• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)口氣管插管病人口腔黏膜壓力性損傷護理的研究進展

    2023-11-27 00:35:36莉,李敏,姚
    護理研究 2023年20期
    關(guān)鍵詞:插管氣管口腔

    唐 莉,李 敏,姚 倩

    1.湖州師范學院護理學院,浙江 313000;2.湖州市中心醫(yī)院

    黏膜壓力性損傷(mucosal membrane pressure injury,MMPI)的概念于2016 年美國壓力咨詢委員會(NPLAP)提出,是指由于醫(yī)療設(shè)備的持續(xù)壓力而導(dǎo)致的黏膜組織損傷[1]。病人依賴經(jīng)黏膜放置的醫(yī)療設(shè)備是黏膜壓力性損傷的主要危險因素,可發(fā)生在口腔、鼻腔、氣道以及泌尿道等部位,具有反復(fù)發(fā)生、重疊以及愈合快等特點,且發(fā)生位置隱蔽,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),大部分的黏膜都已破潰或出血。研究表明,重癥監(jiān)護室(intensive care unit,ICU)需機械通氣的病人高達35%~70%,病人黏膜壓力性損傷的發(fā)生率為22.6%~45.0%[2-4]。在所有侵入性器械導(dǎo)致的黏膜壓力性損傷中,經(jīng)口氣管插管導(dǎo)致的口腔黏膜壓力性損傷在臨床中較常見。經(jīng)口氣管插管所導(dǎo)致的口腔黏膜壓力性損傷會造成病人不適、疼痛、感染、組織粘連、功能障礙和不良等異常,增加病人的痛苦,延長住院時間,加重醫(yī)療負擔,嚴重時還會造成醫(yī)患溝通障礙,引發(fā)醫(yī)療糾紛[5]。因此,預(yù)防和治療黏膜壓力性損傷是護理工作的重點和難點,應(yīng)加強對黏膜壓力性損傷的關(guān)注。本研究就口腔黏膜壓力性損傷的發(fā)生概況、評估工具以及影響因素等進行綜述,旨在為預(yù)防口腔黏膜壓力性損傷的臨床實踐提供理論依據(jù)。

    1 口腔黏膜壓力性損傷的流行病學

    研究表明,氣管插管是導(dǎo)致口腔黏膜壓力性損傷的獨立危險因素,呈上升趨勢[6]。Zaratkiewicz 等[7]發(fā)現(xiàn),1.25%氣管插管病人發(fā)生口腔黏膜壓力性損傷;Kim 等[8-9]2 項研究表明,口腔黏膜壓力性損傷的發(fā)生率分別為22.6%和27.9%。韓國學者Kim 等[10]前瞻性收集30 d 口腔黏膜壓力性損傷的發(fā)生情況,得出口腔上、下、聯(lián)合部位黏膜壓力性損傷發(fā)生率分別為36.3%、11.5%、7.1%;Choi 等[11]研究顯示,口腔黏膜壓力性損傷的發(fā)生率為2.1%~20.6%。Fulbrook 等[2]對414 例黏膜壓力性損傷病人進行了回顧性分析,發(fā)現(xiàn)70.3%的黏膜壓力性損傷是由經(jīng)口插管引起的,最常見的損傷部位為嘴唇(35.6%)和口腔(28.8%)??傮w而言,國外經(jīng)口插管的病人口腔黏膜壓力性損傷的發(fā)生率為1.25%~45.00%。在我國,對于插管病人發(fā)生口腔黏膜壓力性損傷的報道較少。劉迪[12]研究表明,在急診重癥監(jiān)護室(emergency intensive care unit,EICU)經(jīng)口氣管插管病人中,口腔黏膜壓力性損傷發(fā)生率為25.9%(41/158),下唇發(fā)生率最高(29.9%),其次為硬腭(20.7%)。農(nóng)禮榮等[13]研究表明,5.97%插管的病人發(fā)生了口腔黏膜壓力性損傷(19/318);秦麗麗等[14]研究顯示,156 例氣管插管病人壓力性損傷的發(fā)生率為23.7%。劉國華等[15]觀察56 例氣管插管的病人,其中35 例(35.7%)發(fā)生面部及黏膜壓力性損傷;在品管圈改進預(yù)防下,面部損傷和口腔黏膜壓力性損傷的發(fā)生率下降為11.7%。綜上所述,我國口腔黏膜壓力性損傷的發(fā)生率為5.97%~35.71%。國內(nèi)外研究表明,插管后的口腔黏膜壓力性損傷發(fā)生率高,特別是ICU危重病人,然而,不同的研究對象和方法因國家和區(qū)域的不同而造成研究結(jié)果存在差異,可能與評估標準不統(tǒng)一、認識局限以及樣本量等因素有關(guān)[16]。

    2 口腔黏膜壓力性損傷的評估工具

    目前,口腔黏膜壓力性損傷的評估尚無統(tǒng)一的規(guī)范和公認的分期。由于黏膜的解剖特征,需要在沒有分期的基礎(chǔ)上作出判斷,而目前國際上常用的壓力性損傷評估工具還不能作為有效評估黏膜壓力性損傷的標準[1,17],尚未檢索到國內(nèi)外針對口腔黏膜壓力性損傷的專用評估工具?,F(xiàn)階段,國內(nèi)外使用最廣泛的醫(yī)療器械相關(guān)壓力性損傷(medical device-related pressure injury,MDRPI)風險評估工具有PI 普適性量表(Braden 壓瘡評分量表、Norton 壓瘡風險評估量表)和ICU 危重病人專用量表(Cubbin & Jackson 評估表、S.S.評估表)等,盡管可以對ICU 病人黏膜壓力性損傷的危險進行一定預(yù)測,但其精確度仍需進一步改進。黃慶萍等[18]依據(jù)國內(nèi)外相關(guān)文獻,編制了ICU 病人黏膜壓力性損傷風險評估量表,但其條目較多、評估范圍廣、針對性差,在臨床上應(yīng)用需進一步完善,亟待制訂更適用的風險評估工具。臨床關(guān)于黏膜壓力性損傷的評估工具很多,尚無國際公認的黏膜壓力性損傷的專用評估工具和分期。

    澳大利亞學者Reaper 等[19]開發(fā)的ROMPIS 評估量表對口腔黏膜壓力性損傷的診斷具有一定參考價值,但此量表僅在單中心、小樣本研究中進行驗證,且該量表的評估依賴臨床護士的信心或經(jīng)驗,信度僅為0.31,量表準確性和可靠性尚需進一步驗證。盡管有一些限制,但ROMPIS 評估量表仍可用于ICU 病人黏膜壓力性損傷的評估,并為開發(fā)新的評估工具提供依據(jù)。該量表將口腔黏膜壓力性損傷劃分3 個階段,第1階段為嘴唇和頰黏膜發(fā)紅和分界,沒有可見的上皮組織破壞或丟失、潰瘍或水皰。此外,嘴角出現(xiàn)不可漂白紅斑。第2 階段為頰黏膜的破壞和分化,表現(xiàn)為黏膜組織上的水皰、軟凝塊或凝塊;非角化上皮組織的表面缺失;或?qū)ψ旖堑谋砥ず驼嫫拥膿p傷,而沒有對下面的筋膜損傷的證據(jù)。第3 階段為黏膜和黏膜下組織的喪失,如嘴唇或嘴角的筋膜和下層肌肉的損傷/暴露所證明。Fitzgerald 等[3]通過對ROMPIS 評估量表進行改良和臨床評估,改良后的M-POMPIS 量表對口腔黏膜壓力性損傷的診斷具有較好的評估作用,該量表能提高對口腔黏膜壓力性損傷的診斷正確率,并能促進護理人員對黏膜壓力性損傷的認識和態(tài)度。目前尚無公認的黏膜壓力性損傷的評估標準,對于ROMPIS 評估量表,不同地區(qū)、不同病人采用不同的安全管理方法,其在國內(nèi)使用仍有一定的局限性,所以應(yīng)根據(jù)現(xiàn)有基礎(chǔ),開發(fā)適用于我國的黏膜壓力性損傷的評估標準,從而指導(dǎo)相關(guān)護理工作。

    3 口腔黏膜壓力性損傷的影響因素

    早期識別發(fā)生黏膜壓力性損傷的相關(guān)危險因素,是實施有效預(yù)防措施的基礎(chǔ)??谇火つ毫π該p傷的發(fā)生是由多方面導(dǎo)致的,目前國內(nèi)外有關(guān)氣管插管引起的黏膜壓力性損傷的研究僅局限于回顧性或前瞻性觀察研究,研究結(jié)果也存在顯著差異。由于口腔黏膜壓力性損傷的相關(guān)危險因素尚未進行量化分析,無法對高危人群進行精準鑒別,亟待開發(fā)適用范圍更廣泛的風險預(yù)測模型。

    3.1 病人自身因素

    ICU 危重病人是黏膜壓力性損傷的高發(fā)群體,且多見于老年人。研究表明,黏膜壓力性損傷的發(fā)生風險隨著年齡的增大而增高,這與疾病引起的機體代謝紊亂、免疫功能低下、營養(yǎng)不良等有關(guān)[20]。然而,秦麗麗等[14]發(fā)現(xiàn),在氣管插管病人中,黏膜壓力性損傷的發(fā)生與年齡無關(guān)。章靜等[21]則認為,口唇壓力性損傷發(fā)生風險與年齡呈正相關(guān),并隨著年齡的增長而升高,但不同年齡組病人插管后,口腔黏膜壓力性損傷的發(fā)生無顯著差異。口腔黏膜壓力性損傷的發(fā)生與口腔黏膜干燥、細菌定植等有關(guān)[22],因此在插管期間要注意保持口腔清潔、濕潤。病人無意識地咀嚼咬合導(dǎo)管,可能會增加口腔黏膜壓力性損傷的發(fā)生風險,這是由于導(dǎo)管固定設(shè)備和硬質(zhì)材料造成下嘴唇壓力升高[10,23]。因此,要經(jīng)常檢查口腔黏膜,重新定位導(dǎo)管裝置,并根據(jù)病人的情況做出相應(yīng)的調(diào)整[24]。

    3.2 生理因素

    研究表明,血清清蛋白、血紅蛋白、紅細胞壓積是影響口腔黏膜壓力性損傷發(fā)生風險的重要影響因素。血清清蛋白是血漿中的主要蛋白成分,其在維持血液滲透壓、代謝物質(zhì)輸送和營養(yǎng)等方面發(fā)揮著重要的作用[10-11,25]。低血清清蛋白水平是影響口腔黏膜壓力性損傷發(fā)生的重要因素,同時也是口腔黏膜壓力性損傷發(fā)展的一個重要指標[11]。由于血清清蛋白含量太低,會對創(chuàng)面的愈合造成一定的影響,故需持續(xù)監(jiān)測。但Kim 等[10]則認為,口腔黏膜壓力性損傷與血清蛋白水平無關(guān)。因此,這2 個變量之間的關(guān)系有待于進一步的臨床驗證。研究顯示,紅細胞比容和血紅蛋白是影響?zhàn)つ毫π該p傷的主要因素[26],但目前研究表明,兩者對預(yù)測口腔黏膜壓力性損傷的敏感性都較低,尚需進一步檢驗。

    3.3 生物力學因素

    醫(yī)療設(shè)備的放置是黏膜壓力性損傷的主要危險因素[27-28]。研究表明,病人依賴經(jīng)黏膜放置的器械、儀器的使用方式、儀器位置或裝置不當、未按時檢查裝置以及未及時清除不必要的器械均會造成黏膜的損傷[29]。Genc 等[30]對2 種不同的導(dǎo)管固定方法進行比較,發(fā)現(xiàn)使用繃帶的固定方式可以減少口腔黏膜壓力性損傷的發(fā)生,提高病人的舒適度,這與Amrani 等[4]的研究結(jié)果相似。在氣管插管后留置時間越長,病人的口腔黏膜就越容易受到壓迫,這與長期使用醫(yī)療設(shè)備造成黏膜缺血、缺氧、壞死相關(guān)。因此,對于長期使用氣管插管的病人如何預(yù)防是關(guān)鍵,臨床上常用預(yù)防性敷料[25],以緩解醫(yī)療器械的持續(xù)壓力,實時監(jiān)測和評估黏膜情況,以及對導(dǎo)管進行重新定位都可降低黏膜壓力性損傷的發(fā)生風險??谇火つぴu估應(yīng)為每隔2 h 內(nèi)進行,4 h 進行重新定位,可使病人口腔壓力得到緩解。另外,如果已發(fā)生口腔黏膜壓力性損傷,應(yīng)及時進行干預(yù)預(yù)防,避免其進入下一階段[27,31]。

    3.4 特殊藥物的使用

    某些藥物的使用也是導(dǎo)致口腔黏膜壓力性損傷的危險因素之一。危重病人常使用如鎮(zhèn)靜藥物、血管收縮藥物[10-11]、抗凝藥物[12]、皮質(zhì)醇類藥物,這都是導(dǎo)致口腔黏膜壓力性損傷的危險因素。研究表明,插管病人在應(yīng)用抗凝劑后容易發(fā)生口腔黏膜出血[12],可能是由于抗凝藥物所致的炎癥,導(dǎo)致黏膜血流減少,易發(fā)生黏膜壓力性損傷,故在用藥過程中要注意觀察病人口腔黏膜變化,及時采取干預(yù)措施。研究表明,鎮(zhèn)靜藥物也是口腔黏膜壓力性損傷的影響因素之一[10-11],應(yīng)用鎮(zhèn)靜藥物病人經(jīng)口插管后口腔黏膜壓力性損傷的發(fā)生率較高,與鎮(zhèn)靜后病人無法表達自己的不適有關(guān)。因此,病人易發(fā)生口腔黏膜壓力性損傷,與南悅伶[32]的研究結(jié)果一致。但與Kim 等[10]的研究結(jié)果不同,其認為非鎮(zhèn)靜病人更易出現(xiàn)口腔黏膜壓力性損傷,這可能與病人下意識加大咬合力排除異物有一定關(guān)系,但鎮(zhèn)靜藥物能否增加口腔黏膜壓力性損傷的發(fā)生風險有待在臨床上進一步證實。研究顯示,血管收縮藥物也是經(jīng)口插管病人發(fā)生口腔黏膜壓力性損傷的影響因素之一,與血管收縮劑誘導(dǎo)血管收縮以升高平均動脈壓并抵消組織灌注不足有關(guān)[11-12]。因此,建議藥物使用期間應(yīng)記錄給藥時間、劑量以及輸注持續(xù)時間。研究表明,類固醇藥物可能會增加黏膜壓力性損傷的發(fā)生風險[33]。Hampson 等[9]認為類固醇促進口腔黏膜壓力性損傷的發(fā)病率,與Genc 等[30]的研究結(jié)果不符,其認為兩者相關(guān)性不顯著,因此,兩者間的聯(lián)系仍待進一步證實。

    3.5 醫(yī)護人員因素

    醫(yī)護人員在預(yù)防黏膜壓力性損傷中扮演著重要角色,護士認識局限[34]、預(yù)防壓力性損傷的態(tài)度、醫(yī)護有效溝通以及行為水平[35-36]是黏膜壓力性損傷的影響因素。病人出現(xiàn)黏膜壓力性損傷的次數(shù)與醫(yī)務(wù)工作者所接受的知識水平有直接關(guān)系。因此,正確地評估、識別黏膜壓力性損傷是預(yù)防的重要環(huán)節(jié),所以定期進行有關(guān)的護理知識訓(xùn)練,可以有效地改善重癥病人的護理質(zhì)量,為病人提供更好的醫(yī)療服務(wù)[15,24]。臨床護士主動觀察的態(tài)度也是口腔黏膜壓力性損傷的主要影響因素,對其采取積極的預(yù)防措施,可有效地降低口腔黏膜壓力性損傷的發(fā)生[36]。通過良好的醫(yī)療溝通和配備足夠的醫(yī)務(wù)人員也可降低其發(fā)生風險。此外,為防止氣管插管意外滑脫,臨床醫(yī)師常將固定支架緊貼于病人臉部或唇部,不但會影響支架的定位和清潔,還會增加病人面部和口腔壓力,從而導(dǎo)致皮膚和黏膜的損傷。因此,臨床護士應(yīng)重視對導(dǎo)管的監(jiān)護與護理,使之保持合適的彈性。

    3.6 口腔護理相關(guān)因素

    多項研究表明,氣管置管后首次口腔護理時間、口腔護理的方法、口腔護理溶液的選擇、口腔護理的頻次以及口腔溫度、濕度、pH 值是氣管插管留置期間導(dǎo)致口腔并發(fā)癥的影響因素。但目前尚未檢索到標準化方案指導(dǎo)氣管插管病人置管期間的口腔管理[37-38]。

    4 口腔黏膜壓力性損傷的預(yù)防措施

    定期黏膜損傷評估、重新定位安全裝置和去除不必要的醫(yī)療裝置是預(yù)防黏膜壓力性損傷的常見預(yù)防策略[3,39-40]。

    4.1 風險評估

    早期進行危險評估及有效、針對性的防治措施是降低口腔黏膜壓力性損傷的重要途徑[2]。目前,國內(nèi)外已有很多有關(guān)壓力性損傷的風險評估方法,大部分都是以數(shù)值評分為主,但其靈敏度和特異度都不高,所以有必要開發(fā)黏膜壓力性損傷的風險評估工具。

    4.2 醫(yī)療器械的選擇與佩戴

    研究表明,口腔黏膜壓力性損傷的發(fā)生與插管的型號以及固定方法有關(guān)。因此,氣管導(dǎo)管的型號和固定方式要因人而異,對插管的松緊度要定時調(diào)整,按摩受壓部位,及時更換位置[4,41]。研究表明,當導(dǎo)管固定裝置向面部施加約260 mmHg/cm2的壓力,并且口腔黏膜壓力超過32 mmHg/cm2時,即可導(dǎo)致口腔黏膜壓力性損傷,因此,應(yīng)實時調(diào)節(jié)面部壓力,避免持續(xù)受壓[30]。

    4.3 預(yù)防性敷料的使用

    Amrani 等[4]研究表明,氣管插管固定在中央部位是導(dǎo)致唇角和口腔黏膜壓力性損傷的重要因素。因此,在器械下預(yù)防性應(yīng)用專業(yè)敷料和特殊的襯墊,可減少病人唇部和口腔黏膜的壓力[25]。目前,臨床上常用的預(yù)防敷料包括泡沫敷料、水膠體敷料等,涂抹保護劑包括液狀石蠟、脂性復(fù)合物軟膏、中藥成分涂抹劑等。

    4.4 重新定位和移除不必要裝置

    多項研究表明,導(dǎo)管固定裝置位于口腔或唇角導(dǎo)致口腔黏膜壓力性損傷是沒有差異的[4,10,41],所以在口腔內(nèi)插管時不推薦“安全”位置,應(yīng)定時更換插管位置,減輕局部壓力,防止黏膜壓力性損傷的發(fā)生。另外,及時去除不必要的醫(yī)療設(shè)備也是有效的預(yù)防措施。

    4.5 人員培訓(xùn)

    Kang 等[34]認為,護士對黏膜壓力性損傷的認知和態(tài)度是發(fā)生壓力性損傷的主要影響因素。護理人員對黏膜壓力性損傷的認知程度與其發(fā)生有直接聯(lián)系,如不能對設(shè)備造成的影響進行有效評價以及對黏膜壓力性損傷的防治認識不足。

    4.6 其他預(yù)防措施

    張藝等[42-43]提出戴明環(huán)(PDCA)管理模式能有效地預(yù)防口腔黏膜壓力性損傷的發(fā)生,改善病人的舒適度。劉國華等[15]研究顯示,采用多元化策略有效降低氣管插管病人口腔黏膜壓力性損傷的發(fā)生。

    5 小結(jié)與展望

    經(jīng)口氣管插管是導(dǎo)致口腔黏膜壓力性損傷的重要原因,其他意識障礙、插管時間延長、鎮(zhèn)靜藥物以及護士缺乏正確認知等因素都會對病人造成損害。目前,國內(nèi)對口腔黏膜壓力性損傷的研究較少,尚未對該風險因素進行量化,評估方法和評估指標亦尚未統(tǒng)一。因此,在未來的研究中,應(yīng)結(jié)合我國實際情況,制定適合國內(nèi)氣管插管病人的風險評估模型,采取分層預(yù)防管理,并制定相應(yīng)的防治措施,同時強化護理人員知識培訓(xùn),以增加對病人的關(guān)注度,降低口腔黏膜壓力性損傷的發(fā)生率。

    猜你喜歡
    插管氣管口腔
    三減三健全民行動——口腔健康
    中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:48:42
    孕期口腔保健不可忽視
    口腔健康 飲食要注意這兩點
    Beagle犬頸外靜脈解剖特點及插管可行性
    氣管鏡介入治療并發(fā)大咯血的護理體會
    深昏迷患者應(yīng)用氣管插管的急診急救應(yīng)用研究
    探討早期氣管切開術(shù)對防治重型顱腦損傷術(shù)后并發(fā)肺部感染的作用
    兒童常見的口腔問題解答
    母子健康(2015年1期)2015-02-28 11:21:34
    吸入式氣管滴注法的建立
    腸系膜插管外固定術(shù)治療粘連性小腸梗阻44例
    午夜两性在线视频| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲欧美激情在线| 日日夜夜操网爽| 夫妻午夜视频| 大码成人一级视频| 操出白浆在线播放| 日本a在线网址| 一个人免费在线观看的高清视频| 18禁国产床啪视频网站| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产精品免费视频内射| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 黑人猛操日本美女一级片| 美女 人体艺术 gogo| 麻豆国产av国片精品| 国产精品久久视频播放| 欧美激情高清一区二区三区| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲美女黄片视频| 国产99白浆流出| 精品国产亚洲在线| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久精品国产综合久久久| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美国产精品一级二级三级| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲精华国产精华精| 在线观看免费视频网站a站| videos熟女内射| 乱人伦中国视频| 好男人电影高清在线观看| ponron亚洲| 精品福利观看| 欧美性长视频在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 又黄又爽又免费观看的视频| 精品福利观看| 欧美 日韩 精品 国产| 新久久久久国产一级毛片| 成年动漫av网址| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲熟女毛片儿| 97人妻天天添夜夜摸| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久午夜综合久久蜜桃| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产区一区二久久| 免费不卡黄色视频| 性少妇av在线| 久久久国产成人精品二区 | 亚洲av电影在线进入| 99re6热这里在线精品视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 十八禁网站免费在线| 99国产精品免费福利视频| 黄色视频不卡| 午夜福利在线免费观看网站| av有码第一页| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 巨乳人妻的诱惑在线观看| 男人舔女人的私密视频| 精品电影一区二区在线| 亚洲 国产 在线| 国产99白浆流出| 国产精品久久久久久精品古装| 一级黄色大片毛片| 国产精品久久久久成人av| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产1区2区3区精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| av天堂久久9| 久久国产亚洲av麻豆专区| 真人做人爱边吃奶动态| 国产亚洲精品一区二区www | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 99久久99久久久精品蜜桃| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产真人三级小视频在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产xxxxx性猛交| 国产男靠女视频免费网站| 午夜福利视频在线观看免费| 精品一区二区三卡| 久久亚洲精品不卡| 亚洲第一青青草原| 91精品三级在线观看| 免费看十八禁软件| 成人免费观看视频高清| 黑丝袜美女国产一区| 在线看a的网站| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 香蕉国产在线看| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品久久久久久电影网| 大码成人一级视频| 高清在线国产一区| 亚洲在线自拍视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品一区二区三区四区五区乱码| 麻豆av在线久日| 男人的好看免费观看在线视频 | 91精品国产国语对白视频| 99精品在免费线老司机午夜| 日日爽夜夜爽网站| 精品高清国产在线一区| 亚洲专区字幕在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 这个男人来自地球电影免费观看| 国产av又大| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 大码成人一级视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美久久黑人一区二区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 午夜91福利影院| 国产精品一区二区精品视频观看| 999精品在线视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 啦啦啦免费观看视频1| 宅男免费午夜| 午夜福利免费观看在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久精品亚洲av国产电影网| 少妇的丰满在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 老司机在亚洲福利影院| 男人舔女人的私密视频| 亚洲片人在线观看| 女人久久www免费人成看片| 午夜福利在线观看吧| 黄色片一级片一级黄色片| 日韩欧美在线二视频 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 成人免费观看视频高清| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美精品啪啪一区二区三区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲第一av免费看| 男女床上黄色一级片免费看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲成人免费电影在线观看| 18禁观看日本| 精品久久久久久,| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 99riav亚洲国产免费| 香蕉国产在线看| 女人精品久久久久毛片| 亚洲一区二区三区不卡视频| 免费日韩欧美在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产不卡av网站在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久九九热精品免费| 少妇的丰满在线观看| 在线观看免费高清a一片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 三上悠亚av全集在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 欧美日韩福利视频一区二区| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产精华一区二区三区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品久久电影中文字幕 | 精品第一国产精品| 9热在线视频观看99| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲欧美色中文字幕在线| 丝袜在线中文字幕| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 交换朋友夫妻互换小说| 日本wwww免费看| 国产区一区二久久| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久国产精品男人的天堂亚洲| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲七黄色美女视频| 欧美精品一区二区免费开放| 99精品在免费线老司机午夜| 丰满的人妻完整版| 亚洲精品自拍成人| 99国产精品99久久久久| 精品人妻在线不人妻| 久久精品91无色码中文字幕| 99国产精品一区二区三区| 美女午夜性视频免费| 亚洲熟女精品中文字幕| 男男h啪啪无遮挡| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩欧美免费精品| 欧美中文综合在线视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲av电影在线进入| www.熟女人妻精品国产| 韩国av一区二区三区四区| 国产野战对白在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一本大道久久a久久精品| 久久天堂一区二区三区四区| 一级片免费观看大全| 一区二区三区国产精品乱码| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲人成电影观看| 两个人看的免费小视频| 成年动漫av网址| 视频区图区小说| 欧美乱色亚洲激情| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品综合久久久久久久免费 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品亚洲一级av第二区| cao死你这个sao货| 最新美女视频免费是黄的| 极品少妇高潮喷水抽搐| 成年人黄色毛片网站| 一级毛片高清免费大全| 他把我摸到了高潮在线观看| 99久久国产精品久久久| 亚洲精品在线美女| 99精国产麻豆久久婷婷| 在线观看免费高清a一片| 欧美黑人精品巨大| 99久久国产精品久久久| 久久久精品区二区三区| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产精品久久久人人做人人爽| 日韩大码丰满熟妇| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲视频免费观看视频| 国产精品免费大片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美成人免费av一区二区三区 | 久久久久精品人妻al黑| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 色老头精品视频在线观看| 午夜福利免费观看在线| 9色porny在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 老司机影院毛片| 亚洲免费av在线视频| 亚洲色图av天堂| 黑丝袜美女国产一区| 欧美一级毛片孕妇| videos熟女内射| 一个人免费在线观看的高清视频| 午夜成年电影在线免费观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 男人操女人黄网站| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久久久久人人人人人| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久影院123| 丝瓜视频免费看黄片| 国产成人精品在线电影| 人妻久久中文字幕网| 99国产极品粉嫩在线观看| 男女免费视频国产| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 精品人妻在线不人妻| 国产单亲对白刺激| 色在线成人网| 日本vs欧美在线观看视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品成人在线| 女性被躁到高潮视频| 国产免费现黄频在线看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 老汉色∧v一级毛片| av网站免费在线观看视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 丰满的人妻完整版| x7x7x7水蜜桃| 午夜免费成人在线视频| 免费在线观看黄色视频的| av不卡在线播放| 国产男女超爽视频在线观看| 两个人看的免费小视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 少妇 在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 国产97色在线日韩免费| 精品亚洲成a人片在线观看| 18在线观看网站| 9热在线视频观看99| 午夜福利一区二区在线看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 性色av乱码一区二区三区2| 成人国语在线视频| 热re99久久精品国产66热6| 90打野战视频偷拍视频| 美女午夜性视频免费| av有码第一页| 国产亚洲欧美98| 黄网站色视频无遮挡免费观看| av欧美777| 亚洲黑人精品在线| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美激情久久久久久爽电影 | 午夜福利一区二区在线看| 国产精品.久久久| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲国产精品sss在线观看 | 悠悠久久av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久天堂一区二区三区四区| 大型av网站在线播放| 看免费av毛片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久国产精品大桥未久av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 99精品在免费线老司机午夜| 免费在线观看影片大全网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美午夜高清在线| 视频在线观看一区二区三区| 日本一区二区免费在线视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 操美女的视频在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品一品国产午夜福利视频| 高清毛片免费观看视频网站 | 丰满的人妻完整版| 在线免费观看的www视频| 香蕉丝袜av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 九色亚洲精品在线播放| 国产精品1区2区在线观看. | 搡老岳熟女国产| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 中文字幕色久视频| 夫妻午夜视频| av天堂久久9| 高清欧美精品videossex| 99精品在免费线老司机午夜| 高清欧美精品videossex| 亚洲国产精品sss在线观看 | 黄色片一级片一级黄色片| 在线观看舔阴道视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产不卡av网站在线观看| 91av网站免费观看| 人人妻人人澡人人看| 757午夜福利合集在线观看| 黄片小视频在线播放| 中国美女看黄片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品98久久久久久宅男小说| 色在线成人网| 老鸭窝网址在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 无遮挡黄片免费观看| 久久久久久久精品吃奶| 老司机福利观看| 99精品在免费线老司机午夜| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产欧美亚洲国产| bbb黄色大片| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产不卡av网站在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久影院123| 国产99白浆流出| 久久久国产精品麻豆| 国产成人免费观看mmmm| 国产99白浆流出| 国产亚洲欧美在线一区二区| 三级毛片av免费| 国产免费男女视频| 久久亚洲精品不卡| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 亚洲九九香蕉| 国产亚洲欧美精品永久| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产亚洲精品一区二区www | 一进一出好大好爽视频| 国产av又大| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲视频免费观看视频| av网站在线播放免费| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 99re6热这里在线精品视频| www.精华液| 中文亚洲av片在线观看爽 | 操出白浆在线播放| 韩国av一区二区三区四区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久久久久久久久久久大奶| 久久热在线av| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 精品免费久久久久久久清纯 | 成年版毛片免费区| www.999成人在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 精品一品国产午夜福利视频| 两个人看的免费小视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 搡老岳熟女国产| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 十分钟在线观看高清视频www| 一a级毛片在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 极品教师在线免费播放| 国产激情欧美一区二区| 午夜亚洲福利在线播放| 免费在线观看亚洲国产| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲精品美女久久av网站| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 又黄又粗又硬又大视频| 国产91精品成人一区二区三区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品国产高清国产av | 正在播放国产对白刺激| 午夜精品国产一区二区电影| 性色av乱码一区二区三区2| 男男h啪啪无遮挡| 日韩成人在线观看一区二区三区| 18在线观看网站| 一本综合久久免费| 两个人免费观看高清视频| 免费观看a级毛片全部| 99国产精品99久久久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日本wwww免费看| 国产精品99久久99久久久不卡| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美精品av麻豆av| 99久久人妻综合| 亚洲欧美激情综合另类| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 日本wwww免费看| 午夜精品国产一区二区电影| 在线观看日韩欧美| 妹子高潮喷水视频| 黄片大片在线免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽 | 最新美女视频免费是黄的| 五月开心婷婷网| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲七黄色美女视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 18在线观看网站| 国产视频一区二区在线看| 免费在线观看黄色视频的| 日韩免费av在线播放| 一级片免费观看大全| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 波多野结衣一区麻豆| 精品亚洲成a人片在线观看| 三级毛片av免费| 新久久久久国产一级毛片| 久久性视频一级片| 18禁观看日本| 国产成人免费观看mmmm| 热99久久久久精品小说推荐| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产成人精品久久二区二区免费| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美日韩av久久| av超薄肉色丝袜交足视频| 一二三四在线观看免费中文在| 99香蕉大伊视频| 成人av一区二区三区在线看| 男人的好看免费观看在线视频 | 老司机靠b影院| 亚洲成国产人片在线观看| videos熟女内射| 91大片在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 久热爱精品视频在线9| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美日韩黄片免| 国产色视频综合| 精品久久久久久,| 大香蕉久久成人网| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品无人区乱码1区二区| 国产av一区二区精品久久| 女人精品久久久久毛片| 亚洲视频免费观看视频| 欧美久久黑人一区二区| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲专区国产一区二区| 日韩大码丰满熟妇| 身体一侧抽搐| 免费在线观看亚洲国产| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久久精品免费免费高清| 搡老乐熟女国产| 90打野战视频偷拍视频| 欧美乱色亚洲激情| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产一区二区激情短视频| 国产精品国产高清国产av | 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美午夜高清在线| 最近最新中文字幕大全电影3 | cao死你这个sao货| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品久久视频播放| 91在线观看av| 男女之事视频高清在线观看| 美女福利国产在线| 交换朋友夫妻互换小说| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩欧美免费精品| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久久久国内视频| 身体一侧抽搐| 黄色片一级片一级黄色片| 嫩草影视91久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲精品在线观看二区| av片东京热男人的天堂| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日韩人妻精品一区2区三区| 99国产精品一区二区三区| 电影成人av| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| av一本久久久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产一区二区三区视频了| 热99re8久久精品国产| 宅男免费午夜| av国产精品久久久久影院| 最近最新免费中文字幕在线| 久久香蕉精品热| 欧美一级毛片孕妇| 新久久久久国产一级毛片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 国产精品欧美亚洲77777| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲色图综合在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 999精品在线视频| √禁漫天堂资源中文www| 一进一出好大好爽视频| 国产免费男女视频| 欧美日韩一级在线毛片| 久久久国产欧美日韩av| 日日夜夜操网爽| 国产有黄有色有爽视频| 午夜视频精品福利| 午夜老司机福利片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 18禁美女被吸乳视频| 男人舔女人的私密视频| 欧美成人免费av一区二区三区 | 中文字幕人妻熟女乱码| 另类亚洲欧美激情| 一级毛片女人18水好多| 一级片免费观看大全| 999精品在线视频| av一本久久久久| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲av成人一区二区三|