羅田偉
(重慶應(yīng)用技術(shù)職業(yè)學(xué)院,重慶合川 401520)
隨著我國城鎮(zhèn)化進(jìn)程的推進(jìn),產(chǎn)生的建筑垃圾越來越多[1]。據(jù)統(tǒng)計,我國建筑垃圾已經(jīng)占城市垃圾總量的30%~40%,但回收利用率僅有10%左右[2,3],90%的建筑垃圾露天堆放或者填埋,不僅占用了大量空間,還對周圍土壤、空氣、水造成嚴(yán)重污染[4]。
建筑垃圾成分多樣,其主要化學(xué)組成包括:SiO2、CaO 和Al2O3,并含有少量的Fe2O3、K2O、Na2O和MgO 等[5]。建筑垃圾作為混凝土再生骨料是其最主要的利用途徑[6],但作為再生骨料應(yīng)用時產(chǎn)品附加值低。
陶瓷顆粒是一種球形人造輕集料,表面為致密的釉質(zhì)層,內(nèi)部疏松多孔,具有質(zhì)量輕、抗腐蝕、保溫、抗震等優(yōu)點,在園藝、建材、環(huán)境治理、耐火保溫材料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛[7]。以建筑垃圾制備陶瓷顆粒,能實現(xiàn)更好的資源化利用[8,9]。
電池行業(yè)廢水中Pb2+濃度一般在2~100mg·L-1,遠(yuǎn)超GB 8978-1996《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定的1.0mg·L-1的排放濃度。Pb2+超標(biāo)會在生物體內(nèi)聚集,破壞人體神經(jīng)組織,對大腦造成損傷[10]。
含鉛廢水的處理方法主要有化學(xué)法和物理法兩種,物理吸附法具有操作簡單、去除效率高的優(yōu)點,適用于低濃度含鉛廢水的處理[11,12]。李玉等人[11]采用十二烷基硫酸鈉(SDS)對活性炭進(jìn)行處理,當(dāng)吸附時間為45min 時Pb2+的去除率達(dá)到了91.78%。
本文以建筑垃圾為主要原料,輔以粉煤灰和爐渣,制備了多孔陶瓷顆粒,采用正交實驗設(shè)計研究了原料配比、燒結(jié)溫度、燒結(jié)時間對陶瓷顆粒對水中Pb2+去除率的影響。
實驗所用建筑垃圾取自重慶市某建筑工地,包括磚塊、沙石等;粉煤灰和爐渣取自于重慶市某電廠。
Pb(NO3)2(AR 茂名市雄大化工有限公司)。
PE100x60 型破碎機(jī)(鄭州西源機(jī)械);RZK-TY型行星式球磨機(jī)(天津中科啟瑞);XSE204 型電子天平(梅特勒托利多);DHG-9023A 型鼓風(fēng)烘箱(上海丙林電子);M12 型微波馬弗爐(青島艾尼克斯);S400-B 型pH 計(梅特勒托利多);AA-3300F 型原子吸收分光光度計(上海元析儀器);Nicolet6700 型紅外光譜儀(美國熱電);ZEISS Sigma 300 型掃描電鏡(德國蔡司);D/MAX2200 型X 射線衍射分析儀(日本理學(xué));ASAP 2460 型比表面積分析儀(美國麥克)。
1.3.1 原料的處理 將收集到的建筑垃圾在日光下自然干燥7d,然后用破碎機(jī)進(jìn)行破碎,用200 目篩網(wǎng)篩分后,放入120℃鼓風(fēng)烘箱中干燥48h,然后置于鋁箔袋中,放入干燥器內(nèi)密封保存,備用。
粉煤灰和爐渣用行星式球磨機(jī)在室溫下破碎10min,將團(tuán)聚體破碎后,放入120℃鼓風(fēng)烘箱中干燥48h,然后置于鋁箔袋中,放入干燥器內(nèi)密封保存,備用。
1.3.2 陶瓷顆粒制備 本文以建筑垃圾、粉煤灰和爐渣為原料制備陶瓷顆粒,其中粉煤灰質(zhì)量分率為0%、10%、20%和40%,爐渣質(zhì)量分率分別為0%、10%、20%和30%,其余為建筑垃圾。按照配比將上述3 種原料稱重,置于行星式球磨機(jī)中混合30min,使其混合均勻。隨后,加入10%的去離子水?dāng)嚢杈鶆颍炝3?mm 的球形陶瓷胚體。將胚體放入110℃的鼓風(fēng)烘箱中干燥1h,去除多余水分。隨后,放入馬弗爐中進(jìn)行預(yù)燒結(jié):以20℃·min-1的速度將溫度從室溫升至300℃,保持1h。然后,以10℃·min-1的速度將溫度從300℃升至設(shè)定溫度,保持一段時間后,關(guān)閉電源,自然冷卻至室溫。
本文采用正交實驗進(jìn)行實驗設(shè)計,選擇粉煤灰質(zhì)量分率、爐渣質(zhì)量分率、燒結(jié)溫度和燒結(jié)時間為實驗因素,每個因素取四水平,以廢水中Pb2+去除率為評價指標(biāo),正交實驗因素和水平表見表1,正交實驗設(shè)計見表2,共16 組實驗。采用Minitab19 軟件對正交實驗結(jié)果進(jìn)行極差和方差分析。
表1 陶瓷顆粒制備的正交實驗因素和水平表Tab.1 Orthogonal experimental factors and levels table for ceramic particle preparation
表2 陶瓷顆粒制備的正交實驗設(shè)計表Tab.2 Orthogonal experimental table for ceramic particle preparation
1.3.3 陶瓷顆粒吸附實驗 在燒杯中加入1L 含鉛水溶液和10g 陶瓷顆粒,溶液pH 值控制在6.0,在室溫下用磁力攪拌器攪拌4h,使陶瓷顆粒與含鉛水溶液充分混合、吸附,然后靜置30min,用吸管吸取上清液20mL,放入高速離心機(jī)中,在2000r·min-1的轉(zhuǎn)速下離心10min,吸取上清液,用原子吸收分光光度計分析Pb2+濃度。
1.3.4 Pb2+去除率分析 稱取Pb(NO3)20.5g,加入500mL 去離子水中,攪拌使其溶解,在1000mL 容量瓶中定容,作為母液,濃度為1000mg·L-1。將其稀釋為10、20、40、60、80、100、120、160、200mg·L-1的溶液,用原子吸收分光光度計分析不同濃度含鉛水溶液的吸光度,以吸光度為縱坐標(biāo)、Pb2+濃度為橫坐標(biāo)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。測試波長為283.3nm,空心陰極燈電流10mA,空氣/乙炔壓力為0.2MPa,流量5L·min-1。
在陶瓷顆粒吸附前后,用原子吸收分光光度計分析水溶液的吸光度值,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算Pb2+濃度,用式(1)計算Pb2+的去除率。
式中C1和C2分別為吸附前后水溶液中Pb2+的濃度,mg·L-1。
1.3.5 陶瓷顆粒表征
掃描電鏡分析 用導(dǎo)電膠將陶瓷顆粒粘在樣品臺上,噴金處理,加速電壓為6.0kV。
紅外光譜分析 將陶瓷顆粒與KBr 壓片,然后用紅外光譜進(jìn)行掃描,分辨率為0.4cm-1。
X 射線衍射分析 靶材為Cu,掃描角度10°~80°,掃描速度為5°·min-1,工作電壓30kV,電流40mA。
比表面積分析 分析時在400℃下抽真空3h,在300℃下進(jìn)行N2吸脫附測試,利用BET 模型分析材料的比表面積和孔徑分布。
2.1.1 掃描電鏡(SEM)分析
圖1 為陶瓷顆粒燒結(jié)前后的掃描電鏡照片。
圖1 燒結(jié)前后陶瓷顆粒掃描電鏡照片F(xiàn)ig.1 SEM pictures of ceramic particles before and after sintering
由圖1 可見,在燒結(jié)前顆粒比較松散,呈近似球形結(jié)構(gòu),粒徑在10~20μm 左右;在1100℃下燒結(jié)60min 后,顆粒之間發(fā)生了明顯的融合,粒徑在20μm以上,表面更加致密,形成了孔洞結(jié)構(gòu)。在燒結(jié)過程中,顆粒含有的玻璃相發(fā)生了熔融,將其它物質(zhì)包裹在一起,含有的金屬氧化物在高溫下產(chǎn)生氣體,形成了豐富的孔洞結(jié)構(gòu)。這些微觀結(jié)構(gòu)的形成非常有利于吸附廢水中的Pb2+。
2.1.2 紅外光譜(FTIR)分析
圖2 為燒結(jié)陶瓷顆粒的紅外光譜圖。
圖2 陶瓷顆粒的紅外光譜圖Fig.2 FTIR spectum of ceramic particles
由圖2 可見,波數(shù)為3466cm-1處為-OH 的伸縮振動峰,2955cm-1處為-CH2的伸縮振動峰,1688cm-1處為-C=C 和-C=O 的伸縮振動融合峰,1096cm-1處為-SiO 的伸縮振動峰,501cm-1處為其彎曲振動峰。陶瓷中含有的-OH、-C=O 等官能團(tuán)對于Pb2+的吸附具有重要作用。
2.1.3 X 射線衍射分析
圖3 為燒結(jié)陶瓷的X 射線衍射譜圖。
圖3 陶瓷顆粒的X 射線衍射譜圖Fig.3 XRD spectum of ceramic particles
由圖3 可見,衍射角2θ 為27.06°、43.12°、51.09°和69.23°為SiO2的衍射峰;衍射角2θ 為15.78°、41.21°和60.96°為Al2Si2O8的衍射峰;衍射角2θ 為27.96°和33.02°為CaAl2Si2O8和Fe3O4的衍射峰,說明制備的陶瓷顆粒含有石英、莫來石、鈣長石和赤鐵礦的成分,這些成分中,硅和鋁元素有助于提高陶瓷的機(jī)械強(qiáng)度,而鐵元素能提高產(chǎn)氣率,形成更多孔洞,提高陶粒對Pb2+的吸附能力[13]。
2.1.4 比表面積和孔徑分布
圖4 為燒結(jié)陶瓷顆粒的孔徑分布曲線。
圖4 陶瓷顆粒的孔徑分布曲線Fig.4 BET curve of ceramic particles
由圖4 可見,陶瓷顆粒比表面積為3.94m2·g-1,平均孔徑為210.20nm,從孔徑微分分布曲線可以看到,陶瓷顆??讖街饕性?3.21nm 和222.32nm,在60~100nm 和160~240nm 都有分布,以中孔和大孔為主,這有利于陶瓷顆粒對Pb2+的吸附和脫附。
本文采用正交實驗設(shè)計研究了粉煤灰質(zhì)量分率、爐渣質(zhì)量分率、燒結(jié)溫度和燒結(jié)時間4 個因素對制備的陶瓷顆粒Pb2+去除率的影響。
2.2.1 正交實驗結(jié)果分析 表3 為不同條件下制備的陶瓷顆粒去除水溶液中Pb2+的實驗結(jié)果。由表3 可見,陶瓷顆粒的制備條件直接影響Pb2+的去除率,Pb2+的去除率在43.21%~94.14%之間。當(dāng)建筑垃圾和爐渣分別為80%和20%、燒結(jié)溫度為1100℃、燒結(jié)時間為90min 時,制備的陶瓷顆粒對Pb2+的去除率最高,達(dá)到94.66%;而僅以建筑垃圾為原料,燒結(jié)溫度和時間分別為900℃和30min時,陶瓷顆粒對Pb2+的去除率最低,為43.21%。這表明原料組成、燒結(jié)溫度和時間都會影響陶瓷顆粒對Pb2+的去除率。
表3 陶瓷顆粒去除Pb2+的實驗結(jié)果Tab.3 Experimental results of Pb2+removal efficiency by ceramic particles
2.2.2 正交實驗極差分析 表4 為陶瓷顆粒去除Pb2+正交實驗的極差分析結(jié)果。
表4 陶瓷顆粒去除Pb2+正交實驗極差分析結(jié)果Tab.4 Range analysis of orthogonal experimental results of Pb2+removal efficiency by ceramic particles
由表4 可見,粉煤灰質(zhì)量分率、爐渣質(zhì)量分率、燒結(jié)溫度和燒結(jié)時間4 個因素的極差分別為7.15、5.88、39.73 和10.32,因此,各個因素對Pb2+去除率的影響程度順序為:燒結(jié)溫度>燒結(jié)時間>粉煤灰質(zhì)量分率>爐渣質(zhì)量分率。
燒結(jié)溫度對陶瓷顆粒吸附Pb2+的性能影響最顯著。當(dāng)燒結(jié)溫度為1100℃時,Pb2+的平均去除率為89.14%;當(dāng)燒結(jié)溫度為900℃時,Pb2+的平均去除率只有49.41%。這是因為當(dāng)燒結(jié)溫度低的時候,陶瓷顆粒表面致密度低,燒結(jié)過程中產(chǎn)生的氣體大量溢出,內(nèi)部難以形成孔洞,導(dǎo)致Pb2+去除率不高。隨著溫度的升高,陶瓷顆粒表面致密度增加,氣體外溢量下降,內(nèi)部形成較多孔洞,當(dāng)燒結(jié)溫度達(dá)到1100℃時,陶瓷顆粒內(nèi)部形成豐富的孔洞,同時表面致密度也提高,對Pb2+的去除效果最佳。再升高溫度到1200℃,陶瓷顆粒表面張力難以包裹住氣體的膨脹,氣體溢出,形成穿孔現(xiàn)象,反而影響了陶瓷顆粒對Pb2+的吸附性能[14]。
燒結(jié)時間對陶瓷顆粒吸附Pb2+的性能影響次之。當(dāng)燒結(jié)時間比較短時,產(chǎn)生的氣體比較少,陶瓷顆粒內(nèi)部孔洞小而少,影響了對Pb2+的去除效果,即燒結(jié)時間為30min 時,Pb2+的平均去除率為71.70%;隨著燒結(jié)時間的延長,顆粒內(nèi)部產(chǎn)生的氣體量增加,形成的孔洞增加,而且孔洞有時間融合成大孔,這些均有利于提高Pb2+的去除率,當(dāng)燒結(jié)時間為90min時,Pb2+去除率最高。但當(dāng)燒結(jié)時間繼續(xù)增加到120min,陶瓷內(nèi)部孔洞持續(xù)融合成大孔,繼而出現(xiàn)穿孔現(xiàn)象,降低了Pb2+的去除率。
原料組成對陶瓷顆粒吸附Pb2+的性能影響最小。為了確保陶瓷顆粒燒制的成功,需要有足夠量的SiO2和Al2O3,建筑垃圾、粉煤灰和爐渣的主要成分均是SiO2和Al2O3,但建筑垃圾還含有部分鐵元素,有利于在燒結(jié)過程中增加產(chǎn)氣量。因此,隨著粉煤灰和爐渣質(zhì)量分率的降低,陶瓷顆粒中建筑垃圾含量增加,鐵元素含量增加,這有利于燒結(jié)過程產(chǎn)生更多氣體,提高顆粒中大孔的比例,從而增加了對Pb2+的吸附性能。
2.2.3 正交實驗方差分析 表5 為陶瓷顆粒去除Pb2+正交實驗的方差分析結(jié)果。
表5 陶瓷顆粒去除Pb2+正交實驗方差分析結(jié)果Tab.5 ANOVA of orthogonal experimental results of Pb2+removal efficiency by ceramic particles
由表5 可見,粉煤灰質(zhì)量分率、爐渣質(zhì)量分率、燒結(jié)溫度和燒結(jié)時間這4 個因素的F值分別為1.11、0.73、31.99、1.92,P值分別為0.47、0.60、0.01、0.30。當(dāng)F值遠(yuǎn)大于1,同時P值小于0.05 時,該因素屬于影響顯著的因素。因此,在上述4 個因素中燒結(jié)溫度屬于影響顯著因素,這與極差分析結(jié)果一致。從表4、5 的正交實驗極差和方差分析結(jié)果可知,陶瓷顆粒最優(yōu)制備條件為:建筑垃圾/粉煤灰/爐渣質(zhì)量分率為80/10/10,燒結(jié)溫度為1100℃,燒結(jié)時間為90min,在上述條件下制備的陶瓷顆粒對Pb2+的去除率最高。在上述實驗條件下,制備的陶瓷顆粒經(jīng)過3次平行Pb2+吸附實驗,Pb2+去除率分別為95.62%、96.27%和97.04%,均值為96.31%,高于表3 中任意一組正交實驗結(jié)果。
因此,基于陶瓷顆粒去除Pb2+正交實驗的極差和方差分析,當(dāng)陶瓷顆粒中3 種原料組成為80/10/10、燒結(jié)溫度為1100℃、燒結(jié)時間為90min 時,制備的陶瓷顆粒吸附廢水中Pb2+的性能最佳,去除率可以超過96.31%。
以建筑垃圾、粉煤灰和爐渣為原料,制備了多孔陶瓷顆粒材料,采用正交實驗設(shè)計研究了粉煤灰和爐渣質(zhì)量分率、燒結(jié)溫度、燒結(jié)時間4 個因素對陶瓷顆粒去除水中Pb2+效率的影響。在1100℃下燒結(jié)60min 后,陶瓷粒徑從10~20μm 增加到20μm 以上。FTIR 光譜表征發(fā)現(xiàn),陶瓷顆粒在3466cm-1處存在-OH 的伸縮振動峰,1688cm-1處存在-C=C 和-C=O伸縮振動的融合峰。陶瓷顆粒含有石英、莫來石、鈣長石和赤鐵礦的成分,其中的鐵元素有在燒結(jié)過程中有利于提高產(chǎn)氣率,增加顆粒中大孔比例,這些均有利于去除水溶液中的Pb2+。對正交實驗結(jié)果進(jìn)行極差和方差分析,發(fā)現(xiàn)4 個因素對Pb2+去除率的影響程度順序為:燒結(jié)溫度>燒結(jié)時間>粉煤灰質(zhì)量分率>爐渣質(zhì)量分率,燒結(jié)溫度的影響最顯著。當(dāng)陶瓷顆粒中建筑垃圾/粉煤灰/爐渣質(zhì)量分率為80/10/10、燒結(jié)溫度1100℃、燒結(jié)時間90min 時,陶瓷顆粒對Pb2+的去除率最高,達(dá)到96.31%。