• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振高分辨掃描對(duì)直腸癌術(shù)前分期的應(yīng)用價(jià)值

    2023-11-10 06:58:34彭德新陳志軍張定懿彭麗香張小芳
    實(shí)用癌癥雜志 2023年10期

    彭德新 劉 嵐 陳志軍 張定懿 彭麗香 張小芳

    直腸癌是常見的消化道惡性腫瘤,許多病例確診即為進(jìn)展期而預(yù)后差[1]。隨著高場(chǎng)MRI及其相關(guān)新技術(shù)的臨床運(yùn)用,在直腸癌的術(shù)前分期中發(fā)揮了重要作用[2]。本研究通研究MRI高分辨T2WI掃描在直腸癌術(shù)前分期中的應(yīng)用價(jià)值,旨在提高影像分期準(zhǔn)確性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集江西省腫瘤醫(yī)院2017年6月至2019年12月期間直腸癌切除術(shù)患者共45例,男性32例,女性13例,年齡38~77歲,平均年齡51.1歲。入組標(biāo)準(zhǔn):①臨床、影像、檢驗(yàn)、病理等資料完整;②術(shù)前1~2周內(nèi)接受磁共振檢查,且相關(guān)檢查除外遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;③磁共振圖像滿足診斷要求;④術(shù)后病理為腺癌;⑤術(shù)前未行放療、化療等治療,且無其他惡性腫瘤史。排除標(biāo)準(zhǔn):①患者自身原因拒絕MRI檢查;②體內(nèi)金屬異物;③圖像偽影等影響醫(yī)生閱片。

    1.2 磁共振掃描

    采用Siemens Magnetom 3.0T超導(dǎo)型MRI掃描儀,16通道體部相控陣線圈?;颊邫z查前禁食12 h、禁水6 h,取仰臥位,頭先進(jìn),掃描范圍為第5腰椎至肛門下方水平。掃描序列及參數(shù):橫斷位T1WI:SE序列,TR 25 ms,TE 10 ms,矩陣128×128,FOV 200×200 mm,層厚 3 mm,層距 1 mm,激勵(lì)次數(shù)2次;橫斷位T2WI:FSE序列,TR 4200 ms,TE 100 ms,矩陣128×128,FOV 200×200 mm,層厚3 mm,層距1 mm,激勵(lì)次數(shù)2次;T2WI-FS:SE序列,TR 5500 ms,TE 200 ms,矩陣128×128,FOV 200×200 mm,層厚3 mm,層距1 mm,激勵(lì)次數(shù)2次;HR-T2WI:橫斷位:FSE序列,沿病灶最大橫斷面掃描,TR 4200 ms,TE 150 ms,矩陣256×256,FOV 50×50 mm,層厚1.5 mm,層距0.5 mm,激勵(lì)次數(shù)4次;矢狀位:FSE序列,沿病灶最大長(zhǎng)軸面掃描,TR 4200 ms,TE 150 ms,矩陣256×256,FOV 180×100 mm,層厚3 mm,層距0.5 mm,激勵(lì)次數(shù)4;冠狀位:FSE序列,TR 4200 ms,TE 120 ms,矩陣256×256,FOV 180×120 mm,層厚3 mm,層距0.5 mm,激勵(lì)次數(shù)4次;DWI:TR 6800 ms,TE 75 ms,矩陣128×256,FOV 180×120 mm,層厚3 mm,層距1.0 mm,激勵(lì)次數(shù)3次,擴(kuò)散系數(shù)b=0、800 s/mm2;增強(qiáng)掃描經(jīng)肘部靜脈注射Gd-DTPA,0.1 mmol/kg體重,3 mL/s。

    1.3 圖像分析

    兩位臨床經(jīng)驗(yàn)豐富的高年資腹部MRI診斷主治醫(yī)師進(jìn)行單獨(dú)閱片,每人先完成常規(guī)掃描組閱片,后增加HR-T2WI圖像完成常規(guī)聯(lián)合HR-T2WI組閱片,分別記錄兩組直腸癌T、N分期結(jié)果。分期依據(jù)UICC/AJCC 2017年第8版[3]分期標(biāo)準(zhǔn),T分期:T1:腫瘤信號(hào)局限于黏膜下層;T2:腫瘤信號(hào)至肌層,但局限于肌層低信號(hào)帶;T3:腫瘤信號(hào)超出肌層至直腸系膜,肌層與周圍組織脂肪界面消失;T4:腫瘤信號(hào)侵范直腸系膜筋膜或周圍臟器或組織;N分期:N0:無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;N1:1~3枚淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;T2:4枚及以上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

    1.4 數(shù)據(jù)分析

    應(yīng)用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。采用Kappa分析兩位閱片醫(yī)生結(jié)果的一致性,Kappa值<0.4為一致性差,0.4~0.75為一致性一般,>0.75為一致性良好。對(duì)比術(shù)后病理T、N分期,應(yīng)用卡方檢驗(yàn)比較常規(guī)組、常規(guī)聯(lián)合HR-T2WI組術(shù)前分期的差異,P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2 結(jié)果

    2.1 兩位醫(yī)生閱片結(jié)果的一致性

    常規(guī)組閱片一致性Kappa值為0.754(95% CI:0.718~0.805),常規(guī)聯(lián)合HR-T2WI組閱片一致性Kappa值為0.836(95% CI:0.772~0.902),結(jié)果表明增加HR-T2WI,兩位閱片醫(yī)生對(duì)直腸癌T、N分期診斷一致性增加。

    2.2 兩組T、N分期的準(zhǔn)確性比較

    兩位閱片醫(yī)生閱片結(jié)果與病理對(duì)照(表1)比較,術(shù)前MRI檢查與術(shù)后病理比較,兩位閱片醫(yī)生常規(guī)聯(lián)合HR-T2WI組T、N分期準(zhǔn)確性均高于常規(guī)組,其中T分期結(jié)果比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),N分期結(jié)果比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表2)。

    表1 兩組術(shù)前MRI診斷分期與術(shù)后病理診斷結(jié)果的比較/例

    表2 兩組術(shù)前分期結(jié)果與術(shù)后病理結(jié)果準(zhǔn)確性比較/%

    3 討論

    直腸癌起源于直腸粘膜上皮細(xì)胞,是我國(guó)常見惡性腫瘤之一,在消化系統(tǒng)惡性腫瘤發(fā)病率及死亡率僅次于胃癌,且發(fā)病率及死亡率呈現(xiàn)上升趨勢(shì)[4]。外科手術(shù)切除是直腸癌的首選治療方式,而且是目前唯一能夠達(dá)到根治目標(biāo)的治療手段。腫瘤局部侵犯與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響預(yù)后的重要因素,伴有腸壁外侵犯及區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的直腸癌患者外科手術(shù)及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高,而無壁外侵犯及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者術(shù)后預(yù)后良好[5]。因此,術(shù)前對(duì)直腸癌的準(zhǔn)確評(píng)估與患者預(yù)后密切相關(guān)。MRI 因具有軟組織對(duì)比度高、多序列、多參數(shù)、多平面成像、無放射損傷等優(yōu)勢(shì),目前已成為直腸癌的有效診斷手段,隨著 MRI 軟硬件的發(fā)展以及完善,臨床運(yùn)用效果良好,其中以HR-T2WI序列成像優(yōu)勢(shì)明顯,為準(zhǔn)確診斷和精準(zhǔn)切除提供關(guān)鍵影像學(xué)依據(jù),從而改善患者預(yù)后[6]。

    3.1 直腸的解剖特點(diǎn)

    直腸是消化系統(tǒng)的終末段結(jié)構(gòu),上緣與乙狀結(jié)腸相連,沿骶骨和尾骨前方下行,穿過盆隔終止于肛門。直腸主體位于中下段,位于盆隔下方的盆腔底部中央?yún)^(qū)域,被直腸系膜包繞,位置深在且相對(duì)固定,周圍結(jié)構(gòu)與結(jié)腸存在較大不同,這是外科全直腸系膜切除術(shù)(total mesorectal excision,TME)的解剖學(xué)基礎(chǔ)。直腸中下段從內(nèi)向外依次為粘膜層、粘膜下層、肌層、系膜、系膜筋膜,與盆隔上方的直腸上段區(qū)別在于無漿膜層但增加了相對(duì)寬厚的直腸系膜。直腸系膜是位于直腸肌層和直腸系膜筋膜之間的一層厚厚的脂肪組織,內(nèi)部有血管、淋巴管及淋巴結(jié)等結(jié)構(gòu),是直腸癌壁外侵犯及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的首發(fā)區(qū)域,在腫瘤T、N分期具有重要的意義。

    3.2 直腸癌MRI掃描

    為了能夠獲取滿足診斷要求的圖像,既往多要求患者于檢查前一天進(jìn)流食,以減少直腸內(nèi)容物對(duì)診斷的影響。隨著越來越多的3.0T MRI應(yīng)用于臨床診斷,掃描方案和圖像質(zhì)量得到優(yōu)化提升,患者是否流食準(zhǔn)備對(duì)圖像質(zhì)量影響并不影響圖像判讀[7]。為提高患者依從性,本研究?jī)H要求患者常規(guī)的禁食禁水準(zhǔn)備。MRI軟組織對(duì)比度非常高,掃描序列和參數(shù)多而復(fù)雜,除多種反映解剖結(jié)構(gòu)變化的常規(guī)掃描成像序列外,還可以進(jìn)行多種反映分子細(xì)胞水平病理生理變化的功能成像,最常見的是彌散加權(quán)成像(diffusion weightded imaging,DWI)及表觀彌散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC),體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng)(intravoxel incoherent movement,IVIM)等,不同程度提高了對(duì)原發(fā)腫瘤、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、血管侵犯的診斷準(zhǔn)確性[8]。小視野(field of view,FOV)高分辨掃描越來越受到臨床關(guān)注并得到應(yīng)用,腫瘤方面應(yīng)用主要包括垂體瘤、前列腺癌、直腸癌等。如前所述,直腸由于其特殊的解剖特點(diǎn)及信號(hào)特征,準(zhǔn)確區(qū)別正常結(jié)構(gòu)與腫瘤組織,為腫瘤分期提供更加準(zhǔn)確的影像信息,HR-T2WI在術(shù)前分期、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、療效評(píng)價(jià)等方面發(fā)揮獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。

    3.3 HR-T2WI在直腸癌分期中的應(yīng)用

    HR-T2WI序列采用FSE序列,小FOV,大矩陣,以直腸為中心進(jìn)行薄層“靶掃” ,掃描區(qū)域包括直腸、直腸系膜、直腸系膜筋膜及其周圍肌肉、臟器等結(jié)構(gòu),在保證常規(guī)MRI的多方位成像以及高組織分辨率優(yōu)勢(shì)的同時(shí),還具備了更高的空間分辨率,不僅能夠清晰顯示結(jié)直腸壁層次及細(xì)微結(jié)構(gòu)的異常變化,還能實(shí)現(xiàn)對(duì)直腸壁、直腸系膜、盆腔器官侵犯的判讀,因此能夠提高診斷效能,指導(dǎo)外科制定手術(shù)方案。HR-T2WI首先運(yùn)用于評(píng)估腫瘤的浸潤(rùn)深度,即T分期,診斷準(zhǔn)確性可高達(dá)到86%[9],與本研究結(jié)果相近。T1及T2期的原發(fā)腫瘤無壁外侵犯,若無手術(shù)禁忌則首選手術(shù)切除,而T4期直腸癌宜先行術(shù)前新輔助化療。臨床實(shí)際工作在上,部分T2與T3、T3與T4a分期存在誤判,因?yàn)門2期直腸癌侵及固有肌層,可能繼發(fā)鄰近直腸系膜成纖維反應(yīng)增生形成條索狀信號(hào)影,而T3與T4a依據(jù)直腸系膜筋膜侵犯來界定,病理上的輕度炎性滲出、早期輕微侵犯難以在MRI圖像上作出準(zhǔn)確判斷,因此上述定性判斷與閱片醫(yī)生的經(jīng)驗(yàn)存在較大關(guān)系。本研究中,盡管兩位閱片醫(yī)生腹部MRI診斷經(jīng)驗(yàn)豐富,同樣存在上述兩種T分期的誤判,并且以T4a誤判為T3為顯著,但常規(guī)聯(lián)合HR-T2WI組準(zhǔn)確性高于常規(guī)組,與文獻(xiàn)報(bào)道[10]結(jié)果相仿,反映出直腸癌侵犯直腸系膜筋膜病理變化及MRI征象相關(guān)性的復(fù)雜性,盡管HR-T2WI掃描客觀存在的不足之處,特別是對(duì)于早期的細(xì)微變化,但對(duì)細(xì)微征象的顯示優(yōu)于常規(guī)MRI影像,需要影像診斷醫(yī)生多角度、全方位地仔細(xì)觀察圖像,工作中要將影像分期與病理分期結(jié)果對(duì)照分析,不斷積累診斷經(jīng)驗(yàn)。文獻(xiàn)報(bào)道DWI有助于明確腫瘤侵犯部位的定性診斷,在T2與T3、T3與T4a診斷準(zhǔn)確性差異較大[11],與本研究結(jié)果不一致,可能與入組病例數(shù)量及病例差異有關(guān)。因DWI圖像分辨率較低,對(duì)于微小病灶顯示不滿意,也存在因無法勾畫FOV而無法測(cè)量ADC值,影響對(duì)腫瘤T分期的判斷。盡管如此,本研究結(jié)果顯示常規(guī)聯(lián)合HR-T2WI組T分期的準(zhǔn)確性高于常規(guī)組,說明HR-T2WI在直腸癌T分期中具備高應(yīng)用價(jià)值,同時(shí)需要進(jìn)一步優(yōu)化掃描方案,影像診斷醫(yī)生進(jìn)一步提高診斷水平,實(shí)現(xiàn)精確診斷的目標(biāo)。除T分期以外,HR-T2WI在直腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移方面的應(yīng)用同樣受到關(guān)注。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是直腸癌的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,與術(shù)后復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移存在密切相關(guān)性。HR-T2WI圖像分辨率高,層厚薄,能夠清晰顯示掃描范圍內(nèi)組織結(jié)構(gòu),通過連續(xù)層面觀察,有利于清晰發(fā)現(xiàn)高信號(hào)的直腸系膜內(nèi)非連續(xù)多層顯示的大小不一的實(shí)性淋巴結(jié)。HR-T2WI顯示直腸系膜淋巴結(jié)一般呈圓形或橢圓形,T1WI呈等或稍低 信號(hào),T2WI呈等或稍高信號(hào),在不出現(xiàn)節(jié)外侵犯改變征象的情況下定性準(zhǔn)確性較低,但出現(xiàn)DWI高信號(hào)、ADC值降低則高度提示為轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié),特別在早期轉(zhuǎn)移的小淋巴結(jié)診斷具有重要意義。本研究N分期結(jié)果表明,常規(guī)聯(lián)合HR-T2WI組診斷準(zhǔn)確性高于常規(guī)組,但兩組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,考慮原因HR-T2WI從形態(tài)上發(fā)現(xiàn)直腸系膜淋巴結(jié)而缺乏確切的定性依據(jù),而兩組都包含的DWI對(duì)淋巴結(jié)定性價(jià)值是一致的,并且兩位閱片醫(yī)生具有良好的判讀一致性。本組病例均于完成平掃后行Gd-DTPA增強(qiáng)掃描,獲取了腫瘤病灶強(qiáng)化信息,進(jìn)一步完善了病灶的MRI表現(xiàn),為影像醫(yī)生提供了更豐富的診斷信息。綜合以上T、N分期結(jié)果,HR-T2WI聯(lián)合常規(guī)掃描有助于準(zhǔn)確判斷直腸癌切除術(shù)前判斷環(huán)周切緣(circumferential resection margin,CRM)情況,為制定手術(shù)方案、術(shù)后治療、評(píng)估預(yù)后提供科學(xué)準(zhǔn)確的依據(jù)。

    本研究結(jié)果表明,基于直腸及其周圍結(jié)構(gòu)的特殊解剖特點(diǎn),MRI HR-T2WI聯(lián)合常規(guī)序列掃描能夠有效提高直腸癌術(shù)前T、N分期的準(zhǔn)確性。本研究不足之處在于樣本量較少,檢查時(shí)間較長(zhǎng),部分患者耐受性較差,未深入分析比較HR-T2WI與DWI、增強(qiáng)之間的優(yōu)劣,有待在接下來的工作中進(jìn)一步研究。

    久久久久久国产a免费观看| 亚洲18禁久久av| 亚洲美女视频黄频| 淫秽高清视频在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 国产成人精品久久久久久| 久久这里只有精品中国| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产午夜精品论理片| 三级经典国产精品| 久久久久久九九精品二区国产| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日本色播在线视频| 成人国产麻豆网| 国产一区二区三区av在线| 少妇被粗大猛烈的视频| av免费在线看不卡| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产黄色小视频在线观看| 美女内射精品一级片tv| 国产精品一区www在线观看| 国产成人aa在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 乱系列少妇在线播放| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲综合色惰| 色综合站精品国产| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美一区二区亚洲| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品一区www在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 乱人视频在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲av成人精品一二三区| 免费观看无遮挡的男女| 日日啪夜夜爽| 全区人妻精品视频| 国产亚洲91精品色在线| 人妻系列 视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 美女主播在线视频| 亚洲精品乱久久久久久| 69av精品久久久久久| 国产美女午夜福利| 男女那种视频在线观看| 精品酒店卫生间| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品成人久久久久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 精品一区二区三区视频在线| av在线播放精品| 男女边吃奶边做爰视频| 草草在线视频免费看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 高清视频免费观看一区二区 | 欧美日韩精品成人综合77777| 一级片'在线观看视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 老女人水多毛片| 国产伦理片在线播放av一区| 两个人的视频大全免费| 男人舔女人下体高潮全视频| 国国产精品蜜臀av免费| 国产精品熟女久久久久浪| 色视频www国产| 国产免费又黄又爽又色| av福利片在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| a级毛片免费高清观看在线播放| 日本av手机在线免费观看| 国产人妻一区二区三区在| 大香蕉久久网| av天堂中文字幕网| 国产精品无大码| 亚洲自偷自拍三级| 综合色av麻豆| 久久久久精品性色| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产黄片美女视频| av免费观看日本| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产高清有码在线观看视频| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品第二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| av女优亚洲男人天堂| 亚洲国产精品成人综合色| 少妇熟女欧美另类| 十八禁国产超污无遮挡网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 成人鲁丝片一二三区免费| 嫩草影院精品99| 免费观看无遮挡的男女| 欧美 日韩 精品 国产| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久精品人妻少妇| 午夜激情久久久久久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产精品人妻久久久久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产成人91sexporn| 少妇的逼好多水| 午夜福利在线观看吧| 国产亚洲一区二区精品| 波多野结衣巨乳人妻| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲欧洲国产日韩| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲精品成人久久久久久| 丰满少妇做爰视频| 国产在线男女| 成人国产麻豆网| 毛片女人毛片| a级一级毛片免费在线观看| 日本与韩国留学比较| 国精品久久久久久国模美| 国产在视频线在精品| 精品一区二区三区人妻视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 极品少妇高潮喷水抽搐| 婷婷色麻豆天堂久久| 欧美激情在线99| 国产大屁股一区二区在线视频| av在线蜜桃| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久草成人影院| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 777米奇影视久久| 免费在线观看成人毛片| 白带黄色成豆腐渣| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 99热6这里只有精品| 日韩国内少妇激情av| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 大香蕉97超碰在线| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲国产精品专区欧美| 国内精品宾馆在线| 免费看av在线观看网站| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产精品一区二区三区四区久久| 男人舔女人下体高潮全视频| 九色成人免费人妻av| 一区二区三区免费毛片| 国产一级毛片在线| 成年女人在线观看亚洲视频 | 日本免费在线观看一区| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产淫片久久久久久久久| 男女那种视频在线观看| 老司机影院毛片| 午夜激情久久久久久久| 高清毛片免费看| 中文天堂在线官网| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲三级黄色毛片| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲精品第二区| 网址你懂的国产日韩在线| 2018国产大陆天天弄谢| 成年av动漫网址| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 三级经典国产精品| 国产精品日韩av在线免费观看| 特大巨黑吊av在线直播| av网站免费在线观看视频 | kizo精华| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 久久久久精品性色| 国产黄片美女视频| 久久综合国产亚洲精品| 99热这里只有精品一区| 国产色爽女视频免费观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲av一区综合| 观看美女的网站| 在现免费观看毛片| 成人鲁丝片一二三区免费| 内地一区二区视频在线| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久色成人| 日本熟妇午夜| 国产成人福利小说| 伊人久久国产一区二区| 2022亚洲国产成人精品| 成人国产麻豆网| 婷婷色av中文字幕| 亚洲人与动物交配视频| 免费人成在线观看视频色| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产亚洲av嫩草精品影院| 尾随美女入室| 国产黄a三级三级三级人| 久久草成人影院| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产av国产精品国产| 日韩视频在线欧美| 在线观看一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产精品久久久久久久电影| 久久97久久精品| 国产探花在线观看一区二区| 久久久成人免费电影| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品99久久久久久久久| 久久精品综合一区二区三区| 精品久久久噜噜| 看非洲黑人一级黄片| 一区二区三区乱码不卡18| 伊人久久国产一区二区| 日本色播在线视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美日韩综合久久久久久| 激情 狠狠 欧美| 国产综合懂色| 男女下面进入的视频免费午夜| 免费黄色在线免费观看| 久久鲁丝午夜福利片| 午夜激情久久久久久久| 丝袜喷水一区| 99热网站在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲精品日本国产第一区| 黄色配什么色好看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日本三级黄在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 六月丁香七月| 亚洲欧美成人精品一区二区| 97在线视频观看| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品福利在线免费观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲电影在线观看av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲内射少妇av| 日本三级黄在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 少妇人妻一区二区三区视频| 韩国av在线不卡| 欧美区成人在线视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 中文字幕久久专区| 亚洲av男天堂| 高清在线视频一区二区三区| 又大又黄又爽视频免费| 99久国产av精品| 男女边摸边吃奶| 免费观看的影片在线观看| 三级经典国产精品| 欧美zozozo另类| 在线播放无遮挡| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日本一本二区三区精品| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 一级av片app| 男人舔奶头视频| 毛片女人毛片| 大陆偷拍与自拍| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产精品久久久久久久久免| 免费大片黄手机在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产单亲对白刺激| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲真实伦在线观看| 欧美zozozo另类| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产乱人视频| 视频中文字幕在线观看| 国产在线一区二区三区精| 免费观看在线日韩| 嫩草影院精品99| 国产久久久一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 舔av片在线| 高清毛片免费看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 欧美精品一区二区大全| 嫩草影院入口| 女人久久www免费人成看片| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产激情偷乱视频一区二区| 九色成人免费人妻av| 国产 一区 欧美 日韩| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品蜜桃在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 韩国av在线不卡| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费观看av网站的网址| 国产精品熟女久久久久浪| 精品国产露脸久久av麻豆 | 18禁动态无遮挡网站| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久人人爽人人片av| 久久热精品热| 国产精品熟女久久久久浪| 全区人妻精品视频| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲电影在线观看av| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美最新免费一区二区三区| 精品久久久久久久末码| 欧美日韩综合久久久久久| 男女视频在线观看网站免费| 国产高清不卡午夜福利| 久久久久九九精品影院| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 午夜福利在线观看吧| 成人亚洲精品一区在线观看 | 亚洲av成人精品一二三区| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品人妻视频免费看| 人妻系列 视频| 国产黄色免费在线视频| 成年免费大片在线观看| 美女大奶头视频| 亚洲成人一二三区av| 国产精品福利在线免费观看| 国产精品伦人一区二区| 婷婷色综合大香蕉| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲国产精品sss在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 成年av动漫网址| 国内揄拍国产精品人妻在线| 精品久久久久久久久久久久久| 免费av毛片视频| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲综合色惰| 免费少妇av软件| 欧美精品国产亚洲| 成年女人在线观看亚洲视频 | 最近手机中文字幕大全| 免费av观看视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 天堂影院成人在线观看| 伦理电影大哥的女人| 国产男人的电影天堂91| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品一区二区性色av| 91在线精品国自产拍蜜月| 免费人成在线观看视频色| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲欧美一区二区三区国产| 波野结衣二区三区在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99热这里只有是精品50| av免费观看日本| 韩国高清视频一区二区三区| 日本黄大片高清| 久久6这里有精品| 亚洲人成网站高清观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲av成人av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 大话2 男鬼变身卡| 激情 狠狠 欧美| 久热久热在线精品观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲av福利一区| 久久99热6这里只有精品| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲av一区综合| 联通29元200g的流量卡| 91av网一区二区| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 黄色日韩在线| 欧美性感艳星| 99久久精品一区二区三区| 久久久久久伊人网av| 免费看av在线观看网站| 永久免费av网站大全| 亚洲精品影视一区二区三区av| 日韩在线高清观看一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久久午夜欧美精品| 最近手机中文字幕大全| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产高清有码在线观看视频| 欧美最新免费一区二区三区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品一二三区在线看| 美女主播在线视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久国产一区二区| 国产精品人妻久久久久久| 国产黄色小视频在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 婷婷色综合www| 国产免费一级a男人的天堂| 少妇人妻精品综合一区二区| av国产免费在线观看| 国产在线一区二区三区精| 亚洲18禁久久av| 看黄色毛片网站| 久久综合国产亚洲精品| 看十八女毛片水多多多| 免费观看的影片在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 午夜视频国产福利| 国产黄色小视频在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看 | 久久99精品国语久久久| 欧美高清性xxxxhd video| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久精品国产亚洲网站| 伊人久久精品亚洲午夜| 夫妻性生交免费视频一级片| 淫秽高清视频在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 欧美日韩精品成人综合77777| 日韩一区二区三区影片| 永久网站在线| 国产在视频线精品| 少妇高潮的动态图| 深爱激情五月婷婷| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩av免费高清视频| 国产色爽女视频免费观看| 久久久成人免费电影| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 美女主播在线视频| 天堂俺去俺来也www色官网 | 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产v大片淫在线免费观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 色综合站精品国产| 国产成人精品福利久久| 国产在视频线精品| 国产精品国产三级专区第一集| 男人狂女人下面高潮的视频| www.色视频.com| 欧美一级a爱片免费观看看| 乱人视频在线观看| 日韩国内少妇激情av| 美女内射精品一级片tv| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲一区高清亚洲精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| videos熟女内射| 亚洲欧洲日产国产| 国产毛片a区久久久久| 99久国产av精品国产电影| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产91av在线免费观看| 日韩av免费高清视频| 国产精品人妻久久久久久| 91久久精品国产一区二区成人| 国产成人精品久久久久久| 国产精品一二三区在线看| 精品久久久久久电影网| 午夜免费观看性视频| 国产av国产精品国产| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲精品第二区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美潮喷喷水| 两个人视频免费观看高清| 免费观看av网站的网址| 欧美丝袜亚洲另类| 久久精品国产自在天天线| 国产高清三级在线| 久久综合国产亚洲精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 午夜激情欧美在线| 久久99热这里只有精品18| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 麻豆久久精品国产亚洲av| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩三级伦理在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 春色校园在线视频观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 直男gayav资源| 色哟哟·www| 欧美不卡视频在线免费观看| 乱系列少妇在线播放| av国产免费在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久97久久精品| 精品一区二区三区人妻视频| 欧美 日韩 精品 国产| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩国内少妇激情av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产一区二区三区av在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 嫩草影院精品99| 欧美区成人在线视频| 国产视频内射| 久久久久久久久久黄片| 亚洲,欧美,日韩| 日本欧美国产在线视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 伊人久久国产一区二区| 听说在线观看完整版免费高清| 九九在线视频观看精品| 久久精品久久久久久久性| 99久久中文字幕三级久久日本| av在线亚洲专区| 一级毛片我不卡| 国产精品国产三级专区第一集| 国产在视频线在精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美三级亚洲精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 2018国产大陆天天弄谢| 久久久久久久久久久免费av| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品一区二区免费观看| 尾随美女入室| 日本一二三区视频观看| 免费观看a级毛片全部| 黄色欧美视频在线观看| 综合色av麻豆| 91狼人影院| 国产黄a三级三级三级人| 好男人视频免费观看在线| 亚洲最大成人中文| 日韩成人av中文字幕在线观看| 搞女人的毛片| 色播亚洲综合网| 在线a可以看的网站| 男人和女人高潮做爰伦理| 日韩人妻高清精品专区| 国产亚洲一区二区精品| 国产一区二区在线观看日韩| 高清在线视频一区二区三区| xxx大片免费视频| 成年女人在线观看亚洲视频 | 色吧在线观看| 免费观看精品视频网站| av一本久久久久| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 性插视频无遮挡在线免费观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产免费一级a男人的天堂| 高清毛片免费看| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产高清三级在线| 两个人视频免费观看高清| 亚洲精品自拍成人| 男女那种视频在线观看| 69av精品久久久久久| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲天堂国产精品一区在线| 69人妻影院| 久久热精品热| 国产 一区 欧美 日韩| 国精品久久久久久国模美| 久久久午夜欧美精品| 免费少妇av软件| 嫩草影院入口| 街头女战士在线观看网站| 可以在线观看毛片的网站| 一级毛片我不卡| 美女主播在线视频| 欧美高清成人免费视频www| 在现免费观看毛片| 日韩制服骚丝袜av|