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    菖蒲麻膽湯結(jié)合丙戊酸鈉對(duì)卒中后癲癇的康復(fù)影響研究

    2024-01-02 10:42:18李琳琳鄧倩
    關(guān)鍵詞:菖蒲酸鈉癲癇

    李琳琳 鄧倩

    南陽(yáng)醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,南陽(yáng) 473000

    卒中后癲癇是指腦卒中發(fā)病后一段時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)的癲癇癥狀,經(jīng)腦電監(jiān)測(cè)可見(jiàn)患者癲癇灶與卒中部位具有一致性特征,此類患者一般無(wú)其他腦部疾病或代謝性疾病,且首次癲癇發(fā)作前并無(wú)相關(guān)病史[1]。目前認(rèn)為,卒中后癲癇的發(fā)病原因較為復(fù)雜,考慮與血腦屏障損傷后導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞膜穩(wěn)定性異常及梗死血管再通后的再灌注損傷密切相關(guān)[2]。卒中后癲癇可給患者腦組織造成實(shí)質(zhì)性損害,多數(shù)患者發(fā)病后可伴明顯記憶、學(xué)習(xí)、行為等認(rèn)知障礙表現(xiàn)。目前,針對(duì)卒中后癲癇臨床多以應(yīng)用抗癲癇藥物為主要治療措施,丙戊酸鈉為一種鈉通道調(diào)節(jié)劑,可通過(guò)上調(diào)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)表達(dá)而降低神經(jīng)元的興奮性,為目前用于治療癲癇等腦神經(jīng)性疾病患者的常見(jiàn)藥物[3]。但實(shí)踐表明,卒中后癲癇患者病程較長(zhǎng)、病情易反復(fù),長(zhǎng)期應(yīng)用抗癲癇藥可引發(fā)藥物不良反應(yīng),不利于患者預(yù)后[4]。中醫(yī)認(rèn)為,此病屬“癇證”范疇,為一種本虛標(biāo)實(shí)證,其發(fā)病與痰濁瘀阻、氣機(jī)逆亂所致頭部神經(jīng)損傷及臟腑功能失調(diào)密切相關(guān)[5]?;硖甸_(kāi)竅、息風(fēng)止痙為其主要中醫(yī)治法。本研究通過(guò)應(yīng)用菖蒲麻膽湯結(jié)合丙戊酸鈉治療卒中后癲癇患者獲得良好效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    資料與方法

    1.一般資料

    本文為前瞻性研究。選取2021 年1 月至2022 年12 月南陽(yáng)醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校第一附屬醫(yī)院收治的121 例卒中后癲癇患者為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(60 例)和聯(lián)合組(61 例)。對(duì)照組男32 例,女28 例;年齡50~70(61.22±5.33)歲;卒中病程2~6(4.33±1.36)年;卒中類型:缺血性卒中38 例,出血性卒中22 例;癲癇發(fā)作類型[6]:?jiǎn)渭冃园l(fā)作40例,復(fù)雜性發(fā)作20例。聯(lián)合組男31例,女30 例;年齡48~72(60.33±5.25)歲;卒中病程3~5(4.14±1.21)年;卒中類型:缺血性卒中40 例,出血性卒中21 例;癲癇發(fā)作類型:?jiǎn)渭冃园l(fā)作41 例,復(fù)雜性發(fā)作20 例。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴入組患者均符合缺血性卒中[7]、出血性卒中[8]診斷要點(diǎn);⑵經(jīng)臨床診斷為腦卒中后癲癇[9];⑶入院時(shí)體征穩(wěn)定、意識(shí)清楚;⑷均已知悉此次研究試驗(yàn)?zāi)康募皟?nèi)容,同意且自愿參與本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴存在其他感染癥狀或免疫功能異常者;⑵凝血功能異常者;⑶惡性腫瘤者;⑷有精神、認(rèn)知障礙性疾病者;⑸依從性差,不愿配合完成研究者。兩組患者一般資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。

    本研究經(jīng)南陽(yáng)醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校第一附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過(guò)(212lW)。

    2.方法

    所有患者針對(duì)原發(fā)病予以相應(yīng)調(diào)脂、降壓、降糖、抗凝、腦神經(jīng)保護(hù)及改善微循環(huán)治療,然后予以口服左乙拉西坦片(浙江京新藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20143178,規(guī)格0.5 g),1.5 g/次,2次/d及拉莫三嗪片[葛蘭素史克(天津)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20130026,規(guī)格50 mg],50 mg/次,1次/d;在上述常規(guī)治療基礎(chǔ)上對(duì)照組采用丙戊酸鈉(遼寧格林生物藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H21022462,規(guī)格200 mg)治療,首先按15~20 mg/kg,3次/d劑量連續(xù)服藥7 d,若癥狀控制不佳則將單次用藥劑量增加至20~30 mg/kg,3次/d,本組連續(xù)治療1 個(gè)月。聯(lián)合組采用菖蒲麻膽湯結(jié)合丙戊酸鈉治療,菖蒲麻膽湯組方及用法如下:取15 g 石菖蒲、15 g 天麻、15 g 白芍、15 g 茯苓、15 g 太子參、15 g 丹參、10 g 膽南星、10 g 法半夏、10 g 白術(shù)、10 g 陳皮、10 g 僵蠶、6 g 全蝎及炙甘草一同加入至500 ml清水中以文火煎煮,煮開(kāi)后去除渣滓并取藥汁450 ml 為1 劑,于早、中、晚三餐后30 min 服用,本組連續(xù)服藥1個(gè)月,其余常規(guī)治療及丙戊酸鈉用法同對(duì)照組。

    3.觀察指標(biāo)

    ⑴于治療開(kāi)始前24 h 內(nèi)、連續(xù)服藥1 個(gè)月后分別記錄并對(duì)比兩組患者癲癇癥狀發(fā)作情況,包括每月發(fā)作頻率和每次發(fā)作持續(xù)時(shí)間。⑵于治療開(kāi)始前24 h 內(nèi)、連續(xù)服藥1個(gè)月后分別采集患者外周靜脈血作抗凝處理,然后按轉(zhuǎn)速3 000 r/min,半徑10 cm,離心5 min 后將血清樣本送入AU5800 全自動(dòng)生化分析儀[美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特公司,國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010 第2402510 號(hào)]中檢測(cè)并對(duì)比兩組患者腦神經(jīng)功能生化指標(biāo)改善情況,檢測(cè)方法為酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),檢測(cè)指標(biāo)包括神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、神經(jīng)元軸突輕鏈(NF-L)等;同期采用簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查量表(MMSE)[10]評(píng)估兩組患者認(rèn)知功能,MMSE 量表滿分30 分,分值越高提示認(rèn)知功能越好。⑶于治療開(kāi)始前24 h 內(nèi)、連續(xù)服藥1 個(gè)月后分別采用Fugl-Meyer 運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分(FMA)[11]評(píng)估兩組患者運(yùn)動(dòng)功能,F(xiàn)MA 量表評(píng)分項(xiàng)目包括上肢運(yùn)動(dòng)功能和下肢運(yùn)動(dòng)功能,分值范圍分別為0~66 分、0~34 分,分值越高提示運(yùn)動(dòng)功能越好。⑷于連續(xù)服藥1 個(gè)月后統(tǒng)計(jì)并對(duì)比兩組患者藥物相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    4.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)均采用軟件SPSS 22.0 處理,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s) 表示,組間采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)采用配對(duì)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以例(%)表示,行χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié)果

    1.兩組患者癲癇發(fā)作情況比較(表1)

    表1 兩組卒中后癲癇患者治療前后癲癇發(fā)作情況比較(± s)

    表1 兩組卒中后癲癇患者治療前后癲癇發(fā)作情況比較(± s)

    注:對(duì)照組采用丙戊酸鈉治療,聯(lián)合組采用菖蒲麻膽湯結(jié)合丙戊酸鈉治療;與本組治療前比較,aP<0.05

    組別聯(lián)合組對(duì)照組t值P值例數(shù)61 60癲癇發(fā)作次數(shù)(次/月)治療前5.26±1.33 5.41±1.25 0.639 0.524癥狀持續(xù)時(shí)間(min/次)治療前4.66±1.23 4.58±1.41 0.333 0.740治療后1.25±0.36a 2.29±0.46a 13.862<0.001治療后2.15±0.27a 3.31±0.42a 18.102<0.001

    治療前,兩組患者癲癇發(fā)作情況比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);治療后,聯(lián)合組癲癇發(fā)作次數(shù)低于對(duì)照組,癥狀持續(xù)時(shí)間短于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。

    2.兩組患者神經(jīng)功能康復(fù)情況比較(表2)

    表2 兩組卒中后癲癇患者治療前后神經(jīng)功能康復(fù)情況比較(± s)

    表2 兩組卒中后癲癇患者治療前后神經(jīng)功能康復(fù)情況比較(± s)

    注:對(duì)照組采用丙戊酸鈉治療,聯(lián)合組采用菖蒲麻膽湯結(jié)合丙戊酸鈉治療;NSE 為神經(jīng)元特異性烯醇化酶,NF-L 為神經(jīng)元軸突輕鏈,MMSE為簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查量表;與本組治療前比較,aP<0.05

    組別聯(lián)合組對(duì)照組t值P值例數(shù)61 60 NSE(μg/L)治療前60.33±10.61 60.24±10.35 0.047 0.962 NF-L(μg/L)治療前1 844.33±200.61 1 825.71±200.26 0.511 0.610治療后35.25±10.61a 42.11±10.77a 3.560<0.001 MMSE評(píng)分(分)治療前20.25±5.12 20.32±5.23 0.074 0.941治療后1 033.46±200.27a 1 192.72±200.64a 4.370<0.001治療后26.11±5.15a 23.32±5.19a 2.968 0.004

    治療前,兩組患者神經(jīng)功能康復(fù)情況比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);治療后,聯(lián)合組NSE、NF-L均低于對(duì)照組,MMSE評(píng)分高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。

    3.兩組患者運(yùn)動(dòng)功能康復(fù)情況比較(表3)

    表3 兩組卒中后癲癇患者治療前后運(yùn)動(dòng)功能康復(fù)情況比較(分,± s)

    表3 兩組卒中后癲癇患者治療前后運(yùn)動(dòng)功能康復(fù)情況比較(分,± s)

    注:對(duì)照組采用丙戊酸鈉治療,聯(lián)合組采用菖蒲麻膽湯結(jié)合丙戊酸鈉治療;FMA 為Fugl-Meyer 運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分;與本組治療前比較,aP<0.05

    組別聯(lián)合組對(duì)照組t值P值例數(shù)61 60 FMA上肢功能評(píng)分治療前40.22±5.15 40.33±5.21 0.117 0.907 FMA下肢功能評(píng)分治療前15.22±5.33 15.16±5.41 0.062 0.951治療后28.72±5.31a 25.21±5.28a 3.643<0.001治療后58.44±10.33a 51.15±10.11a 3.923<0.001

    治療前,兩組患者運(yùn)動(dòng)功能康復(fù)情況比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);治療后,聯(lián)合組FMA上肢功能評(píng)分、下肢功能評(píng)分均高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。

    4.兩組患者用藥安全性比較(表4)

    表4 兩組卒中后癲癇患者用藥安全性比較[例(%)]

    經(jīng)不同方案治療1 個(gè)月后,聯(lián)合組藥物相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生率[6.56%(4/61)]與對(duì)照組[5.00%(3/60)]比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    討論

    卒中后癲癇為腦卒中患者發(fā)病后,因神經(jīng)功能損傷所致的常見(jiàn)并發(fā)癥,此病可見(jiàn)于卒中任何階段,但卒中后24 h內(nèi)及卒中后6個(gè)月或12個(gè)月為其發(fā)病的高峰階段[12]。目前認(rèn)為,卒中后癲癇患者病情嚴(yán)重程度與其卒中部位密切相關(guān),大腦皮質(zhì)受損為導(dǎo)致卒中后癲癇發(fā)病的危險(xiǎn)因素[13]。此前臨床多會(huì)通過(guò)應(yīng)用丙戊酸鈉等抗癲癇藥物對(duì)患者進(jìn)行治療,但此病病程較長(zhǎng)、病情易反復(fù),單純依賴西藥可有效緩解臨床癥狀,但卻難以從根本上消除病因,多數(shù)患者經(jīng)西藥治療后病情復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)仍較高[14]。中醫(yī)認(rèn)為,卒中后癲癇的病機(jī)與機(jī)體遭受痰濁侵入,導(dǎo)致體內(nèi)氣機(jī)逆亂、臟腑功能受損等密切相關(guān)[15]。此病屬“癇證”范疇,頭部神經(jīng)損傷為其本,臟腑功能紊亂為其標(biāo),痰瘀互結(jié)、氣機(jī)逆亂為其根本病機(jī),針對(duì)此類患者需施以豁痰開(kāi)竅、息風(fēng)解痙為其主要治法[16]。

    菖蒲麻膽湯是一種可息風(fēng)止痙的中藥方劑,此方由石菖蒲、天麻、膽南星及其他多種中藥材制成,其中石菖蒲為其君藥,此藥歸心、胃經(jīng),有開(kāi)竅、豁痰、理氣、活血等多種功效,天麻、膽南星均為其臣,天麻歸肝經(jīng),為息風(fēng)止痙、祛風(fēng)通絡(luò)之要藥;膽南星歸肝、膽、肺經(jīng),有清火化痰、息風(fēng)定驚之效果。除上述主要藥材外,方中白芍、茯苓、太子參、丹參、法半夏、白術(shù)、陳皮、僵蠶、全蝎及炙甘草可分別用于平抑肝陽(yáng)、利水消腫、活血祛瘀、化痰散結(jié),以上諸藥合用即可共奏扶正固本、豁痰開(kāi)竅之功效。本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合組癲癇發(fā)作次數(shù)低于對(duì)照組,癥狀持續(xù)時(shí)間短于對(duì)照組,這提示將此中藥聯(lián)合常規(guī)西藥治療能促進(jìn)患者癲癇癥狀恢復(fù),考慮原因如下:現(xiàn)代藥理研究證實(shí),石菖蒲內(nèi)含有0.11%~0.42%揮發(fā)油成分,石菖蒲揮發(fā)油能有效減少大腦功能區(qū)支配的自發(fā)活動(dòng),進(jìn)而緩解癲癇癥狀[17]。且經(jīng)水煎此藥后亦可通過(guò)抑制大腦神經(jīng)中樞系統(tǒng)而改善腦組織缺氧或記憶、認(rèn)知障礙。NSE 為反映大腦神經(jīng)功能的重要生物學(xué)指標(biāo),可通過(guò)參與糖酵解途徑而廣泛分布于神經(jīng)組織及神經(jīng)內(nèi)分泌組織,其表達(dá)水平會(huì)隨腦神經(jīng)功能損傷而不斷上升[18]。Gaetani 等[19]研究指出,NF-L 為一種可反映大腦軸突功能的生物學(xué)指標(biāo),也是用于診斷多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的前沿指標(biāo),高表達(dá)NF-L與腦損傷患者不良預(yù)后也有密切關(guān)聯(lián)。本研究中,聯(lián)合組治療后NSE、NF-L 均低于對(duì)照組,MMSE 評(píng)分高于對(duì)照組,這提示通過(guò)應(yīng)用菖蒲麻膽湯結(jié)合西藥治療能顯著改善患者大腦神經(jīng)功能并促進(jìn)認(rèn)知功能恢復(fù),其機(jī)制考慮與菖蒲麻膽湯的鎮(zhèn)靜作用相關(guān)。隨大腦神經(jīng)功能逐步恢復(fù),受中樞神經(jīng)支配的肢體功能也能得到明顯改善,故聯(lián)合組治療后FMA 上肢功能、下肢功能評(píng)分也均高于對(duì)照組,與范建嶺和汪愛(ài)萍[20]研究結(jié)果近似。本研究中,聯(lián)合組經(jīng)此中藥配合治療后的藥物相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生率與對(duì)照組無(wú)明顯差異,這提示此中西醫(yī)結(jié)合療法的安全性較高,具有一定推廣價(jià)值。

    綜上所述,菖蒲麻膽湯聯(lián)合丙戊酸鈉治療卒中后癲癇能有效改善患者臨床癥狀,對(duì)促進(jìn)神經(jīng)功能、運(yùn)動(dòng)功能康復(fù)有積極意義,且聯(lián)合應(yīng)用此藥未明顯增加不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),安全性較高。

    利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

    作者貢獻(xiàn)聲明 李琳琳:采集、分析/解釋數(shù)據(jù),起草文章,統(tǒng)計(jì)分析,指導(dǎo);鄧倩:統(tǒng)計(jì)分析,指導(dǎo)

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