• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    丙泊酚對成年癲癇患者左側(cè)大腦新皮質(zhì)與邊緣系統(tǒng)立體定向腦電圖的影響

    2024-01-01 00:00:00張蕊謝致郭輝龔德山陸月梅王軍周旭卿
    精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)雜志 2024年6期
    關(guān)鍵詞:邊緣系統(tǒng)腦電腦電圖

    [摘要]"目的

    探究不同效應(yīng)室濃度丙泊酚對成年癲癇患者左側(cè)大腦新皮質(zhì)與邊緣系統(tǒng)立體定向腦電圖(SEEG)的影響。

    方法"選擇2021年1月—2022年12月于我院癲癇外科行機(jī)器人立體定向輔助左側(cè)顱內(nèi)電極植入術(shù)后擇期電極拔除的患者14例,根據(jù)植入電極位置將患者分為新皮質(zhì)組和邊緣系統(tǒng)組,記錄并比較兩組患者術(shù)中丙泊酚效應(yīng)室濃度分別為0、2、3、4、5 mg/L(后簡稱D1~D5濃度)時SEEG的δ、θ、α、β、γ波各波段功率范圍和功率百分比,以及δ-γ、θ-γ、α-γ、β-γ相位幅度耦合(PAC)的調(diào)制指數(shù)(MI)。

    結(jié)果"D2~D5濃度時,邊緣系統(tǒng)組和新皮質(zhì)組患者立體定向腦電圖γ波功率范圍顯著低于D1濃度時(F=15.13、20.33,t=4.33~8.72,P<0.05);D3濃度時,邊緣系統(tǒng)組患者α波功率百分比顯著高于D1、D2濃度時(F=23.38,t=5.52、9.38,P<0.05);D3~D5濃度時,邊緣組患者θ-γ、α-γ PAC MI均顯著低于D1濃度時(F=13.64、18.77,t=7.62~17.68,P<0.05)。

    結(jié)論"丙泊酚可以引發(fā)成年癲癇患者左側(cè)大腦新皮質(zhì)及邊緣系統(tǒng)的SEEG γ波功率范圍降低以及邊緣系統(tǒng)SEEG θ-γ、α-γ的PAC降低。

    [關(guān)鍵詞]"癲癇;二異丙酚;腦皮層電圖;邊緣系統(tǒng);電極,植入;立體定位技術(shù);腦電描記術(shù)

    [中圖分類號]"R741.04;R742.1

    [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]"A

    Effect of propofol on the stereotactic electroencephalography of the left cerebral neocortex and limbic system in adult patients with epilepsy

    ZHANG Rui, XIE Zhi, GUO Hui, GONG Deshan, LU Yuemei, WANG Jun, ZHOU Xuqing

    (Department of Anesthesiology, Shanghai Deji Hospital, Qingdao University, Shanghai 200331, China)

    [ABSTRACT]Objective To investigate the effect of different effect compartment concentrations of propofol on the ste-

    reotactic electroencephalography (SEEG) of the left cerebral neocortex and limbic system in adult patients with epilepsy. Me-thods Fourteen patients undergoing elective electrode removal following robot-guided stereotactic implantation of left intracerebral electrodes in the Department of Epilepsy Surgery at our hospital from January 2021 to December 2022 were selected. Patients were divided into neocortex group and limbic system group according to the location of electrodes in the brain. The power range and percentage of δ, θ, α, β, and γ waves on SEEG at the intraoperative effect compartment concentrations of propofol of 0, 2, 3, 4, and 5 mg/L (concentrations of D1-D5) as well as the modulation index (MI) of phase-amplitude coupling (PAC) in the wave bands of δ-γ, θ-γ, α-γ, and β-γ were recorded and compared between the two groups.

    Results The power ranges of γ wave on SEEG of the left limbic system and cerebral neocortex were significantly lower at the concentrations of D2-D5 than at the concentration of D1 (F=15.13,20.33,t=4.33-8.72,Plt;0.05). The power percentage of α wave in the left limbic system was significantly higher at the concentration of D3 than at the concentrations of D1 and D2 (F=23.38,t=5.52,9.38,Plt;0.05). The MI of PAC in θ-γ and α-γ in the left limbic system decreased significantly at the concentrations of D3-D5 compared with at the concentration of D1 (F=13.64,18.77,t=7.62-17.68,Plt;0.05).

    Conclusion Propofol decreases the power range of γ wave on SEEG of the left cerebral neocortex and limbic system and lowers PAC of θ-γ and α-γ on SEEG of the left limbic system in adult patients with epilepsy.

    [KEY WORDS] Epilepsy; Propofol; Electrocorticography; Limbic system; Electrodes, implanted; Stereotaxic techniques; Electroencephalography

    大腦皮質(zhì)和皮質(zhì)下結(jié)構(gòu)在人類意識活動中發(fā)揮重要作用。人類及動物因不同麻醉藥物出現(xiàn)意識消失的過程中,大腦皮質(zhì)、丘腦、腦干等結(jié)構(gòu)間聯(lián)接會發(fā)生暫時中斷[1-3]。但全身麻醉改變大腦網(wǎng)絡(luò)聯(lián)系、引起意識消失的機(jī)制目前尚未完全明了。大腦活動電信號中包含大量信息,可以反映腦功能狀態(tài)。目前多使用代表淺表神經(jīng)元活動的表面腦電圖研究全身麻醉對人類腦電活動的影響,其中頭皮腦電圖(EEG)和皮質(zhì)腦電圖(ECoG)均不能直接監(jiān)測腦皮質(zhì)下的電活動。立體定向腦電圖(SEEG)腦電信號抗干擾能力強(qiáng),可用于監(jiān)測人腦海馬、直回、杏仁核、胼胝體、島葉等顱內(nèi)深部組織腦電信號,其克服了EEG和ECoG的缺點(diǎn),目前大多數(shù)綜合癲癇中心已轉(zhuǎn)向使用SEEG監(jiān)測腦電活動[4-5]。反映大腦意識狀態(tài)的關(guān)鍵腦電活動可能隱藏在不同腦電頻率的交互變化中[6],這種變化多通過交叉頻率耦合(CFC)進(jìn)行分析。相位-幅度耦合(PAC)是CFC的一種類型,其可在一定程度上反映大腦總體微觀和宏觀上的神經(jīng)編碼和信息處理過程。經(jīng)研究比較,調(diào)制指數(shù)(MI)較適宜評估PAC的耦合強(qiáng)度[7]。因此,本研究應(yīng)用SEEG監(jiān)測丙泊酚麻醉過程中癲癇患者大腦新皮質(zhì)與邊緣系統(tǒng)MI等指標(biāo)變化,以探討不同效應(yīng)室濃度的丙泊酚對成年癲癇患者大腦新皮質(zhì)及邊緣系統(tǒng)不同頻率腦電以及PAC的影響。

    1"對象與方法

    1.1"研究對象

    選擇2021年1月—2022年12月于我院癲癇外科行擇期顱內(nèi)電極拔除術(shù)的成年癲癇患者?;颊呒{入標(biāo)準(zhǔn):①機(jī)器人立體定向輔助左側(cè)顱內(nèi)電極植入術(shù)后,擇期行顱內(nèi)電極拔除術(shù)者;②美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級[8]Ⅰ~Ⅱ級者;③年齡18~60歲者;④體質(zhì)量指數(shù)為18.0~29.9 kg/m2者?;颊吲懦龢?biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重心肺疾病者;②丙泊酚輸注過程中癲癇發(fā)作者;③全身麻醉過程中因循環(huán)波動或呼吸抑制終止丙泊酚輸注者。最終入組患者共14例,年齡20~33歲。根據(jù)電極植入位置將患者分為新皮質(zhì)組和邊緣系統(tǒng)組,每組7例患者。新皮質(zhì)組患者,男4例,女3例,年齡(25.57±4.99)歲,ASAⅠ級4例,ASAⅡ級3例;邊緣系統(tǒng)組患者,男5例,女2例,年齡(30.00±10.92)歲,ASAⅠ級3例,ASAⅡ級4例。兩組患者上述基線資料比較無顯著差異(P>0.05)。

    1.2"研究方法

    患者入手術(shù)室后行心電圖、無創(chuàng)血壓及脈搏氧飽和度監(jiān)測,鼻導(dǎo)管吸氧2 L/min,開放左上肢外周靜脈輸注復(fù)方電解質(zhì)注射液?;颊哳^部包扎紗布拆除后清潔前額,粘貼腦電雙頻指數(shù)(BIS)傳感器并連接至BIS監(jiān)測儀。將患者顱內(nèi)埋置電極外露部分連接至視頻腦電監(jiān)測儀,排除手術(shù)室內(nèi)腦電干擾信號后監(jiān)測并記錄腦電數(shù)據(jù)?;颊甙锌剌斪⒈捶樱x擇Marsh模式,將丙泊酚效應(yīng)室濃度從0 mg/L(后簡稱D1濃度)依次增加至2、3、4、5 mg/L(簡稱D2~D5濃度),待效應(yīng)室濃度穩(wěn)定30 s后,記錄各濃度點(diǎn)患者腦電圖。描記腦電圖結(jié)束后,根據(jù)患者生命體征及BIS監(jiān)測數(shù)值調(diào)整丙泊酚效應(yīng)室濃度,患者繼續(xù)行顱內(nèi)電極拔除術(shù)。對兩組患者術(shù)中不同丙泊酚效應(yīng)室濃度時的腦電圖δ、θ、α、β、γ波各波段功率范圍及功率百分比,以及δ-γ、θ-γ、α-γ、β-γ PAC的MI進(jìn)行分析。

    1.3"統(tǒng)計學(xué)處理

    使用MATLAB和Prism軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。符合正態(tài)分布的計量資料以±s表示,多組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用Dunnett t檢驗。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2"結(jié)""果

    2.1"患者在不同丙泊酚效應(yīng)室濃度下SEEG各波段功率范圍比較

    單因素方差分析結(jié)果顯示,兩組患者在D2~D5丙泊酚效應(yīng)室濃度時SEEG γ波較D1時功率范圍明顯下降(F=15.13、20.33,t=4.33~8.72,P<0.05)。見表1。

    2.2"患者在不同丙泊酚效應(yīng)室濃度下SEEG各波段功率百分比比較

    單因素方差分析結(jié)果顯示,邊緣系統(tǒng)組患者在D3丙泊酚效應(yīng)室濃度時,SEEG α波段功率百分比相較D1、D2時明顯升高(F=23.38,t=5.52、9.38,P<0.05)。見表2。

    2.3"患者在不同丙泊酚效應(yīng)室濃度下SEEG δ-γ、θ-γ、α-γ、β-γ PAC MI比較

    單因素方差分析結(jié)果顯示,邊緣系統(tǒng)組患者在D3~D5丙泊酚效應(yīng)室濃度時,θ-γ、α-γ PAC MI較D1時均顯著性降低(F=13.64、18.77,t=7.62~17.68,P<0.05)。見表3、圖1。

    3"討""論

    研究證明,癲癇是一種神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)疾?。?],癲癇網(wǎng)絡(luò)中任一結(jié)構(gòu)的活動改變都可對其他結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響,引發(fā)癲癇活動發(fā)作[10-11]。大腦神經(jīng)元興奮性異常增高及過度同步化放電是癲癇發(fā)病的基礎(chǔ)[12]。有研究顯示丘腦通過將大腦新皮質(zhì)區(qū)及邊緣系統(tǒng)的電活動同步化,使海馬和皮質(zhì)間放電進(jìn)行了連接,從而在癇樣電活動向全腦發(fā)放的過程中起到關(guān)鍵性作用[13-14]。研究顯示多種全身麻醉劑會破壞大腦皮質(zhì)內(nèi)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)[1,15]。丙泊酚作為目前應(yīng)用最為廣泛的全麻藥品,不僅可引起患者腦電波的改變,還對腦網(wǎng)絡(luò)微狀態(tài)、復(fù)雜度、功能連通性以及拓?fù)涮卣鳟a(chǎn)生影響[16-18],特別是可使健康人左側(cè)大腦半球特定以及非特定性丘腦皮質(zhì)系統(tǒng)的功能連接發(fā)生差異性變化[19-20]。因此,本研究觀察了不同效應(yīng)室濃度丙泊酚對成年癲癇患者左側(cè)大腦新皮質(zhì)與邊緣系統(tǒng)立體定向腦電活動的影響。

    功能性核磁共振成像顯示,丙泊酚誘導(dǎo)可以使人體無意識狀態(tài)下的大腦皮質(zhì)-皮質(zhì)下耦合短暫減少[21]。丙泊酚通過改變丘腦皮質(zhì)功能連接,導(dǎo)致大腦皮質(zhì)在特定頻段的神經(jīng)振蕩發(fā)生變化[3]。PURDON等[22]認(rèn)為,大腦皮質(zhì)慢δ波振蕩和α波振蕩是丙泊酚麻醉患者意識消失的標(biāo)志性腦電變化。研究顯示丙泊酚麻醉后大腦皮質(zhì)α、δ和θ波功率顯著增加,但高、低頻γ波功率均顯著降低[2,22-23]。γ波參與加工大腦認(rèn)知和記憶活動,并與癲癇發(fā)作密切相關(guān)[24]。本研究結(jié)果顯示,丙泊酚麻醉后,成年癲癇患者左側(cè)邊緣系統(tǒng)及大腦新皮質(zhì)均出現(xiàn)γ波功率范圍的降低,且邊緣系統(tǒng)α波功率百分比升高,但未發(fā)現(xiàn)δ、θ波功率范圍變化。

    高頻與低頻腦電信號間協(xié)調(diào)工作是神經(jīng)系統(tǒng)實現(xiàn)正常大腦功能的重要基礎(chǔ),其中θ-γ PAC參與人體產(chǎn)生記憶的過程[25-26]。腦疲勞會減弱腦網(wǎng)絡(luò)緊密程度,使δ-γ PAC在前額葉區(qū)、頂葉區(qū)、枕葉區(qū)發(fā)生顯著下降[27]。在癲癇發(fā)作區(qū)或癲癇發(fā)作期,γ波與不同低頻波(δ、θ、α、β波)的PAC明顯高于正常組織[28-29]。溫昕等[30]使用丙泊酚麻醉大鼠后發(fā)現(xiàn)丘腦皮質(zhì)耦合關(guān)系減弱,腦區(qū)間通訊減少。本研究結(jié)果顯示,當(dāng)丙泊酚效應(yīng)室濃度為3、4、5 mg/L時,成年癲癇患者左側(cè)邊緣系統(tǒng)的SEEG θ-γ、α-γ PAC MI均顯著低于清醒時,與上述結(jié)果相互印證。

    本研究結(jié)果與既往研究的結(jié)論不完全相符,考慮原因如下:①既往研究對象多為無神經(jīng)系統(tǒng)疾患的成人或動物,本研究對象為難治性癲癇患者,不同研究對象的腦電圖可能存在差異;②由于難治性癲癇手術(shù)適應(yīng)證及病灶位置的限制,本研究樣本量偏小,可能使結(jié)果產(chǎn)生誤差;③本研究在達(dá)到相應(yīng)丙泊酚效應(yīng)室濃度后腦電圖采樣時間較短,有可能對腦電數(shù)據(jù)產(chǎn)生影響;④既往研究大多使用監(jiān)測淺表神經(jīng)元活動的表面腦電圖進(jìn)行腦電圖數(shù)據(jù)分析,而本研究采用了進(jìn)入大腦深處腦電采樣的SEEG,使結(jié)果受外界影響更小,更為精準(zhǔn);⑤大腦新皮質(zhì)及邊緣

    系統(tǒng)各包含不同腦區(qū)(如海馬、杏仁核等),本研究未單獨(dú)分析每個獨(dú)立腦區(qū),而是綜合分析這些腦區(qū)組成的新皮質(zhì)系統(tǒng)和邊緣系統(tǒng)兩組腦電信號的總和,因此可能與別的研究結(jié)果產(chǎn)生差異。

    綜上所述,丙泊酚對成年癲癇患者左側(cè)大腦新皮質(zhì)SEEG無明顯影響,但可引發(fā)患者左側(cè)邊緣系統(tǒng)γ波功率及θ-γ、α-γ的PAC降低。我們今后的研究應(yīng)著重于擴(kuò)大樣本量,并將SEEG監(jiān)測結(jié)果與EEG、EcoG監(jiān)測結(jié)果進(jìn)行比較,以進(jìn)一步完善本研究的結(jié)論。

    倫理批準(zhǔn)和知情同意:本研究涉及的所有試驗均已通過上海德濟(jì)醫(yī)院倫理審查委員會的審核批準(zhǔn)[文件號(2021)臨審(001)號]。所有試驗過程均遵照《人體醫(yī)學(xué)研究的倫理準(zhǔn)則守則》的條例進(jìn)行。受試對象或其親屬已經(jīng)簽署知情同意書。

    作者聲明:張蕊、謝致、郭輝、龔德山、陸月梅參與了研究設(shè)計;張蕊、謝致、王軍、周旭卿參與了論文的寫作和修改。所有作者均閱讀并同意發(fā)表該論文,且均聲明不存在利益沖突。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]PAL D, SILVERSTEIN BH,SHARBA L, et al. Propofol, sevoflurane, and ketamine induce a reversible increase in delta-gamma and theta-gamma phase-amplitude coupling in frontal cortex of rat[J]. "Front Syst Neurosci, 2017,11:41.

    [2]HUANG Y, WU D, BAHURI N F A, et al. Spectral and phase-amplitude coupling signatures in human deep brain oscillations during propofol-induced anaesthesia[J]. "Br J Anaesth, 2018,121(1):303-313.

    [3]MALEKMOHAMMADI M, PRICE C M, HUDSON A E, et al. Propofol-induced loss of consciousness is associated with a decrease in thalamocortical connectivity in humans[J]. "Brain, 2019,142(8):2288-2302.

    [4]CHAUVEL P, GONZALEZ-MARTINEZ J, BULACIO J.

    Presurgical intracranial investigations in epilepsy surgery[J]. Handb Clin Neurol, 2019,161:45-71.

    [5]李承俊,許明霞,林元相,等. 難定位難治性癲癇的顱內(nèi)腦電圖-硬膜下電極腦電圖與立體定向腦電圖應(yīng)用比較[J]. "癲癇雜志, 2020,6(4):307-314.

    [6]MUKAMEL E A, PIRONDINI E, BABADI B, et al. A transition in brain state during propofol-induced unconsciousness[J]. "J Neurosci, 2014,34(3):839-845.

    [7]ONSLOW A C, BOGACZ R, JONES M W. Quantifying phase-amplitude coupling in neuronal network oscillations[J]. "Prog Biophys Mol Biol, 2011,105(1-2):49-57.

    [8]ABOULEISH A E, GAL J, TROIANOS C, et al. Review of the ASA physical status classification: Comment[J]. "Anesthesiology, 2022,136(5):864-865.

    [9]BETTUS G, WENDLING F, GUYE M, et al. Enhanced EEG functional connectivity in mesial temporal lobe epilepsy[J]. "Epilepsy Res, 2008,81(1):58-68.

    [10]HOLMES M J, YANG X, LANDMAN B A, et al. Functional networks in temporal-lobe epilepsy: A voxel-wise study of resting-state functionalconnectivity and gray-matter concentration[J]. "Brain Connect, 2013,3(1):22-30.

    [11]焦鵬飛. 基于立體定向腦電圖的難治性顳葉癲癇患者的癲癇網(wǎng)絡(luò)研究[D]. 蘭州:蘭州大學(xué), 2020.DOI:10.27204/d.cnki.glzhu.2020.001101.

    [12]姚敏怡,王明建,劉雪,等. 丙戊酸鈉對癲癇樣放電海馬神經(jīng)元鐵死亡的抑制作用及其機(jī)制[J]. "精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)雜志, 2022,8(2):175-179.

    [13]AGHAKHANI Y, KOBAYASHI E, BAGSHAW A P, et al. Cortical and thalamic fMRI responses in partial epilepsy with focal and bilateral synchronous spikes[J]. "Clin Neurophysiol, 2006,117(1):177-191.

    [14]宋承汝. 顳葉癲癇腦自發(fā)活動靜態(tài)和動態(tài)性變化的研究[D]. "鄭州:鄭州大學(xué), 2022.

    [15]TSUKAMOTO M, TAURA S, YAMANAKA H, et al. Age-related effects of three inhalational anesthetics at one minimum alveolar concentration on electroencephalogram waveform[J]. "Aging Clin Exp Res, 2020,32(9):1857-1864.

    [16]陶飛,顧衛(wèi)東. 丙泊酚誘導(dǎo)意識消失的腦電機(jī)制[J]. "臨床麻醉學(xué)雜志, 2024,40(5):532-535.

    [17]LI Y M, SHI W, LIU Z A, et al. Effective brain state estimation during propofol-induced sedation using advanced EEG microstate spectral analysis[J]. "IEEE J Biomed Health Inform, 2021,25(4):978-987.

    [18]ZHAO X, WANG Y B, ZHANG Y, et al. Propofol-induced anesthesia alters corticocortical functional connectivity in the human brain: An EEG source space analysis[J]. "Neurosci Bull, 2021,37(6):563-568.

    [19]ALLEN H N, CHAUDHRY S, HONG V M, et al. A parabrachial-to-amygdala circuit that determines hemispheric late-

    ralization of somatosensory processing[J]. "Biol Psychiatry, 2023,93(4):370-381.

    [20]LIU X L, LAUER K K, WARD BD, et al. Differential effects of deep sedation with propofol on the specific and nonspecific thalamocortical systems: A functional magnetic resonance imaging study[J]. "Anesthesiology, 2013,118(1):59-69.

    [21]PUJOL J, BLANCO-HINOJO L, GALLART L, et al. Largest scale dissociation of brain activity at propofol-induced loss of consciousness[J]. "Sleep, 2021,44(1):zsaa152.

    [22]PURDON P L, SAMPSON A, PAVONE K J, et al. Clinical electroencephalography for anesthesiologists: Part Ⅰ: Background and basic signatures[J]. "Anesthesiology, 2015,123(4):937-960.

    [23]梁振虎,金星,張琳,等. 基于丙泊酚麻醉的相位模式復(fù)雜度同步及腦網(wǎng)絡(luò)變化[J]. "科學(xué)通報, 2019,64(16):1747-1758.

    [24]CANOLTY R T, EDWARDS E, DALAL S S, et al. High gamma power is phase-locked to theta oscillations in human neocortex[J]. "Science, 2006,313(5793):1626-1628.

    [25]SCHROEDER C E, LAKATOS P. Low-frequency neuronal oscillations as instruments of sensory selection[J]. "Trends Neurosci, 2009,32(1):9-18.

    [26]BELLUSCIO M A, MIZUSEKI K, SCHMIDT R, et al. Cross-frequency phase-phase coupling between θ and γ oscillations in the hippocampus[J]. "J Neurosci, 2012,32(2):423-435.

    [27]楊碩,江文濤,王磊,等. 基于腦網(wǎng)絡(luò)的腦疲勞對不同工作記憶負(fù)荷的影響[J]. "中國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)報, 2021,40(4):446-452.

    [28]AMIRI M, FRAUSCHER B, GOTMAN J. Phase-amplitude coupling is elevated in deep sleep and in the onset zone of focal epileptic seizures[J]. "Front Hum Neurosci, 2016,10:387.

    [29]曹春雨,韓凌,李春勝. 癲癇發(fā)作腦電信號的相位幅度調(diào)制研究[J]. "中國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)報, 2018,37(1):33-39.

    [30]溫昕,張軍,梁振虎. 丙泊酚麻醉下丘腦皮層的熵、復(fù)雜度和信息集成變化:從符號動力學(xué)角度[C]//第40屆中國控制會議論文集. 上海, 2021:540-543.

    (本文編輯"范睿心"厲建強(qiáng))

    猜你喜歡
    邊緣系統(tǒng)腦電腦電圖
    現(xiàn)代實用腦電地形圖學(xué)(續(xù))
    現(xiàn)代實用腦電地形圖學(xué)(續(xù))
    腦炎早期診斷的腦電圖與磁共振成像比較
    現(xiàn)代實用腦電地形圖學(xué)(續(xù)) 第五章 腦電地形圖的臨床中的應(yīng)用
    邊緣系統(tǒng)膠質(zhì)瘤的臨床分型及顯微手術(shù)治療
    腦電圖在腦腫瘤患者中的應(yīng)用價值及意義
    視頻腦電圖在癲癎診療中的臨床應(yīng)用價值
    現(xiàn)代實用腦電地形圖學(xué)(續(xù)) 第五章 腦電地形圖在臨床中的應(yīng)用
    拍腦門有靈感的原因
    今日文摘(2015年10期)2015-05-30 10:48:04
    腦梗死繼發(fā)癲癇84例腦電圖分析
    久久97久久精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久久久久人妻| 国产淫语在线视频| 亚洲图色成人| 亚洲丝袜综合中文字幕| 成年美女黄网站色视频大全免费| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产成人精品在线电影| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 免费观看性生交大片5| 久久久精品94久久精品| 婷婷色综合www| 国产精品蜜桃在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 国产精品国产三级专区第一集| 日本免费在线观看一区| av在线app专区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产精品成人在线| 制服丝袜香蕉在线| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲国产精品999| 日韩电影二区| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 日韩人妻精品一区2区三区| 国产色爽女视频免费观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩三级伦理在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 黄片无遮挡物在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 免费黄色在线免费观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 伊人亚洲综合成人网| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品久久久av美女十八| 久久久久网色| 高清av免费在线| 久久精品国产自在天天线| 国产在线视频一区二区| 少妇高潮的动态图| 亚洲,欧美精品.| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 51国产日韩欧美| 亚洲精品成人av观看孕妇| 三级国产精品片| 欧美3d第一页| 99热这里只有是精品在线观看| 在线 av 中文字幕| 欧美国产精品一级二级三级| 欧美bdsm另类| 一区二区av电影网| 一级毛片 在线播放| 午夜免费鲁丝| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美成人午夜精品| 大香蕉97超碰在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品久久久精品久久久| 美女内射精品一级片tv| 黄色怎么调成土黄色| 黄色毛片三级朝国网站| 大香蕉97超碰在线| 蜜桃国产av成人99| 中文字幕亚洲精品专区| 久久久久久久国产电影| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 又黄又爽又刺激的免费视频.| tube8黄色片| 考比视频在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产精品.久久久| 少妇高潮的动态图| 亚洲少妇的诱惑av| 国产日韩欧美视频二区| 人妻系列 视频| 999精品在线视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产深夜福利视频在线观看| 婷婷色av中文字幕| 久久久久久久大尺度免费视频| av黄色大香蕉| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产xxxxx性猛交| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 成人亚洲欧美一区二区av| 波多野结衣一区麻豆| 国产一区二区在线观看av| 亚洲精品乱久久久久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲成人手机| 女性被躁到高潮视频| 久久国内精品自在自线图片| 一二三四在线观看免费中文在 | 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品不卡视频一区二区| 中文天堂在线官网| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲av福利一区| 人妻少妇偷人精品九色| kizo精华| 国产精品偷伦视频观看了| xxxhd国产人妻xxx| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲经典国产精华液单| 久久久久视频综合| 狂野欧美激情性bbbbbb| 人妻一区二区av| 男人操女人黄网站| 咕卡用的链子| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品久久久久久精品古装| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日韩制服骚丝袜av| 一本久久精品| 午夜免费观看性视频| 日本与韩国留学比较| 国精品久久久久久国模美| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产福利在线免费观看视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 香蕉精品网在线| 色网站视频免费| 777米奇影视久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲国产日韩一区二区| 十分钟在线观看高清视频www| av女优亚洲男人天堂| 热99久久久久精品小说推荐| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲欧美清纯卡通| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 欧美精品亚洲一区二区| 人妻一区二区av| 少妇人妻 视频| 高清欧美精品videossex| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 最新中文字幕久久久久| 美国免费a级毛片| 午夜福利乱码中文字幕| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产1区2区3区精品| videos熟女内射| 男的添女的下面高潮视频| 天堂8中文在线网| 18禁观看日本| 永久免费av网站大全| 中文字幕最新亚洲高清| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 熟女电影av网| 久久久久人妻精品一区果冻| 99久久人妻综合| 久久99一区二区三区| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲美女搞黄在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 欧美精品高潮呻吟av久久| 午夜免费鲁丝| 好男人视频免费观看在线| 国产精品久久久久久精品古装| 精品一品国产午夜福利视频| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲国产av影院在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 少妇人妻久久综合中文| 国产成人免费无遮挡视频| 中文字幕免费在线视频6| 国产精品一区二区在线观看99| 高清av免费在线| 亚洲av综合色区一区| 99国产综合亚洲精品| 一级毛片电影观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 精品人妻偷拍中文字幕| 毛片一级片免费看久久久久| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 欧美精品av麻豆av| 免费黄网站久久成人精品| 边亲边吃奶的免费视频| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲精品,欧美精品| 最后的刺客免费高清国语| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 下体分泌物呈黄色| 大香蕉久久网| 免费av中文字幕在线| 国产爽快片一区二区三区| av.在线天堂| 色视频在线一区二区三区| 国产高清三级在线| 制服诱惑二区| 亚洲精品日本国产第一区| 日本黄色日本黄色录像| 久久久国产一区二区| 晚上一个人看的免费电影| 高清黄色对白视频在线免费看| 综合色丁香网| 男人添女人高潮全过程视频| 免费在线观看黄色视频的| 丝袜脚勾引网站| av有码第一页| 中文字幕最新亚洲高清| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲美女黄色视频免费看| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲精华国产精华液的使用体验| 最新中文字幕久久久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 波野结衣二区三区在线| 亚洲国产精品一区三区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 香蕉国产在线看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产在线视频一区二区| 一级片'在线观看视频| 18禁动态无遮挡网站| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 色5月婷婷丁香| 在线观看免费日韩欧美大片| 一本色道久久久久久精品综合| 岛国毛片在线播放| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品一国产av| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产成人aa在线观看| 免费人成在线观看视频色| 国产永久视频网站| 伦理电影免费视频| 久久人人爽人人片av| 国产在线视频一区二区| 日本wwww免费看| 国产乱来视频区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 美女中出高潮动态图| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久人人爽人人片av| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 青青草视频在线视频观看| 成人综合一区亚洲| 免费观看a级毛片全部| 国产精品久久久久久精品电影小说| 少妇高潮的动态图| 亚洲国产精品一区三区| 男女无遮挡免费网站观看| 日韩伦理黄色片| 麻豆乱淫一区二区| 国产福利在线免费观看视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲,欧美精品.| xxx大片免费视频| 久久久久久人妻| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品久久久久成人av| 精品酒店卫生间| 欧美精品国产亚洲| 国产精品一区www在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 一级片'在线观看视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久久久精品人妻al黑| av天堂久久9| 精品国产一区二区三区四区第35| 99热网站在线观看| 国产成人欧美| 2022亚洲国产成人精品| 美女国产高潮福利片在线看| 人体艺术视频欧美日本| 国产免费视频播放在线视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 97在线视频观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 99热全是精品| 22中文网久久字幕| 免费日韩欧美在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 一区二区三区四区激情视频| 免费在线观看完整版高清| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 99香蕉大伊视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲欧美清纯卡通| 90打野战视频偷拍视频| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 国产精品国产三级国产av玫瑰| 三上悠亚av全集在线观看| 成人手机av| 51国产日韩欧美| 在线看a的网站| 丰满少妇做爰视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 人妻一区二区av| 伦理电影免费视频| 午夜免费观看性视频| 精品午夜福利在线看| 午夜精品国产一区二区电影| 91aial.com中文字幕在线观看| 少妇 在线观看| 精品福利永久在线观看| 五月天丁香电影| 全区人妻精品视频| 一级毛片我不卡| 久久久久久久久久久免费av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 99re6热这里在线精品视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品人妻久久久久久| 国产极品天堂在线| 欧美日韩av久久| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲成人av在线免费| 国产免费视频播放在线视频| 大香蕉久久网| 最近中文字幕高清免费大全6| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 精品久久国产蜜桃| 国产精品久久久av美女十八| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久这里只有精品19| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 哪个播放器可以免费观看大片| 超碰97精品在线观看| 国产极品天堂在线| 三级国产精品片| 18在线观看网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产福利在线免费观看视频| 久久久久网色| 亚洲精品aⅴ在线观看| 五月天丁香电影| 中文字幕人妻丝袜制服| 美国免费a级毛片| 99国产综合亚洲精品| 亚洲国产最新在线播放| 国产熟女欧美一区二区| 国产亚洲精品久久久com| 国产男女超爽视频在线观看| videossex国产| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 午夜91福利影院| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久韩国三级中文字幕| 欧美最新免费一区二区三区| 最后的刺客免费高清国语| 色网站视频免费| 最后的刺客免费高清国语| 久久久久久久久久人人人人人人| 一区二区三区乱码不卡18| 大陆偷拍与自拍| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 最近中文字幕2019免费版| 精品久久久精品久久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲精品国产av成人精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 春色校园在线视频观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久久网色| 精品福利永久在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 精品人妻偷拍中文字幕| 人妻系列 视频| 成人手机av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲国产av影院在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲综合色网址| 久久婷婷青草| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 尾随美女入室| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲经典国产精华液单| av电影中文网址| 国产成人精品久久久久久| 曰老女人黄片| 免费高清在线观看视频在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 一区二区av电影网| 涩涩av久久男人的天堂| 久久久国产一区二区| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产亚洲最大av| 国产毛片在线视频| 国产1区2区3区精品| 国产男女超爽视频在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 99热全是精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久精品国产a三级三级三级| av免费在线看不卡| 亚洲国产看品久久| 五月玫瑰六月丁香| 午夜精品国产一区二区电影| 中文天堂在线官网| 久久精品国产综合久久久 | 精品一区二区免费观看| 如何舔出高潮| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久青草综合色| 尾随美女入室| 久久久久视频综合| 男女午夜视频在线观看 | 欧美日韩亚洲高清精品| 制服丝袜香蕉在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 综合色丁香网| kizo精华| 色哟哟·www| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲av.av天堂| 久久精品国产a三级三级三级| 最黄视频免费看| 国产一级毛片在线| 桃花免费在线播放| 少妇的逼水好多| 天美传媒精品一区二区| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产成人欧美| 中国三级夫妇交换| 久久久欧美国产精品| 免费观看性生交大片5| 色网站视频免费| av女优亚洲男人天堂| av在线观看视频网站免费| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产成人a∨麻豆精品| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 水蜜桃什么品种好| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 免费av中文字幕在线| 亚洲,欧美,日韩| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 如何舔出高潮| av又黄又爽大尺度在线免费看| kizo精华| 大片免费播放器 马上看| 免费观看在线日韩| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久国产精品人妻一区二区| 99热国产这里只有精品6| 欧美精品高潮呻吟av久久| 中文字幕最新亚洲高清| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产精品一区www在线观看| 香蕉国产在线看| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产精品欧美亚洲77777| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产黄色免费在线视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 有码 亚洲区| 不卡视频在线观看欧美| 欧美人与性动交α欧美软件 | 国产欧美日韩一区二区三区在线| 精品午夜福利在线看| 久久av网站| 精品国产国语对白av| 母亲3免费完整高清在线观看 | 99久久人妻综合| 有码 亚洲区| 亚洲国产日韩一区二区| 免费日韩欧美在线观看| 国产精品一国产av| 日本91视频免费播放| 久久久久人妻精品一区果冻| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久久精品性色| 多毛熟女@视频| 看免费成人av毛片| 国产老妇伦熟女老妇高清| av播播在线观看一区| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 国产成人精品福利久久| www日本在线高清视频| 欧美日韩视频精品一区| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲第一区二区三区不卡| 热re99久久精品国产66热6| 我的女老师完整版在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲精品自拍成人| 高清毛片免费看| 欧美国产精品一级二级三级| videosex国产| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲综合色惰| 亚洲欧美成人精品一区二区| 丰满少妇做爰视频| 大香蕉久久成人网| 少妇精品久久久久久久| 观看美女的网站| 国产成人精品久久久久久| 蜜桃国产av成人99| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 在线天堂中文资源库| 99九九在线精品视频| av.在线天堂| 国产精品嫩草影院av在线观看| 插逼视频在线观看| 日本欧美国产在线视频| 99国产综合亚洲精品| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产成人精品久久久久久| 美女国产高潮福利片在线看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲国产最新在线播放| 久久人妻熟女aⅴ| 国产老妇伦熟女老妇高清| 伊人亚洲综合成人网| 水蜜桃什么品种好| 免费高清在线观看视频在线观看| 妹子高潮喷水视频| 国产一区二区在线观看日韩| 高清毛片免费看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 天天影视国产精品| 国产亚洲欧美精品永久| 少妇的逼水好多| 两个人看的免费小视频| 黄色一级大片看看| 成人无遮挡网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产精品 国内视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久精品国产a三级三级三级| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美97在线视频| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲,欧美,日韩| 丝袜美足系列| 男女免费视频国产| 最近2019中文字幕mv第一页| 中文欧美无线码| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲色图综合在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 新久久久久国产一级毛片| 色视频在线一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲精品一区蜜桃| 国产综合精华液| av.在线天堂| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 免费av中文字幕在线| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产成人欧美| www.熟女人妻精品国产 | 国产又爽黄色视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 18在线观看网站| 天天影视国产精品| 热re99久久国产66热| 国产黄频视频在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲熟女精品中文字幕| 少妇的逼水好多| 亚洲av免费高清在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 |