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    探討甲狀腺全切術(shù)在分化型甲狀腺癌患者中的應(yīng)用效果

    2023-12-31 00:00:00賀順浩王靜坤

    【摘要】目的 探討甲狀腺全切術(shù)治療分化型甲狀腺癌的效果及對患者血清學(xué)指標(biāo)水平的影響。方法 以隨機數(shù)字表法將2020年1月至2022年1月期間新疆阿克蘇地區(qū)第一人民醫(yī)院收治的分化型甲狀腺癌患者100例分為兩組,各50例。對照組患者采用甲狀腺近全切術(shù)治療,觀察組患者則采用甲狀腺全切術(shù)治療。兩組均觀察至患者出院并進(jìn)行1年隨訪。對比兩組患者圍術(shù)期指標(biāo),術(shù)前、術(shù)后3 d血清炎癥因子、半乳糖凝集素-3(Gal-3)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、血鈣與甲狀旁腺激素(PTH)水平變化;對比隨訪1年后兩組患者復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移及并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果 兩組患者術(shù)后術(shù)中出血量、手術(shù)時間、住院時間、并發(fā)癥總發(fā)生率及轉(zhuǎn)移率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均Pgt;0.05);術(shù)后3 d兩組患者血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、Gal-3、VEGF、血鈣及PTH水平較術(shù)前均顯著降低,且觀察組低于對照組;隨訪1年后,與對照組比,觀察組患者復(fù)發(fā)率更低(均Plt;0.05)。結(jié)論 甲狀腺全切術(shù)治療分化型甲狀腺癌可有效清除病變組織,且可減輕機體炎癥反應(yīng),抑制腫瘤轉(zhuǎn)移,降低疾病復(fù)發(fā)率,但可能會造成低鈣血癥、甲狀旁腺功能減退的發(fā)生,臨床可根據(jù)患者實際情況選擇合適的治療方案進(jìn)行治療。

    【關(guān)鍵詞】分化型甲狀腺癌 ; 甲狀腺近全切術(shù) ; 甲狀腺全切術(shù) ; 炎癥因子 ; 甲狀旁腺激素

    【中圖分類號】R736.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】2096-3718.2023.10.0001.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2023.10.001

    分化型甲狀腺癌的癌細(xì)胞跟正常的甲狀腺組織細(xì)胞相似度很高,生長速度比較慢,也不容易出現(xiàn)遠(yuǎn)處的轉(zhuǎn)移[1]。手術(shù)治療是目前治療分化型甲狀腺癌的主要方法,臨床治愈率很高,但以往的甲狀腺近全切術(shù)沒有辦法完全消滅甲狀腺中的腫瘤,從而留下腫瘤組織的殘余物,在手術(shù)后容易出現(xiàn)復(fù)發(fā)的情況,進(jìn)行第二次手術(shù)容易產(chǎn)生較多的不良反應(yīng)[2]。而甲狀腺全切除術(shù)可以更全面地切除患者的病變組織,從而降低患者日后復(fù)發(fā)的風(fēng)險,但會導(dǎo)致甲狀旁腺功能的部分喪失[3]。因此本研究旨在探討甲狀腺全切術(shù)治療分化型甲狀腺癌患者的效果,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 以隨機數(shù)字表法將2020年1月至2022

    年1月新疆阿克蘇地區(qū)第一人民醫(yī)院收治的分化型甲狀腺癌患者100例分為兩組。對照組(50例)患者中男性18例,女性32例;病程5個月~8年,平均(4.75±1.05)年;年齡35~59歲,平均(44.26±3.10)歲;BMI 21~24 kg/m2,平均(22.65±0.48) kg/m2;病理分型:乳頭狀癌33例,濾泡狀癌17例。觀察組(50例)患者中男性17例,女性33例;病程4個月~9年,平均(4.81±1.08)年;年齡33~59歲,平均(44.19±3.32)歲;BMI 21~24 kg/m2,平均(22.73±0.51) kg/m2;病理分型:乳頭狀癌32例,濾泡狀癌18例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05),組間可比。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《頭頸部惡性腫瘤診斷治療指南》 [4]中分化型甲狀腺癌的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)者;初次確診為甲狀腺癌者;符合手術(shù)適應(yīng)證者等。排除標(biāo)準(zhǔn):胸廓畸形者;腫瘤已出現(xiàn)轉(zhuǎn)移者;存在其他惡性腫瘤者等?;颊呒捌浼覍倬炇鹬橥鈺簝?nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)本研究。

    1.2 手術(shù)方法 對照組患者進(jìn)行甲狀腺近全切術(shù):患者取仰臥位,對其進(jìn)行常規(guī)消毒鋪巾,全身麻醉。于患者頸前胸骨切跡上方約2 cm處作長度約4.5 cm的弧形切口,暴露患者腺體及喉返神經(jīng),將甲狀腺游離,切除患側(cè)甲狀腺側(cè)葉,并使其甲狀腺被膜盡量保留,將甲狀腺側(cè)葉剩余甲狀腺組織切除,后放置引流管,逐層縫合。觀察組患者則采用甲狀腺全切術(shù):患者體位、麻醉方式及切口同對照組,后分離皮瓣及頸闊肌,將甲狀腺體充分暴露,并結(jié)扎甲狀腺的上、中、下靜脈,將甲狀腺后背側(cè)充分暴露,將患者腺葉、峽部、對側(cè)全部腺葉徹底切除,切除期間注意保護(hù)喉返神經(jīng),避免喉返神經(jīng)損傷,并清掃該區(qū)域的淋巴結(jié),沖洗創(chuàng)面,保證止血到位,常規(guī)在氣管旁放置引流管,逐層對創(chuàng)口進(jìn)行縫合。在整個手術(shù)中密切監(jiān)測患者的生命體征,術(shù)后采取預(yù)防感染措施,并定期檢查患者甲狀腺功能。兩組術(shù)后均隨訪1年。

    1.3 觀察指標(biāo) ①圍術(shù)期指標(biāo)。對患者術(shù)中出血量、手術(shù)時間、住院時間進(jìn)行記錄。②炎癥因子及半乳糖凝集素-3(Gal-3)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)水平。于術(shù)前、術(shù)后3 d采集患者空腹靜脈血3 mL,離心(3 000 r/min,10 min)分離取血清,以酶聯(lián)免疫吸附法對血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、Gal-3、VEGF水平進(jìn)行檢測。③血鈣與甲狀旁腺激素(PTH)水平。血液采集與血清制備方法同②,采用比色法對血鈣水平進(jìn)行檢測;采用電化學(xué)發(fā)光免疫法對PTH水平進(jìn)行檢測。④復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移及并發(fā)癥發(fā)生情況。對兩組患者隨訪1年,統(tǒng)計并比較復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移及并發(fā)癥發(fā)生情況,其中并發(fā)癥包括低鈣血癥、甲狀旁腺損傷、聲音嘶啞、噴射神經(jīng)損傷等。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 23.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),并發(fā)癥及復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移情況為計數(shù)資料采用[例(%)]表示,行χ2檢驗;圍術(shù)期指標(biāo)、TNF-α、IL-6、Gal-3、VEGF、血鈣、PTH水平為計量資料,經(jīng)K-S檢驗符合正態(tài)分布,采用( x ±s)表示,行t檢驗。以Plt;0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者圍術(shù)期指標(biāo)比較 兩組患者圍術(shù)期各項指標(biāo)進(jìn)行比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均Pgt;0.05),見表1。

    2.2 兩組患者血清因子水平比較 兩組患者術(shù)后3 d血清TNF-α、IL-6、Gal-3、VEGF水平較術(shù)前均顯著降低,與對照組比,觀察組更低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05),見表2。

    2.3 兩組患者血鈣與PTH水平比較 兩組患者術(shù)后3 d血鈣與PTH水平較術(shù)前均顯著降低,與對照組比,觀察組更低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05),見表3。

    2.4 兩組患者并發(fā)癥及復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移情況比較 與對照組比,觀察組患者復(fù)發(fā)率更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05);兩組患者轉(zhuǎn)移率、并發(fā)癥總發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均Pgt;0.05),見表4。

    3 討論

    分化型甲狀腺癌的發(fā)病原因與碘輸入量不足或過高、雌激素過高等原因有關(guān),早期臨床表現(xiàn)不明顯,多無自覺癥狀,頸部腫塊往往為非對稱性硬塊,腫塊易產(chǎn)生聲音嘶啞、吞咽困難、呼吸不暢或局部壓痛等壓迫癥狀,頸靜脈被壓迫時,會導(dǎo)致患側(cè)面部水腫和靜脈怒張[5]。甲狀腺切除術(shù)是治療分化型甲狀腺癌的主要手段,但臨床對于手術(shù)切除范圍存在爭議[6]。

    甲狀腺近全切手術(shù)可減少對患者甲狀旁腺功能的損傷,但并不能完全消除病理性腫瘤,從而更加容易遺留腫瘤組織,手術(shù)后腫瘤的復(fù)發(fā)風(fēng)險也相對較高。一旦復(fù)發(fā),患者需再次進(jìn)行手術(shù)治療,增加了手術(shù)的風(fēng)險。甲狀腺全切術(shù)能夠?qū)撛谙袤w內(nèi)的轉(zhuǎn)移病灶全部消除,避免腫瘤的殘余,降低腫瘤的復(fù)發(fā)風(fēng)險,避免二次手術(shù)造成的傷害,其可一次性治療多病灶病變,尤其是雙側(cè)癌灶,避免復(fù)發(fā)的甲狀腺癌轉(zhuǎn)化為分化不良的甲狀腺癌[7-8]。本研究結(jié)果顯示,對比兩組患者圍術(shù)期指標(biāo)、轉(zhuǎn)移、并發(fā)癥總發(fā)生率,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,表明治療分化型甲狀腺癌時應(yīng)用甲狀腺全切術(shù)不會影響患者的康復(fù),且安全性良好;另外,本研究中觀察組患者復(fù)發(fā)率較對照組更低,表明對于分化型甲狀腺癌的治療,應(yīng)用甲狀腺全切術(shù)能夠降低腫瘤復(fù)發(fā)率。

    PTH分泌于甲狀旁腺主細(xì)胞,是一種堿性單鏈多肽類激素,其能夠?qū)棺祫游矬w內(nèi)鈣和磷的代謝產(chǎn)生調(diào)節(jié)作用,提高血磷、血鈣水平;其半衰期較短,甲狀旁腺的損傷對其水平的影響較大[9]。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組患者血鈣與PTH水平均顯著低于對照組,表明治療分化型甲狀腺癌時應(yīng)用甲狀腺全切術(shù)會較大程度地影響患者的甲狀旁腺功能,易導(dǎo)致低鈣血癥的發(fā)生。分析原因在于,甲狀腺全切術(shù)為保證手術(shù)的完整性和徹底性,會盡可能地切除甲狀腺內(nèi)存在的潛在病灶,也因此會增加對甲狀旁腺的損傷,使甲狀旁腺無法分泌充足的PTH,從而影響患者的喉返神經(jīng)功能,增加術(shù)后喉返神經(jīng)損傷的發(fā)生風(fēng)險[10]。血清TNF-α、IL-6等均為炎癥因子,其生物學(xué)活性均較為廣泛,可促進(jìn)機體腫瘤細(xì)胞的生長及發(fā)展,加重甲狀腺癌患者病情程度,并且與VEGF的表達(dá)密切相關(guān);VEGF能夠促進(jìn)淋巴管的生成,使腫瘤細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)移,且其水平隨著病情的加重而升高[11];Gal-3能夠刺激細(xì)胞的生長增殖,并阻止腫瘤細(xì)胞的凋亡,促進(jìn)血管的生成,從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)移,其異常表達(dá)在腫瘤的發(fā)展過程中起重要作用[12]。本研究中,觀察組患者術(shù)后3 d的血清TNF-α、IL-6、Gal-3、VEGF水平較對照組均更低,提示應(yīng)用甲狀腺全切術(shù)治療分化型甲狀腺癌,能夠更好地減輕患者機體內(nèi)部的炎癥反應(yīng),抑制腫瘤發(fā)生、轉(zhuǎn)移。分化型甲狀腺癌患者體內(nèi)的中性粒細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞有較強的殺傷力,且腫瘤細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移過程中,腫瘤細(xì)胞自分泌會促進(jìn)TNF-α、IL-6等炎癥因子的合成和分泌,而甲狀腺全切除術(shù)能夠盡可能徹底地切除甲狀腺中的病灶,從根本上阻斷了炎癥因子分泌的途徑[13]。

    綜上,應(yīng)用甲狀腺全切術(shù)治療分化型甲狀腺癌,可有效清除病變組織,且可減輕機體炎癥反應(yīng),抑制腫瘤轉(zhuǎn)移,降低復(fù)發(fā)率,但可能會造成低鈣血癥、甲狀旁腺功能減退的發(fā)生,臨床可根據(jù)患者實際情況選擇合適的治療方案進(jìn)行治療。

    參考文獻(xiàn)

    郭勇. 腔鏡輔助甲狀腺切除手術(shù)對分化型甲狀腺癌患者的療效及預(yù)后分析[J/CD]. 中華臨床醫(yī)師雜志(電子版), 2016, 10(9): 1271-1274.

    崔勇, 孫茂偉, 趙東旭. 甲狀腺全切除術(shù)在分化型甲狀腺癌外科治療中的應(yīng)用價值[J]. 實用癌癥雜志, 2017, 32(7): 1214-1215.

    閆軍. 全甲狀腺切除術(shù)對雙側(cè)甲狀腺癌患者應(yīng)激反應(yīng)、喉返神經(jīng)和甲狀旁腺損傷的影響[J]. 陜西醫(yī)學(xué)雜志, 2022, 51(7): 831-834.

    美國國立癌癥綜合信息網(wǎng)頭頸腫瘤專家組. 頭頸部惡性腫瘤診斷治療指南[J]. 中華口腔醫(yī)學(xué)雜志, 2006, 41(8): 453-455.

    王永斌, 鄧智勇, 肖世聞, 等. 分化型甲狀腺癌術(shù)后抑制狀態(tài)下血清甲狀腺球蛋白水平檢測的臨床診斷價值[J]. 現(xiàn)代檢驗醫(yī)學(xué)雜志, 2019, 34(5): 133-134, 138.

    劉慶, 楊華夏, 史方富, 等. 甲狀腺全切術(shù)治療分化型甲狀腺癌的療效觀察及臨床研究探討[J]. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展, 2018, 18(18): 3576-3579.

    王建宏, 饒遠(yuǎn)生, 劉海鷹, 等. 甲狀腺全切術(shù)治療分化型甲狀腺癌對甲狀旁腺激素及血鈣變化的影響[J]. 實用癌癥雜志, 2018, 33(7): 1190-1193.

    陳潔, 錢永祥. 甲狀腺全切除術(shù)在分化型甲狀腺癌外科治療中的應(yīng)用價值[J]. 中外醫(yī)療, 2022, 41(31): 88-91.

    楊旭輝, 戴軍, 胡靖秋, 等. 甲狀腺全切術(shù)對分化型甲狀腺癌的治療效果及對患者血清學(xué)指標(biāo)及預(yù)后的影響[J]. 癌癥進(jìn)展, 2020, 18(14): 1470-1473.

    付彧, 張麗君, 楊雪松, 等. 甲狀腺全切除或近全切除術(shù)治療甲狀腺癌的效果[J]. 中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理, 2019, 10(4): 66-68.

    李從洋. 全甲狀腺切除術(shù)與次全切術(shù)治療分化型甲狀腺癌的臨床療效比較[J]. 中國冶金工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志, 2019, 36(3): 318-319.

    彭一帆, 山院飛, 趙胤銘, 等. 分化型甲狀腺癌術(shù)后患者血清Cyfra21.1、Gal-3、VEGF水平及其意義[J]. 重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報, 2015, 40(11): 1441-1444.

    朱成全. 甲狀腺癌患者行甲狀腺全切術(shù)治療與近全切術(shù)的臨床效果對比[J]. 中外醫(yī)學(xué)研究, 2018, 16(17): 118-119.

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