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    卵形鯧鲹脫腥工藝優(yōu)化及基于GC-IMS對脫腥前后風(fēng)味物質(zhì)分析

    2023-12-21 16:22:30陳秋翰楊學(xué)博劉壽春劉美嬌黎鑄毅周春霞洪鵬志
    廣東海洋大學(xué)學(xué)報 2023年6期
    關(guān)鍵詞:脫腥鯧魚腥味

    陳秋翰,楊學(xué)博,劉壽春,2,3,劉美嬌,黎鑄毅,周春霞,3,洪鵬志,2,3

    (1.廣東海洋大學(xué)食品科技學(xué)院/廣東省水產(chǎn)品加工與安全重點實驗室/廣東省海洋食品工程技術(shù)研究中心/廣東省水產(chǎn)預(yù)制食品加工與品質(zhì)控制工程技術(shù)研究中心,廣東 湛江 524088;2.南方海洋科學(xué)與工程廣東省實驗室(湛江),廣東 湛江 524004;3.海洋食品精深加工關(guān)鍵技術(shù)省部共建協(xié)同創(chuàng)新中心,大連工業(yè)大學(xué),遼寧 大連 116034)

    卵形鯧鲹(Trachinotus ovatus)俗稱金鯧魚,生活于熱帶及溫帶海洋中,在我國主要分布于渤海、東海、南海等海域。近年來,隨著深海網(wǎng)箱、海洋牧場等養(yǎng)殖技術(shù)的不斷推廣應(yīng)用,金鯧魚養(yǎng)殖產(chǎn)量逐年增加,在2022年達到24.54萬t[1],已成為南方沿海規(guī)?;a(chǎn)的魚類之一[2]。為提高大眾的可接受度,水產(chǎn)品脫腥是關(guān)鍵問題。水產(chǎn)品中腥味物質(zhì)的形成主要是由于不適當(dāng)?shù)膬Υ媾c運輸,造成內(nèi)部氧化三甲胺的分解、脂肪酸的氧化分解、其他物質(zhì)酶的催化轉(zhuǎn)化以及游離脂肪酸的自動氧化分解;也包括環(huán)境中藻類和微生物的代謝產(chǎn)物在水產(chǎn)品體內(nèi)積累,以及水產(chǎn)品肌肉對揮發(fā)性物質(zhì)的吸收等[3-4]。感官掩蔽法和酸堿鹽處理法等是目前應(yīng)用最為廣泛的脫腥方法[5]。藿香(Pogostemon cablin)為唇形科刺蕊草屬植物,是我國傳統(tǒng)藥食同源植物,其莖葉具有抗炎抑菌、祛暑解表等作用,常用于暑濕時令和消化系統(tǒng)疾病[6-7],在川渝地區(qū)也常用作天然脫腥劑。紫蘇(Perilla frutescens)為唇形科草本植物,是一種藥食同源的中藥[8],常用作為天然脫腥劑,如刑貴鵬等[9]使用紫蘇液對羅非魚浸泡脫腥,使其腥味成分降幅達到14%~15%。酵母提取物是一種應(yīng)用廣泛的天然調(diào)味料,劉鈺琪等[10]研究發(fā)現(xiàn),在白鰱(Hypophthalmichthys molitrix)魚糜中添加酵母提取物可有效降低魚糜凝膠的腥味及過熟味等異味。復(fù)合脫腥技術(shù)主要是利用各方法之間的互補和協(xié)同增效作用,有助于獲得更優(yōu)的除腥效果[11]。吳國強等[12]研究表明,添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%的酵母抽提物及質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%的紫蘇不僅可減少醛類等腥味物質(zhì)的含量,還產(chǎn)生具有清新香氣的醇類及酮類。為在加工過程中有效去除金鯧魚腥味物質(zhì),本研究采用復(fù)合脫腥劑對金鯧魚進行脫腥,以腥度值和感官評分為指標(biāo),優(yōu)化脫腥工藝,以三甲胺、電子鼻、氣相離子遷移譜(GC-IMS)對比分析脫腥前后腥味物質(zhì)種類及含量變化來評價脫腥效果,以期為后續(xù)研究提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    金鯧魚購于市場,加冰塊?;畈⒂? h 內(nèi)運至實驗室,以保證金鯧魚的鮮活度。藿香提取物(棕黃色粉末)、紫蘇提取物(棕色精細(xì)粉末),河南龍騰生物科技有限公司;酵母提取物,湖北安琪酵母股份有限公司;鹽酸、氫氧化鈉,購于國藥集團化學(xué)試劑有限公司;氯化鈉、三氯乙酸,西隴科學(xué)股份有限公司;三甲胺鹽酸鹽,中國計量科學(xué)研究院化學(xué)所;以上試劑均為分析純。

    1.2 儀器與設(shè)備

    Flavour Spec?風(fēng)味分析儀,德國G.A.S.公司;色譜柱MXT-5 15 m×0.53 mm ID,中國山東氣體海南科學(xué)儀器有限公司;Inert Cap?Pure-WAX石英毛細(xì)柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),日本島津公司;PEN3型電子鼻,德國AIRSENSE公司;DF-101S型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器,鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司;TU-20HT 恒溫水浴鍋,英國Bibby Scientific公司。

    1.3 實驗方法

    1.3.1 樣品預(yù)處理 新鮮金鯧魚采買后,宰殺去內(nèi)臟去骨,經(jīng)清水洗滌至不再有血水,將魚肉切為5.0 cm×5.0 cm×2.0 cm的魚塊并進行分組。

    1.3.2 脫腥液配方優(yōu)化 配方優(yōu)化:進行藿香、紫蘇、酵母提取物3 種脫腥劑的濃度單因素實驗(紫蘇、藿香提取物質(zhì)量分?jǐn)?shù)均取0.05%、0.10%、0.15%、0.20%、0.25%、0.30%;酵母提取物質(zhì)量分?jǐn)?shù)取0.06%、0.08%、0.10%、0.12%、0.14%、0.16%)。設(shè)置腥味評價標(biāo)準(zhǔn)分別為無腥味0 分、腥味極弱1 分、腥味較弱2 分、有腥味3 分、腥味一般4 分、腥味略重5分、腥味重6 分。選取單因素實驗后3 個質(zhì)量分?jǐn)?shù)水平,進行響應(yīng)面實驗,參考GB/T 37062—2018 水產(chǎn)品感官評價指南制定綜合感官(表1)判定標(biāo)準(zhǔn),以獲得最優(yōu)配比。

    表1 感官評價標(biāo)準(zhǔn)Table 1 Sensory evaluation standard

    感官評定:選擇食品專業(yè)學(xué)生20名(10名男性,10名女性,年齡為20-25歲),做感官評定前對評定人員進行培訓(xùn),使其熟悉不同濃度三甲胺的味道及熟練掌握各類感官描述詞語,根據(jù)腥味評價標(biāo)準(zhǔn)與表1 對金鯧魚進行感官評價打分,整個感官評定過程處于恒溫(25 ℃)無異味的通風(fēng)環(huán)境中進行。

    將魚塊以料液質(zhì)量體積比1∶3 g/mL 完全浸沒在脫腥液中,溫度4 ℃浸泡40 min 后取出,微波爐95 ℃加熱4 min[13],將加熱后的樣品進行腥味值判定。腥度值計算公式如下:

    其中,V—腥度,n—樣品感官評價人數(shù),Qi—第i位評價人員的腥氣分值,Wi—第i位評價人員的腥味分值。

    1.3.3 三甲胺含量測定 三甲胺含量參考GB 5009.179—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中三甲胺的測定》中的頂空氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法。

    1.3.4 電子鼻分析 稱取5 g金鯧魚樣品置于20 mL頂空瓶中密封,室溫(25 ℃)靜置30 min,待樣品氣味充滿頂空瓶后,將電子鼻探頭插入頂空瓶檢測揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì),每個樣品重復(fù)測定3次,獲得數(shù)據(jù)用自帶軟件進行處理,電子鼻傳感器名稱及其代表性敏感物質(zhì)見表2。

    表2 PEN3型電子鼻及代表性敏感物質(zhì)Table 2 PEN3 sensors and corresponding representative sensitive materials

    1.3.5 HS-GC-IMS 分析 參考Zheng 等[14]方法,稱取2 g 金鯧魚樣品放入頂空瓶中,在60 ℃下孵育10 min,孵化轉(zhuǎn)速500 r/min,在500 μL 的頂空樣品以80 ℃的無分裂模式注入頂空自動進樣器。色譜條件:色譜柱溫度60 ℃;載氣為N2(純度≥99.999%);載氣流速程序為初始流速2.0 mL/min,保持2 min,然后22 min 內(nèi)線性升至100 mL/min 并保持5 min。IMS 條件:漂移管長5.3 cm,在45 ℃和150 mL/min的恒溫和流速下運行,放射源為β射線,離子化模式為正離子。

    1.3.6 相對氣味活性值 參考文獻[15-16]中的方法評價金鯧魚樣品中的香氣組分對主體香氣的貢獻度。樣品總體風(fēng)味貢獻最大的組分設(shè)定為相對氣味活性值rstan=100。其他組分的相對氣味活性值r按以下公式計算:

    其中,Ci和Ti分別為揮發(fā)性化合物的相對含量(%)和水中化合物的感覺閾值(μg/kg),Cstan和Tstan分別為貢獻最大的揮發(fā)性成分的相對含量(%)和感覺閾值(μg/kg)。

    1.3.7 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析 GC-IMS 數(shù)據(jù)利用設(shè)備自帶Laboratory Analytical Viewer 分析軟件及插件進行定量定性分析;利用SPSS 17.0 軟件對數(shù)據(jù)進行方差分析,采用Duncan's 法進行顯著性分析和多重比較;用Origin 2021軟件作圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 脫腥液配方優(yōu)化

    2.1.1 藿香、紫蘇、酵母提取物質(zhì)量分?jǐn)?shù)對金鯧魚腥味的影響 分別控制添加的紫蘇、藿香提取物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.05%、0.10%、0.15%、0.20%、0.25%、0.30%,酵母提取物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.06%、0.08%、0.10%、0.12%、0.14%,0.16%,溫度4 ℃浸泡40 min 后進行腥度值評定。由圖1(a)可知,隨著添加的紫蘇質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,腥度值隨之降低,當(dāng)紫蘇質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.15%時,脫腥效果最好,而當(dāng)紫蘇質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過0.15%時,腥度值無顯著變化,且會影響魚肉的風(fēng)味。姚正穎等[17]將紫蘇運用到魚丸中表現(xiàn)出良好的脫腥效果,本研究與其結(jié)果一致。由圖1(b)可知,隨著添加的藿香質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,腥度值隨之降低,當(dāng)藿香質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.20%時腥度值最低,且此時藿香可遮蓋腥味又表現(xiàn)出藿香本身的清香,而當(dāng)藿香質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過0.20%時,藿香的脫腥效果變化不明顯,且會對魚肉色澤產(chǎn)生影響。由圖1(c)得知,添加的酵母提取物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.12%最適宜,具有激發(fā)本身風(fēng)味作用。姚曉波等[18]研究表明,酵母提取物中所含特征性氣味物質(zhì)和滋味物質(zhì)對鱸魚感官具有一定的去腥提味作用,本研究與其結(jié)果一致。

    圖1 紫蘇提取物(a)、藿香提取物(b)與酵母提取物(c)質(zhì)量分?jǐn)?shù)對腥味值的影響Fig.1 Effect of mass fraction of perilla frutescens extract(a),patchouli extract(b)and yeast extract(c)on fishy smell values

    2.1.2 Box-Benhnken 實驗結(jié)果與分析 為進一步優(yōu)化脫腥條件,在單因素實驗的分析基礎(chǔ)上進行響應(yīng)面實驗(A、B、C分別為紫蘇、藿香、酵母提取物質(zhì)量分?jǐn)?shù),實驗因素水平設(shè)置見表3),響應(yīng)面實驗結(jié)果見表4。

    表3 Box-Benhnken實驗因素水平設(shè)置Table 3 Experiment factor level of Box-Benhnken

    表4 響應(yīng)面實驗設(shè)計及結(jié)果Table 4 Design and results of response surface experiment

    利用響應(yīng)面軟件對金鯧魚脫腥的實驗結(jié)果進行回歸擬合及方差分析,得到以感官評分(Y)對紫蘇提取物質(zhì)量分?jǐn)?shù)(A)、藿香提取物質(zhì)量分?jǐn)?shù)(B)、酵母提取物質(zhì)量分?jǐn)?shù)(C)的二次回歸方程0.27A+0.03B+0.18C-0.18AB+0.11BC-0.97A2-0.95B2-0.53C2。由表5 可知,回歸模型差異極顯著(P<0.01),失擬項差異不顯著(P>0.05),R2=0.986 5 說明該模型與實驗有較高的擬合度,由模型中因子A、B、C、交互項AB和二次項A2、B2、C2的F值可知,各因素對感官評分的影響程度依次是A>C>B。

    表5 感官評分回歸模型的方差分析結(jié)果Table 5 Analysis results of variance of the sensory score regression mode

    圖2(a、b、c)直觀表現(xiàn)各因素交互作用對感官評分的影響,響應(yīng)面的彎曲程度反映各因素對響應(yīng)值的影響大小,曲面圖中曲線的彎曲程度越大,說明相應(yīng)的因素對響應(yīng)值的影響越顯著[3,19]。由圖2 可知,A、B的交互對金鯧魚的感官評分有顯著影響;當(dāng)藿香提取物質(zhì)量分?jǐn)?shù)固定不變時,隨著紫蘇提取物質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,魚肉感官評價逐漸提高,在紫蘇提取物質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.15%左右,感官評價達到最低值,之后隨著紫蘇提取物質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加而感官評價值變化不大,說明紫蘇提取物質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.15%以上對感官評價值的影響不大。

    圖2 各因素交互作用對腥味值的影響Fig.2 Effects of interaction between two factors on fishy smell value

    獲得優(yōu)化獲得脫腥工藝條件:紫蘇提取物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.15%、藿香提取物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.20%、酵母提取物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.12%,在此條件下的感官評分為38.17。為驗證模型的合理性,以紫蘇提取物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.15%、藿香提取物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.20%、酵母提取物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.12%,料液質(zhì)量體積比1∶3 g/mL,溫度4 ℃浸泡40 min,進行重復(fù)驗證實驗,得到感官評分為37.96 ± 0.40,與預(yù)測結(jié)果相近,說明該響應(yīng)面模型與實際情況相符。

    2.2 脫腥前后三甲胺質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化

    氧化三甲胺是水產(chǎn)品體內(nèi)本身存在的含氮化合物,其本身不具異味,但其在一定條件下可分解為三甲胺、二甲胺和甲醛。三甲胺、二甲胺等脂肪族胺類物質(zhì)具有刺激的魚腥臭味,當(dāng)其與魚體內(nèi)的δ-氨基戊酸、六氫吡啶等物質(zhì)共存時,會使魚的腥臭味增強[20-21],因此,三甲胺是評價脫腥效果的重要指標(biāo)。通過測定脫腥前后三甲胺質(zhì)量分?jǐn)?shù)對比發(fā)現(xiàn)(圖3):脫腥前三甲胺質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(20.38 ± 0.64)mg/kg,經(jīng)本研究的脫腥工藝處理后,三甲胺質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(11.68 ± 0.35)mg/kg,三甲胺質(zhì)量分?jǐn)?shù)明顯降低42.69%,表明該脫腥工藝對金鯧魚有明顯的脫腥效果。

    圖3 脫腥前后三甲胺質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化Fig.3 Changes in trimethylamine mass fraction before and after deodorization

    2.3 脫腥前后風(fēng)味特性的電子鼻分析

    電子鼻快速和客觀檢測的特點常用產(chǎn)品揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)檢測[22]。雷達圖的差異一定程度反映了揮發(fā)性物質(zhì)響應(yīng)強弱的差異,由圖4(a)可知,脫腥后的揮發(fā)性物質(zhì)在傳感器W5S(氮氧化合物)和W1W(硫化物)響應(yīng)信號值顯著降低(P<0.05),說明脫腥處理對金鯧魚的風(fēng)味物質(zhì)產(chǎn)生明顯影響。主成分分析(PCA)對電子鼻檢測到的揮發(fā)性化合物進行降維分析,可表征脫腥前后起主要區(qū)分作用的組分[23]。由圖4(b)可知,第一主成分(PC1)和第二主成分(PC2)的累計貢獻率達到90.8%,涵蓋樣品的大部分信息,其中PC1 貢獻率為75.0%,PC2 貢獻率為15.8%,由此可知,脫腥前后的差異主要體現(xiàn)在第一主成分上[24]。脫腥前后揮發(fā)性風(fēng)味可以區(qū)分但存在部分重疊,說明脫腥前后的風(fēng)味具有差異。

    圖4 脫腥前后電子鼻雷達(a)與主成分分析(b)Fig.4 Electronic nose radargrams(a)and principal component analysis(b)before and after deodorization

    2.4 脫腥前后揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)二維圖譜及指紋圖譜分析

    采用GC-IMS 對金鯧魚脫腥前后揮發(fā)性物質(zhì)進行分析獲得二維圖譜(圖5),二維圖譜中的每個點代表從樣品中分離和鑒定的揮發(fā)性化合物[25]。為清晰比較樣品間差異,在二維圖譜中以脫腥前的譜作為參考,脫腥后的譜作為扣除參比圖譜。揮發(fā)性化合物濃度相同則背景為白色,化合物濃度低于參考為藍色,化合物濃度高于參考為紅色[26-27]。觀察圖5二維圖譜的紅框部分可知,脫腥前后揮發(fā)性物質(zhì)的差異及變化較為明顯,與電子鼻的分析結(jié)果一致。

    圖5 脫腥前后金鯧魚的二維圖譜Fig.5 2D profiles of trachinotus ovatus before and after deodorization

    此外,對脫腥前后揮發(fā)性成分進行比較,并通過Gallery Plot 繪制指紋圖譜(圖6)。指紋圖譜可直觀表明每種物質(zhì)的動態(tài)變化,通過顏色明暗反映揮發(fā)性成分含量的差異,顏色越亮說明含量越高,反之則低。結(jié)合圖6中指紋圖譜A、B框可觀察到,脫腥后己醛、庚醛、癸醛等醛類物質(zhì)構(gòu)成魚腥味的關(guān)鍵物質(zhì)的減少,同時增加了一些芳香化合物,與馬玉琴等[28]的研究結(jié)果一致,表明脫腥前后的風(fēng)味物質(zhì)有顯著差異。

    圖6 脫腥前后金鯧魚的指紋圖譜Fig.6 Fingerprints of Trachinotus ovatus before and after deodorization

    2.5 脫腥前后揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)定性分析

    為進一步比較脫腥前后揮發(fā)性化合物的變化,利用GC-IMS內(nèi)置的數(shù)據(jù)庫對脫腥前后揮發(fā)性成分進行定性分析(表6)。脫腥前后鑒定的揮發(fā)性化合物有44 種,醇類(12)、酯類(8)、酮類(7)、醛類(6)、烯類(3)、其他類(8)。

    表6 脫腥前后金鯧魚揮發(fā)性物質(zhì)的定性分析Table 6 Qualitative analysis of volatile components of Trachinotus ovatus before and after deodorization

    醛類揮發(fā)性物質(zhì)的嗅聞閾值較低,即在濃度很低的情況下也能被聞到,并且散發(fā)出令人不愉悅的氣味,醛類物質(zhì)主要是不飽和脂肪酸氧化產(chǎn)生穩(wěn)定性低的氫過氧化物,在一定條件下裂解為小分子醛類[29]。己醛主要表現(xiàn)為青草氣味和魚腥味;庚醛、癸醛具有土腥味及強烈的油脂氣味[30];醛類物質(zhì)是魚類產(chǎn)品的主要腥味物質(zhì)[31],經(jīng)脫腥處理后醛類的相A B對含量顯著降低29.80%。酮類揮發(fā)性物質(zhì)的閾值較高但對腥味的表達有增效協(xié)同作用,主要是不飽和脂肪酸熱降解產(chǎn)生,其對魚肉風(fēng)味的貢獻值較小[32]。3-辛酮、5-甲基-3-庚酮主要表現(xiàn)為青草、水果的氣味;3-羥基-2-丁酮具有強烈的奶油、脂肪香氣,是美拉德反應(yīng)的前體物質(zhì),巨曉軍等[32]研究發(fā)現(xiàn)部分酮類物質(zhì)對腥味表達有消減作用。醇類物質(zhì)主要包括正己醇、糠醇、(E)-3-己烯-1-醇、(E)-2-己烯-1-醇、1-戊醇等,其中不飽和醇的閾值相對較低為主要的氣味貢獻者[33],主要表現(xiàn)為水果和花香,脫腥后醇類物質(zhì)的相對含量增加43.30%。酯類物質(zhì)主要由游離脂肪酸和醇反應(yīng)生成,也可通過酯交換反應(yīng)合成。酯類物質(zhì)通常表現(xiàn)為水果、青草氣味,其相對含量增加6.41%,對腥味的表達具有一定改善作用[34]。烴類化合物閾值高對整體風(fēng)味的形成無顯著影響,不飽和烴類主要呈現(xiàn)出柑橘、青草等清新氣味,具有修助整體風(fēng)味的作用[35]。

    2.6 脫腥前后金鯧魚中關(guān)鍵性風(fēng)味物質(zhì)相對氣味活性值分析

    關(guān)鍵性揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的決定性因素包括總體相對含量的高低及其氣味閾值。因此,從脫腥前后檢測到的44 種化合物中篩選特定的香氣活性化合物,一般使用相對氣味活性值(r)評價脫腥前后風(fēng)味的影響[36]。如表7 所示,3-甲基丁醛在樣品中的相對含量較高,且閾值較低(0.2 μg/kg),故選擇3-甲基丁醛作為金鯧魚脫腥前后關(guān)鍵性風(fēng)味物質(zhì),即rstan為100。脫腥前后r≥1 的關(guān)鍵性風(fēng)味物質(zhì)包括癸醛、己醛、丁酸-2-甲基丙酯、1-丙硫醇。短鏈醛類主要源于油酸的氧化,混合在一起對魚腥味有較大貢獻,經(jīng)脫腥處理后癸醛、己醛的r值顯著降低,證明脫腥液可以掩蓋醛類等主要腥味物質(zhì)。酮類主要是不飽和脂肪酸熱氧化及氨基酸降解產(chǎn)生[37](表現(xiàn)為水果、黃油、青草氣味),低閾值的酮類與醛類及其他化合物可能存在相互作用,可使腥味增強或改變[38]。醇類及酯類的相對含量隨著脫腥液的加入顯著增加(表現(xiàn)為水果氣味),對脫腥前后金鯧魚的風(fēng)味具有修飾作用。上述結(jié)果表明,脫腥后金鯧魚的整體風(fēng)味評價明顯高于脫腥前的樣品。

    表7 脫腥前后金鯧魚揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)閾值及相對氣味活性值Table 7 Threshold value and relative odour activity value of volatile flavor compounds of trachinotus ovatus before and after deodorization

    3 結(jié)論

    本研究采用紫蘇-藿香-酵母復(fù)合脫腥液降低金鯧魚腥味,通過響應(yīng)面法優(yōu)化得到的脫腥工藝為:紫蘇提取物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.15%、藿香提取物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.20%、酵母提取物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.12%,料液質(zhì)量體積比1∶3 g/mL,溫度4 ℃浸泡40 min,在此脫腥條件下其感官評價最優(yōu)。結(jié)合GC-IMS 及相對氣味活性值對金鯧魚脫腥前后風(fēng)味分析可知,經(jīng)脫腥處理的金鯧魚醛類等腥味的物質(zhì)種類及含量都顯著降低,與電子鼻的研究結(jié)果一致。本研究可為水產(chǎn)品脫腥及相關(guān)領(lǐng)域提供理論與數(shù)據(jù)參考。

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