◎ 楊 悅,吳宇倫,葛 琳,周文靜
(青島工學(xué)院,山東 青島 266300)
蔓菁,學(xué)名蕪菁,俗稱大頭菜,又名九英菘、合掌菜、結(jié)頭菜等,是一種既可作食物,又可以入藥的植物。近年來的研究表明,蔓菁擁有獨(dú)特的營養(yǎng)價(jià)值,其藥理學(xué)研究也正在不斷引人關(guān)注,有潤肺、健胃消食、增強(qiáng)體質(zhì)[1]等營養(yǎng)價(jià)值,這為開發(fā)蔓菁保健食品提供了較為充分的理論依據(jù)[2],使得蔓菁在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域、食品領(lǐng)域等都具有廣闊前景。其中,黃酮是蔓菁中分布較廣也較為重要的主要活性成分之一[3]。
目前國內(nèi)外有諸多關(guān)于黃酮的提取方法。其中,超聲波技術(shù)具有較為先進(jìn)且功能性強(qiáng)的特點(diǎn)[4],但有關(guān)超聲波輔助乙醇提取蔓菁中總黃酮的研究并不多,因此本試驗(yàn)采用超聲波輔助乙醇提取蔓菁中總黃酮,研究其總黃酮含量。通過單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)共同得出蔓菁中總黃酮含量[5],為蔓菁中總黃酮的發(fā)掘和利用提供更多有效的理論依據(jù)。
蔓菁粉末,無腐爛及異味。
無水乙醇(≥99.7%,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);亞硝酸鈉(分析純,天津盛鑫源化工);硝酸鋁水合結(jié)晶體(上海之臻化工有限公司);氫氧化鈉(中石化巴陵石油化工有限公司);蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品(UV ≥95%河北碩興生物科技有限公司)。
101-1 型電熱鼓風(fēng)恒溫干燥箱(南昌匯力礦山設(shè)備制造廠);UV2000 型光譜儀(上海甬能實(shí)業(yè)有限公司);ALJ200-5DA 型分析天平(北京漢達(dá)森機(jī)械技術(shù)有限公司);Thermo Heraeus Pico 17 微量高速離心機(jī)(上海珂淮儀器有限公司);BKE-1002DHT 數(shù)顯小型超聲波清洗機(jī)(杭州博可超聲波設(shè)備有限公司)。
1.3.1 樣品的制備
用電子天平準(zhǔn)確稱取1.0 g 粉末固體樣品,精確至0.01 g,用55%乙醇水溶液作為溶劑,料液比1∶25,在50 ℃、50 W 下超聲30 min,通過電動離心機(jī)轉(zhuǎn)取后經(jīng)過濾獲得上層清液,移至比色管并用55%乙醇定容至刻度線(25 mL),得到樣品提取液。
1.3.2 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
使用電子天平稱取一定量的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品與無水乙醇混合定容,得到0.2 mg·mL-1蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別量取0.0 mL、0.2 mL、0.4 mL、0.6 mL、0.8 mL 和1.0 mL濃度為0.2 mg·mL-1的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于10.0 mL具塞比色管中,分別添加3.0 mL、2.8 mL、2.6 mL、2.4 mL、2.2 mL 和2.0 mL 無水乙醇于相應(yīng)試管中,使其總體積不超過3.0 mL,加入5%亞硝酸鈉溶液0.5 mL,混勻后放置6 min,加入10% Al(NO3)3,搖勻后再靜置6 min[4-8],再加入濃度為4.0%的NaOH 溶液4.0 mL,超純水定容,靜置15 min,得到最終反應(yīng)混合液[6]。在508 nm 波長下繪制蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線,以蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(mg·mL-1)為橫坐標(biāo),OD508為縱坐標(biāo)繪制蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線?;貧w方程式為y=9.7x+0.001 7(R2=0.999 2),線性關(guān)系良好。
1.3.3 樣品總黃酮測定
用移液槍吸取樣品提取液于10.0 mL 具塞比色管內(nèi),加入2.7 mL 無水乙醇,按照上述步驟添加同樣的試劑、相同的劑量,在同樣的反應(yīng)條件下,得到最終樣品溶液。在508 nm 波長下,用未加樣品的試管作為空白對照組,測定其吸光值并代入回歸方程計(jì)算黃酮質(zhì)量[5]。
式中:X為黃酮化合物總含量,mg·g-1;m為標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出的黃酮質(zhì)量,mg;W為樣品質(zhì)量,g;d為稀釋倍數(shù)。
1.3.4 蔓菁總黃酮提取單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)
在預(yù)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,用電子天平稱取1.00 g 蔓菁粉末倒入燒杯中,以不同濃度梯度的乙醇溶液(45%、55%、65%、75%、85%),在不同的超聲波功率條件下(60 W、70 W、80 W、90 W、100 W),以不同料液比(1∶20、1∶25、1∶30、1∶35、1∶40)、不同的提取溫度(30 ℃、35 ℃、40 ℃、45 ℃、50 ℃)提取不同時間25 min、30 min、35 min、40 min、45 min,得到最終提取結(jié)果。對得出的相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行深入分析。
1.3.5 優(yōu)化提取條件正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)
根據(jù)對單因素試驗(yàn)結(jié)果的測定及數(shù)據(jù)結(jié)果分析,以乙醇濃度、料液比、超聲時間、超聲功率作為本次試驗(yàn)對象進(jìn)行正交試驗(yàn),4 個影響因素中每一個因素設(shè)計(jì)3 組平行水平,設(shè)計(jì)正交試驗(yàn),優(yōu)化試驗(yàn)最佳提取工藝條件,見表1。
表1 正交因素試驗(yàn)分析表
2.1.1 乙醇濃度對提取蔓菁總黃酮的影響
由圖1 可知,隨著乙醇濃度的逐步提高,提取液中總黃酮含量整體呈現(xiàn)上升的動態(tài)趨勢。然而當(dāng)乙醇濃度為45%時,樣品提取液中總黃酮含量只有0.120 mg·g-1,當(dāng)乙醇濃度增大至55%,達(dá)到試驗(yàn)的峰值0.230 mg·g-1,此時黃酮的提取效果最好。隨著濃度的不斷攀升,總黃酮含量呈現(xiàn)下滑趨勢。
圖1 乙醇濃度對總黃酮含量提取的影響圖
2.1.2 超聲波功率對提取蔓菁總黃酮的影響
由圖2 可知,當(dāng)超聲波功率提升至70 W 時,總黃酮含量達(dá)到峰值0.240 mg·g-1,此時蔓菁總黃酮的提取效率最高。由試驗(yàn)結(jié)果可知,并不是超聲波功率越高,總黃酮含量就越高,過高的超聲波功率會降低總黃酮含量。
圖2 超聲波功率對總黃酮含量提取的影響圖
2.1.3 料液比對提取蔓菁總黃酮的影響
由圖3 可知,隨著料液比的逐步提高,提取液中總黃酮含量呈現(xiàn)先上升后下降的動態(tài)趨勢。當(dāng)料液比為1∶20 時,提取液中總黃酮含量為0.15 mg·g-1。當(dāng)料液比減小至1∶25 時,總黃酮含量達(dá)到峰值0.260 mg·g-1。當(dāng)料液比繼續(xù)減小,總黃酮含量呈現(xiàn)下降趨勢。
圖3 料液比對總黃酮含量提取的影響圖
2.1.4 超聲波溫度對提取蔓菁總黃酮的影響
由圖4 可知,超聲波溫度低,總黃酮提取量小。當(dāng)超聲波溫度為30℃時,提取液中黃酮化合物總含量僅為0.16 mg·g-1。當(dāng)超聲波溫度提升至40 ℃,總黃酮含量達(dá)到峰值0.28 mg·g-1,此時提取效率最大。
圖4 超聲波溫度對總黃酮含量提取的影響圖
2.1.5 超聲波時間對提取蔓菁總黃酮的影響
由圖5 可知,超聲時間不斷增加,樣液中總黃酮含量整體呈現(xiàn)上升的動態(tài)趨勢。當(dāng)超聲波時間調(diào)整至25 min 時,試樣中總黃酮含量較低,當(dāng)不斷延長超聲波時間至40 min 時,總黃酮含量達(dá)到峰值0.280 mg·g-1。
圖5 超聲波時間對總黃酮含量提取的影響圖
在對單因素試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析的基礎(chǔ)上,選定乙醇濃度、料液比、超聲時間、超聲功率進(jìn)行正交試驗(yàn)。由表2 可知,乙醇濃度對蔓菁中總黃酮的提取具有重要影響,其R值為0.053,超聲功率影響最小,其R值為0.013。試驗(yàn)的最佳提取組合為A2B3C2D3,與正交因素水平表中最佳組合A2B3C1D1不符。經(jīng)驗(yàn)證試驗(yàn),A2B3C2D3最終得到總黃酮含量為0.291 mg·g-1,高于A2B3C1D1組合所得到的數(shù)據(jù)結(jié)果0.285 mg·g-1。綜上所述,A2B3C2D3為本次試驗(yàn)的最佳組合,即料液比1∶30、超聲波功率80 W、超聲波時間40 min、乙醇濃度55%、超聲溫度40 ℃。
表2 正交試驗(yàn)結(jié)果表
蔓菁的利用價(jià)值還需通過多方面的試驗(yàn)進(jìn)行科學(xué)的論證。本試驗(yàn)利用超聲波對蔓菁中的總黃酮進(jìn)行提取試驗(yàn),研究了超聲波提取蔓菁總黃酮的影響因素,并對其相應(yīng)的影響因素進(jìn)行調(diào)整優(yōu)化,最終得出乙醇濃度55%、料液比1∶30、超聲時間40 min、超聲功率80 W 為本次試驗(yàn)最佳條件,最終得出總黃酮含量為0.291 mg·g-1。本次試驗(yàn)可證明蔓菁中總黃酮含量較高。但本試驗(yàn)仍存在許多不足之處,例如是否存在其他提取條件影響最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果,離心時間的長短是否會對提取率造成影響等,此類問題后續(xù)將持續(xù)探討。