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    原子發(fā)射光譜法(ICP-OES)測(cè)定10 批血竭的無(wú)機(jī)元素含量

    2024-01-12 13:37:40方奕孚梁曉欣王如意李錦添鄒鎮(zhèn)健
    安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2023年22期
    關(guān)鍵詞:血竭藥效無(wú)機(jī)

    方奕孚 梁曉欣 王如意 李錦添 鄒鎮(zhèn)健

    (1廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院藥學(xué)部,廣東 廣州 510000;2廣東食品藥品職業(yè)學(xué)院實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)中心,廣東 廣州 510000)

    血竭又名麒麟血竭,由棕櫚科植物麒麟竭(Daemonorops dracoBl.)果實(shí)或樹(shù)干分泌出的紫紅色樹(shù)脂加工制成,主產(chǎn)自馬來(lái)西亞、印度尼西亞等地。血竭的主要化學(xué)成分是血竭素、血竭紅素和去甲血竭素等,具有活血止痛,化瘀止血,生肌斂瘡等功效,臨床上主要應(yīng)用于跌打損傷、心腹瘀痛、外傷出血和瘡瘍不斂等的治療[1-3]。

    中藥材藥效的發(fā)揮除了與其有機(jī)成分有關(guān),還與其含有的無(wú)機(jī)元素密切相關(guān)[4-6]。中藥的活血化瘀功效大多與藥材中鐵(Fe)、銅(Cu)、鋅(Zn)、鎂(Mg)、鈣(Ca)、鍶(Sr)、鉀(K)、鉛(Pb)、鎘(Cd)和鉻(Cr)等無(wú)機(jī)元素的分布及相互作用有關(guān),分析上述元素在血竭中的分布情況對(duì)血竭的藥用研究具有重要意義[7-9]。近幾年對(duì)血竭的研究主要集中在化學(xué)成分、有機(jī)物含量測(cè)定和藥理藥效等方面,對(duì)血竭中無(wú)機(jī)元素的分析報(bào)道較少。

    因血竭(麒麟竭)多為進(jìn)口中藥材,按照藥用植物進(jìn)出口標(biāo)準(zhǔn)[10]和2020 版的《中國(guó)藥典》[11]的品質(zhì)檢驗(yàn)要求,其中的Pb、Hg、Cd、Cu 和As 為重金屬元素,在中藥材中的含量有限量指導(dǎo)值。

    常用的微量元素檢測(cè)方法包括電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)、原子吸收光譜法(AA)和離子色譜法(IC)等[12-15]。本研究通過(guò)微波消解法消化血竭樣品,建立并驗(yàn)證電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICPOES),測(cè)定血竭中的20種無(wú)機(jī)元素含量,并通過(guò)該方法檢測(cè)和分析10個(gè)批次血竭中無(wú)機(jī)元素的含量,為血竭的藥效研究提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 供試材料

    1.1.1 主要儀器JUPITER 型微波消解儀(上海新儀微波化學(xué)科技有限公司);Optima 7000DV 型電感耦合等離子發(fā)射光譜儀(Perkin-Elmer 公司);UPHW-IV-90T 型超純水機(jī)(四川優(yōu)普超純科技有限公司);BSA224S-CW型電子天平(Sartorius公司);HW-500ASB型遠(yuǎn)紅外干燥箱(上海印溪儀器儀表有限公司);DFY-200 型高速萬(wàn)能粉碎機(jī)(上海新諾儀器設(shè)備有限公司)。

    1.1.2 主要材料混合元素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(100 μg/mL,20種元素,批號(hào):19DB189,國(guó)家有色金屬及電子材料分析測(cè)試中心);氬氣(99.999%,廣州市廣氣氣體有限公司);超純水(實(shí)驗(yàn)室自制,電導(dǎo)率≤0.055 μS/cm);硝酸(GR,廣州試劑廠);30%雙氧水(AR,廣州試劑廠)。10批血竭樣品由廣州君元藥業(yè)有限公司和佛山芊草堂貿(mào)易有限公司從印度尼西亞進(jìn)口,經(jīng)廣東省中藥研究所鑒定均為棕櫚科植物麒麟竭果實(shí)的分泌產(chǎn)物。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 血竭樣品前處理樣品收集后,用高速粉碎機(jī)分別粉碎,過(guò)60目篩,置60 ℃烘箱中烘干至恒重,置于干燥器皿中保存,備用。

    1.2.2 血竭樣品的消解取血竭樣品約0.25 g,精密稱定,置于聚四氟乙烯消解罐中,加入硝酸5 mL,輕搖勻,浸泡過(guò)夜,再加入30%過(guò)氧化氫2 mL,輕搖勻,放置1 h,裝入微波消解儀進(jìn)行微波消解。設(shè)定先固定消解功率,逐步提高消解壓力,再降低消解功率,繼續(xù)升高消解功率的微波消解程序,具體過(guò)程見(jiàn)表1。

    表1 血竭樣品消解程序

    血竭樣品消化至消解罐中消解液澄清后,冷卻,取出。將樣品消解液分別轉(zhuǎn)移至25 mL 容量瓶中,用超純水稀釋、定容,用作樣品中低含量元素的檢測(cè);從上述溶液中精密移取0.5 mL,置于25 mL容量瓶中,用5%硝酸溶液稀釋、定容,用作樣品中高含量元素(Ca、K、Mg、Mn、Al和Fe)的檢測(cè)。

    1.2.3 混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的制備精密移取20種元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液儲(chǔ)備液適量至適當(dāng)?shù)娜萘科績(jī)?nèi),加入5%硝酸溶液稀釋成20種元素的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,具體質(zhì)量濃度為0.020 0、0.050 0、0.100 0、0.200 0、0.500 0、1.000 0、2.000 0和5.000 0 μg/mL。

    1.2.4 儀器工作參數(shù)氣體種類,高純氬氣;霧化氣流量,0.8 L/min;霧化器壓力,315 KPa;輔助氣流量,0.2 L/min;載氣量15 L/min;發(fā)射頻率,1 300 W;觀測(cè)方式,軸向;進(jìn)樣方式,連續(xù)進(jìn)樣;蠕動(dòng)泵流速,0.8 mL/min。20種無(wú)機(jī)元素測(cè)定選用的分析波長(zhǎng)如表2所示。

    表2 分析波長(zhǎng)及線性關(guān)系

    1.3 測(cè)定項(xiàng)目及分析方法

    1.3.1 線性關(guān)系及相關(guān)系數(shù)取20種元素混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,按要求進(jìn)樣,測(cè)定發(fā)射強(qiáng)度,根據(jù)樣品中各元素實(shí)際含量的高低選擇合適濃度x,與發(fā)射強(qiáng)度y作線性回歸分析,得各元素的標(biāo)準(zhǔn)曲線、線性相關(guān)系數(shù)和線性范圍(表2)。在相應(yīng)的線性范圍內(nèi),20種無(wú)機(jī)元素的相關(guān)系數(shù)R2均不低于0.999 3,表明各元素質(zhì)量濃度和發(fā)射強(qiáng)度之間的線性關(guān)系良好。

    1.3.2 檢測(cè)限取空白溶液,按要求連續(xù)進(jìn)樣,重復(fù)測(cè)定11 次,計(jì)算11 次測(cè)得質(zhì)量濃度的標(biāo)準(zhǔn)偏差,取其3倍作為各元素的儀器檢測(cè)限,各元素檢測(cè)限具體結(jié)果見(jiàn)表3所示,可見(jiàn)各元素的檢測(cè)限均較低。

    表3 檢測(cè)限

    1.3.3 精密度取濃度為0.100 0 μg/mL 的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)進(jìn)樣,平行測(cè)定6 次,測(cè)得各元素的發(fā)射強(qiáng)度,計(jì)算得出各元素發(fā)射強(qiáng)度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.8%~4.5%,平均值為2.2%(表4)。結(jié)果表明,上述儀器條件下測(cè)定,儀器的精密度良好。

    表4 精密度

    1.3.4 重復(fù)性取同一批次的血竭樣品粉末6份,每份0.25 g,精密稱定,重復(fù)消解及發(fā)射強(qiáng)度的測(cè)定過(guò)程,并用表2 中的線性關(guān)系計(jì)算樣品中各元素的含量和各元素含量的RSD 為1.2%~5.8%,平均值為3.0%(表5)。結(jié)果表明,本方法測(cè)定血竭樣品中20種元素含量的重復(fù)性良好。

    表5 重復(fù)性(n=6)

    1.3.5 加標(biāo)回收取同一批次的樣品粉末,對(duì)該樣品中20 種元素分別做加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),加標(biāo)6 份。重復(fù)消解及發(fā)射強(qiáng)度的測(cè)定過(guò)程,計(jì)算各元素的加標(biāo)回收率,具體結(jié)果如表6所示,各元素的加標(biāo)回收率為92.0%~110.0%,平均回收率為100.5%,表明該分析方法準(zhǔn)確、可靠。

    表6 加標(biāo)回收率(n=6)

    2 結(jié)果與分析

    對(duì)收集到的10批血竭樣品進(jìn)行測(cè)定,帶入對(duì)應(yīng)的線性關(guān)系公式中,計(jì)算樣品中各元素的含量,每批次樣品做3個(gè)平行樣,取其平均值為最終的含量,結(jié)果如表7所示。

    表7 10批血竭中無(wú)機(jī)元素的含量(n=3) 單位:(mg/kg)

    由表7可見(jiàn),10批次血竭樣品中,檢測(cè)出重金屬元素Pb 的樣品有1 批,含量為0.038 mg/kg;檢出Cd的樣品有4 批,含量為0.001~0.003 mg/kg;所有樣品均未檢出As;所有樣品均檢出銅Cu,其含量范圍為0.008~0.069 mg/kg。

    與血竭活血化瘀藥效相關(guān)的無(wú)機(jī)元素中,F(xiàn)e的含量范圍為0.523~31.872 mg/kg;Cu 的含量范圍為0.008~0.069 mg/kg;Zn 的含量范圍為0.073~0.356 mg/kg;Mg 的含量范圍為0.911~5.476 mg/kg;Ca 的含量范圍為7.146~22.418 mg/kg;Sr 的含量范圍為0.022~0.116 mg/kg;K 的含量范圍為3.979~23.315 mg/kg;Pb 的含量范圍為0~0.038 mg/kg;Cd的含量范圍為0~0.003 mg/kg;Cr 的含量范圍為0.001~0.021 mg/kg。上述元素中,不同批次樣品中Fe的含量差距懸殊,這可能與個(gè)別樣品被摻雜鐵銹以增加樣品的色澤度有關(guān),具體情況有待進(jìn)一步研究確認(rèn)。其他元素的批次間含量差異不大,表明各批次血竭樣品中與活血化瘀藥效相關(guān)的元素含量比較均勻。

    其他元素中(表7),Al 的含量范圍為0.536~1.970 mg/kg;Ba 的含量范圍為0.013~0.035 mg/kg;Co的含量范圍為0.001~0.002 mg/kg;Li的含量范圍為0~0.001 mg/kg;Mn的含量范圍為0.476~3.271 mg/kg;Na的含量范圍為0.402~2.175 mg/kg;Ni的含量范圍為0.001~0.014 mg/kg;Se的含量范圍為0~0.003 mg/kg;均未檢出Bi。這些元素的批次間含量差異不大,表明各批次血竭樣品中其他元素的含量比較均勻。

    3 結(jié)論與討論

    對(duì)于樣品中含量較高的元素(Ca、K、Mg、Mn、Al和Fe),上機(jī)測(cè)定時(shí)應(yīng)選用靈敏度較低的分析波長(zhǎng),以避免出現(xiàn)測(cè)試分析發(fā)射強(qiáng)度時(shí)出現(xiàn)檢測(cè)器飽和的現(xiàn)象,對(duì)于其他微量元素則優(yōu)先選用靈敏度高的分析波長(zhǎng)。

    根據(jù)現(xiàn)行藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及2020版《中國(guó)藥典》[10-11]的限量規(guī)定,重金屬元素鉛(Pb)含量≤5 mg/kg、鎘(Cd)含量≤1 mg/kg、砷(As)含量≤2 mg/kg、銅(Cu)含量≤20 mg/kg。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),10批血竭樣品中相關(guān)各元素含量均低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),符合中藥材中重金屬的限量規(guī)定。與血竭活血化瘀藥效有相關(guān)性的無(wú)機(jī)元素方面,各批次間含量差異不大。

    本研究從微量元素分析角度,建立了同時(shí)檢測(cè)血竭中20種無(wú)機(jī)元素的方法,探討了10批次血竭樣品中重金屬元素、活血化瘀藥效相關(guān)的無(wú)機(jī)元素的分布規(guī)律,為血竭的藥效研究和臨床使用提供了一定的參考,但血竭各元素與藥效的相互關(guān)系,有待進(jìn)一步研究。

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