趙殿閣 任巖 馬鎮(zhèn)波
缺血性腦卒中是指大腦的相關(guān)供血動脈出現(xiàn)狹窄或閉塞,導(dǎo)致大腦供血不足而引起部分腦組織壞死,進而導(dǎo)致出現(xiàn)神經(jīng)功能障礙的疾病[1]。缺血性腦卒中患者多伴隨有腦功能損害和認知功能障礙,常見癥狀為言語功能障礙、肢體麻木以及注意力降低等,對缺血性腦卒中患者進行早期檢測,有利于提高療效和幫助患者預(yù)后康復(fù)[2]。計算機斷層掃描(computed tomography,CT)灌注成像檢查能夠有效評估腦血管與腦血流動力學(xué)等相關(guān)情況,對制定缺血性腦卒中患者的診療方案具有積極意義[3]。微小RNA(micro ribonucleic acid,miRNA)是一種具有高度保守性、長度約為22 個核苷酸的內(nèi)源性非編碼單鏈RNA 分子,能夠結(jié)合靶基因參與調(diào)節(jié)多種機體生理病理過程,在缺血性腦卒中的發(fā)病機制中發(fā)揮著重要作用[4]。miR-217-5p 屬于miRNA家族的成員,有研究表明,機體的miR-217-5p 水平對缺血性腦卒中具有重要影響,在發(fā)生缺血性腦卒中后,機體的miR-217-5p 水平發(fā)生明顯下降[5]。本研究通過對CT 灌注成像參數(shù)、血清miR-217-5p表達水平與缺血性腦卒中的關(guān)聯(lián)性與臨床意義進行探討,為缺血性腦卒中的診治提供參考意見。
選取2020 年1 月至2022 年12 月遼寧省健康產(chǎn)業(yè)集團阜新礦總醫(yī)院收治的124 例疑似缺血性腦卒中患者作為研究對象。本研究已經(jīng)獲得醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準同意,且患者及其家屬均同意參與本研究。病例納入標準:①患者存在意識障礙、肢體麻木等腦卒中相關(guān)癥狀;②既往無出血性或缺血性腦卒中病史;③患者從發(fā)病到入院時間在7 d 內(nèi)。病例排除標準:①存在大面積腦梗死、頸內(nèi)動脈嚴重狹窄或閉塞者;②存在嚴重心、肺、肝、腎功能障礙者;③合并存在腦腫瘤者;④合并存在腦外傷相關(guān)疾病者。對所有患者進行磁共振成像與CT 等影像學(xué)檢查,將確診為缺血性腦卒中的患者分為缺血性卒中組共68 例,非缺血性腦卒中的患者分為對照組共56 例。缺血性卒中組患者均符合中國急性缺血性腦卒中診治指南2018[6]關(guān)于缺血性腦卒中的診斷標準:①出現(xiàn)局灶神經(jīng)功能缺損,甚至全面神經(jīng)功能缺損;②影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)責(zé)任病灶;③相關(guān)腦卒中癥狀或體征持續(xù)24 h 以上;④影像學(xué)檢查排除腦出血等非缺血性病因。
入院后采取兩組患者靜脈血3 mL,4℃下5 000 r/min 離心10 min(離心半徑10 cm),留取上層血清置入-80℃冰箱內(nèi)保存待檢。采用聚合酶鏈式反應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR)技術(shù)檢測血清標本中的miR-217-5p 水平,并計算相對表達量。根據(jù)Trizol 試劑盒(購自上海聯(lián)邁生物工程有限公司)提取血清總RNA,應(yīng)用反轉(zhuǎn)錄試劑盒(購自美國賽默飛世爾科技公司)合成cDNA,采用熒光定量PCR 試劑盒(購自德國QIAGEN 公司)在實時熒光定量PCR 儀器(美國ABI 公司,型號:7300)上檢測miR-217-5p 水平。PCR 引物序列如下:F:5′-ACGTACTGCATCAGGAACTGATTG-3′;R:5′-ACGTACATACAGAGAAGATTA-3′。通過2-ΔΔCt分析miR-217-5p 的相對表達量。
選擇德國西門子SOMATOM 雙源CT,引導(dǎo)患者取仰臥位,采用海綿墊固定兩側(cè)頭部,頭部處于正中,掃描線與聽呲線保持平行的狀態(tài)。設(shè)置掃描參數(shù):JOG 模式,層數(shù)13,管電流200 mA,管電壓125 kV,矩陣512×512,窗寬80~100 HU,窗位30~40 HU,準直128 mm×0.625 mm,層厚5 mm,旋轉(zhuǎn)時間0.5 s,周期2 s,視野25 mm。在肘正中靜脈采用雙腔高壓注射器注射40 mL 碘海醇注射液造影劑(浙江天瑞藥業(yè)有限公司,規(guī)格:50 mL:15 g(I),批準文號:國藥準字H20103185),然后繼續(xù)注射20 mL生理鹽水(北京天壇生物制品股份有限公司,規(guī)格:5.0 mL/支,批準文號:國藥準字S10870001)進行沖洗。延時5 s 后進行掃描,連續(xù)掃描60 s 得到120 幀圖像,將所有CT 圖像數(shù)據(jù)上傳到工作站進行處理。
采用CT Perfusion 3 灌注軟件包處理全腦灌注圖像,通過循環(huán)功能對患者圖像位置變化進行分析,采用圖像配位功能降低患者輕微移動產(chǎn)生的影響,并且剔除空氣、脂肪與骨等因素的影響。將基底動脈的達峰期作為輸出動脈,輸入靜脈選擇下矢狀竇。使用軟件自動分析腦血流量(cerebral blood flow,CBF)、腦血容量(cerebral blood volume,CBV)、平 均通過時間(mean transit time,MTT)與到達峰值時間(time to peak,TTP)。
收集兩組患者的年齡、性別、身體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)、高血壓病史、CT 灌注成像參數(shù)與血清miR-217-5p 表達水平等相關(guān)資料。
采用SPSS 22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件對相關(guān)數(shù)據(jù)進行分析。對計量資料進行正態(tài)性與方差齊性檢驗,符合正態(tài)分布的計量資料以()表示,采用獨立樣本t檢驗;不符合正態(tài)分布的計量資料采用中位數(shù)M(P25,P75)描述;計數(shù)資料以n(%)表示,采用卡方檢驗;影響因素采用多因素Logistic回歸分析,繪制受試者工作特征(ROC)曲線進行診斷效能分析,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組年齡、高血壓病史、CBF、CBV、MTT、TTP與血清miR-217-5p 表達水平均是發(fā)生缺血性腦卒中的影響因素,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);缺血性卒中組的CBF、CBV 與血清miR-217-5p 表達水平均低于對照組,MTT 與TTP 均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床資料的單因素分析[n(%),()]Table 1 Univariate analysis of two groups of clinical data[n(%),()]
表1 兩組臨床資料的單因素分析[n(%),()]Table 1 Univariate analysis of two groups of clinical data[n(%),()]
以患者是否出現(xiàn)缺血性腦卒中為因變量,將收集的相關(guān)資料為自變量進行Logistic 回歸分析。多因素Logistic 回歸分析顯示,年齡>60 歲、有高血壓病史、CBF 水平降低、CBV 水平降低、MTT水平升高、TTP 水平升高和miR-217-5p 表達水平降低均是發(fā)生缺血性腦卒中的獨立危險因素(P<0.05)。見表2。
表2 發(fā)生缺血性腦卒中的多因素Logistic 回歸分析Table 2 Multivariate Logistic regression analysis of ischemic stroke
ROC 曲線分析顯示CBF、CBV、MTT、TTP、血清miR-217-5p 表達水平聯(lián)合檢測優(yōu)于單一檢測(P<0.05)。見表3、圖1。
圖1 ROC 曲線Fig. 1 ROC curve
表3 CT 灌注成像參數(shù)和miR-217-5p 水平對診斷缺血性腦卒中的預(yù)測價值Table 3 Predictive value of CT perfusion imaging parameters and miR-217-5p level in the diagnosis of ischemic stroke
根據(jù)《中國心血管健康與疾病報告2021》數(shù)據(jù)顯示,由于生活習(xí)慣及人口老齡化進程影響,腦卒中的發(fā)病率逐漸上升,目前我國的腦卒中患者接近1 300 萬,是導(dǎo)致死亡人數(shù)最多的疾病類型,嚴重危害居民的生命健康安全[7]。缺血性腦卒中具有發(fā)病率高、致殘率高和死亡率高等特征,屬于常見的腦卒中類型之一,患者治療的黃金時間較短,如無法獲得及時治療,容易導(dǎo)致偏癱、認知功能障礙等嚴重并發(fā)癥的發(fā)生[8]。因此,及時的診斷對治療缺血性腦卒中具有積極意義。
CT 灌注成像參數(shù)能夠較好反應(yīng)大腦側(cè)支循環(huán)的狀態(tài),對于評估缺血性腦卒中患者的大腦梗死區(qū)域、病情預(yù)后發(fā)展以及篩選治療方案具有重要作用[9]。辛奕等[10]研究表明,CT 灌注成像獲得的CBF、CBV、MTT 與TTP 參數(shù)不僅能夠反應(yīng)缺血性腦卒中患者的腦血流灌注狀態(tài),而且能夠顯示腦梗死的核心區(qū)域以及缺血半暗帶,進而反映側(cè)支循環(huán)的情況。宋青澤等[11]研究指出,CT 灌注成像通過分析血流峰值時間、低灌注區(qū)體積以及梗死核心區(qū)面積的腦血流量,能夠有效評估缺血性腦卒中患者的缺血半暗帶與梗死核心區(qū)等信息。CBF 與CBV 分別反應(yīng)腦組織內(nèi)血流量水平與腦組織血管內(nèi)的血容量水平,缺血性腦卒中患者的血管變窄、畸形以及閉塞等病變,導(dǎo)致CBF 與CBV 水平降低[12]。MTT與TTP 為CT 灌注成像的時間參數(shù),能夠反應(yīng)血流速度與灌注水平,缺血性腦卒中患者的由于腦血管狹窄等原因,導(dǎo)致血流速度減慢與腦組織灌注水平降低,引起MTT 與TTP 水平升高[13]。動脈粥樣硬化是導(dǎo)致發(fā)生缺血性腦卒中的重要原因,miR-217-5p 通過多種基因靶點抑制細胞活性與促使細胞凋亡,參與動脈粥樣硬化的形成,進而增加缺血性腦卒中的發(fā)生風(fēng)險[14]。鄭麗娜等[15]研究指出,miR-217-5p 能夠有減輕炎癥損傷與內(nèi)皮功能障礙,從而抑制頸動脈斑塊形成及頸動脈狹窄,miR-217-5p 水平降低會介導(dǎo)動脈粥樣硬化進程,對缺血性腦卒中發(fā)生具有重要影響。本研究結(jié)果與上述研究結(jié)果相近。miR-217-5p 能夠通過抑制磷酸酯酶-張力蛋白同源物基因來減輕缺血性腦損傷,miR-217-5p 水平高表達對于減少缺血性腦卒中的發(fā)生具有積極意義[16]。
谷強等[17]研究指出,由于年齡增大導(dǎo)致的身體各項機能退化,加上存在基礎(chǔ)性病變,老年人是腦卒中發(fā)生的高危群體。本研究結(jié)果顯示,年齡>60 歲的患者會提高發(fā)生缺血性腦卒中的風(fēng)險,與上述研究結(jié)果一致。梁麗冰等[18]研究表明,長期血壓升高會加快血管內(nèi)的血流速度,對血管內(nèi)膜造成破壞,容易導(dǎo)致動脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展,進而引發(fā)缺血性腦卒中。本研究結(jié)果顯示,有高血壓病史的患者發(fā)生缺血性腦卒中的風(fēng)險更高,提示存在高血壓病的患者需要合理控制血壓水平,減少缺血性腦卒中的發(fā)生。本研究進一步驗證CBF、CBV、MTT、TTP 與miR-217-5p 表達水平對診斷缺血性腦卒中的預(yù)測價值,結(jié)果顯示各單一指標均可對缺血性腦卒中進行預(yù)測,提示CT 灌注成像參數(shù)與miR-217-5p 表達水平可作為缺血性腦卒的診斷指標,且聯(lián)合檢測可提高預(yù)測缺血性腦卒中的敏感度和特異度。
綜上所述,CT 灌注成像參數(shù)、miR-217-5p 表達水平與缺血后腦卒中相關(guān),CT 灌注成像參數(shù)、血清miR-217-5p 表達水平可能成為診斷缺血后腦卒中的重要檢測指標,為臨床診治提供參考依據(jù)。