• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胸主動(dòng)脈鈍性損傷診治流程探討

    2023-11-06 02:59:04劉宇洲蔡煌興
    介入放射學(xué)雜志 2023年10期
    關(guān)鍵詞:建議研究

    劉宇洲,王 慶,蔡煌興,孫 林,謝 勇,向 華

    胸主動(dòng)脈鈍性損傷(blunt thoracic aortic injury,BTAI)是一種臨床少見的危急重癥。BTAI 在創(chuàng)傷患者中發(fā)病率約為1%,但仍是創(chuàng)傷患者中僅次于顱內(nèi)出血的第二大死亡原因[1-3]。據(jù)估計(jì),這些患者中多達(dá)80%在到達(dá)醫(yī)院之前死亡,而被送到醫(yī)院的幸存患者約46%會(huì)在24 h 內(nèi)死亡[4-5]。因此,快速、有效、準(zhǔn)確的診斷有助于早期復(fù)蘇和控制血壓,這對(duì)在最終治療前防止病情惡化至關(guān)重要。BTAI 通常由機(jī)動(dòng)車事故或高處墜落所致高能量沖擊,突然減速所形成的剪切力和拉伸力、血管內(nèi)壓力驟升以及主動(dòng)脈受壓等因素共同作用所造成[6]。開放性修復(fù)術(shù)在20 世紀(jì)很長(zhǎng)時(shí)間成為BTAI 患者標(biāo)準(zhǔn)治療,但此種治療方式創(chuàng)傷大、時(shí)間長(zhǎng),具有較高的病死率和截癱率。胸主動(dòng)脈腔內(nèi)修復(fù)術(shù)(thoracic endovascular aortic repair,TEVAR)因其較低的病死率和脊髓損傷發(fā)生率,被迅速應(yīng)用于BTAI 患者[7]。由于BTAI 患者的嚴(yán)重性和特殊性,采取隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)對(duì)比兩種手術(shù)方式的療效非常困難,但大量隊(duì)列研究和Meta 分析結(jié)果均顯示,TEVAR 相對(duì)于開放性修復(fù)術(shù)可明顯改善BTAI 患者預(yù)后,因此目前的研究均推薦其作為BTAI 患者標(biāo)準(zhǔn)治療方式[5,8-10]。然而BTAI 患者通常病情危重,伴發(fā)損傷較多,甚至生命體征不平穩(wěn),如何迅速、全面、準(zhǔn)確地診斷并確定主動(dòng)脈損傷伴多發(fā)傷處理時(shí)機(jī)及順序,對(duì)患者預(yù)后起著至關(guān)重要的作用。本文就國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究及自身經(jīng)驗(yàn),對(duì)BTAI 患者診治流程加以探討及總結(jié)。

    1 診斷

    1.1 臨床表現(xiàn)

    BTAI 患者約50%伴發(fā)嚴(yán)重的全身?yè)p傷,這些合并傷尤其是胸部損傷通常會(huì)掩蓋主動(dòng)脈損傷的臨床表現(xiàn),從而影響臨床醫(yī)師判斷,造成BTAI 診斷延誤,甚至漏診[11-12]。盡管有一些研究試圖尋找可幫助早期識(shí)別BTAI 的因素,但目前尚無(wú)已知的臨床表現(xiàn)能可靠地診斷或排除主動(dòng)脈損傷,部分嚴(yán)重?fù)p傷患者無(wú)特異性臨床表現(xiàn),直至突然大出血造成出血性休克而死亡[13-14]。因此,對(duì)外傷患者應(yīng)警惕BTAI 可能,尤其是對(duì)伴發(fā)胸部嚴(yán)重?fù)p傷(如胸椎爆裂骨折、胸骨骨折,第一、二肋骨骨折,氣胸、血胸、連枷胸,氣管支氣管斷裂和食管損傷)及既往有高血壓病史患者更應(yīng)警惕。體格檢查結(jié)果對(duì)BTAI 的敏感性和特異性較低,上肢高血壓可能提示主動(dòng)脈內(nèi)膜剝離造成的偽縮窄[15]。

    1.2 影像學(xué)表現(xiàn)

    胸部X 線平片表現(xiàn):許多胸部X 線檢查陽(yáng)性結(jié)果均可能提示BTAI 存在,但其敏感性和特異性尚不足以可靠地診斷或排除BTAI??v隔增寬是平片上最易識(shí)別,也是最能提示BTAI 的表現(xiàn)之一,其余需警惕平片上氣管或食管右偏、左主支氣管下降、主動(dòng)脈結(jié)影消失、左肺尖部胸膜外增寬、胸腔積液等表現(xiàn)[15-16]。

    超聲表現(xiàn):創(chuàng)傷超聲重點(diǎn)評(píng)估(focused assessment with sonography for trauma,F(xiàn)AST)可快速提供關(guān)于心包、胸廓積液等信息,但對(duì)于評(píng)估縱隔內(nèi)損傷(如胸主動(dòng)脈損傷)仍有明顯局限性。當(dāng)FAST 法無(wú)法提供所需信息時(shí),經(jīng)食管超聲心動(dòng)圖(transesophageal echocardiography,TEE)是一種有價(jià)值的診斷工具,可用于快速診斷血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定、懷疑BTAI 患者,但TEE 作為一種侵入性操作,在非全身麻醉狀態(tài)下不建議常規(guī)實(shí)施[17]。

    CT 表現(xiàn):隨著CT 技術(shù)發(fā)展,CTA 已取代主動(dòng)脈造影成為診斷BTAI 的首選方法[18-19]。既往研究顯示CTA 診斷BTAI 敏感性為95%~100%,陰性預(yù)測(cè)值為99%~100%[18]。CTA 可發(fā)現(xiàn)BTAI 損傷的直接和間接損傷征象。BTAI 最常見間接損傷征象為縱隔或主動(dòng)脈周圍血腫,當(dāng)發(fā)現(xiàn)主動(dòng)脈周圍血腫而并未發(fā)現(xiàn)明確的主動(dòng)脈損傷征象時(shí),可考慮主動(dòng)脈內(nèi)膜出現(xiàn)了隱匿性損傷可能,同時(shí)還需鑒別其他部位(如縱隔靜脈、肋間動(dòng)脈等)出血,這些部位出血造成的血腫一般與主動(dòng)脈間有清晰的脂肪間隙[19-20]。BTAI 直接征象包括對(duì)比劑外溢、主動(dòng)脈破裂、創(chuàng)傷性假性動(dòng)脈瘤、腔內(nèi)充盈缺損、主動(dòng)脈夾層及主動(dòng)脈輪廓異常等。對(duì)BTAI 患者伴發(fā)損傷的評(píng)估也至關(guān)重要。BTAI 常見合并傷包括嚴(yán)重的頭部損傷、肺和心臟損傷、膈肌破裂、腹內(nèi)出血、盆骨和長(zhǎng)骨骨折等[21]。術(shù)前CTA 檢查報(bào)告內(nèi)容是確定BTAI 治療計(jì)劃的關(guān)鍵。CTA 報(bào)告應(yīng)包括主動(dòng)脈損傷位置和類型、主動(dòng)脈弓解剖、雙側(cè)椎動(dòng)脈情況、重要的動(dòng)脈粥樣硬化疾病或狹窄,重要的術(shù)后改變(如冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù))、主動(dòng)脈損傷長(zhǎng)度以及左鎖骨下動(dòng)脈(left subclavian artery,LSA)起源等。

    2 BTAI 分級(jí)

    BTAI 分級(jí)(見表1)在一定程度上反映了主動(dòng)脈破裂風(fēng)險(xiǎn),對(duì)決定治療流程起著至關(guān)重要的作用。目前臨床上應(yīng)用最廣泛的BTAI 分級(jí)是2009 年由Azizzadeh 等提出,并已被美國(guó)血管外科協(xié)會(huì)(SVS)臨床實(shí)踐指南采用[5,22],但此分級(jí)并未指出病變大小及形態(tài),在指導(dǎo)治療時(shí)存在一定缺陷。此后Lamarche 等[23]和Heneghan 等[24]分別提出Vancouver分級(jí)和Harborview 分級(jí),這兩種分級(jí)加入更多細(xì)節(jié)(如損傷大小、穩(wěn)定性等),可更好地指導(dǎo)治療策略。Vancouver 分級(jí)具有較小的觀察者間變異性,且少數(shù)研究已證實(shí)其與患者預(yù)后相關(guān)[23,25],故本文中采用Vancouver 分級(jí),并同時(shí)結(jié)合近年來(lái)提出的輕微主動(dòng)脈損傷(minimal aortic injury,MAI)進(jìn)行闡述。

    表1 BTAI 分級(jí)

    3 治療流程

    3.1 急診處理

    BTAI 患者急診處理,應(yīng)遵循高級(jí)創(chuàng)傷生命支持(advanced trauma life support,ATLS)策略和技術(shù)[26-27]。據(jù)統(tǒng)計(jì),BTAI 患者入院時(shí)49%左右會(huì)伴有血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定[收縮壓<90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)][14]。對(duì)于血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定患者,應(yīng)至少建立2 條大口徑靜脈通道,立即配血、輸血,適當(dāng)應(yīng)用血管活性藥物,并在復(fù)蘇的同時(shí)排查有無(wú)梗阻性休克因素(血?dú)庑?、縱隔血腫及心包積液等),伴有活動(dòng)性出血時(shí)應(yīng)立即在搶救室條件下快速有效地控制活動(dòng)性出血,及時(shí)糾正低氧血癥及休克,避免“死亡三聯(lián)征”(嚴(yán)重酸中毒、低體溫、凝血功能障礙)發(fā)生,必要時(shí)急診手術(shù)治療。

    對(duì)于血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定患者,對(duì)主動(dòng)脈損傷進(jìn)行早期診斷仍有必要,診斷后應(yīng)盡早進(jìn)行血壓及心率控制,以減少血管剪切應(yīng)力,防止主動(dòng)脈損傷加重,甚至破裂。在無(wú)禁忌證情況下,建議首選β 受體阻滯劑(如艾司洛爾、美托洛爾)控制血壓,必要時(shí)可聯(lián)合鈣離子通道阻滯劑、血管擴(kuò)張劑等。收縮壓目標(biāo)為<100 mmHg,平均動(dòng)脈壓控制在60~80 mmHg,并建議目標(biāo)心率<100 次/min[28],同時(shí)評(píng)估患者損傷情況確定下一步治療方案。

    3.2 MAI 與保守治療

    MAI 是一不斷發(fā)展的概念,過(guò)去MAI 被定義為<1 cm 內(nèi)膜損傷(血栓或內(nèi)膜撕裂)且不伴主動(dòng)脈輪廓畸形[29]。隨著影像技術(shù)發(fā)展及車輛安全性提升,MAI 在BTAI 患者中所占比例已由過(guò)去10%左右提高至25%~35%[30-31]。隨著保守治療經(jīng)驗(yàn)累積并基于部分病灶自愈或長(zhǎng)期穩(wěn)定,MAI 所包含內(nèi)容在不斷增加。雖然現(xiàn)在關(guān)于MAI 定義尚未達(dá)成共識(shí),但大部分研究認(rèn)為<1 cm 內(nèi)膜撕裂、腔內(nèi)血栓或壁內(nèi)血腫、無(wú)任何外部輪廓異常、伴有輕微或無(wú)主動(dòng)脈周圍血腫的損傷可被定義為MAI[30]。這類患者預(yù)后較好,大量研究顯示其主動(dòng)脈損傷大部分在4~8 周內(nèi)自愈,僅10%~15%患者在隨訪過(guò)程中持續(xù)存在或出現(xiàn)進(jìn)展[3,32-39]。因此對(duì)經(jīng)CTA 評(píng)估主動(dòng)脈損傷為MAI 且血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定患者,可采取嚴(yán)格控制血壓及心率的保守治療策略[23]。在主動(dòng)脈湍流環(huán)境中,部分血栓相關(guān)性內(nèi)膜損傷患者血栓有脫落風(fēng)險(xiǎn),這可能會(huì)栓塞到下游血管。Gunn 等[31]發(fā)現(xiàn)23 例MAI 患者中有4 例出現(xiàn)新發(fā)腎或脾臟梗死。但這種現(xiàn)象對(duì)這些患者總體死亡率的影響,目前并不十分明確。有學(xué)者建議MAI 患者可使用抗血小板藥物,但必須考慮患者相關(guān)損傷出血的風(fēng)險(xiǎn)[34]。主動(dòng)脈影像學(xué)隨訪是評(píng)估保守治療是否成功的關(guān)鍵,但關(guān)于隨訪策略并未達(dá)成共識(shí)。目前研究表明,大多數(shù)MAI 患者在隨訪過(guò)程中無(wú)疾病進(jìn)展,即使發(fā)生進(jìn)展一般也在受傷后4 周內(nèi)[33]。筆者建議在損傷后1 周及1 個(gè)月復(fù)查主動(dòng)脈CTA,如果主動(dòng)脈損傷自愈或改善則不建議進(jìn)一步影像學(xué)隨訪,對(duì)于持續(xù)存在但穩(wěn)定的損傷可于傷后6、12 個(gè)月及此后每年進(jìn)行隨訪。隨訪過(guò)程中出現(xiàn)損傷等級(jí)提升,則需手術(shù)治療。

    3.3 修復(fù)方式及時(shí)機(jī)

    BTAI 治療方式主要是開放性修復(fù)及血管腔內(nèi)修復(fù)。目前研究均表明,腔內(nèi)修復(fù)相對(duì)于開放性修復(fù)可顯著改善BTAI 患者預(yù)后[5,7-8,40]。因此,對(duì)于需要修復(fù)的BTAI 患者,推薦使用腔內(nèi)修復(fù),除非存在無(wú)法進(jìn)行腔內(nèi)修復(fù)的情況:①主動(dòng)脈損傷位置原因不宜行腔內(nèi)修復(fù)。既往認(rèn)為,損傷部位至LSA 距離>15 mm 時(shí),可獲得足夠的近端錨定區(qū)以維持支架的穩(wěn)定,但隨著腔內(nèi)技術(shù)進(jìn)步,近端錨定區(qū)不斷擴(kuò)展,TEVAR 適應(yīng)證逐步拓寬[41]。據(jù)研究報(bào)道,約50%患者需要部分或完全覆蓋LSA 以獲得足夠的近端錨定區(qū)[42]。盡管有研究證明覆蓋LSA 后短期內(nèi)是安全的[42-43],但長(zhǎng)期后遺癥尚未可知,且LSA 覆蓋可能會(huì)影響未來(lái)的透析通路,限制使用左胸廓內(nèi)動(dòng)脈行冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù),以及可能發(fā)生鎖骨下竊血綜合征。因此建議盡量保留或重建LSA,但并不提倡為了強(qiáng)行達(dá)到這一目標(biāo)而影響支架放置[44],而當(dāng)損傷位于LSA 開口前的主動(dòng)脈弓及升主動(dòng)脈時(shí),則不適宜行腔內(nèi)修復(fù)。②發(fā)生在年輕人中的BTAI 一直是腔內(nèi)修復(fù)的難點(diǎn),此類人群平均主動(dòng)脈管徑通常較小,可能沒有合適的支架選用,且年輕人主動(dòng)脈弓部的幾何形狀更為尖銳及主動(dòng)脈生長(zhǎng),這些因素均可增加支架內(nèi)漏、折疊及塌陷的可能性[45],因此不建議對(duì)主動(dòng)脈直徑過(guò)小或入路血管(髂動(dòng)脈或股動(dòng)脈)直徑過(guò)小及年齡<20 歲患者行腔內(nèi)修復(fù)[40,46]。

    BTAI 患者通常伴發(fā)全身多發(fā)傷,主動(dòng)脈損傷和伴發(fā)傷處理時(shí)機(jī)和順序直接決定了患者預(yù)后[47-48]。SVS 研究表明,主動(dòng)脈在損傷后24 h 內(nèi)破裂風(fēng)險(xiǎn)最高,因此建議應(yīng)在患者損傷后24 h 內(nèi)緊急修復(fù)[5]。美國(guó)東部創(chuàng)傷外科協(xié)會(huì)(Eastern Association for the Surgery of Trauma,EAST)研究發(fā)現(xiàn),早期修復(fù)的死亡和截癱風(fēng)險(xiǎn)高于延遲性手術(shù)修復(fù),因此建議對(duì)低級(jí)別主動(dòng)脈損傷(SVS 分級(jí)Ⅰ、Ⅱ級(jí))采取延遲修復(fù)[49]。關(guān)于研究中得出的延遲修復(fù)相對(duì)于早期修復(fù)可改善預(yù)后這一結(jié)論,筆者認(rèn)為可能有以下原因:①選擇偏倚可能部分解釋了這一點(diǎn),因?yàn)楸贿x擇的延遲修復(fù)患者伴發(fā)損傷可能相對(duì)較輕;②一些研究發(fā)現(xiàn)創(chuàng)傷早期主動(dòng)脈形態(tài)具有較大改變,急診植入支架可能增加支架相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生概率[50-52];③隨著保守治療經(jīng)驗(yàn)積累,主動(dòng)脈破裂風(fēng)險(xiǎn)已較過(guò)去明顯減低;④研究表明大多數(shù)BTAI 患者死亡與主動(dòng)脈損傷本身無(wú)關(guān),而與其他損傷或院內(nèi)感染有關(guān),延遲修復(fù)患者可得到充分復(fù)蘇,也有足夠時(shí)間處理其他嚴(yán)重合并傷[36,53]。

    具體修復(fù)時(shí)機(jī)目前并無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。筆者認(rèn)為,主動(dòng)脈修復(fù)時(shí)機(jī)取決于患者血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài)、主動(dòng)脈損傷及全身伴發(fā)損傷情況。面對(duì)BTAI 患者,首先需考慮血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài)。BTAI 患者出現(xiàn)血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的原因,可分為主動(dòng)脈相關(guān)性及非主動(dòng)脈相關(guān)性[14]。若患者血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定由主動(dòng)脈損傷所引起,應(yīng)立即修復(fù)損傷的主動(dòng)脈,否則需迅速尋找其他引起血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的原因并及時(shí)處理。對(duì)于血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài)穩(wěn)定患者,首先嚴(yán)格控制血壓及心率,并評(píng)估主動(dòng)脈損傷及全身合并傷情況,以決定修復(fù)時(shí)機(jī)。具體建議如下:①對(duì)Ⅳ級(jí)損傷,應(yīng)急診修復(fù)。②對(duì)Ⅲ級(jí)損傷目前存在較大爭(zhēng)議。SVS 及EAST 專家均建議緊急修復(fù)[5,49],而有研究提出Ⅲ級(jí)主動(dòng)脈損傷的延遲修復(fù)是安全的[52],也有研究認(rèn)為小的假性動(dòng)脈瘤破裂風(fēng)險(xiǎn)較低,可采取保守治療[54-56]。筆者認(rèn)為,目前臨床證據(jù)尚不足以支持對(duì)Ⅲ級(jí)損傷采取保守治療,因Ⅲ級(jí)損傷已累及主動(dòng)脈外膜,無(wú)論損傷大小均應(yīng)進(jìn)行修復(fù),對(duì)于小的假性動(dòng)脈瘤(瘤體直徑/病變兩端正常主動(dòng)脈直徑<1.4 mm)可考慮延遲修復(fù),而對(duì)其余患者仍建議急診修復(fù)。③Ⅱ級(jí)損傷大部分較為穩(wěn)定,可采取延遲修復(fù),但存在內(nèi)膜剝離或壁間血腫造成主動(dòng)脈假性縮窄[49]及廣泛內(nèi)膜撕裂累及內(nèi)臟分支血管或下肢血管引起缺血癥狀[57]情況時(shí),需及時(shí)進(jìn)行緊急修復(fù)。④Vancouver 分級(jí)Ⅰ級(jí)并未考慮主動(dòng)脈外部輪廓改變,外部輪廓損傷表明主動(dòng)脈壁各層均有損傷,且不會(huì)自行愈合,故不推薦保守治療[24]。⑤主動(dòng)脈損傷早期發(fā)生破裂風(fēng)險(xiǎn)較高,對(duì)于考慮延遲修復(fù)患者建議在損傷24 h 內(nèi)重復(fù)行影像學(xué)檢查,若發(fā)現(xiàn)損傷進(jìn)展,應(yīng)予緊急修復(fù)[5,15,32,38,58]。BTAI 診治流程見圖1。

    4 總結(jié)

    BTAI 患者病情錯(cuò)綜復(fù)雜且死亡率較高,目前尚無(wú)詳細(xì)的指南指導(dǎo)BTAI 及其合并傷處理時(shí)機(jī)和順序,且關(guān)于修復(fù)時(shí)機(jī)仍存在較大爭(zhēng)議。本文綜合國(guó)內(nèi)外研究并結(jié)合自身經(jīng)驗(yàn)探討并總結(jié)了BTAI 患者診治流程,旨在提高此類患者的預(yù)后水平,但未來(lái)BTAI 患者治療方案仍需更多循證醫(yī)學(xué)證據(jù)去進(jìn)一步改進(jìn)與完善,并且臨床實(shí)際情況往往更為復(fù)雜。因此,我們認(rèn)為BTAI 患者救治還需遵循個(gè)體化治療原則。

    猜你喜歡
    建議研究
    FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
    2020年國(guó)內(nèi)翻譯研究述評(píng)
    遼代千人邑研究述論
    接受建議,同時(shí)也堅(jiān)持自己
    視錯(cuò)覺在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    好建議是用腳走出來(lái)的
    我的學(xué)習(xí)建議
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    建議答復(fù)應(yīng)該
    浙江人大(2014年4期)2014-03-20 16:20:16
    亚洲怡红院男人天堂| 精品久久久噜噜| 日本五十路高清| 能在线免费看毛片的网站| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 色尼玛亚洲综合影院| 天美传媒精品一区二区| 1024手机看黄色片| 国产 一区精品| 老女人水多毛片| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 在线播放国产精品三级| 欧美zozozo另类| 热99在线观看视频| 久久精品91蜜桃| 国产淫语在线视频| 日本黄色片子视频| 国产精品不卡视频一区二区| 午夜福利在线在线| 亚洲精品国产成人久久av| 午夜免费激情av| 干丝袜人妻中文字幕| 日韩一区二区视频免费看| 精品国产露脸久久av麻豆 | kizo精华| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 男女国产视频网站| 一级黄片播放器| 国产一区有黄有色的免费视频 | 欧美精品一区二区大全| 亚洲综合色惰| 亚洲va在线va天堂va国产| 嘟嘟电影网在线观看| 人人妻人人看人人澡| 国产午夜福利久久久久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 99在线人妻在线中文字幕| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久热久热在线精品观看| 亚洲最大成人中文| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产成人a∨麻豆精品| 国产单亲对白刺激| 天天一区二区日本电影三级| 看非洲黑人一级黄片| 一级二级三级毛片免费看| 熟女人妻精品中文字幕| 18+在线观看网站| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产高清国产精品国产三级 | 精华霜和精华液先用哪个| 久久久精品94久久精品| 99热6这里只有精品| 亚洲在线观看片| 精品不卡国产一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| 精品久久久久久久末码| 国产综合懂色| 国内精品美女久久久久久| 色综合亚洲欧美另类图片| 岛国在线免费视频观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 不卡视频在线观看欧美| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产综合懂色| 看片在线看免费视频| 我的老师免费观看完整版| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久草成人影院| 高清视频免费观看一区二区 | 日韩高清综合在线| 日本黄色片子视频| 看免费成人av毛片| 成人国产麻豆网| 欧美激情在线99| 国产v大片淫在线免费观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 午夜精品国产一区二区电影 | 久99久视频精品免费| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲国产精品专区欧美| 99久久精品国产国产毛片| videos熟女内射| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲av成人精品一二三区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品久久久久久久久免| 97超碰精品成人国产| 乱系列少妇在线播放| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产免费福利视频在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲成人久久爱视频| 国产亚洲最大av| 亚洲av福利一区| 搞女人的毛片| 成人二区视频| 精品一区二区三区视频在线| 欧美一区二区亚洲| 日日啪夜夜撸| 女人久久www免费人成看片 | 日韩制服骚丝袜av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 99视频精品全部免费 在线| 日本免费在线观看一区| 亚洲av福利一区| 亚洲国产精品成人久久小说| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久久午夜欧美精品| 男女国产视频网站| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲最大成人中文| 美女黄网站色视频| 亚洲成人久久爱视频| 看片在线看免费视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 综合色丁香网| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产成年人精品一区二区| 国产真实乱freesex| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品免费久久久久久久清纯| 99久久成人亚洲精品观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 嫩草影院入口| 亚洲在线观看片| 国产高潮美女av| 久久精品综合一区二区三区| 成人二区视频| 欧美三级亚洲精品| 激情 狠狠 欧美| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 大香蕉久久网| 精品久久久久久久久av| 欧美成人精品欧美一级黄| 最近中文字幕2019免费版| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美人与善性xxx| 草草在线视频免费看| 久久国内精品自在自线图片| av在线亚洲专区| 久久精品国产自在天天线| 午夜免费激情av| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 插阴视频在线观看视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 久久久国产成人免费| 日韩成人伦理影院| 色综合亚洲欧美另类图片| 一夜夜www| 亚洲国产精品成人久久小说| av视频在线观看入口| 免费黄色在线免费观看| 日韩视频在线欧美| 亚洲国产成人一精品久久久| 赤兔流量卡办理| 国产熟女欧美一区二区| 午夜福利高清视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 美女内射精品一级片tv| 免费在线观看成人毛片| 亚洲不卡免费看| 99热精品在线国产| 国内精品美女久久久久久| 精品午夜福利在线看| 两个人视频免费观看高清| 久久国内精品自在自线图片| 18禁在线播放成人免费| 午夜免费激情av| 日本三级黄在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产色婷婷99| 男的添女的下面高潮视频| 国产高清视频在线观看网站| av在线播放精品| 久久久色成人| 观看免费一级毛片| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲经典国产精华液单| 婷婷色麻豆天堂久久 | 久久国内精品自在自线图片| 人妻系列 视频| 在线免费观看的www视频| 一夜夜www| 少妇熟女欧美另类| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产av码专区亚洲av| 亚洲av男天堂| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 极品教师在线视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 成人毛片a级毛片在线播放| 97超视频在线观看视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 特大巨黑吊av在线直播| 97超碰精品成人国产| 亚洲精品自拍成人| 九九热线精品视视频播放| 亚洲国产色片| 午夜久久久久精精品| 熟女电影av网| 久久亚洲精品不卡| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 长腿黑丝高跟| 日本免费a在线| 亚洲四区av| 中文在线观看免费www的网站| 女人久久www免费人成看片 | 超碰97精品在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品综合久久久久久久免费| 在线免费观看的www视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 婷婷色av中文字幕| 人人妻人人看人人澡| av在线蜜桃| 久久精品影院6| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲精品,欧美精品| 男人的好看免费观看在线视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| av播播在线观看一区| 精品欧美国产一区二区三| 免费看光身美女| 色哟哟·www| 国产久久久一区二区三区| 亚洲av中文av极速乱| 午夜老司机福利剧场| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品一及| 99久久人妻综合| 2022亚洲国产成人精品| 精品一区二区三区视频在线| 插逼视频在线观看| 色播亚洲综合网| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 观看免费一级毛片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲av日韩在线播放| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 午夜视频国产福利| 国产高清视频在线观看网站| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品无大码| 国产片特级美女逼逼视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 男女国产视频网站| 日韩一区二区视频免费看| 26uuu在线亚洲综合色| 国产免费视频播放在线视频 | 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品久久久久久久电影| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲人成网站在线播| 伦理电影大哥的女人| 男女下面进入的视频免费午夜| 毛片一级片免费看久久久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久精品影院6| 国产麻豆成人av免费视频| 色5月婷婷丁香| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲精品国产av成人精品| 免费观看精品视频网站| 中文天堂在线官网| 激情 狠狠 欧美| 国产精品蜜桃在线观看| 22中文网久久字幕| 久久久国产成人免费| 国产精品一区二区在线观看99 | 色播亚洲综合网| 在线播放无遮挡| 五月玫瑰六月丁香| 老女人水多毛片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久久久久久国产电影| 日本色播在线视频| 免费看av在线观看网站| 久久精品人妻少妇| 最近2019中文字幕mv第一页| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 成人亚洲欧美一区二区av| 一个人免费在线观看电影| 国产综合懂色| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 天堂网av新在线| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲一区高清亚洲精品| av在线蜜桃| 国模一区二区三区四区视频| av黄色大香蕉| 黄片wwwwww| 青春草国产在线视频| 欧美精品一区二区大全| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美三级亚洲精品| 久久国内精品自在自线图片| 日本-黄色视频高清免费观看| av卡一久久| 国产探花极品一区二区| 视频中文字幕在线观看| 高清视频免费观看一区二区 | a级毛色黄片| 国产乱人视频| 国产美女午夜福利| 午夜福利高清视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 青春草国产在线视频| 日韩人妻高清精品专区| 国产麻豆成人av免费视频| 成人毛片60女人毛片免费| 久久国内精品自在自线图片| 日本黄大片高清| 能在线免费看毛片的网站| 国产探花极品一区二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 1024手机看黄色片| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产三级在线视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产极品精品免费视频能看的| 国产男人的电影天堂91| 国产精品国产三级国产专区5o | 99国产精品一区二区蜜桃av| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 精品免费久久久久久久清纯| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 69av精品久久久久久| 亚洲av成人精品一区久久| 蜜臀久久99精品久久宅男| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产免费福利视频在线观看| 色哟哟·www| 如何舔出高潮| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 麻豆成人午夜福利视频| 国产午夜精品论理片| 亚洲国产欧美在线一区| 真实男女啪啪啪动态图| 99久久中文字幕三级久久日本| av黄色大香蕉| 97超视频在线观看视频| 国产色爽女视频免费观看| 日韩大片免费观看网站 | 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 精品酒店卫生间| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产精品1区2区在线观看.| 久久99热这里只频精品6学生 | 男女边吃奶边做爰视频| kizo精华| 嫩草影院新地址| 特级一级黄色大片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品久久久久久久末码| 欧美日韩综合久久久久久| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 插逼视频在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲av日韩在线播放| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲av日韩在线播放| av女优亚洲男人天堂| 一区二区三区高清视频在线| 久久精品夜色国产| 国产一区二区三区av在线| 免费看日本二区| 久久国产乱子免费精品| 国产91av在线免费观看| 色吧在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产黄a三级三级三级人| 99热精品在线国产| 九九热线精品视视频播放| 国产精品不卡视频一区二区| 日日干狠狠操夜夜爽| 免费无遮挡裸体视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 在线a可以看的网站| 国产在视频线精品| av在线蜜桃| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 干丝袜人妻中文字幕| www日本黄色视频网| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲综合色惰| 99热精品在线国产| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产精品福利在线免费观看| 精品久久久久久成人av| 日韩三级伦理在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 嫩草影院新地址| 看十八女毛片水多多多| 亚洲精品国产av成人精品| 两个人的视频大全免费| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲自拍偷在线| 国产精品久久电影中文字幕| 最近最新中文字幕免费大全7| 成人综合一区亚洲| 淫秽高清视频在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放 | ponron亚洲| 国产精品国产三级国产专区5o | av在线老鸭窝| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| videos熟女内射| 22中文网久久字幕| 亚洲精品456在线播放app| 草草在线视频免费看| 久久久a久久爽久久v久久| 变态另类丝袜制服| 欧美+日韩+精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 大香蕉久久网| 大香蕉97超碰在线| 午夜福利在线在线| 免费黄网站久久成人精品| 国产成人免费观看mmmm| 秋霞伦理黄片| 69人妻影院| 亚洲最大成人中文| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 韩国高清视频一区二区三区| 精品国产三级普通话版| 久久久a久久爽久久v久久| 97在线视频观看| 色5月婷婷丁香| 久久韩国三级中文字幕| 国产免费一级a男人的天堂| 麻豆乱淫一区二区| 久久亚洲精品不卡| 国产探花在线观看一区二区| 久久久精品94久久精品| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品人妻久久久影院| 精品人妻一区二区三区麻豆| 2022亚洲国产成人精品| 水蜜桃什么品种好| 免费观看在线日韩| 中文欧美无线码| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲成色77777| 91久久精品国产一区二区成人| 日韩成人伦理影院| 中文字幕熟女人妻在线| 国产午夜精品一二区理论片| 97在线视频观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品,欧美在线| 国产乱人偷精品视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲精品,欧美精品| 麻豆乱淫一区二区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产中年淑女户外野战色| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产老妇女一区| 欧美成人a在线观看| 两个人的视频大全免费| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 在线免费观看的www视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲五月天丁香| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 最近最新中文字幕大全电影3| 91久久精品国产一区二区三区| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲真实伦在线观看| 在线播放国产精品三级| 国产精品三级大全| 大香蕉久久网| 人妻少妇偷人精品九色| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 最近中文字幕高清免费大全6| 全区人妻精品视频| 久久精品久久久久久久性| 七月丁香在线播放| 亚洲无线观看免费| 日本一二三区视频观看| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲国产色片| 最新中文字幕久久久久| 免费人成在线观看视频色| 岛国在线免费视频观看| 91久久精品电影网| 老司机福利观看| 高清av免费在线| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲最大成人手机在线| 免费观看a级毛片全部| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲av一区综合| 高清午夜精品一区二区三区| 国产精品国产三级国产专区5o | 国产精品人妻久久久久久| 美女内射精品一级片tv| 国产极品天堂在线| 天堂影院成人在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 精品不卡国产一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| 亚洲av.av天堂| 欧美日本视频| 一本久久精品| 国产 一区精品| 免费观看精品视频网站| 色播亚洲综合网| 亚洲精品亚洲一区二区| 99久久成人亚洲精品观看| 舔av片在线| 在线天堂最新版资源| 久久99热6这里只有精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 免费看光身美女| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲av成人精品一二三区| 国产又色又爽无遮挡免| 国产在视频线精品| 日本色播在线视频| 日韩一区二区视频免费看| 久久午夜福利片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 中文在线观看免费www的网站| 久久久精品欧美日韩精品| 日本免费在线观看一区| 女人被狂操c到高潮| 99久久精品热视频| 91狼人影院| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲自拍偷在线| 国产探花在线观看一区二区| av卡一久久| 男人舔奶头视频| 99久久成人亚洲精品观看| 国产高清国产精品国产三级 | 男人和女人高潮做爰伦理| 久久99精品国语久久久| 国产成人a区在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲天堂国产精品一区在线| 嫩草影院新地址| 日韩人妻高清精品专区| 国产综合懂色| 亚洲av熟女| 日日啪夜夜撸| 精品久久久噜噜| 免费搜索国产男女视频| av在线观看视频网站免费| 国产免费又黄又爽又色| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 中文在线观看免费www的网站| 精品免费久久久久久久清纯| 中文字幕av成人在线电影| 老女人水多毛片| 久久6这里有精品| 久久久午夜欧美精品| 久久久精品大字幕| av卡一久久| 国产精品无大码| 免费一级毛片在线播放高清视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| av国产免费在线观看| 18+在线观看网站| 国产精品嫩草影院av在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美日本视频| 在线免费十八禁| 我的女老师完整版在线观看|