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    骨棕色瘤臨床病理特征分析1例

    2023-10-09 01:11:20宋春紅吳亮朱勇杰殷薇薇王蓉蓉
    關(guān)鍵詞:血鈣骨細(xì)胞囊腫

    宋春紅,吳亮,朱勇杰,殷薇薇,王蓉蓉

    1.阿克蘇地區(qū)第一人民醫(yī)院 病理科,新疆 阿克蘇 843000;2.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 病理科,浙江 溫州 325015;3.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 核醫(yī)學(xué)科,浙江 溫州 325015

    棕色瘤(brown tumor,BT)是由繼發(fā)或原發(fā)因素所致的甲狀旁腺功能亢進(jìn),使甲狀旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)分泌過多,從而動員骨鈣進(jìn)入血液循環(huán),引起骨質(zhì)被吸收導(dǎo)致骨質(zhì)疏松,并引起纖維結(jié)締組織反應(yīng)性增生進(jìn)而形成假瘤樣病變;因常伴有囊性變、出血以及含鐵血黃素沉積,使病變呈現(xiàn)棕紅色[1]。患者血中PTH、血清堿性磷酸酶(serum alkaline phosphatase,ALP)升高、血鈣升高、血磷降低,即為高鈣低磷。原發(fā)性因素引起的甲狀旁腺功能亢進(jìn)所致的骨BT臨床上罕見且起病隱匿、易誤診;繼發(fā)性因素引起的,大多有明確病史,診斷起來也相對不難[1]。本病一經(jīng)確診,切除甲狀旁腺病變后,再結(jié)合鈣劑的補(bǔ)充,可修復(fù)骨骼的病灶[2]。因此,本病的明確診斷具有重大的意義,目前對本病報道較少,筆者介紹1例由甲狀旁腺腺瘤繼發(fā)骨BT患者的臨床特點、病理組織學(xué)特征及診斷過程,并對相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行回顧分析,旨在進(jìn)一步強(qiáng)化病理及臨床醫(yī)師對本病的認(rèn)識,以提高診斷和治療水平。

    1 病例資料

    患者,男,42歲,發(fā)現(xiàn)“右下肢疼痛1年余”就診?;颊?年多前無明顯誘因下出現(xiàn)右下肢疼痛,程度較劇烈,當(dāng)?shù)匦l(wèi)生院發(fā)現(xiàn)血肌酐、血尿酸高,連續(xù)數(shù)月不定期服用芬必得止痛,有夜尿,2~3次/夜。近來右小腿皮下可及不規(guī)則突起,伴疼痛明顯,藥物治療無效,為求進(jìn)一步治療,2022年4月27日來溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院,查血肌酐161 μmol/L(↑);血尿素氮7.2 mmol/L;血清鈣3.75 mmol/L(↑);尿酸447 μmol/L(↑);血清磷0.77 mmol/L。CR示:右脛骨中上段占位,考慮腫瘤性病變,建議MRI檢查,擬診“右脛骨良性腫瘤”收住我科。??企w檢:右脛骨皮下可及4 cm×8 cm骨面硬質(zhì)不規(guī)則凸起,無壓痛,肢端血運可,感覺活動可?;颊唛L期伴有高鈣血癥和慢性腎功能不全,邀請相關(guān)科室會診。腎內(nèi)科會診意見:慢性腎功能不全、高鈣血癥、右脛骨腫瘤,考慮骨質(zhì)破壞導(dǎo)致高鈣血癥。后查PTH 2 737.8 pg/mL(正常值15~68.3 pg/mL),尿白蛋白濃度60.44 mg/L,尿肌酐2 209.20 μmol/L,尿白蛋白/肌酐比值242.1 mg/g。MRI示:脛骨上段病變呈多房混雜信號,T1W1等低信號、T2W1高信號伴低信號間隔,病灶下部細(xì)小分房狀混雜信號,灶周軟組織少許斑片狀水腫樣T2W1高信號。CT示:膨脹性溶骨性病變,邊緣界清,皮質(zhì)隧道、骨膜下吸收。見圖1。于4月28日行脛、腓骨腫瘤切除+重建術(shù):術(shù)中見脛骨中上段脛前約10.0 cm骨膜增生反應(yīng)明顯,髓腔內(nèi)腫瘤突破脛前皮質(zhì),呈蛋殼樣脆,近干骺端約4 cm×5 cm×5 cm囊腫,囊壁形成,與囊腫相連遠(yuǎn)端約5 cm破碎的肉芽組織,囊腫腫塊交界處病理性骨折,腫瘤累及范圍脛骨后內(nèi)外側(cè)皮質(zhì)薄,質(zhì)地硬。術(shù)中診斷:“右脛骨骨腫瘤、病理性骨折、骨囊腫?動脈瘤樣骨囊腫?骨巨細(xì)胞瘤?骨肉瘤?”。冰凍病理診斷:“右脛骨骨髓腫瘤”見破骨巨細(xì)胞及短梭形細(xì)胞增生及新生骨形成,局部見囊腔,未見明確惡性依據(jù),動脈瘤樣骨囊腫不能除外。術(shù)后第1天(4月29日)查急診血清鈣:3.81 mmol/L。邀腎內(nèi)科、內(nèi)分泌科、甲狀腺外科急會診;會診意見:患者高血鈣及PTH明顯升高,建議查甲狀旁腺B超及ECT,排除甲狀旁腺腺瘤所致的甲狀旁腺功能亢進(jìn)?,F(xiàn)予降鈣治療。4月30日甲狀腺B超顯示:左側(cè)甲狀腺背側(cè)見一大小約30 mm×16 mm×19 mm的低回聲團(tuán)塊,邊界清,內(nèi)部回聲不均勻,可探及較豐富的血流信號,考慮甲狀旁腺腫大,見圖2。經(jīng)甲狀腺外科會診后,考慮甲狀旁腺腫瘤可能,建議手術(shù)治療。5月6日轉(zhuǎn)甲狀腺外科進(jìn)一步治療。??茩z查:左側(cè)甲狀腺背側(cè)可及一腫塊3 cm×2 cm,隨吞咽上下移動,表面光滑,質(zhì)地中等,活動度佳。5月7日行(左)甲狀旁腺病損切除術(shù)+(左)單側(cè)甲狀腺切除術(shù)。術(shù)中所見:左側(cè)甲狀腺背面可見一個腫塊,約4.5 cm×3 cm,質(zhì)中,壓迫左側(cè)甲狀腺至腺體明顯萎縮。術(shù)中快速病理診斷:“左側(cè)甲狀旁腺”甲狀旁腺腺瘤。術(shù)后2 h查血鈣4.01 mmol/L(2.10~2.60 mmol/L)、血磷0.95 mmol/L(0.90~1.50 mmol/L)、血PTH 185.5 pg/mL(15~68.3 pg/mL)。術(shù)后第3天(5月10日)查血鈣、血磷降低,PTH正常(血鈣2.02 mmol/L、血磷0.46 mmol/L、血PTH 47.5 pg/mL)。8月10日主訴:外傷致右髖部疼痛1個月余。查CT示“右脛骨骨腫瘤術(shù)后改變,右股骨頸骨折伴外上移位,右側(cè)髂骨改變”,為求進(jìn)一步治療,擬以“右股骨頸骨折、骨腫瘤術(shù)后”收住我院骨科。8月11日查PTH升高(208.4 pg/mL)。內(nèi)分泌科會診:甲狀旁腺功能亢進(jìn)術(shù)后,繼發(fā)性骨質(zhì)疏松,合并腎功能不全。8月16日查PTH升高(203.1 pg/mL),血磷0.36 mmol/L,血鈣1.67 mmol/L。

    圖1 BT患者脛骨CR、MRI和CT影像學(xué)改變

    圖2 BT患者甲狀腺超聲改變

    顯微鏡下見成簇和散在分布的破骨細(xì)胞型巨細(xì)胞浸潤、肥胖的纖維母細(xì)胞增生伴有陳舊性出血以及新生骨的形成和囊性變,見圖3。免疫組化示:CD34(血管內(nèi)皮+)、CD68(+)、CK(-)、Desmin(-)、H3.3G34W(-)、Ki67(熱點區(qū)約20%+)、P63(弱+)、S-100(-)。

    圖3 骨BT細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化(HE染色)

    2 討論

    BT是長期甲狀旁腺功能亢進(jìn)(原發(fā)性、繼發(fā)性或三期)的一種罕見臨床表現(xiàn),見于約3%的原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)患者和2%的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)[3-6]。多見于30~60歲患者,女性多于男性??砂l(fā)生在骨骼的任何部位[7],常見于骨盆、肋骨、鎖骨及肢端;在某些情況下,可位于多個骨骼中,易被誤診為轉(zhuǎn)移性腫瘤[3,8-10]。臨床癥狀不典型,表現(xiàn)為局部腫脹,疼痛,甚至是病理性骨折。實驗室檢查示:血鈣高、血磷低、尿磷高、ALP高和PTH升高。CT示:邊界清晰,不規(guī)則溶骨性骨質(zhì)吸收破壞區(qū)或大小不一囊泡狀,部分邊緣略硬化,局部呈輕微膨脹,其內(nèi)見軟組織密度影明顯高于骨髓,周圍骨皮質(zhì)吸收變薄甚至完全消失,無骨膜反應(yīng)[11]。X線示:多灶性、膨脹性、囊性、溶骨性骨損害;腫瘤界清,周圍骨膜可見反應(yīng)性骨形成。若引起甲狀腺旁腺功能亢進(jìn)的病因被及時祛除,則骨骼病變可自愈,若臨床上對本病認(rèn)識不足,如本例患者1年以來未得到準(zhǔn)確診斷,最終造成病理性骨折及慢性不可逆性腎功能衰竭。慢性腎功能衰竭還會引起繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn),導(dǎo)致患者再次骨質(zhì)疏松以及骨折,因此早期發(fā)現(xiàn)對本病的治療和預(yù)后有重大意義。

    骨BT雖為良性病變,但其表現(xiàn)為骨質(zhì)破壞的溶骨性改變,局部影像學(xué)表現(xiàn)多樣,無特異性,故需與其他溶骨性病變相區(qū)別[11]。BT的組織學(xué)特征為破骨細(xì)胞增生活躍,骨形成明顯增強(qiáng),并伴有成纖維細(xì)胞增生,歸納起來有以下特點:①呈片狀分布的破骨細(xì)胞,間質(zhì)內(nèi)見大量成纖維細(xì)胞;②散在含鐵血黃素沉積于組織細(xì)胞間隙及胞體內(nèi);③被骨母細(xì)胞圍繞的不等量細(xì)條狀骨小梁;④局部病灶可見少許中性粒細(xì)胞、大量紅細(xì)胞[1,12]。BT細(xì)胞形態(tài)及排列方式無特異性,免疫組化指標(biāo)也無特異性。與這種形態(tài)相似的腫瘤很多,如對本病不熟悉,或在穿刺標(biāo)本數(shù)量有限的情況下,多會造成漏診或誤診。鑒別診斷有:骨巨細(xì)胞瘤(特異性H3.3G34W+)、動脈瘤樣骨囊腫、軟骨母細(xì)胞瘤、多發(fā)性骨髓瘤、骨朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥、巨細(xì)胞肉芽腫、轉(zhuǎn)移瘤等[12]。上述腫瘤細(xì)胞均可見巨細(xì)胞與BT有一定的形態(tài)學(xué)重疊,仔細(xì)觀察巨細(xì)胞在HE切片中的分布特點,查看臨床病史、影像學(xué)檢查結(jié)果以及實驗室血鈣、血磷、尿磷、ALP、PTH水平等均可對本病的診斷起到幫助作用。

    檢索PubMed 2017—2022年骨BT共報道40余例,并結(jié)合文獻(xiàn)及本文的觀察結(jié)果發(fā)現(xiàn),患者特異性的臨床病史和血鈣升高、PTH升高、ALP明顯升高、血磷降低和尿鈣磷增多的實驗室特點,對本病的臨床及病理診斷具有重要提示意義。形態(tài)學(xué)上可見到分布不均、中等大小、成簇排列的破骨細(xì)胞,間質(zhì)見反應(yīng)性增生的成纖維細(xì)胞和組織細(xì)胞,??梢姷胶F血黃素沉著和新的出血灶,病灶邊緣可見破骨細(xì)胞吸收異常和少量新生骨形成??傊\斷骨BT需要結(jié)合臨床癥狀、影像學(xué)檢查和實驗室檢查等進(jìn)行綜合分析。尤其是當(dāng)全身發(fā)生多發(fā)性溶骨性骨破壞,并伴有廣泛的骨質(zhì)疏松癥、高鈣血癥、低血磷和高ALP水平時,更應(yīng)考慮骨代謝性疾病的可能性,特別是甲狀旁腺功能亢進(jìn)所致的BT可能。一般來說,治療BT可以通過切除甲狀旁腺腺瘤或增生的甲狀旁腺來治愈,但當(dāng)骨骼病變較嚴(yán)重時,尤其是涉及關(guān)節(jié)或病理性骨折時,手術(shù)是必不可少的。加強(qiáng)對本病的認(rèn)識,結(jié)合臨床數(shù)據(jù)和組織形態(tài)學(xué)變化,才能精準(zhǔn)診斷,使患者得到及時治療。

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