許瑞麗,范田,郭曉芳,宋詩(shī)偉
1.河南省胸科醫(yī)院 藥劑科,河南 鄭州 450003
2.河南省胸科醫(yī)院 骨科,河南 鄭州 450003
膝骨關(guān)節(jié)炎是一種以關(guān)節(jié)軟骨的退行性病變和繼發(fā)性骨質(zhì)增生為主要病理改變的骨傷疾病,可嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量[1]。早中期膝骨關(guān)節(jié)炎的癥狀較輕,臨床常給予藥物對(duì)癥治療處理即可有效緩解患者癥狀,改善膝關(guān)節(jié)功能[2]。玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔注射治療是早中期膝骨關(guān)節(jié)炎患者的常用治療方式之一,其主要成分作用于軟骨,可以起到潤(rùn)滑關(guān)節(jié)、營(yíng)養(yǎng)和保護(hù)軟骨作用,從而有效改善早中期膝骨關(guān)節(jié)炎的臨床癥狀,但其作用效果需要進(jìn)一步提升[3]。穿龍骨刺片是中藥制劑,具有活血止痛、補(bǔ)腎健骨的功效,常應(yīng)用于骨性疾病的治療[4]。本研究對(duì)早中期膝骨關(guān)節(jié)炎患者予以穿龍骨刺片聯(lián)合玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔注射治療,取得了不錯(cuò)的療效。
選擇河南省胸科醫(yī)院2019 年6 月到2021 年6月收治的早中期膝骨關(guān)節(jié)炎患者160 例。男88 例,女72 例;年齡50~78 歲,平均(61.90±5.84)歲;病程6 個(gè)月~4 年,平均(1.84±0.33)年;Kellgren-Lawrence(K-L)分級(jí):Ⅰ級(jí)54 例,Ⅱ級(jí)49 例,Ⅲ級(jí)57 例。本研究經(jīng)河南省胸科醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過(guò),編號(hào)2019 倫審第(04-026)號(hào)。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)膝骨關(guān)節(jié)炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《膝骨關(guān)節(jié)炎階梯治療專(zhuān)家共識(shí)(2018 年版)》[5],均經(jīng)過(guò)X 線或計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)等影像學(xué)檢查確診,均為K-L 分級(jí)Ⅰ~Ⅲ級(jí)者;(2)對(duì)本研究用藥無(wú)過(guò)敏、禁忌證者;(3)均簽訂知情同意書(shū)。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并心肺、肝腎等重要臟器功能不全者;(2)合并類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、化膿性關(guān)節(jié)炎、骨腫瘤、骨結(jié)核等疾病者;(3)精神疾病、溝通障礙者;(4)繼發(fā)性膝骨關(guān)節(jié)炎者;(5)合并有明顯關(guān)節(jié)積液者;(6)K-L 分級(jí)Ⅳ級(jí)者。
將入選的患者按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和治療組,各80 例。對(duì)照組中男43 例,女37 例;年齡51~78 歲,平均(61.84±5.27)歲;病程6 個(gè)月~3 年,平均(1.86±0.37)年;K-L 分級(jí):Ⅰ級(jí)26 例,Ⅱ級(jí)26 例,Ⅲ級(jí)28 例。治療組中男45 例,女35 例,年齡50~76 歲,平均(61.96±6.14)歲;病程8 個(gè)月~4 年,平均(1.82±0.41)年;K-L 分級(jí):Ⅰ級(jí)28 例,Ⅱ級(jí)23 例,Ⅲ級(jí)29 例。兩組一般資料比較無(wú)差異,具有可比性。
對(duì)照組膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射玻璃酸鈉注射液(上海昊海生物科技股份有限公司,規(guī)格2.5 mL∶25 mg,批號(hào)20190316、20200514、20210112),1 支/次,1次/周。治療組在對(duì)照組治療方法的基礎(chǔ)上口服穿龍骨刺片(太極集團(tuán)重慶桐君閣藥廠有限公司,規(guī)格0.5 g/片,批號(hào)20190425、20200618、20210215),6~8 片/次,3 次/d。兩組連續(xù)治療5 周。
臨床控制:疼痛等癥狀消失,關(guān)節(jié)活動(dòng)、X 線均正常;顯效:X 線提示明顯好轉(zhuǎn),關(guān)節(jié)活動(dòng)不受限,疼痛等癥狀消失;有效:X 線提示有所好轉(zhuǎn),關(guān)節(jié)活動(dòng)輕度受限,疼痛等癥狀基本消除;無(wú)效:X 線無(wú)改變,疼痛等癥狀、關(guān)節(jié)活動(dòng)無(wú)明顯改善。
1.4.1 臨床癥狀 治療前后采用視覺(jué)模擬評(píng)分法(VAS)、西大略和麥克馬斯特大學(xué)骨關(guān)節(jié)炎指數(shù)(WOMAC)量表評(píng)估患者的臨床癥狀改善情況。其中VAS 評(píng)分共10 分,分?jǐn)?shù)越低疼痛越輕[7]。WOMAC 評(píng)分內(nèi)容包括關(guān)節(jié)疼痛(5 項(xiàng))、日常生活受限(17 項(xiàng))、關(guān)節(jié)僵硬(2 項(xiàng)),按照從無(wú)到重分別計(jì)0、1、2、3、4 分,總分96 分,分?jǐn)?shù)越高關(guān)節(jié)功能受限越重[8]。
1.4.2 血清指標(biāo) 治療前后采集患者清晨空腹靜脈血6 mL,2 900 r/min(離心半徑8 cm)離心12 min,獲取上清液,保存待檢測(cè)。采用放射免疫法檢測(cè)血清C反應(yīng)蛋白(CRP,北京核海高技術(shù)有限公司試劑盒)和Ⅰ型前膠原羧基末端肽(PICP,上海信裕生物科技有限公司試劑盒)水平。采用魏氏法檢測(cè)血沉(ESR,上海酶聯(lián)生物科技有限公司試劑盒)。采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定骨代謝指標(biāo)骨鈣素(BGP,上海烜雅生物科技有限公司試劑盒)、Ⅰ型膠原羧基端肽β 降解產(chǎn)物(β-CTX,上海撫生實(shí)業(yè)有限公司試劑盒)水平和疼痛介質(zhì)前列腺素E2(PGE2,上海酶研生物科技有限公司試劑盒)、P 物質(zhì)(SP,上海瓦蘭生物科技有限公司試劑盒)、5-羥色胺(5-HT,深圳市科潤(rùn)達(dá)生物工程有限公司試劑盒)、多巴胺(DA,上海撫生實(shí)業(yè)有限公司試劑盒)水平。
觀察兩組患者藥物過(guò)敏、白細(xì)胞減少、消化道反應(yīng)、肝腎功能異常等發(fā)生情況。
采用SPSS 24.00 進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,骨代謝指標(biāo)和疼痛介質(zhì)等計(jì)量資料以表示,采用t檢驗(yàn)。療效、不良反應(yīng)發(fā)生率等計(jì)數(shù)資料以例(百分?jǐn)?shù))表示,采用χ2檢驗(yàn)。
治療后,治療組的總有效率(93.75%)高于對(duì)照組(80.00%,P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組總有效率比較Table 1 Comparison on total effective rates between two groups
治療后,兩組VAS 評(píng)分、WOMAC 評(píng)分均下降(P<0.05),治療組VAS 評(píng)分、WOMAC 評(píng)分低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組VAS 評(píng)分、WOMAC 評(píng)分比較()Table 2 Comparison on VAS scores and WOMAC scores between two groups ()
表2 兩組VAS 評(píng)分、WOMAC 評(píng)分比較()Table 2 Comparison on VAS scores and WOMAC scores between two groups ()
與同組治療前相比較:*P<0.05;與對(duì)照組治療后相比較:▲P<0.05。*P < 0.05 compared with same group before treatment;▲P < 0.05 compared with control group after treatment.
治療后,兩組ESR、CRP 水平下降(P<0.05),治療組ESR、CRP 水平低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表3。
表3 兩組ESR、CRP 水平比較()Table 3 Comparison on levels of ESR and CRP between two groups ()
表3 兩組ESR、CRP 水平比較()Table 3 Comparison on levels of ESR and CRP between two groups ()
與同組治療前相比較:*P<0.05;與對(duì)照組治療后相比較:▲P<0.05。*P < 0.05 compared with same group before treatment;▲P < 0.05 compared with control group after treatment.
治療后,兩組PICP、BGP 水平升高,β-CTX 水平下降(P<0.05),治療組患者PICP、BGP 水平高于對(duì)照組,β-CTX 水平低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表4。
表4 兩組骨代謝指標(biāo)比較()Table 4 Comparison on bone metabolism indexes between two groups ()
表4 兩組骨代謝指標(biāo)比較()Table 4 Comparison on bone metabolism indexes between two groups ()
與同組治療前相比較:*P<0.05;與對(duì)照組治療后相比較:▲P<0.05。*P < 0.05 compared with same group before treatment;▲P < 0.05 compared with control group after treatment.
治療后,兩組血清PGE2、SP、DA、5-HT 水平顯著下降(P<0.05),且治療組血清PGE2、SP、DA、5-HT 水平低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表5。
表5 兩組疼痛介質(zhì)比較()Table 5 Comparison on pain mediators between two groups ()
表5 兩組疼痛介質(zhì)比較()Table 5 Comparison on pain mediators between two groups ()
與同組治療前相比較:*P<0.05;與對(duì)照組治療后相比較:▲P<0.05。*P < 0.05 compared with same group before treatment;▲P < 0.05 compared with control group after treatment.
兩組均未見(jiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)。
膝骨關(guān)節(jié)炎是臨床上常見(jiàn)的骨關(guān)節(jié)退行性疾病,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,涉及年齡、創(chuàng)傷、內(nèi)分泌、關(guān)節(jié)異常、炎癥等多種因素[9]。目前臨床對(duì)于早中期膝骨關(guān)節(jié)炎的治療目的以緩解患者疼痛為主,藥物多使用軟骨保護(hù)藥物、非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥物[10-11]。
玻璃酸鈉是一種高分子多糖體生物材料,采用外源性玻璃酸鈉治療有助于重新形成自然屏障,防止軟骨基質(zhì)破壞和消失,從而達(dá)到治療膝骨關(guān)節(jié)炎的目的[12]。穿龍骨刺片是一種中藥制劑,組分包括穿山龍、淫羊藿、狗脊、川牛膝、熟地黃、枸杞子,具有補(bǔ)腎、健骨、活血、止痛的功效,常用于各種部位的骨性關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)增生、骨刺產(chǎn)生的疼痛治療[4]。本研究結(jié)果顯示,與單純使用玻璃酸鈉相比,穿龍骨刺片聯(lián)合玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔注射治療早中期膝骨關(guān)節(jié)炎,可減輕患者疼痛,調(diào)節(jié)ESR、CRP 等相關(guān)因子的水平,進(jìn)一步提高臨床治療效果。
PICP、BGP、β-CTX 是臨床常見(jiàn)的骨代謝指標(biāo)。BGP 參與體內(nèi)成骨細(xì)胞的分化,并調(diào)節(jié)骨吸收,機(jī)體內(nèi)BGP 升高表示骨形成速率加快[13]。PICP 水平越高,代表體內(nèi)Ⅰ型膠原合成加快,骨形成活躍[14]。β-CTX 在體內(nèi)升高,表示骨吸收加快、骨質(zhì)流失增加[15]。本研究結(jié)果顯示,穿龍骨刺片聯(lián)合玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔注射治療可有效調(diào)節(jié)早中期膝骨關(guān)節(jié)炎患者的骨代謝指標(biāo)。膝骨關(guān)節(jié)炎患者常伴隨疼痛癥狀。SP 是機(jī)體內(nèi)主要負(fù)責(zé)疼痛信息傳遞的傷害性刺激神經(jīng)肽[16]。PGE2在炎癥發(fā)生初期即可大量產(chǎn)生,可激活周?chē)杏X(jué)神經(jīng)末梢EP 受體,強(qiáng)化痛感[17]。DA[18]、5-HT[19]為外周疼痛介質(zhì),可對(duì)感覺(jué)末梢神經(jīng)進(jìn)行刺激,使機(jī)體產(chǎn)生痛覺(jué)。本研究結(jié)果顯示,穿龍骨刺片聯(lián)合玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔注射治療可有效調(diào)節(jié)早中期膝骨關(guān)節(jié)炎患者的疼痛介質(zhì)水平。
綜上所述,穿龍骨刺片聯(lián)合玻璃酸鈉治療早中期膝骨關(guān)節(jié)炎可有效改善患者的臨床癥狀,調(diào)節(jié)骨代謝和疼痛介質(zhì)水平。
利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突