瑞氏紅魴(Satyrichthys rieffeli)基因組survey分析及線粒體基因組注釋*

廖賢暉 王乙婷 瞿印權(quán) 劉 啟 高天翔①

(1.浙江海洋大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院 浙江舟山 316022; 2.武漢萬摩科技有限公司 湖北武漢 430076)

高通量測序已成為一種廣泛用于動(dòng)植物基因組測序技術(shù)(孟剛等, 2021; 王子寅等, 2023)。通過高通量測序技術(shù)可以進(jìn)行基因組survey 研究, 包括基因組大小估計(jì)、重復(fù)序列比例和GC 含量計(jì)算, 以及對遺傳多樣性、基因組結(jié)構(gòu)和遺傳改良的了解(Barchiet al, 2011; Roweet al, 2011; Xuet al, 2014; Shiet al,2018), 其結(jié)果可用于調(diào)查基因組圖譜和提取線粒體基因組。對于缺乏基因組數(shù)據(jù)的非模式物種來說, 針對基因組的survey 分析是分子機(jī)理研究和基因資源開發(fā)的前提(Kimet al, 2011)。

線粒體是半自主細(xì)胞性細(xì)胞器, 普遍存在于真核細(xì)胞內(nèi)(Boore, 1999)。脊椎動(dòng)物的線粒體 DNA(Mitochondrial DNA, mtDNA)基因結(jié)構(gòu)緊湊, 長度一般在15～20 kb 之間, 并且編碼的基因庫非常保守(張方等, 1998)。脊椎動(dòng)物的線粒體基因組中一般包括了22 個(gè)tRNA 基因、2 個(gè)rRNA 基因、13 個(gè)蛋白質(zhì)編碼區(qū)(PCGs)、1 個(gè)非編碼區(qū)包括D-loop 區(qū)和1 個(gè)輕鏈復(fù)制起始區(qū)(OL) (Satohet al, 2016)。線粒體基因組具有結(jié)構(gòu)簡單、編碼區(qū)域高度保守、母系遺傳、進(jìn)化速率快、拷貝數(shù)高等鮮明特征(Ruanet al, 2020), 被廣泛應(yīng)用于群體遺傳學(xué)、進(jìn)化生物學(xué)和譜系遺傳學(xué)等方面(Koet al, 2018; Zenget al, 2018; 匡衛(wèi)民等, 2019;Chanet al, 2019)。線粒體物種特異性DNA 片段, 如核糖體RNA (12S rRNA 和16S rRNA)、細(xì)胞色素b(Cytb)和細(xì)胞色素c氧化酶I (COI)通常用于魚類物種鑒定(Cutarelliet al, 2018)。目前有較多的學(xué)者用線粒體基因組全序列構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹來比較進(jìn)化關(guān)系,相比于其他的COI、12S rRNA 和16S rRNA 等單一基因序列構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹可以減少因信息分布的不均一性和序列長度太短而造成的進(jìn)化樹置信度降低帶來的影響, 使得研究結(jié)果更精確、可靠(肖家光, 2015)。

1 材料與方法

1.1 樣品采集與保存

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 基因組survey 測序 用標(biāo)準(zhǔn)的苯酚-氯仿法提取肌肉組織的總基因組DNA (Maniatiset al, 1982)。檢測合格的DNA 樣本通過超聲波破碎儀隨機(jī)打斷成長度為300～350 bp 的片段, 經(jīng)末端修復(fù)、加A 尾、加測序接頭、純化、PCR 擴(kuò)增等步驟完成整個(gè)文庫制備。構(gòu)建好的文庫通過Illumina nova 進(jìn)行PE150 測序。使用fastp 軟件對測序數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)據(jù)過濾與去冗余操作(Kajitaniet al, 2014), 過濾后得到的高質(zhì)量數(shù)據(jù)將用于后續(xù)的雜合度、GC 含量以及基因組大小等信息分析。

1.2.2 基因組大小預(yù)估和K-mer 分析 利用過濾后的數(shù)據(jù), 取K=17, 參照Liu 等(2013)的K-mer 分析方法對瑞氏紅魴基因組大小、雜合率和重復(fù)率等基因特征進(jìn)行進(jìn)一步分析。基于K-mer 分析的結(jié)果, 獲得了關(guān)于峰的深度和預(yù)測的最佳K-mer 數(shù)量的信息,并用于估計(jì)基因組的大小。

1.2.3 基因組組裝 使用SOAPdenovo 軟件(Luoet al, 2012)對過濾去除低質(zhì)量數(shù)據(jù)之后的高質(zhì)量測序數(shù)據(jù)進(jìn)行基因組預(yù)組裝分析。采用K=48 構(gòu)建Contig和Scaffold, 利用高質(zhì)量數(shù)據(jù)進(jìn)行全基因組裝, 使用SOAPdenovo 軟件將過濾后的reads 比對拼接到該組裝序列上, 獲得原始基因組序列及堿基深度。

1.2.4 線粒體基因組組裝和注釋 借助NOVOPlasty 2.6.3 軟件從原始的基因組測序數(shù)據(jù)中提取線粒體基因組序列(Dierckxsenset al, 2017), 參數(shù)采用默認(rèn)設(shè)置, 參考序列為GenBank 瑞氏紅魴C(jī)OI 序列(GenBank No.MK777566.1)。通過MitoFish將得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行注釋和可視化(Iwasakiet al, 2013)。利用MEGA 11 計(jì)算基因組堿基組成? 氨基酸使用頻率及同義密碼子相對使用頻率(匡衛(wèi)民等, 2019)。

1.2.5 系統(tǒng)進(jìn)化分析 GenBank 中下載18 種 鲉形目魚類的線粒體基因組, 以豹魴(Dactylopterus volitans)為外群, 基于12 種蛋白質(zhì)編碼基因(除ND6)進(jìn)行系統(tǒng)發(fā)育分析, 確定瑞氏紅魴的分類地位。利用MEGA X 和貝葉斯法(Bayesian)構(gòu)建最大似然樹(ML)和貝葉斯樹(BI) (Ronquistet al, 2003), 采用MEGA X 方法估計(jì)了最優(yōu)核苷酸替換模型(Kumaret al, 2018), 基于BIC 標(biāo)準(zhǔn)得到最優(yōu)GTR+G+I 模型, 確定構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹的最佳模型。利用MEGA X 軟件構(gòu)建了1 000 個(gè)重復(fù)的最大似然系統(tǒng)發(fā)育樹, 探究系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系?

2 結(jié)果

2.1 基因組survey 結(jié)果

2.1.1 測序數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)及質(zhì)量評估 使用Illumina nova 測序平臺(tái)進(jìn)行雙末端測序, 使用瑞氏紅魴基因組總DNA 構(gòu)建300 bp 的文庫, 測序得到raw reads 57.59 Gb, 質(zhì)控后得到約49.13 Gb 的clean reads。瑞氏紅魴質(zhì)控后其Q20值為96.73%,Q30值為91.72%(表1), 顯示本次瑞氏紅魴的高通量測序結(jié)果有較高的準(zhǔn)確性, 結(jié)果可用于后續(xù)的分析。

表1 瑞氏紅魴survey 測序結(jié)果Tab.1 Results of the survey sequencing of S. rieffeli

表1 瑞氏紅魴survey 測序結(jié)果Tab.1 Results of the survey sequencing of S. rieffeli

注: Q20: 質(zhì)量百分比≥20; Q30: 質(zhì)量百分比≥30

名字 堿基數(shù) 堿基大小/Gb Q20/%Q30/%GC 含量/%原始讀數(shù) 383 941 058 57.59 96.57 91.64 41.29有效讀數(shù) 329 460 024 49.13 96.73 91.72 41.24

表2 瑞氏紅魴高通量測序結(jié)果與NT 庫比對Tab.2 The results of S. rieffeli comparision with the NT library

表2 瑞氏紅魴高通量測序結(jié)果與NT 庫比對Tab.2 The results of S. rieffeli comparision with the NT library

物種 比對數(shù)量/bp 比對總數(shù)/bp 占比%Epinephelus 石斑魚屬 1 185 5 945 19.93 Cottoperca 杜父鱸images/BZ_285_912_795_944_826.png屬 672 5 945 11.3 Lateolabrax 花鱸屬 549 5 945 9.23 Plectropomus 鰓棘鱸屬 530 5 945 8.92 Sparus 鯛屬 276 5 945 4.64 Scophthalmus 菱鲆屬 267 5 945 4.49 Sebastes 平鲉 屬 160 5 945 2.69 Nibea 黃姑魚屬 144 5 945 2.42 Anarrhichthys 狼鰻屬 134 5 945 2.25 Trachurus 竹莢魚屬 122 5 945 2.05 Myripristis 鋸鱗魚屬 121 5 945 2.04 Sphaeramia 圓竺鯛屬 120 5 945 2.02 Larimichthys 黃魚屬 120 5 945 2.02 Pseudochaenichthys 擬冰魚屬 108 5 945 1.82 Acanthopagrus 棘鯛屬 108 5 945 1.82 Cyprinus 鯉屬 107 5 945 1.80 Perca 鱸屬 100 5 945 1.68

2.1.3 K-mer 分析 使用K-mer 分析預(yù)測了瑞氏紅魴的基因組特征及雜合率和重復(fù)比例。選取K=17, 預(yù)測瑞氏紅魴基因組大小為827 Mb, 修正后的基因組大小為813 Mb; 基因組雜合率為0.92%,重復(fù)序列比例為45.97% (表3)。其K-mer 深度在48時(shí)出現(xiàn)一個(gè)期望深度, 且沒有出現(xiàn)其他峰值(圖1),說明瑞氏紅魴基因組雜合度較低。

圖1 瑞氏紅魴K-mer 深度分布圖Fig.1 Distribution of the K-mer depth of S. rieffeli

表3 瑞氏紅魴基因組特征統(tǒng)計(jì)Tab.3 Statistics of S. rieffeli genome characteristics

表3 瑞氏紅魴基因組特征統(tǒng)計(jì)Tab.3 Statistics of S. rieffeli genome characteristics

樣品 K-mer 數(shù) K-mer 深度 基因組大小/Mb 修正后基因組大小/Mb 雜合率/% 重復(fù)率/%S. rieffeli 43 850 343 050 48 827 813 0.92 45.97

表4 Contigs 組裝結(jié)果統(tǒng)計(jì)Tab.4 Statistics of the contigs assembly

2.2 線粒體基因組注釋

2.2.1 線粒體基因組組成及其特征 從survey 結(jié)果里面提取并組裝線粒體基因組, 結(jié)果顯示瑞氏紅魴的線粒體全序列長16 527 bp, 其中有38 個(gè)基因獲得注釋, 分別由22 個(gè)tRNA、13 個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因(PCGs:APT6、ATP8、Cyt-b、COXI～COXIII、ND1～ND6和ND4L)、2 個(gè)rRNA (12S rRNA和16S rRNA)和1 個(gè)D-loop 區(qū)組成(圖2, 表5)。

圖2 瑞氏紅魴線粒體基因組的圓形圖譜Fig.2 The circular map of the mitogenome of S. rieffeli

表5 瑞氏紅魴的線粒體基因組結(jié)構(gòu)特征Tab.5 Structural characteristics of the mitochondrial genome of S. rieffeli

表5 瑞氏紅魴的線粒體基因組結(jié)構(gòu)特征Tab.5 Structural characteristics of the mitochondrial genome of S. rieffeli

點(diǎn) 終止位點(diǎn) 長度/bp 氨基酸 起始密碼子 終止密碼子 反密碼子 基基因 起始位 因間隔/bp 鏈tRNA-Phe 1 68 68 GAA 0 H 12S rRNA 69 1 014 946 0 H tRNA-Val 1 015 1 086 72 TAC 0 H 16S rRNA 1 087 2 785 1 699 0 H tRNA-Leu 2 786 2 859 74 TAA 0 H ND1 2 860 3 834 975 324 ATG TAG 0 H tRNA-Ile 3 839 3 908 70 GAT 4 H tRNA-Gln 3 908 3 978 71 TTG –1 L tRNA-Met 3 978 4 046 69 GAT –1 H ND2 4 047 5 092 1 046 348 ATG TA 0 H tRNA-Trp 5 093 5 163 71 TCA 0 H tRNA-Ala 5 165 5 233 69 TGC 1 L tRNA-Asn 5 235 5 307 73 GTT 1 L tRNA-Cys 5 347 5 412 66 GCA 39 L tRNA-Tyr 5 413 5 482 70 GTA 0 L COI 5 484 7 034 1 551 516 GTG TAA 1 H tRNA-Ser 7 035 7 105 71 GCT 0 L tRNA-Asp 7 109 7 181 73 GTC 3 H COII 7 189 7 879 691 230 ATG T 7 H tRNA-Lys 7 880 7 953 74 TTT 0 H ATPase 8 7 955 8 122 168 55 ATG TAA 1 H ATPase 6 8 113 8 795 683 227 ATG TA 0 H COIII 8 796 9 580 785 261 ATG TA 0 H tRNA-Gly 9 581 9 652 72 TCC 0 H ND3 9 653 10 001 349 116 ATG T 0 H tRNA-Arg 10 002 10 070 69 TCG 0 H ND4L 10 071 10 367 297 98 ATG TAA 0 H ND4 10 361 11 741 1 381 460 ATG T –5 H tRNA-His 11 742 11 810 69 GTG 0 H tRNA-Ser 11 811 11 878 68 TGA 0 H tRNA-Leu 11 884 11 956 73 TAG 5 H ND5 11 957 13 759 1 803 600 ATG TAA 0 H ND6 13 792 14 313 522 173 ATG TAG 32 L tRNA-Glu 14 314 14 382 69 TTC 0 L Cyt b 14 388 15 528 1 141 380 ATG T 5 H tRNA-Thr 15 529 15 600 72 TGT 0 H tRNA-Pro 15 600 15 669 70 TGG –1 L D-loop 15 670 16 527 858 0 H

除8 個(gè)tRNA 基因(tRNA-Gln、Ala、Asn、Cys、Tyr、Ser、Glu、Pro)和1 個(gè)PCGs 基因(ND6)在線粒體基因組的L 鏈上, 其他29 個(gè)基因和D-loop 區(qū)均在H 鏈上, 基因間都未發(fā)生重排。其中11 個(gè)基因發(fā)生了間隔, 共99 bp,tRNA-Cys基因間隔最長, 共39 bp,其次是基因ND6, 共32 bp; 有4 個(gè)基因發(fā)生了重疊,共8 bp, 重疊的基因是tRNA-Gln、tRNA-Met、ND4和tRNA-Pro, 其中基因ND4 重疊最多, 有5 bp。瑞氏紅魴線粒體全基因堿基組成: A (27.4%)、T(26.9%)、G (16.8%)、C (28.9%) (表6), 各基因的GC含量在44.4%～51.4%之間, 其中A+T 的含量(54.3%)大于G+C 的含量(45.7%)。

表6 線粒體基因組核苷酸組成比例Tab.6 The composition ratio of mitochondrial genome nucleotide

圖3 瑞氏紅魴13 個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因的AT-skew 和GC-skew 值Fig.3 The AT-skew and GC-skew values of 13 protein-coding genes in S. rieffeli

圖4 瑞氏紅魴tRNA-Ser (GCT)二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測圖Fig.4 Prediction of secondary structure of tRNA-Ser (GCT) in S.rieffeli

圖5 瑞氏紅魴線粒體基因密碼子使用頻率Fig.5 Frequency of usage of mitochondrial gene codon of S. rieffeli

圖6 瑞氏紅魴線粒體基因相對同義密碼子使用頻率Fig.6 Frequency of relative synonymous codon usage (RSCU) in S. rieffeli

2.2.5 非編碼區(qū) 非編碼區(qū)又稱之為 D-環(huán)區(qū)(displacement-loop region), 位 于tRNA-Pro和tRNA-Phe基因之間, 是整個(gè)線粒體基因組序列和長度變異最大的區(qū)域, 但其中也包含保守片段。瑞氏紅魴的非編碼區(qū)各堿基含量分別為T (30.0%)、C (21.4%)、A (32.3%)、G (16.3%), 表現(xiàn)出明顯的AT 偏好性, A+T的含量達(dá)到了62.3%, G+C 的含量僅為37.7%。

2.3 系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系

3 討論

近年來, 高通量測序技術(shù)的迅速發(fā)展為解決非模式海洋魚類的基因組問題提供了有效的技術(shù)手段。利用K-mer 方法可以估計(jì)非模型物種的基因組大小,無須任何先驗(yàn)知識(shí)(Liet al, 2019b), 其方法已被應(yīng)用于絨杜父魚(Hemitripterus villosus) (趙蕊蕊等, 2022)、褐菖 鲉 (Sebastiscus marmoratus) (Xuet al, 2020)、菖鲉屬(Sebastiscus) (Jiaet al, 2021) 等 鲉形目魚類的研究。目前瑞氏紅魴的分子信息還不完善, 本研究survey 結(jié)果顯示GC 含量在41%左右出現(xiàn)峰值(雙端測序結(jié)果都出現(xiàn)在41%左右), 且沒有出現(xiàn)明顯的偏差, 表明測序結(jié)果沒有偏向性; 并獲得49.13 Gb 的clean reads,Q20大于90%, 基因組大小為827 Mb, 修正后的基因組大小為813 Mb, 其雜合率為0.92%, 重復(fù)率為45.97%。瑞氏紅魴與大多數(shù)的海洋魚類相似, 其基因組大小稍大于絨杜父魚713.18 Mb (趙蕊蕊等, 2022) 、褐菖 鲉812.86 Mb (Xuet al, 2020)、艾氏蛇鰻(Ophichthus lithinus) 755.24 Mb (寧子君等,2022), 稍小于許氏平鲉 (Sebastes schlegelii) 846.36 Mb、朝鮮平 鲉(Sebastes koreanus) 832.53 Mb 、金斑平鲉(Sebastes nudus) 813.12 Mb (Xuet al, 2019)、雙帶縞虎(Tridentiger bifasciatus) 887.60 Mb (Zhaoet al,2022), 導(dǎo)致物種間基因組大小的差異可能是由于重復(fù)序列含量差異所導(dǎo)致。瑞氏紅魴的重復(fù)率為45.97%, 較絨杜父魚38.61%、 褐菖 鲉39.65%、艾氏蛇鰻43.30%、 許氏平 鲉44.10%、 朝鮮平 鲉43.65%、金斑平 鲉41.40%、雙帶縞虎32.60%均較大。此外,瑞氏紅魴的雜合率為0.92%, 較絨杜父魚0.26%、褐菖 鲉0.17%、艾氏蛇鰻0.70%、 許氏平 鲉0.22%、朝鮮平 鲉0.20%、 金斑平 鲉0.31%、雙帶縞虎0.47%均較大, 一般來說, 雜合率大于0.8%, 重復(fù)率大于60%就稱為復(fù)雜基因組(高勝寒等, 2018), 由于瑞氏紅魴的雜合率高于0.8%, 重復(fù)率低于60%, 其基因組不屬于復(fù)雜基因組類型。在本研究中, 組裝的初步結(jié)果顯示Contigs 的N50 為712 bp, N50 數(shù)量為254 317, 其結(jié)果滿足基因組組裝要求。通過過濾后的clean reads 組裝瑞氏紅魴的基因組, 這是目前第一個(gè)基于二代測序技術(shù)組裝瑞氏紅魴的基因組, 該基因組為瑞氏紅魴的進(jìn)化生物學(xué)研究提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù), 也為進(jìn)一步探索該物種的基因組特征提供了參考。由于二代測序技術(shù)存在讀長短、組裝結(jié)果的連續(xù)性無法保證以及由于基因組的雜合導(dǎo)致過度組裝或組裝不徹底等問題, 因此本研究缺少對GC-depth和含量的相關(guān)分析, 后續(xù)開展三代測序以獲得瑞氏黃魴高質(zhì)量的基因組。

本研究組裝出來的線粒體基因組大小為16 527 bp,線粒體結(jié)構(gòu)未出現(xiàn)基因重排現(xiàn)象, GC 含量為45.7%,出現(xiàn)明顯的AT 偏倚, 其結(jié)果符合硬骨魚類線粒體堿基組成偏好于堿基A 和T 的特點(diǎn)(Broughtonet al,2001; 蒙子寧等, 2004; Consuegraet al, 2015), 堿基G的含量為16.8%, 表現(xiàn)出明顯的反G 偏倚(孟剛等,2021), 與大多數(shù)魚類研究結(jié)果一致(丁少雄等,2006)。13 個(gè)PCGs 中,COI是以GTG 作為起始密碼子, 其余均為ATG 起始密碼子, 其中密碼子ATG 是翻譯效率最高的一個(gè)(Consuegraet al, 2015)。PCGs終止密碼子中出現(xiàn)T--和TA-這類不完整的終止密碼子, 是因?yàn)檫@些基因之后是一個(gè)編碼在同一條鏈上的基因, 允許轉(zhuǎn)錄在沒有完整密碼子的情況下終止(Hechtet al, 2017)。不完全終止密碼子的存在在魚類的線粒體基因組中很常見, 可以通過在mRNA 加工過程中添加一個(gè)poly A 尾巴來完成(Ojalaet al, 1981;Liuet al, 2009)。PCGs 的AT-skew 和GC-skew 為負(fù)值(表6), 一般來說, AT 傾斜的幅度小于GC 傾斜, 而且在許多情況下, 沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義, 在這里, AT-skew 低于GC-skews (絕對值), 這符合傳統(tǒng)的偏好(Yuet al,2019)。AT-skew 的最大值和GC-skew 的最小值均出現(xiàn)在ND6 中, 且該基因的AT/GC-skew 值波動(dòng)較大,核苷酸偏斜可能是由于在復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程中突變壓力和選擇壓力之間的平衡, 為基因復(fù)制提供了一個(gè)潛在的方向(McLeanet al, 1998; Touchonet al, 2008)。tRNA 基因結(jié)構(gòu)中僅tRNA-Ser(TCG)基因缺失DHU臂的結(jié)構(gòu), 這是魚類線粒體基因組的共同特征, DHU臂的缺失改變了tRNA-Ser(TCG)在線粒體基因中的識(shí)別潛力, 使其更容易被識(shí)別(Hardtet al, 1993)。瑞氏紅魴線粒體基因組的12S rRNA和16S rRNA基因定位于H 鏈tRNA-Phe和tRNA-Leu(UUR)基因之間,中間以tRNA-Val基因?yàn)殚g隔,12S rRNA基因比16S rRNA基因更保守(Satohet al, 2016)。當(dāng)RSCU 值=1時(shí), 表示密碼子的使用頻率與其他簡并密碼子沒有差異; 當(dāng)氨基酸的RSCU 值均不等于1, 說明每個(gè)氨基酸的使用都有不同程度的偏倚(周丹等, 2013; 孟乾等, 2020)。D-loop 區(qū)在tRNA-Pro和tRNA-Phe之間, 與其他大多數(shù)脊椎動(dòng)物的排列一樣(Weiet al, 2010; Liet al, 2019a)。

目前通過線粒體基因組構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹來確定物種的進(jìn)化關(guān)系已經(jīng)成為系統(tǒng)發(fā)育分析的常用方法,比如周志雄等(2020)通過線粒體基因組構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹得出東方 鲀屬內(nèi)系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系較為復(fù)雜, 且存在野生環(huán)境下種間自然雜交現(xiàn)象; Miya 等(2015)通過過去15 年線粒體基因組發(fā)展應(yīng)用做出的總結(jié), 認(rèn)為線粒體基因組分析和高通量測序技術(shù)會(huì)成為物種分類重要方法。本研究基于12 個(gè)PCGs 構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹,以豹魴作為外群, 分析瑞氏紅魴的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系。ML 樹和BI 樹結(jié)果表明鲉科在ML 樹中與外群遺傳距離較近, 聚在一起, 與在BI 樹中結(jié)果不一致,但是兩個(gè)樹結(jié)果都顯示 鲉科與其他科遺傳距離都較遠(yuǎn)。瑞氏紅魴與須叉吻魴聚為一支, 作為黃魴科魚類, 與形態(tài)學(xué)研究結(jié)果一致(Kawai, 2008)。

4 結(jié)論

致謝 感謝趙宸楓在采集樣品和鑒定方面的幫助及楊天燕老師的修改意見, 謹(jǐn)致謝忱。