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    《CSCO 甲狀腺髓樣癌診療指南2022》指南解讀:各國(guó)指南比較與臨床相關(guān)問(wèn)題思考*

    2023-12-08 08:55:16稅春燕李超
    腫瘤預(yù)防與治療 2023年11期
    關(guān)鍵詞:遺傳性內(nèi)分泌甲狀腺癌

    稅春燕,李超

    610041 成都,四川省腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心,四川省腫瘤醫(yī)院·研究所,四川省癌癥防治中心,電子科技大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 甲狀腺-口腔頜面外科

    甲狀腺髓樣癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)是一種起源于甲狀腺濾泡旁細(xì)胞的罕見(jiàn)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,其診斷及治療策略與來(lái)源于濾泡細(xì)胞的分化型甲狀腺癌存在差異。雖然MTC 發(fā)病率低,卻是一種極具侵襲性的甲狀腺惡性腫瘤。RET 基因突變,即包括胚系及體細(xì)胞RET 基因突變與MTC 的發(fā)生發(fā)展有關(guān),并且與MTC 生物學(xué)行為及預(yù)后密切相關(guān)[1]。MTC 在早期具有良好的預(yù)后,但一旦發(fā)生轉(zhuǎn)移,患者的預(yù)后顯著變差。為了改善MTC 患者的生存前景,早期診斷和及時(shí)治療管理至關(guān)重要。當(dāng)前,MTC 實(shí)驗(yàn)室診斷領(lǐng)域正經(jīng)歷蓬勃發(fā)展,超聲檢查仍然是MTC 的主要影像篩查方法,但未來(lái)的發(fā)展?jié)摿χ饕性诤酸t(yī)學(xué)技術(shù)上。手術(shù)治療一直被視為治療MTC 的首要方法,然而對(duì)于晚期進(jìn)展性MTC 的管理仍然面臨挑戰(zhàn)。盡管MTC 管理指南已在國(guó)際上由多個(gè)協(xié)會(huì)發(fā)布、更新,但各大指南之間仍存在差異。本文基于我國(guó)首部MTC 診療指南,通過(guò)與美國(guó)、歐洲、日本、英國(guó)4 個(gè)國(guó)家7 個(gè)協(xié)會(huì)關(guān)于MTC 診治共識(shí)指南比較,探討MTC 個(gè)體化診療過(guò)程中面臨的臨床關(guān)鍵問(wèn)題,旨在為規(guī)范化MTC 診治提供參考。

    1 MTC 的流行病學(xué)、生物學(xué)特征及預(yù)后

    在過(guò)去的30 年里,甲狀腺癌的發(fā)病率急劇上升。根據(jù)全球癌癥統(tǒng)計(jì)報(bào)告,2020 年全球新診斷的甲狀腺癌病例數(shù)達(dá)到了586 202 例,占所有癌癥病例的3%[2]。甲狀腺癌發(fā)病率呈上升趨勢(shì)的主要原因是乳頭狀癌發(fā)病率的增高,然而在其他類(lèi)型的甲狀腺癌中,沒(méi)有觀察到如此顯著的發(fā)病率增加[3]。自20 世紀(jì)80 年代以來(lái),MTC 的發(fā)病率增加了50%以上,但其在甲狀腺癌總體發(fā)病率占比中卻呈現(xiàn)逐步下降趨勢(shì)[4]。根據(jù)SEER 數(shù)據(jù)庫(kù)數(shù)據(jù),MTC 在美國(guó)甲狀腺癌中僅占1%~2%,明顯低于過(guò)去通常引用的3%~5%的比例[2,5]。

    MTC 可分為散發(fā)性(約占病例的75%)和遺傳性(約占MTC 病例25%),根據(jù)是否合并其他內(nèi)分泌腫瘤,如嗜鉻細(xì)胞瘤或甲狀旁腺增生/腺瘤[即多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤?。╩ultiple endocrine neoplasia,MEN)2]將遺傳性MTC 劃分為家族性MTC(familial medullary thyroid carcinoma, FMTC)、MEN2A 和MEN2B三種亞型[6-7]。FMTC 亞型主要表現(xiàn)為孤立性病灶,而MEN2A 通常在不同年齡段表現(xiàn)出主要與嗜鉻細(xì)胞瘤和/或甲狀旁腺腺瘤癥狀相關(guān)的MTC,MEN2B是MEN2 的一種相對(duì)罕見(jiàn)但具有臨床侵襲性且預(yù)后最差的遺傳型MTC[5]。

    MTC 的生物學(xué)行為不同于分化型甲狀腺癌,其預(yù)后主要與疾病分期相關(guān)。對(duì)于腫瘤局限于甲狀腺內(nèi)者,其10 年生存率達(dá)95.6%;而出現(xiàn)區(qū)域淋巴結(jié)受累者10 年生存率降低至75.5%;若患者出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,10 年生存率僅為40%,且中位生存期為3.2 年,因此早期診斷會(huì)對(duì)這些患者的治愈和生存產(chǎn)生積極影響[8-9]。

    2 本文比較的MTC 診治指南

    盡管世界各國(guó)均已為MTC 的規(guī)范化診療制定相關(guān)診治指南,但由于MTC 發(fā)病率低,缺乏高質(zhì)量的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持,各國(guó)指南之間尚存在爭(zhēng)議。本文就目前MTC 臨床診治中存在爭(zhēng)議的問(wèn)題(表1),結(jié)合目前國(guó)際上證據(jù)級(jí)別相對(duì)較強(qiáng)的指南進(jìn)行對(duì)比。文中指南選擇主要包括:①美國(guó)甲狀腺協(xié)會(huì) (American Thyroid Association,ATA)2009 年指南及2015 年修訂版指南[5,10];②美國(guó)國(guó)立綜合癌癥 網(wǎng) 絡(luò)(National Comprehensive Cancer Network,NCCN) 2023 年指南[11];③美國(guó)臨床內(nèi)分泌學(xué)家協(xié)會(huì)和美國(guó)內(nèi)分泌外科協(xié)會(huì)(American Association of Clinical Endocrinologists and American Association of Endocrine Surgeons,AACE/AAES)的指南[12];④英國(guó)甲狀腺協(xié)會(huì)(British Thyroid Association,BTA)2007 年指南[13];⑤歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì) (European Society for Medical Oncology,ESMO)2019 年指南[14];⑥日本內(nèi)分泌外科醫(yī)師協(xié)會(huì)(Japan Association of Endocrine Surgeons,JAES)2020 年修訂的甲狀腺腫瘤管理臨床實(shí)踐指南[15];⑦中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(Chinese Society of Clinical Oncology,CSCO)2022年指南[16]。

    表1 不同指南之間主要爭(zhēng)議的問(wèn)題Table 1.Major Controversies between Different Guidelines

    3 對(duì)MTC 的診斷及術(shù)前評(píng)估比較

    所有指南一致認(rèn)為,直徑大于1 cm 的甲狀腺結(jié)節(jié)都應(yīng)進(jìn)行評(píng)估,包括頸部超聲檢查、甲狀腺功能檢查以及超聲引導(dǎo)的細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)等檢查,但是對(duì)于是否應(yīng)在所有甲狀腺結(jié)節(jié)患者中常規(guī)測(cè)量血清降鈣素(calcition,Ctn)方面存在不同意見(jiàn)。BTA、NCCN 指南認(rèn)為,只要術(shù)前懷疑診斷為MTC,無(wú)論是細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)結(jié)果陽(yáng)性或有MTC 家族史還是同時(shí)存在其他內(nèi)分泌腫瘤,都應(yīng)測(cè)量血清Ctn。而在這種情況下,血清Ctn 測(cè)定并不是單純用于診斷,更重要的是為術(shù)后監(jiān)測(cè)Ctn 值變化提供基線指標(biāo)[11,13]。而CSCO、ATA 關(guān)于甲狀腺結(jié)節(jié)管理指南不支持或不反對(duì)常規(guī)血清Ctn 檢測(cè)[2,9,16]。相比之下,歐洲甲狀腺協(xié)會(huì)(European Thyroid Association,ETA)實(shí)踐指南則明確指出,應(yīng)對(duì)所有甲狀腺結(jié)節(jié)群體進(jìn)行血清Ctn 測(cè)定,因?yàn)樗赡鼙燃?xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)更敏感,可以提供MTC 早期診斷從而改善其預(yù)后[17]。盡管血清Ctn 水平測(cè)定是診斷MTC或監(jiān)測(cè)MTC 復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的動(dòng)態(tài)生化指標(biāo),但其測(cè)定值受多種因素影響而存在假陽(yáng)性結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn),如在有神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤異位、使用質(zhì)子泵抑制劑、腎衰竭、妊娠和甲狀腺功能減退癥等情況下都可能觀察到血清Ctn 水平非病理性升高,因此臨床醫(yī)生需要注意鑒別[18]。

    病理檢查是診斷MTC 的金標(biāo)準(zhǔn),但某些病例在細(xì)胞學(xué)檢查下表現(xiàn)出形態(tài)異質(zhì)性,導(dǎo)致MTC 術(shù)前診斷仍然具有挑戰(zhàn)性,因而細(xì)胞學(xué)檢查聯(lián)合穿刺標(biāo)本中的Ctn 值測(cè)定或許是診斷MTC 的更準(zhǔn)確方法[2,19]。因此,2015 年修訂后的ATA 指南、2022 年CSCO 指南均建議,當(dāng)細(xì)胞學(xué)檢查不確定或提示可疑MTC 時(shí),推薦同時(shí)測(cè)量穿刺洗脫液Ctn(fine-needle aspiration Ctn,F(xiàn)NA-Ctn)。 但 是由于FNA-Ctn 檢測(cè)方法的差異性,無(wú)論是ATA 指南還是CSCO 指南均未推薦統(tǒng)一的、固定標(biāo)準(zhǔn)的Ctn 臨界閾值[2,16]。

    各大指南對(duì)于MTC 的影像學(xué)評(píng)估均推薦超聲為首選影像學(xué)檢查,不推薦CT/MRI 用于人群MTC常規(guī)篩查,但對(duì)于超聲檢查提示頸部晚期病灶或頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移跡象者,頸/胸/腹部增強(qiáng)CT、增強(qiáng)MRI、骨掃描等影像學(xué)檢查均被NCCN、CSCO、ATA 推薦用于評(píng)估腫瘤原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移灶情況[2,10-11,16]。由 于18F-DOPA PET/CT、18F-FDG PET/CT 檢測(cè)MTC 轉(zhuǎn)移灶的靈敏度低于其他成像方法,因此不作為此類(lèi)患者首選篩查手段,僅在NCCN 指南中存在N1 或血清Ctn > 400 pg/mL 或癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)水平升高、 ESMO指南中存在Ctn ≥500 pg/mL 以及CSCO 指南中Ctn ≥500 pg/mL 或術(shù)后CEA/Ctn 顯著升高/倍增時(shí)間< 12 個(gè)月的MTC 患者推薦使用上述方法作為疾病評(píng)估[11,14]。

    4 對(duì)MTC 基因檢測(cè)和遺傳咨詢的比較

    幾乎所有遺傳性MTC 中均檢測(cè)到胚系RET基因突變,這種突變也發(fā)生在6%至10%的散發(fā)性MTC 患者中[1-2,20]。而與野生型MTC 相比,攜帶體細(xì)胞RET 基因特定位點(diǎn)突變(如RET M918T突變)的MTC 通常與更強(qiáng)的侵襲性生物行為相關(guān)[21]。因此,目前所有診治指南推薦針對(duì)新診斷MTC 或臨床疑似散發(fā)性MTC 患者進(jìn)行RET 原癌基因突變檢測(cè),同時(shí)建議對(duì)已知親屬中患有遺傳性MTC 的兒童和成人進(jìn)行篩查,并獲得專(zhuān)業(yè)的遺傳咨詢。由于沒(méi)有充足的證據(jù)支持對(duì)MTC 患者進(jìn)行體細(xì)胞RET 基因特定位點(diǎn)突變常規(guī)篩查,因此大部分指南并未對(duì)此給予推薦意見(jiàn),僅在2019 年ESMO 指南、CSCO 指南中選擇性地建議,如果計(jì)劃對(duì)晚期MTC 患者進(jìn)行高選擇性RET 抑制劑治療,則需要對(duì)接受靶向治療者進(jìn)行體細(xì)胞RET 突變檢測(cè)[14]。

    5 對(duì)MTC 初始外科手術(shù)治療的比較

    所有指南都認(rèn)為,外科手術(shù)是治療MTC 最有效且唯一可能治愈疾病的手段。目前NCCN、ATA、BTA、ESMO、CSCO 等指南均推薦無(wú)論是散發(fā)性或遺傳性MTC,其初始治療程序是行全(或近全)甲狀腺切除術(shù)和/或中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù)。而2020 年日本內(nèi)分泌外科醫(yī)師協(xié)會(huì)修訂的甲狀腺腫瘤管理臨床實(shí)踐指南認(rèn)為,對(duì)于僅位于單側(cè)腺葉的散發(fā)性MTC,由于甲狀腺全切除術(shù)在改善腫瘤預(yù)后方面相對(duì)于部分切除術(shù)的優(yōu)越性尚未得到證實(shí),同時(shí)甲狀腺全切可能增加手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率,并且需要終身補(bǔ)充左旋甲狀腺素片,因此該指南對(duì)此類(lèi)患者建議行腺葉切除術(shù)(表2)[15,22-23]。

    表2 甲狀腺髓樣癌初始原發(fā)灶切除范圍比較Table 2.Initial Primary Tumor Resection Margin in Medullary Thyroid Cancer

    對(duì)于頸部淋巴結(jié)的處理,各國(guó)指南對(duì)于術(shù)前超聲提示無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移證據(jù)(即cN0)的患者是否進(jìn)行預(yù)防性側(cè)頸清掃術(shù)尚存在爭(zhēng)議(表3)。而對(duì)于中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)的處理,除NCCN 指南、ESMO 指南外,大部分指南建議無(wú)論MTC 病灶大小、是否單灶或多灶、是否有影像學(xué)提示淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移征象,均應(yīng)同期行中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃(表4)。

    表3 甲狀腺髓樣癌初始側(cè)頸淋巴結(jié)處理比較Table 3.Initial Lateral Neck Lymph Node Management in Medullary Thyroid Carcinoma

    表4 甲狀腺髓樣癌初始中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)處理比較Table 4.Initial Central Lymph Node Management in Medullary Thyroid Carcinoma

    6 遺傳性MTC 預(yù)防性切除甲狀腺的比較

    在歐洲和美國(guó),部分指南建議MEN2B 兒童遺傳性MTC 在1 歲之前進(jìn)行甲狀腺全切除術(shù),對(duì)于MEN2A 則建議在5 歲之前進(jìn)行甲狀腺全切除術(shù)[24-25]。在2015 年修訂的ATA 指南中根據(jù)新的MTC 危險(xiǎn)度分級(jí),對(duì)遺傳性MTC 兒童行預(yù)防性甲狀腺切除提出建議,對(duì)攜帶RET M918T 突變的ATA-HST 分類(lèi)患者,建議出生第一年行預(yù)防性甲狀腺切除,對(duì)于ATA-H 分類(lèi)的兒童建議5 歲前行甲狀腺切除術(shù);對(duì)于ATA-MOD 分類(lèi)的兒童,建議自5 歲起定期常規(guī)體檢、頸部超聲檢查、監(jiān)測(cè)血清Ctn,同時(shí)根據(jù)血清Ctn 變化水平?jīng)Q定是否行預(yù)防性甲狀腺切除。盡管中國(guó)CSCO 指南與美國(guó)ATA 指南推薦意見(jiàn)基本保持一致,但由于缺乏有力的文獻(xiàn)數(shù)據(jù)支持,且缺乏相關(guān)法律條例保護(hù)以及醫(yī)學(xué)倫理限制,因此對(duì)于最高風(fēng)險(xiǎn)分層的遺傳型MTC 兒童是否采取預(yù)防性甲狀腺切除尚未獲得統(tǒng)一的推薦意見(jiàn)。

    7 對(duì)MTC 術(shù)后長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)的比較

    各大指南針對(duì)MTC 術(shù)后管理策略均取決于術(shù)后血清Ctn 和CEA 水平監(jiān)測(cè)以評(píng)估殘留病灶或復(fù)發(fā)病灶。由于MTC 患者血清Ctn 下降緩慢,Ctn 水平可能在短時(shí)間內(nèi)無(wú)法達(dá)到最低點(diǎn),因此術(shù)后測(cè)定血清Ctn 水平的時(shí)機(jī)選擇至關(guān)重要[26]。ATA 指南建議術(shù)后3 個(gè)月測(cè)定血清Ctn 和CEA 水平,ESMO和NCCN 指南建議分別在手術(shù)后30~60 天和2~3個(gè)月進(jìn)行血清Ctn 和CEA 測(cè)定,同時(shí)還可選擇頸部超聲進(jìn)行術(shù)后評(píng)估[2,10-11,14]。由于動(dòng)態(tài)風(fēng)險(xiǎn)分層已在分化型甲狀腺癌中顯示出顯著的臨床價(jià)值,因此針對(duì)MTC 術(shù)后監(jiān)測(cè)也開(kāi)發(fā)相應(yīng)的動(dòng)態(tài)風(fēng)險(xiǎn)分層,以根據(jù)對(duì)治療的反應(yīng)和腫瘤的生化學(xué)指標(biāo)(包括血清Ctn 和CEA 水平的變化)重新評(píng)估MTC 初始治療后風(fēng)險(xiǎn),并提供比TNM 分期更有用的實(shí)時(shí)預(yù)后信息[27-29]。

    8 結(jié) 語(yǔ)

    MTC 是一種罕見(jiàn)的神經(jīng)內(nèi)分泌惡性腫瘤,外科手術(shù)仍然是其唯一可能治愈疾病的治療手段,其中甲狀腺全切除術(shù)并至少伴有中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清清掃是大多數(shù)指南推薦的主要治療方法。由于MTC 發(fā)病率低,導(dǎo)致高質(zhì)量證據(jù)很少,同時(shí)腫瘤特殊的生物學(xué)行為和各大指南針對(duì)MTC 臨床實(shí)踐存在差異,導(dǎo)致臨床醫(yī)生對(duì)此類(lèi)腫瘤的診斷和治療仍然缺乏共識(shí)。雖然各大指南間對(duì)MTC 處理存在差異,我們?nèi)孕柽M(jìn)一步研究來(lái)提高對(duì)MTC 個(gè)體化管理,但現(xiàn)行行業(yè)指南對(duì)于實(shí)現(xiàn)MTC 多學(xué)科、全程化管理依舊是目前MTC 規(guī)范診治的重要參考依據(jù)。

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