• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肺癌術(shù)后患者同期癥狀網(wǎng)絡(luò)分析及核心癥狀識別

    2024-01-12 06:03:10殷秀敏高金萍彭英杜娟王暉張同燕
    護(hù)士進(jìn)修雜志 2023年24期
    關(guān)鍵詞:肺癌橋梁癥狀

    殷秀敏 高金萍 彭英 杜娟 王暉 張同燕

    (1.山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院東院區(qū)胸外科病房,山東 濟南 250014;2.空軍軍醫(yī)大學(xué)護(hù)理系,陜西 西安 710032)

    肺癌是我國最常見的高發(fā)惡性腫瘤,其死亡率和發(fā)病率均位于我國惡性腫瘤的第1位[1]。外科手術(shù)治療是治療原發(fā)性早期肺癌最為有效的方法[2],手術(shù)治療可使患者術(shù)后5年生存率高達(dá)67%[3]。然而,手術(shù)治療本身也可能會導(dǎo)致一系列圍術(shù)期并發(fā)癥和癥狀負(fù)擔(dān)。研究[4-5]顯示,肺癌患者術(shù)后1周內(nèi)至少存在10種以上的癥狀,這些癥狀同時發(fā)生,并穩(wěn)定存在治療過程,其中處于2~4 d的術(shù)后患者報告的癥狀負(fù)擔(dān)最為嚴(yán)重。網(wǎng)絡(luò)分析通過構(gòu)建觀測變量之間關(guān)系的網(wǎng)絡(luò)模型,從整體的角度以圖的形式可視化呈現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)中各變量的重要程度及其復(fù)雜的關(guān)聯(lián)關(guān)系。其中,偏相關(guān)網(wǎng)絡(luò)模型是建立在加權(quán)相關(guān)網(wǎng)絡(luò)的基礎(chǔ)上,將2個節(jié)點之間的相關(guān)性受到另一個節(jié)點影響的可能性納入分析,是進(jìn)一步精確探究節(jié)點之間的關(guān)系的新方法[6]。近年來,偏相關(guān)網(wǎng)絡(luò)模型被用于癌癥患者核心癥狀的探究[7-8]。研究[9]顯示,以核心癥狀為基礎(chǔ)的癥狀群會穩(wěn)定存在于患者治療過程,通過癥狀之間的協(xié)同交互關(guān)系可探索癥狀管理的最佳干預(yù)模式。目前,尚未有研究報告基于偏相關(guān)網(wǎng)絡(luò)模型的肺癌患者的同期癥狀網(wǎng)絡(luò)分析。因此,本研究通過對肺癌術(shù)后2~4 d的患者的癥狀發(fā)生狀況及癥狀群進(jìn)行評估,構(gòu)建基于偏相關(guān)網(wǎng)絡(luò)模型的同期癥狀網(wǎng)絡(luò),并分析網(wǎng)絡(luò)中心化指標(biāo),探索癥狀網(wǎng)絡(luò)中的核心癥狀及橋梁癥狀,旨在為臨床醫(yī)護(hù)人員構(gòu)建精準(zhǔn)化癥狀管理方案提供依據(jù)。

    1 對象與方法

    1.1研究對象 采用便利抽樣法,選取2021年7月-2023年2月濟南市某2所三甲醫(yī)院胸外科擬行肺癌手術(shù)的住院患者為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):擬進(jìn)行手術(shù)的肺癌患者;術(shù)前或術(shù)后病理診斷為原發(fā)性肺癌;年齡≥18歲;語言表達(dá)溝通無障礙;對自身疾病確診及治療情況知情,同意參加本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):合并精神疾患;合并其癌癥;合并其他嚴(yán)重疾病無法完成問卷填寫;同時參與其他臨床試驗。本研究依照橫斷面樣本量計算公式確定樣本量:n=[Zα/2(1-P)P)]/δ2,α取0.05,容許誤差δ取0.05,預(yù)實驗得出癥狀發(fā)生率P=0.76,考慮到20%的失訪率,至少應(yīng)納入樣本172例,本研究最終納入樣本量489例。

    1.2研究工具

    1.2.1一般資料調(diào)查表 包括患者的人口統(tǒng)計學(xué)資料和患者疾病信息資料。一般人口學(xué)資料包含年齡、性別、婚姻狀態(tài)、工作有無、家庭人均月收入、文化程度、飲酒史、吸煙史;患者疾病信息資料包含病理分期、癌癥類型、合并癥、手術(shù)方式、有無淋巴結(jié)清掃、有無慢性病。

    1.2.2中文版安德森癥狀評估量表 該評估量表是美國安德森癌癥研究中心學(xué)者Cleeland等[10]在2000年首次研制并由患者自行報告結(jié)果的評估工具。它主要由2個分量表組成,第1部分為癥狀分量表:主要評估患者過去1 d內(nèi)癥狀發(fā)生情況以及癥狀的強度即癥狀發(fā)生的嚴(yán)重程度,共包含19個癥狀,前13個條目是該量表的核心條目,后6個條目為中國本土化調(diào)適后肺癌患者特異性癥狀條目。 量表采用0~10分計分,0分代表患者沒有感受過該癥狀,10分代表患者覺得最為嚴(yán)重的程度,得分越高,代表發(fā)生強度越高,越為嚴(yán)重。第2部分共包含6個條目:主要評估癥狀對日常生活的干擾程度。本研究使用第1部分調(diào)查肺癌術(shù)后患者癥狀發(fā)生率及嚴(yán)重程度并進(jìn)行癥狀群構(gòu)建。該量表在本研究中的Cronbach′s α系數(shù)為0.783。

    1.3資料收集方法 研究者在患者術(shù)前獲得患者知情同意后,統(tǒng)一培訓(xùn)5名研究員在患者術(shù)前1~2 d進(jìn)行一般資料收集,在患者術(shù)后2~4 d進(jìn)行中文版安德森癥狀評估量表及肺癌特異性模塊問卷收集。當(dāng)場發(fā)放問卷或掃描問卷二維碼,回收問卷時檢查完成情況,詢問患者空缺項原因;共發(fā)放調(diào)查問卷532份,根據(jù)排出標(biāo)準(zhǔn)剔除24份,問卷填寫不完整10份,回收問卷時不愿繼續(xù)參與研究者9例,回收有效問卷489份,有效回收率為91.9%。

    2 結(jié)果

    2.1研究對象一般資料及線性回歸結(jié)果 本研究共納入489例患者,年齡27~78歲,平均年齡(51.15±12.06)歲,其余一般資料,見表1。

    表1 研究對象一般資料及線性回歸結(jié)果

    2.2肺癌術(shù)后患者癥狀發(fā)生情況及癥狀群提取 患者術(shù)后癥狀發(fā)生率≤ 20%的癥狀有便秘(6.7%)、嘔吐(10.8%)、口干(11.0%)、麻木感(12.7%)胃口差(16.0%)、咯血(18.0%)。癥狀發(fā)生率排在前3的有咳嗽(100%)、昏睡(99.8%)、悲傷(99.2%)。癥狀嚴(yán)重程度評分排在前3的有惡心(4.82±1.90)分、悲傷(4.39±1.70)分、昏睡(4.26±1.68)分。將納入的13個癥狀進(jìn)行分析,KMO統(tǒng)計量為0.816,Bartlett 球形檢驗(χ2=2 998.67(P<0.01),表明適于因子分析[14]。共提取特征值>1的因子共3個,對總方差的累積貢獻(xiàn)率為63.71%。3個因子分別命名為呼吸道-體重下降癥狀群、疼痛-睡眠障礙-情緒癥狀群、乏力-神經(jīng)相關(guān)癥狀群。肺癌術(shù)后患者癥狀發(fā)生率、嚴(yán)重程度和癥狀群探索性因子分析結(jié)果,見表2。

    表2 肺癌術(shù)后患者癥狀發(fā)生率、嚴(yán)重程度和癥狀群探索性因子分析結(jié)果

    2.3癥狀總得分的影響因素分析 以納入癥狀群分析的13個癥狀總得分作為因變量進(jìn)行多元線性回歸分析,結(jié)果顯示,吸煙史(β=-0.140,P=0.003)、飲酒史(β=-0.154,P=0.001)以及文化程度(β=-0.107,P=0.035)為癥狀總分的影響因素,以上因素可解釋癥狀總得分的5.4%的變異(F=2.452,P<0.001,R2=0.091 AdjustedR2=0.054)。這些因素將納入網(wǎng)絡(luò)分析作為混雜因素進(jìn)行控制。

    2.4肺癌術(shù)后患者同期癥狀網(wǎng)絡(luò)分析

    2.4.1邊緣權(quán)重相關(guān)系數(shù)及節(jié)點可預(yù)測性分析 根據(jù)納入的13個癥狀及3個混雜因素的邊緣加權(quán)相關(guān)系數(shù),構(gòu)建出偏相關(guān)網(wǎng)絡(luò)模型,見圖1。具體邊緣加權(quán)相關(guān)系數(shù),見表3。連接16個節(jié)點可能出現(xiàn)的120條邊中,有56條邊呈現(xiàn)負(fù)關(guān)聯(lián),相關(guān)關(guān)聯(lián)排在前3的有睡眠不安-悲傷(C3-C5)、氣短-昏睡(B2-B3)、苦惱-睡眠不安(C2-C3)。節(jié)點可預(yù)測性以圖1中節(jié)點周圍的圓圈表示,預(yù)測值范圍為56.1%~88.9%,節(jié)點預(yù)測性排在前3位的癥狀有疼痛(88.7%)、健忘(88.4%)、胸悶(83.0%)。

    注:1.紅色連線代表負(fù)相關(guān),藍(lán)色連線代表正相關(guān)。2.字母A所在的綠色圓圈代表肺部特異性癥狀群,字母B所在的藍(lán)色圓圈代表睡眠相關(guān)癥狀群,字母C所在的橙色圓圈代表負(fù)面情緒相關(guān)癥狀群。3.癥狀代表注釋:A1 咳嗽,A2 咳痰,A3 胸悶,A4 體重下降,B1 乏力,B2 氣短,B3 昏睡,B4 健忘,C1 惡心,C2 苦惱,C3 睡眠不安,C4 疼痛,C5 悲傷,D1 吸煙史,D2 飲酒史,D3 文化程度。圖1 肺癌術(shù)后患者癥狀網(wǎng)絡(luò)分析

    圖2 節(jié)點中心性指標(biāo)

    表3 癥狀網(wǎng)絡(luò)中的邊緣權(quán)重值

    2.4.2核心癥狀及橋梁癥狀分析 根據(jù)節(jié)點中心性指標(biāo)結(jié)果,強度前 3 的癥狀為:咳嗽(rs=1.66)、疲乏(rs=1.23)和氣短(rs=1.06);中介中心性前 3 的癥狀為:疲乏(rb=2.39)、氣短(rb=1.50)和咳嗽(rb=1.31;緊密中心性前 3 的癥狀為:疲乏(rc=1.19)、咳嗽(rc=1.15)和氣短(rc=1.19),見圖 2。橋梁中心性指標(biāo)結(jié)果中,橋梁強度前3的癥狀是咳嗽(rs=1.19)、睡眠不安(rs=1.02)和悲傷(rs=0.87),見圖3。

    圖3 橋梁強度中心性指標(biāo)

    2.4.3網(wǎng)絡(luò)準(zhǔn)確性及穩(wěn)定性分析 該樣本中邊緣的加權(quán)值與自舉法的邊緣權(quán)重95%置信區(qū)間(confidence intervals ,CIs)基本重合,見圖4,說明邊權(quán)值具有足夠的準(zhǔn)確性。癥狀網(wǎng)絡(luò)的穩(wěn)定性檢測結(jié)果顯示,節(jié)點強度和橋梁強度的相關(guān)性穩(wěn)定系數(shù)均為0.751 ,說明網(wǎng)絡(luò)穩(wěn)定性較好。

    圖4 邊緣精確性結(jié)果

    3 討論

    3.1肺癌術(shù)后患者癥狀可歸納為3個癥狀群 本研究結(jié)果顯示:肺癌患者術(shù)后共歸納出呼吸道-體重下降、疼痛-睡眠障礙-情緒、乏力-神經(jīng)相關(guān)共3個癥狀群。癥狀群包含的癥狀與以往研究中[15]報告的肺癌術(shù)后患者的癥狀群中的癥狀大致相同。較其他癌癥人群,除癌癥患者常見的疲乏、昏睡及負(fù)性情緒相關(guān)等癥狀外,肺癌患者由于腫瘤侵犯肺部,且手術(shù)后患者傷口在肺部,其呼吸道相關(guān)癥狀較為突出。與李京京等[4]對肺癌術(shù)后1個月內(nèi)的患者的縱向癥狀群研究相比,本研究提取的群及群內(nèi)包含癥狀較少,分析原因可能為2項研究采用的癥狀群提取方法不同導(dǎo)致的。有關(guān)癥狀群的研究中,雖然提取的癥狀群可能因統(tǒng)計方法的不同存在差異,但同治療階段構(gòu)成癥狀群內(nèi)的癥狀相對穩(wěn)定。因此,建議臨床醫(yī)護(hù)除關(guān)注癌癥患者常見的癥狀外,加強術(shù)后患者的呼吸道相關(guān)癥狀的管理,改善患者預(yù)后。

    3.2咳嗽、疲乏和氣短是肺癌術(shù)后患者最核心的癥狀 本研究結(jié)果顯示:在網(wǎng)絡(luò)節(jié)點的中心性指標(biāo)中,不論是強度中心性、中介中心性還是緊密中心性,咳嗽、疲乏和氣短都是中心性排在前3的癥狀。從強度指標(biāo)看,排名順序為咳嗽、疲乏和氣短。因此,該階段患者咳嗽、疲乏和氣短為最核心的癥狀。咳嗽是一種清除氣道內(nèi)異物或有害物質(zhì)的防御反射,目前認(rèn)為肺切除術(shù)后咳嗽的原因可能與支氣管牽拉、淋巴結(jié)清掃、膈肌抬高、支氣管內(nèi)縫線暴露、胃食管反流等因素有關(guān)[16]。該階段患者由于手術(shù)影響、炎癥因子刺激及霧化藥物的使用,患者咳嗽癥狀表現(xiàn)較為明顯,而此階段指導(dǎo)患者有效咳嗽排痰有利于患者的殘肺膨脹、炎癥消散。因此,建議對圍術(shù)期患者進(jìn)行肺康復(fù)訓(xùn)練[17],指導(dǎo)其進(jìn)行有效咳嗽、咳痰,改善患者癥狀體驗,從而削弱咳嗽癥狀對癥狀網(wǎng)絡(luò)的影響。由強度指標(biāo)可知,疲乏強度僅次于咳嗽。以往研究[18]顯示,疲乏是一種廣泛存在于癌癥患者人群中且普遍困擾患者的癥狀,本研究網(wǎng)絡(luò)分析結(jié)果與以往研究結(jié)果一致[7, 19]。Berger等[19]對219例乳腺癌化療患者的癥狀研究中報告疲乏是最核心的癥狀。本研究中,患者呈現(xiàn)出疲乏最核心的現(xiàn)象的原因可能為此階段患者殘肺功能未恢復(fù)且鎮(zhèn)痛藥物的后遺效應(yīng)[20]導(dǎo)致患者乏力。因此,建議對肺癌術(shù)后的患者,針對疲乏進(jìn)行精準(zhǔn)干預(yù)方案構(gòu)建以削弱其在癥狀網(wǎng)絡(luò)中的影響。此外,建議研究者開展針對該階段患者疲乏核心作用發(fā)生機制的研究,以進(jìn)一步提高癥狀管理的有效性和精準(zhǔn)性。氣短是強度指標(biāo)排在第3的核心癥狀,一方面,手術(shù)可能涉及部分肺組織或整個肺葉,導(dǎo)致剩余肺組織的容積和彈性受到限制,致使肺功能下降,從而使得氣短成為困擾患者的核心癥狀;另一方面,手術(shù)后所引發(fā)的疼痛等相關(guān)癥狀及并發(fā)癥的發(fā)生,也可能導(dǎo)致氣短癥狀呈現(xiàn)核心性。

    3.3咳嗽、睡眠不安和悲傷是構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)中的橋梁癥狀 本研究結(jié)果顯示:在橋梁癥狀的強度中心性指標(biāo)中,咳嗽、睡眠不安和悲傷都是中心性排在前3的癥狀,表明這3個癥狀是網(wǎng)絡(luò)分析中連接3個不同癥狀群的主要橋梁癥狀。研究[21]顯示,通過斷開橋梁癥狀,可阻止患者從一種疾病向另一種疾病擴散。由于橋梁節(jié)點或邊連接了不同的集群,它們在網(wǎng)絡(luò)中具有更高的信息傳播能力。當(dāng)癥狀從一個集群影響到另一個集群時,橋梁節(jié)點或邊可以起到關(guān)鍵的傳遞作用,加速信息的傳播。因此,針對該階段患者的癥狀管理,可將咳嗽、睡眠不安、悲傷等癥狀表現(xiàn)作為干預(yù)靶點,進(jìn)行精準(zhǔn)干預(yù)方案的構(gòu)建,以削弱橋梁癥狀在網(wǎng)絡(luò)中的信息傳播能力,改善患者的癥狀管理結(jié)局。

    綜上所述,本研究對肺癌術(shù)后患者的同期癥狀網(wǎng)絡(luò)分析結(jié)果顯示:咳嗽、疲乏和氣短是肺癌術(shù)后患者最核心的癥狀,咳嗽、睡眠不安和悲傷是網(wǎng)絡(luò)中連接不同癥狀群的重要橋梁癥狀。提示臨床工作者針對核心癥狀及橋梁癥狀進(jìn)行精準(zhǔn)評估和干預(yù),以削弱其在癥狀網(wǎng)絡(luò)中的影響,改善患者的癥狀體驗。

    猜你喜歡
    肺癌橋梁癥狀
    Don’t Be Addicted To The Internet
    中醫(yī)防治肺癌術(shù)后并發(fā)癥
    保健醫(yī)苑(2022年1期)2022-08-30 08:39:40
    對比增強磁敏感加權(quán)成像對肺癌腦轉(zhuǎn)移瘤檢出的研究
    可改善咳嗽癥狀的兩款藥膳
    手拉手 共搭愛的橋梁
    句子也需要橋梁
    高性能砼在橋梁中的應(yīng)用
    夏季豬高熱病的癥狀與防治
    microRNA-205在人非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義
    小说图片视频综合网站| 正在播放国产对白刺激| 精品日产1卡2卡| 91麻豆av在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 老司机午夜福利在线观看视频| 91麻豆av在线| 国产激情久久老熟女| 精品午夜福利视频在线观看一区| 婷婷丁香在线五月| 成人国语在线视频| 国产69精品久久久久777片 | 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲国产欧美网| svipshipincom国产片| 日本三级黄在线观看| 级片在线观看| 九色国产91popny在线| 观看免费一级毛片| 精品国产乱子伦一区二区三区| 日韩大尺度精品在线看网址| 九色国产91popny在线| 久久久精品大字幕| 免费在线观看日本一区| 99热这里只有是精品50| 中文字幕最新亚洲高清| 观看免费一级毛片| 日日爽夜夜爽网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 九九热线精品视视频播放| 国产成年人精品一区二区| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲无线在线观看| 天天添夜夜摸| 大型av网站在线播放| 又大又爽又粗| 欧美成狂野欧美在线观看| 最近在线观看免费完整版| 免费在线观看亚洲国产| 欧美丝袜亚洲另类 | 免费观看人在逋| 免费看美女性在线毛片视频| 两个人视频免费观看高清| 国产精品久久视频播放| 后天国语完整版免费观看| 麻豆成人午夜福利视频| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美极品一区二区三区四区| www.熟女人妻精品国产| 黑人欧美特级aaaaaa片| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产视频一区二区在线看| 日本黄大片高清| 久久精品人妻少妇| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日韩欧美精品v在线| av欧美777| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲美女视频黄频| 免费在线观看完整版高清| 亚洲国产欧美人成| 一个人免费在线观看电影 | 两性夫妻黄色片| 热99re8久久精品国产| 成年免费大片在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| svipshipincom国产片| 一级毛片女人18水好多| 一本综合久久免费| av免费在线观看网站| 日本黄大片高清| 午夜福利18| 婷婷六月久久综合丁香| 一二三四社区在线视频社区8| 国产精品av久久久久免费| 一级片免费观看大全| 给我免费播放毛片高清在线观看| aaaaa片日本免费| 午夜成年电影在线免费观看| 一级毛片女人18水好多| 一本大道久久a久久精品| 国产精品99久久99久久久不卡| 色哟哟哟哟哟哟| 午夜影院日韩av| 99久久精品热视频| 国产一区二区激情短视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久久久国内视频| 女警被强在线播放| 特大巨黑吊av在线直播| 久久久久久久久免费视频了| 麻豆一二三区av精品| 国产免费男女视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 99精品久久久久人妻精品| 国产成人欧美在线观看| 观看免费一级毛片| 国产亚洲精品一区二区www| 在线a可以看的网站| www.自偷自拍.com| 亚洲片人在线观看| videosex国产| 亚洲国产欧美一区二区综合| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲免费av在线视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日本 av在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲七黄色美女视频| 久久性视频一级片| xxxwww97欧美| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日韩国内少妇激情av| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产真人三级小视频在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 免费看日本二区| 精品国内亚洲2022精品成人| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲欧美日韩无卡精品| 男女床上黄色一级片免费看| 搡老妇女老女人老熟妇| av福利片在线| 午夜成年电影在线免费观看| 久久久久久久久中文| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 男女床上黄色一级片免费看| 国产高清有码在线观看视频 | 99精品在免费线老司机午夜| 中文资源天堂在线| 欧美三级亚洲精品| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品av视频在线免费观看| or卡值多少钱| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 国内精品久久久久精免费| 757午夜福利合集在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 一a级毛片在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 俺也久久电影网| 精品欧美一区二区三区在线| 一级毛片女人18水好多| av免费在线观看网站| av中文乱码字幕在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 69av精品久久久久久| 亚洲人成电影免费在线| 日本三级黄在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 成在线人永久免费视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美中文综合在线视频| 91九色精品人成在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产欧美日韩一区二区精品| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲美女视频黄频| 男女之事视频高清在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| xxx96com| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日本五十路高清| 九色成人免费人妻av| 又大又爽又粗| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲午夜理论影院| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 在线免费观看的www视频| 国产成人精品久久二区二区91| av片东京热男人的天堂| 亚洲在线自拍视频| 女同久久另类99精品国产91| 国产精华一区二区三区| 一进一出好大好爽视频| 国产激情欧美一区二区| 国产在线精品亚洲第一网站| 午夜激情福利司机影院| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品高清国产在线一区| 99热这里只有是精品50| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产99白浆流出| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产黄a三级三级三级人| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久久久久久午夜电影| www.www免费av| 成人国语在线视频| 国产探花在线观看一区二区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99久久精品热视频| videosex国产| 国产精华一区二区三区| 伦理电影免费视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜两性在线视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品国产高清国产av| 岛国在线观看网站| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲欧美日韩东京热| 身体一侧抽搐| 男人舔女人下体高潮全视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美zozozo另类| 亚洲国产欧美一区二区综合| 一本精品99久久精品77| 不卡av一区二区三区| 午夜视频精品福利| 波多野结衣高清作品| 一个人免费在线观看电影 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日本免费a在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 婷婷精品国产亚洲av| 国产精品国产高清国产av| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 好男人电影高清在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲成人久久爱视频| 国产1区2区3区精品| 国产精品久久久久久久电影 | 亚洲人成77777在线视频| 亚洲成av人片免费观看| 久久久久久久久免费视频了| 搞女人的毛片| 国产不卡一卡二| 日韩欧美三级三区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 成人午夜高清在线视频| 久久精品91无色码中文字幕| 制服丝袜大香蕉在线| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美成狂野欧美在线观看| x7x7x7水蜜桃| 色尼玛亚洲综合影院| 最新美女视频免费是黄的| 日韩大尺度精品在线看网址| 一本综合久久免费| 窝窝影院91人妻| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美成人性av电影在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产人伦9x9x在线观看| 中文字幕高清在线视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产三级中文精品| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 日韩欧美精品v在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久久九九精品影院| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品电影一区二区三区| 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品久久久久久精品电影| 日韩欧美免费精品| 久久久久性生活片| 免费一级毛片在线播放高清视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 美女黄网站色视频| 久久伊人香网站| 男女午夜视频在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 日本免费一区二区三区高清不卡| 精品欧美国产一区二区三| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国产精品国产高清国产av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 成人欧美大片| 天堂动漫精品| xxx96com| 1024香蕉在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美日本亚洲视频在线播放| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 一本一本综合久久| 欧美日韩黄片免| 欧美黑人巨大hd| 日本熟妇午夜| 狠狠狠狠99中文字幕| 9191精品国产免费久久| 色综合站精品国产| 成人欧美大片| 麻豆国产97在线/欧美 | 丁香欧美五月| 成人亚洲精品av一区二区| 不卡av一区二区三区| 一个人免费在线观看的高清视频| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美一级a爱片免费观看看 | 欧美高清成人免费视频www| 久久久久久久久久黄片| 精品第一国产精品| 欧美午夜高清在线| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 在线永久观看黄色视频| 一本精品99久久精品77| 免费电影在线观看免费观看| 级片在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av | 久久久久九九精品影院| 亚洲熟女毛片儿| av超薄肉色丝袜交足视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 免费看美女性在线毛片视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 免费在线观看日本一区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产99久久九九免费精品| 国产91精品成人一区二区三区| 国产精品 欧美亚洲| 美女大奶头视频| 亚洲免费av在线视频| av天堂在线播放| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国模一区二区三区四区视频 | 国产精品av视频在线免费观看| 成人亚洲精品av一区二区| 美女免费视频网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| av国产免费在线观看| 免费看日本二区| 精品人妻1区二区| 国产麻豆成人av免费视频| 老司机靠b影院| 成人手机av| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 最近最新免费中文字幕在线| 久久香蕉精品热| 日韩大码丰满熟妇| 午夜两性在线视频| 制服诱惑二区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲欧美激情综合另类| 日韩成人在线观看一区二区三区| 首页视频小说图片口味搜索| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 人妻久久中文字幕网| 成人三级黄色视频| 99热这里只有精品一区 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 午夜精品一区二区三区免费看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产av麻豆久久久久久久| 在线观看一区二区三区| a在线观看视频网站| 一本综合久久免费| 成人精品一区二区免费| 久久久精品大字幕| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 又大又爽又粗| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲国产精品合色在线| 丰满人妻一区二区三区视频av | 欧美成狂野欧美在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| av国产免费在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲中文字幕日韩| 一夜夜www| 欧美高清成人免费视频www| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品人妻1区二区| 99精品久久久久人妻精品| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产成人精品无人区| 91九色精品人成在线观看| 国产三级黄色录像| 久久人妻av系列| 99re在线观看精品视频| 性欧美人与动物交配| 久久久久久人人人人人| 丝袜人妻中文字幕| 精品福利观看| 日本a在线网址| 9191精品国产免费久久| 国产高清视频在线观看网站| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产真实乱freesex| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 怎么达到女性高潮| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美黄色淫秽网站| 一区二区三区高清视频在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品亚洲美女久久久| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲avbb在线观看| 免费看a级黄色片| 欧美色视频一区免费| 搞女人的毛片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产在线精品亚洲第一网站| 婷婷六月久久综合丁香| 国产日本99.免费观看| 国产99白浆流出| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 色综合站精品国产| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品九九99| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲最大成人中文| 十八禁人妻一区二区| 欧美日韩黄片免| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日韩精品青青久久久久久| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲国产精品999在线| 亚洲avbb在线观看| 天堂动漫精品| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲av熟女| 久久国产精品影院| 久久香蕉激情| 国产精品久久久av美女十八| 中文在线观看免费www的网站 | 国产精品乱码一区二三区的特点| 精品久久久久久久末码| 老汉色∧v一级毛片| 美女 人体艺术 gogo| av国产免费在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲中文av在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 免费在线观看成人毛片| av天堂在线播放| 亚洲精品国产一区二区精华液| 99热只有精品国产| 看黄色毛片网站| 男女之事视频高清在线观看| 久久国产精品影院| 99久久国产精品久久久| 五月伊人婷婷丁香| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 天堂√8在线中文| 国产伦一二天堂av在线观看| 又大又爽又粗| 神马国产精品三级电影在线观看 | 一二三四社区在线视频社区8| 久久精品国产综合久久久| 岛国在线免费视频观看| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲美女黄片视频| 制服人妻中文乱码| 午夜福利免费观看在线| 曰老女人黄片| 成人av在线播放网站| 午夜影院日韩av| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品一区二区三区四区久久| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美丝袜亚洲另类 | 精品一区二区三区四区五区乱码| 999精品在线视频| 国模一区二区三区四区视频 | 三级国产精品欧美在线观看 | 久久这里只有精品19| 亚洲成人久久性| 成年人黄色毛片网站| 熟女电影av网| a在线观看视频网站| 久久香蕉精品热| 十八禁人妻一区二区| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久久久国内视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久九九热精品免费| 一区二区三区激情视频| 精品久久久久久久末码| 国产精品亚洲一级av第二区| 午夜免费激情av| 国产一区二区三区视频了| 香蕉国产在线看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 色哟哟哟哟哟哟| 1024手机看黄色片| 97碰自拍视频| 国产久久久一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国产一区在线观看成人免费| 黄色a级毛片大全视频| 久久中文字幕人妻熟女| 国产视频一区二区在线看| xxxwww97欧美| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产伦在线观看视频一区| 青草久久国产| 久久国产乱子伦精品免费另类| 一本精品99久久精品77| 精品国产乱码久久久久久男人| 一区二区三区激情视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美黄色片欧美黄色片| 超碰成人久久| 国产真实乱freesex| avwww免费| 日日爽夜夜爽网站| 中亚洲国语对白在线视频| 午夜视频精品福利| 久久伊人香网站| 嫩草影院精品99| 在线观看免费视频日本深夜| 久久久久性生活片| 99热只有精品国产| 757午夜福利合集在线观看| 国产真实乱freesex| 国产主播在线观看一区二区| 国产成人精品久久二区二区免费| 这个男人来自地球电影免费观看| 午夜影院日韩av| 久久久精品大字幕| 久久久久久久精品吃奶| 此物有八面人人有两片| 精品久久久久久久久久久久久| av在线天堂中文字幕| 精品国产亚洲在线| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 三级毛片av免费| 在线永久观看黄色视频| 无限看片的www在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| av在线播放免费不卡| 亚洲中文日韩欧美视频| 男人的好看免费观看在线视频 | 九色国产91popny在线| 51午夜福利影视在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产激情久久老熟女| 久久久精品欧美日韩精品| 久久久久久免费高清国产稀缺| 人妻久久中文字幕网| 亚洲无线在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 精品日产1卡2卡| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲精品在线美女| 国产精品久久电影中文字幕| 90打野战视频偷拍视频| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 午夜两性在线视频| 老司机福利观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲精品粉嫩美女一区| av免费在线观看网站| 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 午夜两性在线视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 嫩草影院精品99| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片|