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      外周血TLR4、CysC聯(lián)合檢測對(duì)冠心病患者PCI術(shù)后1年內(nèi)ISR發(fā)生的預(yù)測價(jià)值

      2023-11-21 01:47:58曾潤生梁玉鵑蔡承哲許卓帆
      吉林醫(yī)學(xué) 2023年11期
      關(guān)鍵詞:性反應(yīng)內(nèi)皮細(xì)胞外周血

      曾潤生,梁玉鵑,蔡承哲,許卓帆,曹 瑩

      (廣州市第十二人民醫(yī)院,廣東 廣州 510620)

      冠心病是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化引起管腔狹窄或阻塞,造成心肌缺血、缺氧導(dǎo)致的心臟病,經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(PCI) 是常用的治療方法之一,但PCI術(shù)后易發(fā)生支架內(nèi)再狹窄(ISR)影響治療效果及預(yù)后,因此,尋找PCI術(shù)后ISR發(fā)生的提示指標(biāo),是臨床亟待解決的問題[1-2]。據(jù)相關(guān)研究表明,PCI術(shù)后ISR發(fā)生是多種細(xì)胞因子參與局部血管損傷的病理過程,其中血管炎性反應(yīng)導(dǎo)致的血栓形成是PCI術(shù)后ISR發(fā)生的重要原因[3-4]。Toll樣受體4(TLR4)是一種跨膜蛋白,可介導(dǎo)多種炎性因子表達(dá),參與血管炎性反應(yīng),進(jìn)而導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化及斑塊形成,導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈出現(xiàn)不同程度狹窄,其水平表達(dá)在免疫炎性反應(yīng)中具有重要作用。胱抑素C(CysC)是半胱氨酸蛋白酶抑制劑,其水平表達(dá)與心血管事件的發(fā)生密切相關(guān),參與動(dòng)脈粥樣硬化的病理生理發(fā)展進(jìn)程。影響PCI術(shù)后ISR發(fā)生的危險(xiǎn)因素較多,但外周血TLR4、CysC在ISR發(fā)生的影響意義的相關(guān)報(bào)道較少[4-5]。本文探討外周血TLR4、CysC水平與PCI術(shù)后ISR發(fā)生的關(guān)系。

      1 資料與方法

      1.1一般資料:選取2018年4月~2020年4月在廣州市第十二人民醫(yī)院進(jìn)行PCI的94例冠心病患者作為研究對(duì)象,男58例,女36例,平均年齡(63.47±4.25)歲。隨訪術(shù)后1年內(nèi)患者發(fā)生ISR情況,將患者分為無ISR組80例和ISR組14例。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合PCI指征,年齡>18歲;②ISR診斷符合冠狀動(dòng)脈造影中支架內(nèi)管腔狹窄率高于50%及以上;③臨床資料完整者;④患者知情且簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并惡性腫瘤者;②合并慢性阻塞性肺疾病者;③合并免疫系統(tǒng)疾病者;④術(shù)后1個(gè)月內(nèi)發(fā)生ISR者。本次研究經(jīng)過本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)同意。

      1.2方法

      1.2.1PCI術(shù)后常規(guī)治療:口服拜阿司匹林腸溶片(Bayer S.p.A,國藥準(zhǔn)字J20080078,規(guī)格100 mg)100 mg,瑞舒伐他汀鈣片(南京先聲東元制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20113265,規(guī)格5 mg×10片/盒)5 mg,氯吡格雷片(深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20120035,規(guī)格75 mg)75 mg,用法均為1次/d。然后根據(jù)患者病情予以低分子肝素鈣、硝酸酯類藥物等基礎(chǔ)治療及高血壓、糖尿病等對(duì)癥治療。

      1.2.2外周血TLR4、CysC水平檢測:于入院后第2天清晨取患者空腹靜脈血約3 ml,3 000 r/min,離心10 min,取上清液置于-70℃冰箱待測。使用武漢博歐特生物科技有限公司試劑盒,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測其血清TLR4水平。使用四川新成生物公司試劑盒,采用酶膠體金比濁法檢測其血清CysC水平,相關(guān)操作嚴(yán)格按試劑盒說明書進(jìn)行。

      1.2.3生化指標(biāo)檢測:使用Cobas800全自動(dòng)生化分析儀檢測低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平,采用葡萄糖糖氧化酶法測定空腹血糖(FPG)水平。

      1.3觀察指標(biāo)

      1.3.1兩組患者臨床資料及外周血TLR4、CysC水平比較:搜集兩組患者性別、年齡、體重指數(shù)(BMI)、吸煙史、高血壓史、糖尿病病史,檢測其FPG、hs-CRP、LDL-C和外周血TLR4、CysC水平,進(jìn)行組間比較。

      1.3.2PCI術(shù)后1年內(nèi)ISR發(fā)生的影響因素Logistic回歸分析:對(duì)可能影響 PCI術(shù)后1年內(nèi)ISR發(fā)生的相關(guān)因素進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,篩選出獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

      1.3.3外周血TLR4、CysC水平預(yù)測PCI術(shù)后1年內(nèi)ISR發(fā)生的價(jià)值:以外周血TLR4、CysC水平繪制ROC曲線,根據(jù)曲線下面積評(píng)估其對(duì)PCI術(shù)后1年內(nèi)ISR發(fā)生的預(yù)測價(jià)值,曲線下面積越大,預(yù)測價(jià)值越高。

      1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:應(yīng)用SPSS19.0軟件進(jìn)行t及χ2檢驗(yàn)。應(yīng)用逐Logistic回歸分析影響PCI術(shù)后1年內(nèi)ISR發(fā)生的危險(xiǎn)因素,根據(jù)危險(xiǎn)因素繪制受試者工作特征(ROC)曲線評(píng)估其對(duì)PCI術(shù)后1年內(nèi)ISR發(fā)生的預(yù)測價(jià)值。

      2 結(jié)果

      2.1兩組臨床資料及外周血TLR4、CysC水平比較:兩組性別、年齡、BMI、吸煙史、高血壓史、hs-CRP、LDL-C、HDL-C等資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而ISR組患者糖尿病史、FPG、外周血TLR4、外周血CysC等指標(biāo)水平均顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      表1 兩組臨床資料及外周血TLR4、CysC水平比較

      2.2PCI術(shù)后1年內(nèi)ISR發(fā)生的影響因素Logistic回歸分析:對(duì)PCI術(shù)后1年內(nèi)ISR發(fā)生的影響因素進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,hs-CRP(OR=1.264,95%CI:1.035~1.543)、外周血TLR4(OR=7.668,95%CI1.415~41.534)、外周血CysC(OR=7.799,95%CI:1.219~49.905)是影響PCI術(shù)后1年內(nèi)ISR發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(OR>1,P<0.05)。見表2。

      表2 PCI術(shù)后1年內(nèi)ISR發(fā)生的影響因素Logistic回歸分析

      2.3外周血TLR4、CysC水平預(yù)測 PCI術(shù)后1年內(nèi)ISR發(fā)生的價(jià)值:外周血CysC水平截?cái)嘀禐?.38 mg/ml 時(shí),預(yù)測PCI術(shù)后1年內(nèi)ISR發(fā)生的ROC曲線下面積為0.67(95%CI:1.106~2.134),此時(shí)的敏感度和特異度分別為69.38%和70.49%。外周血TLR4水平截?cái)嘀禐?25 ng/ml時(shí)預(yù)測PCI術(shù)后1年內(nèi)ISR發(fā)生的ROC曲線下面積為0.63(95%CI:1.132~2.248),此時(shí)的敏感度和特異度分別為71.45%和73.56%,聯(lián)合檢測預(yù)測PCI術(shù)后1年內(nèi)ISR發(fā)生的的ROC曲線為0.83(95%CI:1.246~4.357),此時(shí)敏感度和特異度分別為93.46%和75.27%。見圖1。

      圖1 外周血TLR4、CysC水平預(yù)測 PCI術(shù)后1年內(nèi)ISR發(fā)生的ROC曲線

      3 討論

      PCI是冠心病患者主要治療手段之一,PCI術(shù)后ISR發(fā)生是影響患者預(yù)后和生活質(zhì)量的重要原因,ISR發(fā)生與手術(shù)時(shí)支架介入導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷和應(yīng)激反應(yīng),刺激炎性因子分泌,促進(jìn)斑塊形成有關(guān)。因此,尋找一種可有效預(yù)測ISR發(fā)生的方法,對(duì)于降低PCI術(shù)后ISR發(fā)生,提高冠心病生活質(zhì)量具有積極意義[6-7]。本次研究發(fā)現(xiàn),外周血TLR4、CysC與PCI術(shù)后ISR發(fā)生密切相關(guān),其水平異常升高會(huì)增加ISR發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),可為臨床實(shí)施ISR干預(yù)措施提供指導(dǎo)依據(jù)。

      本研究結(jié)果顯示,ISR發(fā)生與糖尿病史、空腹血糖、外周血TLR4、外周血CysC水平有關(guān)。究其原因,PCI術(shù)后再狹窄與血管彈性回縮、血栓形成、炎性因子活化,血管平滑肌細(xì)胞過度增殖及凋亡,基質(zhì)重構(gòu)有關(guān),炎性因子、腫瘤壞死因子、趨化因子等多種細(xì)胞因子通過釋放炎性因子,導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞受損,導(dǎo)致平滑肌細(xì)胞增殖,進(jìn)而促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化,血栓形成,導(dǎo)致ISR發(fā)生。糖尿病患者因機(jī)體血糖處于較高水平,導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞受損,進(jìn)而導(dǎo)致血管平滑肌功能及凝血、抗凝功能異常,加速血栓形成,進(jìn)而導(dǎo)致ISR發(fā)生,因此對(duì)于糖尿病患者需重視血糖控制,有助于降低PCI術(shù)后ISR發(fā)生[8-9]。血糖水平升高可造成血管內(nèi)皮細(xì)胞功能損害及紊亂,基底膜暴露,進(jìn)而促進(jìn)血小板黏附聚集,局部血栓形成,同時(shí)還可造成加速血管內(nèi)平滑肌細(xì)胞的增殖遷移,進(jìn)而導(dǎo)致再狹窄發(fā)生。TLR4可通過介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)通路傳導(dǎo),激活KB細(xì)胞信號(hào)通路,進(jìn)而促進(jìn)炎性介質(zhì)和炎性因子釋放,介導(dǎo)炎性反應(yīng)的發(fā)生,進(jìn)而參與冠狀動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷和斑塊形成,導(dǎo)致再狹窄形成[10-11]。CysC是一種組織蛋白酶抑制劑,是腎功能早期損害的敏感指標(biāo),腎功能損傷可激活腎素-血管緊張素系統(tǒng),促進(jìn)炎性因子、血管活性物釋放,進(jìn)而導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞失衡,增強(qiáng)血小板吸附、滲透作用,加速脂質(zhì)浸潤,促進(jìn)粥樣斑塊形成,進(jìn)而導(dǎo)致ISR發(fā)生[12-13]。并且,影響PCI術(shù)后ISR發(fā)生的危險(xiǎn)因素較多,以往研究發(fā)現(xiàn),高血壓史、吸煙史、糖尿病史、空腹血糖、hs-CRP、LDL-C是術(shù)后ISR發(fā)生的重要危險(xiǎn)因素。本研究顯示,hs-CRP是肝臟合成的一種敏感性蛋白,水平表達(dá)可反映炎性反應(yīng)狀態(tài),其水平表達(dá)與心肌損傷和冠脈內(nèi)斑塊形成密切相關(guān),C反應(yīng)蛋白可通過與內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞作用,與脂蛋白結(jié)合,造成血管損傷、脂質(zhì)異常、血管痙攣,血管內(nèi)皮功能障礙,導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈損傷,進(jìn)而導(dǎo)致淋巴細(xì)胞聚集,并分泌炎性因子,導(dǎo)致ISR發(fā)生。其水平與心血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)呈相關(guān)關(guān)系,hs-CRP水平升高,其炎性反應(yīng)強(qiáng)烈,機(jī)體損傷程度越高,再狹窄發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)越高[14-15]。TLR4是冠心病患者機(jī)體炎性反應(yīng)和內(nèi)皮功能損失的標(biāo)志物,其水平與斑塊的產(chǎn)生與破裂有關(guān)。TLR4可通過調(diào)節(jié)核轉(zhuǎn)錄因子KB信號(hào)通路進(jìn)而調(diào)控炎性反應(yīng)和細(xì)胞凋亡過程,進(jìn)而參與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展。有研究表明[16-17],TLR4 水平越高,冠狀動(dòng)脈狹窄程度越嚴(yán)重,其水平與冠狀動(dòng)脈狹窄程度呈正相關(guān)關(guān)系,其水平異常升高會(huì)增加ISR發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。本次研究中,支架狹窄患者TLR4水平顯著高于無狹窄患者,證實(shí)TLR4在ISR過程中發(fā)揮了重要作用。CysC由單核巨噬細(xì)胞分泌,PCI手術(shù)損傷和心肌缺血,促進(jìn)心肌細(xì)胞中溶酶體巰基蛋白酶釋放,與CysC結(jié)合,導(dǎo)致組織蛋白酶被水解,促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)降解及血管壁重構(gòu)[18-19]。較高水平CysC可通過影響中性粒細(xì)胞遷移,介導(dǎo)炎性反應(yīng),參與血管壁、細(xì)胞外基質(zhì)的產(chǎn)生及降解,參與冠狀動(dòng)脈病變發(fā)展過程。這與相關(guān)研究中心病情和冠狀動(dòng)脈狹窄程度的加重、血清CysC水平進(jìn)行性升高的報(bào)道一致[20-21]。因此,外周血TLR4、CysC水平與PCI術(shù)后ISR發(fā)生密切相關(guān),其水平越高,ISR發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加,可為PCI術(shù)后ISR發(fā)生預(yù)防措施的實(shí)施提供指導(dǎo)依據(jù)。但由于本次樣本較少,且僅對(duì)TLR4、CysC在ISR發(fā)生的血管損傷修復(fù)的病理機(jī)制進(jìn)行分析,缺乏深入的相關(guān)機(jī)制探討。因此,還需擴(kuò)大樣本,深入探究其水平在ISR發(fā)生的作用機(jī)制,進(jìn)而為ISR預(yù)防提供理論依據(jù)。

      綜上所述,外周血TLR4、CysC是冠心病患者PCI術(shù)后ISR發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,其水平異常升高會(huì)增加ISR發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),具有較好預(yù)測價(jià)值。因此,可通過檢測其水平表達(dá),為臨床PCI術(shù)后ISR防治及干預(yù)措施實(shí)施提供指導(dǎo)依據(jù)。

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