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    半胱氨酸蛋白酶抑制劑S 與傳統(tǒng)腫瘤標志物在胃腸癌中的診斷價值比較

    2023-12-20 00:30:44周愛群張志勇方全鋼曾黎峰劉燕鳴孔維莉
    實驗與檢驗醫(yī)學 2023年4期
    關鍵詞:胃癌血清檢測

    周愛群,張志勇,方全鋼,曾黎峰,劉燕鳴,孔維莉

    (江西省人民醫(yī)院(南昌醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院)檢驗科,江西 南昌 330006)

    胃癌和結直腸癌是兩類嚴重危害人類公共健康的疾病, 死亡率在所有癌癥中分別高居第四位和第三位[1-3]。 盡管手術治療和聯(lián)合治療技術有所進步,但由于腫瘤復發(fā)、轉移和出現(xiàn)化療抵抗,胃癌和結直腸癌的預后仍然不夠理想[4]。 早期診斷和治療對于提高手術成功率和患者生存率至關重要,因此亟需探討新的胃腸癌早期診斷指標。

    近年來, 越來越多的研究發(fā)現(xiàn)半胱氨酸蛋白酶抑制劑S(CST4)與胃腸癌關系密切[5]。 Yaling Dou 等[6]研究發(fā)現(xiàn)CST4 在胃腸癌組織和細胞中高表達并首次建立了血清CST4 濃度檢測的酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。 Choi EH 等[7]發(fā)現(xiàn)CST4 基因在胃癌細胞中高表達并且與胃癌發(fā)生密切相關。 Yi Qiang Zhang 等[8]研究發(fā)現(xiàn)CST4 在胃癌組織和細胞中高表達并深入研究了CST4 在胃癌轉移過程中的ELFN2 信號通路的作用機制。

    為探討血清CST4 的臨床診斷價值,本研究利用血清CST4 檢測試劑盒檢測經(jīng)臨床病理確診的胃腸癌患者血清CST4 濃度,并與正常對照組和傳統(tǒng)胃腸癌腫瘤標志物比較, 為胃腸癌的早期診斷和治療提供新的檢查手段。

    1 材料和方法

    1.1 研究材料 共120 例血清樣本。采集2019 年1月至12 月來江西省人民醫(yī)院就診的80 例經(jīng)臨床病理確診的胃腸癌患者(胃癌40 例,結直腸癌40例) 術前和40 例正常體檢人群空腹靜脈血2 mL,待血液凝固后及時分離血清-80 ℃凍存。所有胃腸癌病例參照美國癌癥聯(lián)合會(AJCC)在2017 年發(fā)布的第八版TNM 分期。 本研究通過了本院倫理委員會的審核批準。 各組病例臨床資料詳見表1。 三組年齡、性別差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    表1 各組血清樣本臨床病例資料統(tǒng)計表

    1.2 主要試劑 人半胱氨酸蛋白酶抑制劑S(CST4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法),上海良潤生物醫(yī)藥科技有限公司生產(chǎn)。 CEA、CA19-9、CA125 化學發(fā)光法檢測試劑(羅氏生產(chǎn))。

    1.3 主要儀器 全自動酶標儀(BioTek Elx800)、全自動酶標洗板機(PW-960)。 全自動化學發(fā)光免疫分析儀(羅氏E601)。

    1.4 研究方法

    1.4.1 血清CST4 的檢測 嚴格按照試劑盒說明書操作。從4 ℃冰箱取出所需人份的人半胱氨酸蛋白酶抑制劑S(CST4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法),平衡至室溫;將待檢血清從-80 ℃冰箱取出解凍平衡至室溫待檢。 每板設置7 個濃度校準品及1 個質(zhì)控孔, 加入100 μl 校準品和質(zhì)控品, 再依次加入100 μL 待檢血清,37 ℃水浴箱孵育1 h;全自動洗板機洗板5 次后每孔加入100 μL 酶標抗體,37 ℃水浴箱孵育1 h;全自動洗板機洗板5 次后每孔加入配置好的100 μl 底物液,37 ℃水浴箱避光顯色15 min,最后加入100 μl 終止液終止反應。 利用酶標儀15 min 內(nèi)完成比色測定各孔OD 值,繪制標準曲線并計算各個樣本濃度值。

    1.4.2 血清CEA、CA19-9、CA125 濃度檢測 按照全自動化學發(fā)光免疫分析儀的標準操作流程檢測。

    1.4.3 繪制受試者工作特征(ROC)曲線評價CST4在胃腸癌中的診斷價值。

    1.4.4 統(tǒng)計學處理 全部資料采用SPSS 17.0 統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計分析。 呈正態(tài)分布的計量資料以±s表示, 非正態(tài)分布的計量資料用M(P25,P75)表示;正態(tài)性連續(xù)資料用單因素方差分析,兩兩比較用最小顯著性差異法分析。 非正態(tài)性連續(xù)資料用非參數(shù)檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 各組血清CST4 測定結果 采用SPSS 17.0 統(tǒng)計軟件對各組血清CST4 測定結果進行夏皮洛-威爾克(S-W)檢驗和直方圖分析,結果發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)不服從正態(tài)分布, 故采用兩樣本Mann-Whitney U檢驗,結果見表2。

    表2 胃癌組、結直腸癌組和正常對照組血清CST4 濃度比較(U/L)

    2.2 CST4 對胃腸癌的早期診斷價值 按試劑盒說明書參考范圍確定各指標的陰陽性結果, 分別計算各指標在胃腸癌早期(Ⅰ期和Ⅱ期)中的陽性檢出率,結果發(fā)現(xiàn)CST4 在胃腸癌早期中的陽性檢出率均達26.9%,高于傳統(tǒng)腫瘤標志物CEA、CA19-9和CA125,結果見表3。

    表3 胃腸癌早期(Ⅰ期和Ⅱ期)各檢測指標陽性檢出率比較

    2.3 CST4 在胃腸癌中的診斷價值及與傳統(tǒng)腫瘤標志物的比較 利用SPSS 17.0 統(tǒng)計軟件繪制各指標受試者工作特征(ROC)曲線。結果顯示,CST4、CEA、CA19-9、CA125 對胃癌預測的AUC分別為0.755(95%CI:0.649~0.861,P<0.001)、0.628(95%CI:0.505~0.750,P<0.05)、0.647 (95%CI:0.524 ~0.720,P<0.05)、0.615(95%CI:0.493~0.738,P>0.05);對結直腸癌預測的ROC曲線下面積(AUC) 分別為0.754(95%CI:0.650~0.859,P<0.001)、0.666 (95%CI:0.549~0.784,P<0.05)、0.661(95%CI:0.540~0.781,P<0.05)、0.504(95%CI:0.373~0.635,P>0.05)。 可見,CST4 對胃腸癌預測的AUC均高于傳統(tǒng)腫瘤標志物,診斷價值優(yōu)于傳統(tǒng)腫瘤標志物。結果見圖1。

    圖1 胃癌(A)及結直腸癌(B)血清腫瘤標志物受試者工作特征曲線(ROC)分析

    2.3 CST4 在胃腸癌的診斷性能評估及與傳統(tǒng)腫瘤標志物比較 胃腸癌組所有病例以病理診斷結果為金標準,分別計算各指標檢測臨床靈敏度、特異性、PLR、NLR、PPV 和NNV。 結果發(fā)現(xiàn),CST4 的所有檢測性能指標均優(yōu)于CEA、CA19-9 和CA125。利用SPSS 17.0 統(tǒng)計軟件包對CST4 和傳統(tǒng)腫瘤標志物的靈敏度和特異性進行配對χ2檢驗, 發(fā)現(xiàn)CST4 檢測靈敏度與CA125 比較差異有統(tǒng)計學意義(胃腸癌組分別為χ2=4.923,P<0.05 和χ2=8.1,P<0.05),結果分別見表4 和表5。

    表4 血清CST4 對胃癌診斷性能及與傳統(tǒng)腫瘤標志物的比較

    表5 血清CST4 對結直腸癌診斷性能及與傳統(tǒng)腫瘤標志物的比較

    2.4 CST4 對胃腸癌預后價值的評估 為了評估CST4 對胃腸癌預后判斷價值, 我們比較了胃腸癌晚期(Ⅲ+Ⅳ期)和早期(Ⅰ期和Ⅱ期)CST4 的水平,采用Kruskal-Wallis H檢驗, 結果發(fā)現(xiàn)胃腸癌Ⅲ+Ⅳ期CST4 中位數(shù)分布水平均高于胃腸癌Ⅰ期和Ⅱ期, 其中胃癌Ⅲ+Ⅳ期CST4 水平與胃癌Ⅰ期和Ⅱ期比較差異有統(tǒng)計學意義(χ2=7.817,P<0.05)。結果分別見圖2 和表6。

    圖2 胃腸癌不同分期CST4 水平(U/L)分布比較

    表6 胃腸癌不同分期CST4 水平分布(U/L)比較

    3 討論

    半胱氨酸蛋白酶抑制劑(Cystatins,CSTs)是一類對半胱氨酸蛋白酶具有抑制作用的蛋白家族[9-10],越來越多的研究發(fā)現(xiàn)CSTs 與腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關,CSTs 在腫瘤的生長[11-12]、血管生成[13]、浸潤[14]和轉移[15]中起重要作用,具有作為腫瘤診斷和預后評估標志物的潛力。

    胃腸癌傳統(tǒng)腫瘤標志物有CEA[16]、CA19-9[17-18]、CA125[19]等,但是這些指標的靈敏度和特異性都不夠理想。 本研究發(fā)現(xiàn)胃腸癌組血清CST4 水平顯著高于正常對照組, 且差異具有統(tǒng)計學意義, 提示CST4 可作為一項新的胃腸癌腫瘤標志物。 我們比較了各指標在胃腸癌早期(Ⅰ期和Ⅱ期)中的陽性檢出率, 結果發(fā)現(xiàn)CST4 早期陽性檢出率均高于CEA、CA19-9 和CA125,提示CST4 有望用于胃腸癌的早期篩查, 有利于胃腸癌的早期診斷和早期治療。

    通過繪制ROC曲線分析, 我們發(fā)現(xiàn)胃腸癌組CST4 的AUC均高于傳統(tǒng)腫瘤標志物,結果與學者吳明蘭等[20]和石夢珍等[21]一致;比較發(fā)現(xiàn)胃腸癌組CST4 的靈敏度、 特異性、PLR、NLR、PPV 和NNV等指標均優(yōu)于傳統(tǒng)腫瘤標志物,且與CA125 比較,靈敏度差異有統(tǒng)計學意義;以上結果提示CST4 對胃腸癌具有更好的診斷價值和性能。

    通過分析胃腸癌不同分期的CST4 水平,發(fā)現(xiàn)胃腸癌晚期病人CST4 水平高于早期病人,提示CST4水平與胃腸癌進展有關, 有可能用于胃腸癌預后評估。 為了進一步研究CST4 預后評估和療效判定的臨床應用價值, 我們擬加強各期病例數(shù)收集,同時動態(tài)監(jiān)測患者術后的血清CST4 濃度,為CST4 的臨床應用價值研究提供更全面的數(shù)據(jù)和資料。

    綜上,胃腸癌血清CST4 濃度顯著高于正常對照組, 其診斷價值和檢測性能均優(yōu)于傳統(tǒng)腫瘤標志物, 極有可能成為一項新的胃腸癌早期診斷標志物。

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