miR-373 調(diào)控JAK3/STAT6 信號(hào)通路抑制腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞M2 極化對(duì)肺癌細(xì)胞的影響

張雅麗 周 芬 （唐山市工人醫(yī)院呼吸內(nèi)科，唐山 063000）

肺癌的病死率居惡性腫瘤首位，其中非小細(xì)胞肺癌約占肺癌總數(shù)的80%，是肺癌最常見(jiàn)的病理類型［1］。由于肺癌的復(fù)發(fā)性和轉(zhuǎn)移性，患者五年生存率僅為18%［2］。腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（tumor-associated macrophages，TAMs）是腫瘤微環(huán)境中免疫細(xì)胞的主要組成，與腫瘤浸潤(rùn)和患者不良預(yù)后密切相關(guān)［3］。TAMs 能夠分化為兩種不同的表型。經(jīng)典激活途徑產(chǎn)生M1 型TAMs（M1-TAMs），M1-TAMs 能夠分泌干擾素-γ（interferon γ，IFN-γ）和促炎細(xì)胞因子，通過(guò)抗原呈遞促進(jìn)腫瘤溶解［4］。旁路激活途徑產(chǎn)生M2型TAMs（M2-TAMs），M2-TAMs 通過(guò)促進(jìn)癌細(xì)胞增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移及血管形成等加快腫瘤進(jìn)展［5］。酪氨酸蛋白激酶/信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄激活因子（janus protein tyrosine protein kinase/signal transducer and activator of transcription，JAK/STAT）信號(hào)通路在M1/M2型巨噬細(xì)胞極化中起關(guān)鍵作用，STAT6 是M2-TAMs激活過(guò)程中IL-4 介導(dǎo)免疫反應(yīng)的關(guān)鍵因素；抑制STAT6 信號(hào)通路能夠誘導(dǎo)M2-TAMs 轉(zhuǎn)變?yōu)镸1-TAMs［6］。此外STAT6 能夠調(diào)節(jié)M2-TAMs 相關(guān)特異基因如精氨酸酶-1（arginase 1，Arg1）、甘露糖受體C型-1（mannose receptor C1，Mrc1）、抵抗素樣α（resistin like α，Retnla）（Fizz1）和幾丁質(zhì)酶樣3（chitinase like 3，chil3）（Ym1）的表達(dá)［7-8］。研究發(fā)現(xiàn)阻斷IL-4和IL-13 介導(dǎo)的STAT6 磷酸化，能夠降低巨噬細(xì)胞的M2 型極化，從而提高乳腺癌細(xì)胞的放射敏感性，并降低細(xì)胞耐藥性［9］。研究表明miR-373 在肺癌組織中表達(dá)下調(diào)，發(fā)揮抑癌基因作用［10］。上調(diào)miR-373 表達(dá)能夠促進(jìn)肺癌A549 細(xì)胞凋亡，抑制細(xì)胞遷移［11］。然 而miR-373 與JAK3/STAT6 信 號(hào) 通 路 及M2-TAMs的關(guān)系未見(jiàn)報(bào)道。

因此，本研究通過(guò)A549、H1299 細(xì)胞和肺癌移植瘤裸鼠模型，探究miR-373調(diào)控JAK3/STAT6 信號(hào)通路抑制TAMs向M2極化對(duì)肺癌細(xì)胞的影響。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 6 周齡體質(zhì)量20～22 g 的SPF 級(jí)雄性BALB/c 裸鼠30 只［北京唯尚立德生物科技有限公司，SCXK（京）2021-0010］。飼養(yǎng)于室溫22～25 ℃、標(biāo)準(zhǔn)濕度50%～60%、每天12 h 光照環(huán)境中，正常飲水飲食。本研究經(jīng)過(guò)唐山市工人醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)（20210512）。

1.1.2 主要試劑和儀器 螢火蟲(chóng)熒光素酶標(biāo)記的肺癌細(xì)胞A549、H1299（中國(guó)科學(xué)院上海細(xì)胞生物學(xué)研究所）；人單核細(xì)胞THP-1（武漢普諾賽生命科技有限公司）；佛波酯、脂多糖、IL-4、IFN-γ（美國(guó)Sigma 公司）；JAK3、p-JAK3、STAT6、p-STAT6（英國(guó)Abcam 公司）；CD68、CD206、IL-10 抗體（美國(guó)Cell Signaling Technology公司）；miR-373、Mrc1、Arg1、Fizz1、Ym1、IL-10、CCL2 引物（上海華大基因科技有限公司）；組織切片機(jī)（德國(guó)Leica 公司）；酶標(biāo)儀（賽默飛世爾科技（中國(guó)）有限公司）；Bio-Rad蛋白電泳儀、轉(zhuǎn)膜儀（美國(guó)伯樂(lè)公司）。

1.2 方法

1.2.1 M1/M2-TAMs 的誘導(dǎo)分化 THP-1 細(xì)胞加入佛波酯（100 ng/ml）培養(yǎng)24 h，誘導(dǎo)為M0-M。加入脂多糖（100 ng/ml）和IFN-γ（20 ng/ml）培養(yǎng)24 h，誘導(dǎo)為M1-M。加入IL-4（100 ng/ml）培養(yǎng)24 h，誘導(dǎo)為M2-M。細(xì)胞共培養(yǎng)：利用Transwell 系統(tǒng)，將M0-M、M1-M、M2-M 接種于Transwell 小室中，將小室置于接種A549 細(xì)胞的6 孔板中共培養(yǎng)48 h，獲得M0-TAMs、M1-TAMs、M2-TAMs。

1.2.2 M0/M2-TAMs 的轉(zhuǎn)染與分組 根據(jù)LipofectamineTM3000 說(shuō)明書(shū)分別將pHRi-miR-NC、pHRimiR-373 轉(zhuǎn) 染M0/M2-TAMs，記 作M0+miR-NC 組、M0+miR-373 組、M2+miR-NC 組、M2+miR-373 組。轉(zhuǎn)染4 h 后更換培養(yǎng)基，24 h 后通過(guò)RT-qPCR 檢測(cè)是否轉(zhuǎn)染成功。

1.2.3 免疫熒光染色檢測(cè)TAMs CD68 水平 取各組TAMs，經(jīng)4%多聚甲醛固定、0.3%TritonX-100 的5%BSA 封閉、CD68 一抗（1∶400） 4 ℃孵育過(guò)夜、次日二抗孵育1 h、DAPI染色、熒光淬滅、中性膠封片，顯微鏡下觀察熒光染色的細(xì)胞。

1.2.4 流式細(xì)胞儀檢測(cè)TAMs CD86、CD206水平取各組TAMs，PBS 洗滌3 次，用4%多聚甲醛固定10 min，PBS 洗滌3 次，加入0.1%Triton 通透10 min，PBS 洗滌3 次，加入CD86、CD206 抗體，4 ℃避光孵育30 min，PBS洗滌3次，重懸細(xì)胞，用流式細(xì)胞儀檢測(cè)CD86、CD206表達(dá)。

1.2.5 靶標(biāo)預(yù)測(cè)及雙熒光素酶實(shí)驗(yàn) 使用Targetscan 數(shù)據(jù)庫(kù)預(yù)測(cè)miR-373和JAK3的結(jié)合位點(diǎn)，分別構(gòu)建野生型質(zhì)粒psi-CHECK-JAK3-WT 和突變型質(zhì)粒psi-CHECK-JAK3-MUT。利用LipofectamineTM3000分別將兩種質(zhì)粒與miR-373 mimic、mimic NC混合物轉(zhuǎn)染至A549、H1299 細(xì)胞，轉(zhuǎn)染48 h 后檢測(cè)熒光素酶活性。

1.2.6 RT-qPCR檢測(cè)TAMs miR-373、IL-1β、TNF-α、iNOS、COX2、Mrc1、Arg1、Ym1、Fizz1、IL-10 mRNA 及A549、H1299 細(xì)胞JAK3、STAT6 mRNA 水平 采用Trizol 試劑從TAMs 和A549、H1299 細(xì)胞中提取總RNA 并反轉(zhuǎn)錄為cDNA，使用SYBR Green 法進(jìn)行擴(kuò)增，U6、GAPDH 作內(nèi)參。使用2-ΔΔCt公式計(jì)算miR-373、IL-1β、TNF-α、iNOS、COX2、Mrc1、Arg1、Ym1、Fizz1、IL-10、JAK3、STAT6 mRNA 相對(duì)表達(dá)水平。PCR 引物序列：miR-373-F：5'-TGCGGGACATTCAGA-3'，miR-373-R：5'-CCAGTGCAGGGTCCGAGGT-3'；IL-1β-F：5'-AGATCATTTACACAATGC-3'，IL-1β-R：5'-TAAAGTCACCAAAAGGCT-3'；TNF-α-F：5'-GGACCTGCCCTTTGCTGACA-3'，TNF-α-R：5'-AGGCTGATTCTTCCGTTCTTCTTG-3'；iNOS-F：5'-GAAGGGAGAGGAGAGGAGCATCTG-3'，iNOS-R：5'-GTGGTGTGGCTGGGTAAGGAAATAG-3'；COX2-F：5'-GGGTTGCTGGTGGTAGGAATGTTC-3'，COX2-R：5'-CTGGTATTTCATCTGCCTGCTCTGG-3'；Mrc1-F：5'-TGGAAGGGGACATGTCTAGC-3'，Mrc1-R：5'-GCCTTGTTGCTTGGCGTGT-3'；Arg1-F：5'-TGCGGGACATTCAGA-3'，Arg1-R：5'-CCAGTGCAGGGTCCGAGGT-3'；Ym1-F：5'-TGGAAGGGGACATGTCTAGC-3'，Ym1-R：5'-GCCTTGTTGCTTGGCGTGT-3'；Fizz1-F：5'-TGCGGGACATTCAGA-3'，F(xiàn)izz1-R：5'-CAGTGCAGGGTCCGAGGT-3'；IL-10-F：5'-TGGAAGGGGACATGTCTAGC-3'，IL-10-R：5'-GCCTTGTTGCTTGGCGTGT-3'。

1.2.7 CCK-8檢測(cè)細(xì)胞增殖能力 將A549、H1299細(xì)胞接種于96 孔板，細(xì)胞貼壁后更換為TAMs 條件培養(yǎng)基，培養(yǎng)1 d、2 d、3 d 后，更換成含10% CCK-8溶液的新鮮培養(yǎng)基，37 ℃下孵育1 h。檢測(cè)450 nm處的吸光度。

1.2.8 劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移能力 將A549、H1299細(xì)胞接種于6孔板，其中放置含各組TAMs的Transwell小室，當(dāng)細(xì)胞單壁生長(zhǎng)時(shí)劃痕，用PBS去除劃掉的細(xì)胞，記錄劃痕寬度，培養(yǎng)24 h 后再次記錄劃痕寬度，計(jì)算劃痕愈合率。

1.2.9 Transwell 實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞侵襲能力 Transwell 小室平鋪一層基質(zhì)膠，上室加入A549、H1299細(xì)胞，下室加入各組TAMs條件培養(yǎng)基，37 ℃下孵育24 h。經(jīng)甲醛固定、結(jié)晶紫染色后，顯微鏡下對(duì)穿膜細(xì)胞進(jìn)行觀察和統(tǒng)計(jì)。

1.2.10 Western blot 檢 測(cè) 細(xì) 胞Ki67、MMP-2/9、JAK3、p-JAK3、STAT6、p-STAT6 水 平 取 各 組A549、H1299 細(xì)胞，提取、測(cè)定并分離蛋白，轉(zhuǎn)至PVDF 膜，用脫脂牛奶封閉2 h，分別加入Ki67、MMP-2/9、JAK3、p-JAK3、STAT6、p-STAT6 一抗（1∶2 000）4 ℃過(guò)夜，二抗（1∶10 000）4 ℃孵育2 h，ECL 顯色劑顯色，凝膠成像儀拍照，分析各組蛋白相對(duì)表達(dá)量。

1.2.11 動(dòng)物實(shí)驗(yàn) 30 只裸鼠隨機(jī)分為miR-NC 組（轉(zhuǎn)染pHRi-miR-NC 的A549 細(xì)胞）、miR-373 組（轉(zhuǎn)染pHRi-miR-373 的A549 細(xì)胞），每組各15 只。尾靜脈注射已轉(zhuǎn)染慢病毒的A549 細(xì)胞懸液（0.2 ml 1×107個(gè)/ml）。1 次/3 d，共10 次。30 d 后處死裸鼠。①裸鼠經(jīng)異氟烷麻醉后，腹腔注射D 熒光素（30 mg/kg），10 min 后用體內(nèi)成像系統(tǒng)監(jiān)測(cè)裸鼠熒光。②各組隨機(jī)取5 只裸鼠肺組織，制作石蠟切片，HE 染色觀察肺組織病理變化。③免疫組化檢測(cè)肺組織CD31、VEGFA 表達(dá)。④免疫熒光染色檢測(cè)CD31、VEGFA、F4/80、CD206 表達(dá)。⑤各組取5 只裸鼠肺組織，RT-qPCR 檢測(cè)肺組織miR-373、JAK3、STAT6 mRNA 水平。⑥各組取5 只裸鼠肺組織，Western blot 檢 測(cè)CD31、VEGFA、Arg1、Mrc1、Ym1、Fizz1、IL-10、CCL2、JAK3、p-JAK3、STAT6、p-STAT6水平。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 數(shù)據(jù)分析應(yīng)用軟件SPSS16.0，計(jì)量資料采用±s表示，多組間比較采用單因素方差分析，兩組間比較采用獨(dú)立t檢驗(yàn)，P＜0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 M1/M2-TAMs 的誘導(dǎo)分化 免疫熒光染色結(jié)果顯示，CD68 表達(dá)增加，M1-TAMs 細(xì)胞伸長(zhǎng)，M2-TAMs 細(xì) 胞 呈 圓 形，證 實(shí)THP-1 向TAMs 分 化（圖1A）。流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示，M1-TAMs 標(biāo)志物CD86 表達(dá)增加，M2-TAMs 標(biāo)志物CD206 表達(dá)增加（圖1B）。RT-qPCR結(jié)果顯示，M1-TAMs特征性基因IL-1β、TNF-α、iNOS 和COX2 mRNA 表達(dá)明顯升高（P＜0.05）；M2-TAMs 特征性基因IL-10、Mrc1、Arg1、Ym1、Fizz1 mRNA 表 達(dá) 明 顯 升 高（P＜0.05）；M2-TAMs中miR-373表達(dá)明顯降低（圖1C～E）。

圖1 M1/M2-TAMs的誘導(dǎo)分化Fig.1 Induced differentiation of M1/M2-TAMs

2.2 miR-373 抑制TAMs 向M2 型極化 流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示，miR-373 降低了M2-TAMs 標(biāo)志物CD206 表達(dá)，而對(duì)M1-TAMs 標(biāo)志物CD86 表達(dá)無(wú)影響（圖2A）。免疫熒光染色結(jié)果顯示，miR-373 降低了Arg1 表達(dá)（圖2B）。與M0+miR-NC 組相比，M0+miR-373 組miR-373 水 平 明 顯 升 高，M2+miR-NC 組miR-373水平明顯降低；與M2+miR-NC 組相比，M2+miR-373 組miR-373 水平明顯升高（P＜0.05，圖2C）。RT-qPCR 結(jié)果顯示，miR-373 降低了M2-TAMs 特征性基因IL-10、Mrc1、Arg1、Ym1、Fizz1、CCL2 mRNA表達(dá)（P＜0.05），而對(duì)M1-TAMs 特征性基因IL-1β、TNF-α、iNOS 和COX2 mRNA 表達(dá)無(wú)影響（P＞0.05，圖2D～E）。

2.3 miR-373 抑制體外肺癌細(xì)胞增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移 CCK-8、劃痕實(shí)驗(yàn)及Transwell 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，與M0+miR-NC 組相比，M2+miR-NC 組細(xì)胞培養(yǎng)3 d 后的OD 值明顯升高，劃痕愈合率及細(xì)胞侵襲數(shù)明顯增加（P＜0.05）；與M2+miR-NC 組相比，M2+miR-373組細(xì)胞3 d 后的OD 值明顯降低，劃痕愈合率及細(xì)胞侵襲數(shù)明顯減少（P＜0.05，圖3A～E）。Western blot結(jié)果顯示，與M0+miR-NC 組相比，M2+miR-NC 組細(xì)胞Ki67、MMP-2/9 表達(dá)水平明顯升高（P＜0.05）；與M2+miR-NC 組 相 比，M2+miR-373 組 細(xì) 胞Ki67、MMP-2/9表達(dá)水平明顯降低（P＜0.05，圖3F～G）。

圖3 miR-373體外抑制肺癌細(xì)胞增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移Fig.3 miR-373 inhibits proliferation， invasion and metastasis of lung cancer cells in vitro

2.4 miR-373 抑制體內(nèi)肺癌進(jìn)展 各組移植瘤隨時(shí)間推移不斷生長(zhǎng)，光子強(qiáng)度不斷增強(qiáng)。第10 天，miR-373 組與miR-NC 組熒光值無(wú)明顯差異，第20、30 天，miR-373組熒光值明顯降低（圖4A）。miR-NC組肺組織顏色發(fā)白，質(zhì)地較硬，體積大，結(jié)節(jié)多；與miR-NC 組相比，miR-373 組肺組織體積明顯變小，結(jié)節(jié)變少（P＜0.05，圖4B～C）。HE 染色結(jié)果顯示，腫瘤細(xì)胞多呈圓形、核分裂相且核深染（圖4D）。免疫組化染色、免疫熒光染色和Western blot 結(jié)果顯示，與miR-NC 組 相 比，miR-373 組 肺 組 織CD31、VEGFA蛋白水平明顯降低（P＜0.05，圖4E～H）。

Note：A.Flow cytometry result； B.Immunofluorescence staining； C～E.The expression of characteristic genes of M1/M2-TAMs and miR-373 level.Compared with M0+miR-NC group， *. P＜0.05； compared with M2+miR-NC group， #.P＜0.05.

圖4 miR-373體內(nèi)抑制肺癌進(jìn)展Fig.4 miR-373 inhibits lung cancer progression in vivo

2.5 miR-373 抑制肺組織TAMs 向M2 型極化 免疫組化染色和免疫熒光染色結(jié)果顯示，與miR-NC組相比，miR-373 組肺組織M2-TAMs 標(biāo)志物CD206表達(dá)明顯減少，而TAMs 標(biāo)志物F4/80 表達(dá)無(wú)明顯差異（圖5A、B）。Western blot 結(jié)果顯示，與miR-NC 組相比，miR-373 組肺組織M2-TAMs 特征性基因IL-10、Mrc1、Arg1、Ym1、Fizz1、CCL2 蛋白水平明顯降低（P＜0.05，圖5C、D）。

圖5 miR-373抑制肺組織TAMs向M2型極化Fig.5 miR-373 inhibits M2 polarization of TAMs in lung tissue

2.6 miR-373 抑 制JAK3/STAT6 信 號(hào) 通 路 TargetScan 結(jié) 果 顯 示，miR-373 與JAK3 存 在 結(jié) 合 位 點(diǎn)（圖6A）。熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)顯示，與miR-NC組相比，miR-373 組野生型JAK3 熒光素酶活性明顯降低（P＜0.05），而突變型JAK3 熒光素酶活性無(wú)明顯變化（P＞0.05，圖6B、C）。RT-qPCR 和Western blot 結(jié)果顯示，在A549、H1299 細(xì)胞中，與M0+miRNC 組相比，M2+miR-NC 組細(xì)胞JAK3、STAT6 mRNA和p-JAK3/JAK3、p-STAT6/STAT6 蛋白水平明顯升高（P＜0.05）；與M2+miR-NC 組相比，M2+miR-373組 細(xì) 胞JAK3、STAT6 mRNA 和p-JAK3/JAK3、p-STAT6/STAT6 蛋 白 水 平 明 顯 降 低（P＜0.05，圖6D～G）。在肺組織中，與miR-NC 組相比，miR-373組肺組織JAK3、STAT6 mRNA 和p-JAK3/JAK3、p-STAT6/STAT6 蛋 白 水 平 明 顯 降 低（P＜0.05，圖6H～J）。

圖6 miR-373抑制JAK3/STAT6信號(hào)通路Fig.6 miR-373 inhibits JAK3/STAT6 signal pathway

3 討論

腫瘤微環(huán)境中，M2-TAMs 能夠促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖、遷移、侵襲及血管生成，從而加快癌癥進(jìn)展。越來(lái)越多的研究表明miRNA 在肺癌中發(fā)揮重要作用。如miR-21-5p 能夠促進(jìn)小鼠體內(nèi)TAMs 向M2型極化，增強(qiáng)體內(nèi)腫瘤生長(zhǎng)、癌細(xì)胞增殖及腫瘤內(nèi)血管 生 成［12］。M2-TAMs 通 過(guò) 提 高miR-155 和miR-196a-5p 水平，促進(jìn)肺癌轉(zhuǎn)移［13］。本研究顯示，miR-373 在M2-TAMs 中水平降低；在A549 和H1299 細(xì)胞中，過(guò)表達(dá)miR-373能夠抑制TAMs向M2型極化；過(guò)表達(dá)miR-373 后，細(xì)胞增殖、侵襲和遷移能力降低。同時(shí)在移植瘤裸鼠模型中也發(fā)現(xiàn)miR-373能夠抑制TAMs 向M2 型極化；同時(shí)能夠抑制腫瘤血管生成。說(shuō)明miR-373通過(guò)抑制TAMs向M2型極化對(duì)肺癌細(xì)胞發(fā)揮作用。

M2-TAMs 與腫瘤的浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。Ki67是一種增殖相關(guān)的核抗原，可以反映細(xì)胞增殖活性［14］。MMP-2/9 能夠降解細(xì)胞外基質(zhì)，直接影響癌細(xì)胞的遷移和侵襲能力［15］。腫瘤微環(huán)境中的TAMs通過(guò)分泌促血管生成因子（如CD31和VEGFA）促進(jìn)血管生成［16］。研究發(fā)現(xiàn)M2-TAMs 能夠上調(diào)Ki67 水平，促進(jìn)H292 細(xì)胞和裸鼠移植瘤的生長(zhǎng)［17］。人參皂苷Rh2能夠降低TAMs向M2型極化，抑制MMP-2/9的表達(dá)，從而抑制肺癌細(xì)胞的遷移和侵襲［18］。本研究發(fā)現(xiàn)與普通TAMs 相比，M2-TAMs 處理的A549 和H1299細(xì)胞1 d、2 d、3 d的OD值、劃痕愈合率及細(xì)胞侵襲數(shù)增加，Ki67、MMP-2/9 水平升高；而過(guò)表達(dá)miR-373 能夠減弱M2-TAMs 對(duì)癌細(xì)胞的部分影響。說(shuō)明miR-373能夠抑制肺癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移。腫瘤血管生成促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移，本研究分析miR-373 對(duì)血管密度和成熟度的影響，發(fā)現(xiàn)過(guò)表達(dá)miR-373 能夠抑制肺癌組織CD31 和VEGFA 蛋白表達(dá)。說(shuō)明miR-373能夠抑制肺癌血管生成。

TAMs 向M2 型極化受多種信號(hào)通路調(diào)控。JAK3激活后，磷酸化的STAT6進(jìn)入細(xì)胞核從而調(diào)控基因的表達(dá)［19］。研究發(fā)現(xiàn)IL-4 通過(guò)激活JAK3/STAT6 信號(hào)通路將TAMs 活化為M2-TAMs，同時(shí)提高M(jìn)rc1、Arg1、Ym1、Fizz1 等特征性基因的表達(dá)［20］。阻斷JAK3/STAT6 信號(hào)通路能夠抑制TAMs 向M2 型極化，從而抑制肺癌的轉(zhuǎn)移［21］。本研究中miR-373靶向調(diào)控JAK3，過(guò)表達(dá)miR-373 能夠降低JAK3、STAT6 mRNA 及p-JAK3/JAK3、p-STAT6/STAT6 蛋白水平；降低M2-TAMs 特征 性 基因CD206、IL-10、Mrc1、Arg1、Ym1、Fizz1、CCL2水平。說(shuō)明miR-373通過(guò)抑制JAK3/STAT6信號(hào)通路抑制TAMs向M2極化。

綜上所述，miR-373 通過(guò)抑制JAK3/STAT6 信號(hào)通路抑制TAMs 向M2 極化，從而抑制肺癌細(xì)胞增殖、侵襲轉(zhuǎn)移和血管生成。