鄭繼榮
(玉山縣黃家駟醫(yī)院/玉山縣人民醫(yī)院內(nèi)科,江西 玉山 334700)
胃腸炎(gastroenteritis)是臨床常見的疾病,主要表現(xiàn)為腹痛、腹瀉,其次為嘔吐、惡心等,嚴重時會引起休克[1]。隨著病情的進展,會嚴重影響患者的健康安全。因此,及時有效控制病情具有重要的意義[2]。但是目前,臨床治療胃腸炎的方法多樣,不同治療方法存在差異,如何科學(xué)合理選擇是當(dāng)前臨床研究的重點問題之一[3]。改良序貫療法是臨床治療該病的常規(guī)方法,可緩解臨床癥狀,抑制細菌增殖,但是容易出現(xiàn)腹瀉等胃腸道反應(yīng),而且治療周期長,整體效果不理想[4]??莶輻U菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊屬于益生菌藥物,含有枯草桿菌和腸球菌,可補充外源性有益菌,從而促進胃腸道菌群平衡恢復(fù),以及胃腸炎的康復(fù)[5,6]。目前關(guān)于枯草桿菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊聯(lián)合改良序貫療法治療胃腸炎有效性,臨床無統(tǒng)一標準。本研究結(jié)合2020 年2 月-2023 年2 月在我院診治的64 例胃腸炎患者臨床資料,觀察枯草桿菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊聯(lián)合改良序貫療法治療胃腸炎的療效與安全性,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2020 年2 月-2023 年2 月在玉山縣黃家駟醫(yī)院診治的64 例胃腸炎患者為研究對象,采用隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,各32例。對照組男17 例,女15 例;年齡23~58 歲,平均年齡(38.19±2.01)歲;病程2~7 年,平均病程(2.64±1.20)年。觀察組男18 例,女14 例;年齡24~59 歲,平均年齡(38.50±1.77)歲;病程2~6 年,平均病程(2.34±1.15)年。兩組年齡、性別、病程比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,患者及家屬均自愿參加本研究,并簽署知情同意書。
1.2 納入和排除標準 納入標準:①均符合胃腸炎診斷標準[7];②均經(jīng)影像學(xué)診斷確診[8];③對本研究藥物過敏者[9]。排除標準:①合并惡性腫瘤者;②合并嚴重心、腦、肝、腎等重要臟器疾病者;③依從性較差,不能積極配合者;④隨訪資料不完善。
1.3 方法
1.3.1 對照組 采用改良序貫療法治療。第1~5 天給予雷貝拉唑鈉腸溶片[衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司,國藥準字H20090091,規(guī)格:10 mg),1 次/d,20 mg/次;同時給予阿莫西林克拉維酸鉀咀嚼片(昆明源瑞制藥有限公司,國藥準字H20080167,規(guī)格:阿莫西林0.25 g,克拉維酸0.031 25 g/片)治療,1 次/d,4 片/次。第5~10 天給予雷貝拉唑鈉腸溶片,1 次/d,20 mg/次;同時給予克拉霉素膠囊(哈爾濱華瑞生化藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準字H19990098,規(guī)格:0.125 g/粒),1 次/d,4 粒/次。
1.3.2 觀察組 給予雷貝拉唑鈉腸溶片(1 次/d,20 mg/次)+阿莫西林克拉維酸鉀咀嚼片(1 次/d,4 片/次)+克拉霉素膠囊(1 次/d,4 粒/次)+枯草桿菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊(北京韓美藥品有限公司,國藥準字S20030087,規(guī)格:250 mg/粒)治療,3 次/d,2 粒/次,連續(xù)治療10 d。
1.4 觀察指標 比較兩組臨床療效、臨床癥狀(腹瀉、腹痛、嘔吐)改善時間、腸道菌群(雙歧桿菌、乳桿菌、大腸埃希菌)水平、炎癥因子(IL-6、CRP)水平以及不良反應(yīng)(便秘、咳嗽、皮疹)發(fā)生情況。臨床療效[10,11]:顯效:臨床癥狀基本消失,實驗室檢查指標正常,大便正常;有效:臨床癥狀顯著減輕,實驗室指標改善,大便次數(shù)、性質(zhì)好轉(zhuǎn);無效:以上指標均未達到,甚至有加重趨勢,總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用統(tǒng)計軟件包SPSS 21.0 版本對本研究的數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)處理,采用()表示符合正態(tài)分布的計量資料,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05說明差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率高于對照組(P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床療效比較[n(%)]
2.2 兩組臨床癥狀改善時間比較 觀察組腹瀉、腹痛、嘔吐改善時間均短于對照組(P<0.05),見表2。
表2 兩組臨床癥狀改善時間比較(,d)
表2 兩組臨床癥狀改善時間比較(,d)
2.3 兩組腸道菌群水平比較 兩組治療后雙歧桿菌、乳桿菌、大腸埃希菌計數(shù)均高于治療前,且觀察組高于對照組(P<0.05),見表3。
表3 兩組腸道菌群水平比較(,×108 CFU/g)
表3 兩組腸道菌群水平比較(,×108 CFU/g)
注:*與同組治療前比較,P<0.05
2.4 兩組炎癥因子水平比較 兩組治療后IL-6、CRP水平均低于治療前,且觀察組低于對照組(P<0.05),見表4。
表4 兩組炎癥因子水平比較()
表4 兩組炎癥因子水平比較()
注:*與同組治療前比較,P<0.05
2.5 兩組臨床不良反應(yīng)發(fā)生率比較 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表5。
表5 兩組臨床不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]
臨床治療胃腸炎主要采用阿莫西林、克拉霉素膠囊,具有廣譜抗菌作用,可發(fā)揮較強的抗菌活性[12]。將以上藥物應(yīng)用于胃腸炎治療中,可對病毒以及病原體做出有效控制,進而將對機體功能、組織的傷害程度降到最低,確?;颊叩氖軗p組織能夠盡快恢復(fù)[13]。但是改良序貫療法臨床療效有限,且部分耐藥患者療效不理想[14]。隨著臨床對胃腸炎發(fā)病機制的不斷研究,已經(jīng)明確人體胃腸道內(nèi)存在多種菌群,各菌群相互制約、相互依存,形成一個平衡的胃腸道環(huán)境。當(dāng)有害菌占優(yōu)勢會破壞胃腸道菌群平衡,抑制正常菌群繁殖,從而引發(fā)或加劇胃腸炎發(fā)展[15,16]。本研究采用的枯草桿菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊可補充正常菌群,控制腸源性毒素產(chǎn)生,從而促進腸道菌群恢復(fù)平衡[17]。但是治療胃腸炎的有效性還需要臨床進一步研究證實。
本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率為93.75%,高于對照組的81.25%(P<0.05),表明枯草桿菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊聯(lián)合改良序貫療法治療可提高治療總有效率,是一種可行、有效的治療方案。分析認為,可能是因為聯(lián)合枯草桿菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊可提升廣譜抗菌活性,改善胃腸菌群計數(shù),抑制有害菌增殖,從而提升臨床療效[18]。同時研究顯示,觀察組腹瀉、腹痛、嘔吐改善時間均短于對照組(P<0.05),提示以上治療方案可在較短時間內(nèi)改善臨床癥狀,減輕患者的痛苦,利于建立良好的治療耐受性。同時表明該治療方法起效快速,可促進臨床癥狀快速改善、減輕。該結(jié)論與李劍等[19]的研究結(jié)果相似。究其原因,枯草桿菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊由特殊包衣技術(shù)加持,可減小胃酸的影響,使其釋放出高濃度益生菌,并與腸道中的腸黏膜緊密結(jié)合,有效改善內(nèi)源性防御屏障,進而促進臨床癥狀減輕。兩組治療后雙歧桿菌、乳桿菌、大腸埃希菌計數(shù)均高于治療前,且觀察組高于對照組(P<0.05),可見本研究的治療方法利于提高胃腸道菌群水平,可減少致病細菌侵襲,有效阻礙致病細菌定植,進一步促進患者康復(fù)。由于枯草桿菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊可與病原菌競爭性占位,抑制致病細菌繁殖,減小其對胃腸上皮細胞的損傷,進一步促進病情的控制[20]。兩組治療后IL-6、CRP 水平均低于治療前,且觀察組低于對照組(P<0.05),提示聯(lián)合枯草桿菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊可有效降低炎癥因子水平,減小氧化應(yīng)激損傷。由于桿菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊聯(lián)合應(yīng)用可實現(xiàn)多個環(huán)節(jié)抑制炎癥反應(yīng),從而利于降低炎癥因子水平。此外,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為6.25%,低于對照組的9.38%,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可見聯(lián)合枯草桿菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊不會增加不良反應(yīng),具有良好的應(yīng)用安全性。
綜上所述,枯草桿菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊聯(lián)合改良序貫療法治療胃腸炎具有良好有效性和安全性,且可快速改善臨床癥狀,促進胃腸道菌群水平改善,抑制炎癥反應(yīng),可作為臨床治療胃腸炎的有效方案。