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    生物炭對(duì)高粱根際土壤線蟲的影響

    2024-01-16 12:21:32孫靚楠王伶瑞薛轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)吳艷玲
    關(guān)鍵詞:雜食線蟲樣地

    孫靚楠,紅 雨,2,3,王伶瑞,薛轉(zhuǎn)轉(zhuǎn),吳艷玲,2

    (1.內(nèi)蒙古師范大學(xué) 生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010022;2.內(nèi)蒙古自治區(qū)高等學(xué)校蒙古高原生物多樣性保護(hù)與可持續(xù)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010022;3.無窮維哈密頓系統(tǒng)及其算法應(yīng)用教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010022)

    土壤線蟲是一類較低等的異養(yǎng)多細(xì)胞真核生物[1],是土壤動(dòng)物中物種多樣性最高的一類,也是土壤食物網(wǎng)的重要組成部分[2]。土壤線蟲可依據(jù)生活方式和頭部形態(tài)學(xué)特征將其劃分為4 種營(yíng)養(yǎng)類群,分別為食細(xì)菌類線蟲(BF)、食真菌類線蟲(FF)、植食類線蟲(PP)以及捕食-雜食類線蟲(OP)[3]。土壤線蟲通過與其他土壤動(dòng)物的相互作用參與到復(fù)雜的生態(tài)網(wǎng)絡(luò)中,占據(jù)土壤食物網(wǎng)中的大多數(shù)重要位置,在有機(jī)質(zhì)分解、養(yǎng)分循環(huán)和能量傳遞等關(guān)鍵生態(tài)過程中發(fā)揮重要作用[4]。土壤線蟲群落的生態(tài)功能是指土壤線蟲與非生物環(huán)境的相互關(guān)系以及在環(huán)境多因子驅(qū)動(dòng)下的物質(zhì)轉(zhuǎn)換等生態(tài)過程[5]。研究表明,土壤線蟲通過促進(jìn)植物與土壤間的負(fù)反饋、改變根際微生物群落和促進(jìn)養(yǎng)分循環(huán)而影響植物生長(zhǎng)[6]。作為土壤生態(tài)系統(tǒng)的重要指示生物之一,土壤線蟲能迅速響應(yīng)土壤環(huán)境變化[7],因此以線蟲為基礎(chǔ)的生態(tài)指標(biāo)可以較為準(zhǔn)確地反映土壤生態(tài)功能的變化,為土壤健康的評(píng)估提供參考[8]。

    生物炭是利用農(nóng)業(yè)廢棄物在低氧或缺氧條件下,經(jīng)高溫(<700 ℃)熱解形成的一類高度芳香化的富含碳質(zhì)的難溶性固體物質(zhì)[9],用于廢物處理、減緩氣候變化、提高土壤肥力、生物能源生產(chǎn)和污染物修復(fù)等一系列應(yīng)用[10]。生物炭可以從各種各樣的廢棄生物質(zhì)中產(chǎn)生[11],這使得廢物處理成為可能,生物炭可以通過提高土壤肥力和植物生產(chǎn)力實(shí)現(xiàn)糧食安全管理,通過固碳和最大限度減少溫室氣體排放減緩氣候變化,并修復(fù)土壤、水和空氣中的污染物,廣泛的適用性表明生物炭在全球可持續(xù)發(fā)展中可以發(fā)揮關(guān)鍵作用[12-13]。生物炭還在作物可持續(xù)生產(chǎn)過程中扮演著重要角色,具有調(diào)節(jié)土壤理化特性與生物群落等作用[14]。牛亞茹[15]研究表明,生物炭改變了土壤線蟲群落結(jié)構(gòu),適量生物炭能夠使食細(xì)菌類線蟲增加,短期內(nèi)施加生物炭對(duì)土壤線蟲的群落多樣性和穩(wěn)定性均沒有顯著影響。隨著我國(guó)對(duì)農(nóng)業(yè)綠色發(fā)展的重視程度逐步增加,以線蟲生態(tài)指標(biāo)為主的土壤健康評(píng)價(jià)受到更多關(guān)注,并將其用于指導(dǎo)田間施肥措施的優(yōu)化[16]。本試驗(yàn)采用生物炭改良高粱根際土壤,通過研究施加不同含量生物炭對(duì)土壤線蟲群落的影響,進(jìn)一步探討施加不同含量生物炭對(duì)土壤生態(tài)系統(tǒng)的影響。

    1 材料與方法

    1.1 研究區(qū)概況

    研究樣地位于內(nèi)蒙古自治區(qū)鄂爾多斯市達(dá)拉特旗昭君鎮(zhèn)(圖1),地處內(nèi)蒙古自治區(qū)西南部,屬于溫帶大陸性季風(fēng)氣候,冬冷夏熱,四季分明,降水集中且年降水量較少。地下煤炭資源豐富,儲(chǔ)量達(dá)20 多億噸。樣地坐標(biāo)為40°25′1″N,109°35′33″E。采集鄂爾多斯市達(dá)拉特旗昭君鎮(zhèn)高粱樣地25 個(gè)樣點(diǎn)的高粱根際土壤,地塊面積約為670 m2,樣點(diǎn)分布為處理-對(duì)照間隔分布,試驗(yàn)土壤為砂質(zhì)土壤。

    1.2 試驗(yàn)方案

    以鄂爾多斯杭錦旗沙質(zhì)化土地和鹽堿化土壤為改良對(duì)象,以伊泰北牧田園公司種植的農(nóng)作物秸稈為生物炭原料,利用炭化技術(shù)制備生物炭。炭化后的生物炭基本保留了原有生物質(zhì)的良好孔隙結(jié)構(gòu),具有較大的孔隙度和比表面積。2021 年4 月,生物炭施于樣地土壤表層后,與土壤耕層(0~20 cm)攪拌混勻。施用量根據(jù)盆栽實(shí)驗(yàn)所得結(jié)論設(shè)置5 個(gè)水平,分別為:對(duì)照組Z0(0 kg生物炭/hm2)、Z1(10 kg 生物炭/hm2)、Z2(30 kg 生物炭/hm2)、Z3(50 kg 生物炭/hm2)、Z4(70 kg 生物炭/hm2),采用隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)進(jìn)行分區(qū)小組試驗(yàn),在2021 年4 月20 日種植高粱,高粱品種為高雜4 號(hào)和遼粘3 號(hào),高粱生長(zhǎng)期間除正常灌水耕種,不再添加其他影響因素。2021 年10 月,采集高粱樣地的土壤用于測(cè)定土壤化學(xué)指標(biāo)。采樣高粱根際土壤,每個(gè)分區(qū)隨機(jī)采集5 次重復(fù);此外,去除地表板結(jié)的部分,沿根系生長(zhǎng)的方向?qū)⒏吡桓等客诔?,輕輕抖動(dòng)根系,再挑選粘有土壤的根放入滅菌離心管,置于液氮罐中,送回實(shí)驗(yàn)室在-80 ℃保存?zhèn)溆?。各重?fù)土樣共計(jì)25 份。

    1.3 樣品分析

    土壤理化性質(zhì)測(cè)定參考《土壤農(nóng)化分析》,土壤pH 測(cè)定用pH 計(jì);土壤有機(jī)質(zhì)測(cè)定(OM)采用重鉻酸鉀外加熱法;土壤速效氮(AN)測(cè)定方法為堿解擴(kuò)散法;速效磷(AP)含量測(cè)定方法為0.5 mol/L NaHCO3法。凍干管中的土樣送至上海美吉生物公司,由公司進(jìn)行DNA 抽提,用1% 的瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA 的提取質(zhì) 量,然 后 采 用 引 物NF1F5′-GGTGGTGCATGGCCGTTCTTAGTT-3′和18Sr2bR5′-TACAAAGG GCAGGGACGTAAT-3′進(jìn)行PCR 擴(kuò)增,Miseq 文庫(kù)構(gòu)建和測(cè)序等利用PE 300 平臺(tái)進(jìn)行測(cè)序,之后在美吉生物云平臺(tái)對(duì)土壤線蟲數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    利用SPSS 18.0 對(duì)土壤線蟲的多樣性指數(shù)和土壤理化性質(zhì)進(jìn)行單因素方差分析,用Origin 2022 b 軟件繪圖。在上海美吉生物公司云平臺(tái)進(jìn)行在線分析,對(duì)土壤線蟲進(jìn)行OTU 水平分析并生成Venn 圖,將不同施炭量與土壤線蟲的關(guān)系生成Circos 樣本與物種關(guān)系圖,在土壤線蟲屬水平上進(jìn)行多樣性分析,基于Bray-Curtis 距離算法對(duì)土壤線蟲群落進(jìn)行PCoA 分析,對(duì)土壤理化性質(zhì)與土壤線蟲相關(guān)性進(jìn)行熱圖分析。

    圖1 樣地位置Fig.1 Plot location

    2 結(jié)果分析

    2.1 OTU 水平相似性分析

    OTU 即操作分類單元。通過一定的距離度量方法計(jì)算兩兩不同序列之間的距離量度或相似性,繼而設(shè)置特定的分類閾值,獲得同一閾值下的距離矩陣,進(jìn)行聚類操作,形成不同的分類單元。分析之前,根據(jù)序列間的相似性(通常為97%)將序列進(jìn)行聚類,分成多個(gè)分類單元,一個(gè)分類單元稱為一個(gè)OTU。然后再基于OTU 分類單元進(jìn)行物種注釋,常規(guī)方法在OTU 分類單元中選出一條代表序列,用此序列進(jìn)行物種注釋得到的結(jié)果即為整個(gè)OTU 單元的注釋結(jié)果[17-18]。

    圖2 OUT 水平分布韋恩圖Fig.2 Wayne diagram of OUT horizontal distribution

    通過對(duì)樣本的分析,得到OTU 水平分布韋恩圖(圖2)。由圖2 可知,Z0 組OTU 數(shù)目最高為44;Z2 組OTU 其次,數(shù)目為38;Z4 組OTU 數(shù)目為36;Z3 組OTU 數(shù)目略低于Z4 組為35;Z1 組OTU 數(shù)目最低為31。從兩處所重合的OTU 數(shù)目對(duì)比可得:Z0 組與Z3 組的線蟲群落相似性最高為31;Z0 組與Z4 組的相似性其次為29;Z0 組與Z2 組的相似性為28;Z0 組與Z1 組的相似性為27。

    2.2 土壤線蟲組成分析

    通過OTU 物種分類可知,該樣地內(nèi)的土壤線蟲種類共計(jì)1 門3 綱7 目23 科33 屬(圖3)。除未分類的線蟲外,食細(xì)菌類線蟲(BF)有8 種、食真菌類線蟲(FF)有3 種、植食類線蟲(PP)有12 種、捕食-雜食類線蟲(OP)有4 種。其中Z0樣地植食類線蟲占48.69%,Z1 樣地植食類線蟲占63.13%,Z2 樣地植食類線蟲占65.59%,Z3 樣地植食類線蟲占33.75%,Z4 樣地植食類線蟲占49.55%;而Z0 樣地雜食-捕食類線蟲占16.88%,Z1 樣地中雜食-捕食類線蟲占4.93%,Z2 樣地中雜食-捕食類線蟲占6.45%,Z3樣地中雜食-捕食類線蟲占12.94%,Z4 樣地中雜食-捕食類線蟲占1.63%。結(jié)果表明,隨著施炭量的增加,植食類線蟲在樣地內(nèi)的相對(duì)豐度呈單峰變化趨勢(shì)(低濃度促進(jìn),高濃度抑制),且仍為優(yōu)勢(shì)類群,雜食-捕食類線蟲隨施炭量增加而降低。

    圖3 屬水平土壤線蟲組成結(jié)構(gòu)圖Fig.3 Composition structure of soil nematodes at genus level

    從屬處理上可得,Z0 組線蟲種類最多,共24 屬;Z2 組線蟲種類有23 屬;Z1 組和Z4 組的線蟲種類屬數(shù)均為20;Z3 組線蟲種類數(shù)最少,為16 屬。其中Z0 組和Z2 組有3 個(gè)特有屬;Z4 組有2 個(gè)特有屬;Z1 組有1 個(gè)特有屬;Z3 組沒有特有屬。5 組共有的線蟲屬有10 屬。除未分類的線蟲外,Z0 組的優(yōu)勢(shì)屬有3 個(gè);Z1、Z2、Z4 組的優(yōu)勢(shì)屬均有3 個(gè)且種類相同;Z3 組的優(yōu)勢(shì)屬有5 個(gè)(表1)。

    Z2 組的稀有屬最多,有14 屬;Z0 組的稀有屬有12 個(gè);Z1 組的稀有屬有10 個(gè);Z4 組的稀有屬有10 屬;Z3 組的稀有屬最少,有7 屬,見表2。

    表1 特有屬及優(yōu)勢(shì)屬Tab.1 Endemic genus and dominant genus

    表2 稀有屬Tab.2 Rare genus

    2.3 土壤線蟲多樣性分析

    把5 組樣本進(jìn)行α多樣性分析得到多樣性指數(shù)表(表3)。由表3 可知,每個(gè)樣本群落覆蓋率高達(dá)99.7%~99.9%,說明本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果具有代表性。5 組樣本土壤線蟲多樣性的Shannon 指數(shù)排序?yàn)閆4

    表3 土壤線蟲多樣性指數(shù)Tab.3 Diversity index of soil nematode

    PCoA 主坐標(biāo)分析如圖4 所示。由圖4 可知,前兩個(gè)主成分累積貢獻(xiàn)率分別為28.85% 和16.58%。Z1 組樣本點(diǎn)距離最近,說明該組重復(fù)性強(qiáng),Z4 組樣本點(diǎn)距離最遠(yuǎn),說明該組重復(fù)性弱。5 個(gè)樣本間的差異性不顯著。

    2.4 土壤理化性質(zhì)分析

    土壤pH 值5 個(gè)樣地差異均不顯著,由大到小順序?yàn)閆1>Z0=Z4>Z2>Z3(圖5)。在不同樣地土壤理化性質(zhì)中(圖6),有機(jī)質(zhì)含量Z4 樣地最高為27.053 g/kg,Z0 樣地最低 為7.155 g/kg,Z4 樣地顯 著高于其 他4 個(gè)樣地(P<0.05),Z2 樣地顯著高于Z0、Z1 和Z3 樣地(P<0.05),Z3樣地顯著高于Z0 樣地,與Z1 樣地差異不顯著(P>0.05),Z0 樣地與Z1 樣地?zé)o顯著差異(P>0.05);速效磷含量Z1樣地顯著高于Z0、Z3 樣地(P<0.05),其余4 個(gè)樣地差異均不顯著(P>0.05);速效氮含量5 個(gè)樣地均無顯著差異。

    2.5 土壤理化性質(zhì)與土壤線蟲關(guān)聯(lián)分析

    Pearson 相關(guān)性系數(shù)是度量?jī)山M數(shù)據(jù)相關(guān)性程度的值,數(shù)值小于0 呈負(fù)相關(guān),大于0 正相關(guān),等于0 不相關(guān)。熱圖是用顏色來更直觀,明顯的展現(xiàn)數(shù)據(jù)。由土壤理化性質(zhì)與土壤相關(guān)性熱圖(圖7)可知,AN 的含量與Leptonchus細(xì)齒屬(FF)及Cylindrolaimus筒咽屬(BF)兩屬呈顯著正相關(guān)(P<0.05);pH 與Campydora獨(dú)壁齒屬(OP)呈顯著負(fù)相關(guān),與Cylindrolaimus筒咽屬(BF)呈極其顯著正相關(guān);OM 含量與Ecumenicus遍居屬(OP)呈極其顯著負(fù)相關(guān),與Miculenchus米 卡 墊 刃 線 蟲 屬(PP)、Funaria_f _Leptonchidae 及 unclassified_o _ Dorylaimida 未 分 類 的矛線目(PP)三屬呈顯著負(fù)相關(guān);AP 含量與Eumonhystera真單宮屬(BF)呈顯著負(fù)相關(guān),與Thada薩達(dá)屬(PP)呈顯著正相關(guān),與Telotylenchus端墊刃屬(PP)呈極其顯著正相關(guān)。在4 個(gè)土壤理化性質(zhì)指標(biāo)中OM 含量對(duì)土壤線蟲群落影響較大,AN 含量其次,AP 含量和pH 對(duì)土壤線蟲群落的影響較小。

    圖4 PCoA 分析圖Fig.4 The diagram of PCoA analysis

    圖5 不同樣地土壤pHFig.5 The soil pH in different plots

    3 討論

    圖6 不同樣地土壤理化性質(zhì)Fig.6 The soil physical and chemical properties in different plots

    3.1 不同施炭量對(duì)土壤線蟲生物多樣性的影響

    在農(nóng)田管理措施中,耕作、灌溉以及施肥等人為因素都能改變土壤肥力及土壤微生物特性,從而影響土壤線蟲群落[19]。其中施肥不僅會(huì)通過改變土壤理化性質(zhì)來影響土壤線蟲群落組成,還會(huì)通過改變土壤微生物、植物等生物因子來影響土壤線蟲[20]。

    本文在5 個(gè)樣地共檢測(cè)出了33 個(gè)屬的土壤線蟲,其中未添加生物炭的對(duì)照組Z0 樣地Shannon 指數(shù),Ace 指數(shù)及Chao1 指數(shù)最高;添加了50 kg 生物炭/hm2的Z3 樣地Ace 指數(shù)及Chao1 指數(shù)最低、添加了70 kg生 物 炭/hm2的Z4 樣 地Shannon 指 數(shù) 最 高,Simpson指數(shù)最低。說明土壤線蟲群落多樣性隨生物炭施放量增加而降低。

    植食類線蟲作為土壤線蟲中的優(yōu)勢(shì)類群,隨著生物炭施炭量的增加呈單峰模式變化,即低濃度促進(jìn),高濃度抑制。這可能是因?yàn)檫m量的施加生物炭增加了植物生物量,形成了更多的取食位點(diǎn),有利于植食類線蟲的取食與繁衍,進(jìn)而增加其相對(duì)豐度[21]。葉成龍等[19]研究發(fā)現(xiàn)施用有機(jī)肥能增加土壤植食類線蟲的相對(duì)豐度,與本研究結(jié)果一致。雜食-捕食類線蟲一般被看作是決定土壤食物網(wǎng)復(fù)雜程度的關(guān)鍵生物類群[22],對(duì)環(huán)境變化敏感[23],隨施炭量增加雜食-捕食類線蟲在各樣地線蟲群落中的相對(duì)豐度減小,說明群落結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。

    圖7 不同樣地土壤理化性質(zhì)與土壤相關(guān)性熱圖Fig.7 The heat map of correlation between soil physical and chemical properties and soils of different plots

    3.2 土壤理化性質(zhì)對(duì)土壤線蟲群落的影響

    土壤理化性質(zhì)的變化會(huì)影響土壤線蟲群落結(jié)構(gòu)[24],本文通過Pearson 相關(guān)性系數(shù)分析,得出土壤有機(jī)質(zhì)(OM)是影響土壤線蟲群落最主要的環(huán)境因子,這與楊濤等[25]的研究結(jié)果一致。其他研究結(jié)果表明,土壤線蟲含量與土壤有機(jī)質(zhì)的分解和土壤物質(zhì)循環(huán)密切相關(guān)[26]。施加生物炭量增加導(dǎo)致土壤有機(jī)質(zhì)(OM)含量增高,線蟲群落的食物來源更加豐富,促進(jìn)了食物網(wǎng)的結(jié)構(gòu)化,使其更加復(fù)雜。代江慧等[27]認(rèn)為pH 對(duì)土壤細(xì)菌多樣性和結(jié)構(gòu)具有調(diào)控作用,且pH 降低可導(dǎo)致土壤細(xì)菌生物量降低。土壤pH 和氮等養(yǎng)分含量,可以通過影響植物根系生長(zhǎng)和微生物活性等間接影響地下資源的質(zhì)量和數(shù)量對(duì)線蟲群落組成產(chǎn)生直接或間接影響。高靜等[9]研究發(fā)現(xiàn)土壤pH 的變化是由諸多因素共同造成的,不同生物炭種類及含量對(duì)不同性質(zhì)的土壤酸堿度影響不同,本實(shí)驗(yàn)中施加不同生物炭量對(duì)土壤pH 的影響不顯著,對(duì)土壤線蟲群落影響較小。

    4 結(jié)論

    利用高通量測(cè)序技術(shù),對(duì)比分析了不同生物炭施炭量條件下的土壤線蟲群落,主要從土壤線蟲群落的生物多樣性及土壤理化性質(zhì)兩方面來分析。研究發(fā)現(xiàn),施加不同量的生物炭能不同程度的降低土壤線蟲的多樣性指數(shù),與不添加生物炭的對(duì)照組相比,施加生物炭量越高,土壤線蟲群落的豐富度越低。施加的生物炭量越高土壤有機(jī)質(zhì)(OM)的含量越高,且差異顯著(P<0.05),對(duì)土壤線蟲群落的影響也越大;速效氮(AN)含量隨生物炭施放量的增加而降低,但無顯著差異,對(duì)土壤線蟲群落影響較大;速效磷(AP)和pH 對(duì)土壤線蟲群落影響較小。

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