茶毛蟲(chóng)發(fā)生規(guī)律與生物防治研究進(jìn)展

王星馳 晏嫦妤＊

（華南農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院，廣東 廣州，510642）

茶樹(shù)在生長(zhǎng)過(guò)程中易受病蟲(chóng)為害，據(jù)統(tǒng)計(jì)，全國(guó)已知的茶樹(shù)害蟲(chóng)已超過(guò)800 種[1]，其中主要害蟲(chóng)有茶尺蠖、茶毛蟲(chóng)、茶小綠葉蟬、茶葉螨類、茶卷葉蛾等[2]。茶毛蟲(chóng)（Euproctis pseudoconspersa Strand）隸屬鱗翅目毒蛾科，黃毒蛾屬，在中國(guó)各產(chǎn)茶省均有分布，別名又叫茶黃毒蛾、擺頭蟲(chóng)、茶毒蛾等。茶毛蟲(chóng)屬于完全變態(tài)發(fā)育昆蟲(chóng)，需要經(jīng)歷成蟲(chóng)、卵、幼蟲(chóng)和蛹這四個(gè)階段[3]。茶毛蟲(chóng)主要以幼蟲(chóng)咬食葉片進(jìn)行為害，嚴(yán)重時(shí)可將葉片食光，影響茶樹(shù)的產(chǎn)量及樹(shù)勢(shì)，而且由于幼蟲(chóng)體表帶有毒毛，人體皮膚觸及會(huì)導(dǎo)致紅腫痛癢，嚴(yán)重影響茶園管理。掌握茶毛蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育各階段的生活習(xí)性及發(fā)生規(guī)律，有利于對(duì)茶毛蟲(chóng)進(jìn)行更精準(zhǔn)的防控。

1 茶毛蟲(chóng)的發(fā)生規(guī)律

1.1 幼蟲(chóng)生活習(xí)性

茶毛蟲(chóng)的卵上覆蓋有黃色茸毛，以橢圓形的塊狀堆積在老葉葉背上[4]。莫純碧等利用回歸曲線擬合的方法對(duì)茶毛蟲(chóng)卵的空間分布進(jìn)行了調(diào)查分析[5]。研究結(jié)果表明, 茶毛蟲(chóng)卵塊的空間分布屬于聚集分布,這種群居式的空間堆積分布既受其本身生活習(xí)性的影響，也受到茶園環(huán)境的影響。剛孵化的低齡幼蟲(chóng)取食量不大，具有群居習(xí)性。進(jìn)入高齡幼蟲(chóng)階段后, 茶毛蟲(chóng)取食量增大，一般多只在茶樹(shù)鮮葉上一起由下而上取食。高齡幼蟲(chóng)對(duì)茶葉危害極大，是茶毛蟲(chóng)造成茶園危害的主要階段。

茶毛蟲(chóng)幼蟲(chóng)的一般蟲(chóng)齡為6 ～7 齡，各地區(qū)茶毛蟲(chóng)的歷期（茶毛蟲(chóng)各發(fā)育階段所經(jīng)歷的時(shí)間）以及蟲(chóng)齡并不完全相同。殷坤山等在人工氣候室對(duì)采自浙江紹興、江西廬山、河南信陽(yáng)三個(gè)地區(qū)的茶毛蟲(chóng)種群進(jìn)行飼養(yǎng)，記錄F1(子一代)幼蟲(chóng)齡數(shù)以及幼蟲(chóng)和蛹的發(fā)育歷期[6]。研究發(fā)現(xiàn)，江西廬山的茶毛蟲(chóng)為6 ～7 齡，且6 齡幼蟲(chóng)和7 齡幼蟲(chóng)數(shù)量相近；河南信陽(yáng)的茶毛蟲(chóng)大部分為6 齡，占F1 總數(shù)的80.8%，小部分為7 齡，占F1 總數(shù)的19.2%。江西種群與河南種群中，8 齡幼蟲(chóng)均較為罕見(jiàn)，無(wú)9 齡幼蟲(chóng)。浙江種群茶毛蟲(chóng)為7 ～9 齡，無(wú)6 齡，8齡最多，占到60%以上，9 齡次之，7 齡最少。貴州省植保檢驗(yàn)站對(duì)貴州省鳳岡縣的茶毛蟲(chóng)發(fā)生規(guī)律進(jìn)行研究[7]，思南縣茶桑技術(shù)推廣中心對(duì)貴州省思南縣的茶毛蟲(chóng)發(fā)生規(guī)律進(jìn)行調(diào)查[8]，均發(fā)現(xiàn)貴州省茶毛蟲(chóng)種群的幼蟲(chóng)為6 ～7 齡。云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所對(duì)西雙版納茶區(qū)茶樹(shù)病蟲(chóng)害進(jìn)行研究[9]，結(jié)果表明，整個(gè)西雙版納茶區(qū)都遭受茶毛蟲(chóng)害,主要危害前一年的秋茶到下一年的春茶，蟲(chóng)齡以7 齡為主。廣東省的茶毛蟲(chóng)種群主要集中在清遠(yuǎn)市，對(duì)英紅九號(hào)等茶樹(shù)品種為害嚴(yán)重，為6 ～7 齡[10]。

由上述研究結(jié)果可以看出，大部分省份茶毛蟲(chóng)幼蟲(chóng)的蟲(chóng)齡為6 ～7 齡，但是6 齡幼蟲(chóng)和7 齡幼蟲(chóng)的數(shù)量有明顯差異，且有些省份存在8 齡、9 齡幼蟲(chóng)?？赡苁怯捎诓煌》莸牡乩憝h(huán)境和氣候溫度造成茶毛蟲(chóng)發(fā)生了種群分化和進(jìn)化。

圖1：茶毛蟲(chóng)幼蟲(chóng)

1.2 成蟲(chóng)生活習(xí)性

茶毛蟲(chóng)成蟲(chóng)分為雌蛾和雄蛾，平均壽命為5 ～6 天，雌蛾稍大，體呈黃褐色；雄蛾較小，體呈黑褐色。成蟲(chóng)的前翅中間有2 條淡黃色橫紋，翅尖的淡黃色區(qū)域內(nèi)會(huì)有2 個(gè)明顯的黑點(diǎn)，這兩個(gè)黑點(diǎn)是辨別茶毛蟲(chóng)成蟲(chóng)的重要特征。雖成蟲(chóng)對(duì)茶園傷害不大，但掌握其羽化等規(guī)律，對(duì)茶毛蟲(chóng)的防治也起到重要作用。王永模等通過(guò)對(duì)茶毛蟲(chóng)成蟲(chóng)進(jìn)行觀察得出了其生活習(xí)性[11]。室內(nèi)飼養(yǎng)的茶毛蟲(chóng)歷經(jīng)一個(gè)月左右的羽化，羽化出的雄蟲(chóng)比雌蟲(chóng)稍多，雄蟲(chóng)比雌蟲(chóng)多了40%左右。雄蛾羽化的時(shí)間也要早一點(diǎn)，大致早于雌蟲(chóng)1.48 天。茶毛蟲(chóng)成蟲(chóng)的羽化時(shí)間大多集中在下午14 ∶00 ～17 ∶00，下午17 ∶00 是其羽化高峰時(shí)期。關(guān)于羽化時(shí)間，也因地區(qū)而產(chǎn)生差異，無(wú)錫市2018 年的調(diào)查中顯示茶毛蟲(chóng)成蟲(chóng)集中在17:00 ～19:00[12]。總體來(lái)說(shuō)，茶毛蟲(chóng)羽化時(shí)間為下午和傍晚，剛羽化的成蟲(chóng)比較脆弱，這個(gè)時(shí)間段天敵較少，利于其存活。這也是茶毛蟲(chóng)在基因和環(huán)境的共同作用下逐漸進(jìn)化和演變的結(jié)果。

圖2：茶毛蟲(chóng)成蟲(chóng)

1.3 生活史

茶毛蟲(chóng)的發(fā)生規(guī)律具有多代性，一年一般發(fā)生2 ～3 代，少數(shù)為4 代，存在地區(qū)差異。安徽省金寨縣的研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)當(dāng)?shù)氐牟杳x(chóng)一般發(fā)生2 代，各代整齊，茶毛蟲(chóng)將卵塊集中產(chǎn)在茶叢中下部的老葉背面，用于越冬[13]。越冬卵經(jīng)歷長(zhǎng)冬成為第1 代幼蟲(chóng)，會(huì)啃食4 月上旬至6 月中旬的春夏茶，緊接著第2 代會(huì)迅速發(fā)生在7 月上旬至9 月下旬, 又會(huì)危害當(dāng)?shù)氐南那锊?。河南省信?yáng)市植保植檢站調(diào)查出當(dāng)?shù)氐牟杳x(chóng)生活史[14]與安徽省金寨縣的茶毛蟲(chóng)發(fā)生情況非常接近，一年也是發(fā)生2 代，各代整齊，第一代幼蟲(chóng)也是從4 月開(kāi)始破環(huán)信陽(yáng)市的春茶，第2 代破壞夏秋茶。河南與安徽地理位置相近、氣候相似，所以兩地的茶毛蟲(chóng)未出現(xiàn)較大種群分化，生活史相近。肖潤(rùn)林等對(duì)湖南長(zhǎng)沙的茶毛蟲(chóng)發(fā)生規(guī)律進(jìn)行研究，試驗(yàn)表明, 長(zhǎng)沙的茶毛蟲(chóng)一年發(fā)生3 代，無(wú)世代重疊[15]。第一代幼蟲(chóng)發(fā)生在4 月上旬至5 月下旬, 第二代在6 月下旬至7 月下旬, 第三代在8 月下旬至10 月上旬，除冬季外，長(zhǎng)沙市全年基本會(huì)受到茶毛蟲(chóng)的危害。2007 年底，在湖北省甚至出現(xiàn)了極為罕見(jiàn)的第4 代茶毛蟲(chóng)，可能與湖北省當(dāng)年年底氣溫連續(xù)偏高、冬季降溫推延等氣候變化有關(guān)[16]。西南大學(xué)博士王曉慶于2018 ～2020 年連續(xù)三年對(duì)河南信陽(yáng)、江蘇無(wú)錫、重慶永川和廣東清遠(yuǎn)4 個(gè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)的茶毛蟲(chóng)成蟲(chóng)和幼蟲(chóng)的發(fā)生趨勢(shì)進(jìn)行觀測(cè)分析[17]，調(diào)查發(fā)現(xiàn)，茶毛蟲(chóng)在河南信陽(yáng)、江蘇無(wú)錫和重慶永川一年發(fā)生3 代，在廣東清遠(yuǎn)一年發(fā)生4 代。廣東省地處華南茶區(qū)，天氣炎熱，各年份茶毛蟲(chóng)發(fā)生時(shí)間一般早于其它茶區(qū)，所以能夠達(dá)到4 代。

由上述試驗(yàn)可以看出，氣候較冷的北方和中原地帶，如：河南、安徽等，茶毛蟲(chóng)一般一年發(fā)生2 ～3 代，以2 代居多；季節(jié)變化明顯的地區(qū)，如：湖南、江蘇等，茶毛蟲(chóng)一般一年發(fā)生3 代；氣候特別炎熱的南方，以廣東省為主要代表，沒(méi)有寒冷冬季，適合茶毛蟲(chóng)繁殖，一年可發(fā)生4 代。如果其他地區(qū)當(dāng)年氣溫一直偏高，達(dá)到類似于廣東省的氣候條件，也可以出現(xiàn)4 代茶毛蟲(chóng)，如：湖北省2007 年先出的第4 代茶毛蟲(chóng)。因此，茶毛蟲(chóng)的發(fā)生代數(shù)與地區(qū)及當(dāng)年的氣候條件有關(guān)。

圖3：茶毛蟲(chóng)歷期圖

2 茶毛蟲(chóng)的生物防治研究進(jìn)展

掌握了茶毛蟲(chóng)的生活習(xí)性及發(fā)生規(guī)律后，可以采取多種防治方式進(jìn)行對(duì)癥下藥防治。目前應(yīng)用最廣泛的防治方式是化學(xué)農(nóng)藥防治，但是頻繁地施用化學(xué)農(nóng)藥來(lái)防治茶毛蟲(chóng)，既影響茶園經(jīng)濟(jì)效益，也會(huì)對(duì)消費(fèi)者的身體健康產(chǎn)生影響[18]。隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展和科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，人們采取各種綜合方式對(duì)茶毛蟲(chóng)等茶樹(shù)病蟲(chóng)害進(jìn)行防治，包括農(nóng)業(yè)防治、生物防治、物理機(jī)械防治、化學(xué)防治等各種技術(shù)[19]。生物防治技術(shù)是一種新型的綠色無(wú)公害技術(shù)，是指利用生物圈中不同生物種類之間的關(guān)系，將一些對(duì)農(nóng)作物生產(chǎn)有益的生物和農(nóng)作物的某些特殊基因進(jìn)行相互配合或聯(lián)合使用，從而起到防治效果[20]。優(yōu)良的生物防治技術(shù)對(duì)茶毛蟲(chóng)防治有著至關(guān)重要的作用。

2.1 利用天敵昆蟲(chóng)

天敵昆蟲(chóng)是一類捕食或寄生其它昆蟲(chóng)的昆蟲(chóng)，它們長(zhǎng)期在茶園、農(nóng)田和林區(qū)中控制著害蟲(chóng)的繁衍和蔓延。捕食性天敵昆蟲(chóng)，以害蟲(chóng)為食，如螳螂、蜻蜓、瓢蟲(chóng)等。寄生性天敵昆蟲(chóng)則寄生于害蟲(chóng)體內(nèi)或體外，靠害蟲(chóng)的體液和組織獲取營(yíng)養(yǎng)，最終逐漸使害蟲(chóng)死亡，主要包括寄生蜂和寄生蠅這兩類[21]。中國(guó)所具有的天敵昆蟲(chóng)資源十分豐富，種類高達(dá)370 多種[22]，但能夠大量應(yīng)用于生物防治方面的并不多。

艾洪木等人在1998 年8～11 月和1999 年3～5月期間，于福州市紅旗茶場(chǎng)和福建農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝系實(shí)驗(yàn)茶場(chǎng)系統(tǒng)調(diào)查了茶毛蟲(chóng)的天敵昆蟲(chóng)的種類及其對(duì)茶毛蟲(chóng)的防治效果[23]。調(diào)查顯示，茶毛蟲(chóng)的寄生性天敵昆蟲(chóng)較多，有茶毛蟲(chóng)絨繭蜂、茶毛蟲(chóng)瘦姬蜂、赤眼蜂、茶毛蟲(chóng)黑卵蜂等，捕食性天敵昆蟲(chóng)稍少，有步行蟲(chóng)、蠼螋等。其中，茶毛蟲(chóng)黑卵蜂是茶毛蟲(chóng)卵期的優(yōu)勢(shì)寄生蜂，對(duì)越冬卵的寄生率可以達(dá)到45%左右，但是隨著茶毛蟲(chóng)越冬卵的消失，其寄生率便會(huì)急速下降。茶毛蟲(chóng)絨繭蜂是茶毛蟲(chóng)幼蟲(chóng)期的優(yōu)勢(shì)寄生蜂，寄生率可達(dá)20%左右，主要寄生茶毛蟲(chóng)的第2、3 代幼蟲(chóng)，對(duì)第1代由越冬卵出生的幼蟲(chóng)寄生率不高。這符合茶毛蟲(chóng)的幼蟲(chóng)發(fā)生規(guī)律，第1代由越冬卵孵化而成的幼蟲(chóng)數(shù)量更多，抵抗力更強(qiáng)。同時(shí)，該研究團(tuán)隊(duì)還對(duì)茶毛蟲(chóng)及其天敵的時(shí)間、空間的生態(tài)位寬度以及一維生態(tài)位重疊和比例相似性進(jìn)行了測(cè)定[24]。茶毛蟲(chóng)黑卵蜂和茶毛蟲(chóng)絨繭蜂與茶毛蟲(chóng)的生態(tài)位重疊和比例相似性較大，這與其是茶毛蟲(chóng)優(yōu)勢(shì)寄生蜂種群的調(diào)查結(jié)果也相吻合。白斑獵蛛與其他寄生性天敵昆蟲(chóng)的生態(tài)位重疊度和比例相似性都較大，這表明捕食性天敵與寄生性天敵對(duì)茶毛蟲(chóng)能夠起到聯(lián)合防治的作用。

利用天敵昆蟲(chóng)對(duì)茶毛蟲(chóng)進(jìn)行防治時(shí)，應(yīng)根據(jù)茶毛蟲(chóng)不同生長(zhǎng)發(fā)育階段，采用不同優(yōu)勢(shì)的寄生蜂種群以及其他天敵昆蟲(chóng)，盡量在卵期和幼蟲(chóng)期將茶毛蟲(chóng)除去。同時(shí)還要注意保護(hù)天敵昆蟲(chóng)的種類多樣性，適當(dāng)修剪茶園，間作其他植物，為天敵昆蟲(chóng)營(yíng)造良好的棲息地環(huán)境，并聯(lián)合利用捕食性天敵與寄生性天敵，保證茶毛蟲(chóng)發(fā)生的各個(gè)時(shí)期和空間都能夠被天敵昆蟲(chóng)捕食或寄生以達(dá)到防治效果。

2.2 利用性信息素

昆蟲(chóng)性信息素是由昆蟲(chóng)的外分泌腺釋放，能刺激同種異性昆蟲(chóng)個(gè)體之間產(chǎn)生求偶及相應(yīng)生理反應(yīng)的某種微量化學(xué)物質(zhì)或多種微量化學(xué)物質(zhì)的組合體[25]。大部分昆蟲(chóng)尋求配偶并不是依靠視覺(jué)和聽(tīng)覺(jué)，而是通過(guò)性信息素的氣味來(lái)識(shí)別和定位異性，從而進(jìn)行交配，繁育后代。利用性信息素誘殺成蟲(chóng)，使其無(wú)法繁育后代，從而達(dá)到蟲(chóng)害防治效果。性信息素在我國(guó)茶園上的應(yīng)用主要是針對(duì)茶尺蠖、茶毛蟲(chóng)等茶樹(shù)鱗翅目害蟲(chóng)[26]，是茶園綠色生物防治中的一項(xiàng)重要措施。

利用茶毛蟲(chóng)性信息素誘殺茶毛蟲(chóng)成蟲(chóng)的試驗(yàn)，40 多年前就已有相關(guān)報(bào)道。湖南省汨羅江農(nóng)場(chǎng)茶場(chǎng)用活雌蟲(chóng)制作簡(jiǎn)易性誘捕器，早晨5 點(diǎn)放于室外，晚上7 點(diǎn)收回，3 天共誘捕雄蛾1996 頭[27]。但當(dāng)時(shí)人們還并不清楚茶毛蟲(chóng)性信息素的主要化學(xué)成分，后來(lái)日本學(xué)者Wakamura et al.和Zhao et al.分別于1994 年、1998 年對(duì)茶毛蟲(chóng)的性信息素進(jìn)行了分離鑒定，測(cè)定出其主要化學(xué)活性成分是10，14-二甲基十五碳異丁酯[28]，這一觀點(diǎn)也逐漸得到學(xué)術(shù)界的認(rèn)可。目前茶園上對(duì)于茶毛蟲(chóng)性信息素的應(yīng)用主要來(lái)源于天然雌蟲(chóng)本身或者相似有機(jī)成分的仿制，少有人工成功合成茶毛蟲(chóng)性信息素的報(bào)道，2016 年西北農(nóng)林科技大學(xué)李海僮及其研究團(tuán)隊(duì)利用天然皂苷的降解物質(zhì)中的手性單元進(jìn)行逆合成分析得到了10，14-二甲基十五碳異丁酯的關(guān)鍵中間體[29]，但令人遺憾的是該有機(jī)成分的全合成尚未完成。

近年來(lái)，多省多地都利用茶毛蟲(chóng)性信息素對(duì)茶毛蟲(chóng)的防治做出相關(guān)試驗(yàn)，試驗(yàn)也都取得較好成果。2010 年5月～8月，安徽省霍山縣農(nóng)技推廣中心利用寧波紐康生物科技有限公司生產(chǎn)的茶毛蟲(chóng)性信息素誘捕器對(duì)茶毛蟲(chóng)進(jìn)行誘捕并調(diào)查記錄了當(dāng)?shù)夭鑸@茶葉的蟲(chóng)口減退率[30]。性信息素誘捕器處理區(qū)的幼蟲(chóng)數(shù)量比空白對(duì)照區(qū)明顯減少，蟲(chóng)口減退率高達(dá)80%左右。2010 年～2011 年，趙豐華等在河南信陽(yáng)市馬鞍山茶園也利用同款茶毛蟲(chóng)性信息素誘捕器進(jìn)行了防治試驗(yàn)[31]。該試驗(yàn)不僅測(cè)定了性信息素對(duì)茶毛蟲(chóng)的誘捕效果，還測(cè)定了黑光燈的誘捕效果。試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，2010 年，性信息素引誘區(qū)防效為53.72%，燈誘區(qū)防效為35.18%；2011 年，性誘區(qū)防效為91.30%，燈誘區(qū)防效為66.20%。由此可見(jiàn)，性信息素對(duì)茶毛蟲(chóng)的誘捕效果顯著高于黑光燈的效果。但并不是所有的性信息素誘捕器都具有良好的誘捕效果。2019 年，農(nóng)紅艷等在廣東茶園利用A廠家與中國(guó)科學(xué)院茶葉研究所研發(fā)生產(chǎn)的性信息素誘芯進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn)并觀測(cè)記錄對(duì)茶毛蟲(chóng)的防治效果[32]。研究表明，A廠性信息素誘芯對(duì)茶毛蟲(chóng)成蟲(chóng)極少有誘捕效果，而中茶所研究開(kāi)發(fā)出的性信息素誘芯的誘捕效果卻非常明顯。這可能是由于A廠性信息素誘芯中的成分與10，14-二甲基十五碳異丁酯的生化結(jié)構(gòu)差別較大，中茶所的性信息素誘芯中的成分和10，14-二甲基十五碳異丁酯的生化結(jié)構(gòu)相類似。

茶毛蟲(chóng)性信息素應(yīng)用廣泛，防治效果良好。在使用性信息素誘捕器時(shí)，應(yīng)考慮茶毛蟲(chóng)羽化高峰期的發(fā)生規(guī)律，在其高峰期時(shí)要注意及時(shí)更換誘捕器的粘板。同時(shí)，蛾類昆蟲(chóng)具有較強(qiáng)的飛行能力，如果性信息素誘劑的使用范圍較小，會(huì)將周圍茶園的害蟲(chóng)都吸引到了使用性誘劑的茶園[33]，從而使性誘劑的濃度相對(duì)降低，大大降低防治效果。所以，在使用性信息素誘劑或茶毛蟲(chóng)性信息素誘捕器時(shí)，應(yīng)保證同時(shí)、大面積地連片使用，覆蓋所在地區(qū)周圍所有茶園。

2.3 利用核型多角體病毒

核型多角體病毒（nucleopolyhedrovirus.NPV）是桿狀病毒（Baculovirus）的一種，這種病毒只專一性地感染昆蟲(chóng)，主要感染鱗翅目昆蟲(chóng)，少數(shù)以雙翅目和膜翅目昆蟲(chóng)為宿主[34]。NPV 感染昆蟲(chóng)初期，宿主的細(xì)胞凋亡會(huì)被激活從而抑制核型多角體病毒的復(fù)制和擴(kuò)增；而在昆蟲(chóng)被感染的后期，病毒又會(huì)抑制宿主細(xì)胞的凋亡以進(jìn)行其自身的擴(kuò)增和復(fù)制[35]，進(jìn)行大量的繁衍，最終導(dǎo)致宿主昆蟲(chóng)的死亡。在茶園生產(chǎn)中，核型多角體病毒大量運(yùn)用于茶尺蠖、茶小綠葉蟬、茶小卷葉蛾、茶毛蟲(chóng)等害蟲(chóng)的防治上，并取得優(yōu)良的防治效果。

1976 年秋天，科研人員在四川省蒙山茶場(chǎng)發(fā)現(xiàn)了一批茶毛蟲(chóng)尸體，這一批蟲(chóng)尸尾足上掛、倒懸而死，是典型的感染病毒死亡的癥狀，之后他們從這些蟲(chóng)尸中分離出了茶毛蟲(chóng)病毒[36]。通過(guò)顯微鏡觀察，這種病毒具有多角體結(jié)構(gòu)。而昆蟲(chóng)感染的多角體病毒只有兩種，一種是質(zhì)型多角體病毒，另一種是桿狀病毒中的核型多角體病毒[37]，這兩種病毒在感染幼蟲(chóng)后期均會(huì)產(chǎn)生大量多角體蛋白，這些蛋白進(jìn)行不斷地結(jié)合，便會(huì)形成致密的胞內(nèi)晶體，也就是人們?cè)陲@微鏡下所觀察到的多角體。1981 年，劉世貴等人通過(guò)電鏡觀察提純的病毒粒子懸液鑒定出茶毛蟲(chóng)病毒為核型多角體病毒而非質(zhì)型多角體病毒[38]。電鏡下發(fā)現(xiàn)，該病毒粒子成束分布于多角體中且呈桿狀，非常符合核型多角體病毒的結(jié)構(gòu)特征。隨著科學(xué)的進(jìn)步和社會(huì)的發(fā)展，茶毛蟲(chóng)核型多角體病毒（Euproctis pseudoconspera nuclear polyhedrosis virus，EPNPV）逐漸受到人們深入研究并被利用于茶毛蟲(chóng)的生物防治上。

20 世紀(jì)90 年代，在茶毛蟲(chóng)核型多角體病毒被發(fā)現(xiàn)十多年后，九江市茶葉科學(xué)研究所通過(guò)病毒侵染試驗(yàn)計(jì)算出了EPNPV 感染液濃度對(duì)數(shù)與幼蟲(chóng)死亡機(jī)率的回歸直線方程[39]。該回歸方程為y=3.0546+0.4919x，相關(guān)系數(shù)r 高達(dá)0.998，置信度為95%。這初步表明了茶毛蟲(chóng)核型多角體病毒對(duì)茶毛蟲(chóng)幼蟲(chóng)的顯著毒殺作用。同時(shí)，EPNPV 的致病力具有持久性。四川萬(wàn)源市茶葉局2002 年的報(bào)道中顯示常溫下保存17 年的EPNPV 經(jīng)復(fù)制和生產(chǎn)應(yīng)用仍保持有很強(qiáng)的致病力[40]。2003 ～2005 年浙江省亞熱帶作物研究所在溫州市甌海區(qū)茶山鎮(zhèn)大羅山茶場(chǎng)對(duì)茶毛蟲(chóng)核型多角體病毒對(duì)茶毛蟲(chóng)的致病性開(kāi)展試驗(yàn)[41]。觀察顯示，病毒對(duì)茶毛蟲(chóng)的致死潛伏期較長(zhǎng)，2 ～3 齡茶毛蟲(chóng)幼蟲(chóng)在取食的1 ～7 天內(nèi)，出現(xiàn)行動(dòng)趨向遲緩，體色漸漸變褐等感病癥狀，直至第8 天才開(kāi)始出現(xiàn)較大量感病死亡。14 天后，107 PIB/ml 與108 PIB/ml 濃度的病毒處理的茶毛蟲(chóng)死亡率可達(dá)95%以上，106PIB/ml濃度的病毒處理的茶毛蟲(chóng)死亡率只有60%左右。由此可見(jiàn)，高濃度的茶毛蟲(chóng)病毒相比于低濃度更有利于除去茶毛蟲(chóng)，且本身茶毛蟲(chóng)核型多角體病毒只專一性地侵染茶毛蟲(chóng)，對(duì)人體和茶葉無(wú)害，所以可以使用高濃度的茶毛蟲(chóng)病毒。2007 年湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)院果樹(shù)茶葉研究所針對(duì)茶毛蟲(chóng)病毒田間防治效果及其持效性開(kāi)展了相關(guān)試驗(yàn)[42]。藥后26 天的第1 代茶毛蟲(chóng)防效顯示，低濃度的茶毛蟲(chóng)病毒防效達(dá)85.6%，高濃度下更是能達(dá)到97.0%。后續(xù)對(duì)第2 代茶毛蟲(chóng)的防效仍然可以達(dá)到78.7%～94.9%，也再次證明了茶毛蟲(chóng)核型多角體病毒致病力的持久性。以上調(diào)查研究主要都是針對(duì)茶毛蟲(chóng)核型多角體病毒的防效和致病力的持久性，而2011 年中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所則對(duì)茶毛蟲(chóng)核型多角體病毒毒株分化對(duì)病毒增殖是否產(chǎn)生影響進(jìn)行試驗(yàn)驗(yàn)證[43]。結(jié)果顯示，EPNPV 毒株分化對(duì)茶毛蟲(chóng)病毒增殖沒(méi)有不利影響且浙江毒株是最適宜用于室內(nèi)病毒增殖和田間茶毛蟲(chóng)防治的理想EPNPV分離株。

茶毛蟲(chóng)核型多角體病毒具有致病力強(qiáng)，致病性時(shí)間長(zhǎng)，增殖不受已感染的分化毒株影響，安全無(wú)害等特點(diǎn)，對(duì)茶毛蟲(chóng)的毒殺率可以達(dá)到70%～90%。核型多角體病毒對(duì)于昆蟲(chóng)就像艾滋病對(duì)于人類一樣，可以悄無(wú)聲息地讓害蟲(chóng)患上絕癥，因此也被稱為害蟲(chóng)的無(wú)形殺手[44]。我國(guó)茶園利用茶毛蟲(chóng)核型多角體病毒時(shí)，一種是使用病毒制劑，另一種是將蟲(chóng)尸搗碎浸水制成簡(jiǎn)易病毒懸液。兩種方法均可，前者致病效力更高，可以大面積使用；后者更加方便，節(jié)約成本，但只適用于小型茶園。利用茶毛蟲(chóng)核型多角體病毒時(shí)還可以與其他生物農(nóng)藥聯(lián)合使用，以提高對(duì)茶毛蟲(chóng)的毒殺效力。

3 總結(jié)展望

茶毛蟲(chóng)為害茶樹(shù)的主要時(shí)期為幼蟲(chóng)期，幼蟲(chóng)具有聚集性，常常會(huì)大面積發(fā)生，啃食茶樹(shù)鮮葉，對(duì)于茶樹(shù)的危害極大。成蟲(chóng)的羽化時(shí)間為下午至傍晚時(shí)段，防治時(shí)可主要針對(duì)該時(shí)間段將其誘殺。茶毛蟲(chóng)一年發(fā)生2 ～3 代，各地發(fā)生規(guī)律不同，但第一代基本是由越冬卵在4 月初孵化成第1 代，且越冬卵數(shù)量多，第1 代幼蟲(chóng)抵抗力強(qiáng)，所以各地茶農(nóng)在冬季應(yīng)對(duì)茶園做好充分細(xì)致的檢查和管理，在蟲(chóng)卵未孵化為幼蟲(chóng)之前將其扼殺。

隨著我國(guó)茶葉種植規(guī)模的不斷擴(kuò)大，茶樹(shù)栽培方式由以往的零散個(gè)體種植逐漸演變?yōu)槊芗鄳舴N植，且由于人工勞動(dòng)力缺乏、化學(xué)農(nóng)藥的施用不當(dāng)?shù)仍騕45]，茶毛蟲(chóng)害等茶樹(shù)病蟲(chóng)害越來(lái)越易發(fā)多發(fā)且難以防治。除利用天敵昆蟲(chóng)、性信息素、核型多角體病毒外，還可利用生物農(nóng)藥以及蘇云金桿菌、白僵菌等病原微生物一系列的生物防治技術(shù)[46]。對(duì)茶毛蟲(chóng)進(jìn)行生物防治，對(duì)茶園環(huán)境進(jìn)行改造，營(yíng)造適宜天敵昆蟲(chóng)棲息的環(huán)境，實(shí)現(xiàn)茶毛蟲(chóng)天敵的快速繁衍；大面積利用活雌蛾性信息素或性信息素劑吸引雄蛾，將成蟲(chóng)誘殺；聯(lián)合使用茶毛蟲(chóng)核型多角體病毒和其他生物農(nóng)藥，循環(huán)利用蟲(chóng)尸，殺茶毛蟲(chóng)于無(wú)形之中。

茶毛蟲(chóng)害等病蟲(chóng)害防治工作既要求時(shí)效性高，又需要強(qiáng)而有效的專一技術(shù)，且許多茶園害蟲(chóng)具有跨區(qū)域遷飛的特點(diǎn)，病害也容易流行[47]。為了更好地對(duì)茶毛蟲(chóng)等茶樹(shù)病蟲(chóng)害進(jìn)行防治，我國(guó)應(yīng)不斷發(fā)展農(nóng)業(yè)科學(xué)技術(shù)，對(duì)各地區(qū)茶農(nóng)實(shí)行統(tǒng)一規(guī)范的技術(shù)指導(dǎo)，大力推廣綠色生物防治技術(shù)，努力提高茶園機(jī)械化水平和茶園管理水平，繼續(xù)強(qiáng)化茶樹(shù)病蟲(chóng)害綠色防控技術(shù)的研發(fā)，重點(diǎn)做好農(nóng)藥減量、替代性綠色生物農(nóng)藥等方面的研究工作，引導(dǎo)茶農(nóng)及時(shí)采摘幼嫩芽葉，對(duì)茶園進(jìn)行合理地修剪翻耕，培育綠色高品質(zhì)抗病抗蟲(chóng)害的優(yōu)良茶葉品種，多渠道多路徑、多方法多手段、深入到田間地頭、因地制宜地對(duì)茶毛蟲(chóng)等病蟲(chóng)害進(jìn)行防治。