴(yán)重［13］，通過田間釋放—回捕試驗得出，距離釋放點50～100?m內(nèi)被捕獲的成蟲占比較大，且隨著距離增加捕獲量減少。同樣Eillis等［17］研究得出，梨小食心蟲成蟲在蘋果園與桃園間轉(zhuǎn)移擴散，其擴散數(shù)量與發(fā)生量、釋放時間和風(fēng)向等因素有關(guān)。我國學(xué)者通過大量田間試驗也表明［1819］，梨小食心蟲有明顯的寄主轉(zhuǎn)移規(guī)律，常常從為害重的果園向為害輕的果園轉(zhuǎn)移，補充自身所需營養(yǎng)，本試驗結(jié)果也證實了這個規(guī)律。不同寄主果園和不同栽培模式下梨小食心蟲的發(fā)生量和發(fā)生期也存在差異［2021］，混植果園比單植果園梨小食心蟲的發(fā)生量大，發(fā)生規(guī)律也較復(fù)雜。綜上可得出，在有限的距離里，梨小食心蟲在不同寄主植物間有一定的擴散能力。

梨小食心蟲的轉(zhuǎn)移和擴散與食物因子息息相關(guān)，桃園的營養(yǎng)物質(zhì)不充足，資源匱乏和種間關(guān)系均會導(dǎo)致其在桃園和核桃園間轉(zhuǎn)移。龔強通過監(jiān)測不同寄主果園內(nèi)桃小食心蟲的田間消長規(guī)律與滯育率發(fā)現(xiàn)［22］，6月至9月桃小食心蟲成蟲跨園轉(zhuǎn)移可能性較高，進(jìn)一步使用飛行磨裝置測定桃小食心蟲的飛行能力，證實了桃小食心蟲在不同果園間的轉(zhuǎn)移現(xiàn)象。本研究通過田間動態(tài)監(jiān)測判定梨小食心蟲在桃園和核桃園間存在轉(zhuǎn)移，進(jìn)一步對核桃園內(nèi)梨小食心蟲的產(chǎn)卵和蛀果率調(diào)查，證實了梨小食心蟲在桃園和核桃園間的轉(zhuǎn)移規(guī)律。針對其轉(zhuǎn)移的速度、距離和影響因素有待進(jìn)一步研究。

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（責(zé)任編輯：張?雪）