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    雙相情感障礙服藥依從性評(píng)估工具及干預(yù)的研究進(jìn)展

    2024-01-21 07:55:12張晶晶劉世云高其歡何艷艷
    中西醫(yī)結(jié)合護(hù)理 2023年11期
    關(guān)鍵詞:雙相服藥障礙

    張晶晶,劉世云,高其歡,何艷艷

    (1.甘肅寶石花醫(yī)院 護(hù)理部,甘肅 蘭州,730060;2.甘肅寶石花醫(yī)院 心身睡眠科,甘肅 蘭州,730060)

    雙相情感障礙是一類重度抑郁、躁狂(或輕躁狂)或混合發(fā)作的慢性、反復(fù)發(fā)作,致殘率高的嚴(yán)重精神疾?。?],大約有4%的發(fā)病率和90%的復(fù)發(fā)率,需要長期、綜合的治療與管理[2-3]。與心理干預(yù)一樣,長期、規(guī)律、正確服藥是雙相情感障礙治療的主線,其不僅能改善患者臨床癥狀、而且可以穩(wěn)定其精神狀態(tài),促進(jìn)盡早融入社會(huì),減輕家庭及社會(huì)負(fù)擔(dān)[4]。服藥依從性差是雙相情感障礙患者治療過程中普遍存在的一個(gè)嚴(yán)重問題。相關(guān)研究[5]表示,有超過半數(shù)的雙相情感障礙患者曾經(jīng)停止使用藥物,其藥物遵從率只有73.6%。藥物遵從性不良是影響雙相情感障礙預(yù)后的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因子[6]。未遵醫(yī)囑服藥者會(huì)導(dǎo)致患者病情惡化、治療效果不佳、對后續(xù)治療反應(yīng)性變差,也可能會(huì)導(dǎo)致再住院、生活質(zhì)量或心理社會(huì)結(jié)局變差、病情復(fù)發(fā)、合并癥增加、醫(yī)療資源浪費(fèi)和自殺風(fēng)險(xiǎn)增加等影響[7]。本文旨在對影響雙相障礙藥物依從性的因素、評(píng)估工具和干預(yù)方法進(jìn)行綜述,以期為今后的臨床護(hù)理實(shí)踐提供參考依據(jù)。

    1 服藥依從性概述

    服藥依從性是指患者按處方服藥的過程,由三個(gè)可量化的階段描述:開始、實(shí)施和停止。其涉及患者、藥品供應(yīng)和醫(yī)療衛(wèi)生保健系統(tǒng)等一系列相互關(guān)聯(lián)的步驟[8]。梁昌權(quán)等[4]研究發(fā)現(xiàn),患者家庭經(jīng)濟(jì)狀況較好對藥物依從性有促進(jìn)作用,每月自費(fèi)費(fèi)用高是阻礙嚴(yán)重精神病患者藥物遵從的原因。彭小冬等[9]多因素Logistic 回歸顯示,參加健康講座次數(shù)越多、家庭離精神??漆t(yī)院距離近為雙相障礙服藥的促進(jìn)因素;海帆等[10]研究發(fā)現(xiàn)門診慢性病的報(bào)銷是其藥物依從的主要原因,農(nóng)村地區(qū)和缺乏自我認(rèn)知能力是影響藥物依從性的主要原因。除此之外,以上研究一致認(rèn)為,患者受教育教育程度越高、自身或監(jiān)護(hù)人對疾病越了解、住院次數(shù)越多、自知力和治療態(tài)度得分越高,患者服藥性越高,其中病恥感[11]是影響藥物遵從的最大因素。Alcala 等[12]研究指出,急性期對治療的感知需求、共同臨床決策和慢性期因果生物學(xué)歸因是藥物遵從的促進(jìn)因素;急性期及慢性期社會(huì)控制、急性期藥物副作用及慢性狀態(tài)下缺乏有效治療為雙相情感障礙患者的主要阻礙因素。提示國家要聯(lián)合藥品供應(yīng)商及醫(yī)保報(bào)銷部門進(jìn)一步提高對精神類疾病患者藥物報(bào)銷比例,減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān);同時(shí)醫(yī)護(hù)工作者要加強(qiáng)對雙相障礙患者的疾病相關(guān)知識(shí)宣教,提高患者對疾病知識(shí)的了解、減輕病恥感,提高治療自信心。

    2 服藥依從性評(píng)估工具

    藥物依從性評(píng)價(jià)有助于醫(yī)生對患者遵醫(yī)行為進(jìn)行評(píng)價(jià),促進(jìn)患者自我管理意識(shí)建立。目前雙相情感障礙患者服藥依從性評(píng)估量表主要有Morisky 服藥依從性量表(MMA-8)、服藥態(tài)度問卷(DAI)、自知力及態(tài)度問卷(ITAO)及藥物依從性評(píng)定量表(MARS)。

    2.1 Morisky服藥依從性量表(MMA-8)

    該量表是由 Morisky 等于2008 年原始問卷(MAQ)的基礎(chǔ)上改編而成的[13],該量表共8 個(gè)條目,其中1~7 依據(jù)“是”“否”分別計(jì)0、1 分,5 為反向計(jì)分條目,第8 條目根據(jù)記住用藥的頻率分別計(jì)1、0.75、0.5、0.25 和0 分。問卷總分8 分,評(píng)分越高,其服藥依從性越好。其問卷Cronbach's α系數(shù)為0.83。其在高血壓患者中的靈敏度為0.93、特異度為0.53,在肺結(jié)核患者卷Cronbach's α 系數(shù)為0.64[14],后來也被應(yīng)用于評(píng)價(jià)雙相情感障礙患者的服藥依從性。該量表適用廣,條目簡單易懂,但存在針對性不強(qiáng),對雙相障礙的一些特定問題包括治療態(tài)度等一些重要問題沒有展示出來等問題。

    2.2 服藥態(tài)度問卷(DAI)

    該調(diào)查表是Hogan 等在1983 年開發(fā)的,被用于美國抗精神病藥物臨床干預(yù)有效性的研究[15]。該量表分為7 部分:主觀積極態(tài)度、主觀消極態(tài)度、健康/疾病、醫(yī)生、控制、預(yù)防、危害,共30 項(xiàng)。,其中6 項(xiàng)為正向問題(回答“正確”計(jì)1 分,“錯(cuò)誤”計(jì)-1 分),4 項(xiàng)為反向問題(回答“正確”計(jì)-1 分,“錯(cuò)誤”計(jì)1 分,分值越高,服藥依從性越好,其重測信度0.82,內(nèi)部一致性0.93。梁莉等[16]在精神分裂癥患者中應(yīng)用測得Cronbach's α 值為0.749,說明該問卷具有較好的內(nèi)部一致性。但未發(fā)現(xiàn)該量表在雙相障礙中的信效度檢驗(yàn),建議未來對該量表在雙相障礙中的信效度進(jìn)行進(jìn)一步驗(yàn)證。

    2.3 自知力及態(tài)度量表(ITAO)

    該量表是1989 年由McEvoy 等開發(fā)的,主要評(píng)價(jià)精神分裂癥病人對疾病的認(rèn)識(shí)及服藥的態(tài)度,共有11 項(xiàng),根據(jù)有無自知力分別記為0、1、2,得分高的患者表現(xiàn)出較好依從性[17]。劉華清等[18]的“自知力與治療態(tài)度問卷”在首發(fā)精神分裂癥的試用中其重測信度r=0.869,而評(píng)定者之間的信度為0.80,分半信度為0.903。同樣未發(fā)現(xiàn)該量表在雙相障礙中的信效度檢驗(yàn),建議未來對該量表在雙相障礙中的信效度進(jìn)行進(jìn)一步驗(yàn)證。

    2.4 藥物依從性評(píng)定量表(MARS)

    該問卷是Thompson 等基于MAQ 和DAI 于2000 年開發(fā)的,是用于精神病患者依從性評(píng)價(jià)的工具[19]。共有10 項(xiàng),得分越高,則表示遵從程度越高。Cronbach's α 系數(shù)為0.75,重測信度0.72,信效度介于MAQ 和DAI 之間。其最初的驗(yàn)證是在精神分裂患者中,內(nèi)部一致性和可靠性良好(α=0.75)。第2 次的驗(yàn)證是在一個(gè)較大的群體中,包括精神分裂癥、情感障礙或妄想障礙患者,研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)部一致性(α=0.60)[20]。因其包括患者服藥依從性行為、態(tài)度兩方面的評(píng)價(jià),且條目較為簡單,故其臨床應(yīng)用較廣泛。

    3 相關(guān)干預(yù)措施

    3.1 心理干預(yù)

    3.1.1 認(rèn)知療法:認(rèn)知行為療法是指通過改變不良認(rèn)知來消除一些不良行為的結(jié)構(gòu)化心理治療方法,而正念認(rèn)知療法是一種將正念冥想技巧與認(rèn)知行為療法相結(jié)合團(tuán)體治療方式。林壯國等[21]的研究中,對照組進(jìn)行常規(guī)干預(yù),干預(yù)組在常規(guī)干預(yù)基礎(chǔ)上輔以認(rèn)知行為療法,包括其治療方式、作用等講解;明確認(rèn)知扭曲原因并采取對應(yīng)措施;講解應(yīng)對性思維以及時(shí)調(diào)整療法;語言干預(yù)患者使其處于良好應(yīng)對狀態(tài);記錄、監(jiān)督患者干預(yù)情況并持續(xù)干預(yù)。3 個(gè)月后,觀察組躁狂癥狀、社會(huì)功能缺陷及病恥感明顯降低,服藥依從性評(píng)分明顯提升,其他研究[22-23]的結(jié)果與該研究類似。白雪榮等[19]研究中,對照組采用常規(guī)護(hù)理,觀察組在對照組基礎(chǔ)上采用正念認(rèn)知干預(yù),共干預(yù)3 個(gè)月。主要包括正念認(rèn)知小組創(chuàng)建、健康教育、針對性正念訓(xùn)練(正念呼吸、身體正念訓(xùn)練、正念冥想)基礎(chǔ)干預(yù)、強(qiáng)化干預(yù)等。結(jié)果觀察組藥物依從性評(píng)定量表(MARS)評(píng)分高于對照組,與林小容[24]等的研究結(jié)果一致。認(rèn)知療法干預(yù)周期較短,但相關(guān)研究僅評(píng)價(jià)了干預(yù)2—3 個(gè)月后患者的服藥依從性,對于停止認(rèn)知行為療法后遠(yuǎn)期干預(yù)效果并沒有進(jìn)一步研究。未來可以進(jìn)一步研究認(rèn)知行為療法干預(yù)后對雙相障礙服藥依從性的遠(yuǎn)期干預(yù)效果。

    3.1.2 接納承諾療法

    接納承諾療法通過對患者進(jìn)行心理疏導(dǎo),使其保持良好心理狀態(tài),提高患者認(rèn)知行為能力。湯秀成等[25]將60 例雙相情感障礙患者隨機(jī)分為對照組和干預(yù)組,每組30 人,對照組維持原有藥物治療,干預(yù)組(分3 組)在對照組之上引入接納承諾療法,主要根據(jù)其治療模式及實(shí)施手冊,設(shè)計(jì)干預(yù)方案,每周2 次,每次90~120 min,共6 周。主要通過“你好朋友、傾聽你我他、擁抱壞情緒、認(rèn)知和解、活在當(dāng)下、和自己做朋友等”多個(gè)主題進(jìn)行臨床干預(yù)。結(jié)果干預(yù)組干預(yù)后躁狂癥狀、抑郁癥狀評(píng)分明顯低于干預(yù)前,藥物依從性評(píng)分明顯高于干預(yù)前,干預(yù)組干預(yù)前后的差值有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。但該研究干預(yù)組干預(yù)后躁狂癥狀、抑郁癥狀、藥物依從性評(píng)分與對照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能由于干預(yù)周期較短,所以沒有明顯得出接納承諾療法明顯優(yōu)于對照組的結(jié)果,未來可以進(jìn)一步延長干預(yù)周期,評(píng)價(jià)接納承諾療法的干預(yù)效果。

    3.2 行為干預(yù)

    3.2.1 互動(dòng)達(dá)標(biāo)理論:互動(dòng)達(dá)標(biāo)理論是護(hù)士與患者進(jìn)行溝通,了解患者互動(dòng)能力、身體狀況、角色等情況下,與患者家屬協(xié)商制訂相應(yīng)護(hù)理計(jì)劃過程。李鳳珍[26]等研究中觀察組在常規(guī)護(hù)理基礎(chǔ)上增加互動(dòng)達(dá)標(biāo)理論干預(yù),包括在患者入院后與患者本人及家屬共同商定護(hù)理目標(biāo),制定、執(zhí)行護(hù)理計(jì)劃;傳授疾病知識(shí)給患者及家人并請家人監(jiān)督用藥;對護(hù)理目標(biāo)實(shí)現(xiàn)進(jìn)行客觀評(píng)估,未達(dá)到目標(biāo)時(shí)進(jìn)行原因分析并修訂方案,再次實(shí)施干預(yù)。結(jié)果觀察組的依從性評(píng)分高于對照組。郭靜等[27]研究中參照組按常規(guī)模式護(hù)理干預(yù),研究組則用互動(dòng)達(dá)標(biāo)理論護(hù)理干預(yù),干預(yù)后研究組用藥依從性、護(hù)理滿意度分別為93.75%和95.83%,高于參照組(77.08%和81.25%),賈金鈴等[28]的研究與其類似。但該三項(xiàng)研究均未說明該干預(yù)措施的具體干預(yù)周期及遠(yuǎn)期的干預(yù)效果,后面研究者不利于借鑒。未來建議具體化互動(dòng)達(dá)標(biāo)理論的干預(yù)周期,增加出院后患者用藥依從性的效果評(píng)價(jià)。

    3.2.2 動(dòng)機(jī)式訪談:動(dòng)機(jī)性訪談是一種以改善患者行為為目的的療法。與其他以改變行為和健康促進(jìn)為目標(biāo)的療法相比,動(dòng)機(jī)式訪談以患者為中心,在醫(yī)患雙方的協(xié)作下,通過動(dòng)員患者來實(shí)現(xiàn)對疾病治療。周文瓊[29]等研究中,對照組開展雙相情感障礙常規(guī)藥物治療,研究組基于此開展動(dòng)機(jī)式訪談,包括建立相互信任的醫(yī)患關(guān)系;制訂治療目標(biāo),引導(dǎo)患者反思自己存在不利于疾病控制的因素,主動(dòng)參與措施制定;協(xié)助患者找出自身矛盾,解釋不良行為負(fù)面影響,刺激患者提高健康行為;指導(dǎo)患者按照方案調(diào)整自己行為習(xí)慣,各項(xiàng)工作完成后與患者面談,將相關(guān)問題澄清并加以解決。離院時(shí),兩組自知力與治療態(tài)度問卷量表(ITAO)、藥物依從性評(píng)定量表(MARS)評(píng)分較治療前均顯著提高;隨訪3個(gè)月時(shí)對照組ITAO、MARS評(píng)分較離院時(shí)均顯著降低,且低于研究組。但該研究隨訪3 個(gè)月時(shí)評(píng)價(jià)用藥依從性的只是采用了一些患者自我報(bào)告的一些主觀量表,可能會(huì)高估患者堅(jiān)持服藥的比例,建議未來有條件可以增加血液、尿液監(jiān)測等客觀評(píng)價(jià)指標(biāo),更具有說服力。

    3.2.3 羅伊適應(yīng)模式護(hù)理干預(yù):美國護(hù)理學(xué)家羅伊(Roy)提出,人是一個(gè)包括生物、心理、社會(huì)屬性的整體適應(yīng)性系統(tǒng)[30-31]。該系統(tǒng)分為5 部分:輸入、控制過程/應(yīng)對機(jī)制、適應(yīng)方式/效應(yīng)器、輸出和反饋。其中輸入部分由刺激和個(gè)體的適應(yīng)水平組成;控制過程包括調(diào)節(jié)系統(tǒng)和認(rèn)知系統(tǒng),這兩個(gè)亞系統(tǒng)形成四種適應(yīng)方式,即生理功能、自我概念、角色功能和相互依賴;系統(tǒng)的輸出部分是人通過對刺激的調(diào)節(jié)與控制所最終產(chǎn)生的行為,分為適應(yīng)性反應(yīng)和無效反應(yīng);這兩種反應(yīng)又作為新的刺激輸入該系統(tǒng)。葉清等[32]研究中,對照組實(shí)施常規(guī)護(hù)理,觀察組實(shí)施羅伊適應(yīng)模式護(hù)理干預(yù),主要包括:①一級(jí)評(píng)定:從四種適應(yīng)方式對患者行為進(jìn)行分析,判定其行為是適應(yīng)性反應(yīng)還是無效反應(yīng);②二次評(píng)價(jià):評(píng)價(jià)導(dǎo)致該反應(yīng)的刺激,識(shí)別主要刺激、相關(guān)刺激和內(nèi)在刺激;③護(hù)理診斷:完成以上評(píng)估后,給出相應(yīng)護(hù)理診斷,對威脅較大、較嚴(yán)重、需要快速解決的護(hù)理診斷進(jìn)行重點(diǎn)標(biāo)注;④護(hù)理計(jì)劃:依據(jù)上述評(píng)估及診斷結(jié)果,制訂適合患者個(gè)體狀況的照護(hù)方案,以改善患者的適應(yīng)性,保障患者的身體健康,后續(xù)再通過一、二次評(píng)估判斷是否達(dá)到了預(yù)定目的。結(jié)果觀察組患者治療依從性、護(hù)理滿意度、生活質(zhì)量評(píng)分高于對照組。武蘇等[33]的研究與其結(jié)果類似。羅伊適應(yīng)模式的護(hù)理干預(yù)可提高患者的治療依從性和護(hù)理滿意度,改善其生活質(zhì)量。但兩類研究用藥依從性評(píng)價(jià)指標(biāo)或比較單一,或沒有經(jīng)過信效度檢驗(yàn),建議未來結(jié)合客觀評(píng)價(jià)指標(biāo)血尿藥物濃度、藥片計(jì)數(shù)及相關(guān)公認(rèn)服藥依從性量表進(jìn)一步評(píng)價(jià)其模式的有效性,也可以進(jìn)一步隨訪評(píng)價(jià)該模式的遠(yuǎn)期干預(yù)效果。

    3.3 家庭支持

    相關(guān)研究[34]顯示,良好家庭功能有助于雙相障礙患者重新回歸社會(huì)。目前相關(guān)研究主要包括多家庭團(tuán)體治療、多元化家庭隨訪模式、家庭核心化延續(xù)護(hù)理支持等。多家庭團(tuán)體治療是一種新型團(tuán)體治療方式,張蓉[13]等研究中,對照組接受常規(guī)康復(fù)治療,觀察組在此基礎(chǔ)上接受多家庭團(tuán)體治療。包括在院密集干預(yù)階段:與患者一對一交流,幫助整合家庭功能;向患者家人疾病知識(shí)宣教、讓家屬督促患者規(guī)范用藥和監(jiān)測;干預(yù)期間,邀請有良好療效家庭進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)分享。出院當(dāng)日及術(shù)后鞏固期:出院家庭之間進(jìn)行角色互換,例如組織家庭活動(dòng);每月電話追蹤,持續(xù)藥物治療、疾病知識(shí)等健康教育,每月1 次,共持續(xù)2 月。結(jié)果顯示干預(yù)后觀察組患者服藥總依從率為90.24%,高于對照組的69.05%。高瑩[35]等研究中,對照組采用常規(guī)電話隨訪,試驗(yàn)組采用多元化家庭隨訪模式,主要包括電話追蹤、微信隨訪、門診復(fù)診、上門隨訪等,共持續(xù)6 個(gè)月。結(jié)果試驗(yàn)組服藥依從率顯著高于對照組。李水蘭等[36]、劉翠萍等[37]的研究,對照組均實(shí)施常規(guī)延伸護(hù)理,觀察組實(shí)施以家庭為中心的延伸護(hù)理方案。主要包括組建家庭核心化延續(xù)護(hù)理組、護(hù)理對象出院后第1 周啟動(dòng)家庭核心化延續(xù)護(hù)理活動(dòng),每周至少行延續(xù)護(hù)理隨訪1 次。在每次隨訪之前,與主照顧者進(jìn)行溝通、了解患者在家中疾病控制和康復(fù)狀況并針對性開展疾病控制與康復(fù)知識(shí)宣講。結(jié)果觀察組治療依從率、護(hù)理后生活質(zhì)量評(píng)分均明顯高于對照組。由此可見,有家庭參與的護(hù)理干預(yù)措施、延續(xù)護(hù)理支持可以提高患者服藥依從性,進(jìn)而提高患者家庭、社會(huì)功能及其生活質(zhì)量。但家庭參與的護(hù)理干預(yù)模式在日常實(shí)踐中可能存在家屬?zèng)]有時(shí)間等問題,而且也會(huì)產(chǎn)生一部分額外的工作量。

    3.4 互聯(lián)網(wǎng)智能干預(yù)

    基于互聯(lián)網(wǎng)智能干預(yù)主要集中在國外,Menon 等[38]研究結(jié)果顯示,每2 周干預(yù)1 次的手機(jī)短信提醒可以提高雙相I 型障礙患者用藥依從性,并且在短信提醒停止后,這種好處至少可以持續(xù)3 個(gè)月。但是短信提醒不會(huì)影響其對治療的態(tài)度或生活質(zhì)量。Goulding等[39]一項(xiàng)單盲隨機(jī)對照試驗(yàn)中,將研究智能手機(jī)干預(yù)是否通過增加獲得經(jīng)驗(yàn)支持的自我管理策略來降低雙相情感障礙患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和癥狀負(fù)擔(dān),并改善生活質(zhì)量。該研究將收集藥物依從性、睡眠時(shí)間、各類常規(guī)、體征和癥狀的管理等數(shù)據(jù)。但該研究結(jié)果尚未表明。Hatzioannou 等[40]研究首先通過焦點(diǎn)小組訪談,定性評(píng)估成人雙相情感障礙患者教育需求,然后通過查找相關(guān)文獻(xiàn)共同制定干預(yù)措施。獲得的知識(shí)和自我管理技能有效性將通過物質(zhì)使用行為、健康軌跡控制、沖動(dòng)控制、堅(jiān)持藥物治療、復(fù)發(fā)預(yù)防、改善生活質(zhì)量及雙相情感障礙知識(shí)水平掌握情況得出。這些數(shù)據(jù)已被納入到面對面現(xiàn)場干預(yù)和數(shù)字平臺(tái)設(shè)計(jì)中,且該數(shù)字平臺(tái)已經(jīng)上線。但該研究剛完成干預(yù)組及對照組40 人的招募,后續(xù)研究結(jié)果尚未得出。目前尚未有文獻(xiàn)報(bào)道我國對精神病患者遠(yuǎn)程醫(yī)療,未來醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以聯(lián)合遠(yuǎn)程醫(yī)療技術(shù)開發(fā)者,依托政府部門的幫助,開發(fā)適合我國的遠(yuǎn)程智能醫(yī)療系統(tǒng)。

    4 小結(jié)

    藥物治療在雙相情感障礙患者疾病康復(fù)中發(fā)揮著重要作用,然而我國針對提高雙相情感障礙患者服藥依從性的準(zhǔn)確評(píng)估工具及干預(yù)措施高質(zhì)量研究仍較少。目前關(guān)于雙相情感障礙患者的用藥依從性評(píng)估主要是一些主觀性的自我報(bào)告量表,且量表中未包括藥物不良反應(yīng)、藥物成本等影響藥物依從性的條目,未來可以結(jié)合藥物依從性影響因素編制更具代表性的藥物依從性量表。另外藥物依從性評(píng)價(jià)指標(biāo)除了主觀患者自評(píng)量表之外,可以與其他直接測量指標(biāo)血尿藥物濃度、間接測量指標(biāo)藥品計(jì)數(shù)等客觀指標(biāo)相結(jié)合,使研究結(jié)果更具說服力。除此之外,目前我國雙相情感障礙的護(hù)理干預(yù)措施主要集中在心理干預(yù)、行為干預(yù)、家庭支持等干預(yù)措施方面,針對遠(yuǎn)程智能醫(yī)療等方面的干預(yù)的文獻(xiàn)鮮有報(bào)道,未來可以通過政府部門大力支持,由醫(yī)療機(jī)構(gòu)聯(lián)合遠(yuǎn)程醫(yī)療技術(shù)開發(fā)者開發(fā)適合我國的遠(yuǎn)程智能醫(yī)療系統(tǒng),用于雙相障礙患者的延續(xù)支持治療,提高雙相障礙患者的服藥依從性。

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