周文理,張兵,宋文麗,張吉林,邱忠賢,韓躍,李承志,余麗萍
湖南師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,長沙 410081
國家中長期教育改革和發(fā)展規(guī)劃綱要(2010-2020年)中提出全面提高高等教育質(zhì)量、提高人才培養(yǎng)質(zhì)量,著力培養(yǎng)本領(lǐng)過硬的高素質(zhì)專門人才和拔尖創(chuàng)新人才[1]。探索多種創(chuàng)新復(fù)合型人才培養(yǎng)體系模式,并切實推行素質(zhì)教育創(chuàng)新思維教育理念方式方法、突出重視培養(yǎng)當(dāng)代學(xué)生強(qiáng)烈的現(xiàn)代科學(xué)精神、創(chuàng)新性思維訓(xùn)練和科學(xué)創(chuàng)新應(yīng)用能力。
綜合化學(xué)實驗是一門旨在提高學(xué)生綜合運(yùn)用化學(xué)基礎(chǔ)知識的能力和培養(yǎng)學(xué)生科研創(chuàng)新意識的實驗課程。在實驗過程中,除了培養(yǎng)學(xué)生熟練掌握基礎(chǔ)化學(xué)實驗技能外,還需要學(xué)生綜合運(yùn)用所學(xué)化學(xué)知識,發(fā)現(xiàn)問題、提出問題、分析問題和解決問題;科研反哺教學(xué)類型的綜合化學(xué)實驗?zāi)軌蚩s短學(xué)生所學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)知識與科研、生產(chǎn)實踐中解決實際問題能力之間的差距,培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)新能力和科研精神[2]。綜合化學(xué)實驗順應(yīng)了時代發(fā)展的新趨勢和教育改革的新潮流,體現(xiàn)了創(chuàng)新人才培養(yǎng)的基本要求,是培養(yǎng)學(xué)生創(chuàng)新精神與創(chuàng)新能力的重要途徑[3]。
近年來,全無機(jī)鈣鈦礦量子點(PQDs)因優(yōu)異的光電特性,如直接帶隙及可調(diào)的禁帶寬度、強(qiáng)吸收系數(shù)、低激子結(jié)合能(35 meV)、高量子效率(90%)、半峰寬窄(12-40 nm)、覆蓋全可視發(fā)光范圍等優(yōu)點而備受關(guān)注[4-8]。但由于PQDs自身的離子特性導(dǎo)致其水、光、熱穩(wěn)定性差,限制了PQDs在實際中的應(yīng)用。研究表明CsPbX3量子點表面包覆SiO2、Al2O3、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和聚苯乙烯(PS)[9,10]等無機(jī)或有機(jī)化合物可以有效地保護(hù)PQDs,提高量子點的穩(wěn)定性。無機(jī)氧化物可以通過有效阻止氧氣或水分的滲透,保護(hù)PQDs免受環(huán)境破壞,但無機(jī)氧化物的形成一般是由正硅酸乙酯、雙(仲丁醇)正硅酸三乙基正硅酸酯鋁鹽等前驅(qū)體水解反應(yīng)形成的,前驅(qū)體的水解速率和需水量是重要的前提條件,而純PQDs在水中極不穩(wěn)定、易發(fā)生熒光猝滅,故采用該方法對實驗過程控制要求較高。有機(jī)聚合物在包覆PQDs時往往具有易加工、密度輕、靈活性高等優(yōu)點,但會產(chǎn)生揮發(fā)性有機(jī)廢物,不利于環(huán)保,而且加工中可能存在PQDs分布不均。
基于我們對量子點穩(wěn)定性的研究工作[11,12],我們以鹽酸、氨水為催化劑,使正硅酸乙酯水解獲得SiO2氣凝膠,再經(jīng)三甲基氯硅烷改性SiO2氣凝膠呈疏水性,疏水SiO2氣凝膠吸附PQDs制備的復(fù)合材料具有良好的存放穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性、紫外光照射穩(wěn)定性,并應(yīng)用該復(fù)合材料組裝成單色或白光LED器件。該綜合性實驗的設(shè)計充分體現(xiàn)了材料合成、表征和應(yīng)用的特點。通過該綜合實驗,學(xué)生不僅可以掌握PQDs合成的基本實驗技能、常規(guī)的分離純化、改性方法以及典型無機(jī)化合物的表征手段,還能提升學(xué)生綜合運(yùn)用化學(xué)原理解決實際問題的能力。整個綜合實驗始終強(qiáng)調(diào)學(xué)生中心,從背景調(diào)研、實驗設(shè)計、實驗實施、數(shù)據(jù)處理與分析、論文撰寫等各個方面對學(xué)生展開全方位訓(xùn)練,激發(fā)學(xué)生的科研熱情。
(1) 了解全無機(jī)鈣鈦礦量子點的性能及應(yīng)用前景。
(2) 鞏固稱量、移液、陳化、洗滌、干燥等無機(jī)合成基本操作。
(3) 掌握超疏水SiO2氣凝膠的改性原理。
(4) 掌握熱注入法制備PQDs。
(5) 掌握無機(jī)化合物結(jié)構(gòu)表征的常用方法,如紅外光譜、粉末X射線衍射譜、熒光發(fā)射光譜和紫外-可見吸收光譜的原理及相應(yīng)的譜圖分析。
(6) 熟練使用Origin軟件處理各種實驗數(shù)據(jù)。
以鹽酸、氨水作為催化劑,使得正硅酸乙酯水解得到SiO2的氣凝膠,然后用三甲基氯硅烷和莫來石纖維增強(qiáng)氣凝膠的疏水性和韌性,隨后以該超疏水氣凝膠吸附PQDs獲得復(fù)合材料,并制作LED器件。
正硅酸乙酯在酸催化劑的作用下與少量水發(fā)生水解,其中C-O鍵斷裂與水中的質(zhì)子和羥基結(jié)合最終得到硅氧烷單體和乙醇。兩個硅氧烷單體脫去一分子水,得到Si-O-Si鏈結(jié)構(gòu)。此外,硅氧烷還可與未反應(yīng)的正硅酸乙酯發(fā)生脫醇反應(yīng)得到Si-O-Si鏈結(jié)構(gòu)。脫水和脫醇反應(yīng)同時發(fā)生,最終可使正硅酸乙酯完全水解。氣凝膠中的Si-O-Si鏈結(jié)構(gòu)與羥基相連,羥基屬于親水基團(tuán),所以此時得到的氣凝膠為親水材料。利用三甲基氯硅烷與親水的SiO2氣凝膠反應(yīng),氣凝膠表面的羥基被三甲基氯硅烷的-Si(CH3)3所取代,使得氣凝膠表面存在大量甲基,而甲基屬于疏水基團(tuán),所以經(jīng)過三甲基氯硅烷處理后的氣凝膠為疏水材料。氣凝膠制備及改性原理如圖1所示。
圖1 氣凝膠制備及改性機(jī)理示意圖
儀器:平底電熱套,數(shù)顯型磁力攪拌器,智能溫控器,熱電偶,集熱式磁力攪拌器,高速離心機(jī),pH計,紫外暗箱分析儀,恒溫干燥箱,臺式粉末壓片機(jī),分析天平,制冰機(jī),冰箱。
試劑:正硅酸乙酯(A.R.),無水乙醇(A.R.),三甲基氯硅烷(TMCS,G.C.),鹽酸(A.R.),氨水(A.R.),油胺(A.R.),1-十八烯(ODE,G.C.),正己烷(A.R.),碳酸銫(99.90%),氯化鉛(A.R.),溴化鉛(A.R.),碘化鉛(98%),莫來石纖維粉(雷晶耐火材料公司),365和460 nm LED芯片(深圳市金唐科技實業(yè)有限公司),(Sr,Ca)AlSiN3:Eu2+熒光粉,AB膠,去離子水。
正硅酸乙酯、無水乙醇和去離子水的物質(zhì)的量比為1 : 7 : 3的混合溶液在40 °C的水浴中攪拌均勻后,緩慢滴加0.5 mol·L-1鹽酸溶液,調(diào)節(jié)溶液pH至2-3,水解2 h后,緩慢滴加0.5 mol·L-1氨水再將溶液pH調(diào)至7-8,然后加入2 g莫來石纖維粉[13],繼續(xù)攪拌使溶液呈凝膠狀,接著在40 °C的水浴中陳化10 h (凝膠結(jié)構(gòu)繼續(xù)固化)。然后以正硅酸乙酯、無水乙醇體積比1 : 4的母液浸泡氣凝膠8 h,無水乙醇清洗3-4次后,再用正己烷浸泡8 h。然后以TMCS和正己烷體積比1 : 9的混合溶液浸泡氣凝膠10 h,對氣凝膠表面基團(tuán)進(jìn)行改性。最后用正己烷洗滌產(chǎn)物3-4次,緩慢加熱干燥后得到三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的疏水SiO2氣凝膠。
4.2.1 油酸銫的制備
將0.8 g Cs2CO3、30 mL ODE加入到100 mL三頸燒瓶中,升溫到120 °C后抽真空1.5 h至無氣泡產(chǎn)生。然后關(guān)閉真空泵通入N2約1 h,待降溫到100 °C,快速注入2.5 mL油酸,接著通入N2,直至固體試劑全部溶解。室溫下油酸銫會從ODE中析出,因此使用時須加熱至120 °C備用。
4.2.2 CsPbX3 QDs (X = Cl,Br,I)的制備
取0.18 mmol PbX2、5 mL ODE置于100 mL三頸燒瓶中。然后抽真空,升溫至120 °C,保溫30 min至無氣泡產(chǎn)生。關(guān)閉真空泵并通入N230 min,注入油胺和油酸各0.5 mL,然后溶液升溫至150-180 °C范圍(一般來說含Cl的PQDs合成溫度較低,含I的PQDs則需要更高的溫度。參考溫度:藍(lán)色CsPbCl1.5Br1.5,150 °C;綠色CsPbBr3,165 °C;紅色CsPbBrI2,180 °C),接著快速注入120 °C預(yù)熱的油酸銫溶液0.4 mL,高溫下繼續(xù)反應(yīng)5 s后將三頸燒瓶快速轉(zhuǎn)移至冰水浴中冷卻結(jié)晶。用10 mL正己烷洗滌,粗溶液在8000 rpm下離心5 min,棄去上層清液,下層沉淀分散于10 mL正己烷中,存儲于4 °C的冰箱中備用。
取0.2 g氣凝膠與已經(jīng)合成好的CsPbX3QDs在磁力攪拌下混勻10 min,然后4000 rpm離心5 min,干燥,收集固體產(chǎn)物即為CsPbX3@SiO2氣凝膠復(fù)合材料。
利用旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀(上海中晨JC2000C)測定氣凝膠和復(fù)合材料的接觸角,測量范圍0-180°。利用傅里葉紅外光譜分析儀(美國NEXUS)在400-4000 cm-1范圍內(nèi)測定粉末樣品的紅外吸收光譜。物相分析使用X射線粉末衍射儀(日本Rigaku Ultima IV)對粉末樣品進(jìn)行測試,掃描范圍10°-90°。利用紫外-可見分光光度計(日本島津UV-2450)測定吸收光譜,測試范圍200-800 nm,掃描速度1200 nm·min-1。粉末樣品的發(fā)射光譜使用熒光光譜儀(日立F4500)測試,氙燈175 W,操作電壓200 V。
分別將藍(lán)、綠和紅色CsPbX3@SiO2復(fù)合材料與硅樹脂混勻后涂覆在365 nm藍(lán)光LEDs芯片上,制作單色LEDs器件;將綠色CsPbBr3@SiO2復(fù)合材料與紅色(Sr,Ca)AlSiN3:Eu3+熒光粉以一定的比例混勻后,再與硅膠樹脂混合均勻后涂覆在460 nm藍(lán)光LEDs芯片上,制作白光LEDs器件。使用ZWL分析系統(tǒng)測試器件的電致發(fā)光譜。
圖2為氣凝膠和量子點氣凝膠復(fù)合材料的接觸角(Contact Angles,CA)照片。從圖中可以看出,未進(jìn)行疏水改性的SiO2氣凝膠的平均接觸角約為30.3°,屬于親水材料。TMCS改性后的SiO2氣凝膠的平均接觸角約為140.57°,屬于疏水材料。而吸附了PQDs的復(fù)合材料的接觸角略微減小,這意味著合成的CsPbX3QDs@SiO2氣凝膠復(fù)合材料表面具有疏水性。
圖2 SiO2氣凝膠(a),TMCS改性SiO2氣凝膠(b)和CsPbBr3@SiO2氣凝膠(c)復(fù)合材料的接觸角照片
氣凝膠及量子點氣凝膠復(fù)合材料的紅外光譜如圖3所示。a曲線3468和1635 cm-1處分別對應(yīng)著-OH的不對稱伸縮振動和彎曲振動,說明該羥基為“氫鍵締合的強(qiáng)羥基”或可能存在殘留的吸附性水,說明此時SiO2氣凝膠為親水性材料;1061 cm-1處強(qiáng)而窄的峰對應(yīng)Si-O-Si反對稱伸縮振動,證實氣凝膠結(jié)構(gòu)中可能存在硅酸鹽骨架,該振動峰是SiO2氣凝膠中重要的特征峰[14];c曲線是TMCS改性SiO2氣凝膠的紅外光譜,與未改性的SiO2氣凝膠相比,在2962和2908 cm-1處出現(xiàn)了歸屬于-CH3的反對稱伸縮和對稱伸縮振動,1470和1375 cm-1處為-CH3的彎曲振動峰,證明改性后的SiO2氣凝膠結(jié)構(gòu)中存在甲基,預(yù)示TMCS改性成功。改性后的SiO2氣凝膠中對應(yīng)-OH的不對稱伸縮振動明顯減弱,證實-CH3取代部分-OH使得其數(shù)量減少。此外,在843和756 cm-1處出現(xiàn)了Si-C的伸縮振動,由氣凝膠改性機(jī)理可知,該化學(xué)鍵在改性后才出現(xiàn),從另一個角度說明利用TMCS改性SiO2氣凝膠,使SiO2表面接枝上疏水的-CH3,與接觸角數(shù)據(jù)變化吻合,改性后的SiO2氣凝膠為疏水材料。e曲線為量子點復(fù)合材料的紅外光譜,在2926和2852cm-1處分別是伯胺基團(tuán)產(chǎn)生的對稱振動和非對稱伸縮振動,1463 cm-1處是油胺中N-H和C-H基團(tuán)的彎曲振動的耦合峰,進(jìn)一步說明SiO2氣凝膠與量子點形成了復(fù)合材料。
圖3 典型樣品的紅外光譜
莫來石是由Al2O3-SiO2組成的礦物材料,Al2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一般在72%-78%。圖4黑色實線為莫來石XRD譜圖,SiO2氣凝膠為無定形材料,加入莫來石改性后在16.7°、26.5°、35.5°均出現(xiàn)屬于莫來石的特征峰,說明莫來石改性SiO2氣凝膠成功。SiO2氣凝膠材料吸附量子點后,可以觀察到位于21.5°和30.64°歸屬于量子點的衍射峰,一方面說明量子點的結(jié)晶度較高,另一方面也說明氣凝膠材料的比表面積大,吸附了足夠多的量子點。隨著量子點組成由Cl → Br → I變化,21.5°處對應(yīng)于(110)晶面的衍射峰逐漸向低角度移動,預(yù)示著更大的晶面間距,與鹵素離子半徑變化一致。
圖4 (a) 莫來石、SiO2氣凝膠和CsPbBr3@SiO2復(fù)合材料的XRD圖譜;(b) CsPbX3@SiO2復(fù)合材料在20°-23° XRD的放大圖譜
圖5(a)為CsPbX3@SiO2復(fù)合材料的熒光發(fā)射譜和紫外吸收光譜。藍(lán)、綠、紅色復(fù)合材料的發(fā)射峰分別位于463、522和656 nm,藍(lán)色復(fù)合材料的半峰寬25 nm,綠色復(fù)合材料增大到27 nm,紅色復(fù)合材料的半峰寬最大,為39 nm。由藍(lán)到紅復(fù)合材料的發(fā)射峰逐漸紅移,紫外吸收截面逐漸變寬。紅色復(fù)合材料的吸收截面遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于藍(lán)色和綠色復(fù)合材料,說明紅色復(fù)合材料擁有更寬的激發(fā)范圍,激子結(jié)合能變小,禁帶寬度變窄[15]。最大吸收與最大發(fā)射峰之差為Stokes位移,由于電子在激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷時,會產(chǎn)生部分能量損失,因而發(fā)射光的能量小于激發(fā)光的能量。
圖5 (a) 藍(lán)綠紅復(fù)合物的紫外可見吸收光譜圖(虛線)和熒光發(fā)射光譜圖(實線),內(nèi)插圖為藍(lán)綠紅復(fù)合材料在日光(左)和紫外燈下(右)的照片;(b) 藍(lán)綠紅復(fù)合材料的色坐標(biāo)圖
圖5(a)中的內(nèi)插圖為藍(lán)、綠、紅色復(fù)合材料在日光和紫外燈照射下的照片。藍(lán)、綠、紅色復(fù)合材料的色坐標(biāo)分別為(0.1373, 0.0573),(0.1231, 0.7559),(0.6988, 0.301)。根據(jù)公式(1)和(2)計算,色域值為0.1978,為標(biāo)準(zhǔn)色域的125%,如圖5(b)所示。
將綠色復(fù)合材料與紅色(Sr,Ca)AlSiN3:Eu2+氮化物熒光粉涂覆在460 nm藍(lán)光芯片組裝成的白光LEDs器件,其電致發(fā)光譜如圖6(a)所示。該白光LEDs器件的CIE色坐標(biāo)位于(0.334, 0.327),色溫5405 K。圖6(a)內(nèi)插圖為白光LEDs器件的點亮照片。白光、藍(lán)、綠、紅單色LEDs的CIE色坐標(biāo)如圖6(b)所示。根據(jù)公式(1)和(2)計算可知,利用藍(lán)、綠、紅色量子點復(fù)合材料制作的單色LEDs的顯示范圍覆蓋了133% NTSC,可以滿足顯示需求。
圖6 (a) 白光LEDs電致發(fā)光光譜圖,內(nèi)插圖為白光LEDs器件點亮的照片;(b) 藍(lán)、綠、紅單色LEDs和白光LEDs器件色坐標(biāo)圖,內(nèi)插圖為藍(lán)綠紅單色LEDs點亮照片
本實驗為24學(xué)時的綜合化學(xué)實驗,適合20人左右的小班開設(shè)。具體實驗安排如下:
(1) 實驗準(zhǔn)備(課外):提前2-3周給出有關(guān)實驗知識內(nèi)容,要求學(xué)生利用圖書館網(wǎng)絡(luò)資源查閱相關(guān)文獻(xiàn)、書籍,撰寫有關(guān)PQDs研究進(jìn)展及合成方法的預(yù)習(xí)報告,并要求學(xué)生系統(tǒng)復(fù)習(xí)紅外光譜儀、紫外-可見光譜儀和X射線衍射儀的工作原理、接觸角測試原理、分子熒光的產(chǎn)生等內(nèi)容。教師需提前檢查學(xué)生的預(yù)習(xí)報告,不達(dá)標(biāo)者不能開展后續(xù)實驗。
(2) 第1次實驗:8學(xué)時,實驗內(nèi)容為4.1小節(jié),SiO2氣凝膠的制備及疏水改性,2人/組。教師聽取學(xué)生分組展示的PQDs研究進(jìn)展匯報并進(jìn)行點評。
(3) 第2次實驗:8學(xué)時,實驗內(nèi)容為4.2、4.3和4.4小節(jié)中的LEDs器件制作。學(xué)生分為三個大組,分別制備CsPbCl1.5Br1.5、CsPbBr3和CsPbBrI2量子點。最后每2人/組的同學(xué)均需完成CsPbX3@SiO2氣凝膠復(fù)合材料的制備。分組制作單色LEDs和白光LEDs器件。
(4) 第3次實驗:8學(xué)時,實驗內(nèi)容為4.4小節(jié)中的材料表征。分組測定SiO2氣凝膠與CsPbX3@SiO2氣凝膠復(fù)合材料的紅外光譜、紫外-可見吸收光譜、熒光發(fā)射光譜、接觸角、XRD譜及電致發(fā)光光譜。
(5) 實驗結(jié)果處理及實驗小論文撰寫(課外):要求每位學(xué)生在認(rèn)真完成上述實驗后,利用Origin軟件處理實驗數(shù)據(jù),深入分析實驗結(jié)果,總結(jié)實驗操作中存在的問題并提出改進(jìn)措施,按照學(xué)校畢業(yè)論文的寫作格式按時完成研究小論文。
(6) 學(xué)生實驗成果反饋:指導(dǎo)教師針對學(xué)生實驗過程及與小論文中出現(xiàn)混淆的相關(guān)問題進(jìn)行講解點評與教學(xué)指導(dǎo),進(jìn)一步引導(dǎo)學(xué)生深刻理解PQDs研究成果。有條件的情況下可以鼓勵學(xué)生開展CsPbX3@SiO2氣凝膠復(fù)合材料在空氣氛中的長期穩(wěn)定性、紫外燈照射穩(wěn)定性及熱穩(wěn)定性的研究,進(jìn)一步拓展實驗內(nèi)容。
在進(jìn)行該實驗課程的教學(xué)設(shè)計中,采用了以問題導(dǎo)向教學(xué)法形式進(jìn)行案例教學(xué)。
問題1:什么是鈣鈦礦的量子點?
問題2:鈣鈦礦量子點在生產(chǎn)、生活中有哪些應(yīng)用?
問題3:鈣鈦礦量子點可以應(yīng)用在哪些領(lǐng)域?限制該量子點應(yīng)用的瓶頸是什么?
問題4:材料疏水改性的實質(zhì)是什么?氣凝膠改性原理是什么?除了三甲基氯硅烷外,你認(rèn)為還有哪些試劑可作為疏水改性劑?
問題5:了解紅外光譜分析儀、紫外-可見光譜儀、熒光光譜儀和X射線衍射儀的儀器構(gòu)成和工作原理。分子熒光是如何產(chǎn)生的?紫外-可見光譜儀和和紅外光譜儀有區(qū)別嗎?我校制作的虛擬仿真實驗項目“光能轉(zhuǎn)換材料及多層復(fù)合熒光薄膜在植物生長中的應(yīng)用”[16]中含有相關(guān)儀器的工作原理及測試流程,學(xué)生可以在課外進(jìn)行自主學(xué)習(xí)。該軟件提供了引導(dǎo)模式和考核模式,可實時記錄學(xué)生的操作,并給出評分,為學(xué)生的自主學(xué)習(xí)提供了質(zhì)量保障。
在整個課堂教學(xué)中,教師負(fù)責(zé)問題的提出,引導(dǎo)學(xué)生思考、回答問題,參與問題討論,學(xué)生始終作為主體,完成整個實驗課程教學(xué)任務(wù)。除此之外,線上、線下的混合式教學(xué)模式同樣可以引入實驗教學(xué),教師借助網(wǎng)絡(luò)教學(xué)平臺,如超星“學(xué)習(xí)通”、“雨課堂”等,提供預(yù)習(xí)PPT及檢索用關(guān)鍵詞;及時推送優(yōu)質(zhì)資源,擴(kuò)大學(xué)生視野[17];虛擬仿真平臺可以對學(xué)生線上大型儀器的操作進(jìn)行實時評分,加強(qiáng)實驗的過程考核;學(xué)生在網(wǎng)絡(luò)平臺上傳小組撰寫的研究進(jìn)展、實驗過程中的操作視頻、產(chǎn)品圖片等內(nèi)容供教師進(jìn)行實驗過程評價,教師除了在實驗過程中指導(dǎo)外,還可以在學(xué)生上傳的內(nèi)容中發(fā)現(xiàn)一些共性問題,及時進(jìn)行教學(xué)反饋。
本實驗已在本校的大學(xué)生創(chuàng)新訓(xùn)練項目中進(jìn)行了多次嘗試,學(xué)生在實驗完成后表示“通過本實驗我體會到了科研的魅力”“PQDs真是一個神奇的材料,組分的調(diào)控就可以實現(xiàn)發(fā)光顏色的變化”“我也可以自己做有應(yīng)用價值的顯示材料”“希望有機(jī)會從事新材料的科學(xué)研究工作”等。因此,本實驗的開展不僅可以加深學(xué)生對化學(xué)原理的理解,提升實驗技能,還可以激發(fā)學(xué)生的科學(xué)研究興趣,培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)新能力。
本文介紹的全無機(jī)鈣鈦礦量子點的疏水改性及LED應(yīng)用實驗源于教師的科學(xué)研究項目,所設(shè)計的實驗內(nèi)容涵蓋了材料制備、表征及應(yīng)用3個重要環(huán)節(jié)。在整個實驗教學(xué)過程中,學(xué)生的文獻(xiàn)查閱和整理能力、Origin軟件使用能力以及實驗操作技能得到有效提升,有助于培養(yǎng)學(xué)生跟蹤科技前沿的能力,激發(fā)學(xué)生對科學(xué)研究的興趣,提升學(xué)生的創(chuàng)新能力。實驗中制備的CsPbX3@SiO2氣凝膠復(fù)合材料可以利用365 nm的紫光手電筒照射呈現(xiàn)出藍(lán)、綠、紅等不同顏色,可操作性強(qiáng),適合化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等本科專業(yè)的綜合性實驗教學(xué)。