• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    心血管影像衍生的冠狀動脈微循環(huán)阻力指數(shù)的研究進展

    2023-11-15 09:48:41張楚捷宋雷
    中國循環(huán)雜志 2023年9期
    關(guān)鍵詞:導(dǎo)絲微血管準(zhǔn)確度

    張楚捷 宋雷

    冠狀動脈(冠脈)是為心臟自身供應(yīng)血液的動脈系統(tǒng),依據(jù)其直徑及功能分為心外膜冠脈及微循環(huán)兩部分,后者由直徑<500 μm的復(fù)雜血管網(wǎng)絡(luò)構(gòu)成,主要負責(zé)調(diào)節(jié)心肌灌注及物質(zhì)交換[1]。越來越多的證據(jù)表明,冠脈微血管疾病在阻塞性和非阻塞性冠脈疾病的發(fā)生和發(fā)展中均起到至關(guān)重要的作用[2],快速、準(zhǔn)確的診斷將有助于冠脈微血管病變的進一步診治。心臟磁共振成像(CMR)是目前定量評估心肌灌注和流量的較為準(zhǔn)確的無創(chuàng)成像技術(shù);而微循環(huán)阻力指數(shù)(index of microcirculatory resistance,IMR)是目前臨床應(yīng)用的有創(chuàng)冠脈微循環(huán)評價指標(biāo)[3],具有準(zhǔn)確度較高、受血液動力學(xué)變化影響小、預(yù)測價值較好等優(yōu)點,但在測量過程中需要使用壓力導(dǎo)絲和擴血管藥物,操作相對復(fù)雜、耗時長、費用高,且測量結(jié)果波動較大,因此在臨床上的應(yīng)用受限。隨著心血管影像和流體力學(xué)模擬技術(shù)的發(fā)展,通過冠脈影像計算模擬的微循環(huán)阻力評價方法應(yīng)運而生[4-5],包括基于冠脈造影或冠脈CT血管造影(CCTA)的IMR;該技術(shù)無需導(dǎo)絲或擴血管藥物,測量更加方便,可重復(fù)性強,有助于將微循環(huán)評估整合到日常臨床工作之中;同時,該技術(shù)適用于多種復(fù)雜臨床情況,如多支冠脈病變、急性心肌梗死、心臟移植等,有望進一步擴大微循環(huán)評估的研究與應(yīng)用范圍。本文對IMR及心血管影像衍生的IMR的基本原理、測量方法、臨床應(yīng)用現(xiàn)狀與未來發(fā)展方向進行綜述。

    1 心血管影像衍生的IMR

    1.1 基于冠脈造影的計算IMR

    隨著血液動力學(xué)模擬與計算生理學(xué)技術(shù)的發(fā)展,衍生出了以定量血流分?jǐn)?shù)(quantitative flow ratio,QFR)為代表的一系列計算冠脈生理學(xué)指標(biāo),既往研究已證實其相對于血流儲備分?jǐn)?shù)(fractional flow reserve,F(xiàn)FR)的診斷準(zhǔn)確度[6-7]?;贗MR的測量原理,不同廠家提出了算法與原理類似的各種造影模擬IMR指標(biāo),如AMR(博動醫(yī)療,上海)[8]、IMRangio(Medis,荷蘭)[4,9-11]與caIMR(潤邁德,蘇州)[5,12-14],其中AMR與IMRangio均基于QFR計算,而caIMR基于冠脈造影衍生的血流儲備分?jǐn)?shù)(coronary angiography-derived fractional flow reserve,caFFR)計算[6]。上述指標(biāo)均基于冠脈造影圖像,通過流體力學(xué)模型計算模擬IMR的結(jié)果,僅具體公式或操作方法存在細微差異。本文為求表述統(tǒng)一,將所有冠脈造影衍生的IMR統(tǒng)稱為“造影計算IMR”。

    1.1.1 計算原理

    各種造影計算IMR的推導(dǎo)公式不完全一致,但均基于導(dǎo)絲測量的IMR原始公式即IMR = Pd(hyp)×Tmn(hyp)(公式1),其中Pd(hyp)為最大充血狀態(tài)下遠端冠脈壓力,Tmn(hyp)為最大充血狀態(tài)下從導(dǎo)管口注射的室溫鹽水到達導(dǎo)絲遠端的平均時間,IMR的單位為mmHg·s(簡稱U,1 mmHg=0.133 kPa)。在計算過程中將QFR或caFFR引入公式,模擬IMR的測量結(jié)果。QFR(博動醫(yī)療,上海;Medis,荷蘭)與caFFR(潤邁德,蘇州)的基本原理類似,均是基于冠脈造影圖像通過流體力學(xué)模型計算得到模擬FFR的結(jié)果,只是具體操作方法存在一定差異。IMRangio的公式推導(dǎo)如下,將公式1在分子和分母部分同時乘以充血狀態(tài)的主動脈壓Pa(hyp)得到公式2:IMRangio=Pa(hpy)×[Pd(hpy)/Pa(hpy)]×Tmn(hyp);其中Pd(hpy)/Pa(hpy)約等于FFR,可以用QFR替代,Tmn(hpy)可以用充血狀態(tài)下對比劑從引導(dǎo)導(dǎo)管開口到遠端參考節(jié)段的幀數(shù)Nframes(hyp)與幀率(frame per second,fps)的比值表示,這樣即可得到最終公式3:IMRangio=Pa(hpy)×QFR×Nframes(hyp)/fps,公式3中QFR、Nframes(hyp)與fps均使用QAngio?XA 3D(Medis,荷蘭)軟件計算。AMR和caIMR與IMRangio的推導(dǎo)基本原理相似,只是替換的測量參數(shù)及使用的軟件不同。目前臨床實際應(yīng)用的造影計算IMR大多為非充血狀態(tài)下所測,即非充血條件下的造影計算IMR(nonhyperemic IMRangio,NH-IMRangio)。

    1.1.2 測量要求

    造影計算IMR的準(zhǔn)確度在一定程度上取決于血管造影的質(zhì)量,因此保證最佳質(zhì)量的圖像采集至關(guān)重要。具體要求包括:(1)測量前冠脈內(nèi)注射硝酸甘油,解除可能的痙攣影響;(2)造影成像的幀速要求至少15幀/s;(3)預(yù)先選擇目標(biāo)血管成像的理想視野,避免在造影過程中移動造影機;(4)選擇最佳投影角度,最大程度地減少分支重疊和血管短縮;(5)管腔輪廓描記不清時計算準(zhǔn)確度下降,此時建議使用基于導(dǎo)絲的IMR進行驗證[15]。

    1.1.3 診斷效能

    已有多項臨床研究證實,造影計算IMR和基于導(dǎo)絲的IMR與CMR評價的微循環(huán)功能有良好的相關(guān)性和一致性。

    De Maria等[4]最先在ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者中評估了造影計算IMR的診斷準(zhǔn)確度,發(fā)現(xiàn)QFR衍生的IMR與基于導(dǎo)絲的IMR具有良好的相關(guān)性(r=0.85,P<0.001),且經(jīng)皮冠脈介入治療(PCI)前后相關(guān)性仍保持一致。這項研究具有開創(chuàng)性,但樣本量較小,僅納入45例患者。針對不同的冠心病臨床類型,Scarsini等[10]的研究進一步表明,QFR衍生的IMR與基于導(dǎo)絲的IMR在STEMI(r=0.85,P<0.0001)、非ST段抬高型急性冠脈綜合征(r=0.72,P<0.0001)和慢性冠脈綜合征(r=0.70,P<0.0001)等患者中同樣具有良好的相關(guān)性(總體r=0.78,P<0.0001)。隨后多項研究也證明了QFR衍生的IMR的診斷效能[9,11,16-17],特別是Mejía-Rentería等[17]在104例缺血伴非阻塞性冠脈疾病患者中使用NH-IMRangio評估患者的微循環(huán)狀態(tài)后發(fā)現(xiàn),由于NH-IMRangio無需充血狀態(tài),操作可行性更高,更貼合臨床實際應(yīng)用,有助于未來造影計算IMR得到更廣泛的應(yīng)用。

    基于caIMR的臨床研究也證明了該技術(shù)良好的診斷效能。Choi等[14]的研究證明,在STEMI患者中,caIMR同樣與基于導(dǎo)絲的IMR有良好的相關(guān)性(r=0.778,P<0.001),caIMR預(yù)測IMR>40 U的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度和AUC分別為75.0%、84.2%、80.6%和0.899,且caIMR>40 U是10年心原性死亡或心力衰竭再入院的獨立預(yù)測因子。FLASH IMR研究納入了116例患者,先后進行基于導(dǎo)絲的IMR和caIMR檢測,結(jié)果顯示,caIMR在線測量準(zhǔn)確度為93.80%,離線測量準(zhǔn)確度為94.69%,且具有較高的靈敏度和特異度[18]。

    一項納入7項研究、包括687例患者和807條血管的Meta分析證實,造影計算IMR和基于導(dǎo)絲的IMR具有良好的相關(guān)性,預(yù)測異常IMR的靈敏度為82%,特異度為83%,診斷準(zhǔn)確度為83%[19]。

    此外,caIMR與CMR檢查結(jié)果之間也具有良好的相關(guān)性。Shin等[20]于急診PCI術(shù)中測量了285例STEMI患者的caIMR,且所有患者在住院期間進行CMR檢查,結(jié)果顯示:caIMR與CMR測量的心肌梗死面積(r=0.447,P<0.001)、微血管阻塞范圍(r=0.594,P<0.001)、再發(fā)心肌梗死風(fēng)險(r=0.435,P<0.001)呈正相關(guān),且caIMR>40 U的患者比例顯著高于caIMR≤40 U的患者(P<0.001),提示造影計算IMR可作為評估STEMI患者微循環(huán)狀態(tài)的有效方法。

    上述研究證明,造影計算IMR與基于導(dǎo)絲的IMR、CMR等檢測指標(biāo)對于冠脈微血管疾病的診斷具有良好的相關(guān)性,不僅可為后續(xù)個體化治療提供更多依據(jù),而且操作簡單、方便,顯示出了巨大的臨床應(yīng)用潛力。

    1.1.4 界值

    關(guān)于基于導(dǎo)絲的IMR正常范圍,目前尚未形成共識,大部分研究將IMR≥25 U作為判斷微循環(huán)異常的界值,將IMR≥40 U作為判斷微循環(huán)受損的界值[21-22]。造影計算IMR目前也尚無公認(rèn)的正常范圍,部分研究同樣采用25 U作為判斷微循環(huán)阻力異常的界值[18,23-24],部分采用40 U作為判斷微循環(huán)阻力受損的界值[10,14,19]。而NH-IMRangio以<30 U正常、>90 U異常作為標(biāo)準(zhǔn)時,診斷準(zhǔn)確度較高,僅需在30~90 U之間額外測量充血狀態(tài)的造影計算IMR(以40 U為界值),這種方法與基于導(dǎo)絲的IMR的一致性為88.0%,且減少了38%的腺苷使用量[10]。

    1.2 基于CCTA的計算IMR

    通過CCTA測量所得的冠脈管腔直徑、病變成分以及心外膜脂肪體積與冠脈微血管病變顯著相關(guān),而基于CCTA的微循環(huán)阻力評價指標(biāo)CTIMR也已經(jīng)開啟了相關(guān)研究。一項正在進行的多中心、隨機、開放標(biāo)簽研究(ClinicalTrials.gov注冊號:NCT04554004)擬入選295例患者,分別進行CCTA、動態(tài)CT心肌灌注成像、冠脈造影和有創(chuàng)IMR檢查,通過CT三維冠脈重建和流體動力學(xué)計算,生成基于CCTA的無創(chuàng)冠脈IMR計算方法,使得門診無創(chuàng)評估冠脈微循環(huán)功能成為可能[25]。

    1.3 基于心血管影像的其他計算IMR

    腔內(nèi)影像學(xué)檢查以血管內(nèi)超聲、光學(xué)相干斷層成像(OCT)以及近紅外光譜掃描為代表,是評價動脈壁結(jié)構(gòu)和斑塊特征的有效手段。然而,微循環(huán)阻力與腔內(nèi)影像學(xué)發(fā)現(xiàn)的病變解剖特點并不匹配。一項通過OCT評估STEMI患者PCI前斑塊形態(tài)與微血管功能關(guān)系的研究發(fā)現(xiàn),術(shù)中OCT測量的罪犯病變的形態(tài)特征、心外膜血管狹窄程度與IMR之間缺乏相關(guān)性[26],這佐證了先前IMR不受心外膜大血管影響的結(jié)論。值得注意的是,隨著腔內(nèi)影像學(xué)研究與計算流體力學(xué)技術(shù)的進步,未來有希望產(chǎn)生基于腔內(nèi)影像的IMR,從而更全面、準(zhǔn)確地評價冠脈微循環(huán)功能。

    2 計算IMR的臨床應(yīng)用

    作為一種可靠的冠脈微循環(huán)定量評估方法,基于導(dǎo)絲的IMR已經(jīng)廣泛用來預(yù)測PCI圍術(shù)期的心肌梗死風(fēng)險及評估急性冠脈綜合征患者的微循環(huán)特征、左心室功能恢復(fù)情況和長期預(yù)后等。而新的造影計算IMR仍以小規(guī)模的臨床驗證性研究與探索性研究為主。

    2.1 預(yù)測臨床預(yù)后

    已有若干研究證實,PCI后的造影計算IMR是遠期臨床預(yù)后的獨立預(yù)測因子[12-13,16]。Dai等[12]在138例冠心病患者中發(fā)現(xiàn),PCI后造影計算IMR≥25.1 U的患者中心原性死亡或心力衰竭再入院發(fā)生率明顯升高(18.6% vs.5.4%,P=0.004)。Kotronias等[16]回顧性分析了262例STEMI患者PCI后梗死相關(guān)動脈的NH-IMRangio和基于導(dǎo)絲的IMR,結(jié)果顯示:NH-IMRangio>43 U與IMR>40 U在預(yù)測主要終點(包括全因死亡、心臟驟停和新發(fā)心力衰竭)的準(zhǔn)確度類似,且NH-IMRangio>43 U是主要終點的獨立預(yù)測因子(HR=2.13,95% CI:1.01~4.88,P=0.047),有望成為長期臨床結(jié)局的獨立預(yù)測指標(biāo)。Abdu等[13]測量了109例冠脈非阻塞性心肌梗死患者的造影計算IMR,結(jié)果顯示,caIMR>43 U的患者中主要不良心血管事件(MACE)發(fā)生率顯著升高(36.4% vs.13.0%,P=0.005),且caIMR>43 U是遠期不良預(yù)后的獨立預(yù)測因子(HR=3.08,95% CI:1.13~8.35,P=0.027)。

    2.2 Takotsubo綜合征

    Takotsubo綜合征又被稱為心尖球形綜合征或應(yīng)激性心肌病,目前已有多項研究將IMR用于該疾病的診斷和預(yù)后評價,但由于各種局限并未得到推廣。Sans-Roselló等[27]的研究發(fā)現(xiàn),所有Takotsubo綜合征患者至少均有1支動脈NH-IMRangio≥25 U(包括91.6%的左前降支、80.8%的左回旋支和84.4%的右冠脈),上述研究結(jié)論也得到了Castaldi等[28]研究的證實。這些研究結(jié)果證明,Takotsubo綜合征患者廣泛存在微循環(huán)損傷。而Sans-Roselló等[27]還發(fā)現(xiàn),NH-IMRangio與N末端B型利鈉肽原水平和左心室射血分?jǐn)?shù)相關(guān),支持其整體左心室受累的認(rèn)識。此后該團隊進一步研究了Takotsubo綜合征患者NH-IMRangio與1年預(yù)后的關(guān)系,結(jié)果顯示:NH-IMRangio≥25 U的患者中MACE發(fā)生率明顯高于NH-IMRangio<25 U的患者(28.9% vs.13.3%,P=0.019),NH-IMRangio≥25 U是不良預(yù)后的獨立預(yù)測因子;同時存在3支冠脈NHIMRangio下降的患者中1年MACE發(fā)生率顯著高于僅有2支或1支冠脈NH-IMRangio下降的患者(33.3% vs.15.9% vs.9.5%,P<0.05)[24]。

    2.3 在糖尿病患者中的應(yīng)用

    糖尿病患者往往存在冠脈內(nèi)皮功能障礙和微循環(huán)受損,是冠心病人群遠期不良預(yù)后的獨立預(yù)測因素,其中冠脈微血管功能障礙在糖尿病患者中很常見。一項基于慢性冠脈綜合征患者的研究發(fā)現(xiàn),與非糖尿病患者相比,合并糖尿病的患者中造影計算IMR≥25 U的比例更高(38.3% vs.57.8%,P=0.001),3年MACE發(fā)生率也明顯升高(8.2% vs.20.6%,P=0.002)[23]。造影計算IMR有助于在糖尿病患者中更普遍地評估冠脈微循環(huán)功能,為糖尿病患者提供更精準(zhǔn)的風(fēng)險分層依據(jù),早期識別冠脈微血管病變并及時治療。

    2.4 預(yù)測STEMI患者的左心室功能恢復(fù)情況

    急診血運重建術(shù)后的STEMI患者可能同時合并冠脈微血管功能障礙,進而影響心臟遠期功能的恢復(fù)[29]。既往研究發(fā)現(xiàn),基于導(dǎo)絲的IMR與急診PCI后STEMI患者的心肌梗死面積、左心室重構(gòu)和微血管阻塞相關(guān)[30]。Hou等[31]就此進行了驗證性研究,在80例接受急診PCI的STEMI患者中測量術(shù)后造影計算IMR,同時在術(shù)后24 h和3個月后進行超聲心動圖檢查,發(fā)現(xiàn)PCI后造影計算IMR降低是3個月隨訪時左心室收縮功能恢復(fù)的獨立預(yù)測因子(OR=0.948,95% CI:0.916~0.918,P=0.002),其最佳閾值為40.9 U。Castaldi等[28]的研究同樣發(fā)現(xiàn),左前降支的造影計算IMR與左心室收縮功能呈負相關(guān)。造影計算IMR使得急診血運重建術(shù)后早期進行微循環(huán)評價成為可能,對STEMI患者進行早期危險分層并及時采取有針對性的干預(yù)措施,有助于促進患者心臟功能的恢復(fù)。

    3 總結(jié)與展望

    與基于導(dǎo)絲的傳統(tǒng)IMR測量相比,造影計算IMR具有類似的診斷效能,但更加簡便、快捷,患者舒適度更高且可節(jié)省費用,有助于微循環(huán)評價的臨床推廣與應(yīng)用,為冠脈微血管疾病或合并微循環(huán)障礙的冠心病診治提供更多循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。未來可能的研究方向包括:(1)更大規(guī)模的隨機對照試驗評價造影計算IMR指導(dǎo)的冠脈微血管疾病診斷與治療,推動其成為診斷冠脈微血管疾病的常規(guī)方法;(2)發(fā)展基于無創(chuàng)影像如CT或CMR的計算IMR,使門診評估冠脈微循環(huán)功能成為可能,為患者帶來更大的便利;(3)多模態(tài)影像功能評價的臨床應(yīng)用,如基于冠脈腔內(nèi)影像計算的微循環(huán)評價方法,可通過一次檢查提供多個維度的病變信息,通過單次檢查從心外膜大血管與冠脈微循環(huán)兩個層面對冠脈生理學(xué)狀態(tài)進行全面的分析,助力冠心病精準(zhǔn)診斷與治療的推廣。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突

    猜你喜歡
    導(dǎo)絲微血管準(zhǔn)確度
    基于高頻超聲引導(dǎo)的乳腺包塊導(dǎo)絲定位在乳腺病變中的診斷價值
    乙型肝炎病毒與肝細胞癌微血管侵犯的相關(guān)性
    超聲引導(dǎo)動靜脈內(nèi)瘺經(jīng)皮血管成形術(shù)(二)
    ——導(dǎo)絲概述及導(dǎo)絲通過病變技巧
    幕墻用掛件安裝準(zhǔn)確度控制技術(shù)
    建筑科技(2018年6期)2018-08-30 03:40:54
    動態(tài)汽車衡準(zhǔn)確度等級的現(xiàn)實意義
    IMP3在不同宮頸組織中的表達及其與微血管密度的相關(guān)性
    上皮性卵巢癌組織中miR-126、EGFL7的表達與微血管密度的檢測
    高爐重量布料準(zhǔn)確度的提高
    天津冶金(2014年4期)2014-02-28 16:52:58
    對電子天平的誤差及保證其稱量準(zhǔn)確度的探討
    機電信息(2014年35期)2014-02-27 15:54:30
    顯微血管減壓術(shù)治療面肌痙攣的臨床觀察
    亚洲无线观看免费| 久久久久久人妻| 国产美女午夜福利| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲国产欧美在线一区| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲精品第二区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久久国产精品麻豆| 亚洲精品,欧美精品| 2018国产大陆天天弄谢| 老司机影院成人| 乱人伦中国视频| 亚洲精品一二三| 亚洲精品aⅴ在线观看| 一级毛片 在线播放| 高清不卡的av网站| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久久午夜欧美精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 六月丁香七月| 国产在线一区二区三区精| 国产成人freesex在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 精品久久久久久电影网| 午夜老司机福利剧场| 亚洲人成网站在线播| 高清视频免费观看一区二区| 成人黄色视频免费在线看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久狼人影院| 亚洲精品视频女| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 中文字幕精品免费在线观看视频 | videossex国产| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲国产精品999| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品三级大全| 国产成人aa在线观看| 少妇精品久久久久久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产精品久久久久久久电影| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| videos熟女内射| 国产精品一区二区在线观看99| 婷婷色综合大香蕉| 91精品伊人久久大香线蕉| 久热久热在线精品观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品久久久久久电影网| 国产精品熟女久久久久浪| av在线app专区| 日本av手机在线免费观看| 97精品久久久久久久久久精品| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品一区二区性色av| 女人精品久久久久毛片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 又爽又黄a免费视频| 色94色欧美一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 人人澡人人妻人| 人妻系列 视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美日韩视频精品一区| 精品一区在线观看国产| 国产69精品久久久久777片| 日韩成人伦理影院| 欧美日韩精品成人综合77777| 日本爱情动作片www.在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 中国美白少妇内射xxxbb| 最新的欧美精品一区二区| 欧美另类一区| 久久精品久久久久久久性| 中文资源天堂在线| 91aial.com中文字幕在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 韩国av在线不卡| 18+在线观看网站| 亚洲av中文av极速乱| 激情五月婷婷亚洲| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲国产精品999| 亚洲真实伦在线观看| 18禁在线播放成人免费| 热re99久久精品国产66热6| 国产精品99久久久久久久久| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久 成人 亚洲| 内地一区二区视频在线| 全区人妻精品视频| 一级a做视频免费观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久狼人影院| 欧美日韩在线观看h| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 欧美激情国产日韩精品一区| www.色视频.com| 大片免费播放器 马上看| 乱人伦中国视频| 九九在线视频观看精品| 午夜久久久在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 国产探花极品一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 99久久综合免费| 亚洲国产精品国产精品| 国产熟女欧美一区二区| 少妇的逼好多水| 丝袜脚勾引网站| 少妇的逼水好多| 午夜日本视频在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 99久久人妻综合| 在线天堂最新版资源| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 大香蕉97超碰在线| 18+在线观看网站| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 久热这里只有精品99| 国产探花极品一区二区| 国产精品.久久久| av福利片在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 91精品一卡2卡3卡4卡| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 伦精品一区二区三区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| freevideosex欧美| 七月丁香在线播放| 午夜免费鲁丝| 日韩 亚洲 欧美在线| av黄色大香蕉| 国产在线免费精品| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 极品人妻少妇av视频| 天美传媒精品一区二区| 国产视频内射| 伦精品一区二区三区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产精品免费大片| 女性被躁到高潮视频| 久久久欧美国产精品| 国产精品无大码| 美女福利国产在线| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲四区av| 在线播放无遮挡| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 大香蕉97超碰在线| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲自偷自拍三级| 18禁动态无遮挡网站| 99视频精品全部免费 在线| 夫妻午夜视频| 97在线人人人人妻| 最新的欧美精品一区二区| 日日爽夜夜爽网站| 赤兔流量卡办理| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲精品国产av成人精品| av视频免费观看在线观看| 亚洲天堂av无毛| 国模一区二区三区四区视频| 日韩成人伦理影院| 99热网站在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产精品三级大全| av黄色大香蕉| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久国内精品自在自线图片| 99国产精品免费福利视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 黑丝袜美女国产一区| 一边亲一边摸免费视频| 三上悠亚av全集在线观看 | 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 最近最新中文字幕免费大全7| 秋霞在线观看毛片| 免费观看在线日韩| 亚洲精品久久午夜乱码| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲精品一区蜜桃| 91aial.com中文字幕在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 赤兔流量卡办理| 日韩精品有码人妻一区| 久久精品国产亚洲网站| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲成人手机| 免费看不卡的av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 简卡轻食公司| 黄色配什么色好看| 久久青草综合色| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 黑人猛操日本美女一级片| 国产成人freesex在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日本av免费视频播放| 人人澡人人妻人| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 观看av在线不卡| 伦理电影免费视频| 简卡轻食公司| 免费黄网站久久成人精品| av专区在线播放| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 观看av在线不卡| 国产精品人妻久久久影院| 丰满迷人的少妇在线观看| 三级国产精品片| 又爽又黄a免费视频| 亚洲性久久影院| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 七月丁香在线播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲av综合色区一区| 免费黄频网站在线观看国产| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产精品成人在线| 亚洲国产精品专区欧美| 9色porny在线观看| 极品教师在线视频| 中文字幕久久专区| 国产在线视频一区二区| 男的添女的下面高潮视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 一级毛片电影观看| 高清欧美精品videossex| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩视频在线欧美| 国产高清不卡午夜福利| 少妇人妻久久综合中文| 久久综合国产亚洲精品| 老司机亚洲免费影院| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产精品.久久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产一区二区在线观看av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产在线男女| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精品第二区| 插逼视频在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 成年av动漫网址| 一级,二级,三级黄色视频| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日本午夜av视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 三级经典国产精品| 青春草亚洲视频在线观看| 丝袜在线中文字幕| 内射极品少妇av片p| 最近最新中文字幕免费大全7| 五月天丁香电影| 亚洲av二区三区四区| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久精品国产a三级三级三级| 日本黄大片高清| 91精品伊人久久大香线蕉| 少妇精品久久久久久久| 中文天堂在线官网| 我要看黄色一级片免费的| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 丝袜脚勾引网站| 全区人妻精品视频| 久久综合国产亚洲精品| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日韩av在线免费看完整版不卡| 一区二区三区乱码不卡18| 另类亚洲欧美激情| 亚洲美女视频黄频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 少妇高潮的动态图| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| tube8黄色片| 亚洲欧美精品专区久久| 久久精品国产亚洲网站| 大陆偷拍与自拍| av天堂久久9| 老熟女久久久| 精品视频人人做人人爽| 丁香六月天网| 亚洲精品一区蜜桃| 高清视频免费观看一区二区| 国产永久视频网站| 九色成人免费人妻av| 精品久久久精品久久久| 三上悠亚av全集在线观看 | 美女大奶头黄色视频| 99热网站在线观看| 美女福利国产在线| 成人美女网站在线观看视频| 黑丝袜美女国产一区| 99热国产这里只有精品6| 91久久精品国产一区二区三区| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产av精品麻豆| 成人特级av手机在线观看| 欧美97在线视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产成人a∨麻豆精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 桃花免费在线播放| 久久精品久久久久久久性| 国产黄色免费在线视频| 国内精品宾馆在线| 九九在线视频观看精品| 午夜免费鲁丝| 伊人久久精品亚洲午夜| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| av专区在线播放| 少妇丰满av| 欧美 日韩 精品 国产| 久久99一区二区三区| 婷婷色综合www| 人妻一区二区av| 久久久精品94久久精品| 丁香六月天网| 精品国产一区二区久久| 日本黄色片子视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产精品久久久久久av不卡| 日韩成人伦理影院| 亚洲情色 制服丝袜| 极品少妇高潮喷水抽搐| 色吧在线观看| 日本黄色片子视频| 一区在线观看完整版| 在现免费观看毛片| 亚洲精品aⅴ在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久久国产一区二区| 91成人精品电影| 国产精品福利在线免费观看| 我要看黄色一级片免费的| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日本av手机在线免费观看| 青春草视频在线免费观看| 五月玫瑰六月丁香| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 一本一本综合久久| 亚洲成人av在线免费| 男男h啪啪无遮挡| 国产色婷婷99| 一级a做视频免费观看| 99热这里只有精品一区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产成人aa在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国精品久久久久久国模美| 看免费成人av毛片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 男人添女人高潮全过程视频| 国产亚洲91精品色在线| 在线观看人妻少妇| 黑人高潮一二区| 晚上一个人看的免费电影| 婷婷色综合大香蕉| 在线观看www视频免费| 日本与韩国留学比较| 亚洲国产色片| 男女啪啪激烈高潮av片| 日韩亚洲欧美综合| 男人舔奶头视频| 亚洲四区av| 两个人的视频大全免费| 能在线免费看毛片的网站| 全区人妻精品视频| 美女内射精品一级片tv| 熟女电影av网| 国产av国产精品国产| 女性生殖器流出的白浆| 我要看日韩黄色一级片| 久久鲁丝午夜福利片| 久久综合国产亚洲精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 午夜免费鲁丝| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 色视频在线一区二区三区| 亚洲av成人精品一区久久| av免费观看日本| 亚洲自偷自拍三级| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 女人久久www免费人成看片| 黑人高潮一二区| av国产久精品久网站免费入址| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲怡红院男人天堂| 99热6这里只有精品| 午夜福利,免费看| 又大又黄又爽视频免费| a 毛片基地| 久久久久久久久久成人| 婷婷色综合大香蕉| 久久精品夜色国产| 精品酒店卫生间| 黑人猛操日本美女一级片| 久热久热在线精品观看| 成年人免费黄色播放视频 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久99精品国语久久久| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久欧美国产精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日韩欧美一区视频在线观看 | 亚洲精品色激情综合| 欧美成人精品欧美一级黄| 最近中文字幕2019免费版| 丰满人妻一区二区三区视频av| 18禁动态无遮挡网站| 街头女战士在线观看网站| 中文字幕制服av| 欧美精品一区二区免费开放| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲天堂av无毛| 99热这里只有精品一区| 最黄视频免费看| videos熟女内射| 亚洲欧洲国产日韩| 在线观看一区二区三区激情| 啦啦啦在线观看免费高清www| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲综合色惰| 涩涩av久久男人的天堂| 日韩av免费高清视频| 日本91视频免费播放| 大片电影免费在线观看免费| 男的添女的下面高潮视频| 一区二区三区免费毛片| 成人毛片a级毛片在线播放| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 美女cb高潮喷水在线观看| av有码第一页| 亚洲,一卡二卡三卡| 女性生殖器流出的白浆| 欧美性感艳星| .国产精品久久| 国产片特级美女逼逼视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 丝袜脚勾引网站| 欧美日韩视频精品一区| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 97在线人人人人妻| 久久久精品94久久精品| 久久毛片免费看一区二区三区| 一区二区三区四区激情视频| 日韩成人伦理影院| 成人无遮挡网站| 天天操日日干夜夜撸| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲av中文av极速乱| 97精品久久久久久久久久精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 成人国产麻豆网| 日日啪夜夜爽| 午夜久久久在线观看| 国产美女午夜福利| 看非洲黑人一级黄片| 观看免费一级毛片| 午夜久久久在线观看| 国产成人freesex在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美三级亚洲精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 蜜臀久久99精品久久宅男| 午夜免费鲁丝| 亚洲成人av在线免费| 黄色怎么调成土黄色| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久6这里有精品| 九草在线视频观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产精品伦人一区二区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 欧美激情国产日韩精品一区| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲无线观看免费| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产有黄有色有爽视频| 99热6这里只有精品| 亚洲真实伦在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 自线自在国产av| 日韩av免费高清视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 美女福利国产在线| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产乱人偷精品视频| 有码 亚洲区| a级片在线免费高清观看视频| 久久午夜福利片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 少妇熟女欧美另类| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产乱人偷精品视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 人妻一区二区av| 春色校园在线视频观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美bdsm另类| 久久久久久久久久久丰满| 丰满乱子伦码专区| 国产伦在线观看视频一区| 久久国内精品自在自线图片| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲av综合色区一区| xxx大片免费视频| 人妻 亚洲 视频| 在线观看免费高清a一片| 亚洲中文av在线| 熟女人妻精品中文字幕| 婷婷色综合大香蕉| 中文在线观看免费www的网站| 9色porny在线观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 黄色一级大片看看| 下体分泌物呈黄色| 亚洲美女视频黄频| 99热这里只有是精品50| 校园人妻丝袜中文字幕| 成年人免费黄色播放视频 | 日韩在线高清观看一区二区三区| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美日韩综合久久久久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美精品一区二区免费开放| a 毛片基地| 草草在线视频免费看| a级片在线免费高清观看视频| 免费观看的影片在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 91久久精品国产一区二区三区| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲av综合色区一区| 大码成人一级视频| 精品久久久噜噜| 中文字幕av电影在线播放| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲av在线观看美女高潮| 在线观看国产h片| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 精品久久久久久电影网| 少妇精品久久久久久久| 日日爽夜夜爽网站| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久99热6这里只有精品| 亚洲av男天堂| 国产成人精品一,二区| 久久青草综合色| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲精品456在线播放app| 夫妻午夜视频| 人妻一区二区av| 国产精品久久久久久av不卡| 全区人妻精品视频| 99热6这里只有精品| 精品午夜福利在线看| av有码第一页| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲国产精品专区欧美|