王 華,傅海平*,周品謙,莫澤東,王沅江*
1.湖南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 茶葉研究所,湖南 長(zhǎng)沙 410125;2.安化縣土壤肥料工作站,湖南 安化 413500
土壤微生物是土壤物質(zhì)轉(zhuǎn)化、養(yǎng)分循環(huán)和能量流動(dòng)的重要驅(qū)動(dòng)因子[1],是“植物-土壤微生物-土壤養(yǎng)分”系統(tǒng)的聯(lián)系紐帶[2],是衡量土壤質(zhì)量的關(guān)鍵指標(biāo)[3],因此微生物多樣性對(duì)土壤生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定具有重要意義。大量研究表明,不同種植模式和作物均會(huì)不同程度地影響土壤微生物群落[4],合適的農(nóng)藝措施對(duì)土壤微生物群落結(jié)構(gòu)和功能多樣性的調(diào)控起積極作用[5]。間作是茶園特別是幼齡茶園的一種栽培模式,其利用生態(tài)位的分離將光、熱、水、養(yǎng)分等資源實(shí)現(xiàn)最大化利用。目前,關(guān)于茶園間作模式的研究主要集中在茶樹(shù)生長(zhǎng)[6]、茶園生態(tài)環(huán)境[7]、土壤養(yǎng)分[8]、土壤酶活性[9]等方面,對(duì)間作模式茶園土壤微生物群落的研究相對(duì)較少。研究發(fā)現(xiàn),間作生態(tài)系統(tǒng)中的作物對(duì)土壤中微生物的多樣性產(chǎn)生影響,而土壤中的微生物群落結(jié)構(gòu)和功能對(duì)系統(tǒng)養(yǎng)分的利用產(chǎn)生影響[10]。
目前,研究土壤微生物群落結(jié)構(gòu)多采用高通量測(cè)序(High-throughput sequencing)、末端限制性內(nèi)切酶片段長(zhǎng)度多態(tài)性(T-RFLP)、變性梯度凝膠電泳(DGGE)、磷脂脂肪酸法(PLFA)等分子生物學(xué)方法,其能夠體現(xiàn)微生物群落結(jié)構(gòu)信息,但不能獲取微生物代謝功能。Biolog-ECO技術(shù)是解析微生物對(duì)不同種類碳源利用多樣性及評(píng)價(jià)微生物群落功能多樣性與代謝活性的方法[11],在土壤微生物多樣性研究中廣泛應(yīng)用[12-13]。而在茶園間作綠肥對(duì)土壤微生物代謝功能的影響方面,鮮見(jiàn)研究報(bào)道。本試驗(yàn)以間作綠肥茶園為研究對(duì)象,采用Biolog-ECO技術(shù)探討土壤微生物群落代謝功能的差異性,旨在揭示間作綠肥茶園土壤微生物群落特征,探明綠肥對(duì)茶園土壤微生物群落的影響,為綠肥在茶園的應(yīng)用提供理論依據(jù)。
試驗(yàn)設(shè)在湖南省茶葉研究所長(zhǎng)沙縣高橋鎮(zhèn)試驗(yàn)基地(N 28°28′40.9′′、E 113°20′23.8′′)。茶樹(shù)品種為‘黃金茶2號(hào)’,種植規(guī)格雙行雙株(行距160 cm),種植時(shí)間2017年。土壤類型為黃壤,土壤肥力(0~20 cm):pH 4.84,有機(jī)質(zhì)含量為19.0 g/kg,全氮含量為1.27 g/kg,堿解氮含量為89.0 mg/kg,有效磷含量為4.07 mg/kg,速效鉀含量為143.0 mg/kg。
試驗(yàn)設(shè)2個(gè)處理:間作綠肥(GM)與未間作綠肥(CK)。間作綠肥處理:每年10—11月種植毛葉苕子,4月種植田菁,每個(gè)處理均3次重復(fù),每個(gè)小區(qū)面積50 m2。分別采用刈割開(kāi)溝翻壓還田的方式。其他田間管理措施一致。
采用S形布點(diǎn)法。選5個(gè)點(diǎn),用土鉆取0~20 cm土層土樣,剔除石塊、植物殘根等雜物后將土壤樣品混勻后分成2份,一份4℃保存,用于Biolog碳源利用、硝態(tài)氮和銨態(tài)氮的測(cè)定;另一份風(fēng)干,用于土壤理化性質(zhì)分析。
1.3.1 土壤理化性狀測(cè)定
pH值、有機(jī)質(zhì)、全氮、堿解氮、有效磷、速效鉀等分別采用電位法(水浸)、電熱板加熱-重鉻酸鉀容量法、凱氏蒸餾法、堿解擴(kuò)散法、NH4F-HCl浸提-鉬銻抗比色法、NH4OAc浸提-火焰光度法測(cè)定[16]。硝態(tài)氮與銨態(tài)氮的測(cè)定采用LY/T 1228—2015方法進(jìn)行。
1.3.2 Biolog-ECO檢測(cè)
稱取10.0 g新鮮土樣置于裝有90 mL已滅菌生理鹽水(0.85%NaCl)的三角瓶?jī)?nèi),在轉(zhuǎn)速200 r/min下振蕩30 min,靜置10 min后用生理鹽水(0.85%NaCl)稀釋到10-3,將稀釋好的土壤懸濁液150 μL接種到Biolog-Eco板(BIOLOG,Hayward,USA)的每個(gè)微孔中,接種后的ECO板在25℃下培養(yǎng)。每隔24 h用Biolog Reader儀(BIOLOG,Hayward,USA)測(cè)定波長(zhǎng)590 nm和750 nm的吸光值。
土壤微生物碳源利用率平均吸光值:AWCD =∑(Ci-R)/n。
Shannon多樣性指數(shù)(H):H= -∑PilnPi。
碳源利用豐富度指數(shù)(S)= 被利用碳源的總數(shù)。碳源利用豐富度指數(shù)即顏色變化的孔數(shù),吸光值小于0.25視為顏色沒(méi)有變化。
Pielou均勻度指數(shù)(E):E=H/lnS。
Simpson優(yōu)勢(shì)度指數(shù)(D):D=1-∑P2i。
McIntosh指數(shù)(U):
豐富度指數(shù)S=被利用碳源的總數(shù)目(C-R>0.2的孔數(shù))。
其中:Ci為第i孔的相對(duì)吸光值;R為對(duì)照孔的吸光值;n為碳源種類數(shù);S為被利用的碳源總數(shù);Pi為第i孔與對(duì)照孔的相對(duì)吸光值差與整個(gè)平板相對(duì)吸光值總和的比值。
采用SPSS 22.0進(jìn)行方差(LSD檢驗(yàn)法)和主成分分析,Microsoft Excel 2010進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),采用Origin 8.0軟件作圖。
由圖1可知,土壤微生物群落隨培養(yǎng)時(shí)間的推移AWSD呈上升趨勢(shì),其中48 h內(nèi)其值均較低,碳源的利用較弱,處理間沒(méi)有差異。48~120 h,不同處理AWSD值均呈快速增長(zhǎng),且間作綠肥處理增長(zhǎng)速度高于對(duì)照。120~240 h,AWSD值增長(zhǎng)速度趨緩,但間作綠肥處理AWSD仍高于對(duì)照。AWSD的總體變化為間作綠肥處理比對(duì)照大,表明間作綠肥處理土壤微生物群落代謝快,提高了土壤微生物群落對(duì)碳源的利用能力,活性最強(qiáng)。
圖1 茶園土壤微生物平均顏色變化率隨培養(yǎng)時(shí)間的變化Figure 1 Changes in the average color change rate of soil microorganisms in tea garden with cultivation time
31種碳源根據(jù)碳源底物的官能團(tuán)、微生物的代謝途徑以及生態(tài)功能分為6類,分別為糖類、氨基酸、胺類、酚酸類、聚合物和羧酸類。由圖2可知,土壤微生物對(duì)6類碳源的利用率隨培養(yǎng)時(shí)間的推移而增加,表明茶園間作綠肥提高了土壤微生物群落對(duì)碳源的利用率。
圖2 茶園土壤微生物不同碳源利用強(qiáng)度Figure 2 Different carbon source utilization intensities of tea garden soil microorganisms
試驗(yàn)結(jié)果還表明,不同處理土壤微生物利用6類碳源的能力上具有差異。對(duì)照土壤微生物對(duì)不同碳源的利用水平由高到低依次為羧酸類、氨基酸類、聚合物、糖類、酚酸類和胺類,而間作綠肥處理對(duì)不同類碳源的利用水平中酚酸類高于糖類,其他與對(duì)照無(wú)差異。間作綠肥處理對(duì)聚合物的利用強(qiáng)度顯著高于對(duì)照(p<0.05),同時(shí)提高了羧酸類、氨基酸類、酚酸類、糖類和胺類的利用強(qiáng)度,但差異不顯著(p> 0.05)(圖3)。
圖3 培養(yǎng)168 h微生物對(duì)碳源的利用強(qiáng)度(AWSD)Figure 3 Utilization intensity of carbon sources by microorganisms cultured for 168 h
圖 4 茶園間作綠肥對(duì)土壤微生物群落碳源利用主成分分析Figure 4 Principal component analysis of carbon source utilization by soil microbial communities under intercropping green manure in tea gardens
間作綠肥處理茶園土壤微生物Shannon指數(shù)和均勻度指數(shù)稍低于對(duì)照,但是兩者間差異不顯著(表1)。
表1 間作綠肥處理茶園土壤微生物群落多樣性指數(shù)Table 1 Diversity indexes of soil microbial communities in tea gardens treated with intercropping green manure
以培養(yǎng)168 h處理測(cè)定數(shù)據(jù)進(jìn)行主成分分析,提取了3個(gè)主成分,第一主成分(PC1)為48.08%,第二主成分(PC2)為19.08%,第三主成分(PC3)為15.72%,3個(gè)主成分累計(jì)貢獻(xiàn)率為82.88%,可解釋變量的大部分信息(表2)。
表2 方差分解的主成分提取分析Table 2 Analysis of principal component extraction of variance decomposition
選前兩個(gè)主成分PC1和PC2來(lái)表征間作綠肥處理對(duì)土壤微生物碳源代謝影響(圖4)。GM處理主要分布PC1正端,CK則分布在負(fù)端,PC1可以區(qū)分不同處理茶園土壤微生物群落碳源代謝差異。
載荷值越大,表明該碳源對(duì)主成分的影響越大。由表3可知,除β-甲基-D-葡萄糖苷和1-磷酸葡萄糖外,其他29種碳源與PC1、PC2或PC3有高的相關(guān)性(載荷絕對(duì)值 > 0.6)。PC1中影響較大的碳源有20種,主要包括7種糖類(D-半乳糖酸-γ-內(nèi)酯、I-赤蘚糖醇、D-甘露醇、N-乙?;?D-葡萄糖胺、D-纖維二糖、α-D-乳糖、D,L- α-磷酸甘油)、3種氨基酸(L-天門(mén)冬酰胺、L-苯基丙氨酸和L-蘇氨酸)、1種胺類(苯乙胺)、2種酚酸類(2-羥基苯甲酸和4-羥基苯甲酸)、2種聚合物(吐溫40、吐溫80)和5種羧酸類(丙酮酸甲脂、D-半乳糖醛酸、γ-羥基丁酸、D-葡萄糖胺酸和衣康酸),其中L-蘇氨酸的貢獻(xiàn)值最大。PC2中影響較大的碳源有5種,分別為糖類1種(D -木糖)、氨基酸1種(L-絲氨酸)、聚合物2種(α-環(huán)式糊精和肝糖)與羧酸類1種(D-蘋(píng)果酸),其中L-絲氨酸的貢獻(xiàn)值最大。PC3中影響較大的碳源有5種,包括糖類1種(I-赤蘚糖醇)、氨基酸2種(L-精氨酸和甘氨酰-L-谷氨酸)、胺類1種(腐胺)及羧酸類1種(α-丁酮酸),其中α-丁酮酸的貢獻(xiàn)值最大。
表3 31種碳源的主成分載荷因子Table 3 Principal component load factors of 31 carbon sources
由表4可知,糖類與土壤有機(jī)質(zhì)、全氮顯著正相關(guān)(p< 0.05),胺類與有機(jī)質(zhì)顯著正相關(guān)(p< 0.05),聚合物與土壤全氮極顯著正相關(guān)(p< 0.01)、銨態(tài)氮和硝態(tài)氮顯著正相關(guān)(p< 0.05),羧酸類與有機(jī)質(zhì)、硝態(tài)氮顯著正相關(guān)(p< 0.05),酚酸類與有機(jī)質(zhì)和硝態(tài)氮顯著正相關(guān)(p< 0.05),6類碳源與堿解氮、速效磷和速效鉀的相關(guān)性均不顯著(p> 0.05)。
表4 6類碳源與土壤理化性質(zhì)相關(guān)性分析Table 4 Correlation analysis between 6 types of carbon sources and soil physicochemical properties
以新建茶園土壤為試驗(yàn)對(duì)象,采用Biolog-ECO微平板法探討了茶園間作綠肥土壤微生物功能多樣性的變化。得到如下結(jié)論:(1)AWCD值變化表現(xiàn)為間作綠肥處理比未間作綠肥處理變化大;(2)茶園土壤微生物對(duì)羧酸類、氨基酸類和聚合物類的利用高于其他類碳源的利用,間作綠肥處理對(duì)碳源的利用強(qiáng)度均高于對(duì)照(未間作綠肥處理),兩者在聚合物的利用強(qiáng)度差異達(dá)顯著(p< 0.05),同時(shí)間作綠肥處理對(duì)酚酸類化合物的利用強(qiáng)度高于糖類,而對(duì)照糖類的利用強(qiáng)度高于酚酸類。