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    鹽堿脅迫對楓香樹幼苗生長與生理特性的影響

    2024-01-01 00:00:00楊正印
    鄉(xiāng)村科技 2024年4期
    關鍵詞:楓香樹生理特性

    摘 要:為研究鹽堿脅迫對楓香樹幼苗生長與生理特性的影響,采用盆栽試驗,設置0 g/kg、3 g/kg、5 g/kg、7 g/kg 和9 g/kg共5個不同水平的鹽堿脅迫處理,分別測定楓香樹幼苗生長指標、光合特性、抗氧化酶活性和滲透調節(jié)物質含量。結果表明,鹽堿脅迫顯著影響楓香樹幼苗的生長和生理特性,隨著鹽堿脅迫程度的升高,幼苗株高、地徑、葉面積、生物量、凈光合速率、氣孔導度和蒸騰速率均逐漸下降;超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)、過氧化氫酶(CAT)活性先升高后降低,在7 g/kg處理時達到最大值;可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸含量在7 g/kg處理時達到最大值。因此,楓香樹幼苗能夠承受一定程度的鹽堿脅迫,脅迫程度過高則其抗氧化系統(tǒng)受到損傷,影響其正常的生長發(fā)育。

    關鍵詞:楓香樹;鹽堿脅迫;生理特性

    中圖分類號:S792.99 文獻標志碼:B 文章編號:1674-7909(2024)4-121-3

    DOI:10.19345/j.cnki.1674-7909.2024.04.026

    0 引言

    楓香樹(Liquidambar formosana Hance)是蕈樹科楓香樹屬植物,是亞熱帶地區(qū)速生落葉闊葉樹種。楓香樹可在園林中栽作庭蔭樹,又因其具有較強的耐火性、對有毒氣體有較強的抗性,可用于廠礦區(qū)綠化,具有較高的經濟價值和生態(tài)價值[1]。

    目前,土壤鹽漬化成為全世界面臨的一個重要生態(tài)難題。土壤鹽漬化首先會破壞土壤物理和化學結構,使土壤孔隙度降低、容重增加、有機質含量下降,導致土壤養(yǎng)分失衡。鹽漬化還會使土壤中動物、微生物數量下降。如使單位體積土壤中蚯蚓減少,土壤中有益細菌、真菌種群數量下降,土壤胞外酶減少,間接影響土壤養(yǎng)分礦化和物質轉換,影響根系對養(yǎng)分和水分的吸收;還會引起滲透脅迫、產生離子毒害,進而對地上部的生長產生影響,降低植物干物質的積累。研究表明,土壤鹽漬化會導致光合速率、蒸騰速率下降,以及葉綠素含量降低,使植株形態(tài)發(fā)生一系列變化,引起根系腐爛、植株萎蔫、葉片枯黃等[2-3]。鹽分過多會使土壤的滲透勢提高,導致作物吸水困難,造成細胞組織水分外滲,從而抑制作物種子的萌發(fā)和幼苗的生長。根系無法吸水會使植物體內水分虧缺、光合作用下降、能耗增加、衰老加速、生長量降低,最終導致植株死亡[4]。基于此,研究不同水平鹽堿脅迫對楓香樹幼苗生長與生理特性的影響,初步評價楓香樹幼苗的抗鹽堿能力,以期為楓香樹抗逆栽培和育苗提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 試驗地點和材料

    試驗地位于貴州省黔南布依族苗族自治州,地處云貴高原東南部向廣西丘陵過渡的斜坡地帶,平均海拔997 m,屬典型的亞熱帶溫暖溫潤季風氣候區(qū),年平均氣溫15.9 ℃,年降水量1 235.8 mm,年日照時數1 318 h。試驗材料選用楓香樹1年生實生苗。鹽堿脅迫處理選用硫酸鈉(Na2SO4)、氯化鈉(NaCl)、碳酸氫鈉(NaHCO3)、無水碳酸鈉(Na2CO3)以質量比18∶1∶1∶18的比例混合。

    1.2 試驗設計

    試驗于2022年進行,采用盆栽試驗,設置5個鹽堿脅迫處理,混合鹽堿在風干土壤中的質量分數分別為0 g/kg、3 g/kg、5 g/kg、7 g/kg 和 9 g/kg(攪拌均勻),分別用CK、S1、S2、S3和S4表示。將攪拌均勻的土壤裝入上直徑30.4 cm、下直徑26.7 cm、高26.5 cm的盆中,每盆裝風干土12 kg,同時每個處理添加氮肥 (N)0.5 g/kg、磷肥(P2O5)0.4 g/kg、鉀肥(K2O)0.5 g/kg;選取生長良好、大小基本一致的1年生楓香樹幼苗,移栽到盆中;每個處理設置20個重復,每盆澆水1.5 L,將移栽好的盆放置在防雨棚下。隨后每隔7 d澆一次水,每次澆1 L。試驗期間,將楓香樹盆栽苗按等間距排列整齊,使幼苗受光均勻。試驗從2022年4月18日開始,至2022年9月5日結束。

    1.3 測定指標和方法

    1.3.1 生長指標的測定

    試驗結束時,每個處理隨機挑選5株長勢均勻的楓香樹幼苗進行生長指標的測定:用游標卡尺測定幼苗地徑,精確到0.01 mm;用卷尺測定基部至頂芽的距離為株高,精確到0.01 cm;每株選擇3片健康功能葉,使用便攜式葉面積儀測定葉片表面積。測定結束后,將5株幼苗從盆中取出,將地上部和地下部分開,清洗干凈表面的泥土,裝入牛皮紙袋,再放入烘箱在100 ℃下殺青30" min,在80 ℃下烘干至恒重。

    1.3.2 光合參數的測定

    每個處理選擇3株長勢一致的楓香樹幼苗,每株選取3片功能葉,選擇晴朗的上午,使用LI-6400XT便攜式光合系統(tǒng)分析儀測定幼苗的光合指標。

    1.3.3 生理指標的測定

    每個處理選擇3株長勢一致的楓香樹幼苗,每株選取3片功能葉,將葉片放入有冰袋的保溫盒中,帶回實驗室進行各指標的測定。超氧化物歧化酶(SOD)活性采用NBT光化還原法測定,過氧化物酶(POD)活性采用愈創(chuàng)木酚比色法測定,過氧化氫酶(CAT)活性采用紫外吸收法測定,可溶性蛋白含量采用考馬斯亮藍G-250染色法測定,可溶性糖含量采用蒽酮比色法測定,脯氨酸含量采用磺基水楊酸法測定。

    1.4 數據分析

    對試驗數據進行記錄和保存,并使用Excel進行整理,使用SPSS 24.0并應用Duncan氏新復極差法檢驗處理間的差異顯著性。

    2 結果與分析

    2.1 鹽堿脅迫對楓香樹幼苗生長指標的影響

    鹽堿脅迫下楓香樹幼苗的生長指標見表1。由表1可知,鹽堿脅迫會影響楓香樹幼苗的生長。株高隨著鹽堿脅迫程度的增加呈逐漸降低趨勢,S1與CK處理沒有顯著差異,其他處理均顯著低于CK,S3與S2、S4處理沒有顯著差異;地徑變化特征和株高相似,S1與CK處理沒有顯著差異,S3與S4處理沒有顯著差異;各處理間葉面積差異均顯著;生物量隨著鹽堿脅迫程度的增加呈逐漸降低的趨勢,S1與S2處理沒有顯著差異。

    2.2 鹽堿脅迫對楓香樹幼苗光合指標的影響

    鹽堿脅迫下楓香樹幼苗的光合指標見表2。由表2可知,鹽堿脅迫影響楓香樹幼苗的光合特性。凈光合速率隨著鹽堿脅迫程度的增加呈逐漸降低的趨勢,各處理間差異均顯著;氣孔導度變化趨勢與凈光合速率相似,各處理間差異均顯著;胞間二氧化碳濃度變化趨勢與凈光合速率相反,S1和S2處理沒有顯著差異;蒸騰速率變化趨勢與凈光合速率相似,S3與S2、S4處理沒有顯著差異。

    2.3 鹽堿脅迫對楓香樹幼苗抗氧化酶活性的影響

    鹽堿脅迫下楓香樹幼苗的抗氧化酶活性見表3。由表3可知,鹽堿脅迫下楓香樹幼苗的抗氧化酶活性顯著提高。SOD活性隨著鹽堿脅迫程度的增加呈先升高后降低的趨勢,表現為S3gt;S2gt;S4gt;S1gt;CK,在S3處理時達到最大值,各處理均顯著高于CK,S1、S2、S3和S4處理SOD活性分別比CK高出6.31%、12.89%、21.92%和10.35%,處理間差異均顯著;POD活性變化特征與SOD相似,各處理POD活性均顯著高于CK,S1、S2、S3和S4處理POD活性分別比CK高出17.11%、45.00%、61.50%和49.46%,S2與S4處理沒有顯著差異;各處理CAT活性均顯著高于CK,S1、S2、S3和S4處理CAT活性分別比CK高出26.67%、64.44%、81.11%和58.67%,S2與S4處理沒有顯著差異。

    2.4 鹽堿脅迫對楓香樹幼苗滲透調節(jié)物質含量的影響

    鹽堿脅迫下楓香樹幼苗的滲透調節(jié)物質含量見表4。由表4可知,可溶性糖含量隨著鹽堿脅迫程度的增加呈先升高后降低的趨勢,表現為S3gt;S2gt;S4gt;S1gt;CK,在S3處理時達到最大值,各處理均顯著高于CK,S1、S2、S3和S4處理可溶性糖含量分別比CK高出54.35%、110.35%、141.18%和81.88%,處理間差異均顯著;可溶性蛋白含量變化特征和可溶性糖相似,各處理均顯著高于CK,S1、S2、S3和S4處理可溶性蛋白含量分別比CK高出109.63%、148.62%、216.06%和142.20%,S2與S4處理沒有顯著差異;各處理脯氨酸含量均顯著高于CK,S1、S2、S3和S4處理脯氨酸含量分別比CK高出24.46%、58.50%、73.53%和42.67%,處理間差異均顯著。

    3 討論與結論

    鹽堿脅迫是影響植物生長最常見的脅迫之一,嚴重影響植物的正常生理代謝和正常成長。受到鹽堿脅迫的植物常表現出葉片枯黃、植株矮小、生長緩慢。此研究表明,鹽堿脅迫顯著降低了楓香樹幼苗的株高、地徑、葉面積和生物量,以及凈光合速率、氣孔導度和蒸騰速率,且上述指標隨著鹽堿脅迫程度的增加呈逐漸降低的趨勢。這說明鹽堿脅迫程度的增加會導致根系過度吸收鹽離子,植株生長被抑制,葉綠素合成受到限制,從而光合參數降低,導致生物量降低[5]。

    抗氧化酶系統(tǒng)是保護植物免受非生物脅迫的最重要的酶系統(tǒng)[6]。此研究表明,隨著鹽堿脅迫程度的增加,楓香樹幼苗的SOD、POD和CAT活性先升高后降低。這說明在楓香樹幼苗受到脅迫時,抗氧化酶系統(tǒng)發(fā)揮作用,消除了產生的過氧化物質。鹽堿脅迫造成植株細胞缺水,出現滲透脅迫,而滲透調節(jié)物質脯氨酸的積累可抵御鹽堿脅迫帶來的影響[7]。此研究表明,隨著鹽堿脅迫程度的增加,可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸含量先升高后降低,說明脯氨酸的積累能夠調節(jié)鹽堿脅迫,從而降低危害。

    綜上所述,鹽堿脅迫顯著影響楓香樹幼苗的生長和生理特性,隨著鹽堿脅迫程度的增加,幼苗株高、地徑、葉面積、生物量、凈光合速率、氣孔導度和蒸騰速率均逐漸下降,SOD、POD和CAT活性先升高后降低(在7 g/kg處理時達到最大值),可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸含量在7 g/kg處理時達到最大值。由此可知,楓香樹幼苗能夠承受一定程度的鹽堿脅迫,脅迫程度過高時其抗氧化系統(tǒng)受到損傷,影響楓香樹幼苗的正常生長發(fā)育。

    參考文獻:

    [1]徐美貞,徐梁,楊少宗,等.楓香樹葉片變色的物質基礎及其地理變異規(guī)律[J].浙江林業(yè)科技,2023,43(4):1-9.

    [2]張碧茹,米俊珍,趙寶平,等.外源γ-氨基丁酸緩解燕麥幼苗鹽堿脅迫的生理效應[J].麥類作物學報,2024,44(2):222-229.

    [3]姜子俊,徐炎,裴毅,等.鹽堿脅迫對黃秋葵種子萌發(fā)的影響[J].天津農林科技,2023(6):1-5,12.

    [4]王曉春,韓鵬,汪月寧,等.鹽堿對植物生理及根際土壤微生物影響研究進展[J].種子科技,2023,41(23):22-24.

    [5]王曉蕾,張云鶴,牟金猛,等.蘇打鹽堿脅迫對水稻光合特性及產量的影響[J].作物雜志,2024(1):193-203.

    [6]劉睿敏,馬學軍,劉文瑜,等.鹽堿脅迫下藜麥種質幼苗生理特性及耐鹽堿性評價[J].干旱地區(qū)農業(yè)研究,2023,41(6):17-26.

    [7]梁泰帥,鄭淑涵,趙肖瓊.獨腳金內酯(SLs)對鹽堿脅迫下恒山黃芪種子萌發(fā)和幼苗生長的影響[J].種子,2023,42(12):90-95,102.

    作者簡介:楊正印(1996—),男,本科,助理工程師,研究方向:鹽堿脅迫對楓香樹幼苗生理特性的影響。

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