朱允滔,李嘉坤,梁雄偉,莫飛煒
(玉林市中西醫(yī)結(jié)合骨科醫(yī)院脊柱二科,廣西 玉林 537000)
單節(jié)段頸椎病的手術(shù)治療一般為頸前路減壓植骨融合術(shù),可以有效地解除脊髓壓迫,恢復(fù)頸椎的正常生理結(jié)構(gòu)及椎間隙高度,提高患者的吞咽功能和生活質(zhì)量[1]。傳統(tǒng)頸椎前路鋼板聯(lián)合椎間融合器固定系統(tǒng)和頸椎前路零切跡椎間融合固定器內(nèi)固定是目前常用的兩種手術(shù)方式,都可達(dá)到恢復(fù)患者椎間隙及椎間孔高度,恢復(fù)患者頸椎生理曲度的目的,但傳統(tǒng)鋼板因鋼板始終具有一定厚度,會(huì)對(duì)患者的吞咽功能造成一定影響;零切跡椎間融合固定器作為一種新型的融合固定材料可減少對(duì)相鄰節(jié)段的損傷,有效改善患者術(shù)后吞咽困難,在一定程度上提升患者的生活質(zhì)量[2]。本研究旨在分析頸椎前路鋼板融合器內(nèi)固定和零切跡椎間融合固定器植入在頸前路減壓植骨融合術(shù)中對(duì)單節(jié)段頸椎固定病患者的療效的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料選取2021 年1 月至2023 年1 月玉林市中西醫(yī)結(jié)合骨科醫(yī)院收治的需要進(jìn)行單節(jié)段頸椎內(nèi)固定的40 例頸椎病患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(20 例)和觀察組(20 例)。對(duì)照組患者中男性13 例,女性7 例;年齡30~69 歲,平均(46.81±7.34)歲;病程1~6 個(gè)月,平均(3.23±1.17)個(gè)月;節(jié)段C3/4 4 例,C4/5 6 例,C5/6 7 例,C6/7 3 例。觀察組患者中男性11 例,女性9 例;年齡31~70 歲,平均(47.13±7.66)歲;病程1~5 個(gè)月,平均(3.18±1.35)個(gè)月;節(jié)段C3/4 5 例,C4/5 5 例,C5/6 6 例,C6/7 4 例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間可比。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《頸椎病的分型、診斷及非手術(shù)治療專家共識(shí)(2018)》[3]中頸椎病的診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)臨床檢查確診;②單節(jié)段病變;③神經(jīng)系統(tǒng)查體無(wú)異常,脊髓無(wú)明顯受壓。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并后路手術(shù)指征;②合并嚴(yán)重肝、腎功能障礙;③合并全身出血性疾??;④合并心腦血管疾病;⑤合并精神疾病。本研究經(jīng)院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者同意參加本研究并簽署知情同意書。
1.2 手術(shù)方法對(duì)照組患者進(jìn)行頸椎前路鋼板融合器內(nèi)固定:患者取仰臥位,進(jìn)行氣管插管,全身麻醉后,在頸前部位于病變椎體和相鄰椎體之間作一個(gè)5 cm 的橫切口,逐層切開(kāi)皮膚、皮下組織及頸闊肌。暴露出病變頸椎和相鄰椎體的前方,以及病變椎體和相鄰椎體之間的間隙。使用特制的撐開(kāi)器將病變椎體和相鄰椎體撐開(kāi),使椎間隙增寬,用尖刀切除病變的纖維環(huán),用刮匙取出髓核組織及處理鉤椎關(guān)節(jié)處,用椎板咬骨鉗去除上位椎體下緣和下位椎體上緣增生骨質(zhì),并切除該節(jié)段的后縱韌帶,植入異體骨后,放置合適的脊柱椎間融合器(博益寧(廈門)醫(yī)療器械有限公司,國(guó)械注準(zhǔn)20193130124,型號(hào)CFC 05),并將預(yù)先選擇好的金屬脊柱接骨板系統(tǒng)(博益寧(廈門)醫(yī)療器械有限公司,國(guó)械注準(zhǔn)20183130440,型號(hào):CPS I 型板4 孔)根據(jù)需要進(jìn)行塑形,然后放置在病變椎體節(jié)段前側(cè),并通過(guò)螺釘進(jìn)行固定。確認(rèn)鋼板固定牢固后,對(duì)創(chuàng)面進(jìn)行止血,然后逐層關(guān)閉切口。觀察組患者選擇零切跡椎間融合器:患者前期麻醉、手術(shù)入路及暴露椎間關(guān)節(jié)方法同對(duì)照組。選擇自穩(wěn)型頸椎前路椎間融合固定系統(tǒng)(北京富樂(lè)科技開(kāi)發(fā)有限公司,國(guó)械注準(zhǔn)20213130127,型號(hào):FRA01)植入到病變椎間隙中,以恢復(fù)頸椎的正常生理曲度及椎間隙高度。確認(rèn)椎間融合器位置穩(wěn)定后,對(duì)創(chuàng)面進(jìn)行止血,止血后逐層關(guān)閉切口,完成手術(shù)。術(shù)后均常規(guī)給予兩組患者抗生素預(yù)防感染,并給予神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物以預(yù)防神經(jīng)損傷,并隨訪6 個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo)①影像學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)。對(duì)比兩組患者術(shù)前及術(shù)后3、6 個(gè)月頸椎整體曲度和手術(shù)節(jié)段生理曲度,以及術(shù)后1、4 個(gè)月觸合率。使用醫(yī)用攝影X 射線機(jī)[南京普愛(ài)射線影像設(shè)備有限公司,國(guó)食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2012第3301317 號(hào),型號(hào):PLX6500]復(fù)查患者頸椎側(cè)位X 線,頸椎整體曲度:觀察頸椎生理整體曲度是否呈“C”形,測(cè)量C2椎體下終板平行線垂線與C7椎體下終板平行線垂線所形成的夾角;手術(shù)節(jié)段生理曲度:觀察椎體的形態(tài)是否呈“C”形,測(cè)量病變節(jié)段上位椎體上終板平行線垂線與下位椎體下終板平行線垂線的交角;觸合率:復(fù)查X 線片,在過(guò)伸過(guò)屈位X 線片上測(cè)量融合節(jié)段及鄰近節(jié)段棘突間隙差值(ISM),當(dāng)鄰近節(jié)段ISM>4 mm(提示屈伸足夠)且融合節(jié)段ISM<1 mm 定義為椎間觸合[4]。②吞咽功能。記錄并比較兩組患者術(shù)前及術(shù)后3、6 個(gè)月的吞咽功能評(píng)分。采用標(biāo)準(zhǔn)吞咽功能評(píng)價(jià)量表(SSA)[5]評(píng)估,該量表分為3 個(gè)部分,分值范圍為18~46 分,分值越高,吞咽功能越差。③生活質(zhì)量。記錄并對(duì)比兩組患者術(shù)前及術(shù)后3、6 個(gè)月生活質(zhì)量評(píng)分,采用簡(jiǎn)明健康調(diào)查量表(SF-36)[6]評(píng)估,分值范圍為0~100 分,分值越高,生活質(zhì)量越好。④并發(fā)癥。術(shù)后統(tǒng)計(jì)兩組患者傷口愈合不良、血管損傷、術(shù)后腫脹等并發(fā)癥的發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 23.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以[例(%)] 表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料經(jīng)S-W 檢驗(yàn)符合正態(tài)分布,以()表示,組間比較采用獨(dú)立t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者影像學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)比較與術(shù)前比,術(shù)后3、6 個(gè)月兩組患者頸椎整體曲度、手術(shù)節(jié)段生理曲度先增大后減小,觀察組均小于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);術(shù)后1、4 個(gè)月兩組患者觸合率比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組患者影像學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)比較
2.2 兩組患者吞咽功能評(píng)分比較與術(shù)前比,術(shù)后3、6 個(gè)月兩組患者SSA 評(píng)分均逐漸降低,且觀察組低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組患者吞咽功能評(píng)分比較(分,)
表2 兩組患者吞咽功能評(píng)分比較(分,)
注:與術(shù)前比,*P<0.05;與術(shù)后3 個(gè)月比,#P<0.05。SSA:標(biāo)準(zhǔn)吞咽功能評(píng)價(jià)量表。
2.3 兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分比較與術(shù)前比,術(shù)后3、6 個(gè)月兩組患者SF-36 評(píng)分均逐漸升高,且觀察組高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表3。
表3 兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分比較(分,)
表3 兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分比較(分,)
注:與術(shù)前比,*P<0.05;與術(shù)后3 個(gè)月比,#P<0.05。SF-36:簡(jiǎn)明健康調(diào)查量表。
2.4 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生情況比較觀察組患者并發(fā)癥總發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表4。
表4 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生情況比較[例(%)]
單節(jié)段頸椎病手術(shù)的主要目的是重建丟失的頸椎椎間高度和生理曲度、減輕患者頸椎前方受壓。鋼板聯(lián)合融合器固定是通過(guò)椎間植入合適的融合器后,使用鋼板對(duì)患病節(jié)段頸椎和相鄰節(jié)段頸椎進(jìn)行固定,該方式可促進(jìn)骨融合,但容易造成患者軟組織損傷、發(fā)生吞咽困難等。零切跡椎間融合固定器既可以達(dá)到手術(shù)目的,還可避免植入物與椎體前方軟組織接觸,同時(shí)作為一種生物材料,其良好的組織相容性可以減少因免疫反應(yīng)引起的術(shù)后腫脹等并發(fā)癥,減少患者軟組織損傷與吞咽困難的風(fēng)險(xiǎn)[7]。
頸椎曲度是維持正常頸椎軸線和頸椎矢狀面平衡穩(wěn)定的重要因素,頸椎曲度異常將會(huì)導(dǎo)致患者頸部疼痛、頸椎失穩(wěn)、頸胸交界區(qū)負(fù)荷增加等,患者頸椎生理曲度與頸部疼痛相關(guān),同時(shí),頸椎曲度的變化還可引起頸椎椎間盤的應(yīng)力不均勻,從而引起椎間盤含水量減少,內(nèi)環(huán)境改變,影響細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)和損害細(xì)胞代謝功能,導(dǎo)致椎間盤退變加速[8]。因此,頸椎整體曲度和手術(shù)階段生理曲度在一定程度上均可反映患者術(shù)后的治療情況。本研究中,術(shù)后3、6 個(gè)月觀察組患者頸椎整體曲度、手術(shù)節(jié)段生理曲度均小于對(duì)照組,術(shù)后1、4 個(gè)月兩組患者觸合率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示與頸椎鋼板聯(lián)合融合器內(nèi)固定相比,零切跡椎間融合固定器的固定方式具有相似的手術(shù)效果,但在維持頸椎曲度方面效果欠佳,對(duì)于術(shù)前頸椎曲度明顯異常的患者不推薦使用該種治療方案。鋼板改善頸椎曲度可能依賴其“塑形”作用,因此術(shù)前頸椎曲度明顯異常的患者,如存在頸椎后凸畸形不推薦使用零切跡椎間融合器作為內(nèi)固定器械,但單純頸椎曲度變直的患者仍可使用。
吞咽困難是頸椎前路減壓植骨融合手術(shù)后常見(jiàn)的并發(fā)癥,一定程度上會(huì)增加患者術(shù)后的不適感,影響患者術(shù)后康復(fù),其發(fā)生原因較多,與鋼板厚度、手術(shù)時(shí)長(zhǎng)、食管和椎前軟組織牽拉等因素有關(guān)。術(shù)中選擇的鋼板越厚,患者術(shù)后發(fā)生困難吞咽的概率越大;手術(shù)時(shí)間越長(zhǎng),患者食道、呼吸道等組織因牽拉造成的損傷更嚴(yán)重,術(shù)后出現(xiàn)局部腫脹、炎癥的可能性增大,患者發(fā)生吞咽困難的概率增大[9]。本研究中,術(shù)后3、6 個(gè)月觀察組患者吞咽功能SSA 評(píng)分均低于對(duì)照組,提示與頸椎鋼板聯(lián)合融合器內(nèi)固定相比,零切跡椎間融合固定器可以減輕患者術(shù)后吞咽困難。與頸椎鋼板聯(lián)合融合器內(nèi)固定相比,零切跡椎間融合固定器進(jìn)行手術(shù)時(shí)無(wú)需放置鋼板,但具有其相似的穩(wěn)定性,且手術(shù)操作時(shí)間較短;另外零切跡椎間融合固定器術(shù)中無(wú)需暴露椎動(dòng)脈和頸內(nèi)靜脈,對(duì)食管和椎前軟組織的牽拉程度較小,不僅有效降低了術(shù)后血管損傷、術(shù)后腫脹等并發(fā)癥的發(fā)生,還降低了術(shù)后吞咽困難的發(fā)生率,在一定程度上提升了患者的生活質(zhì)量[10]。本研究中,術(shù)后3、6 個(gè)月觀察組患者生活質(zhì)量SF-36 評(píng)分高于對(duì)照組,并發(fā)癥總發(fā)生率低于對(duì)照組,提示與頸椎鋼板聯(lián)合融合器內(nèi)固定相比,零切跡椎間融合固定器可以提升患者的生活質(zhì)量,且安全性較高。
綜上,與頸椎前路鋼板融合器內(nèi)固定的方式相比,零切跡椎間融合器治療頸椎病患者具有相似的固定效果,能減輕對(duì)吞咽功能造成的影響,提升患者生活質(zhì)量,減少并發(fā)癥的發(fā)生,但在維持頸椎曲度方面效果欠佳,對(duì)于術(shù)前頸椎曲度明顯異常的患者不推薦使用該種治療方案。