• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    分側(cè)腎上腺靜脈取血:現(xiàn)狀與展望

    2023-11-15 09:48:41蔣雄京董一飛董徽李弘武
    中國循環(huán)雜志 2023年9期
    關鍵詞:醛固酮皮質(zhì)醇單側(cè)

    蔣雄京 董一飛 董徽 李弘武

    原發(fā)性醛固酮增多癥(PA)是繼發(fā)性高血壓最常見的病因之一,其在普通高血壓人群中的患病率約為5%~10%[1-2]。與同等血壓水平的原發(fā)性高血壓患者相比,PA患者的腦卒中、心肌梗死、心力衰竭(心衰)、心房顫動(房顫)和腎功能衰竭發(fā)生率顯著升高[3]。PA的治療主要根據(jù)醛固酮有無優(yōu)勢分泌,從而決定是手術治療或是藥物治療。手術治療相比于藥物治療,不僅血壓、生化指標能得到更好的改善,而且遠期心腦血管事件發(fā)生風險也顯著降低[4]。因此,明確腎上腺分泌醛固酮是否存在顯著的優(yōu)勢側(cè)至關重要。分側(cè)腎上腺靜脈取血(AVS)通過測定雙側(cè)腎上腺靜脈及外周靜脈血醛固酮、皮質(zhì)醇的濃度,并計算選擇指數(shù)(selection index,SI)及偏側(cè)指數(shù)(lateralization index,LI)以明確AVS是否成功及醛固酮有無優(yōu)勢分泌,這是國內(nèi)外PA診治指南或?qū)<夜沧R推薦用于確定腎上腺分泌醛固酮是否存在顯著優(yōu)勢側(cè)的金標準[5-8]。本文系統(tǒng)復習國際上AVS相關文獻,全面總結(jié)了AVS臨床應用現(xiàn)狀,并結(jié)合我們的實踐經(jīng)驗,提出AVS存在的有爭議問題,以期規(guī)范AVS技術流程,并推進AVS技術的應用和創(chuàng)新發(fā)展。

    1 現(xiàn)階段AVS的臨床地位

    AVS是1967年由Masoni首次提出,其區(qū)分PA優(yōu)勢分泌側(cè)的靈敏度和特異度分別可達95%和100%[6,9]。AVS是一種相對技術難度較大的有創(chuàng)手術,且對于操作醫(yī)師的知識專業(yè)性及經(jīng)驗性的要求都較為嚴格。一項全球多中心注冊研究顯示,AVS插管成功率只有80.1%[10]。CT和MRI可以檢測較大的腎上腺腺瘤或結(jié)節(jié),但定位醛固酮優(yōu)勢分泌側(cè)的準確度有限,研究表明,如果僅依靠CT或MRI檢查,會導致高達37.8%的患者出現(xiàn)優(yōu)勢分泌側(cè)判斷錯誤[11-13]。根據(jù)AVS結(jié)果指導手術治療比無AVS指導有更高的高血壓治愈率(40.0%vs.30.5%;P=0.027)[10]。另一項Meta分析顯示,與CT指導手術治療的患者相比,AVS指導的手術治療患者在隨訪時生化完全緩解的可能性增加(OR=2.78,95%CI:1.88~4.12),生化不緩解的可能性減?。∣R=0.23,95%CI:0.13~0.40)[14]。

    雖然Lim等[15]對腎上腺單側(cè)切除的患者回顧性分析發(fā)現(xiàn),對于年齡<35歲的患者,腎上腺影像學對單側(cè)優(yōu)勢診斷的準確度可達100%,內(nèi)分泌指南也建議年齡<35歲,有自發(fā)性低血鉀、顯著醛固酮分泌過多和腎上腺影像學符合腺瘤表現(xiàn)(單側(cè)結(jié)節(jié)直徑>10 mm)的患者可不做AVS直接行外科手術檢查[6]。但中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院李艷珍等[16]及Okamoto等[17]的研究均表明,即便患者符合上述標準,仍會對亞型診斷產(chǎn)生誤判。近年來,雖有研究報道11C-美托咪酯正電子發(fā)射計算機斷層掃描(PET)/CT判斷醛固酮分泌優(yōu)勢側(cè)與AVS效果相當,但由于其半衰期短,需現(xiàn)場借助回旋加速器等因素限制了其臨床應用[18-19]。因此,目前臨床上建議,PA患者如果考慮手術治療,除非不愿意或不適合接受AVS檢查,均應接受AVS檢查。

    2 AVS的操作過程

    2.1 術前準備

    AVS術前患者應進行橫斷面的影像學檢查,以明確雙側(cè)腎上腺病變位置、大小、形態(tài)以及雙側(cè)腎上腺靜脈的解剖位置。由于腎上腺CT空間分辨率高,在腎上腺靜脈識別上更有優(yōu)勢,可識別出93.2%的右腎上腺靜脈,相比之下MRI僅能識別出84.8%的右腎上腺靜脈,腎上腺CT還能發(fā)現(xiàn)腎上腺靜脈解剖變異,可幫助找到準確的插管位置,提高插管取血的成功率[20]。此外,考慮到醛固酮和皮質(zhì)醇共分泌腺瘤的高患病率,我們建議對CT檢測到的腎上腺腺瘤患者進行小劑量(1 mg) 地塞米松抑制試驗,排除腺瘤自主高分泌皮質(zhì)醇對取血結(jié)果產(chǎn)生的干擾[21],建議在AVS后進行小劑量地塞米松抑制試驗,以防止地塞米松對AVS結(jié)果的干擾。

    為了減少對取血結(jié)果產(chǎn)生干擾的因素,術前應停用干擾腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的藥物,醛固酮受體拮抗劑、利尿劑等藥物需停用至少4周;血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑、二氫吡啶類鈣拮抗劑、β受體阻滯劑需停用至少2周。術前應維持正常鈉鹽攝入,低鈉飲食可促進腎上腺醛固酮分泌。由于低鉀會抑制醛固酮產(chǎn)生,同時會導致心律失常發(fā)生的可能,因此術前需糾正低血鉀。建議術前完善腎動脈CT 血管造影(CTA)或腎小球濾過率(GFR)檢查,排查腎動脈狹窄等激活腎素的可能。

    2.2 手術入路及導管選擇

    傳統(tǒng)AVS通常選擇右股靜脈入路,右側(cè)腎上腺靜脈插管可選用5F Cobra2導管、SimmonsⅠ導管、Sidewinder導管等,左側(cè)腎上腺靜脈插管可選用5F Simmons Ⅲ導管、Cobra2導管、MK1B導管、Sidewinder導管等。由于右腎上腺靜脈通常比左腎上腺靜脈短,并且以銳角匯入下腔靜脈,因此經(jīng)股靜脈入路右腎上腺靜脈插管失敗的概率較大。此外股靜脈入路也易發(fā)生出血、血腫、動靜脈瘺、假性動脈瘤等穿刺點并發(fā)癥,且股靜脈入路使用反弧導管通常插管過深導致注射對比劑時發(fā)生腎上腺靜脈破裂等并發(fā)癥?;谏鲜鲈颍P者團隊于2016年在國際上率先報道經(jīng)肘前靜脈入路AVS,右側(cè)、左側(cè)和總?cè)⊙晒β史謩e達91.8%、93.3%和 87.6%,高于世界平均水平,在術后并發(fā)癥方面優(yōu)于經(jīng)股靜脈入路,目前已在國內(nèi)廣泛推廣應用[22],經(jīng)肘前靜脈入路對比經(jīng)股靜脈入路的隨機臨床研究正在進行。

    2.3 取血方式的選擇

    2.3.1 需不需要進行同步取血?

    鑒于腎上腺皮質(zhì)激素分泌存在波動性,且在手術過程中受情緒緊張、疼痛刺激等因素的影響,盡管有研究提示,序貫取血在相隔5 min內(nèi)與同步取血的SI和LI差異無統(tǒng)計學意義[23]。但是如果因一側(cè)靜脈解剖變異或介入醫(yī)師操作不夠熟練,導致取血困難,左、右兩側(cè)腎上腺靜脈取血時間相隔過長,左、右兩側(cè)腎上腺之間的激素濃度就有可能產(chǎn)生人為的梯度[24],因右側(cè)腎上腺靜脈變異較多取血較困難,而左側(cè)腎上腺靜脈變異較少容易取血,為減少取血間隔時間,建議先取右側(cè)再取左側(cè)。雙側(cè)同步取血雖能避免因時間差造成的取血誤差,但需要穿刺兩個部位且雙側(cè)導管在腎上腺靜脈內(nèi)的存留時間增加,靜脈血栓和穿刺部位并發(fā)癥的發(fā)生風險及醫(yī)療費用均相應增加。因此,是否需要采用同步取血,需從手術醫(yī)師技術熟練程度、患者腎上腺靜脈是否異常造成取血困難和經(jīng)濟效益等方面綜合考慮,未來還需要更多的研究來幫助判斷。

    2.3.2 是否需要促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)刺激?

    與非ACTH激發(fā)相比,ACTH激發(fā)試驗具有以下優(yōu)點:(1)增大腎上腺靜脈與外周靜脈血皮質(zhì)醇濃度梯度,提高插管成功率;(2)減少術前情緒應激對皮質(zhì)醇和醛固酮分泌的影響;(3)增加醛固酮腺瘤分泌[25]。然而ACTH激發(fā)也存在不足,刺激非優(yōu)勢側(cè)的腺體分泌醛固酮,從而降低LI。在AVIS-2研究中約有32%的ACTH激發(fā)前單側(cè)優(yōu)勢的患者在ACTH激發(fā)后轉(zhuǎn)換為雙側(cè)優(yōu)勢[25]。El Ghorayeb等[26]的研究顯示,28%(44/157)的患者在ACTH激發(fā)前、后有不同的結(jié)果,72.7%(32/44)激發(fā)后從單側(cè)優(yōu)勢轉(zhuǎn)為雙側(cè)優(yōu)勢,20.5%(9/44)激發(fā)后從雙側(cè)優(yōu)勢側(cè)轉(zhuǎn)為單側(cè)優(yōu)勢,6.8%(3/44)優(yōu)勢側(cè)發(fā)生了轉(zhuǎn)變。由于皮質(zhì)醇分泌具有晝夜節(jié)律性,早上8∶00分泌最旺盛,之后分泌逐漸降低,在凌晨分泌最低。因此在非ACTH刺激下取血的時間應該在8∶00左右,如果在節(jié)點較遠的時間取血,可能因皮質(zhì)醇分泌濃度較低導致AVS失敗,ACTH刺激下取血可減少該誤差,但有研究表示,非ACTH刺激下無論是上午還是下午取血,取血時間并不會影響AVS的成功率[27]。

    2.3.3 負荷劑量ACTH刺激后取血還是持續(xù)ACTH刺激下取血?

    在不同中心,AVS在ACTH刺激下取血的方式是不同的,主要有取血半小時前負荷劑量給藥,取血過程中持續(xù)ACTH刺激以及負荷劑量給藥后再持續(xù)ACTH刺激等方式。由于負荷劑量通常是在短時間內(nèi)給予大劑量ACTH刺激,這種方法可能會誘發(fā)更多的不良事件(如心悸、腹部不適等)。最近的一項研究發(fā)現(xiàn),無論是負荷劑量還是持續(xù)ACTH刺激下,其插管的成功率及對LI的影響的差異均無統(tǒng)計學意義,但持續(xù)ACTH刺激相比負荷劑量ACTH刺激,不良事件發(fā)生率更低。因此如需ACTH刺激,建議持續(xù)ACTH刺激下取血[28]。

    3 結(jié)果解讀

    SI是指腎上腺靜脈血皮質(zhì)醇濃度與外周靜脈血皮質(zhì)醇濃度的比值,是衡量插管是否成功的標準。LI是雙側(cè)標化的腎上腺靜脈醛固酮(腎上腺靜脈醛固酮/同側(cè)皮質(zhì)醇濃度)的比值,是衡量腎上腺醛固酮單側(cè)或雙側(cè)分泌的標準。不同的指南或?qū)<夜沧R推薦的SI和LI截取值不同,2016年美國內(nèi)分泌學會PA診治指南推薦的截取值為:非ACTH激發(fā)SI≥2,LI≥2;ACTH激發(fā)SI≥5,LI≥4[6]。2020年歐洲高血壓學會PA診治指南推薦的截取值為:非ACTH激發(fā)SI≥2,LI≥4;ACTH激發(fā)SI≥5,LI≥4[7]。2020年中國PA診斷治療專家共識推薦的截取值為:非ACTH激發(fā)SI≥2,LI≥2;ACTH激發(fā)SI≥3,LI≥4[5]。

    4 如何提高取血成功率

    右腎上腺靜脈多數(shù)開口于下腔靜脈右后外側(cè)壁,左側(cè)腎上腺靜脈多數(shù)與左側(cè)膈下靜脈匯合后向下內(nèi)側(cè)匯入左腎靜脈[29]。右側(cè)腎上腺靜脈不僅短且管徑較細,且右腎上腺靜脈周圍常有副肝靜脈、腎被膜靜脈、肋間靜脈等小靜脈的存在,插管時常?;煜?,因此正確識別右腎上腺靜脈造影形態(tài)是保證取血成功的關鍵。中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院的一項研究顯示,右腎上腺靜脈造影時下導靜脈的顯影是插管成功的可靠標志之一,但仍需要更大樣本研究予以驗證[30]。

    4.1 AVS專用導管的研發(fā)

    目前,經(jīng)肘前靜脈入路AVS尚無專用導管組件。右側(cè)常用的取血導管是5F MPA1導管,該導管是單彎導管,彎度小且彎曲長度短,在下腔靜脈腔徑較大時,導管頭端常無法貼壁。其次當腎上腺靜脈過短過細時也常常發(fā)生導管頭端貼壁,不僅導致血液引流困難、血栓形成,還增加了注射對比劑時靜脈破裂的風險。另外,5F MPA1導管頭端沒有側(cè)孔,即便到達目標取血部位,但因缺乏側(cè)孔,采集腎上腺靜脈血非常困難,因此需在距導管頭端1~2 mm處做側(cè)孔方便引流,也可在導管內(nèi)置入一根微導絲,導管尾端連接Y型止血閥,通過Y型止血閥的側(cè)臂采集血液。

    左側(cè)常用的取血導管是5F TIG導管,其為雙彎導管,相對容易到達左側(cè)膈下靜脈和左側(cè)腎上腺靜脈的共干靜脈,但導管很難到達左側(cè)腎上腺靜脈內(nèi),且該導管在共干靜脈內(nèi)頭端指向內(nèi)側(cè)的左側(cè)膈下靜脈,取出的靜脈血易被左側(cè)膈下靜脈稀釋。5F TIG導管雖然有一個側(cè)孔,但距頭端較遠,取出的靜脈血易被左腎靜脈血稀釋。因此進一步研發(fā)AVS專用導管有利于AVS的順利進行。AVS術前通過腎上腺增強CT評估腎上腺靜脈解剖后,可依據(jù)不同的腎上腺靜脈形態(tài)選用不同的導管,從而提高插管效率。右腎上腺靜脈與副肝靜脈共干是右腎上腺靜脈最常見的變異,Satani等[31]設計出共干型專用取血導管,右側(cè)腎上腺靜脈取血總體成功率可達98.5%(64/65)。

    4.2 新型影像學技術的應用

    Dyna-CT在AVS術中采用平板C臂的旋轉(zhuǎn)采集技術來同時實現(xiàn)血管造影和軟組織成像,可以顯示腎臟、肝臟的位置以及顯露腎上腺周圍的交通靜脈,提高插管成功率。一項回顧性研究分析了Dyna-CT對取血成功率的影響,100例AVS術中使用Dyna-CT糾正了16例錯誤的右側(cè)腎上腺靜脈插管,重新插管后其中12例右腎上腺靜脈最終取血成功,Dyna-CT將右側(cè)腎上腺靜脈取血成功率從76%(76/100) 提升至88%(88/100)[32]。

    4.3 超選擇性腎上腺靜脈取血的應用

    傳統(tǒng)的AVS取血均將導管頭端放置于主干靜脈內(nèi)進行取血,但以下幾種情況下這種取血并不能完全解釋雙側(cè)腎上腺激素的分泌情況[31,33]:(1)單側(cè)遠端腺瘤,主干取血血液被腺體其他部位血流稀釋,不能顯示出優(yōu)勢分泌;(2)雙側(cè)腺瘤,雙側(cè)腺瘤醛固酮均分泌旺盛,導致誤判為雙側(cè)增生,失去手術機會;(3)合并亞臨床庫欣綜合征,單側(cè)皮質(zhì)醇分泌旺盛,標化醛固酮不能真實反映優(yōu)勢側(cè)。因此,在腎上腺靜脈的主要屬支內(nèi)進行取血,才能更精準地評估腎上腺激素的分泌情況。Satani等[31]進行了65例超選擇性腎上腺靜脈取血,其中64例雙側(cè)腎上腺靜脈取血成功,根據(jù)雙側(cè)腎上腺主干靜脈標化的醛固酮比值確定其中34例為無優(yōu)勢側(cè),然而超選擇性取血結(jié)果顯示其中12例至少有一個超選部位醛固酮被抑制,提示可能存在雙側(cè)腺瘤的情況,這一類患者可采用腎上腺部分切除或其他微創(chuàng)方法進行治療。

    5 取血失敗后協(xié)助分型的可能辦法

    5.1判斷取血優(yōu)勢分泌側(cè)的其他指標

    對側(cè)抑制指數(shù)(contralateral suppression index,CSI)是指非優(yōu)勢側(cè)標化醛固酮(腎上腺靜脈醛固酮/同側(cè)皮質(zhì)醇濃度)與外周靜脈標化醛固酮的比值,CSI<1提示存在對側(cè)抑制。當一側(cè)腎上腺靜脈取血失敗時,CSI能判斷有無優(yōu)勢分泌側(cè),Strajina等[34]的回顧性研究納入了150例雙側(cè)AVS成功并行單側(cè)腎上腺切除的患者,以病理結(jié)果判斷CSI對單側(cè)分泌的預測價值,發(fā)現(xiàn)CSI≤0.5預測單側(cè)分泌的特異度和靈敏度分別達100%和81%。

    5.2 醛固酮濃度梯度

    右腎上腺靜脈插管成功率有限,而同一腎上腺靜脈分支內(nèi)的醛固酮梯度對于醛固酮腺瘤是特異性的。醛固酮濃度梯度是指患者左側(cè)腎上腺主干靜脈和中央靜脈之間的醛固酮與皮質(zhì)醇比值,當比值>4:1時,左側(cè)醛固酮梯度被認為是顯著的。研究發(fā)現(xiàn),當PA患者存在顯著左側(cè)醛固酮濃度梯度,與無顯著醛固酮濃度梯度的患者相比,其發(fā)生單側(cè)優(yōu)勢分泌的可能性分別為88.2%和21.7%;并且當患者合并自發(fā)性低鉀血癥,CT提示單側(cè)腎上腺病變時,醛固酮濃度梯度僅在單側(cè)優(yōu)勢分泌的患者中發(fā)現(xiàn),無單側(cè)優(yōu)勢分泌的患者左側(cè)未見醛固酮濃度梯度[35]。

    5.3 改良的偏側(cè)指數(shù)

    傳統(tǒng)的LI是通過左右兩側(cè)腎上腺靜脈醛固酮與皮質(zhì)醇的比值計算,有研究提出當右側(cè)取血失敗時,可用下腔靜脈醛固酮與皮質(zhì)醇比值代替右側(cè)腎上腺靜脈醛固酮與皮質(zhì)醇比值,改良的LI是用左側(cè)腎上腺醛固酮與皮質(zhì)醇比值與下腔靜脈醛固酮與皮質(zhì)醇比值相比。運用改良的LI,當使用<0.7作為診斷右側(cè)優(yōu)勢分泌閾值時,其靈敏度和特異度為87%和94%,當使用>2.2作為診斷左側(cè)優(yōu)勢分泌閾值時,其靈敏度和特異度為75%和94%,在右側(cè)采血失敗的情況下,改良的LI有可能成為傳統(tǒng)AVS的一種補充途徑,幫助鑒別優(yōu)勢分泌側(cè)[36]。

    6 總結(jié)

    目前,AVS仍是PA分側(cè)診斷的金標準。如何提升AVS的質(zhì)量是介入醫(yī)師的首要任務。AVS的研究方興未艾,需要進一步研究明確AVS的最適人群,研發(fā)新型導管、開發(fā)新的影像學技術提高插管成功率,應用超選擇性取血使病變定位更加精準,尋找新型可靠的指標進一步優(yōu)化SI和LI。如能解決上述問題,AVS技術將更為簡便、精準,使PA患者得到更大的益處。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突

    猜你喜歡
    醛固酮皮質(zhì)醇單側(cè)
    危重患者內(nèi)源性皮質(zhì)醇變化特點及應用進展
    關于單側(cè)布頂內(nèi)側(cè)安裝減速頂?shù)娜粘pB(yǎng)護及維修工作的思考
    The most soothing music for dogs
    AAV9-Jumonji對慢性心力衰竭犬心臟腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性的影響
    原發(fā)性醛固酮增多癥中腎上腺醛固酮瘤和特發(fā)性醛固酮增多癥的臨床特點分析
    血睪酮、皮質(zhì)醇與運動負荷評定
    淺析原發(fā)性醛固酮增多癥中腎上腺醛固酮瘤和特發(fā)性醛固酮增多癥的臨床特點
    中間入路與外側(cè)入路行單側(cè)甲狀腺葉全切除術的對比
    同期雙髖,單側(cè)全髖關節(jié)置換治療嚴重髖部疾病的臨床比較
    醛固酮腎素定量比值篩查原發(fā)性醛固酮增多癥的探討
    精品国内亚洲2022精品成人| 久久久久久久久大av| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲电影在线观看av| 成年女人看的毛片在线观看| 色综合色国产| 国产高清不卡午夜福利| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 十八禁网站免费在线| 亚洲av不卡在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 12—13女人毛片做爰片一| 久久精品国产亚洲网站| 色噜噜av男人的天堂激情| 男人舔女人下体高潮全视频| 精品熟女少妇av免费看| 三级国产精品欧美在线观看| 日日啪夜夜撸| 22中文网久久字幕| 国产精品无大码| 有码 亚洲区| 高清毛片免费观看视频网站| 成人二区视频| av专区在线播放| 黄色日韩在线| 村上凉子中文字幕在线| 美女黄网站色视频| 国产一区二区激情短视频| 国产精品久久视频播放| 日本黄色片子视频| 国产高清视频在线播放一区| 国产高清不卡午夜福利| 男女视频在线观看网站免费| 国产精品爽爽va在线观看网站| 97在线视频观看| 久久久精品欧美日韩精品| 色av中文字幕| 99久国产av精品国产电影| 欧美在线一区亚洲| 免费电影在线观看免费观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 成人永久免费在线观看视频| 精品久久久噜噜| 日本爱情动作片www.在线观看 | 波多野结衣高清作品| 亚洲精品在线观看二区| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 99久久精品热视频| av.在线天堂| 小说图片视频综合网站| 亚洲国产精品合色在线| 在线播放无遮挡| 天堂网av新在线| 日本欧美国产在线视频| 久久中文看片网| av在线蜜桃| 日韩欧美在线乱码| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 97超视频在线观看视频| 日韩中字成人| 免费电影在线观看免费观看| 婷婷六月久久综合丁香| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久精品国产清高在天天线| 在线免费观看的www视频| 久久久久久久久久黄片| 变态另类丝袜制服| 哪里可以看免费的av片| 亚洲av成人av| 一a级毛片在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品久久久久久精品电影| 热99在线观看视频| 十八禁网站免费在线| 偷拍熟女少妇极品色| 美女内射精品一级片tv| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲成人久久爱视频| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美潮喷喷水| 亚洲av二区三区四区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 精品久久久久久久末码| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲精品成人久久久久久| 日日撸夜夜添| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久久久性生活片| 国产淫片久久久久久久久| 精品欧美国产一区二区三| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 色av中文字幕| 亚洲国产精品久久男人天堂| av在线亚洲专区| 两个人的视频大全免费| 欧美bdsm另类| 黑人高潮一二区| www.色视频.com| 精品国产三级普通话版| av在线天堂中文字幕| 精品免费久久久久久久清纯| 久久久久国内视频| 国产91av在线免费观看| 国产av麻豆久久久久久久| 免费人成在线观看视频色| 午夜精品一区二区三区免费看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲人与动物交配视频| 精品日产1卡2卡| 啦啦啦韩国在线观看视频| .国产精品久久| 91av网一区二区| 国国产精品蜜臀av免费| 国产欧美日韩一区二区精品| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲最大成人中文| 最好的美女福利视频网| 亚洲av成人av| 久久久久国内视频| aaaaa片日本免费| 国产真实乱freesex| 干丝袜人妻中文字幕| 一进一出好大好爽视频| 精品人妻视频免费看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 久久精品国产亚洲av天美| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 精品一区二区三区人妻视频| 热99在线观看视频| 嫩草影院新地址| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 成人综合一区亚洲| 在线观看免费视频日本深夜| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 永久网站在线| 国产精品,欧美在线| 国产精品久久视频播放| 亚洲人成网站在线播| 久久亚洲国产成人精品v| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产高清激情床上av| 男女之事视频高清在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲真实伦在线观看| 床上黄色一级片| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲无线观看免费| 少妇丰满av| 天天躁日日操中文字幕| 久久久久久久久久久丰满| 国产视频一区二区在线看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 天天躁日日操中文字幕| 色视频www国产| a级一级毛片免费在线观看| ponron亚洲| 久久久久久大精品| 在现免费观看毛片| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久久久久久久中文| 看免费成人av毛片| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产一区二区激情短视频| 成人无遮挡网站| 晚上一个人看的免费电影| 搡老熟女国产l中国老女人| 神马国产精品三级电影在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 午夜免费激情av| 色尼玛亚洲综合影院| 黄色一级大片看看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 18禁在线播放成人免费| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品一区二区免费欧美| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产 一区精品| 一级毛片久久久久久久久女| 男人和女人高潮做爰伦理| 中文在线观看免费www的网站| 国产黄片美女视频| 无遮挡黄片免费观看| a级毛片a级免费在线| 少妇熟女欧美另类| 国产一区二区激情短视频| 最近在线观看免费完整版| 国产激情偷乱视频一区二区| 12—13女人毛片做爰片一| 搡老妇女老女人老熟妇| 99久久精品一区二区三区| 最新中文字幕久久久久| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 色综合色国产| 亚洲性夜色夜夜综合| 高清毛片免费看| 中文字幕av成人在线电影| 夜夜爽天天搞| 特级一级黄色大片| 久久精品综合一区二区三区| 观看免费一级毛片| 美女大奶头视频| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲最大成人中文| 黄色视频,在线免费观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久国内精品自在自线图片| 欧美+日韩+精品| 日韩欧美三级三区| 内地一区二区视频在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 九九在线视频观看精品| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产av麻豆久久久久久久| 国产高清激情床上av| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 我要搜黄色片| 免费av观看视频| 国产私拍福利视频在线观看| 99热这里只有精品一区| 久久国产乱子免费精品| 少妇人妻精品综合一区二区 | 日日啪夜夜撸| 麻豆国产av国片精品| 少妇高潮的动态图| 免费观看人在逋| 中文字幕久久专区| 精品乱码久久久久久99久播| 如何舔出高潮| 国产精品福利在线免费观看| 熟女人妻精品中文字幕| 三级国产精品欧美在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 日本熟妇午夜| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 淫妇啪啪啪对白视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美丝袜亚洲另类| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲,欧美,日韩| 久久精品影院6| 亚洲美女搞黄在线观看 | 亚洲国产精品国产精品| 精品久久久久久久久亚洲| 最近的中文字幕免费完整| 女同久久另类99精品国产91| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | av中文乱码字幕在线| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲18禁久久av| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日韩欧美在线乱码| 亚洲自偷自拍三级| 真实男女啪啪啪动态图| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 免费在线观看影片大全网站| 欧美成人一区二区免费高清观看| 伦理电影大哥的女人| av在线天堂中文字幕| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久久久久伊人网av| 精品日产1卡2卡| av天堂在线播放| 久久久国产成人免费| 欧美日韩综合久久久久久| 精品免费久久久久久久清纯| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 欧美日本视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美一级a爱片免费观看看| av国产免费在线观看| 99热全是精品| 日韩精品青青久久久久久| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲成人av在线免费| 成人午夜高清在线视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 中国国产av一级| 免费观看精品视频网站| 国产亚洲91精品色在线| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产成人91sexporn| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲乱码一区二区免费版| 一进一出抽搐动态| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲国产精品成人久久小说 | 欧美精品国产亚洲| av在线老鸭窝| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 色视频www国产| 日本免费一区二区三区高清不卡| 乱系列少妇在线播放| 亚洲欧美精品自产自拍| 一本一本综合久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 久久久久久久久中文| 国产av不卡久久| 91精品国产九色| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产视频内射| 午夜福利18| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 我的老师免费观看完整版| 午夜免费激情av| 亚洲成人av在线免费| 99久久无色码亚洲精品果冻| 三级经典国产精品| 亚洲七黄色美女视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 丰满乱子伦码专区| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 黄色一级大片看看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲美女黄片视频| 免费在线观看成人毛片| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 啦啦啦啦在线视频资源| 精品熟女少妇av免费看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 色视频www国产| 成年女人看的毛片在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲国产精品成人久久小说 | 长腿黑丝高跟| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日本与韩国留学比较| 成人av在线播放网站| 免费无遮挡裸体视频| 免费看美女性在线毛片视频| 国产探花在线观看一区二区| 悠悠久久av| 97在线视频观看| 三级毛片av免费| 联通29元200g的流量卡| 色噜噜av男人的天堂激情| aaaaa片日本免费| 成人特级黄色片久久久久久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久人妻av系列| av中文乱码字幕在线| 三级经典国产精品| 色哟哟·www| 色尼玛亚洲综合影院| 22中文网久久字幕| videossex国产| 国产免费男女视频| 国产精品一及| 国产亚洲欧美98| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲国产欧美人成| 欧美极品一区二区三区四区| 国内精品美女久久久久久| 日本爱情动作片www.在线观看 | 天堂动漫精品| 老女人水多毛片| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产高清视频在线播放一区| 高清毛片免费观看视频网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久久精品欧美日韩精品| 联通29元200g的流量卡| 国产精品,欧美在线| 精品久久久久久成人av| 免费看a级黄色片| 乱系列少妇在线播放| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久韩国三级中文字幕| 色5月婷婷丁香| 色哟哟·www| 亚洲在线自拍视频| 美女免费视频网站| 国产美女午夜福利| 永久网站在线| 一级毛片我不卡| 亚洲性久久影院| 亚洲国产欧美人成| 99热精品在线国产| 天堂动漫精品| 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 乱系列少妇在线播放| av在线蜜桃| 精品欧美国产一区二区三| 国产熟女欧美一区二区| 性色avwww在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品三级大全| 婷婷六月久久综合丁香| 一级黄片播放器| 国内精品美女久久久久久| 美女内射精品一级片tv| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品一及| 欧美高清性xxxxhd video| 国产乱人视频| 俺也久久电影网| 在线观看66精品国产| 欧美zozozo另类| 特级一级黄色大片| 久久久精品欧美日韩精品| 可以在线观看毛片的网站| 精品午夜福利在线看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 中国美白少妇内射xxxbb| 色哟哟·www| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 一级a爱片免费观看的视频| 精品无人区乱码1区二区| 成年版毛片免费区| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品日产1卡2卡| 国产乱人视频| 老司机影院成人| .国产精品久久| 国产高清有码在线观看视频| 国产亚洲精品av在线| 麻豆国产97在线/欧美| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久精品国产清高在天天线| 精品久久久久久成人av| 精品久久久久久久久亚洲| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产三级中文精品| 国产淫片久久久久久久久| 在线天堂最新版资源| 在线观看午夜福利视频| 99久久九九国产精品国产免费| 日韩欧美免费精品| 日韩成人伦理影院| 亚洲无线在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 国产精品一区二区三区四区久久| 乱码一卡2卡4卡精品| 精品一区二区免费观看| 日本三级黄在线观看| 午夜a级毛片| 欧美极品一区二区三区四区| 美女黄网站色视频| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产麻豆成人av免费视频| 国产 一区精品| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 一级毛片aaaaaa免费看小| 日韩三级伦理在线观看| 久久久久久久久中文| 成人午夜高清在线视频| 国产成人精品久久久久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲精品成人久久久久久| 国产大屁股一区二区在线视频| 色哟哟·www| 日韩国内少妇激情av| 久久午夜福利片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 色视频www国产| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产探花在线观看一区二区| 天美传媒精品一区二区| 99视频精品全部免费 在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 精品久久久久久久久亚洲| 日本一本二区三区精品| 国产精品,欧美在线| 人人妻人人看人人澡| 日本免费a在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲人与动物交配视频| 日韩精品有码人妻一区| 精品国内亚洲2022精品成人| 日本a在线网址| 久久精品91蜜桃| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲人成网站高清观看| 日韩欧美免费精品| 欧美三级亚洲精品| 夜夜夜夜夜久久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 精品无人区乱码1区二区| 一区福利在线观看| 日韩一区二区视频免费看| а√天堂www在线а√下载| 久久久久国产网址| 午夜老司机福利剧场| 不卡一级毛片| 亚洲国产精品成人久久小说 | 最新中文字幕久久久久| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲av免费在线观看| 成人综合一区亚洲| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 成人性生交大片免费视频hd| eeuss影院久久| 青春草视频在线免费观看| 国产黄色小视频在线观看| av.在线天堂| 色视频www国产| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 中文资源天堂在线| 亚洲va在线va天堂va国产| av中文乱码字幕在线| 级片在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 在线天堂最新版资源| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 最近手机中文字幕大全| 村上凉子中文字幕在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 淫秽高清视频在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 国产亚洲欧美98| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产成人精品久久久久久| 又爽又黄无遮挡网站| 五月玫瑰六月丁香| 天天一区二区日本电影三级| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 一a级毛片在线观看| 99久久精品一区二区三区| 毛片一级片免费看久久久久| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 午夜久久久久精精品| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲国产高清在线一区二区三| 美女高潮的动态| 精品午夜福利在线看| 看免费成人av毛片| 可以在线观看的亚洲视频| 婷婷六月久久综合丁香| 在线播放无遮挡| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩欧美精品v在线| 成人综合一区亚洲| 99久久无色码亚洲精品果冻| 日日啪夜夜撸| 国产精品一区二区免费欧美| 狠狠狠狠99中文字幕| 两个人的视频大全免费| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品久久久久久久电影| 91精品国产九色| 国产一区二区激情短视频| 成年版毛片免费区| 国产日本99.免费观看| 99热只有精品国产| 亚洲欧美日韩东京热| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久精品国产清高在天天线| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美色视频一区免费| 国产精品无大码| 亚洲人成网站在线播| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 精品久久久久久久久久久久久| 九色成人免费人妻av| 国产伦精品一区二区三区四那| 观看美女的网站| 欧美区成人在线视频| 熟女人妻精品中文字幕| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久久a久久爽久久v久久| 中国国产av一级| 亚洲成人av在线免费| 美女 人体艺术 gogo| 一a级毛片在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 一级毛片久久久久久久久女| 在线观看免费视频日本深夜| 精品无人区乱码1区二区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 黑人高潮一二区| 久久久精品大字幕| 综合色av麻豆| 成人永久免费在线观看视频| 国产成人a∨麻豆精品| 91久久精品电影网| 久久草成人影院| 我的女老师完整版在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽|