• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    社區(qū)規(guī)范管理穩(wěn)定性冠心病患者運(yùn)動(dòng)耐量情況及其影響因素分析

    2023-10-23 11:20:40楊玲杜雪平董建琴董玉明
    中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2024年1期
    關(guān)鍵詞:耐量心臟冠心病

    楊玲,杜雪平,董建琴,董玉明

    100045 北京市,首都醫(yī)科大學(xué)附屬?gòu)?fù)興醫(yī)院月壇社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

    2019 年歐洲心臟病學(xué)會(huì)發(fā)布的《2019 年ESC 慢性冠狀動(dòng)脈綜合征診斷和管理指南》中將穩(wěn)定性冠心?。╯table coronary artery disease,SCAD)改稱為慢性冠狀動(dòng)脈綜合征(chronic coronary syndrome,CCS),我國(guó)《穩(wěn)定性冠心病基層診療指南(2020 年)》指出,SCAD 為慢性穩(wěn)定性勞力型心絞痛、缺血性心肌病和急性冠狀動(dòng)脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)之后穩(wěn)定的病程階段[1]。SCAD 主要為發(fā)生急性心血管疾病之后進(jìn)入穩(wěn)定期的患者,尤其是未進(jìn)行血運(yùn)重建的患者,其病理機(jī)制主要是冠狀動(dòng)脈存在固定狹窄或閉塞,生活方式不健康、存在危險(xiǎn)因素、二級(jí)預(yù)防用藥缺乏等情況引起動(dòng)脈粥樣硬化斑塊持續(xù)積累、破裂或侵蝕,血小板聚集和血栓形成,導(dǎo)致管腔狹窄或冠狀動(dòng)脈痙攣,導(dǎo)致供氧減少,引起ACS;SCAD 患者形成血栓的風(fēng)險(xiǎn)高,再發(fā)心血管事件概率高,這也是其反復(fù)住院的重要原因。發(fā)達(dá)國(guó)家通過心臟康復(fù)使得本國(guó)心血管疾病的發(fā)生率、死亡率、再入院率明顯下降[2],醫(yī)療費(fèi)用降低。國(guó)外薈萃分析顯示,以運(yùn)動(dòng)為基礎(chǔ)的心臟康復(fù)可使冠心病患者1 年內(nèi)猝死風(fēng)險(xiǎn)降低45%;心肌梗死后患者全因死亡率降低8%~37%,心血管病死率降低7%~38%[2]。

    運(yùn)動(dòng)耐量是指有氧運(yùn)動(dòng)所能達(dá)到/承受的最大運(yùn)動(dòng)量,運(yùn)動(dòng)時(shí)心率要求達(dá)到最大心率的50%~90%,可以通過運(yùn)動(dòng)負(fù)荷試驗(yàn)測(cè)量得出,常用代謝當(dāng)量(METs)來衡量。臨床上普遍使用退伍軍人特定活動(dòng)問卷(VSAQ)、6 min 步行試驗(yàn)快速而準(zhǔn)確測(cè)算METs 值。國(guó)內(nèi)外心臟康復(fù)指南及學(xué)者研究結(jié)果均顯示,運(yùn)動(dòng)耐量反應(yīng)心、肺、骨骼肌的整體功能,在心臟康復(fù)中用于界定危險(xiǎn)分層、指導(dǎo)日常生活、制定運(yùn)動(dòng)處方、評(píng)定康復(fù)效果,貫穿于心臟康復(fù)整個(gè)過程,是核心指標(biāo)之一[1-2]。目前,我國(guó)少有學(xué)者圍繞社區(qū)SCAD 患者運(yùn)動(dòng)耐量現(xiàn)狀及其影響因素開展研究,基于此背景,本研究主要調(diào)查社區(qū)規(guī)范管理SCAD 患者運(yùn)動(dòng)耐量及其影響因素,分析其心臟康復(fù)客觀需求,期望為后期社區(qū)心臟康復(fù)提供參考。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象

    2020 年1 月,采用整群抽樣法,選取在首都醫(yī)科大學(xué)附屬?gòu)?fù)興醫(yī)院月壇社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心社區(qū)衛(wèi)生信息系統(tǒng)(community health information system,CHIS)(醫(yī)生工作站)規(guī)范管理、<75 歲的980 例SCAD 患者為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)被三級(jí)醫(yī)院明確診斷為慢性穩(wěn)定性勞力型心絞痛、缺血性心肌病或ACS(ST 段抬高型心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛、非ST 段抬高型心肌梗死)之后穩(wěn)定的病程階段;(2)在月壇社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)建立健康檔案,由社區(qū)全科醫(yī)生提供家庭醫(yī)生簽約一對(duì)一服務(wù),包括預(yù)約就診、定期病情評(píng)估、健康教育、心理咨詢、雙向轉(zhuǎn)診等;(3)每年至少4 次面對(duì)面隨訪,評(píng)估2 次隨訪之間患者臨床癥狀、服藥情況、有無并發(fā)癥、生化指標(biāo)是否達(dá)標(biāo)等;(4)符合管理標(biāo)準(zhǔn),即須接受癥狀與體征變化的監(jiān)測(cè),定期測(cè)量BMI與血壓(至少1 月1 次)、定期進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查[血脂/血糖/肝腎功能等(3 個(gè)月1 次)、心電圖(3 個(gè)月1次)、超聲心動(dòng)圖(必要時(shí))等],接受藥物及非藥物治療,接受??齐S訪(病情穩(wěn)定者3~6 個(gè)月1 次,病情不穩(wěn)定者及時(shí)轉(zhuǎn)診至專科)。排除標(biāo)準(zhǔn):未達(dá)到納入標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)范管理要求;不愿意參與問卷調(diào)查者。本研究已通過首都醫(yī)科大學(xué)附屬?gòu)?fù)興醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(審批號(hào):2017-FXHEC-KY034),研究對(duì)象均簽署知情同意書。

    1.2 調(diào)查工具

    1.2.1 一般資料調(diào)查表:通過查閱文獻(xiàn)對(duì)國(guó)內(nèi)外心臟康復(fù)相關(guān)指南/專家共識(shí)進(jìn)行梳理和分析,自行設(shè)計(jì)一般資料調(diào)查表,內(nèi)容包括:(1)基本情況:性別、年齡;身高、體質(zhì)量(現(xiàn)場(chǎng)測(cè)量,測(cè)量工具:DHM-301A 人體脂肪測(cè)量?jī)x)吸煙、飲酒等基本資料;心臟病病史及治療情況、合并癥情況、藥物治療及服藥依從性情況[服藥依從性采用中文版8 條目Morisky 服藥依從性量表(8-item Morisky Medication Adherence Scale,MMAS-8)評(píng)價(jià),該量表由學(xué)者M(jìn)orisky 于1986 年編制,后于2008 年將4 條目改進(jìn)為8 條目,2012 年司在霞等[3]將其漢化。MMAS-8 共有2 項(xiàng)正向評(píng)分,6 項(xiàng)負(fù)向評(píng)分,總分越高,服藥依從性越好。其中8 分為用藥依從性好,6~7 分為用藥依從性一般,<6 分為用藥依從性差。MMAS-8 的Cronbach's α 系數(shù)為0.81,信度較好]、SCAD 危險(xiǎn)因素控制情況[包括血壓(現(xiàn)場(chǎng)測(cè)量,測(cè)量工具:動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)儀,型號(hào)KC-2110,陜西康康盛世電子科技有限公司生產(chǎn))、血糖、低密度脂蛋白膽固醇(靜脈血指標(biāo),健康檔案中獲取,調(diào)查前3 個(gè)月內(nèi))等指標(biāo)的控制情況]、運(yùn)動(dòng)情況。(2)運(yùn)動(dòng)狀態(tài):是否規(guī)律運(yùn)動(dòng)(回答“否”為不規(guī)律運(yùn)動(dòng),回答“是”則繼續(xù)回答運(yùn)動(dòng)頻率、強(qiáng)度、時(shí)間等問題)、運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度和每次運(yùn)動(dòng)時(shí)間、是否有運(yùn)動(dòng)指導(dǎo)。其中運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度根據(jù)2017 年國(guó)家體育總局發(fā)布的《全民健身指南》[4]規(guī)定的不同體育健身活動(dòng)方式的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度、持續(xù)時(shí)間和運(yùn)動(dòng)頻率劃分,見表1。

    表1 不同體育健身活動(dòng)方式的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度、持續(xù)時(shí)間和運(yùn)動(dòng)頻率Table 1 Exercise intensity,duration and frequency in different modes of exercise

    1.2.2 VSAQ(表2):VSAQ 為1 份活動(dòng)列表,從上至下,活動(dòng)難度越來越大,通過詢問患者“以下哪項(xiàng)活動(dòng),是您能夠從事的最大運(yùn)動(dòng)(在進(jìn)行這項(xiàng)活動(dòng)時(shí),不會(huì)引發(fā)疲勞、氣短、胸部不適或其他讓您想停止活動(dòng)的癥狀)”,估算患者的耐受運(yùn)動(dòng)量水平,常用于評(píng)估患者日常生活活動(dòng)能力和運(yùn)動(dòng)耐力篩查。患者在該項(xiàng)活動(dòng)下劃線后,結(jié)合患者年齡可預(yù)測(cè)受試者最大運(yùn)動(dòng)耐量(METsMax=4.7+0.97×VSAQ得分-0.06×年齡)(r=0.64)。

    表2 退伍軍人特定活動(dòng)問卷Table 2 Veterans Specific Activity Questionnaire

    1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    1.3.1 BMI 分級(jí):BMI<18.5 kg/m2為體質(zhì)量過低,18.5 kg/m2≤BMI<24.0 kg/m2為正常體質(zhì)量,24.0 kg/m2≤BMI<28.0 kg/m2為超重,BMI ≥28.0 kg/m2為肥胖。

    1.3.2 SCAD 危險(xiǎn)因素控制目標(biāo):參照《冠心病心臟康復(fù)基層指南(2020 年)》[5]、《血脂異常基層診療指南(2019 年)》[6]建議,降壓靶目標(biāo)為<140/90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);血脂控制目標(biāo)為低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)<2.6 mmol/L [高?;颊週DL-C ≥4.9 mmol/L 或總膽固醇(TC)≥7.2 mmol/L、糖尿病患者1.8 mmol/L ≤LDL-C<4.9 mmol/L 或3.1 mmol/L ≤TC<7.2 mmol/L 且年齡≥40 歲、高血壓合并2 項(xiàng)及以上危險(xiǎn)因素包括吸煙、年齡(男性>45 歲、女性>55歲)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)<1.0 mmol/L(40 mg/dL)] /<1.8 mmol/L (極高危患者:ASCVD 包括ACS、SCAD、血運(yùn)重建術(shù)后、缺血性心肌病、缺血性腦卒中、短暫性腦缺血發(fā)作、外周動(dòng)脈粥樣硬化病等);血糖控制目標(biāo)為糖化血紅蛋白(HbA1c)≤7.0%。(3)《冠心病心臟康復(fù)基層指南(2020 年)》[5]對(duì)冠心病患者運(yùn)動(dòng)危險(xiǎn)分層的依據(jù)之一是“功能儲(chǔ)備”,>7.0 METs為低危、5.0~7.0 METs 為中危、<5.0 METs 為高危?!肮δ軆?chǔ)備”單位亦為METs,可體現(xiàn)運(yùn)動(dòng)耐量。本研究以運(yùn)動(dòng)耐量7.0 METs 為界,依據(jù)VSAQ 測(cè)得的METs 值分為運(yùn)動(dòng)耐量≤7.0 METs 組和運(yùn)動(dòng)耐量>7.0 METs 組。

    1.4 調(diào)查過程與質(zhì)量控制

    1.4.1 問卷的設(shè)計(jì)階段:根據(jù)2 輪預(yù)調(diào)查結(jié)果對(duì)調(diào)查問卷進(jìn)行修改,去除晦澀、難懂詞匯,最終形成正式問卷,特定活動(dòng)問卷為臨床統(tǒng)一認(rèn)可的量表,保證了測(cè)評(píng)標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性。

    1.4.2 問卷調(diào)查實(shí)施階段:正式調(diào)查前,由課題組主要負(fù)責(zé)人對(duì)調(diào)查員(全科醫(yī)生或社區(qū)護(hù)士)進(jìn)行統(tǒng)一培訓(xùn),調(diào)查員正式調(diào)查前告知研究對(duì)象本研究的研究目的、研究意義和調(diào)查內(nèi)容,然后對(duì)各自簽約的、規(guī)范管理的SCAD 患者進(jìn)行“面對(duì)面”的問答式紙質(zhì)問卷調(diào)查。每例調(diào)查時(shí)間<20 min,確?,F(xiàn)場(chǎng)環(huán)境安靜、無圍觀者;對(duì)于被調(diào)查者不太明白的問題,調(diào)查員給予準(zhǔn)確合理的解答或解釋,或由課題組成員親自解釋;在回收問卷過程中調(diào)查員仔細(xì)核查,對(duì)所有數(shù)據(jù)異常值、缺失值進(jìn)行核查;對(duì)空缺項(xiàng)及時(shí)追問后進(jìn)行填補(bǔ),保證回收的答卷中無漏填、錯(cuò)填,而且確保填答字跡清楚。

    1.4.3 資料整理與錄入階段:全部問卷回收完成后再次審核,剔除無效問卷(數(shù)據(jù)不符合邏輯或血壓、血糖值、運(yùn)動(dòng)耐量值缺失等),然后進(jìn)行統(tǒng)一編碼;采用EpiData 3.0 建立數(shù)據(jù)庫(kù)并錄入資料。數(shù)據(jù)錄入后,統(tǒng)計(jì)分析前,再次核對(duì),確保所有數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 26.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)數(shù)資料采用相對(duì)數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。采用Logistic 回歸分析探討SCAD 患者運(yùn)動(dòng)耐量的影響因素。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 研究對(duì)象基本特征

    980 例SCAD 患者中男535 例(54.6%)、女445例(45.4%),<65 歲348 例(35.5%)、 ≥65 歲632例(64.5%)、接受過經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)術(shù)者181 例(18.5%)。SCAD 患者中合并高血壓792 例(80.8%)、合并糖尿病453 例(46.2%)、合并高尿酸血癥56 例(5.7%)、血壓達(dá)標(biāo)者908 例(92.7%)。

    2.2 SCAD 患者運(yùn)動(dòng)情況

    有727 例(74.2%)SCAD 患者為規(guī)律運(yùn)動(dòng),634 例(87.2%)SCAD 患者運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度為低運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度,396 例(40.4%)SCAD 患者有運(yùn)動(dòng)指導(dǎo),619 例(63.2%)SCAD 患者的運(yùn)動(dòng)耐量為5.0~7.0 METs,其余結(jié)果見表3。

    表3 980 例SCAD 患者運(yùn)動(dòng)情況[例(%)]Table 3 Exercise in 980 patients with SCAD

    2.3 運(yùn)動(dòng)耐量≤7.0 METs 組和運(yùn)動(dòng)耐量>7.0 METs組SCAD 患者臨床資料比較

    運(yùn)動(dòng)耐量≤7.0 METs 組SCAD 患者的性別、年齡、PCI 術(shù)接受情況、糖尿病患病情況、血壓達(dá)標(biāo)情況、規(guī)律運(yùn)動(dòng)情況、運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度、每次運(yùn)動(dòng)時(shí)間與運(yùn)動(dòng)耐量>7.0 METs 組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    表4 運(yùn)動(dòng)耐量≤7.0 METs 組和運(yùn)動(dòng)耐量>7.0 METs 組SCAD 患者臨床資料比較[例(%)]Table 4 Comparison of clinical data of SCAD patients in the exercise tolerance ≤7.0 METs and exercise tolerance >7.0 METs groups

    2.4 SCAD 患者運(yùn)動(dòng)耐量影響因素的多因素Logistic 回歸分析

    以運(yùn)動(dòng)耐量為因變量(賦值:≤7.0 METs=0,>7.0 METs=1),以表4 中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量為自變量進(jìn)行多因素Logistic 回歸分析。結(jié)果顯示性別、年齡、是否患有糖尿病、血壓控制是否達(dá)標(biāo)、是否規(guī)律運(yùn)動(dòng)、運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度是SCAD 患者運(yùn)動(dòng)耐量水平的影響因素(P<0.05),見表5。

    表5 SCAD 患者運(yùn)動(dòng)耐量影響因素的多因素Logistic 回歸分析Table 5 Multivariate Logistic regression analysis of influencing factors of exercise tolerance in patients with SCAD

    3 討論

    3.1 社區(qū)規(guī)范管理SCAD 患者參與心臟康復(fù)具有重要意義

    2020年公布的《中國(guó)心血管健康與疾病報(bào)告2019》[7]推算我國(guó)冠心病患者有1 100 萬例,已成為城鄉(xiāng)居民致殘、致死的最主要原因之一。PCI 術(shù)可疏通狹窄、堵塞的冠狀動(dòng)脈,快速恢復(fù)患者心肌血供,短期改善心絞痛癥狀[8-9],但PCI 術(shù)后患者出現(xiàn)主要不良心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)仍很高,主要包括心源性死亡、心力衰竭、卒中、惡性心律失常等[10-11]。研究同時(shí)表明,血運(yùn)重建手術(shù)和藥物治療并不能長(zhǎng)期、持續(xù)改善冠心病患者的心功能和預(yù)后,部分患者PCI 治療后出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)耐力下降、焦慮、精神狀態(tài)不佳等現(xiàn)象,預(yù)后不佳導(dǎo)致無法回歸正常生活,生活質(zhì)量嚴(yán)重下降[12],并且可能存在心絞痛反復(fù)發(fā)作、運(yùn)動(dòng)耐量下降等問題[13-14]。

    心血管疾病二級(jí)預(yù)防/心臟康復(fù)通過危險(xiǎn)因素管理,實(shí)現(xiàn)患者血脂、血糖、血壓、體質(zhì)量達(dá)標(biāo);同時(shí)督促患者戒煙,進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)管理和心理調(diào)節(jié);通過運(yùn)動(dòng)康復(fù)進(jìn)一步干預(yù)血脂、血糖、血壓、體質(zhì)量和精神壓力,達(dá)到軀體、心理和情感的最佳狀態(tài),是心臟康復(fù)的基石,其中運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練不僅是增加體力活動(dòng),而且被認(rèn)為是二級(jí)預(yù)防方案中唯一降低發(fā)病和死亡風(fēng)險(xiǎn)、改善功能儲(chǔ)備、提高生活質(zhì)量的部分[15]。以運(yùn)動(dòng)為基礎(chǔ)的心臟康復(fù)可改善冠心病、心力衰竭患者的心功能和運(yùn)動(dòng)耐量[16-20],急性心肌梗死PCI 患者持續(xù)運(yùn)動(dòng)康復(fù)可有效改善冠狀動(dòng)脈循環(huán),增強(qiáng)心功能,提高運(yùn)動(dòng)耐量[21],提高生活質(zhì)量[22]。

    全球急性冠狀動(dòng)脈事件注冊(cè)(GRACE)研究數(shù)據(jù)表明,冠心病患者出院后6 個(gè)月內(nèi)死亡、卒中和再住院率高達(dá)25%,4 年累積病死率高達(dá)22.6%,死亡患者中有50%死于再發(fā)心肌梗死。即使存活,30%的患者活動(dòng)受限,30%的患者無法正常工作,45%的患者存在焦慮抑郁[23]。冠心病患者出院后回歸社區(qū),隨著病程變化演變成SCAD 患者,群體數(shù)量大,經(jīng)PCI 治療或未經(jīng)血運(yùn)重建者均面臨再發(fā)心血管事件、再住院,甚至死亡的風(fēng)險(xiǎn),需要長(zhǎng)期的、維持性的治療和康復(fù),如果單靠階段性住院治療,?;ㄙM(fèi)大且達(dá)不到很好的效果,因而社區(qū)-家庭心臟康復(fù)成為了SCAD 患者健康管理的重要手段[24-25]。

    3.2 社區(qū)規(guī)范管理SCAD 患者運(yùn)動(dòng)耐量現(xiàn)狀及其影響因素分析

    本研究發(fā)現(xiàn)SCAD 患者運(yùn)動(dòng)耐量≤7.0 METs 所占比例為89.0%左右,參照VSAQ,這些患者運(yùn)動(dòng)受限、生活質(zhì)量下降。國(guó)外研究結(jié)果顯示,20~60 歲健康人群平均運(yùn)動(dòng)耐量為10 METs[26],冠心病患者運(yùn)動(dòng)耐量下降40%~60%[27]。國(guó)內(nèi)對(duì)于急性心血管事件1 年以上的患者運(yùn)動(dòng)耐量情況的研究涉及較少。本轄區(qū)規(guī)范管理SCAD 患者運(yùn)動(dòng)耐量低于國(guó)外冠心病患者運(yùn)動(dòng)耐量。多因素Logistic 回歸分析結(jié)果顯示性別、年齡≥65 歲、糖尿病、血壓達(dá)標(biāo)、是否規(guī)律運(yùn)動(dòng)、運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度是SCAD 患者運(yùn)動(dòng)耐量減低的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。相關(guān)學(xué)者的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),年齡每增加1 歲,攝氧量下降0.1 METs,提示隨著年齡增加,運(yùn)動(dòng)耐量下降[23]。在運(yùn)動(dòng)能力方面,女性在柔韌、技巧等運(yùn)動(dòng)能力方面優(yōu)于男性,而男子則在力量、速度和爆發(fā)力方面更勝一籌,因此男性冠心病患者運(yùn)動(dòng)耐量?jī)?yōu)于女性冠心病患者。平素規(guī)律運(yùn)動(dòng)、中高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)者運(yùn)動(dòng)耐量?jī)?yōu)于不運(yùn)動(dòng)、低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)者的運(yùn)動(dòng)耐量。血壓控制達(dá)標(biāo)者運(yùn)動(dòng)耐量?jī)?yōu)于血壓不達(dá)標(biāo)者,因?yàn)檠獕翰贿_(dá)標(biāo)或波動(dòng)較大,患者多有頭暈等不適,并且運(yùn)動(dòng)后血壓波動(dòng)更大,甚至出現(xiàn)高血壓危象,限制患者規(guī)律運(yùn)動(dòng)及進(jìn)行中高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng),故而導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)耐量低。糖尿病是冠心病患者運(yùn)動(dòng)耐量減低的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,究其原因?yàn)? 型糖尿病患者存在微血管病變、能量代謝異常、胰島素抵抗、自主神經(jīng)功能紊亂,引起左心室舒張功能下降、血管舒張功能障礙、心室肥厚等,影響患者運(yùn)動(dòng)時(shí)的心肌供血、供氧及周圍器官功能,從而限制其運(yùn)動(dòng)耐量。

    綜上所述,社區(qū)全科醫(yī)生在管理SCAD 患者時(shí),做好二級(jí)預(yù)防工作的同時(shí),需要綜合管理血壓、血糖等指標(biāo),為患者制定合理的運(yùn)動(dòng)計(jì)劃、選擇合理的運(yùn)動(dòng)類型等。老年冠心病患者的特點(diǎn)是共病多、并發(fā)癥多、合并用藥多、藥物之間的相互作用增多,病情常比較復(fù)雜,二級(jí)預(yù)防不僅是藥物治療還要結(jié)合運(yùn)動(dòng)康復(fù)。

    3.3 對(duì)社區(qū)醫(yī)務(wù)人員的建議與啟示

    目前我國(guó)針對(duì)冠心病患者的運(yùn)動(dòng)治療尚未普及,冠心病運(yùn)動(dòng)康復(fù)治療在冠心病社區(qū)管理中的應(yīng)用嚴(yán)重不足,甚至有些全科醫(yī)生認(rèn)為冠心病患者運(yùn)動(dòng)是不安全的[28]。丁榮晶等[25]研究結(jié)果顯示,三級(jí)醫(yī)院引導(dǎo)、社區(qū)主導(dǎo)的家庭心臟自助康復(fù)模式是一種有效、安全的心血管疾病慢性期管理模式。國(guó)內(nèi)一項(xiàng)針對(duì)急性心肌梗死患者經(jīng)PCI 術(shù)后Ⅱ、Ⅲ期心臟康復(fù)的安全性和有效性研究顯示,在心內(nèi)科醫(yī)生與全科醫(yī)生密切合作的基礎(chǔ)上,以社區(qū)為基礎(chǔ)的PCI 術(shù)后心臟康復(fù),通過簡(jiǎn)單而安全的運(yùn)動(dòng)方式提高急性心肌梗死患者的生活質(zhì)量,包括提高心室射血分?jǐn)?shù)、運(yùn)動(dòng)耐量和身體狀況。急性心肌梗死患者PCI 后Ⅲ期心臟康復(fù)是可行的、安全的、有效的[29]。因此,社區(qū)心臟康復(fù)并不是全科醫(yī)生的禁區(qū),以后也不會(huì)是盲區(qū),全科醫(yī)生在專科醫(yī)生指導(dǎo)下,或經(jīng)過心臟康復(fù)培訓(xùn)并掌握心臟康復(fù)方法后,在嚴(yán)格的臨床評(píng)估、危險(xiǎn)分層后制定合理的運(yùn)動(dòng)處方,可以先在社區(qū)衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)開展心臟康復(fù),使患者獲益,最終過渡到家庭康復(fù),為患者制定運(yùn)動(dòng)處方,通過遠(yuǎn)程控制/監(jiān)督患者的家庭康復(fù),并定期隨訪。建議基層醫(yī)生掌握常見日?;顒?dòng)、職業(yè)活動(dòng)和體育活動(dòng)對(duì)應(yīng)的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度(參考“各種身體活動(dòng)和運(yùn)動(dòng)的能量消耗水平”),根據(jù)患者實(shí)際運(yùn)動(dòng)耐量指導(dǎo)患者在社區(qū)和家庭進(jìn)行相應(yīng)強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練。

    前期研究發(fā)現(xiàn),社區(qū)全科醫(yī)生對(duì)SCAD 患者社區(qū)心臟康復(fù)的認(rèn)知水平亟待提高[28]。社區(qū)全科醫(yī)生應(yīng)不斷更新冠心病及其合并癥的知識(shí)、學(xué)習(xí)社區(qū)心臟康復(fù)的內(nèi)容,并將所學(xué)新知識(shí)、新進(jìn)展在臨床實(shí)踐中加以應(yīng)用,優(yōu)化SCAD 患者的健康管理,提高其生活質(zhì)量。

    本研究?jī)H選取了北京市西城區(qū)月壇社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心規(guī)范管理的SCAD 患者作為研究對(duì)象,調(diào)查結(jié)果尚不能代表所有冠心病患者運(yùn)動(dòng)耐量情況,但該研究在一定程度上反映了社區(qū)規(guī)范管理SCAD 患者的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度,反映其心臟康復(fù)客觀需求,并可為后期指導(dǎo)患者日常生活、開展社區(qū)心臟康復(fù)、制定運(yùn)動(dòng)處方、評(píng)定康復(fù)效果提供參考。

    作者貢獻(xiàn):楊玲、杜雪平負(fù)責(zé)文章的構(gòu)思與設(shè)計(jì)、文章的可行性分析;楊玲、董玉明負(fù)責(zé)文獻(xiàn)/資料整理、論文撰寫與修訂;楊玲、董建琴負(fù)責(zé)文獻(xiàn)/資料收集、英文的修訂、文章的質(zhì)量控制及審校,并對(duì)文章整體負(fù)責(zé),監(jiān)督管理。

    本文無利益沖突。

    猜你喜歡
    耐量心臟冠心病
    老年前降支單支病變冠心病病人經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)后運(yùn)動(dòng)耐量的影響因素分析
    ADAMTs-1、 CF6、 CARP在冠心病合并慢性心力衰竭中的意義
    茶、汁、飲治療冠心病
    多元化健康教育對(duì)血液透析患者健康知識(shí)掌握及運(yùn)動(dòng)耐量的影響
    警惕冠心病
    智慧健康(2019年36期)2020-01-14 15:22:58
    心臟
    青年歌聲(2019年5期)2019-12-10 20:29:32
    關(guān)于心臟
    酵母源葡萄糖耐量因子的提取純化研究
    葡萄糖調(diào)節(jié)受損患者對(duì)口服葡萄糖耐量試驗(yàn)知曉率調(diào)查分析
    冠心病室性早搏的中醫(yī)治療探析
    av又黄又爽大尺度在线免费看 | 国产精品久久久久久久久免| 午夜老司机福利剧场| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 赤兔流量卡办理| 免费一级毛片在线播放高清视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产色爽女视频免费观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲人与动物交配视频| 久久人人爽人人片av| 午夜激情欧美在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜久久久久精精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲成av人片在线播放无| 国产成人精品一,二区| 免费av观看视频| 看免费成人av毛片| 岛国毛片在线播放| 在线天堂最新版资源| 一级黄色大片毛片| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲av二区三区四区| 一级黄色大片毛片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品国产高清国产av| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产精品野战在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 中文亚洲av片在线观看爽| 日韩人妻高清精品专区| 男人舔女人下体高潮全视频| 日韩欧美精品v在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产亚洲91精品色在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品午夜福利在线看| 丰满乱子伦码专区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 99久久精品国产国产毛片| 国产美女午夜福利| 久久草成人影院| 国产麻豆成人av免费视频| 国产91av在线免费观看| 国产一区有黄有色的免费视频 | 亚洲国产最新在线播放| 天天躁日日操中文字幕| 国产亚洲精品久久久com| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲国产精品成人久久小说| 51国产日韩欧美| 中文字幕免费在线视频6| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 天堂网av新在线| 精品久久久噜噜| av在线亚洲专区| 国产高清不卡午夜福利| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲成人精品中文字幕电影| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久久精品94久久精品| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久精品久久精品一区二区三区| 一夜夜www| 六月丁香七月| 国产精品一区www在线观看| 久久久国产成人精品二区| 久久精品国产亚洲av天美| 国产色婷婷99| 国产午夜精品论理片| 中文亚洲av片在线观看爽| 日本-黄色视频高清免费观看| 国内精品美女久久久久久| 两个人的视频大全免费| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产一区二区在线观看日韩| 七月丁香在线播放| 久久久久久大精品| 一级毛片我不卡| 久久久久久久国产电影| 精品久久久噜噜| 波野结衣二区三区在线| 永久网站在线| 久久国产乱子免费精品| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品,欧美在线| 亚洲国产欧美人成| 欧美zozozo另类| 午夜爱爱视频在线播放| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产伦在线观看视频一区| 插逼视频在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 在线免费观看的www视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 狠狠狠狠99中文字幕| 一本久久精品| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲不卡免费看| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲成色77777| 欧美日韩在线观看h| 日韩制服骚丝袜av| 日韩三级伦理在线观看| 精品久久久久久久久av| 久久午夜福利片| 久久久久性生活片| 99久久成人亚洲精品观看| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲色图av天堂| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产亚洲5aaaaa淫片| 99在线人妻在线中文字幕| 午夜福利在线观看吧| 久久精品国产亚洲网站| 久久久久久久国产电影| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 精品一区二区三区视频在线| 国产高清三级在线| 欧美+日韩+精品| 1000部很黄的大片| av免费在线看不卡| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美色视频一区免费| 特大巨黑吊av在线直播| 国产淫语在线视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产极品天堂在线| 日韩欧美三级三区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 精华霜和精华液先用哪个| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品一区www在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产在线男女| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品人妻视频免费看| 久久人人爽人人爽人人片va| 午夜福利视频1000在线观看| 在线播放国产精品三级| 欧美不卡视频在线免费观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 精品午夜福利在线看| 一本久久精品| 国产在线一区二区三区精 | 2022亚洲国产成人精品| 七月丁香在线播放| 久久99热这里只频精品6学生 | 国产淫语在线视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 日韩欧美精品v在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲国产色片| 亚洲在线自拍视频| 国产毛片a区久久久久| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美激情在线99| 国产亚洲一区二区精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品国产高清国产av| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲av.av天堂| 国产精品精品国产色婷婷| 午夜激情欧美在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 精品不卡国产一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美高清成人免费视频www| 久久精品91蜜桃| 男人舔女人下体高潮全视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 禁无遮挡网站| 婷婷色av中文字幕| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久久久久九九精品二区国产| 国产黄a三级三级三级人| 大香蕉97超碰在线| 国产亚洲精品av在线| 色噜噜av男人的天堂激情| 2021少妇久久久久久久久久久| kizo精华| 久久99热这里只有精品18| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲成av人片在线播放无| 久久99热这里只有精品18| 三级毛片av免费| 久久鲁丝午夜福利片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 美女高潮的动态| 人体艺术视频欧美日本| 一区二区三区四区激情视频| 久久久久久久久中文| 在线观看一区二区三区| 久久久国产成人免费| 亚洲最大成人中文| 国产亚洲最大av| 亚洲不卡免费看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 毛片一级片免费看久久久久| 国产伦理片在线播放av一区| 精品久久国产蜜桃| 真实男女啪啪啪动态图| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 九草在线视频观看| 少妇的逼好多水| 内地一区二区视频在线| 亚洲真实伦在线观看| 一级毛片我不卡| 国产伦在线观看视频一区| 久久久久久久久久黄片| 精品无人区乱码1区二区| 欧美区成人在线视频| 嫩草影院精品99| videos熟女内射| 免费看a级黄色片| 性色avwww在线观看| av在线亚洲专区| 亚洲av免费在线观看| 如何舔出高潮| 亚洲真实伦在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 国产探花极品一区二区| 成人特级av手机在线观看| 又爽又黄a免费视频| 亚洲自拍偷在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 看免费成人av毛片| 免费大片18禁| kizo精华| 久久精品综合一区二区三区| 国产免费又黄又爽又色| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲一区高清亚洲精品| 神马国产精品三级电影在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 一本久久精品| h日本视频在线播放| 青春草亚洲视频在线观看| 国产高清三级在线| 久久久久久久久大av| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩av不卡免费在线播放| 一边摸一边抽搐一进一小说| 黄色一级大片看看| 视频中文字幕在线观看| 免费av观看视频| 亚洲国产欧美在线一区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 精品人妻视频免费看| 国产精品一区www在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 青青草视频在线视频观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久99热这里只有精品18| 超碰97精品在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 在现免费观看毛片| 中文亚洲av片在线观看爽| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产在线男女| 国产精品三级大全| 日韩视频在线欧美| 久久久久久久久久黄片| 国产大屁股一区二区在线视频| 黄片wwwwww| 久久人人爽人人片av| 三级国产精品欧美在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 好男人视频免费观看在线| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品女同一区二区软件| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲伊人久久精品综合 | 久久久亚洲精品成人影院| 免费观看的影片在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 综合色丁香网| 91狼人影院| 久久久久久久午夜电影| 久久这里有精品视频免费| 亚洲精品乱久久久久久| 国产高清三级在线| 亚洲精品乱久久久久久| 久久人妻av系列| 婷婷六月久久综合丁香| av线在线观看网站| 久久亚洲精品不卡| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 精品人妻视频免费看| 国产中年淑女户外野战色| 国产午夜福利久久久久久| 午夜福利在线观看吧| 色网站视频免费| 日韩欧美精品v在线| 我要搜黄色片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美区成人在线视频| 国国产精品蜜臀av免费| 特大巨黑吊av在线直播| 国产av码专区亚洲av| 久久久精品94久久精品| 美女高潮的动态| 亚洲成人av在线免费| 99在线人妻在线中文字幕| 成人二区视频| 久久精品91蜜桃| 国国产精品蜜臀av免费| 国产一级毛片在线| 欧美日韩综合久久久久久| 国产av不卡久久| 又爽又黄无遮挡网站| 在线a可以看的网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 插逼视频在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 成人亚洲精品av一区二区| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美性感艳星| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品一区二区性色av| 国产成人福利小说| 成人二区视频| 亚洲av日韩在线播放| 久久综合国产亚洲精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲av中文av极速乱| 一个人观看的视频www高清免费观看| av专区在线播放| 午夜a级毛片| 国产成人aa在线观看| 亚洲色图av天堂| АⅤ资源中文在线天堂| 18禁动态无遮挡网站| 寂寞人妻少妇视频99o| 岛国在线免费视频观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 免费观看a级毛片全部| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲国产精品合色在线| 国产高清视频在线观看网站| 91精品国产九色| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 日本wwww免费看| 精品人妻熟女av久视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产成人91sexporn| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲色图av天堂| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 麻豆av噜噜一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 日本免费a在线| 别揉我奶头 嗯啊视频| 波多野结衣高清无吗| 亚洲av免费高清在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 国产男人的电影天堂91| 三级国产精品片| 国产熟女欧美一区二区| 综合色丁香网| 啦啦啦观看免费观看视频高清| av免费观看日本| 日本欧美国产在线视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品三级大全| 亚洲久久久久久中文字幕| 日本五十路高清| 午夜福利视频1000在线观看| 91狼人影院| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 国产精品三级大全| 亚洲久久久久久中文字幕| 神马国产精品三级电影在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 热99re8久久精品国产| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲久久久久久中文字幕| 两个人的视频大全免费| a级毛片免费高清观看在线播放| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲国产欧美在线一区| 最近的中文字幕免费完整| 99久久精品一区二区三区| 久久亚洲精品不卡| av女优亚洲男人天堂| 麻豆一二三区av精品| av在线观看视频网站免费| 免费观看人在逋| 内地一区二区视频在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 51国产日韩欧美| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 99久久九九国产精品国产免费| 日日撸夜夜添| 成人av在线播放网站| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产又色又爽无遮挡免| 免费av毛片视频| 级片在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日本一本二区三区精品| 久久这里只有精品中国| 亚洲av不卡在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 最近的中文字幕免费完整| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产毛片a区久久久久| 91久久精品国产一区二区三区| 国产一区有黄有色的免费视频 | 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲最大成人av| 国产综合懂色| 国产精品无大码| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲无线观看免费| 一级毛片电影观看 | 国产熟女欧美一区二区| 超碰av人人做人人爽久久| 国产日韩欧美在线精品| 欧美bdsm另类| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品久久久久久久电影| 日本免费a在线| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲人成网站在线播| 亚洲精品日韩av片在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美三级亚洲精品| 色播亚洲综合网| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久久久久国产a免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产麻豆成人av免费视频| 日本黄大片高清| 2021少妇久久久久久久久久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 变态另类丝袜制服| 丝袜喷水一区| 亚洲av成人精品一二三区| 特大巨黑吊av在线直播| 午夜日本视频在线| 亚洲国产最新在线播放| www.av在线官网国产| 日本爱情动作片www.在线观看| 麻豆成人av视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 人人妻人人看人人澡| 色综合站精品国产| 亚洲三级黄色毛片| 久久精品影院6| 精品久久久噜噜| 日韩欧美三级三区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国内精品一区二区在线观看| 精品午夜福利在线看| 免费看日本二区| 国产精品福利在线免费观看| 99热全是精品| 国内精品一区二区在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品乱码一区二三区的特点| 舔av片在线| 丝袜喷水一区| 亚洲av.av天堂| 99热这里只有精品一区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 干丝袜人妻中文字幕| 日本与韩国留学比较| 国产69精品久久久久777片| 国产三级中文精品| 国产亚洲av嫩草精品影院| 免费av不卡在线播放| 久久6这里有精品| 九草在线视频观看| 日本av手机在线免费观看| 尾随美女入室| 一级二级三级毛片免费看| 人人妻人人看人人澡| 一级毛片电影观看 | 亚洲精品亚洲一区二区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费观看在线日韩| 一级毛片久久久久久久久女| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产精品1区2区在线观看.| 丝袜美腿在线中文| 伦精品一区二区三区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 午夜久久久久精精品| 国产伦精品一区二区三区视频9| 麻豆av噜噜一区二区三区| 一区二区三区高清视频在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 一个人看视频在线观看www免费| 91久久精品国产一区二区三区| 国产成人精品一,二区| 久久久久久伊人网av| 99热这里只有精品一区| 日本午夜av视频| 成人二区视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 国产成人免费观看mmmm| 乱码一卡2卡4卡精品| 在线免费观看的www视频| 亚洲av成人精品一区久久| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 欧美日韩综合久久久久久| 国产在视频线精品| 亚洲电影在线观看av| 99久久精品国产国产毛片| av福利片在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 国产毛片a区久久久久| 日本免费a在线| 欧美+日韩+精品| 超碰av人人做人人爽久久| 成人欧美大片| 高清av免费在线| 好男人视频免费观看在线| 伦精品一区二区三区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99久久精品一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产一区二区三区av在线| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲怡红院男人天堂| 级片在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 天堂网av新在线| 亚洲国产欧美人成| av专区在线播放| 国产视频首页在线观看| 欧美人与善性xxx| 日日摸夜夜添夜夜爱| av福利片在线观看| 国内精品宾馆在线| 欧美精品一区二区大全| 成人av在线播放网站| 欧美又色又爽又黄视频| 干丝袜人妻中文字幕| 看非洲黑人一级黄片| 高清在线视频一区二区三区 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 秋霞在线观看毛片| 国产一区二区三区av在线| 久久99热6这里只有精品| 日本与韩国留学比较| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 欧美激情在线99| 女人久久www免费人成看片 | 高清视频免费观看一区二区 | 淫秽高清视频在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲性久久影院| 一个人观看的视频www高清免费观看| 欧美最新免费一区二区三区| 免费观看的影片在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 秋霞在线观看毛片| 免费观看a级毛片全部| 精品久久久久久久久久久久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 秋霞伦理黄片| 免费看美女性在线毛片视频| 国产免费男女视频| 精品久久久久久久末码|