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    基于ROC分析超聲檢測加速時間/射血時間、RIPA聯(lián)合TLV評估胎兒肺成熟度的效能

    2023-11-02 16:41:04王亞利王悅李榮麗
    中國醫(yī)學工程 2023年10期
    關鍵詞:成熟度羊水肺動脈

    王亞利,王悅,李榮麗

    (1.鄭州市金水區(qū)總醫(yī)院 婦產科,河南 鄭州 450000;2.河南省人民醫(yī)院 婦科,河南 鄭州 450000)

    胎兒肺成熟度與新生兒生存狀態(tài)緊密相關,肺發(fā)育不成熟為早產兒死亡、新生兒患病的主要原因之一[1]。故而圍生期評估胎兒肺成熟度具有重要作用。羊膜腔穿刺術是臨床評估胎兒肺成熟度的主要技術,但具有一定創(chuàng)傷性,部分孕婦在檢查后會出現(xiàn)胎盤早破、早產等并發(fā)癥[2]。隨著超聲技術發(fā)展,其在臨床中的應用范圍日益廣泛,具有無創(chuàng)、可重復性高等優(yōu)勢,患者接受度高?;诖?,本研究以金水區(qū)總醫(yī)院孕38 周進行產前檢查的159 例孕婦為研究對象,探討超聲檢查指標診斷胎兒肺成熟度的價值,旨在為臨床預測胎兒肺發(fā)育成熟度提供參考,現(xiàn)分析如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2021 年1 月至2022 年5 月在金水區(qū)總醫(yī)院進行產前檢查的159 例孕婦(孕周≥38 周)為研究對象。其中,年齡20~37 歲,平均(28.97±3.65)歲;分娩孕周38~42 周,平均(39.77±0.60)周;產次:初產婦113 例、經(jīng)產婦46 例。根據(jù)胎兒羊水或氣管抽吸液中板層小體(LB)是否≥50×109/L 分為肺發(fā)育成熟組(124 例,LB≥50×109/L)和肺發(fā)育不成熟組(35 例,LB<50×109/L)。研究經(jīng)金水區(qū)總醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核批準。

    1.2 納入及排除標準

    1.2.1 納入標準 均為單胎孕婦;均為自然妊娠;妊娠前月經(jīng)周期規(guī)律;對本研究知情,簽署同意書;溝通、書寫、認知能力正常;無精神疾病史。

    1.2.2 排除標準 胎兒心臟先天畸形;不良妊娠史;精神類疾?。蝗焉锲谔悄虿?;胎兒肺部標準切面因胎兒、孕婦因素未能清晰顯示;羊水過少;胎兒附屬物異常病變。

    1.3 方法

    所有孕婦均由同一組醫(yī)師進行彩色多普勒超聲(MINDRAY DC-8CV 型或PHILIPS iu22 型)監(jiān)測探頭頻率3~5 MHz,仰臥位<45°,取樣框2~3 mm,將探頭置于肺動脈瓣遠端,于肺動脈弓或右心室流出道進行肺動脈瓣、主動脈檢查,獲取3 個及以上肺動脈主干波形圖,分析射血時間[(ET),收縮期開始至結束的時間段] 及加速時間[(AT),右心室收縮開始至收縮期峰值的時間段],并測量胎兒肺動脈阻力指數(shù)(RIPA),計算AT/ET,同時獲取6 個切面圖像以進行肺三維模型圖構造,從而計算總肺容積[(TLV),左肺容積+右肺容積]。

    1.4 觀察指標

    ①比較兩組一般臨床資料。②比較兩組胎兒AT/ET、RIPA、TLV 指標。③胎兒肺發(fā)育不良的危險因素。④AT/ET、RIPA、TLV 聯(lián)合檢測對胎兒肺發(fā)育不成熟的預測價值。

    1.5 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 22.0 對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料以均數(shù)±標準差()表示,t檢驗,計數(shù)資料以百分率(%)表示,χ2檢驗;以Logistic 回歸方程行影響因素分析,預測價值根據(jù)受試者工作特征(ROC)曲線,獲取曲線下面積(AUC)、置信區(qū)間(CI)、截斷值(cut-off 值)、敏感度、特異度進行分析。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 兩組一般臨床資料比較

    兩組孕婦年齡、產次、分娩孕周、胎盤是否異常、臍帶是否異常、有無臍帶繞頸、胎兒心率、胎兒心圍/胸圍比值、新生兒性別、新生兒體重比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);肺發(fā)育不成熟組產婦營養(yǎng)狀況、羊水指數(shù)與肺發(fā)育成熟組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組一般臨床資料比較

    2.2 兩組胎兒AT/ET、RIPA、TLV 指標比較

    與肺發(fā)育成熟組比較,肺發(fā)育不成熟組胎兒AT/ET、TLV 指標較低,RIPA 指標較高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組胎兒AT/ET、RIPA、TLV 指標比較()

    2.3 胎兒肺發(fā)育不良的危險因素

    以胎兒肺是否發(fā)育成熟為因變量,將產婦營養(yǎng)狀況、羊水指數(shù)、胎兒AT/ET、RIPA、TLV 作為自變量,對自變量進行賦值(羊水指數(shù)、胎兒AT/ET、RIPA、TLV 水平以159 例的平均值為界:≤平均值=1,>平均值=2)。Logistic 回歸分析顯示,產婦營養(yǎng)不良、羊水指數(shù)(≤8.76 cm)、胎兒AT/ET(≤0.32)、RIPA(>0.83)、TLV(≤86.63 cm3)是胎兒肺發(fā)育不良的危險因素(P<0.05)。見表3。

    表3 胎兒肺發(fā)育不良的危險因素

    賦值:產婦營養(yǎng)狀況(營養(yǎng)不良=0,營養(yǎng)良好=1);羊水指數(shù)(≤8.76 cm=1,>8.76 cm=2);AT/ET(≤0.32=1,>0.32=2);RIPA(≤0.83=1,>0.83=2);TLV(≤86.63 cm3=1,>86.63 cm3=2)。

    2.4 AT/ET、RIPA、TLV 聯(lián)合檢測對胎兒肺發(fā)育不成熟的預測價值

    以肺發(fā)育不成熟胎兒為陽性樣本,以肺發(fā)育成熟胎兒為陰性樣本繪制ROC 曲線(見圖1),結果顯示,胎兒AT/ET、RIPA、TLV 指標預測胎兒肺發(fā)育不成熟的AUC 分別為0.804、0.800、0.716,聯(lián)合預測的AUC 為0.936,大于各單一指標,最佳診斷敏感度為88.57%,特異度為88.71%。見表4。

    圖1 ROC 曲線

    表4 AT/ET、RIPA、TLV 聯(lián)合檢測對胎兒肺發(fā)育不成熟的預測價值

    3 討論

    在胎兒發(fā)育過程中,相較于其他器官,肺臟發(fā)育較晚,而胎兒肺發(fā)育程度與新生兒生存情況直接相關,若肺成熟度不足,易造成新生兒呼吸困難、呼吸衰弱、呼吸窘迫綜合征等嚴重危及生命安全的疾病,加大死亡風險。產前胎兒肺成熟度檢查對臨床干預,如適時終止妊娠,改善不良妊娠結局,提高新生兒存活率,提升產科質量具有重要作用。對于胎兒肺成熟度的診斷,臨床尚未統(tǒng)一,常用方法包括羊水振蕩試驗、羊水中磷脂成分檢測、泡沫穩(wěn)定試驗、羊水中表面活性物質蛋白質檢測等,準確性均較高,但均屬于侵入性操作,需行羊膜腔穿刺,不僅檢查成本較高、不能批量檢查,且耗時長、費勞力[3-4]。

    隨著影像學技術發(fā)展,超聲因操作簡單、測量結果可靠及有效、重復性強等,在婦產科檢查中得到廣泛應用。AT/ET 為無創(chuàng)性肺動脈壓阻抗檢測方法,測量指標穩(wěn)定,與平均肺動脈壓成反比,且受胎兒心率影響小[5]。本研究結果顯示,肺發(fā)育不成熟的胎兒AT/ET 水平較低,且≤0.32 為胎兒肺發(fā)育不良的危險因素。AT/ET 可有效反映肺血管成熟度。肺動脈壓力異常時,射血峰值出現(xiàn)時間提前,導致主動脈收縮期加速時間縮短,從而造成AT/ET 水平降低,肺動脈壓力阻增加[6]。

    在本研究中,肺發(fā)育不成熟的胎兒RIPA 水平較高。胎肺血流與胎肺發(fā)育程度有關,隨著胎肺不斷發(fā)育,血管逐級分化,血管床不斷增加,在此過程中肺小血管不斷增多,RIPA 會逐漸降低[7]。而肺發(fā)育不成熟時,其血管分化程度較低,血管床、肺小血管較少,故而肺阻力較大,導致RIPA 水平較低。

    TLV 為肺內容納的氣體量,為臨床無創(chuàng)評估肺成熟度的重要手段[8]。在本研究中,TLV 水平與肺成熟程度有關,在≤86.63 cm3時為胎兒肺發(fā)育不良的危險因素。有學者研究發(fā)現(xiàn)[9],胎兒的TLV 隨著孕周增加而逐漸增加,在妊娠中晚期TLV 呈快速增長,其水平變化與胎兒體重具有良好的正相關關系??梢?,TLV 水平與肺發(fā)育程度緊密相關。

    另外,本研究還發(fā)現(xiàn),胎兒AT/ET、RIPA、TLV 指標聯(lián)合預測胎兒肺發(fā)育不成熟的AUC、敏感度、特異度均最大。提示,聯(lián)合監(jiān)測超聲AT/ET、RIPA、TLV 指標對臨床預測胎兒肺發(fā)育不成熟具有良好價值。

    綜上,超聲監(jiān)測AT/ET、RIPA、TLV 指標對臨床評估胎兒肺發(fā)育程度、預測肺發(fā)育不成熟具有良好效能,值得推廣應用。

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