• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人久坐行為現(xiàn)狀及其影響因素

    2023-10-27 08:13:26趙文文王正通于培培張青云
    護(hù)理研究 2023年20期
    關(guān)鍵詞:支架研究

    王 芬,趙文文,張 彬,王正通,于培培,張青云

    濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,山東 272000

    《中國心血管健康與疾病報(bào)告2020 概要》[1-2]表明,目前我國高達(dá)3.3 億人患有心血管疾病,其中約1 139.6 萬例為冠心病病人,其發(fā)病率和病死率呈逐漸上升趨勢,嚴(yán)重威脅人類健康。經(jīng)皮冠狀動脈支架植入(coronary artery stent implantation,CASI)因其具有微創(chuàng)、治療效果好、局部并發(fā)癥少、住院時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn),成為目前臨床最常用的冠心病病人血運(yùn)重建手段[3]。然而,經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人支架內(nèi)再狹窄和血栓形成仍是嚴(yán)重的臨床問題。研究顯示,經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后1 年病人支架內(nèi)再狹窄的發(fā)生率為5%~20%[4]。久坐行為作為冠心病病人發(fā)生、發(fā)展的重要危險(xiǎn)因素,近年來成為研究熱點(diǎn)[5]?!睹绹呐K康復(fù)和二級預(yù)防項(xiàng)目指南》第5 版建議,冠心病病人有效管理的關(guān)鍵是增加體力活動量并促進(jìn)運(yùn)動鍛煉的依從性,同時(shí)縮短每日靜坐時(shí)間[6]。2020 年11 月發(fā)布的《世界衛(wèi)生組織(WHO)身體活動和久坐行為指南》提出,要關(guān)注慢性病病人的久坐行為[7]。久坐行為又稱靜態(tài)行為,是指任何清醒狀態(tài)下能量消耗≤1.5 代謝當(dāng)量(metabolic equivalents,METs)的行為,包括所有坐著、斜靠或平躺時(shí),使用電子設(shè)備、寫作、閱讀、交談及坐公交車等靜態(tài)活動行為[8],與多種健康不良后果的風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)。就冠心病病人而言,久坐時(shí)間與其發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)、生活質(zhì)量、健康結(jié)局等有密切的關(guān)聯(lián)[9-11]。但既往研究僅分析了冠心病病人的久坐行為及影響因素,而關(guān)于經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人的久坐行為現(xiàn)狀及其影響因素較少有研究報(bào)道。本研究對154例經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人久坐行為現(xiàn)狀進(jìn)行調(diào)查,從社會、心理、生理等方面分析其影響因素,以期為制定針對性的久坐干預(yù)措施提供參考。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    2020 年5 月—8 月,選取在山東省某三級甲等醫(yī)院心內(nèi)科門診復(fù)診的經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):1)年齡≥18 歲;2)根據(jù)診斷標(biāo)準(zhǔn)[12]確診為冠心??;3)支架植入術(shù)后時(shí)間在1 個(gè)月及以上;4)病人及家屬知情并同意參加本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):1)合并其他嚴(yán)重心臟疾病,如近期心肌梗死或急性心血管事件病情未穩(wěn)定、存在嚴(yán)重的血流動力學(xué)障礙、未控制的心律失常、急性心力衰竭等;2)合并有可能影響運(yùn)動或因運(yùn)動加重病情的非心源性疾病,如骨關(guān)節(jié)疾病、呼吸衰竭、血栓性疾病等。本研究共發(fā)放165 份問卷,回收有效問卷154 份,有效回收率為93.3%。本研究已經(jīng)研究單位醫(yī)學(xué)科學(xué)研究倫理委員會審核通過,編號:2020C075。

    1.2 調(diào)查工具

    1.2.1 一般資料調(diào)查表

    由研究者自行設(shè)計(jì),包括社會人口學(xué)資料,如性別、年齡、體質(zhì)指數(shù)(均由經(jīng)過統(tǒng)一培訓(xùn)的研究小組成員進(jìn)行測量,測量時(shí)病人脫去外套與鞋,穿著輕便的衣物以保證測量的準(zhǔn)確性)、文化程度、婚姻狀況、居住地、家庭人均月收入、職業(yè)狀態(tài)等;與疾病或治療相關(guān)的資料,如美國紐約心臟病協(xié)會(NYHA)心功能分級、合并癥、支架植入術(shù)后時(shí)間、支架植入總數(shù)等;實(shí)驗(yàn)室檢查與檢驗(yàn)指標(biāo),包括空腹血糖、血清總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、脂蛋白、D-二聚體、心臟彩超結(jié)果中的心功能相關(guān)指標(biāo)等。

    1.2.2 國際體力活動問卷(International Physical Activity Questionnaire,IPAQ)

    IPAQ 為自我報(bào)告式問卷,要求研究對象回憶過去1 周所進(jìn)行的各項(xiàng)體力活動和時(shí)間,包括工作、交通、家務(wù)、閑暇、靜坐和睡眠6 個(gè)部分,共27 個(gè)條目[13]。本研究采用IPAQ 中的靜坐部分調(diào)查病人過去1 周內(nèi)工作日和休息日的天數(shù)及1 周內(nèi)的靜坐時(shí)間。依據(jù)總靜坐時(shí)間=[(工作日靜坐時(shí)間×工作日天數(shù)+休息日靜坐時(shí)間×休息日天數(shù))÷7][14-15],再按照總靜坐時(shí)間的第75 位百分位數(shù)(4.25 h)判斷病人是否存在久坐行為[16]??傡o坐時(shí)間<4.25 h 為不存在久坐行為;總靜坐時(shí)間≥4.25 h 為存在久坐行為,根據(jù)此將病人分為久坐組和非久坐組。

    1.2.3 心臟病病人運(yùn)動恐懼量表(the Tampa Scale for Kinesiophobia Heart,TSK-SV Heart)

    該量表由B?ck 等[17]根據(jù)疼痛病人運(yùn)動恐懼量表(the Tampa Scale for Kinesiophobia,TSK)改編而成,2019 年,雷夢杰等[18]將其進(jìn)行漢化并進(jìn)行跨文化調(diào)適。該量表包括危險(xiǎn)感知(條目3,8,11,16)、運(yùn)動恐懼(條目1,7,9,13)、運(yùn)動回避(條目2,4,12,14,17)及功能紊亂(條目5~6,10,15))4 個(gè)維度,共17 個(gè)條目,各條目采用Likert 4 級評分,“非常不同意”計(jì)1 分,“非常同意”計(jì)4 分,總分17~68 分,得分越高說明運(yùn)動恐懼水平越高,以37 分為截?cái)嘀担偡郑?7 分提示病人處于高水平運(yùn)動恐懼[17]。經(jīng)檢驗(yàn),該量表的Cronbach's α 系數(shù)為0.78。本研究中此量表的Cronbach's α 系數(shù)為0.72。

    1.2.4 實(shí)驗(yàn)室檢查

    研究對象于心內(nèi)科門診復(fù)診當(dāng)天空腹8 h 后抽取靜脈血。采用羅氏c702 全自動生化分析儀進(jìn)行血糖、血脂水平等的檢測;采用ACLTOP 750 全自動凝血分析儀對病人D-二聚體進(jìn)行檢測,記錄空腹血糖、三酰甘油、總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇、脂蛋白、D-二聚體等指標(biāo)。同時(shí)采用Philips EPIQ 7 對病人行心臟彩色超聲檢查,評估其主動脈內(nèi)徑(AO)、左心房內(nèi)徑(LA)、室間隔厚度(IVsD)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVDD)、左室后壁厚度(LVPWD)、右心房內(nèi)徑(RA)、右心室內(nèi)徑(RV)、肺動脈內(nèi)徑(MPA)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF),采用NYHA 心功能分級評估病人心功能。

    1.3 資料收集方法

    在調(diào)查前,由研究小組成員對符合納入與排除標(biāo)準(zhǔn)的病人使用統(tǒng)一指導(dǎo)語向病人解釋調(diào)查目的和具體注意事項(xiàng),并詢問病人是否填過此問卷,避免重復(fù)填寫。經(jīng)病人知情并簽署同意書后,對病人進(jìn)行匿名調(diào)查,問卷由病人自行填寫,對于不能自行填寫的病人,由研究者輔助完成,確定問卷內(nèi)容填寫完整后當(dāng)場收回。實(shí)驗(yàn)室檢查及檢驗(yàn)指標(biāo)由研究小組內(nèi)的2 名成員分別記錄并進(jìn)行核對,以保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 23.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。定性資料采用頻數(shù)、百分比(%)表示,組間比較行χ2檢驗(yàn);符合正態(tài)分布的定量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,行t檢驗(yàn);使用單因素分析篩選對久坐行為發(fā)生有影響的自變量,將有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量納入Logistic回歸分析。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人久坐行為及運(yùn)動恐懼現(xiàn)狀

    154 例經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人每周工作時(shí)間為(1.29±2.55)d,工作日靜坐時(shí)間為每天(0.42±1.12)h,每周休息時(shí)間為(5.71±2.55)d,休息日靜坐時(shí)間為每天(3.03±2.15)h,總靜坐時(shí)間為每天(3.15±1.90)h。38 例(24.68%)病人存在久坐行為;154 例經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人TSK-SV Heart 總分為(40.27±4.68)分,其中107 例(69.5%)病人TSK-SV Heart 總分>37 分。TSK-SV Heart 各維度均分由高到低分別為危險(xiǎn)感知、運(yùn)動恐懼、運(yùn)動回避、功能紊亂。詳見表1。

    表1 經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人TSK-SV Heart各維度得分及條目均分(±s)單位:分

    表1 經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人TSK-SV Heart各維度得分及條目均分(±s)單位:分

    維度危險(xiǎn)感知運(yùn)動恐懼運(yùn)動回避功能紊亂得分9.82±1.41 9.51±1.90 11.70±1.58 9.23±1.96條目均分2.45±0.35 2.38±0.48 2.34±0.32 2.31±0.49

    2.2 久坐組與非久坐組經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人臨床特征比較

    以是否發(fā)生久坐為因變量,以經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人的性別、年齡、體質(zhì)指數(shù)、文化程度、婚姻狀況、居住地、家庭人均月收入等臨床特征為自變量進(jìn)行單因素分析,結(jié)果顯示,久坐組與非久坐組病人婚姻狀況、NYHA 心功能分級、血漿D-二聚體、室間隔厚度、左室后壁厚度、TSK-SV Heart 量表中的運(yùn)動回避和功能紊亂差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表2。

    表2 久坐組與非久坐組經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人單因素分析結(jié)果

    2.3 經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人久坐行為影響因素的二元Logistic 回歸分析

    以是否存在久坐行為為因變量(否=0,是=1),將單因素分析結(jié)果中有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量作為自變量進(jìn)行二元Logistic 回歸分析,結(jié)果顯示,婚姻狀況、血漿D-二聚體、功能紊亂為經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人久坐行為的影響因素,詳見表3、表4。

    表3 變量賦值情況

    表4 經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人久坐行為影響因素的Logistic 回歸分析結(jié)果

    3 討論

    3.1 部分經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人存在久坐行為

    久坐行為與冠心病等心血管疾病的發(fā)病率和病死率具有密切相關(guān)性,是導(dǎo)致冠心病的第五大危險(xiǎn)因素[19-20],此外,久坐行為可降低運(yùn)動能力并限制身體功能,進(jìn)而影響病人生活質(zhì)量,生活質(zhì)量差可進(jìn)一步導(dǎo)致體力活動水平的降低,促使久坐行為的增加,形成惡性循環(huán)[21-24]。本研究結(jié)果顯示,經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人平均總靜坐時(shí)間為每天(3.15±1.90)h,低于宋安妮等[10]對社區(qū)老年冠心病病人的研究結(jié)果(每天6.8 h),可能與研究對象不同有關(guān)。本研究的研究對象相對年輕,且支架植入術(shù)后由于原先堵塞的血管恢復(fù)了供血,使病人運(yùn)動過程中的心慌、胸悶等不適癥狀相對減輕,從而延長了病人體力活動時(shí)間,縮短了久坐時(shí)間。提示醫(yī)護(hù)人員應(yīng)鼓勵(lì)經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人進(jìn)行適度的體力活動,減少久坐時(shí)間。但本研究中仍有24.68%的經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人每天靜坐時(shí)間≥4.25 h,說明部分病人存在久坐行為。原因可能為:部分病人受傳統(tǒng)觀念的影響,認(rèn)為患病之后多休息更有利于疾病的康復(fù),更傾向于采取“靜坐”的生活方式;此外,有病人表示不清楚經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后是否需要進(jìn)行體力活動,對適合自己的運(yùn)動類型、運(yùn)動頻率、運(yùn)動時(shí)間、運(yùn)動量等尚不明確,甚至對運(yùn)動相關(guān)知識存在誤區(qū),從而對運(yùn)動產(chǎn)生恐懼心理,如常擔(dān)心運(yùn)動過程中支架脫落或移位,進(jìn)而表現(xiàn)出對支架的過度保護(hù)行為等[23],限制了病人的運(yùn)動行為,延長了久坐時(shí)間。因此,醫(yī)護(hù)人員應(yīng)告知經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人久坐行為的風(fēng)險(xiǎn),對病人提供針對性的健康教育,鼓勵(lì)病人避免長時(shí)間的久坐行為,以改善病人術(shù)后康復(fù)效果。

    3.2 離婚或喪偶的病人更傾向于久坐

    本研究結(jié)果顯示,離婚或喪偶是經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人久坐行為發(fā)生的危險(xiǎn)因素,離婚或喪偶病人出現(xiàn)久坐行為的風(fēng)險(xiǎn)是已婚有配偶病人的7.19倍。與郭海軍等[24]對成年居民的研究結(jié)果一致。原因可能為:有配偶的病人能相對更多地感受到來自家庭和社會的支持,家人鼓勵(lì)、提醒甚至與自己一起進(jìn)行運(yùn)動時(shí),經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人可以通過不同方式從配偶處獲得支持,包括支持開始身體活動、支持身體活動或體力活動信息的共享及身體活動的鼓勵(lì)等,病人能從同伴共同的活動中獲得滿足與愉悅,當(dāng)病人感知到來自家人或朋友對其運(yùn)動方面的支持越多時(shí),進(jìn)行體力活動的積極性就會越高[25],從而縮短其靜坐時(shí)間。此外,離婚或喪偶的病人由于家庭變故加上病情導(dǎo)致的身心不舒適,使其出現(xiàn)焦慮、抑郁等不良的心理情緒[26],盡量避免不必要的社交活動,從而更易出現(xiàn)久坐行為。因此,病人家屬和醫(yī)護(hù)人員應(yīng)盡可能提供更多的家庭或社會支持,同時(shí)注意評估離婚或喪偶病人的不良心理情緒,給予病人心理輔導(dǎo),使其樹立正確的生活態(tài)度,養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣,針對此類病人可開展基于同伴支持的體力活動干預(yù)方案,以鼓勵(lì)病人增加體力活動時(shí)間,減少病人久坐行為的發(fā)生,促進(jìn)術(shù)后康復(fù)進(jìn)程。

    3.3 血漿D-二聚體水平越高的病人久坐風(fēng)險(xiǎn)越高

    血漿D-二聚體是交聯(lián)纖維蛋白經(jīng)纖溶酶降解后的特異性產(chǎn)物[27],是反映血栓形成與血栓活性的重要指標(biāo),同時(shí)也是預(yù)測經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后冠心病病人死亡率的新型生物標(biāo)志物[28]。本研究結(jié)果顯示,久坐組病人血漿D-二聚體水平高于非久坐組病人(P<0.05),說明血漿D-二聚體是經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人久坐行為的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(OR=4.72,P<0.05),即隨血漿D-二聚體水平的增加,經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人久坐風(fēng)險(xiǎn)增加。Acet 等[29]的研究證實(shí),冠心病病人血漿D-二聚體水平與其心功能呈負(fù)相關(guān)。本研究的數(shù)據(jù)分析結(jié)果亦證實(shí)了這一結(jié)論。因心功能越差的病人其心臟泵血能力越差,血流瘀滯越嚴(yán)重,從而更易形成血栓,纖維蛋白更易發(fā)生降解,體內(nèi)的D-二聚體水平相對更高。因此,D-二聚體水平高的病人由于其較差的心功能表現(xiàn),在運(yùn)動過程中更易出現(xiàn)疲乏、胸悶等癥狀,從而減少其軀體活動量,增加了久坐時(shí)間。此外,久坐亦可導(dǎo)致人體血液循環(huán)、血脂等的代謝減慢,使下肢血流減少,增加血脂在體內(nèi)的堆積,從而易形成血栓、引起動脈粥樣硬化等,進(jìn)一步增加經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后支架內(nèi)再狹窄等并發(fā)癥發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)[21]。因此,醫(yī)護(hù)人員應(yīng)在指導(dǎo)經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人進(jìn)行體力活動干預(yù)方案時(shí),應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注血漿D-二聚體水平較高的病人,同時(shí)應(yīng)注意降低病人血漿D-二聚體水平以降低病人血栓形成的風(fēng)險(xiǎn),改善病人心功能,從而減少病人靜坐時(shí)間。

    3.4 TSK-SV Heart 量表中的功能紊亂維度得分越高,越易出現(xiàn)久坐行為

    運(yùn)動恐懼指病人對日常運(yùn)動康復(fù)活動產(chǎn)生的一種過度的、非理性恐懼的心理現(xiàn)象[30]。本研究結(jié)果顯示,TSK-SV Heart 量表中的功能紊亂維度是經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人久坐行為的危險(xiǎn)因素,即功能紊亂評分每增加1 分,經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人久坐行為風(fēng)險(xiǎn)增加28%,與王曉旭等[31]的研究結(jié)果一致。分析其原因?yàn)椋汗δ芪蓙y維度評分高的病人在運(yùn)動過程中可能存在其他合并癥、心慌胸悶不適癥狀、疲勞乏力等問題,這種不適癥狀時(shí)刻提醒病人自己的心臟問題比較嚴(yán)重,使其身體變得虛弱,通過避免不必要的運(yùn)動可以防止其心臟問題的惡化。出現(xiàn)此種問題的原因主要為病人尚未意識到體力活動的益處,不知道正常的體力活動或適度的運(yùn)動不會給心臟帶來任何負(fù)擔(dān)。此外,由于病人對術(shù)后運(yùn)動存在認(rèn)知誤區(qū),缺少開始運(yùn)動的信心,更加重其對疾病不良癥狀的感知,從而出現(xiàn)運(yùn)動恐懼與久坐行為的惡性循環(huán)。本研究中154例經(jīng)皮冠狀動脈支架植入術(shù)后病人TSK-SV Heart 總分為(40.27±4.68)分,功能紊亂維度得分為(9.23±1.96)分,且69.5%的病人TSK-SV Heart 量表得分>37 分,處于運(yùn)動恐懼的高等水平。提示醫(yī)護(hù)人員在加強(qiáng)病人運(yùn)動相關(guān)健康指導(dǎo)的同時(shí)應(yīng)注意對病人的心理評估,針對存在運(yùn)動恐懼心理的病人加強(qiáng)心理輔導(dǎo),協(xié)助其建立良好的心理防御機(jī)制。同時(shí),要加強(qiáng)對此類病人運(yùn)動過程中的監(jiān)測和指導(dǎo),降低其運(yùn)動恐懼水平,從而減少病人久坐行為的發(fā)生。

    本研究的局限性在于為橫斷面調(diào)查,不能反映病人在術(shù)后不同階段久坐時(shí)間的動態(tài)變化,此外,本研究僅納入1 所醫(yī)院的病人,在樣本的選擇上可能存在偏倚;本研究受時(shí)間、樣本量和研究經(jīng)費(fèi)的限制,僅納入了心功能Ⅰ、Ⅱ級的病人。未來研究可進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量,納入多個(gè)潛在變量,開展多中心的縱向研究,為制定針對性的久坐行為干預(yù)方案提供參考。

    猜你喜歡
    支架研究
    支架≠治愈,隨意停藥危害大
    FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
    給支架念個(gè)懸浮咒
    2020年國內(nèi)翻譯研究述評
    遼代千人邑研究述論
    視錯(cuò)覺在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    三維多孔電磁復(fù)合支架構(gòu)建與理化表征
    前門外拉手支架注射模設(shè)計(jì)與制造
    模具制造(2019年3期)2019-06-06 02:10:54
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    国产伦理片在线播放av一区| 视频区图区小说| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久99热这里只频精品6学生| 高清欧美精品videossex| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲在久久综合| 满18在线观看网站| 少妇人妻久久综合中文| 天堂8中文在线网| a 毛片基地| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久青草综合色| 97精品久久久久久久久久精品| 午夜福利视频在线观看免费| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产麻豆69| 亚洲精品久久午夜乱码| 丰满饥渴人妻一区二区三| 青春草视频在线免费观看| 色网站视频免费| 少妇人妻 视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩一区二区三区影片| 久久亚洲国产成人精品v| 边亲边吃奶的免费视频| 一级毛片 在线播放| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产欧美亚洲国产| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产av国产精品国产| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 伦精品一区二区三区| 日韩av不卡免费在线播放| 五月玫瑰六月丁香| 国产 精品1| 一级爰片在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 色吧在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 97在线人人人人妻| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品久久久久久电影网| 在线观看免费高清a一片| 国产一级毛片在线| 国产一区二区激情短视频 | 久久久久久久精品精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产成人精品久久久久久| 日日撸夜夜添| 一区二区三区乱码不卡18| 丝瓜视频免费看黄片| 国产一区二区三区综合在线观看 | 伊人久久国产一区二区| 亚洲人成77777在线视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美性感艳星| 久久久久久人人人人人| 免费高清在线观看日韩| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 午夜91福利影院| 高清毛片免费看| 成年人免费黄色播放视频| 午夜av观看不卡| 国产综合精华液| a级毛色黄片| 国产精品国产av在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲人与动物交配视频| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品,欧美精品| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲精品中文字幕在线视频| 九九在线视频观看精品| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 久久狼人影院| 最新的欧美精品一区二区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产 精品1| 蜜桃在线观看..| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美精品av麻豆av| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产精品久久久av美女十八| 中文天堂在线官网| 久久综合国产亚洲精品| 99精国产麻豆久久婷婷| xxx大片免费视频| av不卡在线播放| 夜夜爽夜夜爽视频| 超色免费av| 黄片播放在线免费| 久久人人97超碰香蕉20202| 看十八女毛片水多多多| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲在久久综合| 日韩伦理黄色片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久久精品94久久精品| 久热久热在线精品观看| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲av.av天堂| av不卡在线播放| 精品人妻在线不人妻| 91国产中文字幕| 国产av国产精品国产| 97在线人人人人妻| 天天操日日干夜夜撸| 国产精品欧美亚洲77777| 麻豆乱淫一区二区| www.av在线官网国产| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 色94色欧美一区二区| 美女国产视频在线观看| 国产成人aa在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲国产最新在线播放| 97超碰精品成人国产| 69精品国产乱码久久久| 精品一区二区三区视频在线| 免费在线观看完整版高清| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲国产最新在线播放| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 色婷婷av一区二区三区视频| 9热在线视频观看99| 免费看不卡的av| 国产精品成人在线| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| av免费在线看不卡| 亚洲精品第二区| 在线天堂中文资源库| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产 精品1| 欧美日本中文国产一区发布| 久久久国产一区二区| 一级黄片播放器| 看免费成人av毛片| 九色成人免费人妻av| 国产乱来视频区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产精品免费大片| 晚上一个人看的免费电影| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美精品av麻豆av| 在线观看人妻少妇| 香蕉丝袜av| 国产麻豆69| 老司机影院毛片| 亚洲精品aⅴ在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 国产国语露脸激情在线看| 欧美精品亚洲一区二区| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产乱人偷精品视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲国产精品国产精品| 在线观看人妻少妇| 久久狼人影院| 蜜桃在线观看..| 最近中文字幕2019免费版| 久久鲁丝午夜福利片| 十八禁网站网址无遮挡| 国产一区二区激情短视频 | 激情五月婷婷亚洲| 青春草亚洲视频在线观看| 国产视频首页在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久久久精品性色| 热re99久久精品国产66热6| 午夜福利影视在线免费观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 热99国产精品久久久久久7| 99热6这里只有精品| 久久久国产欧美日韩av| 久久精品国产亚洲av涩爱| 性高湖久久久久久久久免费观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产又色又爽无遮挡免| 久久久久久久久久成人| 国产探花极品一区二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 97在线视频观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲国产精品成人久久小说| 免费黄色在线免费观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产色婷婷99| 五月开心婷婷网| freevideosex欧美| 国产麻豆69| 亚洲av男天堂| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 久久热在线av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 狂野欧美激情性bbbbbb| 蜜桃国产av成人99| 中文字幕亚洲精品专区| 国产一区有黄有色的免费视频| kizo精华| 久久久久久久久久人人人人人人| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产永久视频网站| 波多野结衣一区麻豆| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 日本欧美视频一区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩成人伦理影院| 99精国产麻豆久久婷婷| 一区二区av电影网| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲图色成人| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品99久久99久久久不卡 | 色94色欧美一区二区| 老熟女久久久| 青春草视频在线免费观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产免费现黄频在线看| 久久久久久久久久久久大奶| 国产一区二区在线观看日韩| 国产男人的电影天堂91| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品久久久久久av不卡| 黄色视频在线播放观看不卡| 18禁观看日本| 考比视频在线观看| 老司机亚洲免费影院| 下体分泌物呈黄色| 日日啪夜夜爽| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产成人精品无人区| 日韩制服骚丝袜av| 制服人妻中文乱码| 高清欧美精品videossex| 国产精品蜜桃在线观看| 精品视频人人做人人爽| 国产熟女欧美一区二区| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 91aial.com中文字幕在线观看| 久久久国产一区二区| 一区二区三区四区激情视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲av在线观看美女高潮| 伦精品一区二区三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美性感艳星| www日本在线高清视频| 日日啪夜夜爽| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲天堂av无毛| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| av在线播放精品| 另类精品久久| 赤兔流量卡办理| 人成视频在线观看免费观看| 精品国产一区二区久久| 视频中文字幕在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲国产日韩一区二区| 2022亚洲国产成人精品| 少妇的丰满在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 国产精品久久久久久久久免| 宅男免费午夜| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲av.av天堂| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产乱来视频区| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 久久久久精品久久久久真实原创| 国产高清国产精品国产三级| 欧美日韩av久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲情色 制服丝袜| 下体分泌物呈黄色| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲精品日本国产第一区| 久久精品国产a三级三级三级| 伦精品一区二区三区| 男女下面插进去视频免费观看 | 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲精品一二三| 亚洲av欧美aⅴ国产| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 国产精品一二三区在线看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产男人的电影天堂91| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日本wwww免费看| 最近手机中文字幕大全| av黄色大香蕉| 99精国产麻豆久久婷婷| 有码 亚洲区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 少妇的逼水好多| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产激情久久老熟女| 色婷婷久久久亚洲欧美| 91成人精品电影| 欧美最新免费一区二区三区| 观看av在线不卡| 中文字幕最新亚洲高清| av女优亚洲男人天堂| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲一码二码三码区别大吗| 日本黄大片高清| 亚洲国产av新网站| 国产成人91sexporn| 国产成人av激情在线播放| 国产69精品久久久久777片| 成人亚洲精品一区在线观看| 人人妻人人澡人人看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 91成人精品电影| 最近中文字幕2019免费版| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲精品国产av成人精品| 男人舔女人的私密视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 精品少妇内射三级| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品国产av在线观看| 国产精品 国内视频| 综合色丁香网| 婷婷色av中文字幕| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品三级大全| 久久久久久久大尺度免费视频| 波野结衣二区三区在线| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品国产国语对白av| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产精品.久久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 人妻一区二区av| 日韩av在线免费看完整版不卡| 有码 亚洲区| 国产日韩欧美视频二区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 搡老乐熟女国产| 51国产日韩欧美| 午夜免费观看性视频| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品三级大全| 三级国产精品片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 2022亚洲国产成人精品| 国产成人免费无遮挡视频| 国产在线一区二区三区精| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久久精品94久久精品| 少妇熟女欧美另类| 亚洲性久久影院| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲成人手机| 亚洲第一av免费看| 1024视频免费在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 国产乱人偷精品视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品欧美亚洲77777| 成年av动漫网址| 精品熟女少妇av免费看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩一区二区三区影片| 少妇高潮的动态图| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲国产看品久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产片内射在线| 999精品在线视频| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美bdsm另类| 午夜老司机福利剧场| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 免费av中文字幕在线| 另类精品久久| 大香蕉久久网| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| freevideosex欧美| 观看美女的网站| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品久久久久久电影网| 午夜福利影视在线免费观看| 少妇精品久久久久久久| 美女大奶头黄色视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产极品天堂在线| 亚洲高清免费不卡视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 成人国产麻豆网| 免费日韩欧美在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品久久久久久精品古装| 免费高清在线观看日韩| 精品第一国产精品| 丝瓜视频免费看黄片| 国产永久视频网站| 久久97久久精品| 国产又爽黄色视频| 街头女战士在线观看网站| 人妻人人澡人人爽人人| 热99久久久久精品小说推荐| 搡女人真爽免费视频火全软件| 一本久久精品| 久久久久久久久久成人| 亚洲av男天堂| 最近的中文字幕免费完整| 岛国毛片在线播放| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 一级毛片我不卡| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 视频中文字幕在线观看| 99久久人妻综合| 一级片免费观看大全| 黄色毛片三级朝国网站| 国产色婷婷99| 国产黄频视频在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 午夜视频国产福利| 少妇人妻 视频| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲在久久综合| 777米奇影视久久| 婷婷色av中文字幕| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产免费一区二区三区四区乱码| 97超碰精品成人国产| 一级毛片 在线播放| 丝袜在线中文字幕| 国产永久视频网站| 午夜免费鲁丝| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久久久久久久久久大奶| 高清不卡的av网站| 久久狼人影院| 精品国产乱码久久久久久小说| av女优亚洲男人天堂| 欧美日本中文国产一区发布| 777米奇影视久久| 中文字幕亚洲精品专区| 中文天堂在线官网| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 十分钟在线观看高清视频www| 另类精品久久| 满18在线观看网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 丝瓜视频免费看黄片| 黄片无遮挡物在线观看| 日本欧美国产在线视频| 九草在线视频观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 午夜影院在线不卡| 69精品国产乱码久久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品酒店卫生间| 伦理电影免费视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产黄频视频在线观看| 女性被躁到高潮视频| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲欧洲日产国产| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩av不卡免费在线播放| 美女内射精品一级片tv| 热99久久久久精品小说推荐| 最近最新中文字幕免费大全7| 热re99久久精品国产66热6| 制服丝袜香蕉在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国国产精品蜜臀av免费| 老熟女久久久| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久久精品性色| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 91成人精品电影| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲精品第二区| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲成人手机| 久久久久久久久久成人| 有码 亚洲区| 91成人精品电影| 日韩精品有码人妻一区| 在线免费观看不下载黄p国产| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久青草综合色| 久久久欧美国产精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久久久久人人人人人| 久久99精品国语久久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲成人av在线免费| 大片免费播放器 马上看| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成年动漫av网址| 亚洲成国产人片在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 黄色 视频免费看| av播播在线观看一区| 水蜜桃什么品种好| 人成视频在线观看免费观看| 一本大道久久a久久精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 女性被躁到高潮视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 免费观看性生交大片5| 国产又色又爽无遮挡免| 国产成人精品婷婷| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲综合色惰| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | av在线老鸭窝| 中国三级夫妇交换| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 免费在线观看黄色视频的| 成人二区视频| 久久99蜜桃精品久久| 久久人人爽人人片av| 亚洲av中文av极速乱| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费观看在线日韩| 精品久久久精品久久久| 香蕉丝袜av| 春色校园在线视频观看| 免费观看在线日韩| 日本欧美国产在线视频| 国产精品 国内视频| 女性被躁到高潮视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久久久精品性色| 亚洲精品视频女| 久久久久网色| 久久久亚洲精品成人影院| 久久人人爽人人片av| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 22中文网久久字幕| 欧美丝袜亚洲另类| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲伊人色综图| 日本wwww免费看| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 中文字幕亚洲精品专区| 69精品国产乱码久久久| 飞空精品影院首页| 精品国产乱码久久久久久小说| 中文字幕制服av| 99热国产这里只有精品6| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 26uuu在线亚洲综合色| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 婷婷色综合大香蕉| 欧美 日韩 精品 国产| 少妇被粗大猛烈的视频| 婷婷成人精品国产| 日本与韩国留学比较| 另类精品久久| 69精品国产乱码久久久| 国产精品蜜桃在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲美女视频黄频| av在线app专区|