• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    個體化經(jīng)顱磁治療產(chǎn)后抑郁的腦影像研究*

    2023-09-26 10:43:02王洋濤孫傳鑄穆允鳳
    中國CT和MRI雜志 2023年9期
    關(guān)鍵詞:杏仁核腦區(qū)個體化

    李 想 王洋濤 孫傳鑄 齊 順,3 饒 陽 劉 歡 田 萌 穆允鳳

    1.陜西省西安交通大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,生物醫(yī)學(xué)信息工程教育部重點實驗室 (陜西 西安 710048)

    2.陜西腦控腦科學(xué)研究中心 (陜西 西安 710043)

    3.陜西省西安交通大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院 (陜西 西安 710048)

    4.陜西省西安交通大學(xué)數(shù)學(xué)與統(tǒng)計學(xué)院 (陜西 西安 710048)

    5.陜西省中醫(yī)醫(yī)院米氏內(nèi)科 (陜西 西安 710003)

    6.陜西省腫瘤醫(yī)院婦瘤病院 (陜西 西安 710065)

    產(chǎn)后抑郁障礙(postpartum depression disorder,PPD)是女性在分娩后出現(xiàn)明顯的抑郁癥狀或抑郁發(fā)作現(xiàn)象,嚴(yán)重時甚至可能造成自殺行為[1]。具統(tǒng)計有13%的剛分娩婦女會患有產(chǎn)后抑郁,但目前臨床主要是以心理治療、精神藥物和電休克療法為主,這不僅會影響產(chǎn)婦認知、降低記憶力,而且可能會對母乳喂養(yǎng)的嬰兒產(chǎn)生副作用[2-3]。因此臨床迫切需要副作用小、高效緩解而且二次復(fù)發(fā)率低的治療PPD新療法。重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(repeat transcranial magnetic stimulation,rTMS)是FDA批準(zhǔn)的用于重度抑郁癥治療的方法,也是可能高效緩解PPD的新療法[4]。另外,前人研究表明PPD患者的多個腦區(qū)活動及功能連接異常,主要包括了背外側(cè)前額葉、扣帶回、腦島、杏仁核等情緒調(diào)控腦區(qū),其中背外側(cè)前額葉是TMS緩解抑郁的常用靶區(qū)[5-6]。本研究利用核磁影像的功能連接度計算能高效調(diào)控深部損傷核團的個體化靶點,然后開展個體化導(dǎo)航經(jīng)顱磁精準(zhǔn)治療,最后基于體素的鏡像同倫連接性分析治療前后大腦半球間功能連接變化及其與臨床緩解效率之間的相關(guān)性,以期為PPD的診斷及精準(zhǔn)高效治療提供理論依據(jù)。以下是具體的研究方法及結(jié)果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料在醫(yī)院發(fā)布產(chǎn)后抑郁患者的招募信息,共收治了32名PPD患者。并且在社區(qū)招募與患者人口學(xué)信息較高匹配度的32名健康志愿者(healthy controls,HCs)作為對照組。

    產(chǎn)后抑郁納入標(biāo)準(zhǔn):由兩名副主任醫(yī)師根據(jù)《精神疾病診斷與統(tǒng)計手冊》(The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders,DSM-Ⅳ)明確診斷為PPD;入組患者需為右利手且每位患者前期均未開展心理、藥物等其他抑郁治療;排除標(biāo)準(zhǔn):若患者既往被診斷為雙相情感障礙、創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙或其他精神??;MRI掃描的禁忌事項,如幽閉恐懼癥、金屬植入物和心臟起搏器等需排除。健康對照納入標(biāo)準(zhǔn):右利手;無重大神經(jīng)系統(tǒng)或器質(zhì)性損傷疾??;體重指數(shù)(BMI)≥30;無酗酒、吸毒及吸煙史;無3T MRI掃描的禁忌癥。

    1.2 研究方法

    1.2.1 本研究的臨床嚴(yán)重程度主要采用HAMD、EPDS進行評估,招募的患者由兩位副主任醫(yī)師進行評估,需要滿足HAMD-24≥17分且EPDS≥13分即可診斷為產(chǎn)后抑郁。

    1.2.2 入組患者及健康對照的T1核磁掃描參數(shù):切片數(shù)192,回波時間3.10ms,重復(fù)時間7.24,層厚度 0.5mm,層間隙0mm,分辨率512×512,反轉(zhuǎn)時間750mm,反轉(zhuǎn)角10°,視野256×256 mm。靜息態(tài)掃描參數(shù):切片數(shù)8400,回波時間30ms,重復(fù)時間2000ms,層厚4mm,反轉(zhuǎn)時間1100ms,分辨率64×64,視野224×224mm,反轉(zhuǎn)角=90°。所有患者及健康對照需在掃描核磁過程中保持清醒且不做任何意向性思考。

    1.2.3 核磁圖像是使用DPABI(http://rfmri.org/dpabi)軟件進行預(yù)處理,具體步驟去除前10張影像;排除頭動超過2毫米或最大旋轉(zhuǎn)2°的受試者;將腦組織分割為白質(zhì)、灰質(zhì)、腦脊液并進行皮質(zhì)重建;結(jié)構(gòu)功能相進行配準(zhǔn);利用DARTEL將功能數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)到MNI空間;最后進行6mm×6mm×6mm的高斯平滑處理,并用0.01-0.08Hz的濾波進行去除低頻漂移及高頻噪音。另外,在分析VMHC之前,所有預(yù)處理的功能數(shù)據(jù)均被轉(zhuǎn)化為對稱模板,利用VMHC計算腦區(qū)體素之間的Pearson's相關(guān)系數(shù),并使用Fisher Z轉(zhuǎn)換以提高數(shù)值的正態(tài)分布性。

    1.3 個體化TMS治療本研究的個體化經(jīng)顱磁治療靶點是根據(jù)之前的一項研究進行分析得出的最佳調(diào)控位置[7],具體的分析步驟是:首先應(yīng)用分層聚集聚類算法將DLPFC和膝下前扣帶皮層(subgenual anterior cingulate cortex,sgACC)劃分為許多功能亞核團,并確定每個功能亞核團的中值時間序列。然后,使用Pearson's相關(guān)系數(shù)計算兩個腦區(qū)功能亞核團的相關(guān)性矩陣。最后,綜合考慮每個功能亞核團的負相關(guān)、核團大小及空間濃度確定DLPFC高效調(diào)控sgACC的最佳靶點。本研究所用的重復(fù)經(jīng)顱磁設(shè)備是黑海豚導(dǎo)航機器人(S-50),PPD患者在計算出個體化最佳靶點后,接受連續(xù)5天且每天10次(每次1,800個脈沖數(shù),每次間隔50分鐘)的間歇爆發(fā)磁刺激,基于安全考慮每位患者均設(shè)置90%的靜息運動閾值。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法使用SPSS 18.0進行統(tǒng)計分析,分別比較了PPD和HCs兩組人群的人口學(xué)特征,并且使用雙樣本t檢驗(HCs與治療前PPD患者;HCs與治療后PPD患者)分析大腦半球間的功能連接度變化。在分析中將平均頭動(FD)與年齡添加為協(xié)變量,顯著性水平設(shè)置為P<0.05,且需經(jīng)過FDR校正。最后我們統(tǒng)計出治療前后存在顯著功能差異腦區(qū)的平均VMHC值,并使用SPSS分析VMHC變化與臨床量表變化之間的Pearson相關(guān)性。

    2 結(jié)果

    2.1 人口信息統(tǒng)計結(jié)果本次研究入組的所有參與者均是右利手,PPD組和HCs組在年齡、體重指數(shù)、教育水平和懷孕時間方面沒有顯著差異,并且PPD組的EPDS分?jǐn)?shù)(P<0.001)和HAMD分?jǐn)?shù)(P<0.001)明顯高于HCs組。在經(jīng)過rTMS治療后,所有臨床量表得分均顯著改變(EPDS及HAMD均為P<0.01),詳細的信息列在表1中。另外,PPD組的平均頭動在治療前和治療后隨訪之間沒有顯著差異(P>0.05;基線平均FD=0.142±0.035,治療后隨訪平均FD=0.135±0.029),以及PPD組與HCs組之間也未發(fā)現(xiàn)顯著差異(所有P>0.05;HCs平均FD=0.108±0.041)。

    表1 所有參與者人口學(xué)信息及治療前量表得分統(tǒng)計結(jié)果

    2.2 各組之間VMHC連接差異治療前PPD組與健康對照組之間有明顯的VMHC差異,其中PPD患者在雙側(cè)腦島、杏仁核、內(nèi)側(cè)額葉、豆?fàn)詈?、蒼白球、前扣帶回皮層和扣帶回中部皮層等位置的VMHC減少。然而,在經(jīng)過5天的rTMS治療后,PPD組患者在這些異常腦區(qū)及雙側(cè)顳中回顯示出明顯的VMHC增加。并且PPD患者在治療后隨訪的數(shù)據(jù)與健康對照組之間沒有發(fā)現(xiàn)顯著差異,詳細結(jié)果見表2及圖1A-B。

    圖1A-圖1B PPD患者治療前與健康對照組影像中存在顯著VMHC差異的腦區(qū)圖

    表2 健康對照與PPD治療前后VMHC差異分析結(jié)果

    2.3 相關(guān)性分析為了探索TMS治療前后VMHC值的動態(tài)變化,我們分別提分析了健康組、PPD治療前后三組人群中大腦的VMHC值,最終的比對如圖結(jié)果如2所示。這項研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)PPD患者在 TMS治療后各個異常的腦區(qū)(主要包括腦島、杏仁核、額中回皮質(zhì)、豆?fàn)詈?、蒼白球、前扣帶回、扣帶回中部、顳中回?zé)?VMHC 重新趨于正常化。

    我們計算了PPD患者在TMS治療前后的VMHC變化,并嘗試分析其與P臨床特征變化的相關(guān)性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在左右側(cè)腦島的EPDS臨床量表變化與VMHC值變化之間存在顯著的負相關(guān)(r=-0.47,P<0.01),具體的相關(guān)結(jié)果如圖4所示。然而在HAMD與VMHC變化之間未發(fā)現(xiàn)顯著的相關(guān)性。

    3 討論

    在本研究中,我們發(fā)現(xiàn)利用異常腦區(qū)功能連接度分析的TMS治療靶點,顯著的降低了PPD患者的臨床癥狀。并且在PPD患者在經(jīng)過TMS治療后腦功能連接發(fā)生了較大變化,特別是在杏仁核-腦島-額葉皮質(zhì)中發(fā)現(xiàn)了大腦半球間功能連接的增加趨勢。此外,經(jīng)過TMS治療之后左右側(cè)腦島之間功能連接的增加可能與EPDS臨床量表的顯著改善相關(guān)。這項研究首次證明利用功能連接計算的個體化腦網(wǎng)絡(luò)調(diào)控靶點可能是TMS緩解PPD患者臨床癥狀的有效手段。

    前期多項基于核磁共振的研究提高了我們對PPD神經(jīng)機制的認識,特別是任務(wù)功能態(tài)核磁共振的研究表明,在PPD患者情緒不穩(wěn)定期間多個腦區(qū)的功能活動出現(xiàn)明顯的異常,其中主要包括杏仁核、額中回(MFG)、與額下回(IFG)等腦區(qū)的功能活動明顯的減少[8]。同時一項靜息態(tài)MRI研究也明確表示PPD患者的后扣帶皮層(PCC)與右側(cè)杏仁核的功能性耦合顯著中斷[9]。另外,一項使用腦功能一致性(ReHo)分析的研究發(fā)現(xiàn),PPD的特點是左側(cè)DLPFC、右側(cè)腹部顳葉皮質(zhì)、杏仁核和海馬體的ReHo值顯著的減少[10]??傊?,MFC、IFC和PCC等腦區(qū)是默認模式網(wǎng)絡(luò)(DMN)的核心節(jié)點,PPD患者的該網(wǎng)絡(luò)在靜息狀態(tài)下處于超活躍狀態(tài),并同時參與大腦內(nèi)外部環(huán)境的監(jiān)測[11],而右側(cè)腦島是顯著性腦網(wǎng)絡(luò)的核心區(qū)域,其主要是對突發(fā)的外部刺激和內(nèi)部心理活動至關(guān)重要[12]。我們的研究結(jié)果與之前的研究基本一致,認為PPD患者的杏仁核、默認網(wǎng)絡(luò)和顯著網(wǎng)絡(luò)內(nèi)部連接的中斷是導(dǎo)致臨床發(fā)病的重要因素。

    另外,由于藥物等副作用會對新生兒的產(chǎn)生不良影響,不建議PPD患者在臨床上使用精神藥物來緩解癥狀[13]。副作用較小的物理類療法,特別是TMS對PPD患者自身及胎兒/嬰兒的發(fā)育幾乎無副作用。如近年來的研究報道表明,rTMS治療組的抑郁情緒及認識水平會明顯的改善,特別是EPDS分?jǐn)?shù)的改善明顯高于對照組[14-15]。另外,本研究中TMS產(chǎn)生的高效緩解效應(yīng)應(yīng)該是得益于個體化DLPFC靶點、治療時最佳的間隔時間(可能對神經(jīng)突觸的長時程增強產(chǎn)生累計效應(yīng))、每次治療用1800個脈沖(經(jīng)典療法為600脈沖)、個性化的靜息態(tài)運動閾值等因素。

    在本次TMS治療之后,杏仁核、腦島和額葉皮質(zhì)的半球間連接增加,這表明TMS治療可能是通過增加半球間有效功能連通性來發(fā)揮作用[16]。另外,有趣的是,我們發(fā)現(xiàn)左右側(cè)腦島之間連接的增加可能與產(chǎn)后抑郁癥狀的改善有關(guān)(表現(xiàn)為EPDS量表評分降低)。這些發(fā)現(xiàn)與之前的研究結(jié)論一致,大腦的顯著網(wǎng)絡(luò)在產(chǎn)后抑郁癥發(fā)病過程中扮演重要角色,其主要參與處理突發(fā)事件及情緒的調(diào)節(jié)[17]。而腦島的功能異常會破壞SN、DMN等多個腦網(wǎng)絡(luò)之間的交互效率,個體化的TMS治療可能會調(diào)控腦網(wǎng)絡(luò)之間的連接以緩解臨床癥狀。

    這項研究存在幾個方面的局限性。首先,這項研究的樣本量小,未來需要更大的臨床樣本驗證結(jié)論的穩(wěn)定性。其次,我們只探索了大腦半球間的功能連接,沒有充分考慮到結(jié)構(gòu)連接、以及其他靜態(tài)或動態(tài)功能連接,在未來的研究中我們應(yīng)充分考慮這些局限因素將會增加結(jié)果的可靠性。最后,在本研究中并非所有PPD患者在TMS治療后都表現(xiàn)臨床緩解現(xiàn)象,未來應(yīng)該進一步探索其臨床異質(zhì)性的基本機制。

    猜你喜歡
    杏仁核腦區(qū)個體化
    李曉明、王曉群、吳倩教授團隊合作揭示大腦情感重要中樞杏仁核的跨物種保守性和差異
    《風(fēng)平浪靜》黑色影像的個體化表述
    今傳媒(2022年12期)2022-12-22 07:20:12
    顳葉內(nèi)側(cè)癲癇患者杏仁核體積變化的臨床研究
    磁共振成像(2022年6期)2022-07-30 08:05:14
    個體化護理在感染科中的護理應(yīng)用
    MRI測量中國健康成人腦杏仁核體積
    腦自發(fā)性神經(jīng)振蕩低頻振幅表征腦功能網(wǎng)絡(luò)靜息態(tài)信息流
    簡述杏仁核的調(diào)控作用
    音樂生活(2020年12期)2020-01-05 05:38:51
    說謊更費腦細胞
    七氟烷對幼鼠MAC的測定及不同腦區(qū)PARP-1的影響
    個體化治療實現(xiàn)理想應(yīng)答
    肝博士(2015年2期)2015-02-27 10:49:46
    99精品久久久久人妻精品| 国产野战对白在线观看| 999精品在线视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 午夜影院日韩av| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲九九香蕉| 高清黄色对白视频在线免费看| 黄频高清免费视频| 亚洲七黄色美女视频| 91成年电影在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 两个人视频免费观看高清| 制服丝袜大香蕉在线| 精品国产乱码久久久久久男人| av中文乱码字幕在线| 99国产精品一区二区三区| 91九色精品人成在线观看| 国产亚洲精品av在线| 美国免费a级毛片| 香蕉久久夜色| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲午夜理论影院| 久久久久久久久中文| 久久 成人 亚洲| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲色图综合在线观看| 色综合婷婷激情| 美女国产高潮福利片在线看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产精品久久电影中文字幕| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 欧美一级a爱片免费观看看 | 久久香蕉精品热| 精品人妻在线不人妻| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产亚洲欧美98| 精品国产国语对白av| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 99在线人妻在线中文字幕| 久久性视频一级片| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产亚洲精品久久久久5区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲成人久久性| 在线天堂中文资源库| 好男人在线观看高清免费视频 | 动漫黄色视频在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 女人精品久久久久毛片| 超碰成人久久| 日本欧美视频一区| 又大又爽又粗| 亚洲色图综合在线观看| 悠悠久久av| 久久久水蜜桃国产精品网| tocl精华| 国产成人av激情在线播放| 动漫黄色视频在线观看| 91成年电影在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲av成人一区二区三| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产亚洲欧美在线一区二区| 女警被强在线播放| 亚洲午夜理论影院| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 丝袜人妻中文字幕| 99精品在免费线老司机午夜| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久亚洲真实| www.熟女人妻精品国产| 悠悠久久av| av有码第一页| 中出人妻视频一区二区| 美女国产高潮福利片在线看| 婷婷六月久久综合丁香| 制服诱惑二区| 亚洲午夜理论影院| 巨乳人妻的诱惑在线观看| cao死你这个sao货| 国内精品久久久久精免费| 12—13女人毛片做爰片一| 在线天堂中文资源库| 精品国产一区二区久久| 亚洲最大成人中文| 国产免费av片在线观看野外av| 1024视频免费在线观看| 9色porny在线观看| 国产av在哪里看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 免费观看人在逋| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品国产高清国产av| 午夜福利一区二区在线看| 中国美女看黄片| 久久热在线av| 婷婷精品国产亚洲av在线| 日韩欧美免费精品| 高清在线国产一区| 999精品在线视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 操出白浆在线播放| 天天一区二区日本电影三级 | 中文字幕久久专区| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 成人手机av| 国产99久久九九免费精品| 好男人电影高清在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 首页视频小说图片口味搜索| 女性被躁到高潮视频| 精品人妻在线不人妻| 国产色视频综合| 久久 成人 亚洲| 午夜福利18| 国产成人精品久久二区二区91| √禁漫天堂资源中文www| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 深夜精品福利| 国产成人av教育| 99久久99久久久精品蜜桃| 美女大奶头视频| 欧美在线一区亚洲| 9色porny在线观看| 精品久久久久久,| 亚洲黑人精品在线| 亚洲色图综合在线观看| 精品久久久久久,| 日本 欧美在线| 九色国产91popny在线| 成人av一区二区三区在线看| 淫秽高清视频在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 淫秽高清视频在线观看| 天堂影院成人在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 成在线人永久免费视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 长腿黑丝高跟| 精品午夜福利视频在线观看一区| 女同久久另类99精品国产91| 十八禁网站免费在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 女性被躁到高潮视频| 日韩欧美三级三区| 很黄的视频免费| www日本在线高清视频| 黄色女人牲交| 很黄的视频免费| 手机成人av网站| 99精品欧美一区二区三区四区| 男人的好看免费观看在线视频 | 婷婷精品国产亚洲av在线| 一区福利在线观看| 嫩草影院精品99| 三级毛片av免费| 热re99久久国产66热| 在线观看www视频免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲一码二码三码区别大吗| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | av电影中文网址| 此物有八面人人有两片| 国产私拍福利视频在线观看| 99riav亚洲国产免费| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产精品野战在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 91精品三级在线观看| 电影成人av| 国产单亲对白刺激| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一a级毛片在线观看| 黄色视频,在线免费观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲av片天天在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| or卡值多少钱| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产99久久九九免费精品| 欧美日韩精品网址| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 女人精品久久久久毛片| 国产伦一二天堂av在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 国产成人欧美在线观看| 麻豆一二三区av精品| 在线观看66精品国产| 成人三级黄色视频| 在线天堂中文资源库| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 精品国产国语对白av| 乱人伦中国视频| 女性生殖器流出的白浆| 欧美色视频一区免费| 亚洲天堂国产精品一区在线| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 色av中文字幕| 欧美乱色亚洲激情| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 一级作爱视频免费观看| 怎么达到女性高潮| ponron亚洲| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 我的亚洲天堂| av视频免费观看在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品福利观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 禁无遮挡网站| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 天堂√8在线中文| 99久久综合精品五月天人人| 午夜视频精品福利| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 久久午夜综合久久蜜桃| 午夜a级毛片| 人人妻人人澡人人看| 黄色成人免费大全| 极品教师在线免费播放| 真人做人爱边吃奶动态| 十八禁网站免费在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲伊人色综图| 男人的好看免费观看在线视频 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美午夜高清在线| 后天国语完整版免费观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲国产精品999在线| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品 欧美亚洲| 国产99白浆流出| 视频区欧美日本亚洲| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国语自产精品视频在线第100页| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲人成电影观看| 日韩欧美国产在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美黄色片欧美黄色片| 久9热在线精品视频| 男男h啪啪无遮挡| 久久久国产欧美日韩av| 视频区欧美日本亚洲| 久9热在线精品视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩精品青青久久久久久| av在线天堂中文字幕| 色综合欧美亚洲国产小说| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 免费av毛片视频| 老鸭窝网址在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 成年版毛片免费区| 久久亚洲精品不卡| 老鸭窝网址在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 18禁观看日本| 欧美黑人欧美精品刺激| 三级毛片av免费| 美国免费a级毛片| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 两个人视频免费观看高清| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产高清视频在线播放一区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 精品久久久久久成人av| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 精品日产1卡2卡| 成人国产综合亚洲| 国产主播在线观看一区二区| 日韩高清综合在线| 日日夜夜操网爽| 男人舔女人的私密视频| 嫩草影院精品99| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲av五月六月丁香网| 国产精品久久久久久精品电影 | 性少妇av在线| 老司机在亚洲福利影院| 久久精品影院6| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品,欧美在线| 99在线视频只有这里精品首页| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日本 欧美在线| 人人澡人人妻人| 黄色 视频免费看| 俄罗斯特黄特色一大片| 最新在线观看一区二区三区| 美女国产高潮福利片在线看| 午夜免费观看网址| 免费看十八禁软件| 可以在线观看毛片的网站| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 无限看片的www在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 香蕉国产在线看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲成人精品中文字幕电影| 免费看十八禁软件| 窝窝影院91人妻| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品 欧美亚洲| 欧美日韩黄片免| 大陆偷拍与自拍| 日本三级黄在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日韩视频一区二区在线观看| 老司机福利观看| 在线观看www视频免费| 一个人免费在线观看的高清视频| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 露出奶头的视频| 人妻久久中文字幕网| 国产精品亚洲一级av第二区| 淫秽高清视频在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 国产三级在线视频| 国产97色在线日韩免费| 国产在线观看jvid| 成熟少妇高潮喷水视频| 精品人妻在线不人妻| 国产精品久久电影中文字幕| 在线观看一区二区三区| 首页视频小说图片口味搜索| 日本黄色视频三级网站网址| 久久中文字幕人妻熟女| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美日本视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品国产一区二区久久| 亚洲色图av天堂| 日韩三级视频一区二区三区| 成熟少妇高潮喷水视频| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美日韩乱码在线| 中文字幕久久专区| 午夜免费观看网址| 国产精品一区二区免费欧美| 深夜精品福利| 中文字幕av电影在线播放| 国产黄a三级三级三级人| 窝窝影院91人妻| 国产黄a三级三级三级人| 一级毛片精品| 日韩视频一区二区在线观看| netflix在线观看网站| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 咕卡用的链子| 黄频高清免费视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 手机成人av网站| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 丰满的人妻完整版| 精品无人区乱码1区二区| 黄色成人免费大全| 国产成人精品在线电影| 亚洲avbb在线观看| 97碰自拍视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲最大成人中文| 宅男免费午夜| 久久草成人影院| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产精品 国内视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久天堂一区二区三区四区| 成年女人毛片免费观看观看9| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产成人精品无人区| 一级毛片高清免费大全| 国产一卡二卡三卡精品| 少妇的丰满在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡 | av免费在线观看网站| av有码第一页| 欧美一级a爱片免费观看看 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲人成77777在线视频| 9色porny在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲成av人片免费观看| 手机成人av网站| 极品教师在线免费播放| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲自拍偷在线| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品,欧美在线| 一级毛片女人18水好多| 亚洲人成77777在线视频| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产视频一区二区在线看| 精品欧美国产一区二区三| 999久久久国产精品视频| 亚洲欧美激情综合另类| 久久狼人影院| 久久热在线av| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 丝袜在线中文字幕| 女人精品久久久久毛片| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 国产精品亚洲一级av第二区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 美女免费视频网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 性少妇av在线| 欧美日韩精品网址| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 99re在线观看精品视频| 人人妻人人澡人人看| 亚洲精品国产区一区二| 黄色a级毛片大全视频| 久久久久久久午夜电影| cao死你这个sao货| 一级毛片精品| 亚洲久久久国产精品| 少妇的丰满在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品免费视频内射| 国产色视频综合| 在线观看www视频免费| 最近最新免费中文字幕在线| 久久婷婷成人综合色麻豆| 好男人在线观看高清免费视频 | 亚洲黑人精品在线| 国语自产精品视频在线第100页| а√天堂www在线а√下载| 免费在线观看日本一区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 又黄又粗又硬又大视频| 久久亚洲真实| 激情视频va一区二区三区| 一区在线观看完整版| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲成国产人片在线观看| 搡老岳熟女国产| 国产精品永久免费网站| 天堂√8在线中文| 亚洲国产欧美网| 亚洲七黄色美女视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 成人手机av| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲国产精品sss在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 两个人免费观看高清视频| 黄片播放在线免费| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 9热在线视频观看99| 久久性视频一级片| 婷婷精品国产亚洲av在线| 老司机福利观看| 亚洲男人天堂网一区| 热re99久久国产66热| 黄频高清免费视频| 精品不卡国产一区二区三区| 在线av久久热| 精品人妻在线不人妻| 精品久久久久久久久久免费视频| 淫秽高清视频在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 一区二区三区精品91| www.自偷自拍.com| 欧美另类亚洲清纯唯美| 男女床上黄色一级片免费看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 一级片免费观看大全| 身体一侧抽搐| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美黑人精品巨大| 亚洲精品av麻豆狂野| 日本精品一区二区三区蜜桃| svipshipincom国产片| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久久国产精品麻豆| 一个人免费在线观看的高清视频| 午夜福利成人在线免费观看| 身体一侧抽搐| 女性生殖器流出的白浆| 国内精品久久久久精免费| 日本五十路高清| 最近最新中文字幕大全免费视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲精品国产区一区二| 久久中文字幕人妻熟女| 中出人妻视频一区二区| 丝袜在线中文字幕| 人成视频在线观看免费观看| 一级a爱视频在线免费观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美日韩黄片免| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产一卡二卡三卡精品| 精品国产国语对白av| 亚洲精华国产精华精| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久草成人影院| 国产成年人精品一区二区| 无限看片的www在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| av天堂在线播放| 国产av一区在线观看免费| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久这里只有精品19| 日本 av在线| 一区二区三区国产精品乱码| 免费搜索国产男女视频| 国产精品综合久久久久久久免费 | 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美日韩一级在线毛片| avwww免费| 黄色毛片三级朝国网站| 久久亚洲真实| 亚洲精品在线观看二区| 中文字幕最新亚洲高清| av在线天堂中文字幕| 国产亚洲av高清不卡| 免费在线观看亚洲国产| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲国产欧美网| 十八禁人妻一区二区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久热在线av| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品二区激情视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 好男人在线观看高清免费视频 | av视频在线观看入口| 国产高清视频在线播放一区| 人妻久久中文字幕网| 变态另类丝袜制服| av免费在线观看网站| 很黄的视频免费| 久久天堂一区二区三区四区| 91九色精品人成在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 啦啦啦免费观看视频1| 日日夜夜操网爽| 一级片免费观看大全| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲情色 制服丝袜| 男女之事视频高清在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产激情久久老熟女| videosex国产| 午夜两性在线视频| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲国产欧美网| 成年人黄色毛片网站| 国产xxxxx性猛交| 久久国产亚洲av麻豆专区| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲自拍偷在线| 日韩大尺度精品在线看网址 | 久久久久久人人人人人| 亚洲国产中文字幕在线视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 激情视频va一区二区三区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲av电影在线进入| 精品国产亚洲在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 成人免费观看视频高清| 一级黄色大片毛片| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久久久久久久中文|