產(chǎn)地加工與炮制一體化工藝對(duì)玄參質(zhì)量的影響

鄒 婷, 王 晶, 武 旭, 楊 凱, 黨 明, 趙重博,3*

1.陜西中醫(yī)藥大學(xué),咸陽 712046; 2.陜西省中藥飲片工程技術(shù)研究中心,咸陽 712046; 3.陜西省中藥炮制技術(shù)傳承基地,咸陽 712046

玄參最早記載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,被列為中品,為玄參科植物玄參ScrophularianingpoensisHemsl.的干燥根,具有清熱涼血、滋陰降火、解毒散結(jié)之功,主要用于治療熱入營(yíng)血、溫毒發(fā)斑、熱病傷陰、舌絳煩渴、津傷便秘、骨蒸勞嗽、目赤、咽痛、白喉、瘰疬和癰腫瘡毒等癥[1]。現(xiàn)代藥理研究表明,玄參具有抗炎、鎮(zhèn)痛、保肝、抗氧化、抗疲勞、保護(hù)心肌、抗血小板聚集等作用[2]。這與玄參所含的環(huán)烯醚萜類、苯丙素苷類、甾醇類、生物堿類、有機(jī)酸、多糖類等成分有關(guān),其中哈巴苷、哈巴俄苷等環(huán)烯醚萜類成分是玄參質(zhì)量控制的指標(biāo)成分[3-5]。

玄參從新鮮藥材到飲片需要經(jīng)過產(chǎn)地加工、飲片炮制2個(gè)環(huán)節(jié),其中產(chǎn)地加工由種植農(nóng)戶或合作社完成,即在冬季莖葉枯萎時(shí)采挖,除去根莖、幼芽、須根及泥沙,曬或烘至半干,堆放3～6 d,反復(fù)數(shù)次至干燥;飲片炮制則由生產(chǎn)企業(yè)將經(jīng)產(chǎn)地加工的干燥玄參再洗凈、潤(rùn)透、切薄片、干燥,或微泡、蒸透、稍晾、切薄片、干燥。上述過程存在以下問題:農(nóng)戶產(chǎn)地加工過程無明確的工藝參數(shù)標(biāo)準(zhǔn),操作不規(guī)范;干燥過程易造成有效成分的損失,嚴(yán)重影響飲片的質(zhì)量,二次浸潤(rùn)會(huì)導(dǎo)致有效成分的流失等。市場(chǎng)上流通的玄參飲片質(zhì)量參差不齊,根據(jù)飲片的外形、色澤、斷面等判定其質(zhì)量的優(yōu)劣,帶有一定程度上的主觀性,無法客觀地評(píng)價(jià)飲片的質(zhì)量、保證臨床療效與用藥安全[6]。

為了提高玄參飲片的質(zhì)量、減少生產(chǎn)過程中的重復(fù)環(huán)節(jié)、規(guī)范炮制加工工藝、減少有效成分的損失,同時(shí)也為了響應(yīng)國(guó)家和省市對(duì)產(chǎn)地加工技術(shù)的積極探索的號(hào)召,有必要對(duì)玄參的產(chǎn)地加工與飲片炮制工藝進(jìn)行整合研究,縮短其加工周期,規(guī)范加工過程。因此本實(shí)驗(yàn)以玄參為原料藥材,對(duì)玄參產(chǎn)地加工與炮制生產(chǎn)一體化工藝進(jìn)行研究,將一體化與傳統(tǒng)工藝得到的玄參進(jìn)行質(zhì)量和藥效評(píng)價(jià),為玄參一體化生產(chǎn)實(shí)施的可行性提供科學(xué)依據(jù)。

1 儀器與材料

1.1 儀器

LC-2030 Plus型高效液相色譜儀(配置 LC-2030 UV 檢測(cè)器,日本島津公司);New Classic MS-S 型電子天平(上海梅特勒-托利多儀器有限公司);HH-2 型電熱恒溫水浴鍋(北京科偉永興儀器有限公司);L5 型紫外-可見分光光度計(jì)(上海儀電分析儀器有限公司);UPL-10L 型超純水機(jī)(四川卓越水處理有限公司);BCD-269WDGG 型海爾冰箱(青島海爾股份有限公司)。

1.2 試藥

對(duì)照品:哈巴苷(批號(hào)PS011468,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%)、哈巴俄苷(批號(hào)PS011486,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%)、桃葉珊瑚苷(批號(hào)PS020259,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%)、安格洛苷C(批號(hào)PS000098,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為95%)、肉桂酸(批號(hào)PS000800,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%)、毛蕊花糖苷(批號(hào)PS012711,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%),均購自成都普思生物科技股份有限公司;甲醇、苯酚、濃硫酸均為分析純,購自科密歐化學(xué)試劑有限公司;乙腈、甲醇均為色譜純,購自科密歐化學(xué)試劑有限公司;磷酸、醋酸、二甲苯均為分析純,購自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;阿司匹林(批號(hào)20190321,丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)有限公司)。新鮮玄參由柞水縣世紀(jì)生態(tài)農(nóng)業(yè)有限公司提供,經(jīng)趙重博副教授鑒定為玄參科植物玄參ScrophularianingpoensisHemsl.的新鮮根。

1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

KM小鼠,體質(zhì)量為18～22 g,購自西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,生產(chǎn)許可證號(hào)為SCXK(陜)2020-001,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)倫理號(hào)為SUCMDL20220718002。

2 方法與結(jié)果

2.1 飲片的制備

傳統(tǒng)玄參飲片:取新鮮玄參,除去須根及泥沙,堆積成堆,蓋上麻袋“發(fā)汗”11 d,取出,置于烘箱(50 ℃)中充分干燥,即得。玄參洗凈,潤(rùn)透,切制成2 mm厚的薄片,干燥,即得傳統(tǒng)玄參飲片。

一體化玄參飲片:取新鮮玄參,除去須根及泥沙,堆積成堆,蓋上麻袋“發(fā)汗”11 d,切制成2 mm厚的薄片,50 ℃充分干燥,即得一體化玄參飲片。

2.2 鑒別

2.2.1性狀鑒別 對(duì)2種玄參飲片的外觀進(jìn)行觀察。

傳統(tǒng)玄參飲片:本品呈類圓形或橢圓形的薄片,外表皮呈灰褐色,切面呈黑色,微有光澤,有的具裂隙,氣特異似焦糖,味甘,微苦。

一體化玄參飲片:本品呈橢圓形的薄片,外表皮呈灰褐色,切面呈黑色,微有光澤,有的具裂隙,氣特異似焦糖,味甘,微苦。

2種玄參飲片的外觀性狀與2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》(以下簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》)所記載的玄參飲片性狀基本一致。一體化玄參飲片的顏色較傳統(tǒng)玄參飲片更黑潤(rùn),這可能是因?yàn)樵谝惑w化玄參飲片加工過程中環(huán)烯醚萜苷類化合物更易被氧化。見圖1。

注:A.新鮮藥材;B.發(fā)汗第11天;C.玄參切面;D.傳統(tǒng)玄參飲片;E.一體化玄參飲片。

2.2.2薄層鑒別 對(duì)照品溶液的制備:精密稱取適量哈巴俄苷對(duì)照品,置于量瓶中,加甲醇定容,搖勻,即得1.49 mg·mL-1的哈巴俄苷對(duì)照品溶液。

供試品溶液的制備:取玄參飲片粉末2 g(過3號(hào)篩),加甲醇25 mL,浸泡1 h,超聲處理30 min,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)铀?5 mL使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取2 次,每次30 mL,合并正丁醇液,蒸干,殘?jiān)蛹状? mL使溶解,作為供試品溶液。

按照2020年版《中國(guó)藥典》(通則0502)薄層色譜法實(shí)驗(yàn),吸取上述3種溶液各4 μL,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水(12∶4∶1)的下層溶液為展開劑,置于用展開劑預(yù)飽和15 min的展開缸內(nèi),展開,取出,晾干,噴以50 g·L-1的香草醛硫酸溶液,熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色淸晰。見圖2。

注:1～3.傳統(tǒng)玄參飲片;4.哈巴俄苷對(duì)照品;5～7.一體化玄參飲片。

由圖2可見,傳統(tǒng)玄參飲片和一體化玄參飲片與哈巴俄苷對(duì)照品在相同位置的色譜行為一致。

2.3 檢查

2.3.1水分的測(cè)定 按照2020年版《中國(guó)藥典》通則0832項(xiàng)下的第二法水分測(cè)定法(烘干法)實(shí)驗(yàn),結(jié)果見表1。

表1 水分、浸出物、總灰分、酸不溶性灰分的測(cè)定結(jié)果 (n=3)

2.3.2浸出物的測(cè)定 按照2020年版《中國(guó)藥典》通則2201項(xiàng)下的熱浸法實(shí)驗(yàn),結(jié)果見表1。

2.3.3總灰分的測(cè)定 按照2020年版《中國(guó)藥典》通則2302項(xiàng)下的方法實(shí)驗(yàn),結(jié)果見表1。

2.3.4酸不溶性灰分的測(cè)定 按照2020年版《中國(guó)藥典》通則2302項(xiàng)下的方法實(shí)驗(yàn),結(jié)果見表1。

2種玄參飲片的水分、浸出物、總灰分、酸不溶性灰分均符合2020年版《中國(guó)藥典》的要求。

2.4 含量測(cè)定

2.4.1多糖含量的測(cè)定 對(duì)照品溶液的制備:精密稱取105 ℃干燥至恒定質(zhì)量的無水葡萄糖對(duì)照品,置于50 mL量瓶中,用蒸餾水定容,搖勻制備得0.408 mg·mL-1的葡萄糖對(duì)照品溶液。

供試品溶液的制備:精密稱取2種玄參飲片各10 g(過3號(hào)篩),置于圓底燒瓶中,分別加入體積分?jǐn)?shù)為95%的乙醇100 mL,于80 ℃回流2 h,重復(fù)提取2 次,藥渣再加100 mL蒸餾水回流提取2 h,趁熱抽濾,重復(fù)提取2次,合并濾液濃縮至一定體積,加無水乙醇至乙醇體積分?jǐn)?shù)為80%,放置24 h,抽濾,依次用乙醇、丙酮、乙醚各10 mL洗滌沉淀,50 ℃干燥,稱定質(zhì)量,得玄參樣品粗多糖。精密稱取2種玄參飲片粗多糖各7 mg,加蒸餾水定容至50 mL量瓶中,即得供試品溶液,冷藏備用[7]。

線性關(guān)系的考察:分別精密吸取葡萄糖對(duì)照品溶液1、2、3、4、5、6 mL,分別置于50 mL量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度并搖勻,配制成系列葡萄糖對(duì)照品溶液。準(zhǔn)確吸取系列對(duì)照品溶液各2 mL,置于具塞試管中,分別移入1 mL 50 g·L-1的苯酚溶液,再迅速加入7 mL濃硫酸,搖勻,40 ℃水浴30 min,再放入冷水中冷卻至室溫。在486 nm處測(cè)定吸光度(A)值。以蒸餾水為空白對(duì)照,在486 nm處測(cè)定上述顯色葡萄糖對(duì)照品溶液的A值,以葡萄糖溶液質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)(x)、A值為縱坐標(biāo)(y),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算回歸方程。結(jié)果y1=0.054 9x1+0.021 2,r=0.999 5,表明葡萄糖對(duì)照品溶液在1.632～9.792 μg·mL-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

重復(fù)性實(shí)驗(yàn):精密稱取傳統(tǒng)玄參飲片粗多糖7 mg,5份,加蒸餾水溶解,定容于50 mL量瓶中,搖勻,按上述方法操作并測(cè)定其A值,計(jì)算得多糖含量的RSD值為1.94%,表明該方法的重復(fù)性良好。

精密度實(shí)驗(yàn):精密吸取傳統(tǒng)玄參飲片多糖供試液,按上述方法連續(xù)測(cè)定A值6次,計(jì)算其A值的RSD值為0.39%,表明儀器的精密度良好。

穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn):精密吸取多糖對(duì)照品溶液,按上述方法分別在0、10、20、30、60、90、120 min測(cè)定A值,計(jì)算其A值的RSD值為1.16%,結(jié)果表明多糖對(duì)照品溶液在120 min內(nèi)穩(wěn)定性良好。

加樣回收率實(shí)驗(yàn):精密稱取傳統(tǒng)玄參飲片粗多糖3 mg,6份,置于50 mL量瓶中,分別精密加入葡萄糖對(duì)照品溶液適量,加蒸餾水溶解并定容,搖勻,按上述方法測(cè)定其A值,結(jié)果葡萄糖平均回收率為99.27%,RSD值為1.31%。

含量測(cè)定:精密稱取2種玄參飲片粗多糖各7 mg,加蒸餾水溶解,定容于50 mL量瓶中,搖勻,按上述方法測(cè)定A值并計(jì)算多糖含量,結(jié)果見表2。

表2 多糖含量 (n=3)

2.4.2玄參飲片中6種成分含量的測(cè)定 色譜條件:色譜柱為 Ultimate XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)。流動(dòng)相為乙腈(A)-0.3 mL·L-1磷酸水溶液(B),梯度洗脫,0～10 min,10%～20% A;10～25 min,20%～30% A;25～35 min,30%～60% A;35～45 min,60%～80% A;45～55 min,80%～10% A。流速為0.4 mL·min-1;檢測(cè)波長(zhǎng)為210 nm;柱溫為30 ℃;進(jìn)樣量為20 μL。色譜圖見圖3。

注:A.混合對(duì)照品;B.傳統(tǒng)玄參飲片;C.一體化玄參飲片;1.桃葉珊瑚苷;2.哈巴苷;3.毛蕊花糖苷;4.安格洛苷C;5.哈巴俄苷;6.肉桂酸。

對(duì)照品溶液的制備:取哈巴苷、哈巴俄苷、桃葉珊瑚苷、安格洛苷C、毛蕊花糖苷、肉桂酸對(duì)照品適量,精密稱定,加體積分?jǐn)?shù)為30%的甲醇制成質(zhì)量濃度分別為0.115 500、0.057 000、0.262 500、0.051 000、0.009 520、0.000 944 mg·mL-1的對(duì)照品溶液,即得。

供試品溶液的制備:取本品粉末(過3號(hào)篩)約0.5 g,精密稱定,置于具塞錐形瓶中,精密加入體積分?jǐn)?shù)為50%的甲醇50 mL,密塞,稱定質(zhì)量,浸泡1 h,超聲處理(功率為500 W,頻率為40 kHz)45 min,放冷,再稱定質(zhì)量,用體積分?jǐn)?shù)為50%的甲醇補(bǔ)足減失的質(zhì)量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得[8]。

線性關(guān)系的考察:精密稱取上述混合對(duì)照品溶液,按照上述色譜條件進(jìn)行測(cè)定,進(jìn)樣量為4、8、12、16、20、24 μL,以樣品質(zhì)量濃度(mg·mL-1)為橫坐標(biāo)(x)、以峰面積為縱坐標(biāo)(y),分別繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。見表3。由表3可見,各成分在其線性范圍內(nèi)均呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系。

表3 各成分的回歸方程、相關(guān)系數(shù)、線性范圍

精密度實(shí)驗(yàn):取對(duì)照品溶液,按上述色譜條件連續(xù)進(jìn)樣6次,記錄色譜峰面積,哈巴苷、哈巴俄苷、桃葉珊瑚苷、安格洛苷C、毛蕊花糖苷、肉桂酸峰面積的RSD值分別為1.36%、0.76%、2.54%、2.44%、0.87%、1.87%。

重復(fù)性實(shí)驗(yàn):精密稱取傳統(tǒng)玄參飲片6份,按上述方法制備供試品溶液,各取20 μL進(jìn)樣,測(cè)定其峰面積,哈巴苷、哈巴俄苷、桃葉珊瑚苷、安格洛苷C、毛蕊花糖苷、肉桂酸峰面積的RSD值分別為2.60%、2.73%、1.93%、2.68%、2.64%、2.87%。

穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn):取供試品溶液,分別于配制后0、2、4、6、8、10、12 h進(jìn)樣20 μL,測(cè)定其峰面積,計(jì)算得哈巴苷、哈巴俄苷、桃葉珊瑚苷、安格洛苷C、毛蕊花糖苷、肉桂酸峰面積的RSD值分別為0.50%、0.47%、0.75%、0.67%、0.46%、1.17%。

加樣回收率實(shí)驗(yàn):取玄參樣品約0.25 g,共6份,精密稱定,分別加入一定量對(duì)照品,按上述制樣方法制備供試品溶液,按上述色譜條件進(jìn)樣分析,計(jì)算回收率。哈巴苷、哈巴俄苷、桃葉珊瑚苷、安格洛苷C、毛蕊花糖苷、肉桂酸的平均回收率分別為98.54%、97.92%、100.34%、99.58%、98.88%、96.86%;RSD值分別為1.04%、1.96%、1.97%、1.19%、1.68%、1.59%。結(jié)果見表4。

表4 加樣回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果 (n=6)

含量測(cè)定:取2種玄參飲片約0.5 g,精密稱定,按供試品溶液處理方法制備樣品,分別吸取對(duì)照品和供試品溶液20 μL進(jìn)樣分析,用標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量,見表5。

表5 各成分含量 (n=3)

用SPSS 26軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,多樣本之間的兩兩比較用單因素方差分析,P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與一體化玄參飲片比較,哈巴俄苷、安格洛苷C、毛蕊花糖苷升高,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,桃葉珊瑚苷、肉桂酸雖有降低,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.5 抗炎鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)

2.5.1玄參飲片水提取物的制備 取2種玄參飲片打粉(過3號(hào)篩),各稱取150 g,依次加入10倍量、8倍量熱水浸提,每次1.5 h,濾過后合并2次水提取液,按小鼠灌胃給藥體積計(jì)算,減壓濃縮至一定體積,得到質(zhì)量濃度為1.25 g·mL-1的玄參提取液,儲(chǔ)存,備用。

2.5.2鎮(zhèn)痛藥效的評(píng)價(jià) 取80只KM小鼠,適應(yīng)性飼養(yǎng)7 d,依據(jù)《藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》中的方法換算玄參給藥劑量,把小鼠隨機(jī)分成空白對(duì)照組(生理鹽水,ig)、陽性對(duì)照組(阿司匹林,0.5 g·kg-1,ig),傳統(tǒng)玄參飲片高劑量、中劑量、低劑量(3.64、1.82、0.91 g·kg-1,ig)組及一體化玄參飲片高劑量、中劑量、低劑量(3.64、1.82、0.91 g·kg-1,ig)組,每組10只,每日1次,連續(xù)7 d。末次給藥1 h后,小鼠腹腔注射體積分?jǐn)?shù)為0.6%的醋酸溶液0.2 mL·只-1,記錄小鼠從給醋酸至出現(xiàn)扭體的時(shí)間(潛伏期)及給醋酸后15 min內(nèi)的扭體次數(shù)(扭體現(xiàn)象表現(xiàn)為腹部凹陷、伸展后肢或臀部抬高),并計(jì)算痛閾抑制率,結(jié)果的統(tǒng)計(jì)處理用單因素方差分析[9]。

痛閾抑制率(%)=[(對(duì)照組扭體次數(shù)均值-給藥組扭體次數(shù)均值)/對(duì)照組扭體次數(shù)均值]×100%。

表6 玄參樣品對(duì)冰醋酸致小鼠扭體反應(yīng)的影響

2.5.3抗炎藥效評(píng)價(jià) 取80只KM小鼠,適應(yīng)性飼養(yǎng)7 d,依據(jù)《藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》換算玄參給藥劑量,將小鼠隨機(jī)分成空白對(duì)照組(生理鹽水,ig)、陽性藥組(阿司匹林,0.5 g·kg-1,ig)和傳統(tǒng)玄參飲片高劑量、中劑量、低劑量組(3.64、1.82、0.91 g·kg-1,ig)及一體化玄參飲片高劑量、中劑量、低劑組(3.64、1.82、0.91 g·kg-1,ig),每組10只,每日1次。小鼠連續(xù)給藥7 d,于末次給藥后45 min,用0.03 mL二甲苯涂于小鼠右耳正反兩面使其致炎,15 min后脫頸椎處死,剪下小鼠左、右耳,分別用直徑6 mm的打孔器在左、右耳相同部位打孔,稱定質(zhì)量,計(jì)算差值作為腫脹度,計(jì)算腫脹抑制率,結(jié)果的統(tǒng)計(jì)處理用單因素方差分析[10]。

抑制率(%)=[(空白對(duì)照組平均耳腫脹度-給藥組耳腫脹度)/空白對(duì)照組平均耳腫脹度]×100%。

表7 玄參樣品對(duì)二甲苯致小鼠耳腫脹度的影響

3 討論

近年來,中藥材產(chǎn)地加工與飲片炮制工藝的一體化研究越來越受到學(xué)者們的關(guān)注,目前已有關(guān)于秦皮、黃精、知母、商陸、香薷等的一體化炮制研究[11-13],均驗(yàn)證了一體化炮制工藝的可行性,表明發(fā)展一體化炮制工藝已成為一種趨勢(shì)。玄參作為常用的中藥品種,現(xiàn)有研究主要集中在其炮制工藝、化學(xué)成分和藥效學(xué)等方面[14-16],為從源頭保證玄參飲片的質(zhì)量,對(duì)其進(jìn)行產(chǎn)地加工與飲片炮制工藝的一體化研究具有現(xiàn)實(shí)指導(dǎo)意義。

本實(shí)驗(yàn)以玄參的薄層鑒別、水分、灰分、水溶性浸出物及6種成分和總多糖的含量以及鎮(zhèn)痛、抗炎作用評(píng)價(jià)一體化玄參飲片與傳統(tǒng)玄參飲片的質(zhì)量差異。其中性狀鑒別、檢查、浸出物和含量測(cè)定均符合2020年版《中國(guó)藥典》規(guī)定玄參飲片的各項(xiàng)指標(biāo)。一體化玄參飲片較傳統(tǒng)玄參飲片少了水軟化處理的過程,水溶性成分如多糖、桃葉珊瑚苷、肉桂酸含量較高。而哈巴苷、哈巴俄苷、毛蕊花糖苷等環(huán)烯醚萜苷受熱易分解為葡萄糖和相應(yīng)的苷元,相比傳統(tǒng)玄參整體直接干燥,一體化玄參飲片是將新鮮玄參直接切制后干燥,增大了其與空氣的接觸面積,使得新鮮玄參的氧化程度增大,成分含量有所降低,這也是一體化玄參飲片色澤較傳統(tǒng)玄參飲片烏黑的原因。玄參多糖、桃葉珊瑚苷和肉桂酸均有明顯的抗炎和抗氧化作用[17-19],其含量增高,抗炎活性增強(qiáng)。哈巴苷、哈巴俄苷具有抗炎、抗血小板聚集和抗病毒的生物活性[20],安格洛苷C能夠緩解由壓力誘導(dǎo)的心室重構(gòu)[21],而毛蕊花糖苷具有調(diào)節(jié)免疫、改善記憶等多種藥理活性[22-27],藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果,2種工藝處理的玄參飲片雖然在成分含量上有差異,但最終的藥效指標(biāo)均非常接近。

綜上所述,產(chǎn)地加工炮制一體化玄參飲片在化學(xué)成分含量上雖與傳統(tǒng)玄參飲片有差異,但其成分含量均遠(yuǎn)高于2020年版《中國(guó)藥典》的要求,且與傳統(tǒng)炮制玄參飲片在鎮(zhèn)痛和抗炎作用相似。在加工周期上,一體化玄參飲片縮短約三分之一的加工時(shí)間,能減少中間儲(chǔ)藏環(huán)節(jié),避免由于儲(chǔ)藏造成的中藥材質(zhì)量下降和損耗[28]。表明玄參的一體化生產(chǎn)具有一定的可行性。本實(shí)驗(yàn)為玄參產(chǎn)地加工炮制一體化技術(shù)的實(shí)施提供了科學(xué)依據(jù),為玄參飲片生產(chǎn)模式的改進(jìn)提供借鑒。