• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    輸尿管腹膜后纖維化的治療進展

    2023-09-28 16:53:19郭壯昱黃帥帥翁國斌
    現(xiàn)代實用醫(yī)學 2023年7期
    關(guān)鍵詞:松解術(shù)網(wǎng)膜腹膜

    郭壯昱,黃帥帥,翁國斌

    輸尿管腹膜后纖維化是一種罕見的疾病,其典型特征是腹主動脈和髂動脈周圍的組織纖維化累及輸尿管,導致急性或慢性腎功能不全[1]。在Brandt等[2]的研究中發(fā)現(xiàn)95.6%的患者存在輸尿管梗阻,而影響雙側(cè)輸尿管的患者占比高達55.9%。輸尿管積水是本病的主要特征,輸尿管梗阻引起的繼發(fā)性腎功能下降和腎萎縮是該病的常見并發(fā)癥,也是患者住院的主要原因。

    輸尿管腹膜后纖維化包括特發(fā)性與繼發(fā)性纖維化。特發(fā)性腹膜后纖維化是一種免疫介導疾病,可單獨發(fā)展,也可與其他自身免疫性疾病(如自身免疫性甲狀腺炎)或纖維炎癥疾病共同發(fā)展[3-4]。近期研究表明,超過50%的腹膜后纖維化與IgG4 相關(guān)[5],雖然IgG4 相關(guān)的特發(fā)性腹膜后纖維化多數(shù)是一種全身性疾病,極少累計單一器官,但相關(guān)文獻報道了其僅累及輸尿管的案例[6]。繼發(fā)性腹膜后纖維化有多種病因,如藥物(麥角胺、依那西普)、感染(結(jié)核)、惡性腫瘤(淋巴瘤)和放射治療[7]。對于該病引起的輸尿管梗阻,治療主要包括藥物、外科保守、外科手術(shù)等方面[8]。本文就輸尿管腹膜后纖維化的治療進展進行綜述。

    1 內(nèi)科藥物治療

    輸尿管梗阻的治療包括解決梗阻和限制炎癥的進一步擴散。西班牙的一項研究[9]建議將藥物治療作為一線選擇,而不建議優(yōu)先進行手術(shù)治療。該研究表明,藥物組在第一年和第二年的緩解率分別為86.6%和50%,而只接受手術(shù)的患者緩解率僅為31.5%。

    1.1 糖皮質(zhì)激素與免疫抑制劑 一線治療為強的松龍0.5 ~1mg·kg-1·d-1不等,后按需減量。研究顯示95%的患者在類固醇治療后實現(xiàn)了輸尿管支架的移除[10]。然而,對于維持治療的持續(xù)時間(1~3 年),目前臨床上沒有達成共識[11]。研究顯示,癥狀的緩解大多在開始治療的2 ~6 周內(nèi),并逐步實現(xiàn)生化指標的正?;痆12]。Binder 等[13]描述了21 例將甲氨蝶呤(MTX)與潑尼松聯(lián)合作為誘導治療,然后使用小劑量MTX 作為維持治療的病例報告,該方案明顯縮短了從置入輸尿管支架到拔除的時間[治療組(9.6±4.4)個月,對照組(19.3±3.2)個月]。此外,霉酚酸酯(MMF)、硫唑嘌呤(AZA)和環(huán)磷酰胺(CyC)等免疫抑制劑也被證明可以聯(lián)合糖皮質(zhì)激素進行治療。

    1.2 雌激素受體調(diào)節(jié)劑 雌激素受體調(diào)節(jié)劑不作為首選,但其具有抗炎和抗成纖維細胞的作用。研究顯示,接受他莫昔芬(TMX)單一治療的患者中高達65.5%出現(xiàn)了癥狀、影像和生化指標的轉(zhuǎn)歸[14]。文獻[15]分別統(tǒng)計了50 例糖皮質(zhì)激素(CS)治療和68例TMX 治療的患者,兩者在明確治療成功率上無顯著差異(72.7%vs 58.3%,P >0.05),但在癥狀改善時間、C 反應蛋白和血肌酐水平的短期下降幅度上,TMX 組均低于CS 組(均P <0.05)。同時關(guān)于TMX維持療法的前瞻性研究報告顯示,盡管其毒性較低,但患者的復發(fā)率明顯高于糖皮質(zhì)激素(33%vs5%)[16]。

    1.3 生物制劑 利妥昔單抗(抗CD20 單抗)、英夫利昔單抗(抗腫瘤壞死因子單抗)和西妥昔單抗(抗IL 6 受體單抗)均顯示出在難治性輸尿管積水中的成功應用[15]。

    2 外科保守治療

    外科保守治療主要包括輸尿管支架置入術(shù)和經(jīng)皮腎造瘺術(shù)(PNS)。對此,國內(nèi)外觀點不一。國外學者認為兩者的適應證僅為無尿、進展性/非藥物相關(guān)性急性腎損傷(AKI)或尿路感染,是否出現(xiàn)腎積水不作為介入治療的絕對指征[7];國內(nèi)的觀點則較為寬泛,認為輸尿管支架置入術(shù)對大部分輕度腎積水患者適用,PNS 主要適用于伴有腎功能不全或基礎狀態(tài)較差的梗阻患者[17]。若出現(xiàn)阻塞性急性腎功能不全時,應優(yōu)先考慮修復腎功能,必須依靠介入手術(shù)快速解決梗阻狀態(tài),目前國內(nèi)外多采取輸尿管D-J管置入術(shù),可以克服腎造瘺術(shù)創(chuàng)傷較大、恢復期長、生活質(zhì)量降低等缺點。支架置入術(shù)的弊端在于很可能在狹窄且節(jié)段較長的輸尿管中失敗,且輸尿管支架會刺激輸尿管壁,逆行尿路造影術(shù)難以確認尿流,梗阻的改善情況通常很難評估,在此類患者中,應考慮PNS,相比之下順行腎盂造影術(shù)可以更準確地評估輸尿管疾病的預后狀況[18]。

    保守治療的局限性在于輸尿管支架需要定期更換,易引起支架管結(jié)垢、膀胱刺激癥狀、血尿和尿路感染等相關(guān)問題,而PNS 主要與生活質(zhì)量受損和導尿管所致的感染、梗阻和脫出有關(guān)[8]。國內(nèi)學者建議將藥物與支架聯(lián)合應用,患者需定期復查血沉(ESR)、C反應蛋白(CRP)及肌酐(SCR),若三者達到正常值,則拔出D-J 管,定期復查輸尿管積水是否改善;若數(shù)值指標仍較高,則定期更換D-J管并口服上述藥物治療,復查直至三者恢復到標準值后,拔出D-J 管[17]。國外則認為輸尿管支架在外源性輸尿管梗阻中用于尿路引流的療效仍然值得商榷,因為在計劃使用糖皮質(zhì)激素的過程中,輸尿管梗阻也可以得到解決,外科醫(yī)生應該嘗試盡快取出輸尿管支架或PNS[19]。

    3 外科手術(shù)治療

    在因藥物緩解不完全或合并纖維狹窄而持續(xù)壓迫輸尿管的情況下,由于腫塊的纖維成分遠遠超過了炎癥性成分,應該考慮手術(shù)治療,其中以輸尿管松解術(shù)最為多見。近年來輸尿管松解術(shù)后的帶血管蒂大網(wǎng)膜包裹固定術(shù)或腹腔內(nèi)化術(shù)由于具有遠期療效顯著、術(shù)后并發(fā)癥少、復發(fā)率低的特點,正逐漸取代單純輸尿管松解術(shù)成為主流;當有癥狀的尿路梗阻持續(xù)存在(如復發(fā)性輸尿管絞痛、復發(fā)性尿路感染)及腎核素檢查發(fā)現(xiàn)腎功能不全時,可以考慮行腎切除術(shù)[20]。

    3.1 輸尿管松解術(shù)的不同手術(shù)途徑

    3.1.1 腹腔鏡下輸尿管松解術(shù)(LU) 隨著腔鏡技術(shù)的成熟與發(fā)展,國內(nèi)外關(guān)于腹腔鏡治療腹膜后纖維化RPF 的報道開始增多。Azawi 等[21]比較了開腹和腹腔鏡技術(shù)的發(fā)病率和治療效果,結(jié)果沒有發(fā)現(xiàn)任何影響中轉(zhuǎn)開腹手術(shù)的特定診斷或術(shù)前變量,也沒有出現(xiàn)腹腔鏡術(shù)后的不良結(jié)果。兩組并發(fā)癥發(fā)生率都為8%,術(shù)后影像顯示兩組患者梗阻消失(94%vs 97%)。目前國內(nèi)外研究認為LU 與開放輸尿管松解術(shù)的成功率相當,在手術(shù)時間、術(shù)中出血量以及并發(fā)癥發(fā)生率方面,LU與開放手術(shù)相比無統(tǒng)計學差異,但LU 腸功能恢復更快,住院時間更短[22]。

    3.1.2 機器人輔助下輸尿管松解術(shù)(RU) 機器人手術(shù)相比于LU表現(xiàn)出了更小的組織創(chuàng)傷和隨后出現(xiàn)的組織纖維化反應,在放大的三維空間中和輔助解剖下提供了精準的手術(shù)動作[23]。Keehn 等[24]報道21 例采用RU 治療的隨訪資料,平均隨訪時間超過20 個月,輸尿管梗阻癥狀緩解達到100%。文獻[25]比較了LU和RU 的術(shù)中數(shù)據(jù),RU 在平均手術(shù)時間和平均住院天數(shù)均低于LU 且無并發(fā)癥,LU 組術(shù)中有12 例并發(fā)癥,包括輸尿管、腎盂、需要切開的髂靜脈的損傷。Bozaci 等[26]強調(diào)了深層組織活檢的重要性,機器人技術(shù)的使用可能會提高活檢標本的質(zhì)量。

    3.2 輸尿管松解術(shù)的改良手術(shù)方式

    3.2.1 大網(wǎng)膜包裹輸尿管 目前國內(nèi)較為常見認可的手術(shù)方式是將輸尿管松解后用大網(wǎng)膜包裹。將大網(wǎng)膜游離后分離輸尿管,大網(wǎng)膜置于輸尿管后方并繞過,固定網(wǎng)膜后縫合使之成為“袖套”包裹輸尿管。劉鋒等[27]報道了22 例該術(shù)式,術(shù)中無明顯并發(fā)癥,術(shù)后隨訪2 年發(fā)現(xiàn)15 例術(shù)前腎功能異?;颊吣I功能指標均恢復正常,19 例輸尿管積水消失。王順良等[28]實施了4 例該手術(shù),術(shù)后經(jīng)B超、靜脈尿路造影(IVU)等復查皆提示輸尿管無梗阻,隨訪8 個月至3年期間未出現(xiàn)輸尿管再次狹窄且患腎功能恢復良好。

    大網(wǎng)膜包裹輸尿管相比單純輸尿管松解術(shù),具有以下優(yōu)點:(1)大網(wǎng)膜可以作為有效的屏障分隔輸尿管和纖維化的后腹膜,而其本身不受纖維化影響;(2)輸尿管被大網(wǎng)膜“袖套狀”包裹更加符合輸尿管的生理性蠕動功能,可以有效加快術(shù)后功能恢復;(3)包裹后的輸尿管具有更佳的血供。值得推薦的是筆者中心優(yōu)先將大網(wǎng)膜上下固定在腰大肌和腎周筋膜,將輸尿管進行袖套狀包裹,不但保證了任何條件下輸尿管與后腹膜組織的分離,還滿足了將累及輸尿管足夠完全包裹的同時兩者均無張力。

    3.2.2 腹膜內(nèi)化輸尿管 即將腹膜關(guān)閉在輸尿管后方,使腹膜與在腹腔中的輸尿管分離開來。劉貴中等[29]報道了11 例行輸尿管松解后腹膜內(nèi)化的積水患者,其中9 例于術(shù)后解除了梗阻,血肌酐與尿素氮恢復正常;2 例患者于術(shù)后3、6 個月出現(xiàn)對側(cè)腎積水。他們認為單側(cè)的腹膜內(nèi)化術(shù)可能導致對側(cè)腹膜后滲出、纖維粘連,加快對側(cè)纖維化病變進程,因此建議預防性行雙側(cè)輸尿管腹膜內(nèi)化術(shù),同時認為此術(shù)式仍然是目前治療輸尿管積水最為有效的手術(shù)方式。管習國等[30]實施完成了4 例腹膜內(nèi)化術(shù),平均手術(shù)時間187 min,術(shù)中出血量60 ml,且未發(fā)現(xiàn)明顯術(shù)后并發(fā)癥。與大網(wǎng)膜包裹相比,Bozaci 等[26]將單中心數(shù)據(jù)整合后發(fā)現(xiàn)兩種手術(shù)療效結(jié)果對比差異無統(tǒng)計學意義。

    3.2.3 生物膜包裹輸尿管 Kamihira 等[31]發(fā)明了一種由羧甲基纖維素制成的生物可吸收薄膜(Sepra膜)來包裹輸尿管。在常規(guī)行輸尿管松解后,Sepra膜被切成3 ~4 cm的正方形薄片,分別插入游離輸尿管的下方和上方。輸尿管保持在原來的位置,使其遠離纖維化,術(shù)中置入引流管后2 ~6 d 拔除。他們統(tǒng)計了行Sepra 膜包裹輸尿管的8 名患者,術(shù)中術(shù)平均出血量39 ml,平均手術(shù)時間154 min,術(shù)后血肌酐水平都得到降低且無嚴重并發(fā)癥發(fā)生,在平均17 個月的隨訪期內(nèi),未觀察到患側(cè)輸尿管再狹窄。

    Sepra 膜具有以下特點:(1)沿著狹窄的輸尿管線條樣將輸尿管和周圍組織分開;(2)術(shù)后膜逐漸降解,殘留的腹膜樣結(jié)構(gòu)繼續(xù)使輸尿管遠離纖維化組織;(3)可以適用于輸尿管的任何位點和狹窄長度。這是隔膜包裹區(qū)別于腹膜內(nèi)轉(zhuǎn)位或大網(wǎng)膜瓣的優(yōu)點;但局限性在于,輸尿管固定完成后不能按需調(diào)整。

    3.2.4 人工血管包裹輸尿管 Safioleas 等[32]報道了1 例單側(cè)輸尿管松解后,用人工血管(聚四氟乙烯移植物)包裹輸尿管防止腹膜后纖維化的侵襲,患者順利出院,但遺憾的是作者未對預后進行具體的評估。

    筆者認為手術(shù)方式應不僅僅局限于輸尿管松解術(shù)。對于輸尿管受累節(jié)段較長或者廣泛纖維化的患者可考慮腸代輸尿管;對于短程或遠端輸尿管狹窄通常可以通過切除狹窄并隨后的端-端吻合、輸尿管膀胱吻合術(shù)或Boari瓣輸尿管再植入術(shù)或輸尿管吻合術(shù)來治療。有文獻報道了3 例輸尿管狹窄段切除和端-端吻合、1 例左側(cè)輸尿管膀胱再植和右側(cè)輸尿管膀胱壁瓣吻合術(shù)、1 例輸尿管粘連松解術(shù)和腸代輸尿管術(shù),其中,腸代輸尿管術(shù)由于術(shù)式復雜,術(shù)后易出現(xiàn)腸瘺尿瘺,對于其他術(shù)式,他們比較了患者的術(shù)前術(shù)后癥狀、腎功能、影像學結(jié)果,發(fā)現(xiàn)梗阻都在術(shù)后得到了有效解除,但缺陷是仍然存在一定的復發(fā)率[33]。

    綜上所述,輸尿管腹膜后纖維化的手術(shù)治療可能不能改善疾病本身的潛在纖維化過程,但它確實緩解了梗阻和尿毒癥的癥狀[7]。Keehn 等[24]對比了手術(shù)與藥物的預后發(fā)現(xiàn):接受手術(shù)的患者中,6 個月時在影像上顯示梗阻完全消失,很好避免了二次手術(shù);而最初接受內(nèi)科治療的患者中,70%的患者在術(shù)后6 個月表現(xiàn)出梗阻消退,其中30%的患者需要二次干預以治療頑固性梗阻。Aguiar 等[34]也強調(diào)了手術(shù)干預的重要性:除了一經(jīng)發(fā)現(xiàn)就不能手術(shù)的極端RPF 病例,特發(fā)性RPF 的治療應該在病理活檢證實診斷后迅速地進行手術(shù)。

    4 展望

    筆者想強調(diào)的是治療輸尿管腹膜后纖維化的不同方法,包括藥物和外科治療,是一項多管齊下的工作,旨在緩解癥狀,保護腎功能。治療方法取決于確診時的疾病階段,對于藥物治療,雖然缺乏達成共識的對照試驗,但大劑量皮質(zhì)類固醇在大多數(shù)情況下有效。在難治性病例中,生物制劑和其他免疫調(diào)節(jié)劑也展現(xiàn)了一些希望。外科治療可以是暫時性操作的形式,如經(jīng)皮腎造瘺術(shù)或輸尿管支架置入術(shù),也可以通過不同的輸尿管松解術(shù)來提高療效。盡管國內(nèi)外的觀點不盡一致,但手術(shù)治療在當下癥狀的改善上著實展現(xiàn)了顯著的優(yōu)勢。隨著治療方案的個體化發(fā)展,腹膜后纖維化的長期預后仍然需要大樣本的研究來評估。

    猜你喜歡
    松解術(shù)網(wǎng)膜腹膜
    大網(wǎng)膜扭轉(zhuǎn)1例診斷體會
    WALANT技術(shù)在腱鞘松解術(shù)中的應用
    GDM孕婦網(wǎng)膜脂肪組織中Chemerin的表達與IRS-1及其酪氨酸磷酸化分析
    一例由大網(wǎng)膜破裂致多臟器粘連導致牛死亡的病例淺析
    常規(guī)超聲及彈性成像在大網(wǎng)膜疾病診斷中的應用現(xiàn)狀
    活血化瘀藥對腹膜透析腹膜高轉(zhuǎn)運患者結(jié)局的影響
    山莨菪堿在腹膜透析治療中的應用
    關(guān)于腹膜透析后腹膜感染的護理分析
    G6805神經(jīng)刺激儀在手指屈肌腱粘連松解術(shù)中的應用
    關(guān)節(jié)粘連松解術(shù)在足踝部損傷術(shù)后康復治療中的應用價值
    av免费在线看不卡| 在线观看免费高清a一片| 久久久久精品性色| 久久久精品免费免费高清| 欧美区成人在线视频| 精品久久久久久久久亚洲| 国产精品女同一区二区软件| 国产亚洲一区二区精品| 国产欧美日韩精品一区二区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 97超视频在线观看视频| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲人成网站在线播| 国产伦在线观看视频一区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费看a级黄色片| 亚洲国产欧美人成| 一级黄片播放器| 成人一区二区视频在线观看| av在线蜜桃| 各种免费的搞黄视频| 大片免费播放器 马上看| 如何舔出高潮| 三级经典国产精品| 日日撸夜夜添| 日本欧美国产在线视频| 免费少妇av软件| 亚洲av二区三区四区| 国产色婷婷99| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲精品乱久久久久久| 精品一区二区三区视频在线| 久久这里有精品视频免费| 三级国产精品欧美在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 大香蕉97超碰在线| 美女被艹到高潮喷水动态| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲精品乱久久久久久| 日韩亚洲欧美综合| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产av码专区亚洲av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美激情在线99| 极品教师在线视频| 成年版毛片免费区| 精品一区二区免费观看| 高清欧美精品videossex| 国产久久久一区二区三区| 天天一区二区日本电影三级| 少妇人妻一区二区三区视频| 免费大片18禁| 日韩亚洲欧美综合| 性色av一级| 国产乱人偷精品视频| 免费黄频网站在线观看国产| 国产片特级美女逼逼视频| 久久久久性生活片| 国产高清国产精品国产三级 | 精品久久久久久久久av| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产精品女同一区二区软件| 卡戴珊不雅视频在线播放| 91久久精品国产一区二区成人| 69av精品久久久久久| 一级毛片久久久久久久久女| 青青草视频在线视频观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日本欧美国产在线视频| 国产人妻一区二区三区在| 97精品久久久久久久久久精品| 在线免费观看不下载黄p国产| 乱系列少妇在线播放| 97热精品久久久久久| 国产在视频线精品| 日本一二三区视频观看| 精品久久久精品久久久| 毛片女人毛片| 免费观看的影片在线观看| 久久97久久精品| 嫩草影院入口| 成人无遮挡网站| 性色avwww在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 色视频www国产| 亚洲av在线观看美女高潮| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲人成网站高清观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产淫语在线视频| av在线亚洲专区| 一个人看的www免费观看视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 交换朋友夫妻互换小说| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品久久久久久久久av| 欧美激情在线99| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产有黄有色有爽视频| 欧美另类一区| 免费看av在线观看网站| 亚洲最大成人中文| 国产一区亚洲一区在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 中文资源天堂在线| 亚洲国产av新网站| 国产 精品1| 中文资源天堂在线| 美女国产视频在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 九草在线视频观看| 免费av毛片视频| 99久久精品国产国产毛片| 日韩电影二区| 精品久久久久久久久亚洲| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 男插女下体视频免费在线播放| 联通29元200g的流量卡| 亚洲真实伦在线观看| 久久久久久久精品精品| 亚洲在线观看片| 精品人妻偷拍中文字幕| 视频中文字幕在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 三级国产精品欧美在线观看| 69人妻影院| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 天天躁日日操中文字幕| 人妻 亚洲 视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 在线观看一区二区三区激情| 91aial.com中文字幕在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品国产露脸久久av麻豆| 九色成人免费人妻av| 少妇熟女欧美另类| 色网站视频免费| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产乱人视频| 男女国产视频网站| 一级黄片播放器| 岛国毛片在线播放| 色哟哟·www| 国产亚洲一区二区精品| 国产成人精品久久久久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精品久久久久久久久免| 午夜福利网站1000一区二区三区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲美女搞黄在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲欧洲国产日韩| 免费在线观看成人毛片| 波野结衣二区三区在线| av在线天堂中文字幕| 国产在线一区二区三区精| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 真实男女啪啪啪动态图| 深夜a级毛片| 亚洲综合精品二区| 国产在线男女| 日日撸夜夜添| 欧美日韩亚洲高清精品| 三级国产精品欧美在线观看| 国精品久久久久久国模美| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 神马国产精品三级电影在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产黄色免费在线视频| 91久久精品国产一区二区成人| 成人综合一区亚洲| 日本午夜av视频| 禁无遮挡网站| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲图色成人| av播播在线观看一区| 一区二区三区乱码不卡18| 国产又色又爽无遮挡免| 国产男人的电影天堂91| 日本三级黄在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 在线观看一区二区三区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲人成网站在线播| 国产伦在线观看视频一区| av在线老鸭窝| 中文资源天堂在线| 欧美日韩精品成人综合77777| 能在线免费看毛片的网站| 国产视频内射| 国产综合懂色| av.在线天堂| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品久久久久久久久免| 日本黄色片子视频| 久热这里只有精品99| 身体一侧抽搐| 高清av免费在线| 欧美日韩视频精品一区| 男女国产视频网站| 老司机影院成人| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲av日韩在线播放| 99久久中文字幕三级久久日本| av一本久久久久| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 日本与韩国留学比较| 嫩草影院精品99| 最近的中文字幕免费完整| 国产探花在线观看一区二区| 天堂中文最新版在线下载 | 国产黄频视频在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美丝袜亚洲另类| .国产精品久久| 久久久久久国产a免费观看| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩国内少妇激情av| eeuss影院久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久99热这里只频精品6学生| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国内揄拍国产精品人妻在线| 女人被狂操c到高潮| 国产高潮美女av| videossex国产| 国产伦在线观看视频一区| 午夜激情久久久久久久| av在线app专区| 国产精品无大码| 人妻少妇偷人精品九色| 日本-黄色视频高清免费观看| 国精品久久久久久国模美| 少妇的逼水好多| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 在线 av 中文字幕| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品不卡视频一区二区| 日本午夜av视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美潮喷喷水| 精品久久久久久久久亚洲| av一本久久久久| 欧美3d第一页| h日本视频在线播放| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 一级av片app| 夫妻性生交免费视频一级片| 大码成人一级视频| 国产成人aa在线观看| 搞女人的毛片| 97超视频在线观看视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品无大码| 一区二区三区四区激情视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 少妇人妻 视频| 97热精品久久久久久| 中文字幕制服av| 成人免费观看视频高清| 日本欧美国产在线视频| 麻豆乱淫一区二区| 成年版毛片免费区| 久久久久久国产a免费观看| 国产乱来视频区| 成人亚洲精品一区在线观看 | 成人亚洲精品一区在线观看 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 成人漫画全彩无遮挡| 国产乱来视频区| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久久久国产a免费观看| 在线免费十八禁| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 最近手机中文字幕大全| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 在线观看美女被高潮喷水网站| 高清毛片免费看| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 如何舔出高潮| 大话2 男鬼变身卡| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产综合懂色| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 国产91av在线免费观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久99热这里只频精品6学生| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 在线观看av片永久免费下载| 免费高清在线观看视频在线观看| 高清av免费在线| 人妻系列 视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲无线观看免费| 99热网站在线观看| 国产精品一区www在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 丝袜美腿在线中文| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产探花在线观看一区二区| 最新中文字幕久久久久| 亚洲精品第二区| 人体艺术视频欧美日本| 国产高清国产精品国产三级 | 欧美潮喷喷水| 色吧在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 婷婷色麻豆天堂久久| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 伦精品一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 2021少妇久久久久久久久久久| 成人综合一区亚洲| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品不卡视频一区二区| 精品国产三级普通话版| 国产人妻一区二区三区在| 国产男女超爽视频在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 日本三级黄在线观看| av在线观看视频网站免费| 免费观看的影片在线观看| 色综合色国产| 一级毛片电影观看| 又爽又黄a免费视频| 街头女战士在线观看网站| 亚洲欧美清纯卡通| 日本一本二区三区精品| 精品熟女少妇av免费看| 18禁在线播放成人免费| 成人鲁丝片一二三区免费| 一个人看的www免费观看视频| xxx大片免费视频| 美女高潮的动态| 黄色一级大片看看| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美极品一区二区三区四区| 中文天堂在线官网| 在线观看免费高清a一片| 青春草视频在线免费观看| 欧美日韩在线观看h| 最后的刺客免费高清国语| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 99热网站在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲精品aⅴ在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 赤兔流量卡办理| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 亚洲自拍偷在线| 青青草视频在线视频观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 听说在线观看完整版免费高清| 免费看不卡的av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产成人一区二区在线| 亚洲色图综合在线观看| 色网站视频免费| 婷婷色综合www| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品日本国产第一区| 在线看a的网站| 午夜爱爱视频在线播放| av在线观看视频网站免费| 干丝袜人妻中文字幕| 精品久久久久久久久亚洲| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品久久久久久精品电影| 丝袜喷水一区| 国国产精品蜜臀av免费| 伦精品一区二区三区| 国精品久久久久久国模美| 一个人看的www免费观看视频| 午夜老司机福利剧场| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲精品日本国产第一区| 在线观看av片永久免费下载| 欧美3d第一页| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 观看免费一级毛片| 欧美另类一区| 一个人看视频在线观看www免费| 久久6这里有精品| 免费av不卡在线播放| 国产在视频线精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲av在线观看美女高潮| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久这里有精品视频免费| 舔av片在线| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产一级毛片在线| 少妇人妻久久综合中文| 中文字幕久久专区| 成人漫画全彩无遮挡| 成人美女网站在线观看视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产69精品久久久久777片| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲精品自拍成人| 日韩亚洲欧美综合| 成人亚洲欧美一区二区av| 91久久精品国产一区二区成人| 日韩成人伦理影院| 久久精品综合一区二区三区| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美日韩精品成人综合77777| 韩国高清视频一区二区三区| 久久热精品热| 久久久色成人| 欧美区成人在线视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 伦精品一区二区三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产欧美日韩精品一区二区| 五月玫瑰六月丁香| 极品少妇高潮喷水抽搐| 少妇人妻 视频| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲精品,欧美精品| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 欧美日韩精品成人综合77777| 狂野欧美激情性bbbbbb| av.在线天堂| 亚洲精品国产av成人精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 91精品伊人久久大香线蕉| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产成人精品久久久久久| 一区二区三区乱码不卡18| 白带黄色成豆腐渣| av在线播放精品| av在线亚洲专区| av在线天堂中文字幕| 亚洲精品一二三| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲三级黄色毛片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲图色成人| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品人妻视频免费看| 国产精品久久久久久精品古装| 中文欧美无线码| 国产亚洲一区二区精品| 国产极品天堂在线| 最近的中文字幕免费完整| 中文字幕av成人在线电影| 免费观看的影片在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 老司机影院毛片| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看 | 一级a做视频免费观看| 联通29元200g的流量卡| 久久久国产一区二区| 精品久久久噜噜| 日韩av免费高清视频| 免费少妇av软件| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | av网站免费在线观看视频| 老司机影院成人| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 日本黄大片高清| 久久久色成人| 国产免费一级a男人的天堂| 老司机影院成人| 欧美精品一区二区大全| 下体分泌物呈黄色| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 人妻少妇偷人精品九色| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲av国产av综合av卡| 秋霞在线观看毛片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品无大码| 晚上一个人看的免费电影| 最新中文字幕久久久久| 久久久久久久久久久丰满| 精品国产乱码久久久久久小说| av黄色大香蕉| 激情 狠狠 欧美| 最近中文字幕2019免费版| 免费在线观看成人毛片| 99久久中文字幕三级久久日本| 中文资源天堂在线| 日本一二三区视频观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产 一区 欧美 日韩| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 男人添女人高潮全过程视频| 一区二区三区四区激情视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 九九爱精品视频在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 伦理电影大哥的女人| 日韩 亚洲 欧美在线| 又大又黄又爽视频免费| 成人综合一区亚洲| 一二三四中文在线观看免费高清| 中文字幕av成人在线电影| 日本三级黄在线观看| 激情 狠狠 欧美| 日本免费在线观看一区| 91精品国产九色| 国产黄a三级三级三级人| 成年版毛片免费区| 秋霞在线观看毛片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 在线精品无人区一区二区三 | 日韩一区二区视频免费看| 色播亚洲综合网| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 又爽又黄a免费视频| 青春草亚洲视频在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 嘟嘟电影网在线观看| 日韩av免费高清视频| 一个人看的www免费观看视频| 99热全是精品| 国产成年人精品一区二区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产又色又爽无遮挡免| 国模一区二区三区四区视频| 日本与韩国留学比较| 精品久久久噜噜| 国产免费视频播放在线视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 真实男女啪啪啪动态图| 国产高清有码在线观看视频| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品国产三级国产专区5o| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 少妇 在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 99久国产av精品国产电影| 26uuu在线亚洲综合色| 99久久精品一区二区三区| 日韩欧美精品免费久久| 久久国产乱子免费精品| 男女无遮挡免费网站观看| 好男人视频免费观看在线| 国产精品无大码| 亚洲丝袜综合中文字幕| 精品久久久久久久末码| 国产精品无大码| 久久这里有精品视频免费| 丰满少妇做爰视频| 亚洲天堂av无毛| 少妇的逼水好多| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 少妇的逼水好多| 2021少妇久久久久久久久久久| 又大又黄又爽视频免费| 国产伦理片在线播放av一区| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲国产精品专区欧美| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 在线观看一区二区三区| 久久久欧美国产精品| 久久久色成人| 亚洲伊人久久精品综合| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品99久久99久久久不卡 |