• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    全無機(jī)鈣鈦礦量子點的疏水改性及LED應(yīng)用
    ——推薦一個本科生綜合化學(xué)實驗

    2023-10-07 10:36:42周文理張兵宋文麗張吉林邱忠賢韓躍李承志余麗萍
    大學(xué)化學(xué) 2023年8期
    關(guān)鍵詞:量子凝膠改性

    周文理,張兵,宋文麗,張吉林,邱忠賢,韓躍,李承志,余麗萍

    湖南師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,長沙 410081

    國家中長期教育改革和發(fā)展規(guī)劃綱要(2010-2020年)中提出全面提高高等教育質(zhì)量、提高人才培養(yǎng)質(zhì)量,著力培養(yǎng)本領(lǐng)過硬的高素質(zhì)專門人才和拔尖創(chuàng)新人才[1]。探索多種創(chuàng)新復(fù)合型人才培養(yǎng)體系模式,并切實推行素質(zhì)教育創(chuàng)新思維教育理念方式方法、突出重視培養(yǎng)當(dāng)代學(xué)生強(qiáng)烈的現(xiàn)代科學(xué)精神、創(chuàng)新性思維訓(xùn)練和科學(xué)創(chuàng)新應(yīng)用能力。

    綜合化學(xué)實驗是一門旨在提高學(xué)生綜合運(yùn)用化學(xué)基礎(chǔ)知識的能力和培養(yǎng)學(xué)生科研創(chuàng)新意識的實驗課程。在實驗過程中,除了培養(yǎng)學(xué)生熟練掌握基礎(chǔ)化學(xué)實驗技能外,還需要學(xué)生綜合運(yùn)用所學(xué)化學(xué)知識,發(fā)現(xiàn)問題、提出問題、分析問題和解決問題;科研反哺教學(xué)類型的綜合化學(xué)實驗?zāi)軌蚩s短學(xué)生所學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)知識與科研、生產(chǎn)實踐中解決實際問題能力之間的差距,培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)新能力和科研精神[2]。綜合化學(xué)實驗順應(yīng)了時代發(fā)展的新趨勢和教育改革的新潮流,體現(xiàn)了創(chuàng)新人才培養(yǎng)的基本要求,是培養(yǎng)學(xué)生創(chuàng)新精神與創(chuàng)新能力的重要途徑[3]。

    近年來,全無機(jī)鈣鈦礦量子點(PQDs)因優(yōu)異的光電特性,如直接帶隙及可調(diào)的禁帶寬度、強(qiáng)吸收系數(shù)、低激子結(jié)合能(35 meV)、高量子效率(90%)、半峰寬窄(12-40 nm)、覆蓋全可視發(fā)光范圍等優(yōu)點而備受關(guān)注[4-8]。但由于PQDs自身的離子特性導(dǎo)致其水、光、熱穩(wěn)定性差,限制了PQDs在實際中的應(yīng)用。研究表明CsPbX3量子點表面包覆SiO2、Al2O3、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和聚苯乙烯(PS)[9,10]等無機(jī)或有機(jī)化合物可以有效地保護(hù)PQDs,提高量子點的穩(wěn)定性。無機(jī)氧化物可以通過有效阻止氧氣或水分的滲透,保護(hù)PQDs免受環(huán)境破壞,但無機(jī)氧化物的形成一般是由正硅酸乙酯、雙(仲丁醇)正硅酸三乙基正硅酸酯鋁鹽等前驅(qū)體水解反應(yīng)形成的,前驅(qū)體的水解速率和需水量是重要的前提條件,而純PQDs在水中極不穩(wěn)定、易發(fā)生熒光猝滅,故采用該方法對實驗過程控制要求較高。有機(jī)聚合物在包覆PQDs時往往具有易加工、密度輕、靈活性高等優(yōu)點,但會產(chǎn)生揮發(fā)性有機(jī)廢物,不利于環(huán)保,而且加工中可能存在PQDs分布不均。

    基于我們對量子點穩(wěn)定性的研究工作[11,12],我們以鹽酸、氨水為催化劑,使正硅酸乙酯水解獲得SiO2氣凝膠,再經(jīng)三甲基氯硅烷改性SiO2氣凝膠呈疏水性,疏水SiO2氣凝膠吸附PQDs制備的復(fù)合材料具有良好的存放穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性、紫外光照射穩(wěn)定性,并應(yīng)用該復(fù)合材料組裝成單色或白光LED器件。該綜合性實驗的設(shè)計充分體現(xiàn)了材料合成、表征和應(yīng)用的特點。通過該綜合實驗,學(xué)生不僅可以掌握PQDs合成的基本實驗技能、常規(guī)的分離純化、改性方法以及典型無機(jī)化合物的表征手段,還能提升學(xué)生綜合運(yùn)用化學(xué)原理解決實際問題的能力。整個綜合實驗始終強(qiáng)調(diào)學(xué)生中心,從背景調(diào)研、實驗設(shè)計、實驗實施、數(shù)據(jù)處理與分析、論文撰寫等各個方面對學(xué)生展開全方位訓(xùn)練,激發(fā)學(xué)生的科研熱情。

    1 實驗?zāi)康?/h2>

    (1) 了解全無機(jī)鈣鈦礦量子點的性能及應(yīng)用前景。

    (2) 鞏固稱量、移液、陳化、洗滌、干燥等無機(jī)合成基本操作。

    (3) 掌握超疏水SiO2氣凝膠的改性原理。

    (4) 掌握熱注入法制備PQDs。

    (5) 掌握無機(jī)化合物結(jié)構(gòu)表征的常用方法,如紅外光譜、粉末X射線衍射譜、熒光發(fā)射光譜和紫外-可見吸收光譜的原理及相應(yīng)的譜圖分析。

    (6) 熟練使用Origin軟件處理各種實驗數(shù)據(jù)。

    2 實驗原理

    以鹽酸、氨水作為催化劑,使得正硅酸乙酯水解得到SiO2的氣凝膠,然后用三甲基氯硅烷和莫來石纖維增強(qiáng)氣凝膠的疏水性和韌性,隨后以該超疏水氣凝膠吸附PQDs獲得復(fù)合材料,并制作LED器件。

    正硅酸乙酯在酸催化劑的作用下與少量水發(fā)生水解,其中C-O鍵斷裂與水中的質(zhì)子和羥基結(jié)合最終得到硅氧烷單體和乙醇。兩個硅氧烷單體脫去一分子水,得到Si-O-Si鏈結(jié)構(gòu)。此外,硅氧烷還可與未反應(yīng)的正硅酸乙酯發(fā)生脫醇反應(yīng)得到Si-O-Si鏈結(jié)構(gòu)。脫水和脫醇反應(yīng)同時發(fā)生,最終可使正硅酸乙酯完全水解。氣凝膠中的Si-O-Si鏈結(jié)構(gòu)與羥基相連,羥基屬于親水基團(tuán),所以此時得到的氣凝膠為親水材料。利用三甲基氯硅烷與親水的SiO2氣凝膠反應(yīng),氣凝膠表面的羥基被三甲基氯硅烷的-Si(CH3)3所取代,使得氣凝膠表面存在大量甲基,而甲基屬于疏水基團(tuán),所以經(jīng)過三甲基氯硅烷處理后的氣凝膠為疏水材料。氣凝膠制備及改性原理如圖1所示。

    圖1 氣凝膠制備及改性機(jī)理示意圖

    3 儀器和試劑

    儀器:平底電熱套,數(shù)顯型磁力攪拌器,智能溫控器,熱電偶,集熱式磁力攪拌器,高速離心機(jī),pH計,紫外暗箱分析儀,恒溫干燥箱,臺式粉末壓片機(jī),分析天平,制冰機(jī),冰箱。

    試劑:正硅酸乙酯(A.R.),無水乙醇(A.R.),三甲基氯硅烷(TMCS,G.C.),鹽酸(A.R.),氨水(A.R.),油胺(A.R.),1-十八烯(ODE,G.C.),正己烷(A.R.),碳酸銫(99.90%),氯化鉛(A.R.),溴化鉛(A.R.),碘化鉛(98%),莫來石纖維粉(雷晶耐火材料公司),365和460 nm LED芯片(深圳市金唐科技實業(yè)有限公司),(Sr,Ca)AlSiN3:Eu2+熒光粉,AB膠,去離子水。

    4 實驗步驟

    4.1 SiO2疏水氣凝膠的制備

    正硅酸乙酯、無水乙醇和去離子水的物質(zhì)的量比為1 : 7 : 3的混合溶液在40 °C的水浴中攪拌均勻后,緩慢滴加0.5 mol·L-1鹽酸溶液,調(diào)節(jié)溶液pH至2-3,水解2 h后,緩慢滴加0.5 mol·L-1氨水再將溶液pH調(diào)至7-8,然后加入2 g莫來石纖維粉[13],繼續(xù)攪拌使溶液呈凝膠狀,接著在40 °C的水浴中陳化10 h (凝膠結(jié)構(gòu)繼續(xù)固化)。然后以正硅酸乙酯、無水乙醇體積比1 : 4的母液浸泡氣凝膠8 h,無水乙醇清洗3-4次后,再用正己烷浸泡8 h。然后以TMCS和正己烷體積比1 : 9的混合溶液浸泡氣凝膠10 h,對氣凝膠表面基團(tuán)進(jìn)行改性。最后用正己烷洗滌產(chǎn)物3-4次,緩慢加熱干燥后得到三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的疏水SiO2氣凝膠。

    4.2 CsPbX3 QDs的制備

    4.2.1 油酸銫的制備

    將0.8 g Cs2CO3、30 mL ODE加入到100 mL三頸燒瓶中,升溫到120 °C后抽真空1.5 h至無氣泡產(chǎn)生。然后關(guān)閉真空泵通入N2約1 h,待降溫到100 °C,快速注入2.5 mL油酸,接著通入N2,直至固體試劑全部溶解。室溫下油酸銫會從ODE中析出,因此使用時須加熱至120 °C備用。

    4.2.2 CsPbX3 QDs (X = Cl,Br,I)的制備

    取0.18 mmol PbX2、5 mL ODE置于100 mL三頸燒瓶中。然后抽真空,升溫至120 °C,保溫30 min至無氣泡產(chǎn)生。關(guān)閉真空泵并通入N230 min,注入油胺和油酸各0.5 mL,然后溶液升溫至150-180 °C范圍(一般來說含Cl的PQDs合成溫度較低,含I的PQDs則需要更高的溫度。參考溫度:藍(lán)色CsPbCl1.5Br1.5,150 °C;綠色CsPbBr3,165 °C;紅色CsPbBrI2,180 °C),接著快速注入120 °C預(yù)熱的油酸銫溶液0.4 mL,高溫下繼續(xù)反應(yīng)5 s后將三頸燒瓶快速轉(zhuǎn)移至冰水浴中冷卻結(jié)晶。用10 mL正己烷洗滌,粗溶液在8000 rpm下離心5 min,棄去上層清液,下層沉淀分散于10 mL正己烷中,存儲于4 °C的冰箱中備用。

    4.3 CsPbX3@SiO2氣凝膠復(fù)合材料的制備

    取0.2 g氣凝膠與已經(jīng)合成好的CsPbX3QDs在磁力攪拌下混勻10 min,然后4000 rpm離心5 min,干燥,收集固體產(chǎn)物即為CsPbX3@SiO2氣凝膠復(fù)合材料。

    4.4 材料表征及LED器件制作

    利用旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀(上海中晨JC2000C)測定氣凝膠和復(fù)合材料的接觸角,測量范圍0-180°。利用傅里葉紅外光譜分析儀(美國NEXUS)在400-4000 cm-1范圍內(nèi)測定粉末樣品的紅外吸收光譜。物相分析使用X射線粉末衍射儀(日本Rigaku Ultima IV)對粉末樣品進(jìn)行測試,掃描范圍10°-90°。利用紫外-可見分光光度計(日本島津UV-2450)測定吸收光譜,測試范圍200-800 nm,掃描速度1200 nm·min-1。粉末樣品的發(fā)射光譜使用熒光光譜儀(日立F4500)測試,氙燈175 W,操作電壓200 V。

    分別將藍(lán)、綠和紅色CsPbX3@SiO2復(fù)合材料與硅樹脂混勻后涂覆在365 nm藍(lán)光LEDs芯片上,制作單色LEDs器件;將綠色CsPbBr3@SiO2復(fù)合材料與紅色(Sr,Ca)AlSiN3:Eu3+熒光粉以一定的比例混勻后,再與硅膠樹脂混合均勻后涂覆在460 nm藍(lán)光LEDs芯片上,制作白光LEDs器件。使用ZWL分析系統(tǒng)測試器件的電致發(fā)光譜。

    5 結(jié)果與討論

    5.1 表面改性分析

    圖2為氣凝膠和量子點氣凝膠復(fù)合材料的接觸角(Contact Angles,CA)照片。從圖中可以看出,未進(jìn)行疏水改性的SiO2氣凝膠的平均接觸角約為30.3°,屬于親水材料。TMCS改性后的SiO2氣凝膠的平均接觸角約為140.57°,屬于疏水材料。而吸附了PQDs的復(fù)合材料的接觸角略微減小,這意味著合成的CsPbX3QDs@SiO2氣凝膠復(fù)合材料表面具有疏水性。

    圖2 SiO2氣凝膠(a),TMCS改性SiO2氣凝膠(b)和CsPbBr3@SiO2氣凝膠(c)復(fù)合材料的接觸角照片

    氣凝膠及量子點氣凝膠復(fù)合材料的紅外光譜如圖3所示。a曲線3468和1635 cm-1處分別對應(yīng)著-OH的不對稱伸縮振動和彎曲振動,說明該羥基為“氫鍵締合的強(qiáng)羥基”或可能存在殘留的吸附性水,說明此時SiO2氣凝膠為親水性材料;1061 cm-1處強(qiáng)而窄的峰對應(yīng)Si-O-Si反對稱伸縮振動,證實氣凝膠結(jié)構(gòu)中可能存在硅酸鹽骨架,該振動峰是SiO2氣凝膠中重要的特征峰[14];c曲線是TMCS改性SiO2氣凝膠的紅外光譜,與未改性的SiO2氣凝膠相比,在2962和2908 cm-1處出現(xiàn)了歸屬于-CH3的反對稱伸縮和對稱伸縮振動,1470和1375 cm-1處為-CH3的彎曲振動峰,證明改性后的SiO2氣凝膠結(jié)構(gòu)中存在甲基,預(yù)示TMCS改性成功。改性后的SiO2氣凝膠中對應(yīng)-OH的不對稱伸縮振動明顯減弱,證實-CH3取代部分-OH使得其數(shù)量減少。此外,在843和756 cm-1處出現(xiàn)了Si-C的伸縮振動,由氣凝膠改性機(jī)理可知,該化學(xué)鍵在改性后才出現(xiàn),從另一個角度說明利用TMCS改性SiO2氣凝膠,使SiO2表面接枝上疏水的-CH3,與接觸角數(shù)據(jù)變化吻合,改性后的SiO2氣凝膠為疏水材料。e曲線為量子點復(fù)合材料的紅外光譜,在2926和2852cm-1處分別是伯胺基團(tuán)產(chǎn)生的對稱振動和非對稱伸縮振動,1463 cm-1處是油胺中N-H和C-H基團(tuán)的彎曲振動的耦合峰,進(jìn)一步說明SiO2氣凝膠與量子點形成了復(fù)合材料。

    圖3 典型樣品的紅外光譜

    5.2 物相分析

    莫來石是由Al2O3-SiO2組成的礦物材料,Al2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一般在72%-78%。圖4黑色實線為莫來石XRD譜圖,SiO2氣凝膠為無定形材料,加入莫來石改性后在16.7°、26.5°、35.5°均出現(xiàn)屬于莫來石的特征峰,說明莫來石改性SiO2氣凝膠成功。SiO2氣凝膠材料吸附量子點后,可以觀察到位于21.5°和30.64°歸屬于量子點的衍射峰,一方面說明量子點的結(jié)晶度較高,另一方面也說明氣凝膠材料的比表面積大,吸附了足夠多的量子點。隨著量子點組成由Cl → Br → I變化,21.5°處對應(yīng)于(110)晶面的衍射峰逐漸向低角度移動,預(yù)示著更大的晶面間距,與鹵素離子半徑變化一致。

    圖4 (a) 莫來石、SiO2氣凝膠和CsPbBr3@SiO2復(fù)合材料的XRD圖譜;(b) CsPbX3@SiO2復(fù)合材料在20°-23° XRD的放大圖譜

    5.3 光譜分析

    圖5(a)為CsPbX3@SiO2復(fù)合材料的熒光發(fā)射譜和紫外吸收光譜。藍(lán)、綠、紅色復(fù)合材料的發(fā)射峰分別位于463、522和656 nm,藍(lán)色復(fù)合材料的半峰寬25 nm,綠色復(fù)合材料增大到27 nm,紅色復(fù)合材料的半峰寬最大,為39 nm。由藍(lán)到紅復(fù)合材料的發(fā)射峰逐漸紅移,紫外吸收截面逐漸變寬。紅色復(fù)合材料的吸收截面遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于藍(lán)色和綠色復(fù)合材料,說明紅色復(fù)合材料擁有更寬的激發(fā)范圍,激子結(jié)合能變小,禁帶寬度變窄[15]。最大吸收與最大發(fā)射峰之差為Stokes位移,由于電子在激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷時,會產(chǎn)生部分能量損失,因而發(fā)射光的能量小于激發(fā)光的能量。

    圖5 (a) 藍(lán)綠紅復(fù)合物的紫外可見吸收光譜圖(虛線)和熒光發(fā)射光譜圖(實線),內(nèi)插圖為藍(lán)綠紅復(fù)合材料在日光(左)和紫外燈下(右)的照片;(b) 藍(lán)綠紅復(fù)合材料的色坐標(biāo)圖

    圖5(a)中的內(nèi)插圖為藍(lán)、綠、紅色復(fù)合材料在日光和紫外燈照射下的照片。藍(lán)、綠、紅色復(fù)合材料的色坐標(biāo)分別為(0.1373, 0.0573),(0.1231, 0.7559),(0.6988, 0.301)。根據(jù)公式(1)和(2)計算,色域值為0.1978,為標(biāo)準(zhǔn)色域的125%,如圖5(b)所示。

    5.4 LEDs器件的光學(xué)性質(zhì)

    將綠色復(fù)合材料與紅色(Sr,Ca)AlSiN3:Eu2+氮化物熒光粉涂覆在460 nm藍(lán)光芯片組裝成的白光LEDs器件,其電致發(fā)光譜如圖6(a)所示。該白光LEDs器件的CIE色坐標(biāo)位于(0.334, 0.327),色溫5405 K。圖6(a)內(nèi)插圖為白光LEDs器件的點亮照片。白光、藍(lán)、綠、紅單色LEDs的CIE色坐標(biāo)如圖6(b)所示。根據(jù)公式(1)和(2)計算可知,利用藍(lán)、綠、紅色量子點復(fù)合材料制作的單色LEDs的顯示范圍覆蓋了133% NTSC,可以滿足顯示需求。

    圖6 (a) 白光LEDs電致發(fā)光光譜圖,內(nèi)插圖為白光LEDs器件點亮的照片;(b) 藍(lán)、綠、紅單色LEDs和白光LEDs器件色坐標(biāo)圖,內(nèi)插圖為藍(lán)綠紅單色LEDs點亮照片

    6 實驗開設(shè)建議

    6.1 實驗安排

    本實驗為24學(xué)時的綜合化學(xué)實驗,適合20人左右的小班開設(shè)。具體實驗安排如下:

    (1) 實驗準(zhǔn)備(課外):提前2-3周給出有關(guān)實驗知識內(nèi)容,要求學(xué)生利用圖書館網(wǎng)絡(luò)資源查閱相關(guān)文獻(xiàn)、書籍,撰寫有關(guān)PQDs研究進(jìn)展及合成方法的預(yù)習(xí)報告,并要求學(xué)生系統(tǒng)復(fù)習(xí)紅外光譜儀、紫外-可見光譜儀和X射線衍射儀的工作原理、接觸角測試原理、分子熒光的產(chǎn)生等內(nèi)容。教師需提前檢查學(xué)生的預(yù)習(xí)報告,不達(dá)標(biāo)者不能開展后續(xù)實驗。

    (2) 第1次實驗:8學(xué)時,實驗內(nèi)容為4.1小節(jié),SiO2氣凝膠的制備及疏水改性,2人/組。教師聽取學(xué)生分組展示的PQDs研究進(jìn)展匯報并進(jìn)行點評。

    (3) 第2次實驗:8學(xué)時,實驗內(nèi)容為4.2、4.3和4.4小節(jié)中的LEDs器件制作。學(xué)生分為三個大組,分別制備CsPbCl1.5Br1.5、CsPbBr3和CsPbBrI2量子點。最后每2人/組的同學(xué)均需完成CsPbX3@SiO2氣凝膠復(fù)合材料的制備。分組制作單色LEDs和白光LEDs器件。

    (4) 第3次實驗:8學(xué)時,實驗內(nèi)容為4.4小節(jié)中的材料表征。分組測定SiO2氣凝膠與CsPbX3@SiO2氣凝膠復(fù)合材料的紅外光譜、紫外-可見吸收光譜、熒光發(fā)射光譜、接觸角、XRD譜及電致發(fā)光光譜。

    (5) 實驗結(jié)果處理及實驗小論文撰寫(課外):要求每位學(xué)生在認(rèn)真完成上述實驗后,利用Origin軟件處理實驗數(shù)據(jù),深入分析實驗結(jié)果,總結(jié)實驗操作中存在的問題并提出改進(jìn)措施,按照學(xué)校畢業(yè)論文的寫作格式按時完成研究小論文。

    (6) 學(xué)生實驗成果反饋:指導(dǎo)教師針對學(xué)生實驗過程及與小論文中出現(xiàn)混淆的相關(guān)問題進(jìn)行講解點評與教學(xué)指導(dǎo),進(jìn)一步引導(dǎo)學(xué)生深刻理解PQDs研究成果。有條件的情況下可以鼓勵學(xué)生開展CsPbX3@SiO2氣凝膠復(fù)合材料在空氣氛中的長期穩(wěn)定性、紫外燈照射穩(wěn)定性及熱穩(wěn)定性的研究,進(jìn)一步拓展實驗內(nèi)容。

    6.2 教學(xué)方法

    在進(jìn)行該實驗課程的教學(xué)設(shè)計中,采用了以問題導(dǎo)向教學(xué)法形式進(jìn)行案例教學(xué)。

    問題1:什么是鈣鈦礦的量子點?

    問題2:鈣鈦礦量子點在生產(chǎn)、生活中有哪些應(yīng)用?

    問題3:鈣鈦礦量子點可以應(yīng)用在哪些領(lǐng)域?限制該量子點應(yīng)用的瓶頸是什么?

    問題4:材料疏水改性的實質(zhì)是什么?氣凝膠改性原理是什么?除了三甲基氯硅烷外,你認(rèn)為還有哪些試劑可作為疏水改性劑?

    問題5:了解紅外光譜分析儀、紫外-可見光譜儀、熒光光譜儀和X射線衍射儀的儀器構(gòu)成和工作原理。分子熒光是如何產(chǎn)生的?紫外-可見光譜儀和和紅外光譜儀有區(qū)別嗎?我校制作的虛擬仿真實驗項目“光能轉(zhuǎn)換材料及多層復(fù)合熒光薄膜在植物生長中的應(yīng)用”[16]中含有相關(guān)儀器的工作原理及測試流程,學(xué)生可以在課外進(jìn)行自主學(xué)習(xí)。該軟件提供了引導(dǎo)模式和考核模式,可實時記錄學(xué)生的操作,并給出評分,為學(xué)生的自主學(xué)習(xí)提供了質(zhì)量保障。

    在整個課堂教學(xué)中,教師負(fù)責(zé)問題的提出,引導(dǎo)學(xué)生思考、回答問題,參與問題討論,學(xué)生始終作為主體,完成整個實驗課程教學(xué)任務(wù)。除此之外,線上、線下的混合式教學(xué)模式同樣可以引入實驗教學(xué),教師借助網(wǎng)絡(luò)教學(xué)平臺,如超星“學(xué)習(xí)通”、“雨課堂”等,提供預(yù)習(xí)PPT及檢索用關(guān)鍵詞;及時推送優(yōu)質(zhì)資源,擴(kuò)大學(xué)生視野[17];虛擬仿真平臺可以對學(xué)生線上大型儀器的操作進(jìn)行實時評分,加強(qiáng)實驗的過程考核;學(xué)生在網(wǎng)絡(luò)平臺上傳小組撰寫的研究進(jìn)展、實驗過程中的操作視頻、產(chǎn)品圖片等內(nèi)容供教師進(jìn)行實驗過程評價,教師除了在實驗過程中指導(dǎo)外,還可以在學(xué)生上傳的內(nèi)容中發(fā)現(xiàn)一些共性問題,及時進(jìn)行教學(xué)反饋。

    本實驗已在本校的大學(xué)生創(chuàng)新訓(xùn)練項目中進(jìn)行了多次嘗試,學(xué)生在實驗完成后表示“通過本實驗我體會到了科研的魅力”“PQDs真是一個神奇的材料,組分的調(diào)控就可以實現(xiàn)發(fā)光顏色的變化”“我也可以自己做有應(yīng)用價值的顯示材料”“希望有機(jī)會從事新材料的科學(xué)研究工作”等。因此,本實驗的開展不僅可以加深學(xué)生對化學(xué)原理的理解,提升實驗技能,還可以激發(fā)學(xué)生的科學(xué)研究興趣,培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)新能力。

    7 結(jié)語

    本文介紹的全無機(jī)鈣鈦礦量子點的疏水改性及LED應(yīng)用實驗源于教師的科學(xué)研究項目,所設(shè)計的實驗內(nèi)容涵蓋了材料制備、表征及應(yīng)用3個重要環(huán)節(jié)。在整個實驗教學(xué)過程中,學(xué)生的文獻(xiàn)查閱和整理能力、Origin軟件使用能力以及實驗操作技能得到有效提升,有助于培養(yǎng)學(xué)生跟蹤科技前沿的能力,激發(fā)學(xué)生對科學(xué)研究的興趣,提升學(xué)生的創(chuàng)新能力。實驗中制備的CsPbX3@SiO2氣凝膠復(fù)合材料可以利用365 nm的紫光手電筒照射呈現(xiàn)出藍(lán)、綠、紅等不同顏色,可操作性強(qiáng),適合化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等本科專業(yè)的綜合性實驗教學(xué)。

    猜你喜歡
    量子凝膠改性
    2022年諾貝爾物理學(xué)獎 從量子糾纏到量子通信
    纖維素氣凝膠的制備與應(yīng)用研究進(jìn)展
    超輕航天材料——氣凝膠
    軍事文摘(2020年20期)2020-11-16 00:31:56
    決定未來的量子計算
    保暖神器——氣凝膠外套
    新量子通信線路保障網(wǎng)絡(luò)安全
    “凍結(jié)的煙”——氣凝膠
    一種簡便的超聲分散法制備碳量子點及表征
    P(3,4HB)/PHBV共混改性及微生物降解研究
    中國塑料(2016年12期)2016-06-15 20:30:07
    ABS/改性高嶺土復(fù)合材料的制備與表征
    中國塑料(2015年11期)2015-10-14 01:14:14
    国产一区二区在线av高清观看| 国产精品99久久久久久久久| 国内精品久久久久久久电影| 听说在线观看完整版免费高清| 久久人人爽人人爽人人片va | 长腿黑丝高跟| 此物有八面人人有两片| 精品不卡国产一区二区三区| 黄色日韩在线| 亚洲人成网站在线播| 岛国在线免费视频观看| 欧美黑人巨大hd| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美bdsm另类| 久久精品国产清高在天天线| 国产私拍福利视频在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产高潮美女av| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲成人久久性| 国产精品一区二区性色av| 757午夜福利合集在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 日韩免费av在线播放| 亚洲av五月六月丁香网| 国产精品久久电影中文字幕| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美bdsm另类| 久久99热这里只有精品18| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 99热这里只有是精品在线观看 | 久久午夜亚洲精品久久| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 黄色一级大片看看| 日韩大尺度精品在线看网址| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 超碰av人人做人人爽久久| 99国产综合亚洲精品| 欧美在线一区亚洲| 校园春色视频在线观看| 搞女人的毛片| 一区二区三区激情视频| 欧美午夜高清在线| 久久久久九九精品影院| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久九九热精品免费| 精品午夜福利视频在线观看一区| 色视频www国产| 中文字幕久久专区| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产视频一区二区在线看| 美女免费视频网站| 亚洲五月天丁香| 最新在线观看一区二区三区| 国产伦在线观看视频一区| 我的老师免费观看完整版| 我的女老师完整版在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 国产成人啪精品午夜网站| 在线观看舔阴道视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 丁香欧美五月| 69av精品久久久久久| 简卡轻食公司| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲欧美日韩无卡精品| av在线天堂中文字幕| 精品无人区乱码1区二区| netflix在线观看网站| 97碰自拍视频| 午夜福利免费观看在线| 国产69精品久久久久777片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 少妇被粗大猛烈的视频| 日韩高清综合在线| 日日夜夜操网爽| 亚洲成人久久性| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 免费一级毛片在线播放高清视频| 国内精品久久久久精免费| 国产熟女xx| 大型黄色视频在线免费观看| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲国产精品999在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲国产色片| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 成人精品一区二区免费| 好男人电影高清在线观看| 久久久成人免费电影| 国产伦人伦偷精品视频| 高清在线国产一区| 亚洲电影在线观看av| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲精品456在线播放app | 神马国产精品三级电影在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲国产精品sss在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 中亚洲国语对白在线视频| 国产成人啪精品午夜网站| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲美女视频黄频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久久久久性生活片| 免费在线观看日本一区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 91久久精品国产一区二区成人| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品影院久久| 69av精品久久久久久| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美日本视频| 午夜福利欧美成人| 中国美女看黄片| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 亚洲欧美日韩卡通动漫| 女人被狂操c到高潮| 国内精品一区二区在线观看| 久久久久久久久大av| 午夜免费激情av| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美潮喷喷水| 99国产极品粉嫩在线观看| 免费大片18禁| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 波多野结衣高清无吗| 亚洲内射少妇av| xxxwww97欧美| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲综合色惰| 在线看三级毛片| netflix在线观看网站| 深夜a级毛片| 51午夜福利影视在线观看| 国产久久久一区二区三区| 小说图片视频综合网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美3d第一页| 九九在线视频观看精品| 久久精品综合一区二区三区| 国产视频内射| 亚洲专区国产一区二区| 免费av毛片视频| 毛片女人毛片| 窝窝影院91人妻| 午夜福利在线在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 波多野结衣巨乳人妻| 美女大奶头视频| 97热精品久久久久久| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久6这里有精品| 国产av一区在线观看免费| 免费看光身美女| 热99在线观看视频| 能在线免费观看的黄片| 国语自产精品视频在线第100页| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 深爱激情五月婷婷| 婷婷丁香在线五月| 国产高潮美女av| 免费看美女性在线毛片视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久热精品热| 乱人视频在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 日韩国内少妇激情av| 国产野战对白在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 国产探花在线观看一区二区| 精品久久久久久久久亚洲 | 在线免费观看不下载黄p国产 | 人妻夜夜爽99麻豆av| 18禁在线播放成人免费| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲 国产 在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲在线观看片| h日本视频在线播放| 波多野结衣高清作品| 在线看三级毛片| 757午夜福利合集在线观看| 88av欧美| 女人被狂操c到高潮| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲性夜色夜夜综合| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲av五月六月丁香网| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精品永久免费网站| 日韩精品青青久久久久久| 成人午夜高清在线视频| 国产高清三级在线| 精品人妻视频免费看| 一区二区三区免费毛片| av专区在线播放| av在线观看视频网站免费| 男女视频在线观看网站免费| 赤兔流量卡办理| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 夜夜爽天天搞| 亚洲无线观看免费| 男女床上黄色一级片免费看| 老司机福利观看| 久久香蕉精品热| 欧美性感艳星| 怎么达到女性高潮| 亚洲乱码一区二区免费版| 俺也久久电影网| 中文字幕av在线有码专区| av在线观看视频网站免费| 午夜老司机福利剧场| 在线播放无遮挡| 久久精品国产清高在天天线| 老司机午夜十八禁免费视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 深夜精品福利| 亚洲美女搞黄在线观看 | 欧美国产日韩亚洲一区| 午夜免费成人在线视频| 毛片一级片免费看久久久久 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 日韩欧美免费精品| 天堂影院成人在线观看| 男人舔奶头视频| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲,欧美,日韩| 91麻豆精品激情在线观看国产| 性插视频无遮挡在线免费观看| 免费看日本二区| 欧美区成人在线视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美3d第一页| 成年女人看的毛片在线观看| 欧美性感艳星| 日本一本二区三区精品| 亚洲国产精品999在线| 久9热在线精品视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久精品国产自在天天线| 精品欧美国产一区二区三| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品久久久久久久久av| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产三级中文精品| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 脱女人内裤的视频| 国产欧美日韩一区二区三| 国产成人av教育| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品女同一区二区软件 | 国产精品国产高清国产av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 99久国产av精品| 色哟哟哟哟哟哟| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美黑人巨大hd| 国产亚洲精品av在线| 免费av毛片视频| 亚洲精品456在线播放app | 精品国产三级普通话版| 久久草成人影院| 亚洲成人久久性| 精品久久久久久久末码| 一个人看视频在线观看www免费| 婷婷六月久久综合丁香| 国内精品久久久久久久电影| 成人毛片a级毛片在线播放| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品99久久久久久久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 十八禁国产超污无遮挡网站| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产精品伦人一区二区| 国产精品久久久久久久电影| 岛国在线免费视频观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 久久6这里有精品| 免费人成在线观看视频色| 搡老岳熟女国产| 日韩有码中文字幕| 国产精品98久久久久久宅男小说| 在线观看一区二区三区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美日本视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美成人免费av一区二区三区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美3d第一页| 成人av一区二区三区在线看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美+日韩+精品| 亚洲熟妇熟女久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 不卡一级毛片| 毛片女人毛片| 精品国产亚洲在线| 午夜福利在线观看吧| netflix在线观看网站| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲av.av天堂| 在线观看午夜福利视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲性夜色夜夜综合| 脱女人内裤的视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 精品欧美国产一区二区三| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 久久6这里有精品| 国产熟女xx| 国产高清视频在线观看网站| 午夜久久久久精精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 可以在线观看的亚洲视频| 精品福利观看| 国产三级黄色录像| 欧美最黄视频在线播放免费| 床上黄色一级片| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 精品免费久久久久久久清纯| 看黄色毛片网站| 国产伦精品一区二区三区视频9| 午夜激情欧美在线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 毛片女人毛片| 亚洲中文字幕日韩| 一边摸一边抽搐一进一小说| 激情在线观看视频在线高清| 91久久精品国产一区二区成人| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲av成人av| 成熟少妇高潮喷水视频| 精品久久久久久,| 精品人妻熟女av久视频| 国产精品一区二区性色av| 桃红色精品国产亚洲av| 一个人看的www免费观看视频| 在线免费观看的www视频| 国产精品久久电影中文字幕| 草草在线视频免费看| 国产精品久久久久久久久免 | 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产精品一区二区免费欧美| 久久精品国产清高在天天线| 黄色丝袜av网址大全| 午夜a级毛片| 亚洲av不卡在线观看| 日本与韩国留学比较| 能在线免费观看的黄片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 18禁在线播放成人免费| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久久久久九九精品二区国产| 成人特级av手机在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久久成人免费电影| 中文字幕免费在线视频6| 午夜免费成人在线视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲精品一区av在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 1000部很黄的大片| 少妇人妻精品综合一区二区 | 搡女人真爽免费视频火全软件 | www.色视频.com| 亚洲不卡免费看| 精品国产三级普通话版| 国产av一区在线观看免费| 一进一出好大好爽视频| 国产综合懂色| 黄片小视频在线播放| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲avbb在线观看| 少妇丰满av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久精品人妻少妇| 三级毛片av免费| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲av免费高清在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 精品一区二区三区视频在线| 老熟妇仑乱视频hdxx| 简卡轻食公司| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产成人av教育| 欧美又色又爽又黄视频| 最新在线观看一区二区三区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲美女搞黄在线观看 | 日本黄大片高清| 午夜精品在线福利| ponron亚洲| 欧美日韩福利视频一区二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 中文字幕免费在线视频6| 精品国产三级普通话版| 99久久成人亚洲精品观看| 国产免费av片在线观看野外av| 日本黄色片子视频| 亚洲自拍偷在线| 麻豆av噜噜一区二区三区| 丁香欧美五月| 免费黄网站久久成人精品 | 老女人水多毛片| 色吧在线观看| 男女那种视频在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲在线观看片| 精品久久久久久久久av| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久久精品欧美日韩精品| 中文字幕av在线有码专区| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产免费男女视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久伊人香网站| 成人av一区二区三区在线看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品亚洲美女久久久| 国产精品久久久久久久电影| 91九色精品人成在线观看| 午夜激情欧美在线| 少妇的逼水好多| 黄片小视频在线播放| 久久久久精品国产欧美久久久| 午夜两性在线视频| 国产不卡一卡二| 一级毛片久久久久久久久女| 国产大屁股一区二区在线视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 中文字幕av成人在线电影| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久伊人香网站| 国产精品久久久久久久电影| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 成人av在线播放网站| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品三级大全| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产av不卡久久| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲av.av天堂| 国产精品永久免费网站| 99在线人妻在线中文字幕| 国产色婷婷99| 国产精品三级大全| 日本熟妇午夜| 成人无遮挡网站| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 悠悠久久av| 亚洲人成伊人成综合网2020| 一a级毛片在线观看| 国产综合懂色| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 日本a在线网址| 波野结衣二区三区在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产av在哪里看| 亚洲avbb在线观看| 波多野结衣高清作品| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产精品人妻久久久久久| 岛国在线免费视频观看| 成年女人看的毛片在线观看| 久99久视频精品免费| 日韩成人在线观看一区二区三区| 99久久精品国产亚洲精品| av欧美777| 又爽又黄a免费视频| 精品久久国产蜜桃| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 午夜a级毛片| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美性感艳星| 精品不卡国产一区二区三区| 国产中年淑女户外野战色| 色噜噜av男人的天堂激情| 精品久久久久久久久久免费视频| 97超视频在线观看视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产精品女同一区二区软件 | 最好的美女福利视频网| 特大巨黑吊av在线直播| 色吧在线观看| 色5月婷婷丁香| 在线观看午夜福利视频| 日韩精品青青久久久久久| 如何舔出高潮| 97超视频在线观看视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 一区二区三区免费毛片| 97碰自拍视频| 在线播放国产精品三级| 国产亚洲欧美在线一区二区| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产毛片a区久久久久| 日本一二三区视频观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日韩欧美在线二视频| 一二三四社区在线视频社区8| 看黄色毛片网站| 久久亚洲真实| 亚洲 国产 在线| 内地一区二区视频在线| 成年女人永久免费观看视频| 伦理电影大哥的女人| 精品人妻熟女av久视频| 少妇丰满av| 欧美潮喷喷水| 亚洲国产精品成人综合色| 国产一区二区三区视频了| 首页视频小说图片口味搜索| 高清日韩中文字幕在线| 在线国产一区二区在线| 久久午夜福利片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产单亲对白刺激| 精品午夜福利在线看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 男插女下体视频免费在线播放| 12—13女人毛片做爰片一| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲激情在线av| 看黄色毛片网站| 性插视频无遮挡在线免费观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 免费搜索国产男女视频| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲美女视频黄频| 看片在线看免费视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久久久久久久久成人| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲avbb在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久久久国内视频| 欧美区成人在线视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美又色又爽又黄视频| www.熟女人妻精品国产| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 久久九九热精品免费| 国产真实伦视频高清在线观看 | 激情在线观看视频在线高清| 国产成人aa在线观看| 国产高清激情床上av| av专区在线播放| 一区二区三区免费毛片| 最好的美女福利视频网| 精品久久久久久久久久免费视频| 九九热线精品视视频播放| 又紧又爽又黄一区二区| 99热这里只有是精品在线观看 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲国产精品合色在线| 麻豆成人午夜福利视频| 最新中文字幕久久久久| 日日夜夜操网爽| 色精品久久人妻99蜜桃| 神马国产精品三级电影在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久久久久国产a免费观看| 一个人看的www免费观看视频| 在现免费观看毛片| 日韩欧美精品v在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 一区二区三区免费毛片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品久久视频播放| 午夜福利18| 国产色婷婷99| 国产精品久久视频播放| 精品久久久久久,| 欧美最黄视频在线播放免费| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久久久久九九精品二区国产| 中文字幕免费在线视频6| 久久久精品欧美日韩精品|