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    鹽酸氫嗎啡酮超前鎮(zhèn)痛對全身麻醉腔鏡手術(shù)患者的作用

    2024-01-27 16:33:52石小龍張宏鑫薛華燕閆振弘宋禹強(qiáng)馬平康章云飛
    西北藥學(xué)雜志 2024年1期
    關(guān)鍵詞:嗎啡炎性機(jī)體

    石小龍,張宏鑫,薛華燕,閆振弘,宋禹強(qiáng),馬平康*,章云飛

    1.黃河三門峽醫(yī)院麻醉科,三門峽 472000;2.河南省腫瘤醫(yī)院麻醉與圍手術(shù)期醫(yī)學(xué)科,鄭州 450000

    外科手術(shù)過程中對機(jī)體造成的創(chuàng)傷可使人體產(chǎn)生不同程度的應(yīng)激反應(yīng)。腹腔鏡膽囊切除術(shù)在臨床全身麻醉腔鏡手術(shù)中較為常見,而手術(shù)過程中的麻醉深度和麻醉藥物的使用量與手術(shù)效果密切相關(guān)[1]。當(dāng)機(jī)體發(fā)生應(yīng)激反應(yīng)時(shí),交感-腎上腺系統(tǒng)興奮,大量炎性因子和應(yīng)激因子被釋放,嚴(yán)重時(shí)將對機(jī)體免疫功能造成損傷[2]。超前鎮(zhèn)痛則在創(chuàng)傷發(fā)生前給予鎮(zhèn)痛,使中樞神經(jīng)系統(tǒng)過敏化降低,使后續(xù)所產(chǎn)生的應(yīng)激反應(yīng)得到緩解,降低患者術(shù)后不良反應(yīng)[3-4]。本研究探討鹽酸氫嗎啡酮超前鎮(zhèn)痛對全身麻醉腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者術(shù)后的鎮(zhèn)痛效果和對炎癥反應(yīng)的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取收治的行腹腔鏡膽囊切除術(shù)的患者98 例,用隨機(jī)數(shù)字表法均分為對照組和觀察組,各49 例。對照組:男25 例,女24 例,年齡為25~61 歲,平均(45.62±12.54)歲,其中美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(American society of anesthesiologists,ASA)Ⅰ級26 例,ASA Ⅱ級23 例;觀察組:男24 例,女25 例,年齡為24~63 歲,平均(44.93±11.06)歲,其中ASA Ⅰ級27 例,ASA Ⅱ級22 例。2 組患者年齡、性別和ASA分級比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①均在本院行腹腔鏡膽囊切除術(shù);②臨床資料完整;③家屬及患者簽署知情同意書。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①合并重要器官嚴(yán)重疾病者;②對本研究所用藥物有過敏史或者自身屬于過敏體質(zhì)者;③合并呼吸循環(huán)障礙者;④重度認(rèn)知障礙及不能配合治療者。

    1.3 治療方法

    所有患者于術(shù)前8 h 禁食、禁水,術(shù)前藥物均停止使用,患者入室后進(jìn)行常規(guī)心電圖、血壓和心率等監(jiān)測。對照組患者采用面罩吸氧、調(diào)整深呼吸頻率和去氮給氧,并給予硫酸阿托品注射液(江蘇悅興藥業(yè)有限公司,規(guī)格為5 mg·mL-1)和乳酸鈉林格注射液(山東齊都藥業(yè)有限公司,規(guī)格為500 mL)進(jìn)行擴(kuò)容。麻醉誘導(dǎo)使用枸櫞酸芬太尼注射液2 μg·kg-1(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格為0.05 mg·mL-1)、丙泊酚乳狀注射液1.5 mg·kg-1(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格為0.01 g·mL-1)和注射用苯磺順阿曲庫銨0.2 mg·kg-1(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,規(guī)格為5 mg)。將呼吸機(jī)頻率調(diào)整至12 次·min-1、呼吸時(shí)間比為1∶1.5~1∶2.0,潮氣量為5~8 mL·kg-1,控制每分鐘通氣量使呼氣末二氧化碳分壓維持在35~45 mmHg。吸入異氟烷(山東科源制藥股份有限公司,規(guī)格為100 mL),使患者呼氣末濃度維持在體積分?jǐn)?shù)為1.0%~1.5%,并持續(xù)靜脈泵入注射用鹽酸瑞芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,規(guī)格為5 mg)2.0~4.0 ng·mL-1進(jìn)行麻醉維持[5]。觀察組在對照組麻醉的基礎(chǔ)上加以氫嗎啡酮超前鎮(zhèn)痛,在切皮前給予氫嗎啡酮(宜昌人福藥業(yè)有限公司,規(guī)格為1 mg·mL-1)15 μg·kg-1,使用90 mL·kg-1氯化鈉注射液將其稀釋至10 mL,對照組則在切皮前注射氯化鈉注射液10 mL。

    1.4 觀察指標(biāo)及評定標(biāo)準(zhǔn)

    (1)圍手術(shù)期指標(biāo):統(tǒng)計(jì)2 組患者拔管時(shí)間、清醒時(shí)間和自主呼吸恢復(fù)時(shí)間[6]。

    (2)鎮(zhèn)痛效果:分別于患者手術(shù)結(jié)束時(shí)(t1)、手術(shù)后1 h(t2)、手術(shù)后4 h(t3)、手術(shù)后12 h(t4)和手術(shù)后24 h(t5)采用視覺模擬評分(visual analogue scale,VAS)[7]對患者的鎮(zhèn)痛效果進(jìn)行評分,總分為10 分,評分越高表示疼痛越劇烈。

    (3)炎性因子:分別于手術(shù)開始前(t0)、t1和t2取患者動(dòng)脈血5 mL,用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)測定患者血清腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白細(xì)胞介素-10(interleukin-10,IL-10)和白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平[8]。

    (4)應(yīng)激激素:分別于t0和t1使用放射免疫法檢測患者腎素、血管緊張素Ⅱ、醛固酮和皮質(zhì)醇水平[9]。

    (5)不良反應(yīng):記錄患者術(shù)后不良反應(yīng)(惡心嘔吐、呼吸抑制、皮膚瘙癢)的發(fā)生情況。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 24.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(±s)表示,用t檢驗(yàn),不同時(shí)間段比較采用重復(fù)測量資料方差分析;計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2 組患者圍手術(shù)期指標(biāo)的比較

    2 組患者拔管時(shí)間、清醒時(shí)間和自主呼吸恢復(fù)時(shí)間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 2 組患者圍手術(shù)期指標(biāo)的比較 (n=49,±s)Tab.1 Comparison of perioperative indicators between the 2 groups of patients (n=49,±s)

    表1 2 組患者圍手術(shù)期指標(biāo)的比較 (n=49,±s)Tab.1 Comparison of perioperative indicators between the 2 groups of patients (n=49,±s)

    項(xiàng)目觀察組對照組tP拔管時(shí)間/min 8.92±2.37 9.25±2.16 0.720 0.473清醒時(shí)間/min 7.39±1.84 7.38±1.92 0.026 0.979自主呼吸恢復(fù)時(shí)間/min 5.87±1.04 6.15±1.12 1.282 0.203

    2.2 2 組患者鎮(zhèn)痛效果的比較

    t0時(shí),2 組患者VAS 評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);t1、t2、t3和t4時(shí),各組患者VAS 評分均較t0升高,且觀察組的VAS 評分低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 2 組患者鎮(zhèn)痛效果的比較 (n=49,±s)Tab.2 Comparison of analgesic effects between the 2 groups of patients (n=49, ±s)

    表2 2 組患者鎮(zhèn)痛效果的比較 (n=49,±s)Tab.2 Comparison of analgesic effects between the 2 groups of patients (n=49, ±s)

    注:與同組t0時(shí)比較,aP<0.05。

    項(xiàng)目對照組觀察組tP VAS 評分/分t0 4.54±1.14 4.36±1.18 0.768 0.444 t1 5.28±1.32a 4.73±1.24a 2.126 0.036 t2 6.44±1.64a 5.47±1.54a 2.085 0.040 t3 7.09±1.57a 6.35±1.62a 2.296 0.024 t4 7.86±1.64a 7.14±1.48a 2.282 0.025 F 40.502 31.756 P<0.001<0.001

    2.3 2 組患者炎性因子水平的比較

    t0時(shí),2 組患者血清TNF-α、IL-10 和IL-6 水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);t1、t2時(shí),2 組患者TNF-α、IL-10和IL-6水平均較t0時(shí)升高(P<0.05);t1、t2時(shí),觀察組TNF-α和IL-6 水平低于對照組,IL-10水平高于對照組(P<0.05)。見表3。

    表3 2 組患者炎性因子水平比較 (n=49,±s)Tab.3 Comparison of inflammatory factor levels between the 2 groups of patients (n=49, ±s)

    表3 2 組患者炎性因子水平比較 (n=49,±s)Tab.3 Comparison of inflammatory factor levels between the 2 groups of patients (n=49, ±s)

    注:與同組t0時(shí)比較,aP<0.05。

    項(xiàng)目 時(shí)間TNF-α/(pg·mL-1)IL-10/(pg·mL-1)IL-6/(pg·mL-1)t0 t1 t2FPt0 t1 t2FPt0 t1 t2FP對照組22.48±3.41 54.73±6.43a 69.52±6.94a 840.976<0.001 33.81±2.61 45.65±4.31a 53.56±5.58a 256.950<0.001 11.24±1.06 28.52±3.46a 46.75±4.67a 1 327.963<0.001觀察組23.27±3.84 37.74±5.46a 46.76±6.45a 239.576<0.001 33.58±2.73 56.82±4.83a 68.72±5.21a 810.603<0.001 11.53±1.12 19.51±2.95a 31.74±3.85a 614.687<0.001 t 1.077 14.099 16.816 0.426 12.079 13.901 1.316 13.871 17.360 P 0.284<0.001<0.001 0.671<0.001<0.001 0.191<0.001<0.001

    2.4 2 組患者應(yīng)激激素水平的比較

    2 組患者t0時(shí)的腎素、血管緊張素Ⅱ、醛固酮和皮質(zhì)醇水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);t1時(shí)2組患者各應(yīng)激激素水平較t0均升高,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    表4 2 組患者應(yīng)激激素水平的比較 (n=49,±s)Tab.4 Comparison of stress hormone levels between the 2 groups of patients (n=49, ±s)

    表4 2 組患者應(yīng)激激素水平的比較 (n=49,±s)Tab.4 Comparison of stress hormone levels between the 2 groups of patients (n=49, ±s)

    注:與同組t0時(shí)比較,aP<0.05。

    項(xiàng)目對照組觀察組tP腎素/(pg·mL-1)t0 0.48±0.13 0.46±0.15 0.705 0.482 t1 0.79±0.16a 0.64±0.17a 4.498<0.001血管緊張素Ⅱ/(μg·mL-1)t0 38.59±5.28 38.74±5.42 0.139 0.890 t1 58.46±5.46a 44.28±5.84a 11.943<0.001醛固酮/(μg·mL-1)t0 216.57±15.42 215.84±14.64 0.240 0.811 t1 284.46±26.54a 246.51±23.64a 7.474<0.001皮質(zhì)醇/(μg·mL-1)t0 253.64±28.27 251.45±27.65 0.388 0.699 t1 289.75±24.57a 263.42±28.94a 4.855<0.001

    2.5 2 組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較

    2 組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表5。

    表5 2 組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較 (n=49)Tab.5 Comparison of adverse reactions between the 2 groups of patients (n=49)

    3 討論

    腔鏡手術(shù)作為微創(chuàng)手術(shù),雖具有創(chuàng)傷小和術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn),但仍會(huì)對機(jī)體造成創(chuàng)傷[10],在手術(shù)中需使用二氧化碳建立氣腹,術(shù)中對肌肉和組織造成拉扯,刺激機(jī)體出現(xiàn)炎癥反應(yīng),并刺激中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生痛覺[11]。超前鎮(zhèn)痛通過在疼痛產(chǎn)生之前使用藥物,以防止手術(shù)產(chǎn)生的刺激向中樞神經(jīng)傳遞,從而減輕術(shù)后產(chǎn)生的疼痛感。超前鎮(zhèn)痛常使用阿片類藥物,鹽酸氫嗎啡酮為阿片類麻醉藥,具有良好的脂溶性和強(qiáng)效鎮(zhèn)痛作用,其代謝產(chǎn)物對人體無毒性和不良反應(yīng),起效時(shí)間短且藥物作用時(shí)間較長,在臨床上廣泛應(yīng)用于多種手術(shù)的術(shù)后鎮(zhèn)痛[12-13]。

    腔鏡術(shù)后,創(chuàng)傷刺激機(jī)體分泌和釋放炎性因子,加重疼痛敏感度。TNF-α與受體結(jié)合后激活多種炎癥細(xì)胞因子,加快炎癥反應(yīng)進(jìn)程[14];IL-6 是術(shù)后組織損傷的重要標(biāo)志物,在外科手術(shù)后或機(jī)體發(fā)生應(yīng)激反應(yīng)時(shí)其生成速度加快,其水平高低與機(jī)體受損程度相關(guān),可反映機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)和炎癥反應(yīng)程度[15];IL-10 是圍手術(shù)期重要的抗炎因子,主要通過抑制炎性細(xì)胞因子合成來抑制炎癥反應(yīng)進(jìn)程[16]。在機(jī)體受到損傷之前進(jìn)行鎮(zhèn)痛可減少炎癥遞質(zhì)釋放,緩解炎性反應(yīng),減輕損傷[17]。

    本研究結(jié)果顯示,2 組患者TNF-α和IL-6 在術(shù)后不同時(shí)間有不同程度升高,表明患者術(shù)后發(fā)生炎性反應(yīng),而IL-10 的趨勢與之一致,表明機(jī)體同時(shí)加快IL-10 分泌從而抑制IL-6 等炎性因子產(chǎn)生,以減輕機(jī)體炎性損傷;此外,觀察組t1和t2時(shí)間點(diǎn)TNF-α和IL-6 水平更低,IL-10 水平更高,表明鹽酸氫嗎啡酮超前鎮(zhèn)痛可通過調(diào)節(jié)促炎/抗炎因子水平,減輕由手術(shù)引起的過度炎性反應(yīng)。

    術(shù)后創(chuàng)傷導(dǎo)致機(jī)體產(chǎn)生的疼痛感通過下丘腦-垂體腎上腺皮質(zhì)軸,促進(jìn)皮質(zhì)醇等糖皮質(zhì)激素分泌,并釋放大量腎素、血管緊張素Ⅱ、醛固酮等應(yīng)激激素,刺激機(jī)體發(fā)生應(yīng)激反應(yīng)[18]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)腎素、血管緊張素Ⅱ、醛固酮和皮質(zhì)醇水平均低于對照組,表明鹽酸氫嗎啡酮超前鎮(zhèn)痛可有效抑制機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)。通過超前鎮(zhèn)痛可有效減少炎性遞質(zhì)釋放,降低傷害性刺激傳導(dǎo),降低機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)的強(qiáng)度,從而減少應(yīng)激激素釋放[19]。本研究結(jié)果顯示,2 組患者圍手術(shù)期指標(biāo),如拔管時(shí)間、清醒時(shí)間和自主呼吸恢復(fù)時(shí)間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但術(shù)后24 h 內(nèi),2 組患者VAS 評分逐漸上升且對照組各時(shí)間點(diǎn)評分均高于觀察組,且2 組間不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明應(yīng)用鹽酸氫嗎啡酮超前鎮(zhèn)痛效果更優(yōu),且安全性好。

    綜上所述,鹽酸氫嗎啡酮超前鎮(zhèn)痛可減少全身麻醉腔鏡手術(shù)患者術(shù)后躁動(dòng),緩解應(yīng)激反應(yīng),減輕炎性反應(yīng),具有良好的鎮(zhèn)痛效果且未增加不良反應(yīng)。但本研究所選對象較少,且均來自單一中心,結(jié)果具有一定局限性,今后仍需更大樣本研究進(jìn)一步論證上述結(jié)論。

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