丁邵榮, 章高華
(1 福建省邵武市中醫(yī)院康復(fù)科, 福建 邵武 354000; 2 福建省邵武市立醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科, 福建 邵武 354000)
急性腦梗死 (ACI) 是指腦組織區(qū)域供血不足導(dǎo)致腦組織缺氧、 缺血等發(fā)生壞死或病變的急性腦血管病, 具有較高的致殘、 致死率。 及早再通堵塞血管是目前臨床治療ACI 的有效方法, 靜脈溶栓最為常用, 但易錯過治療時間窗。 相關(guān)研究[1-2]表明, 對ACI 患者開展介入治療, 可促進其血管再通、 恢復(fù)其血流灌注, 但仍有部分患者存在認知障礙、 再梗死及神經(jīng)功能損傷等情況。 因此, 臨床需聯(lián)合其他治療方案以促進整體療效的提升。 丁苯酞是一種人工合成的消旋體, 該藥物可對氧自由基合成、 谷氨酸釋放等產(chǎn)生明顯抑制作用, 從而改善患者受損的神經(jīng)功能[3]。 鑒于此, 本研究探討丁苯酞序貫療法聯(lián)合介入手術(shù)治療ACI 的臨床效果, 現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料選取2019 年1 月至2022 年6 月邵武市中醫(yī)院收治的78 例ACI 患者為對象。 納入標準: 符合 《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》[4]中ACI 相關(guān)診斷標準, 且經(jīng)顱腦CT 檢查確診; 初次發(fā)??; 入院時美國國立衛(wèi)生院卒中量表(NIHSS) 評分≥6 分; 發(fā)病時間<6 h; 家屬知情同意本研究。排除標準: 對本研究藥物過敏者; 合并凝血功能障礙者; 存在腦出血癥狀或傾向者; 近6 個月內(nèi)有外科手術(shù)史者; 存在精神疾病或其他重大疾病者。 按隨機數(shù)字表法將78 例患者分為兩組各39 例。 對照組男22 例, 女17 例; 年齡49 ~77 歲, 平均(65.28 ± 4.27) 歲; 發(fā)病時間1 ~5 h, 平均 (3.28 ± 1.41) h;入院時NIHSS 評分7 ~16 分, 平均 (12.22 ± 2.27) 分。 研究組中男20 例, 女19 例; 年齡48 ~79 歲, 平均 (64.32 ± 4.29)歲; 發(fā)病時間1 ~5 h, 平均 (3.55 ± 1.62) h; 入院時NIHSS評分7 ~16 分, 平均 (12.39 ± 2.19) 分。 兩組患者的性別、年齡、 發(fā)病時間、 入院時NIHSS 評分等基本資料比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05), 有可比性。
1.2 治療方法兩組患者均行溶栓治療: 阿替普酶 (Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, 國藥準字SJ20160054, 20 mg/支) 用藥劑量為0.9 mg/kg, 最大劑量為90 mg, 10%靜脈推注, 余量加入100 mL 濃度為0.9%氯化鈉注射液中靜脈滴注, 于1 h 內(nèi)滴注完畢。 對照組在此基礎(chǔ)上予以介入手術(shù)治療:局部麻醉后根據(jù)患者腦動脈造影情況明確病變部位栓塞程度、血管情況, 將Rebar 微導(dǎo)管放置于閉塞血管遠端, 中間導(dǎo)管放置于閉塞血管近端, 推出微導(dǎo)絲, 于閉塞段放置SolitaireAB 支架, 行支架取栓術(shù); 取栓后對血管閉塞、 血流等情況進行評估, 血流TICI 2b 級~3 級即血管再通成功。 需要注意的是,取栓操作最多重復(fù)3 次, 為排除顱內(nèi)出血, 術(shù)后應(yīng)立即開展頭顱CT 檢查。 研究組在對照組基礎(chǔ)上予以丁苯酞序貫療法治療:介入術(shù)后24 h 內(nèi)靜脈滴注丁苯酞氯化鈉注射液 (石藥集團恩必普藥業(yè)有限公司; 國藥準字H20100041; 規(guī)格: 100 mL, 丁苯酞25 mg 與氯化鈉0.9 g) 治療, 劑量為100 mL/次, 每日2次, 每次滴注時間≥50 min, 兩次用藥間隔時間≥6 h, 連續(xù)治療7 d; 后給予丁苯酞軟膠囊 (石藥集團恩必普藥業(yè)有限公司,國藥準字H20050299, 0.1 g) 治療, 口服, 劑量為200 mg/次,每日3 次, 連續(xù)治療14 d。
1.3 觀察指標①臨床療效。 根據(jù)NIHSS 評分對臨床療效進行評估, 具體標準如下: NIHSS 評分降低>90%判定為顯效;NIHSS 評分降低18% ~90%判定為有效; NIHSS 評分降低<18%判定為無效。 總有效率為顯效率與有效率之和。 ②神經(jīng)功能。治療前后分別采用NIHSS 和改良Rankin 量表 (mRS) 對患者的神經(jīng)功能缺損程度和神經(jīng)功能恢復(fù)情況進行評估, 其中NIHSS 評分與神經(jīng)功能缺損程度成正比; mRS 評分0 ~2 分即預(yù)后良好, 3 ~6 分即預(yù)后不佳。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 20.0 統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù)。 計量資料以表示, 采用t 檢驗; 計數(shù)資料以率 (%) 表示, 采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 臨床療效研究組的治療總有效率為94.87%, 高于對照組的76.92% (P<0.05)。 見表1。
表1 兩組的臨床療效比較 [n (%)]
2.2 神經(jīng)功能評分兩組治療后的NIHSS 評分、 mRS 評分均較治療前降低 (P<0.05), 且研究組治療后的NIHSS 評分、 mRS評分均低于對照組 (P<0.05)。 見表2。
表2 兩組的神經(jīng)功能評分比較 (, 分)
表2 兩組的神經(jīng)功能評分比較 (, 分)
注: 與同組治療前比較, aP <0.05。
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靜脈溶栓是臨床治療ACI 的首選方法, 但由于嚴格的時間窗限制, 多數(shù)患者往往錯過治療時機, 且靜脈溶栓后血管再通率不到50%。 介入治療具有較寬的時間窗, 且適應(yīng)證范圍廣,相較于靜脈溶栓, 可快速恢復(fù)患者腦血流灌注, 有效開通血管, 減輕ACI 患者神經(jīng)功能損傷程度, 但由于介入治療前腦組織已經(jīng)過一段時間的缺氧、 缺血狀態(tài), 存在不可逆的功能損傷, 對神經(jīng)功能恢復(fù)產(chǎn)生一定影響[5]。 為挽救ACI 患者受損的神經(jīng)功能, 與其他藥物聯(lián)合治療十分必要。
丁苯酞是臨床治療ACI 的新型藥物, 該藥物的主要作用機制[6-7]包括: ①氧自由基拮抗作用: 丁苯酞用藥后可對花生四烯酸合成產(chǎn)生抑制, 調(diào)節(jié)細胞內(nèi)鈣離子濃度, 提高前列環(huán)素、一氧化氮等在腦血管內(nèi)皮細胞中的含量, 激活抗氧化酶, 同時對谷氨酸釋放起到拮抗作用, 從而發(fā)揮清除氧自由基的效果;②微循環(huán)重建: 丁苯酞用藥后, 機體缺血區(qū)域的毛細血管開放程度、 數(shù)量等提升或增加, 毛細血管通透性降低, 腦血流量提升, 從而縮小梗死面積, 達到改善神經(jīng)功能的目的; ③保護線粒體功能: 丁苯酞可對線粒體膜流動產(chǎn)生促進作用, 通過保護線粒體功能, 對自由基產(chǎn)生起到抑制作用, 并阻礙神經(jīng)細胞凋亡, 有利于神經(jīng)功能改善; 同時, 丁苯酞可對復(fù)合酶Ⅳ活性產(chǎn)生刺激作用, 提高三磷酸腺苷酶活性, 通過抑制細胞內(nèi)鈣超載, 上調(diào)神經(jīng)生長因子、 營養(yǎng)因子等表達, 從而減少神經(jīng)細胞死亡。 序貫療法是一種先進行靜脈滴注后轉(zhuǎn)換為口服的給藥方式, 丁苯酞序貫療法與介入手術(shù)聯(lián)合可協(xié)同增效, 有效促進ACI 患者神經(jīng)功能的改善。 本研究結(jié)果顯示, 研究組的治療總有效率為94.87%, 高于對照組的76.92% (P<0.05); 且研究組治療后的NIHSS 評分、 mRS 評分均低于對照組 (P<0.05); 提示丁苯酞序貫療法聯(lián)合介入手術(shù)治療ACI 患者的效果顯著, 并可明顯改善患者的神經(jīng)功能。
綜上所述, 丁苯酞序貫療法聯(lián)合介入手術(shù)治療ACI 患者的效果顯著, 可改善患者的神經(jīng)功能, 值得臨床推廣應(yīng)用。