桿狀病毒誘導(dǎo)寄主行為研究進(jìn)展

韋玉珊 李烈馨 李彩朝 馬會(huì)會(huì) 湯翠

摘 要 寄生物通過操控寄主一系列行為變化來促進(jìn)自己的傳播和擴(kuò)散。為明確昆蟲病毒調(diào)控其寄主行為的策略和機(jī)制，總結(jié)了桿狀病毒誘導(dǎo)鱗翅目行為和其他寄生物誘導(dǎo)寄主行為的研究進(jìn)展，分析了egt基因、ptp基因和光照在桿狀病毒誘導(dǎo)鱗翅目上爬行為中的作用及桿狀病毒誘導(dǎo)舞毒蛾上爬行為機(jī)制，探討桿狀病毒誘導(dǎo)鱗翅目幼蟲上爬行為致病機(jī)制。

關(guān)鍵詞 桿狀病毒；行為調(diào)控；樹頂?。籩gt基因；ptp基因

中圖分類號(hào)：S476+.13 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：C DOI：10.19415/j.cnki.1673-890x.2023.13.002

寄生物通過操控寄主一系列行為變化來促進(jìn)自己的傳播和擴(kuò)散。能操控寄主行為的種類很多，常見的寄生物種類范圍廣，小到病毒，大到大型蠕蟲，包括病原真菌、細(xì)菌、線蟲和寄生蜂等，被感染的昆蟲會(huì)出現(xiàn)體溫上升、取食、繁殖、聚集、防御、趨光和趨地性等有益于寄生物傳播與擴(kuò)散的行為[1-2]。通過改變寄主昆蟲運(yùn)動(dòng)速度、運(yùn)動(dòng)方向（包括水平或垂直，通過趨光性或趨向性）等增加其傳播范圍[3-4]。

1? 寄生物誘導(dǎo)寄主行為研究進(jìn)展

1.1? 桿狀病毒誘導(dǎo)鱗翅目行為研究

桿狀病毒感染鱗翅目幼蟲后會(huì)出現(xiàn)活動(dòng)能力增強(qiáng)的現(xiàn)象，感染后的幼蟲在死亡前遷移至植物的頂部并液化，以此增加病毒顆粒的釋放，增大病毒的傳播范圍[5]。1943年舞毒蛾的上爬行為被證明是桿狀病毒所致；1981年舞毒蛾幼蟲的上爬行為首次被發(fā)現(xiàn)，感染的舞毒蛾幼蟲在死亡前遷移至樹梢，最后倒掛死亡。感染的舞毒蛾幼蟲在死亡前遷移至樹梢，最后倒掛死亡，稱為樹頂病或樹梢病，后期比較統(tǒng)一的叫樹頂病[6-8]。在首次量化桿狀病毒在鱗翅目系統(tǒng)中幼蟲行為，發(fā)現(xiàn)感染甘藍(lán)型夜蛾核多角體病毒的甘藍(lán)夜蛾幼蟲會(huì)爬到植物的頂部和邊緣，使更多的植物表面污染，增加病毒的傳播[5]。Rebolledo等在辣椒植株上分別放入感染桿狀病毒和未感染的甜菜夜蛾尸體，發(fā)現(xiàn)感染的尸體更容易被發(fā)現(xiàn)，得出桿狀病毒有改善病毒顆粒在植物葉片上的傳播和誘導(dǎo)的攀爬行為增加的結(jié)論[9]，這是該致命病原體傳播的最有效機(jī)制。在舞毒蛾核多角體病毒（LdMNPV）誘導(dǎo)舞毒蛾上爬行為中，在感毒后第3 d出現(xiàn)活動(dòng)能力增強(qiáng)，而“樹頂病”主要發(fā)生在感毒后第6 d[10]，兩種行為是否具有連續(xù)性未被證明。

1.2? 其他寄生物誘導(dǎo)寄主行為研究

黃蜂通過影響美洲蟑螂的中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使其出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)機(jī)能衰退的狀態(tài)，以滿足寄生后代的營(yíng)養(yǎng)需求[11]。研究發(fā)現(xiàn)，蟑螂體內(nèi)的多巴胺受體因?yàn)槭芗纳涠疽旱挠绊?，調(diào)控多巴胺信號(hào)的傳導(dǎo)，從而引起行為的不適[12]。線蟲寄生蟋蟀后，操控其尋找水并以看似自殺的方式跳入水中，為完成線蟲的生命周期需求[13-14]。鄭壽斌等研究不同濃度的東方蜜蜂微孢子蟲對(duì)中華蜜蜂行為影響時(shí)發(fā)現(xiàn)，感染微孢子蟲的中華蜜蜂對(duì)蔗糖溶液更加敏感[15]。寄生真菌感染螞蟻會(huì)出現(xiàn)稱之為“僵尸螞蟻”的現(xiàn)象，通過釋放化學(xué)物質(zhì)改變和控制寄主行為，使其成為傀儡直至死亡[16]。被蠅蟲霉感染的果蠅同樣出現(xiàn)遠(yuǎn)離地面遷移到在植被上部，伸長(zhǎng)喙固定位置并同時(shí)展開雙翅，以有益于真菌孢子擴(kuò)散的形態(tài)死亡[17]。螢擬蟲疫霉感染的花螢中也出現(xiàn)相似現(xiàn)象[18]。

2? 桿狀病毒誘導(dǎo)鱗翅目幼蟲上爬行為致病機(jī)制

桿狀病毒誘導(dǎo)鱗翅目幼蟲的行為變化報(bào)道比較常見，但是其中致病機(jī)制研究相對(duì)較少，主要集中在桿狀病毒egt、ptp基因和外界光照對(duì)幼蟲行為的影響上[19-21]。

2.1? egt在桿狀病毒誘導(dǎo)鱗翅目上爬行為中的作用

egt是桿狀病毒體內(nèi)的一種酶，通過轉(zhuǎn)移蛻皮激素化學(xué)結(jié)構(gòu)中糖分子而使激素失活，從而影響染毒昆蟲的正常發(fā)育[22]。蛻皮激素失活后，染毒幼蟲不能進(jìn)入下一個(gè)齡期，延長(zhǎng)昆蟲感染病毒后的取食時(shí)間，增加寄主體重，產(chǎn)生更高產(chǎn)量的病毒粒子[23]。Hoover研究發(fā)現(xiàn)，感染的野生型（WT）LdMNPV的幼蟲在較高的位置倒掛死亡，而幼蟲感染被敲除（Δegt）基因的LdMNPV后死亡位置降低[19]。Alho等人通過對(duì)完整基因組序列的分析表明，除了一些顆粒狀病毒外，幾乎在所有鱗翅目桿狀病毒中都發(fā)現(xiàn)了egt基因[24]。

egt基因是桿狀病毒的拓展表型基因仍存在爭(zhēng)議，Ros等研究發(fā)現(xiàn)egt在誘導(dǎo)鱗翅目幼蟲的樹梢病中沒有高度保守作用，通過用苜蓿銀紋夜蛾多核型多角體病毒感染寄主，發(fā)現(xiàn)感染該病毒的寄主出現(xiàn)上爬現(xiàn)象，但其在感染敲除egt基因的病毒感染中未出現(xiàn)死亡位置降低的現(xiàn)象[25]。因此，egt是“擴(kuò)展表型的基因”的結(jié)論不適用于所有桿狀病毒與宿主的相互作用。并推測(cè)在某些桿狀病毒宿主系統(tǒng)中，egt對(duì)蛻皮相關(guān)上爬行為的間接影響可觀察到egt對(duì)樹頂病的影響[1]。在研究家蠶核型多角體病毒的egt基因?qū)倚Q行為調(diào)控影響中，構(gòu)建誘變體并通過精子介導(dǎo)將基因轉(zhuǎn)移到蠶卵中，發(fā)現(xiàn)egt通過影響家蠶的蛻皮來影響蠶的發(fā)育[26]。感染甜菜夜蛾核多角體病毒的幼蟲同樣出現(xiàn)上爬現(xiàn)象，并得出egt通過延長(zhǎng)寄主的死亡時(shí)間間接促進(jìn)了上爬行為[3，27]。Zhang等研究發(fā)現(xiàn)miR-8和miR-429通過下調(diào)BrZ2的表達(dá)參與20E和JH調(diào)控棉鈴蟲核多角體病毒誘導(dǎo)的棉鈴蟲的上爬行為[28]。

2.2? ptp在桿狀病毒誘導(dǎo)鱗翅目上爬行為中的作用

蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）是細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的重要酶，如在MAP激酶通路中[29]，是細(xì)胞周期調(diào)控的關(guān)鍵元件，在控制細(xì)胞生長(zhǎng)、繁殖、分化、轉(zhuǎn)化及免疫等多個(gè)方面有著重要作用，被認(rèn)為是信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的重要組成部分[20，24]。2005年Kamita等研究證明家蠶核多角體病毒（BmNPV）的蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）的編碼基因ptp，是引起感染幼蟲過度活躍的基因[30]。Van Houte等通過基因敲除構(gòu)建誘變體，在感染苜蓿銀紋夜蛾多核型多角體病毒的三齡夜蛾幼蟲中也觀察到過度活躍現(xiàn)象，且需要PTP磷酸酶活性，說明AcMNPV的ptp基因在該系統(tǒng)的過度活躍誘導(dǎo)中起關(guān)鍵作用[3]。Katsuma等通過顯示ptp基因的PTP產(chǎn)物與桿狀病毒ORF1629作為病毒體結(jié)構(gòu)蛋白締合，意外發(fā)現(xiàn)過度活躍不需要PTP相關(guān)的磷酸酶活性，并取得桿狀病毒使用宿主來源的磷酸酶為活躍運(yùn)動(dòng)建立足夠的感染，作為病毒體相關(guān)的結(jié)構(gòu)蛋白而不是酶的結(jié)論[31]。為證明PTP蛋白如何誘導(dǎo)過度活躍，通過表征了兩個(gè)新的BmNPV突變體，表達(dá)無酶活性的PTP蛋白，證實(shí)在感染BmNPV的家蠶幼蟲中活躍運(yùn)動(dòng)誘導(dǎo)不需要PTP的磷酸酶活性，而主要與PTP蛋白結(jié)構(gòu)的完整性有關(guān)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，PTP是一種與BV囊膜相關(guān)的蛋白，主要位于BV囊膜上，ptp的缺失導(dǎo)致BV的結(jié)構(gòu)出現(xiàn)異常，而這種異常的BV能夠減弱病毒的感染和復(fù)制能力[32-33]。在前人的研究中，得出桿狀病毒是第一種被鑒定為具有“拓展表型基因”的說法[3]。荷蘭瓦赫寧根大學(xué)學(xué)者通過田間試驗(yàn)首次報(bào)道棉鈴蟲感染HaSNPV后上爬行為，并發(fā)現(xiàn)插入蝎毒基因重組HaSNPV感染棉鈴蟲幼蟲與感染野生型病毒幼蟲相比，其死亡高度明顯降低[1，34]。

2.3? 光照在桿狀病毒誘導(dǎo)鱗翅目幼蟲上爬行為中的作用

光照在桿狀病毒誘導(dǎo)的鱗翅目幼蟲的上爬行為中起著重要的作用[21]。Yue等人研究發(fā)現(xiàn)，SeMNPV感染三齡甜菜夜蛾幼蟲后43～50 h，需要從上方發(fā)出光來誘發(fā)樹頂病，在此期間上方未暴露光線的受感染幼蟲最終在低位死亡，說明樹頂病需要在特點(diǎn)時(shí)間內(nèi)給予光照進(jìn)行誘發(fā)[27]。舞毒蛾3齡幼蟲感染LdMNPV后3 d，會(huì)出現(xiàn)活動(dòng)增強(qiáng)，并持續(xù)到第6 d[21]。同時(shí)發(fā)現(xiàn)不同波長(zhǎng)的光照處理感染LdMNPV的舞毒蛾幼蟲后，感染病毒的幼蟲只對(duì)從頂部照射的光有反應(yīng)，其中對(duì)藍(lán)光的反應(yīng)最為強(qiáng)烈，波長(zhǎng)縮短至短波紫外光（UVB）時(shí)，沒有任何誘導(dǎo)行為，說明藍(lán)光可能是誘導(dǎo)樹頂病的主要光源[10]。

2.4? 桿狀病毒誘導(dǎo)舞毒蛾上爬行為機(jī)制

舞毒蛾隸屬于鱗翅目毒蛾科毒蛾屬，其具有分布廣、食性雜等特點(diǎn)，可取食500多種寄主植物，特別是楊樹、橡樹和樺樹等。舞毒蛾幼蟲以取食葉片為主[35]，幼蟲數(shù)量大時(shí)，樹葉很快會(huì)被吃光，2～3年內(nèi)樹木就會(huì)死亡，是一種世界性森林食葉害蟲[36-37]。舞毒蛾感染舞毒蛾核多角體病毒后會(huì)出現(xiàn)上爬現(xiàn)象，其具體的侵染過程在Wang和Hu綜述中有講述，但其具體的上爬機(jī)制還在進(jìn)一步研究中[38]。在實(shí)驗(yàn)室團(tuán)隊(duì)的研究中發(fā)現(xiàn)，酪氨酸代謝通路、多巴胺通路和PI3K/AKT信號(hào)通路在病毒操控宿主行為變化方面可能發(fā)揮作用，這些研究發(fā)現(xiàn)為最終完全闡明“樹頂病”的形成提供了重要的科學(xué)依據(jù)[39-41]。

3? 展望

神經(jīng)系統(tǒng)是重要的調(diào)節(jié)系統(tǒng)，調(diào)節(jié)神經(jīng)回路，賦予動(dòng)物在復(fù)雜多變的世界中生存所需的行為靈動(dòng)性，為寄生物提供操控宿主行為的潛在機(jī)制[11，16，42]。Bhattarai等人通過轉(zhuǎn)錄組分析，發(fā)現(xiàn)所有在神經(jīng)活性配體-受體相互作用中的差異表達(dá)基因主要有絲氨酸蛋白酶，這一發(fā)現(xiàn)為研究桿狀病毒誘導(dǎo)鱗翅目幼蟲行為調(diào)控提供新線索[21]。研究表明，寄生蜂通過誘導(dǎo)寄主增加其血淋巴中章魚胺濃度來抑制宿主取食，也有通過影響宿主的5-羥色胺來改變宿主行為[11，42]；Fredericksen等在研究真菌調(diào)控螞蟻行為時(shí)發(fā)現(xiàn)，真菌細(xì)胞侵入宿主的肌肉纖維，并以之結(jié)合形成環(huán)繞肌肉的網(wǎng)絡(luò)，促進(jìn)宿主的操縱[43]；線蟲寄生蟋蟀后，在其體內(nèi)產(chǎn)生相似的寄主蛋白，使得體內(nèi)相關(guān)蛋白的過量表達(dá)，直接影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育，蟋蟀對(duì)環(huán)境的分析受到干擾，出現(xiàn)以自殺的方式跳入水中[14]。以上結(jié)果均表明，神經(jīng)調(diào)節(jié)在昆蟲行為中有著重要的作用。桿狀病毒與非病毒性寄生蟲相比，具有基因組較小的特點(diǎn)，可借助現(xiàn)有的產(chǎn)生突變體的技術(shù)，作為揭示寄生改變宿主行為分子機(jī)制的極好工具，為更好的行為調(diào)控研究提供理論依據(jù)。

參考文獻(xiàn)：

[1] 張松斗.核型多角體病毒誘導(dǎo)棉鈴蟲幼蟲上爬行為的分子機(jī)制研究[D].北京：中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)，2017.

[2] 石旺鵬，李傲梅，邢永杰，等.昆蟲病原微生物對(duì)其寄主行為的調(diào)控作用研究進(jìn)展[J].微生物學(xué)報(bào)，2018，58（6）：1049-1063.

[3]? HOUTE S V， ROS VERA I D， MASTENBROEK T G， et al. Protein tyrosine phosphatase-induced hyperactivity is a conserved strategy of a subset of baculoviruses to manipulate lepidopteran host behavior[J]. PLoS One， 2012， 7（10）： e46933.

[4]? GASQUE S N， MONIQUE M V O， ROS VERA I D. Where the baculoviruses lead， the caterpillars follow：baculovirus-induced alterations in caterpillar behaviour[J]. Current Opinion in Insect Science， 2019， 33（2）：30-36.

[5]? GOULSON D. Wipfelkrankheit： Modification of host behaviour during baculoviral infection[J]. Oecologia， 1997， 109（2）： 219-228.

[6]? BERGOLD G H. Uber polyeder krankheiten bei insecten[J]. Biologische Zeintralblatt，1943，63：1-55.

[7]? MSMIRNOFF W A. Observations on the effect of virus infection on insect behavior[J]. Invertebrate Pathology， 1965， 7（3）： 387-388.

[8] EVANS H F. Ecology and epizootiology of baculoviruses[J]. USA： CRC Press，1986.

[9]? REBOLLEDO D， LASA R， GUEVARA R， et al. Baculovirus-induced climbing behavior favors intraspecific necrophagy and efficient disease transmission in spodoptera exigua[J]. PLos One， 2015，10（9）： e0136742.

[10] BHATTARAI M K， BHATTARAI U R， FENG J N， et al. Effect of different light spectrum in helicoverpa armigera larvae during hearNPV induced tree-top disease[J]. Insects， 2018， 9（4）：183.

[11] ARVIDSON R， KAISER M， LEE S S， et al. Parasitoid jewel wasp mounts multipronged neurochemical attack to hijack a host brain[J]. Molecular & cellular proteomics： MCP， 2019，18（1）：99-114.

[12] NORDIO S， KAISER M， ADAMS M E， et al. Parasitoid wasp venom manipulates host innate behavior via subtype-specific dopamine receptor activation[J]. The Journal of Experimental Biology，2022，225（6）： jeb243674.

[13] THOMAS F， SCHMIDT-RHAESA A， MARTIN G， et al. Do hairworms （Nematomorpha） manipulate the water seeking behaviour of their terrestrial hosts[J]. Journal of Evolutionary Biology， 2002，15（3）：356-361.

[14] BIRON D G， PONTON F， MARCHé L， et al. ‘Suicide’ of crickets harbouring hairworms： a proteomics investigation[J]. Insect Molecular Biology，2006，15（6）：731-742.

[15] 鄭壽斌，和靜芳，李志國(guó)，等. 東方蜜蜂微孢子蟲感染對(duì)中華蜜蜂免疫基因表達(dá)和血淋巴中糖水平的影響[J]. 應(yīng)用昆蟲學(xué)報(bào)，2017，54（3）：392-399.

[16] DAVID P H， SANDRA B A， NIGEL L H， et al. Behavioral mechanisms and morphological symptoms of zombie ants dying from fungal infection[J]. BMC Ecololy， 2011，11（1）：13.

[17] ELYA C， LOK T C， SPENCER Q E， et al. Robust manipulation of the behavior of drosophila melanogaster by a fungal pathogen in the laboratory[J]. Cold Spring Harbor Laboratory， 2018，7： e34414.

[18] ZOMBIE I， SOLDIER B， CHAULIOGNATHUS P， et al. Zombie soldier beetles： Epizootics in the goldenrod soldier beetle， Chauliognathus pensylvanicus （Coleoptera： Cantharidae） caused by Eryniopsis lampyridarum （Entomophthoromycotina： Entomophthoraceae）[J]. Journal of Invertebrate Pathology， 2017， 148： 51-59.

[19] HOOVER K， GROVE M， MATTHEW G， et al. A gene for an extended phenotype[J]. Science， 2011， 1209199.

[20] AGOUNI A， TUAL-CHALOT S， CHALOPIN M， et al. Hepatic protein tyrosine phosphatase 1B （PTP1B） deficiency protects against obesity-induced endothelial dysfunction[J]. Biochemical Pharmacology， 2014， 92（4）： 607-617.

[21] BHATTARAI U R， LI F， KATUWAL B M， et al. Phototransduction and circadian entrainment are the key pathways in the signaling mechanism for the baculovirus induced tree-top disease in the lepidopteran larvae[J]. Scientific Reports， 2018， 8（1）：17528.

[22] O’REILLY D R， MILLER L K. A baculovirus blocks insect molting by producing ecdysteriod UDP-glucosyl transferase[J]. Science， 1989， 245（4922）：1110.

[23] GEORGIEVSKA L， HOOVER K， WOPKE V D W， et al. Dose dependency of time to death in single and mixed infections with a wildtype and egt deletion strain of Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus[J]. Journal of Invertebrate Pathology， 2010，104（1）：44-50.

[24] ALHO I， COSTA L， BICHO M， et al. The role of low-molecular-weight protein tyrosine phosphatase （LMW-PTP ACP1） in oncogenesis[J]. Tumour biology， 2013， 34（4）： 1979-1989.

[25] ROS VERA I D， HOUTE S V， HEMERIK L， et al. Baculovirus-induced tree-top disease： how extended is the role of egt as a gene for the extended phenotype[J]. Molecular ecology， 2015， 24（1）：249-258.

[26] ZHANG X， XUE R， CAO G， et al. Effects of egt gene transfer on the development of Bombyx mori[J]. Gene： An International Journal Focusing on Gene Cloning and Gene Structure and Function， 2012， 491（2）： 272-277.

[27] YUE H， HOUTE S， MONIQUE M V O， et al. Timely trigger of caterpillar zombie behaviour： temporal requirements for light in baculovirus-induced tree-top disease[J]. Parasitology， 2018， 145（6）： 822-827.

[28] ZHANG S D， AN S H， HOOVER K， et al. Host miRNAs are involved in hormonal regulation of HaSNPV-triggered climbing behaviour in Helicoverpa armigera[J]. Molecular Ecology， 2018， 27（2）： 459-475.

[29] MARY A， MARIE B， ELIZABETH L， et al. Glypican-1， phosphacan/receptor protein-tyrosine phosphatase-ζ/β and its ligand， tenascin-C， are expressed by neural stem cells and neural cells derived from embryonic stem cells[J]. ASN Neuro， 2010， 2（3）： e00039.

[30] KAMITA S G， NAGASAKA K， CHUA J W， et al. A baculovirus-encoded protein tyrosine phosphatase gene induces enhanced locomotory activity in a lepidopteran host[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America， 2005， 102（7）： 2584-2589.

[31] KATSUMA S， KOYANO Y， KANG W， et al. The baculovirus uses a captured host phosphatase to induce enhanced locomotory activity in host caterpillars[J]. PLoS Pathogens， 2012， 8（4）： e1002644.

[32] 王國(guó)寶.家蠶腦的蛋白質(zhì)組學(xué)分析及桿狀病毒誘導(dǎo)家蠶行為變化的分子機(jī)制研究[D].杭州：浙江大學(xué)，2015.

[33] KIM D J， YOON S J， LEE H， et al. Transcriptome analysis of the brain of the silkworm Bombyx mori infected with Bombyx mori nucleopolyhedrovirus： A new insight into the molecular mechanism of enhanced locomotor activity induced by viral infection[J]. Journal of Invertebrate Pathology， 2015， 128： 37-43.

[34] LILJANA G， ROZEMARIJN S M D V， GAO P J， et al. Transmission of wild-type and recombinant HaSNPV among larvae of Helicoverpa armigera （Lepidoptera： Noctuidae） on cotton[J]. Environmental Entomology， 2010， 39（2）： 459-467.

[35] 王清樹，慈維華.舞毒蛾的發(fā)生與防治技術(shù)[J].現(xiàn)代化農(nóng)業(yè)，2007（7）：44-45.

[36] 錢天榮.舞毒蛾在美國(guó)發(fā)生危害及美國(guó)農(nóng)業(yè)部采取的措施[J].植物檢疫，2000（5）：317-318.

[37] CHEN Y Z， ZHANG B W， YANG J， et al. Detoxification， antioxidant， and digestive enzyme activities and gene expression analysis of Lymantria dispar larvae under carvacrol[J]. Journal of Asia-Pacific Entomology， 2021， 24（1）： 208-216.

[38] WANG M L， HU Z H. Cross-talking between baculoviruses and host insects towards a successful infection[J]. Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B， Biological sciences， 2019， 374（1767）： 20180324.

[39] 王亞杰.酪氨酸代謝通路在舞毒蛾感病后爬高行為中的作用研究[D].楊凌：西北農(nóng)林科技大學(xué)， 2020.

[40] 韋玉珊.多巴胺通路在舞毒蛾“樹頂病”中的作用研究[D].楊凌：西北農(nóng)林科技大學(xué)， 2020.

[41] 李鳳佼. LdMNPV介導(dǎo)舞毒蛾“樹頂病”分子途徑研究[D].楊凌：西北農(nóng)林科技大學(xué)， 2022.

[42] ADAMO S A. Modulating the modulators： parasites， neuromodulators and host behavioral change[J]. Brain Behavior and Evolution， 2002， 60（6）： 370-377.

[43] FREDERICKSEN M A， ZHANG Y Z， HAZEN M L， et al， Three-dimensional visualization and a deep-learning model reveal complex fungal parasite networks in behaviorally manipulated ants[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America， 2017， 114（47）： 12590-12595.