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    肺間質(zhì)纖維化合并肺氣腫患者血清VEGF、TGF-β1及IL-10 水平與肺功能的關(guān)系

    2023-12-06 07:16:22王琳劉月明周悅
    分子診斷與治療雜志 2023年10期
    關(guān)鍵詞:血清水平功能

    王琳 劉月明 周悅

    肺間質(zhì)纖維化合并肺氣腫(Combined Pulmonary Fibrosis and Emphysema,CPFE)是一種慢性進(jìn)行性疾病,患者最常見和最突出的癥狀為呼吸困難,大部分患者有咳嗽、咳痰、胸痛及喘息等癥狀,可見于肺底聞及Velcro 啰音,常見杵狀指[1]。CPFE 進(jìn)行性肺實(shí)質(zhì)毀損會(huì)導(dǎo)致患者肺功能嚴(yán)重喪失,從而增加了肺癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[2]。相關(guān)研究指出,CPFE 患者的血清相關(guān)因子水平顯著升高,且患者的血清相關(guān)因子可能參與了其病理過程,加重CPFE 病情[3]。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是血管內(nèi)皮細(xì)胞特異性的肝素結(jié)合生長(zhǎng)因子,其可促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞增殖,促進(jìn)細(xì)胞遷移,并抑制細(xì)胞凋亡。轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β 超家族的多肽成員,其具有多種細(xì)胞學(xué)功能,包括調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖、分化和凋亡。白細(xì)胞介素10(Inter Leukin,IL-10)是一種多細(xì)胞源、多功能的細(xì)胞因子,其可調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長(zhǎng)與分化,參與炎性反應(yīng)和免疫反應(yīng)[4]。本文旨在研究肺間質(zhì)纖維化合并肺氣腫患者血清VEGF、TGF-β1 及IL-10水平與肺功能的關(guān)系,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2019 年3 月至2022 年7 月首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院收治的CPFE 患者41 例為CPFE 組。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)臨床確診為CPFE 患者,且符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)[5];②美國(guó)紐約心臟病學(xué)會(huì)(New York Heart Association,NYHA)心功能分級(jí)為2 級(jí)及以上[6];③臨床資料完整;排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他器官并發(fā)癥者;②肝腎功能不全者;③認(rèn)知功能異常,無法正常交流者;④伴有免疫系統(tǒng)及其他感染疾病者。

    CPFE 組男31 例,女10 例,平均年齡(65.14±6.51)歲,平均病程(2.09±0.29)年。另選取同期本院收治的肺間質(zhì)纖維化(Pulmonary intersitial fibrosis,PIF)患者42 例為PIF 組。其中PIF 組男31 例,女11 例,平均年齡(65.82±6.35)歲,平均病程(2.12±0.27)年。同時(shí)選取同期在本院行體檢且各項(xiàng)正常者45 名為對(duì)照組,其中男33 例,女12 例平均年齡(66.03±6.75)歲。兩組患者一般臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過,受試者或家屬已簽署知情同意書。

    1.2 方法

    所有研究對(duì)象晨起空腹?fàn)顟B(tài)均采取靜脈血5 mL,放置非抗凝管內(nèi),離心3 500 r/min,離心半徑18 cm,10 min,取上清置于-80℃冰箱冷藏備用,之后采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清VEGF、TGF-β1、IL-10,試劑盒由上海西塘生物技術(shù)公司提供,操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。采用西門子肺功能儀進(jìn)行肺功能檢定,檢測(cè)患者用力肺活量(Forced vital capacity,F(xiàn)VC)、第1 秒用力呼氣容積(Forced expiratory volume in one second,F(xiàn)EV1)、第1 秒用力呼氣容積占用力肺活量的百分比(Forced vital capacity/Forced expiratory volume in one second,F(xiàn)EV1/FVC)。

    1.3 觀察指標(biāo)

    比較三組血清VEGF、TGF-β1 及IL-10 水平變化;比較三組肺功能FVC、FEV1、FEV1/FVC 水平變化;根據(jù)CPFE 組不同病情程度[7]將CPFE 組分為重度組、中度組及輕度組,比較各組血清VEGF、TGF-β1、IL-10 及FVC、FEV1及FEV1/FVC 水平;采 用Pearson分析血清VEGF、TGF-β1 及IL-10水平與CPFE 患者肺功能的相關(guān)性。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    本研究數(shù)據(jù)均采用SPSS 22.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料采用()描述,兩兩間使用t檢驗(yàn);多組間采用方差分析,進(jìn)一步兩兩對(duì)比采用SNK-Q 檢驗(yàn);采用Pearson分析血清VEGF、TGF-β1及IL-10 水平與CPFE 患者肺功能的相關(guān)性;以P<0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三組血清VEGF、TGF-β1 及IL-10 水平變化

    三組VEGF、TGF-β1 及IL-10 水平比較:CPFE組>PIF 組>對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 三組血清VEGF、TGF-β1及IL-10水平變化比較()Table 1 Comparison of serum levels of VEGF,TGF-β1 and IL-10 among the three groups()

    表1 三組血清VEGF、TGF-β1及IL-10水平變化比較()Table 1 Comparison of serum levels of VEGF,TGF-β1 and IL-10 among the three groups()

    注:與PIF 組比較,aP<0.05;與CPFE 組比較,bP<0.05。

    2.2 三組肺功能水平變化

    三組FVC、FEV1及FEV1/FVC 水平比較:對(duì)照組>PIF 組>CPFE 組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 三組肺功能水平變化比較()Table 2 Comparison of changes of lung function level among the three groups()

    表2 三組肺功能水平變化比較()Table 2 Comparison of changes of lung function level among the three groups()

    注:與PIF 組比較,aP<0.05;與CPFE 組比較,bP<0.05。

    2.3 CPFE 組不同病情程度者血清VEGF、TGF-β1、IL-10 水平及肺功能變化

    CPFE組不同病情程度者VEGF、TGF-β1、IL-10、FVC、FEV1及FEV1/FVC 水平比較:重度組>中度組>輕度組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 不同病情程度VEGF、TGF-β1、IL-10 水平及肺功能變化比較()Table 3 Comparison of VEGF,TGF-β1,IL-10 levels and lung function in different disease levels()

    表3 不同病情程度VEGF、TGF-β1、IL-10 水平及肺功能變化比較()Table 3 Comparison of VEGF,TGF-β1,IL-10 levels and lung function in different disease levels()

    注:與中度組比較,aP<0.05;與重度比較,bP<0.05。

    2.4 相關(guān)性

    經(jīng)Pearson相關(guān)分 析,CPFE 患 者VEGF、TGF-β1、IL-10 水平與FVC、FEV1、FEV1/FVC 水平呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。見表4。

    表4 VEGF、TGF-β1、IL-10 水平與FEV1、FEV1/FVC 相關(guān)性Table 4 The correlation between VEGF,TGF-β1,IL-10 levels and FEV1,F(xiàn)EV1/FVC

    3 討論

    CPFE 是由多種原因引起的肺間質(zhì)炎癥性疾病,病變主要累及肺間質(zhì),也可以累及肺泡上皮細(xì)胞以及肺血管[7]。CPFE 早期的表現(xiàn)有咳嗽、氣短,病情逐漸加重可出現(xiàn)呼吸困難甚至呼吸衰竭。CPFE 在影像學(xué)特征上既有肺氣腫又有肺纖維化表現(xiàn),在血液學(xué)檢查中則可表現(xiàn)為血沉增快、免疫球蛋白增高[8]。

    既往有動(dòng)物研究結(jié)果顯示,VEGH 的降低可導(dǎo)致肺氣腫的發(fā)生[9]。VEGH 是機(jī)體血管發(fā)生和血管生成過程中重要的調(diào)控因子,其廣泛存在于血管內(nèi)皮,對(duì)于內(nèi)皮細(xì)胞具有特異性,能促進(jìn)血管內(nèi)皮的增殖,增加其通透性[10]。VEGH 受體拮抗劑可誘導(dǎo)肺泡隔毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡,隨著VEGH 水平的降低,肺泡結(jié)構(gòu)改變,進(jìn)而形成肺氣腫[11]。Pearson相關(guān)分析顯示VEGH 與FVC、FEV1、FEV1/FVC 水平呈負(fù)相關(guān)??梢奦EGH 水平與CPFE 患者病情嚴(yán)重程度密切相關(guān),結(jié)果提示VEGH 水平可輔助判斷CPFE 患者肺功能損傷情況。TGF-β1 是一種多肽結(jié)構(gòu)的細(xì)胞因子,具有調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、遷移的作用。隨著對(duì)CPFE 研究的深入,部分學(xué)者發(fā)現(xiàn)TGF-β1 可刺激成纖維細(xì)胞產(chǎn)生前膠原,其與肺間質(zhì)纖維化的發(fā)展及發(fā)生密切聯(lián)系[12]。有國(guó)外研究報(bào)道顯示,重度CPFE 的TGF-β1 水平高于輕度CPFE,人體內(nèi)血清TGF-β1 水平的升高可提示為肺部疾病,如慢性阻塞性肺病、囊性纖維化等[13]。本次研究結(jié)果提示TGF-β1 可能參與了肺間質(zhì)纖維的過程,且其水平隨著疾病嚴(yán)重程度的增加而上升,可預(yù)示CPFE 嚴(yán)重程度。IL-10 是一種多細(xì)胞源、多功能的細(xì)胞因子,其主要作用是抑制和終止機(jī)體的炎性反應(yīng)。諸多研究證實(shí),IL-10 是參與肺纖維化發(fā)展過程中的重要因子之一,IL-10 在CPFE 的患者者血清中異常升高,且其在CPFE 的發(fā)病過程中發(fā)揮重要作用[14]。國(guó)外有學(xué)者認(rèn)為,IL-10 水平的改變可能與肺間質(zhì)纖維化的嚴(yán)重程度呈負(fù)相關(guān)[15]。本次研究進(jìn)一步對(duì)IL-10 因子與CPFE 患者肺功能關(guān)系進(jìn)行深入研究,結(jié)果顯示,血清IL-10 水平與FVC、FEV1、FEV1/FVC 水平呈負(fù)相關(guān)。提示IL-10水平對(duì)CPFE 患者肺功能損傷程度有一定的評(píng)估價(jià)值,可間接反映肺功能,同時(shí)其水平升高往往預(yù)示著CPFE 患者疾病炎癥反應(yīng)程度、疾病程度較嚴(yán)重,與陳志勇等學(xué)者[16]觀點(diǎn)吻合。

    綜上所述,肺間質(zhì)纖維化合并肺氣腫患者血清VEGF、TGF-β1 及IL-10 水平均與肺功能呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,三指標(biāo)水平可反映肺功能的損傷程度,可用于臨床判斷病情嚴(yán)重程度。

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